CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : maladie de Moya-Moya;

Synonyme CISMeF : moyamoya, maladie; Moya; Maladie de Moyamoya;

Synonyme MeSH : Artériopathie de Moya-Moya; Syndrome de Moya-Moya; maladie de Moya-Moya classique; maladie de Moya-Moya primitive; maladie de Moya-Moya secondaire;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Maladie de Moyamoya
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2573
https://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Urgences_MoyaMoya-frPro2373.pdf
description de la maladie, signes cliniques, autres sites internet, types de consultation adaptées
2013
false
N
Orphanet
Paris
France
français
traitement d'urgence
recommandation pour la pratique clinique
maladie de Moya-Moya
maladie de Moya-Moya

---
N1-VALIDE
Association Tanguy Moya Moya
http://asso.orpha.net/ATMM/
http://www.tanguy-moya-moya.org/
présentation de l'association, présentation de la maladie, témoignages, contacts
false
N
Orphanet
Paris
France
français
maladie de Moya-Moya
maladies rares
association patients

---
N1-VALIDE
La maladie de Moya Moya - Syndrome de Moya Moya (de Moyamoya)
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/MoyaMoya-FRfrPub2373.pdf
La maladie de Moya Moya (ou de Moyamoya) est une affection rare des vaisseaux qui amènent le sang au cerveau. Elle se caractérise par le rétrécissement progressif, voire l'obstruction, des artères situées à la base du crâne, ce qui entraîne un apport insuffisant de sang, et donc d'oxygène, au cerveau. Les signes qui en résultent sont généralement des paralysies d'un bras ou d'une jambe, des maux de tête, des troubles de la vision et du langage, des crises d'épilepsie… Ils peuvent être permanents ou passagers. La maladie de Moya Moya survient habituellement sans cause apparente. Lorsqu'elle apparaît associée à une autre affection qui entraîne un rétrécissement progressif des artères de la base du cerveau, on parle alors de « syndrome » de Moya Moya ou de Moya Moya secondaire. 11 pages
2008
false
N
Orphanet
Paris
France
français
maladie de Moya-Moya
maladie de Moya-Moya
maladie de Moya-Moya
brochure pédagogique pour les patients
assistance par téléphone
image

---
Habas C, Iba-Zizen MT, Istoc A, Cabanis EA.
Service de Neuro-imagerie UPMC Pierre et Marie Curie 6, CHNO des Quinze-Vingts, 28 rue de Charenton 75012 Paris.
Quel est votre diagnostic? Dystrophie osseuse crânio-faciale et anomalie vasculaire de type Moya-Moya dans le cadre d'une drépanocytose.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17095969
http://www.masson.fr/masson/MDOI-JR-11-2006-87-11-C1-0221-0363-101019-200606505
J Radiol. 2006 Nov; 87(11 Pt 1);1711-3
2006
Texte intégral gratuit
présentations de cas
article de périodique
adolescent
drépanocytose
cercle artériel du cerveau
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales
humains
angiographie par résonance magnétique
imagerie par résonance magnétique
mâle
maladie de Moya-Moya
maladie de Moya-Moya
maladie de Moya-Moya
tomodensitométrie

---
Courriel
18/11/2014


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.