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Libellé préféré : maladie de Creutzfeldt-Jakob;

Synonyme CISMeF : MCJ; pseudosclérose spastique; dégénérescence cortico-strio-spinale;

Synonyme MeSH : Pseudosclérose spastique de Jakob; MCJ (Maladie de Creutzfeldt-Jakob); Pseudo-sclérose spastique de Jakob; Syndrome de Creutzfeldt-Jakob; Encéphalopathie spongiforme subaiguë; Encéphalopathie spongiforme subaigüe; nv-MCJ; nv-MCJ (nouvelle variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob ); variante-MCJ;

Hyponyme MeSH : Nouvelle variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob; Maladie de Creutzfeldt-Jakob familiale;

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N1-SUPERVISEE
Maladie de Creutzfeldt-Jakob
http://invs.santepubliquefrance.fr/fr/Dossiers-thematiques/Maladies-infectieuses/Risques-infectieux-d-origine-alimentaire/Maladie-de-Creutzfeldt-Jakob
Depuis 1992, un réseau d'épidémiosurveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) regroupant des neurologues et neuropathologistes volontaires, coordonnés par l'Unité 360 (U360) de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (inserm), participait, dans un cadre européen, à une étude d'incidence et de facteurs de risque de cette maladie.
2015
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
maladie de Creutzfeldt-Jakob
épidémiosurveillance
notification des maladies à déclaration obligatoire
information scientifique et technique
maladie de Creutzfeldt-Jakob

---
N1-SUPERVISEE
La maladie de Creutzfeldt-Jakob
http://www.alzheimer.ca/fr/About-dementia/Dementias/Creutzfeld-Jakob-Disease
La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) est une forme de maladie neurodégénérative rare et irreversible qui évolue rapidement. Elle est causée par des protéines infectieuses appelées prions. Les prions sont des protéines qui se retrouvent naturellement dans le cerveau et qui, normalement, sont inoffensives.
2013
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Société Alzheimer
Canada
maladie de Creutzfeldt-Jakob
maladie de Creutzfeldt-Jakob
maladie de Creutzfeldt-Jakob
maladie de Creutzfeldt-Jakob
facteurs de risque
information patient et grand public
maladie de Creutzfeldt-Jakob

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Creutzfeldt-Jakob. Nombre de cas décédés certains ou probables en France. Données mises à jour au 31 janvier 2013.
http://invs.santepubliquefrance.fr/Dossiers-thematiques/Maladies-infectieuses/Risques-infectieux-d-origine-alimentaire/Maladie-de-Creutzfeldt-Jakob/Donnees-epidemiologiques/Maladie-de-Creutzfeldt-Jakob.-Nombre-de-cas-decedes-certains-ou-probables-en-France.-Donnees-mises-a-jour-au-31-janvier-2013
2013
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
information scientifique et technique
France
maladie de Creutzfeldt-Jakob

---
N1-VALIDE
Maladie de Creutzfeldt-Jakob
http://www.cnrs.fr/infoslabos/reglementation/docs-PDF/creutzfeldt.pdf
résumé, agent, transmission, épidémiologie, l'encéphalopathie spongiforme bovine, transmission, maladie chez l'homme, prévention ; 2 pages
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N
CNRS
Paris
France
français
maladie de Creutzfeldt-Jakob
encéphalopathie spongiforme bovine
prions
zoonoses
déclaration obligatoire
maladie de Creutzfeldt-Jakob
incidence
signes et symptômes
maladie de Creutzfeldt-Jakob
humains
animaux
maladie de Creutzfeldt-Jakob
information patient et grand public

---
N1-VALIDE
Réseau national de surveillance des maladies de Creutzfeldt-Jakob et maladies apparentées
http://invs.santepubliquefrance.fr/publications/mcj/intro_mcj.html
nombre de cas de maladie de Creutzfeld-Jakob, présentation du réseau avec ses objectifs, ses partenaires, son fonctionnement, définitions
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N
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
français
maladie de Creutzfeldt-Jakob
maladies à prions
surveillance de la population
France
réseau coordonné

---
N1-VALIDE
M.C.J. - HCC
Maladie de Creutzfeldt-Jakob - par hormone de croissance contaminée
http://www.juste-grandir.fr/
historique et objectifs de l'association
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N
Orphanet
Rouffignac
Paris
France
Dordogne
anglais
français
association patients
maladie de Creutzfeldt-Jakob

---
N1-SUPERVISEE
Suspicion de maladie de Creutzfeld-Jakob (MCJ) et autres encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles humaines
http://medqual.fr/images/grandpublic/MDO/836-ESST-2012_Nouveau_logo.pdf
Les encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST) sont des maladies humaines et animales lentes dégénératives du système nerveux central, dont l'évolution est toujours fatale.
2012
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Medqual
information patient et grand public
maladies à prions
déclaration obligatoire
maladie de Creutzfeldt-Jakob

---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Creutzfeldt-Jakob. Nombre de cas décédés certains ou probables en France. Données mises à jour au 26 mai 2011
http://invs.santepubliquefrance.fr/display/?doc=publications/mcj/donnees_mcj.html
2011
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
rapport
France
maladie de Creutzfeldt-Jakob

---
N1-VALIDE
Actualisation de la liste des produits FVII et FIX issus des 8éme et 13éme cas* de v-MCJ transmise en 2005 - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Actualisation-de-la-liste-des-produits-FVII-et-FIX-issus-des-8eme-et-13eme-cas-de-v-MCJ-transmise-en-2005-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Suite à un nouveau contrôle de la liste des médicaments dérivés du sang préparés à partir de dons de sujets ayant été ultérieurement reconnus atteints par la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vMCJ) (liste transmise en 2005), une erreur matérielle de retranscription de numéros de lots a été identifiée : un lot de Betafact n'avait pas été retranscrit. Ce numéro de lot (BETAFACT 1000 UI : lot n 22376102)...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
répertoire
facteur VIII
FACTANE
BETAFACT
facteur IX
B02BD04 - facteur IX de coagulation
maladie de Creutzfeldt-Jakob
information en santé des consommateurs

---
N1-VALIDE
Diagnostic et transmission des maladies à prions
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2011/2011-41/2011-41-178.pdf
Les maladies à prions ou encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST) sont des maladies provoquées par des prions (particules protéiques infectieuses), non curables et toujours fatales. Chez l'homme, elles se présentent sous trois formes: familiale, sporadique et acquise. Les formes familiales sont la maladie de Creutzfeldt- Jakob familiale (fMCJ), l'insomnie fatale familiale (IFF) et le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS). La forme la plus fréquente est la forme sporadique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (sMCJ).
2011
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
maladie de Creutzfeldt-Jakob
maladie de Creutzfeldt-Jakob
maladies à prions
maladies à prions
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Information et soutien aux patients exposés à un risque de maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) (ou d'autres maladies à prion) dans le cadre d'un traitement médical (risque iatrogénique)
http://www.cochrane.org/fr/CD007578
Évaluer les effets des interventions visant à informer et à soutenir les usagers de soins (les patients et leur famille ou leurs soignants) exposés à un risque de MCJ ou de vMCJ dans le cadre d'un traitement médical (risque iatrogénique) produits sur les usagers, les prestataires de soins de santé et le système de santé.
2011
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
maladie de Creutzfeldt-Jakob
risque
communication sur la santé
information en santé des consommateurs
Maladie iatrogène
maladie de Creutzfeldt-Jakob
résumé ou synthèse en français

---
N3-AUTOINDEXEE
Les maladies de Creutzfeldt-Jakob et les maladies apparentées en France en 2006
http://invs.santepubliquefrance.fr/display/?doc=publications/2008/mcj_2006/index.html
2008
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
rapport
France
maladie de Creutzfeldt-Jakob

---
N1-VALIDE
Inactivation et sécurisation des tissus et des cellules vis-à-vis des prions, des bactéries et des virus / Partie I: Maladie de Creutzfeldt-Jakob et transplantation de tissus: risques et prévention
http://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/14768531/Inactivation%20et%20s%C3%A9curisation%20des%20tissus%20et%20des%20cellules%20vis-%C3%A0-vis%20des%20prions%2C%20des%20bact%C3%A9ries%20et%20des%20virus%20-%20Partie%20I%3A%20Maladie%20de%20Creutzfeldt-Jakob%20et%20t.pdf
La présente revue de littérature traite du risque de transmission de la maladie de Creutzfeldt- Jakob (CJD) dans le cadre d'une transplantation de tissus ou de cellules. Dans ce contexte, nous nous examinerons tout d'abord les caractéristiques générales des maladies à prions afin d'évaluer l'importance du problème de transmission. Ensuite, nous approfondirons l'aspect « diagnostic de la maladie CJD », étant donné que celui-ci nous servira de base pour la détermination du risque dans le contexte du prélèvement.
2008
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Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
Belgique
français
maladie de Creutzfeldt-Jakob
transplantation
maladies à prions
maladie de Creutzfeldt-Jakob
transfusion sanguine
transmission de maladie infectieuse
recommandation de santé publique

---
N1-VALIDE
Recommandation d'autopsie du cerveau à l'occasion du prélèvement des osselets de l'oreille interne par voie trans-crânienne et technique à utiliser pour la recherche du (v)CJD lors de cette autopsie
http://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/13090472/Recommandation%20d%E2%80%99autopsie%20du%20cerveau%20%C3%A0%20l%E2%80%99occasion%20du%20pr%C3%A9l%C3%A8vement%20des%20osselets%20de%20l%E2%80%99oreille%20interne%20par%20voie%20trans-cr%C3%A2nienne%20et%20technique%20%C3%A0%20utiliser%20po.pdf
introduction, conclusion, élaboration et argumentation, recommandation d'une autopsie du cerveau à l'occasion du prélèvement des osselets de l'oreille interne par voir trans-crânienne, technique à utiliser pour la recherche du (v)CJD lors de cette autopsie ; 4 pages
2008
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Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
Belgique
français
maladie de Creutzfeldt-Jakob
osselets de l'audition
sélection de donneurs
encéphale
biopsie
recommandation professionnelle

---
N1-SUPERVISEE
L'information à donner en cas de risque de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob
http://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/12234470/L%E2%80%99information%20%C3%A0%20donner%20en%20cas%20de%20risque%20de%20transmission%20de%20la%20maladie%20de%20Creutzfeldt-Jakob%20%28octobre%202007%29%20%28CSS%208152%29.pdf
En Belgique aussi, la prévalence de la maladie de Creutzfeldt-Jakob est faible: on dénombre 10 à 20 cas de CJD sporadique par an et, jusqu'à présent, aucun cas de vCJD n'a été identifié dans la population. Cependant, étant donné que la population belge a été exposée, elle aussi, aux prions de l'ESB, il existe un risque de voir apparaître un premier cas de la variante, ce qui justifie la surveillance. Cet avis tente de définir quel type d'information pourra ou devra être communiqué aux patients, aux prestataires de soins ou au public si une exposition à un risque de transmission de la variante était identifiée. 8 pages
2007
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Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
Belgique
français
information en santé des consommateurs
maladie de Creutzfeldt-Jakob
facteurs de risque
recommandation de santé publique

---
N1-SUPERVISEE
La nécessité d'examens obligatoires afin de limiter le risque de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob dans l'intérêt de la santé publique
http://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/12418474/La%20n%C3%A9cessit%C3%A9%20d%E2%80%99examens%20obligatoires%20afin%20de%20limiter%20le%20risque%20de%20transmission%20de%20la%20maladie%20de%20Creutzfeldt-Jakob%20dans%20l%E2%80%99int%C3%A9r%C3%AAt%20de%20la%20sant%C3%A9%20publique%20%28.pdf
En 2006, le Conseil Supérieur de la Santé a lancé de sa propre initiative un projet concernant l'obligation d'effectuer des examens afin de limiter le risque de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (CJD) et de sa variante (vCJD) dans l'intérêt de la santé publique.
2007
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Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
Belgique
français
maladie de Creutzfeldt-Jakob
maladie de Creutzfeldt-Jakob
dépistage systématique
recommandation de santé publique

---
N1-VALIDE
Détection de la protéine 14-3-3 dans le LCR
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_522959
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_522957
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_522958
La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) fait partie des maladies à prions ou encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST). Ce sont des affections neurodégénératives transmissibles, non contagieuses, rares, de durée d'incubation longue et d'évolution fatale sans rémission. Ce rapport évalue la performance diagnostique du test de détection de la protéine 14-3-3 dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) par technique manuelle de western-blot (WB) dans un contexte de suspicion de maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ). Ce test faisant partie des critères diagnostiques de la MCJ, maladie à déclaration obligatoire concernée par le Réseau national d'épidémio-surveillance, sa réalisation doit répondre à des conditions d'exécution définies dans ce rapport.
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
protéines 14-3-3
maladie de Creutzfeldt-Jakob
liquide cérébrospinal
maladie de Creutzfeldt-Jakob
protéines 14-3-3
ponction lombaire
évaluation des actes professionnels

---
N3-AUTOINDEXEE
Les maladies de Creutzfeldt-Jakob et les maladies apparentées en France en 2005
http://invs.santepubliquefrance.fr/publications/2007/mcj_2005/index.html
2007
InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
rapport
maladie de Creutzfeldt-Jakob
France

---
N1-VALIDE
Recommandations pour la prévention de la transmission des Encéphalopathies Spongiformes Transmissibles (EST) (maladie de Creutzfeldt-Jakob) en milieu hospitalier
http://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/8340482/Recommandations%20pour%20la%20pr%C3%A9vention%20de%20la%20transmission%20des%20enc%C3%A9phalopathies%20spongiformes%20transmissibles%20%28Maladie%20de%20Creutzfeldt-Jakob%29%20%20en%20milieu%20hospi.pdf
introduction, informations générales sur les encéphalopathies spongiformes, la transmission nosocomiale et iatrogène de l'encéphalopathie spongiforme, les facteurs de risque de transmission de l'encéphalopathie spongiforme (définition des patients à risque, contagiosité des tissus, classification des actes médicaux en fonction du risque de transmission), inactivation des prions (méthodes efficaces, partiellement actives, inefficaces), précautions en cas d'interventions invasives à risque élevé et intermédiaire, précautions complémentaires chez des patients à risque élevé ou intermédiaire d'encéphalopathie spongiforme, recommandations, annexes
2006
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Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
Belgique
français
maladie de Creutzfeldt-Jakob
encéphalopathie spongiforme bovine
transmission de maladie infectieuse
infection croisée
recommandation pour la pratique clinique

---
N1-VALIDE
Vache Folle, Creutzfeldt-Jakob... les maladies à prions : que sait-on réellement aujourd'hui ?
http://www.frm.org/dossiers/maladie-de-creutzfeldt-jakob-et-maladies-a-prions/sommaire.htm
qu'appelle t-on maladies à prions, la vache folle, les différentes formes de la maladie de Cruetzfeld-Jakob, nature de l'agent infectieux, facteurs de susceptibilité, pistes de recherche
2006
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N
FRM
France
français
maladies à prions
maladie de Creutzfeldt-Jakob
encéphalopathie spongiforme bovine
documents

---
N1-VALIDE
Evaluation du risque de transmission de l'agent de Creutzfeldt-Jakob par le sang et ses composants
Réunion du groupe d'experts du 16 novembre 2004
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/1f9a21946292cad33e9d7590ed3ec76a.pdf
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/73e8fe99dc7184afd5b059dd4125fc8d.pdf
faits nouveaux (cas transfusionnels rapportés au Royaume-Uni, autres données scientifiques, données épidémiologiques), ré-analyse du risque de transmission de la vMJC par le sang et ses composants en France (cas des produits transfusionnels, cas des médicaments dérivés du sang, expression du niveau de risque résiduel, niveau de risque estimé au cas ou deux dons issus de donneurs atteints de la vMCJ contribueraient à la préparation d'un même lot de produits sanguins, hiérarchisation du risque en fonction des produits sanguins), exploitation de cette réactualisation et mesures éventuelles à proposer (nécessité d'un suivi, mesures d'exclusion au don de sang et de tissus, mesures relatives aux pratiques de soins et aux actes chirurgicaux, efficacité comparée des mesures d'exclusion et des mesures relatives aux pratiques de soins et aux actes chirurgicaux, recommandations générales émises en 2000, références ; 21 pages
2005
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
anglais
maladie de Creutzfeldt-Jakob
évaluation des risques
maladie de Creutzfeldt-Jakob
Angleterre
transfusion sanguine
maladie de Creutzfeldt-Jakob
transfusion de composants du sang
donneurs de tissus
pathogènes transmissibles par le sang
prévalence
France
maladie de Creutzfeldt-Jakob
incidence
préparations pharmaceutiques
réduction des dommages
risque
transmission de maladie infectieuse
précautions universelles
recommandation
étude évaluation

---
N1-SUPERVISEE
Maladies de Creutzfeldt-Jakob et les maladies apparentées en France en 2002 (les)
http://invs.santepubliquefrance.fr/publications/2005/mcj_2002_310105/index.html
http://invs.santepubliquefrance.fr/publications/2005/mcj_2002_310105/mcj_2002.pdf
2005
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N
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
français
France
maladie de Creutzfeldt-Jakob
surveillance de l'environnement
insomnie familiale fatale
syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker
rapport

---
N1-VALIDE
Analyse du risque de transmission de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par les produits de santé et par les tissus et fluides d'origine humaine
actualisation des données du rapport du groupe ad hoc de décembre 2000
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6d641179224f6b2d485d25c3383827ad.pdf
infectiosité, épidémiologie, tests, méthodes d'élimination et d'inactivation, mesures mises en place en France depuis 2000, positions européennes, actualisation de l'estimation du risque résiduel et des mesures, médicaments d'extraction urinaire, greffons, références, lexique, annexe ; 33 pages
2004
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
France
maladie de Creutzfeldt-Jakob
pathogènes transmissibles par le sang
maladie de Creutzfeldt-Jakob
Grande-Bretagne
maladie de Creutzfeldt-Jakob
évaluation des risques
modèles animaux de maladie humaine
animaux
Canada
incidence
prévalence
facteurs de risque
transfusion sanguine
maladie de Creutzfeldt-Jakob
dépistage systématique
maladie de Creutzfeldt-Jakob
inactivation virale
précautions universelles
transmission de maladie infectieuse
surveillance post-commercialisation des produits de santé
risque
préparations pharmaceutiques
donneurs de tissus
transplantation
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
Europe
bibliographie
recommandation
rapport
dictionnaire médical

---
N1-VALIDE
Maladie de Creutzfeldt-Jakob en France, 1992 - 2002 (La)
http://invs.santepubliquefrance.fr/publications/2004/mcj_1992_2002/index.html
http://invs.santepubliquefrance.fr/publications/2004/mcj_1992_2002/mcj.pdf
historique, généralités sur les maladies à prions, critères de diagnostic et classification étiologique, organisation de la surveillance épidémiologique, épidémiologie de la maladie, principales caractéristiques cliniques des différentes formes de MCJ, autres activités des équipes du réseau de surveillance, conclusions et perspectives, annexes, références ; 28 pages
2004
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N
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
français
anglais
rapport
graphique
tableau
carte géographique
maladie de Creutzfeldt-Jakob
surveillance sentinelle
notification des maladies à déclaration obligatoire
Europe
répartition par âge
répartition par sexe
prévalence
mortalité
hormone de croissance humaine
extraits tissulaires
réseaux communautaires
syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker
mutation
diagnostic différentiel
maladie de Creutzfeldt-Jakob
France
maladie de Creutzfeldt-Jakob
maladie de Creutzfeldt-Jakob
signes et symptômes
maladie de Creutzfeldt-Jakob
facteurs de risque
maladie de Creutzfeldt-Jakob
maladie de Creutzfeldt-Jakob
maladie de Creutzfeldt-Jakob
incidence
valeur prédictive des tests
Maladie iatrogène
maladie de Creutzfeldt-Jakob
génotype
insomnie familiale fatale
épidémiosurveillance

---
N1-VALIDE
Information à propos du risque de transmission sanguine de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (L')
http://www.ccne-ethique.fr/sites/default/files/publications/avis085.pdf
saisie du comité, éléments de réflexion , argument en faveur d'une information claire des receveurs de tels produits sanguins, arguments défavorables
2004
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N
CCNE - Comité Consultatif National d'Ethique
France
français
maladie de Creutzfeldt-Jakob
pathogènes transmissibles par le sang
accès à l'information
divulgation
transfusion sanguine
évaluation des risques
codes de déontologie
recommandation professionnelle

---
N1-VALIDE
Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=204
La Maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) est l'encéphalopathie spongiforme transmissible (EST) humaine la plus fréquente. Sa prévalence est comprise entre 1 et 1,5 cas pour 1 million. Environ 85% des cas sont sporadiques, 10% génétiques, 5% iatrogènes.
2004
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Orphanet
France
français
maladie de Creutzfeldt-Jakob
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Maladies de Creutzfeldt-Jakob et et les maladies apparentées en France, de 1998 à 2000 (Les)
http://invs.santepubliquefrance.fr/beh/2002/28/beh_28_2002.pdf
modalités du système de surveillance (objectifs du réseau de surveillance, partenaires, fonctionnement), principales caractéristiques épidémiologiques
2002
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N
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
français
article de périodique
France
encéphalopathie spongiforme bovine
maladie de Creutzfeldt-Jakob
maladie de Creutzfeldt-Jakob
surveillance sentinelle

---
N1-VALIDE
Rapport préliminaire sur l'utilisation de la mépacrine chez 20 patients ayant un diagnostic de maladie de Creutzfeldt Jakob cliniquement probable
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/1d0e9cb074e64fc0ec0a8bd510930d98.pdf
contexte général, procédure d'autorisation temporaire d'utilisation de la mépacrine en France, malades inclus dans l'ATU, évolution clinique des malades traités, bilan préliminaire des effets indésirables de la mépacrine, conclusion ; 10 pages
2002
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
maladie de Creutzfeldt-Jakob
essais cliniques comme sujet
évaluation de médicament
maladie de Creutzfeldt-Jakob
mépacrine
mépacrine
maladie de Creutzfeldt-Jakob
grossesse
interactions médicamenteuses
mépacrine
mépacrine
France
mépacrine
agrément de médicaments
mépacrine
rapport

---
N1-VALIDE
Prions (Les) : biologie et pathogenèse
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/02/23/57/resume.md
principales caractéristiques des encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles, maladies humaines à prions (kuru, maladie de Creutzfeldt-Jakob, syndrome de Gerstmann-Straüssler-Scheinker, insomnie fatale familiale, encéphalopathie transmissible du vison, encéphalopathie spongiforme bovine, maladie du dépérissement chronique des ruminants sauvages, encéphalopathie spongiforme féline, susceptibilité génétique aux ESST), biochimie et propriétés physico-chimiques des ATNC, physiopathologie des infections à ATNC ; bibliographie
2001
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
prions
maladie de Creutzfeldt-Jakob
maladies à prions
kuru
signes et symptômes
maladie de Creutzfeldt-Jakob
maladie de Creutzfeldt-Jakob
Maladie iatrogène
syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker
maladie de Creutzfeldt-Jakob
maladie de Creutzfeldt-Jakob
maladies à prions
prions
maladie du dépérissement chronique
maladie de Creutzfeldt-Jakob
encéphalopathie spongiforme bovine
insomnie familiale fatale
tremblante
article de périodique

---
N3-AUTOINDEXEE
Actualités sur les encéphalopathies spongiformes subaiguës transmissibles (maladies à prions) : dossier de synthèse
http://lara.inist.fr/handle/2332/1170
2001
LARA
France
rapport
maladies transmissibles
maladie de Creutzfeldt-Jakob

---
N1-VALIDE
Rapport de synthèse : révision des mesures de réduction du risque de transmission des ESST par les produits sanguins
http://www.ansm.sante.fr/content/download/13419/163200/version/1/file/nvmcj.pdf
Rapport du groupe d'experts réuni sous l'égide de l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé et de l'Établissement Français du Sang
analyse scientifique du risque de transmission nv-MJC (nouveau variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob), analyse de l'exposition de la population des donneurs de sang à l'agent ESB, analyse des méthodes de réduction du risque de transmission du nv-MJC, position des autres pays et des institutions européennes, réflexions sur l'impact d'une mesure d'exclusion des donneurs ayant séjournés dans les îles britanniques, synthèse et recommandations, références bibliographiques
2000
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
Paris
France
français
pathogènes transmissibles par le sang
maladie de Creutzfeldt-Jakob
encéphalopathie spongiforme bovine
rapport

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N1-VALIDE
Agent du syndrome de Creutzfeldt-Jacob, Agent du kuru
fiches techniques santé/sécurité
http://www.phac-aspc.gc.ca/msds-ftss/msds45f-fra.php
description, danger pour la santé (pathogénicité, épidémiologie, gamme d'hôtes, dose infectieuse, mode de transmission, période d'incubation, transmissibilité), dissémination (réservoir), viabilité (sensibilité aux médicaments, sensibilité aux désinfectants, inactivation par des moyens physiques, survie à l'extérieur de l'hôte), aspects médicaux (surveillance, premiers soins et traitements, immunisation), dangers pour le personnel de laboratoire (infections liées ou acquises au laboratoire, sources et échantillons, dangers primaires et particuliers), précautions recommandés (exigences de confinement, vêtements protecteurs), renseignements relatifs à la manipulation (déversements, élimination, entreposage), renseignements divers
1997
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N
ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
français
maladie de Creutzfeldt-Jakob
maladie de Creutzfeldt-Jakob
kuru
kuru
incidence
maladie de Creutzfeldt-Jakob
kuru
transmission de maladie infectieuse
réservoirs d'agents pathogènes
désinfectants
maladie de Creutzfeldt-Jakob
kuru
Personnel de laboratoire d'analyses médicales
exposition professionnelle
virulence
période d'incubation de maladie infectieuse
recommandation

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N1-VALIDE
Avis sur l'information à donner aux patients à propos de la possibilité de transmission de l'agent de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par des composants du sang
avis n 55
http://www.ccne-ethique.fr/sites/default/files/publications/avis055.pdf
avis, information des médecins, information des malades
1997
false
N
CCNE - Comité Consultatif National d'Ethique
France
français
maladie de Creutzfeldt-Jakob
pathogènes transmissibles par le sang
accès à l'information
communication
divulgation
éthique médicale
France
codes de déontologie
recommandation professionnelle

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Courriel
04/12/2016


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