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Libellé préféré : maladies musculaires;

Synonyme CISMeF : myopathie; pathologies musculaires; affections des muscles; pathologies des muscles; pathologies du muscle; affections du muscle;

Synonyme MeSH : Troubles musculaires; Myopathies; Maladies du muscle; Maladies des muscles; Affections musculaires;

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N1-VALIDE
Centre de référence national neuropathies périphériques rares
http://www.chu-limoges.fr/centre-de-reference-national-neuropathies-peripheriques-rares.html
Situé dans le service de Neurologie au CHU de Limoges, notre centre, dont le coordonnateur est le Pr Laurent Magy, prend en charge les patients atteints de neuropathies et de myopathie
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Limoges
France
Haute-Vienne
français
neuropathies périphériques
maladies rares
centre national de référence
maladies musculaires

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N1-VALIDE
Quand suspecter une myopathie ?
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2015/26/fr/fms-02337.pdf
Elévation asymptomatique des créatines kinases, ou apparition d’une rhabdomyolyse, intolérance musculaire d’effort, dysphagie, camptocormie, ou déficit moteur persistant sont les manifestations des myopathies. Les reconnaître c’est d’abord éliminer les causes fréquentes, pouvoir traiter des myopathies acquises et anticiper les complications des formes génétiques. Les créatines kinases éle vées à 3 fois la normale ou la présence de signes évocateurs incitent à investiguer le patient dans un centre spécialisé.
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
maladies musculaires
image

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N1-VALIDE
Statines et myopathie nécrosante immuno-médiée : renforcement des informations de sécurité - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Statines-et-myopathie-necrosante-immuno-mediee-renforcement-des-informations-de-securite-Point-d-information
Suite à l’évaluation de cas publiés de myopathies nécrosantes immuno-médiée chez des patients traités par statines, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) recommande de renforcer les informations de sécurité de toutes les spécialités à base d’atorvastatine, fluvastatine, lovastatine, pitavastatine, pravastatine, rosuvastatine et de simvastatine. L’ANSM invite les professionnels de santé à être attentifs à ce risque d’effet indésirable...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
maladies musculaires
Myopathie nécrosante à médiation autoimmune
fluvastatine
lovastatine
pitavastatine
pravastatine
simvastatine
C10AA - Inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase
maladies cardiovasculaires
maladies musculaires
Rosuvastatine de calcium
Atorvastatine de calcium
acides gras monoinsaturés
indoles
quinoléines

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N3-AUTOINDEXEE
Anesthésie et pathologies neuro-musculaires
http://www.reseau-naissance.fr/data/mediashare/2a/d34dg6oqrz8n7vpizg7ghtn4ohc873-org.pdf
2015
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Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
français
information scientifique et technique
muscle, sai
maladies musculaires
anesthésie
pathologique
neurologie
absence de sensation

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N1-SUPERVISEE
Les interventions visant à réduire les complications neuromusculaires acquises pendant la phase aiguë d'une maladie grave
http://www.cochrane.org/fr/CD006832/les-interventions-visant-a-reduire-les-complications-neuromusculaires-acquises-pendant-la-phase-aigue-dune-maladie-grave
Question de la revue Nous avons examiné les preuves concernant les effets des traitements pour prévenir ou réduire les complications affectant les nerfs et les muscles, pendant la phase précoce de la criticité d'une maladie grave. Ces complications sont appelées polyneuropathie de réanimation (PNR) et myopathie de réanimation (MPR) et peuvent affecter les nerfs, les muscles ou les deux.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
maladie aiguë
Maladie catastrophique
polyneuropathies
maladies musculaires
réanimation
Maladie grave
insulines
glucocorticoïdes
polyneuropathies
maladies musculaires
électrothérapie
ventilation artificielle
résultat thérapeutique
revue de la littérature
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie

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N1-VALIDE
FSRMM - Fondation Suisse de Recherche sur les Maladies Musculaires
http://www.fsrmm.ch/
Mission et vision La Fondation s'occupe des aspects scientifiques des maladies musculaires (myopathies) touchant les enfants comme les adultes. La Fondation a pour but de promouvoir en Suisse la recherche scienti fique sur les maladies musculaires. A cette fin, elle décernera en pre mier lieu des bourses à des chercheurs travaillant dans ce domaine. Elle pourra, en second lieu, encourager matériellement les activités scientifiques par d'autres moyens qui lui sembleront appropriés. La Fondation soutient les buts poursuivis par les associations fondatrices et coordonne ses efforts avec ceux d'organismes étrangers poursuivant le même but.
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Cortaillod
Suisse
français
maladies musculaires
recherche biomédicale
fondation
collecte de fonds

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N3-TITRE
Myopathie à corps hyalins
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=53698
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires
corps vitré

---
N3-TITRE
Myopathie - diabète sucré
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Myopathie - diabète sucré
diabete sucre
Myopathie - diabète sucré
maladies musculaires
diabète

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N3-TITRE
Déficit intellectuel - cataracte - calcification du pavillon auriculaire - myopathie
Syndrome de Primrose
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Orphanet
France
information scientifique et technique
auricule de l'oreille
syndrome
cataracte
cataracte
syndrome de Primrose
cataracte
maladies musculaires
Déficience intellectuelle

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N3-TITRE
Chudley-Rozdilsky, syndrome de - Retard mental - myopathie - petite taille -défaut endocrinien
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3068
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires
nanisme
retard mental
Déficience intellectuelle
syndrome

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N3-TITRE
Myopathie à inclusions - maladie de Paget - démence fronto-temporale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=52430
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Démence frontotemporale
maladies musculaires
maladie de paget du sein
démence frontotemporale
maladie de Paget des os
demence
démence de pick
démence
patients
maladie de paget extramammaire

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N3-TITRE
Myopathie type Brody
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=53347
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Orphanet
France
information scientifique et technique
myopathie de Brody
maladies musculaires
Myopathie de Brody

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N1-SUPERVISEE
Syndrome myogène
http://www.cen-neurologie.fr/1er-cycle/propedeutique/analytique/myogene/index.phtml
Symptomes, Signes cliniques, Examens complémentaires, Diagnostic différentiel, Formes topographiques
true
N
Collège des Enseignants de Neurologie
France
français
cours
signes et symptômes
maladies musculaires
diagnostic différentiel

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N1-SUPERVISEE
Myopathies
http://www.cen-neurologie.fr/2eme-cycle/Maladies%20et%20grands%20syndromes/Myopathies/index.phtml
Pour comprendre, démarche diagnostique en pathologie musculaire, dystrophie myotonique de Steinert, dystrophinopathies, myopathies inflammatoires, autres myopathies acquises
true
N
Collège des Enseignants de Neurologie
France
français
cours
dystrophie myotonique
maladies musculaires
myopathie de Duchenne
Maladie iatrogène

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N1-VALIDE
Myobase
base de données bibliographiques de la Myologie
http://www.myobase.org/
Myobase donne accès : - aux références bibliographiques des documents, complétées de résumés rédigés par les rédacteurs de l'AFM ou/et d'un lien vers les résumés Pubmed en anglais quand ils sont disponibles, - aux documents en texte intégral non soumis au droit d'auteur qui sont associés à la référence et téléchargeables en format .pdf ou .doc.
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N
France
français
muscles
maladies musculaires
base de données bibliographiques

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N1-VALIDE
ASRIM
Association de la Suisse Romande et Italienne contre les Myopathies
http://www.asrim.ch/
présentation de l'association, définition du génie génétique, informations générales sur la myopathie, informations sur les aides financières, liens vers d'autres sites traitant de la même de la myopathie
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N
Aubonne
Suisse
français
maladies musculaires
Suisse
maladies neuromusculaires
personnes handicapées
association patients

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N1-VALIDE
AFM
Association Française contre les Myopathies
http://www.afm-telethon.fr/
http://www.afm-telethon.fr/actualites-rss.xml
descriptif des actions menées, notamment La grande tentative, informations sur les maladies neuromusculaires, présentation de l'AFM, le téléthon, rubrique d'actualités, informations presse, bulletin d'informations
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N
France
français
maladies musculaires
personnes handicapées
maladies neuromusculaires
maladies rares
association patients
flux de syndication

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N1-VALIDE
Institut de Myologie
http://www.institut-myologie.org/
actualités, l'institut, recherche, consultations, enseignement, publications, bourse à l'emploi
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Paris
France
Paris
français
maladies rares
muscles
maladies musculaires
maladies musculaires
association
structure recherche
hôpital spécialisé

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N1-VALIDE
Société Française de Myologie
http://www.sfmyologie.org/
accueil, qui sommes-nous, actualités, journées actuelles
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N
Nice
France
Alpes-Maritimes
français
maladies musculaires
muscles
société savante

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N1-VALIDE
AFM Isère
http://members.aol.com/delegation38/index.html
présentation du Téléthon en Isère, informations sur les délégations départementales et sur le SRAI Dauphiné Savoie : Service Régional d'Aide et d'Information
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N
Saint-Barthélémy-de-Beaurepaire
France
Isère
français
maladies musculaires
personnes handicapées
maladies neuromusculaires
association patients

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N1-VALIDE
Téléthon Belgique
http://www.telethon.be/Le-Telethon-existe-aussi-en-Belgique-_a46.html#
présentation et objectifs de l'ABMM, Association Belge contre les Maladies neuro-Musculaires ; informations sur le téléthon de Belgique dont son agenda ; informations sur les maladies neuromusculaires ; informations pratiques et juridiques ; formulaire de promesse de dons
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Belgique
français
maladies neuromusculaires
maladies musculaires
personnes handicapées
association patients

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N1-VALIDE
AMM - Association marocaine de lutte contre les myopathies
http://www.amm-maroc.org/
Nos objectifs Apporter aux personnes atteintes de maladies neuromusculaires une aide morale et logistique selon les possibilités et oeuvrer pour leur faciliter l'accessibilité des logements et des lieux publics. Sensibiliser l'opinion, les pouvoirs publics et le corps médical et soignant aux problèmes médicaux, sociaux et de prévention des maladies neuromusculaires. Favoriser l'intégration des personnes malades dans la vie sociale, scolaire, professionnelle, éducative, culturelle, artistique, etc.
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N
Rabat
Maroc
français
maladies musculaires
association patients

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie myofibrillaire associée à la myotiline sans corps sphéroîdes
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98911
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires
Myotilinopathie
corps humain

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N3-AUTOINDEXEE
Alpha-cristallinopathie
Myopathie myofibrillaire liée à CRYAB;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98910
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires

---
N3-AUTOINDEXEE
NLSDM
Myopathie à surcharge lipidique multisystémique;Maladie à surcharge lipidique avec myopathie sans ichtyose;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98908
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Lipidose musculaire
lipides
maladies musculaires

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N3-AUTOINDEXEE
Actine myopathie
Myopathie congénitale avec excès de filaments fins;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98904
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cytosquelette d'actine
maladies musculaires

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie congénitale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=97245
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie à corps réducteurs
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=97239
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
corps humain
maladies musculaires

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N1-SUPERVISEE
Créatine pour le traitement des troubles musculaires
http://www.cochrane.org/fr/CD004760
Évaluer l'efficacité de la créatine par rapport à un placebo dans le traitement de l'affaiblissement musculaire associé aux maladies musculaires...
2011
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N
Centre Cochrane Français
France
français
anglais
maladies musculaires
créatine
résultat thérapeutique
maladies musculaires
méta-analyse comme sujet
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie à corps sphéroîdes
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=268129
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires
corps humain

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N3-AUTOINDEXEE
Déplétion de l'ADNmt forme myopathique
Déplétion de l'ADN mitochondrial forme myopathique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=254875
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Forme A de l'ADN
ADN mitochondrial
maladies musculaires

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie létale congénitale type Compton-North
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=210163
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
myricaceae
Myopathie létale congénitale type Compton-North
maladies musculaires
Myopathie létale congénitale type Compton-North

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie associée aux anti SRP
Myopathie nécrosante à médiation autoimmune;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=206569
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
nécrose
Médiation
maladies musculaires

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie congénitale type Paradas
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=199329
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie d'Edström
Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=178464
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires

---
N3-AUTOINDEXEE
Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=178461
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux
Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux
maladies musculaires
muscles
atrophie

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie à multi-minicores modérée avec atteinte des mains
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=178145
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires
Myopathie à multi-minicores modérée avec atteinte des mains
Myopathie à multi-minicores modérée avec atteinte des mains
main
Myopathie à multi-minicores modérée avec atteinte des mains

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie à cap
Myopathie à casquette;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=171881
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie des natifs amérindiens
Myopathie congénitale - fente palatine - hyperthermie maligne;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=168572
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires
fièvre
fente palatine
Myopathie des natifs amérindiens
myopathie des natifs amérindiens
groupes de population

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N3-AUTOINDEXEE
Pseudo-obstruction intestinale myopathique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=104077
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires
pseudo-obstruction intestinale

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie myofibrillaire par mutation du gène ZASP
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98912
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires
mutation
Myopathie myofibrillaire par mutation du gène ZASP
Myopathie myofibrillaire par mutation du gène ZASP
gènes

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie métabolique avec défaut de transport du lactate
Synonyme : Anomalie du transporteur de lactate de l'érythrocyte
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=171690
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
transporteurs d'acides monocarboxyliques
érythrocytes
levage
Anomalie du transporteur de lactate de l'érythrocytet de transport du lactate
métabolisme
Anomalie du transporteur de lactate de l'érythrocytet de transport du lactate
maladies musculaires

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N3-AUTOINDEXEE
Desminopathie
Synonyme: Myopathie myofibrillaire liée à la Desmine
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98909
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Desminopathie
desmine
myopathie liée à la desmine
Desminopathie
maladies musculaires

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N3-AUTOINDEXEE
Rippling muscle disease
Maladie des muscles ondulants;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=97238
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires

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N1-VALIDE
Myopathies révélées par l’activité physique: quelles investigations ? - In : Schweizerische Zeitschrift für «Sportmedizin und Sporttraumatologie» 59 (1), 27–33, 2011
http://www.sgsm.ch/fileadmin/user_upload/Zeitschrift/59-2011-1/Myopathies_59_1_11_Kuntzer.pdf
Dans cette revue sont rapportés les drapeaux rouges utiles à différentier les intolérances physiologiques des intolérances pathologiques qui guident les examens complémentaires et évoquent un diagnostic différentiel. Quatre observations cliniques soulignent ces drapeaux rouges et discutent la physiopathologie des différentes causes d’intolérance musculaire à l’effort et leur prise en charge potentielle.
2011
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SSMS - Société Suisse de Médecine du Sport
Suisse
français
article de périodique
maladies musculaires
maladies musculaires
exercice physique
cas clinique

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N1-SUPERVISEE
Statines - bonnes pour le coeur, problématiques pour les muscles
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2010/2010-04/2010-04-303.pdf
Les maladies cardiovasculaires sont l'une des plus importantes causes de décès dans le monde occidental. Un taux élevé de cholestérol favorise notablement leur manifestation. Les statines, qui inhibent la production endogène de cholestérol, en sont le traitement reconnu. Mais 5 à 10% des patients ressentiront des douleurs musculaires comme effet indésirable...
2010
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
maladies musculaires
hypercholestérolémie
facteurs de risque
maladies musculaires
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Statines et effets indésirables musculaires
http://rms.medhyg.ch/numero-239-page-510.htm
Les statines sont efficaces dans le traitement de l'hypercholestérolémie pour les préventions primaire et secondaire des maladies cardiovasculaires. Si la plupart des effets secondaires des statines sont légers et transitoires, les symptômes musculaires sont relativement fréquents (5 à 10% des patients), mais rarement sévères (myosites, rhabdomyolyses). En cas de myopathie, la gravité des manifestations et le dosage des CK (créatine kinase) déterminent l'arrêt ou non de la statine. Des stratégies alternatives sont aussi proposées. Cet article donne quelques pistes sur la prise en charge de ces plaintes qui constitue un défi en pratique clinique.
2010
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
hypercholestérolémie primaire (maladie)
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
maladies musculaires
facteurs de risque
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Kocher-Debre-Semelaigne, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2349
La pseudohypertrophie musculaire - hypothyroïdie, également appelée syndrome de Kocher-Debré-Semelaigne, est une maladie rare caractérisée par une pseudohypertrophie des muscles due à une hypothyroïdie chronique (voir ce terme).
2010
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Orphanet
France
hypertrophie
hypothyroïdie congénitale
maladies musculaires
muscles squelettiques
information scientifique et technique
syndrome de Kocher-Debre-Semelaigne
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathies
http://www.sante.public.lu/fr/maladies/zone-corps/squelette//myopathies/index.html
Les myopathies ou maladies neuromusculaires se traduisent par des anomalies fonctionnelles du muscle (faiblesse, paralysies...). Elles peuvent toucher n'importe quel muscle dont les cellules sont progressivement détruites. Elles se traduisent d'abord par une faiblesse, la force musculaire diminuant progressivement. Plus tardivement survient une fonte des muscles atteints (ou amyotrophie), compromettant la fonction musculaire.
2009
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Portail Santé - Grand-Duché de Luxembourg
Luxembourg
Luxembourg
information patient et grand public
maladies musculaires
maladies musculaires
maladies musculaires
maladies musculaires

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N3-TITRE
Myopathie due à une surcharge en calséquestrine et SERCA1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=88635
2007
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires

---
N1-SUPERVISEE
Myopathie par déficit en phosphoglycérate mutase
Synonyme : Déficit en phosphoglycérate mutase musculaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=97234
La myopathie par déficit en phosphoglycérate mutase (PGAM) est une myopathie métabolique caractérisée par des crampes induites par l'exercice, une myoglobinurie, et la présence d'agrégats tubulaires à la biopsie musculaire...
2007
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N
Orphanet
France
français
guide ressources
maladies rares
phosphoglyceromutase
maladies musculaires
maladie de Dimauro
maladies du rein
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Dégénérescence programmée de maladies musculaires : aspects moléculaires et prévisions thérapeutiques
http://revmed.ch/rms/2006/RMS-64/31297
Les maladies musculaires forment un groupe varié de maladies. Cette diversité a permis la compréhension de nouveaux mécanismes physiopathologiques généraux mais a aussi limité le développement de nouvelles thérapies. Dans cette revue, nous examinons diverses myopathies dans lesquelles des progrès dans la compréhension de la pathogenèse, réalisés récemment, ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques.
2006
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
maladies musculaires
article de périodique

---
N1-VALIDE
Lipidose avec surcharge en triglycérides
synonymes : maladie de Dorfman-Chanarin - Chanarin, maladie de - Myopathie à surcharge lipidique multisystémique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=165
description de la maladie, signes cliniques, autres sites Internet à consulter, types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients
2006
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N
Orphanet
France
français
maladies musculaires
maladies rares
triglycéride
maladies rares
erreurs innées du métabolisme lipidique
erreurs innées du métabolisme lipidique
erreurs innées du métabolisme lipidique
signes et symptômes
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Myopathies
(hors liste CPNEM)
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=149&LANGUE=0
connaissances requises, objectifs pratiques, points forts ; maladies musculaires, démarche diagnostique en pathologie musculaire, maladie de Steinert, dystrophinopathies, myopathies inflammatoires primitives, myopathies médicamenteuses, myopathies endocriniennes
2002
true
N
3eme cycle / doctorat
Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie
Rouen
France
français
neurologie
maladies musculaires
maladies musculaires
signes et symptômes
maladies musculaires
analyse chimique du sang
imagerie par résonance magnétique
biopsie
maladies musculaires
dystrophie myotonique
dystrophie myotonique
dystrophies musculaires
maladies musculaires
myosite
cours

---
Courriel
05/12/2016


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