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Libellé préféré : maladies du motoneurone;

Synonyme CISMeF : affection d'un neurone moteur périphérique; affection d'un neurone moteur central; affection du neurone moteur; neurone moteur, maladie; pathologies du motoneurone; affections du motoneurone; pathologie du motoneurone supérieur; pathologie du neurone moteur d'origine familiale; pathologies du motoneurone secondaires; affections du motoneurone secondaires; pathologie du motoneurone périphérique; pathologie du motoneurone inférieur; pathologie du motoneurone d'origine familiale; pathologie du motoneurone; pathologie du neurone moteur; affection du neurone moteur d'origine familiale; affection du motoneurone supérieur; affection du motoneurone périphérique; affection du motoneurone; affection du motoneurone d'origine familiale; affection du motoneurone inférieur;

Synonyme MeSH : Maladie du neurone moteur; Affections du neurone moteur; Maladie du motoneurone; maladie du motoneurone d'origine familiale; SLP (Sclérose latérale primitive); affection du motoneurone central; affection du neurone moteur supérieur; affections secondaires du neurone moteur; affection du motoneurone spinal; affection du neurone moteur inférieur; maladie du motoneurone périphérique;

Hyponyme MeSH : Maladies du motoneurone secondaires; Sclérose latérale primitive; Syndrome de la corne antérieure; Maladie du motoneurone inférieur; Maladie du neurone moteur d'origine familiale; Maladie du motoneurone supérieur;

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N3-AUTOINDEXEE
Démence fronto-temporale avec maladie du motoneurone
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=275872
2015
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
démence
maladie
démence
demence
démence de pick
maladies du motoneurone
Démence fronto-temporale avec maladie du motoneurone

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N1-VALIDE
ARMC - Aide à la Recherche des Maladies du Cerveau - La Jeanne Hamon-Frostin
http://armc-pleucadeuc.overblog.com/
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N
Pleucadeuc
France
français
encéphalopathies
association
maladies du motoneurone
sclérose latérale amyotrophique
recherche biomédicale

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N1-SUPERVISEE
Riluzole pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)/maladie du motoneurone (MMN)
http://www.cochrane.org/fr/CD001447
Le riluzole est approuvé pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique dans la plupart des pays. Des questions subsistent sur son utilité clinique en raison de son coût élevé et de son efficacité modeste.
2012
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Centre Cochrane Français
France
maladies du motoneurone
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sclérose latérale amyotrophique
riluzole
RILUZOLE

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N1-SUPERVISEE
Traitement des crampes dans le cas d'une sclérose latérale amyotrophique/maladie du motoneurone
http://www.cochrane.org/fr/CD004157
Les crampes sont des contractions musculaires involontaires et douloureuses. Elles touchent fréquemment des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique/maladie du motoneurone (SLA) à tous les stades de la maladie. Jusqu'ici, le traitement des crampes musculaires dans le cas d'une SLA était en grande partie empirique sans aucune preuve provenant des essais contrôlés randomisés.
2012
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Centre Cochrane Français
France
maladies du motoneurone
sclérose latérale amyotrophique
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
crampe musculaire

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N1-VALIDE
ARS SLA - Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone
http://www.ars.asso.fr/
http://www.ars-asso.com/
Ecoute, soutien, recherche, travail en partenariat et sensibilisations de l'opinion et des pouvoirs publics sont ses priorités
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N
Paris
France
Paris
français
sclérose latérale amyotrophique
maladies du motoneurone
association patients

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge multidisciplinaire des adultes atteints de sclérose latérale amyotrophique ou maladie du motoneurone
http://www.cochrane.org/fr/CD007425
La prise en charge multidisciplinaire (PCMD) est de plus en plus considérée comme un moyen important dans la gestion symptomatique et de soutien de la maladie du motoneurone (MMN), mais les preuves factuelles pour son efficacité ne sont pas claires.
2011
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Centre Cochrane Français
France
maladies du motoneurone
sclérose latérale amyotrophique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
sclérose latérale amyotrophique
maladies du motoneurone

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N3-AUTOINDEXEE
Sclérose latérale primitive juvénile
Synonymes : PLS juvénile ; SLP juvénile
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247604
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Sclérose latérale primitive
maladies du motoneurone

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N1-SUPERVISEE
Traitement de la sialorrhée (salive excessive) chez les patients atteints de maladie des motoneurones/sclérose latérale amyotrophique
http://www.cochrane.org/fr/CD006981
Effectuer une revue systématique des preuves relatives au traitement de la sialorrhée dans la MMN, y compris les médicaments, la radiothérapie et la chirurgie.
2011
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
sclérose latérale amyotrophique
ptyalisme
résultat thérapeutique
maladies du motoneurone
résumé ou synthèse en français

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie du motoneurone inférieur autosomique récéssive de l'enfance
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=206580
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies du motoneurone
Maladie du motoneurone inférieur
maladies chromosomiques

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie du motoneurone type Madras
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137867
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies du motoneurone

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N1-SUPERVISEE
Génétique des maladies du motoneurone
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/nro/e-docs/00/04/52/F6/resume.phtml
Les maladies dites du « motoneurone » ou « du neurone moteur » entraînent la mort des cellules nerveuses responsables de la motricité. Elles se manifestent par une paralysie pouvant toucher les membres inférieurs et/ou supérieurs associée selon les cas à une fonte musculaire et/ou une raideur. La sclérose latérale amyotrophique, la sclérose latérale primitive, les paraparésies spastiques, les amyotrophies spinales et les neuropathies motrices distales héréditaires sont les différentes présentations des maladies du neurone moteur. Ces maladies dégénératives sont rares et, à ce jour, le mécanisme exact responsable de la mort progressive des neurones reste méconnu. Néanmoins, des mutations génétiques ont été trouvées dans certaines de ces affections, notamment lorsque plusieurs membres de la famille sont atteints. Ainsi, la place de la génétique dans la prise en charge de ces maladies s'est considérablement accrue ces dernières années, que ce soit pour le diagnostic ou la compréhension de ces maladies
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
maladies du motoneurone
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Neuropathie motrice multifocale (NMM) - Diagnostic difficile, confusion facile, traitement efficace
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2006/2006-44/2006-44-175.pdf
Quintessence - Dans la neuropathie motrice multifocale (NMM), il y a une atteinte isolée des fibres nerveuses motrices périphériques; cliniquement, cela se traduit par des déficits purement moteurs (parésies); il ne doit pas y avoir de troubles sensitifs. Des troubles sensitifs discrets tels que fourmillements ou crampes musculaires sont cependant fréquents et n'excluent pas une NMM. - Les parésies sont typiquement asymétriques. Elles touchent plus souvent les membres supérieurs que les inférieurs et affectent davantage les groupes musculaires distaux que les proximaux. - L'étiologie de cette maladie n'est pas définitivement éclaircie, mais une genèse auto-immune semble très probable... 7 pages
2006
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
maladies du motoneurone
diagnostic différentiel
maladies du motoneurone
article de périodique
cas clinique

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N1-SUPERVISEE
Sclérose latérale primitive
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=35689
La sclérose latérale primitive est un trouble idiopathique non familial neurodégénératif des neurones moteurs supérieurs, se manifestant comme un syndrome lentement progressif du faisceau pyramidal. L'incidence annuelle et la prévalence de cette pathologie sont estimées à 1 par million et 10 à 20 par million respectivement. La maladie débute, en général, entre l'âge de 40 et 60 ans, par une spasticité dans les jambes. La maladie peut également débuter dans la région pseudobulbaire, avec des troubles du langage et de la déglutition.
2004
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Orphanet
France
adulte
information scientifique et technique
maladies du motoneurone
Sclérose latérale primitive

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Courriel
05/12/2016


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