Libellé préféré : maladie de Behçet;

Synonyme CISMeF : Behçet; Behçet, syndrome; syndrome oculomucocutané de Behçet; aphtose de Behçet-Touraine; trisyndrome de Behçet;

Acronyme CISMeF : SB;

Synonyme MeSH : Syndrome de Behçet; Grande aphtose de Touraine; Syndrome d'Adamantiades-Behçet; Syndrome oculo-muco-cutané de Behçet; Trisyndrome de Behçet;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
La maladie de Behçet : connaissances actuelles et prise en charge au cabinet dentaire
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01558131
La maladie de Behçet est une maladie rare dont les principales manifestations sont des ulcérations buccales et génitales récurrentes et une atteinte oculaire. L’intérêt de ce travail est de faire une mise au point sur les connaissances actuelles de la maladie de Behçet. Le chirurgien-dentiste est l’un des praticiens pouvant dépister précocement cette maladie et prendre en charge une partie du traitement. La première partie rappelle les caractéristiques générales de la maladie de Behçet. La deuxième partie traite de la prise en charge de la maladie de Behçet au cabinet dentaire.
2017
false
false
false
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
connaissance
syndrome de behçet
prise en charge de la maladie
connaissance
cabinets dentaires
maladie de Behçet
gestion du cabinet
actuel
dent, sai
connaissance

---
N1-VALIDE
B7France - Association des malades du Behcet
http://behcetfrance.e-monsite.com/
Nous sommes une Association loi 1901 ayant pour but d'aider les Malades du B7 (Behcet).
false
false
false
Bords
France
français
maladie de Behçet
association patients

---
N1-VALIDE
Manifestations cardiovasculaires de la maladie de Behçet : «angio-Behçet»
https://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2756&langue=FR
L’objectif de cette mise au point est de décrire le spectre des manifestations cardiovasculaires de la maladie de Behçet, afin d’en faciliter la reconnaissance rapide et la prise en charge thérapeutique.
2016
false
false
false
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
maladie de Behçet
maladies cardiovasculaires

---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Behçet
http://www.printo.it/pediatric-rheumatology/information/Francia/10.htm
information patient et grand public
maladie de Behçet

---
N1-SUPERVISEE
Maladie de Behçet
http://www.snfmi.org/content/beh%C3%A7et-maladie-de
La maladie de Behçet est une maladie liée à l’inflammation des vaisseaux sanguins. Elle se manifeste essentiellement par des aphtes dans la bouche ou sur les organes génitaux, mais également par une atteinte des yeux, de la peau, des articulations, du système nerveux et des veines (occlusions) ou des artères. Une fatigue très prononcée est également présente.
2014
false
true
false
false
SNFMI - Société Nationale Française de Médecine Interne
France
français
information patient et grand public
maladie de Behçet
maladie de Behçet
maladie de Behçet
maladie de Behçet
maladie de Behçet
maladie de Behçet
maladie de Behçet

---
N1-VALIDE
Rhumatologie: Maladie de Behçet: une maladie rare?
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2014.02132/
Le thème de la maladie de Behçet est actuel pour les raisons suivantes: 1. le délai entre la survenue de la maladie et l’établissement du diagnostic est supérieur à un an, l’intervalle étant significativement plus élevé chez les autochtones que chez les immigrés; 2. les évolutions graves, occasionnellement létales, touchent les hommes et les femmes entre 20 et 25 ans, et 3. des traitements très efficaces, destinés aux cas graves de maladie de Behçet sont disponibles depuis peu
2014
false
false
false
Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladie de Behçet

---
N1-VALIDE
Maladie de Behçet
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=117
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/fr/OrphanetUrgences_Beh-et_versionfinale_BAT.pdf
La maladie de Behçet est une maladie inflammatoire systémique d'origine inconnue. Elle se manifeste principalement chez l'adulte jeune par des signes cutanéo-muqueux, oculaires, neurologiques, vasculaires, articulaires et digestifs. Le traitement habituel est symptomatique, faisant appel aux anti-inflammatoires, dont la colchicine, aux immunosuppresseurs et/ou biothérapies.
2013
false
N
Orphanet
France
français
anglais
maladie de Behçet
traitement d'urgence
recommandation pour la pratique clinique
maladie de Behçet
urgences

---
N1-SUPERVISEE
Maladie de Behçet
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/17088/diagnose.htm
Affection pluri systémique touchant l'adolescent et l'adulte jeune, associant aphtes buccaux-aphtes génitaux-uvéite. Le syndrome de Behçet est une pathologie récurrente, inflammatoire, chronique, rare caractérisé par lésions ulcéreuses de la bouche et de l'appareil génital qui tendent à se reproduire spontanément.
false
N
DermIS.net
Allemagne
français
maladie de Behçet
information scientifique et technique
image

---
N1-VALIDE
Behçet (maladie de)
http://www.medicalistes.org/spip/article326.html
liste de discussion / diffusion sur la maladie de Behçet
false
N
Médicalistes
Brest
France
français
maladie de Behçet
forum et liste de diffusion patients

---
N1-SUPERVISEE
Pharmacothérapie pour le syndrome de Behçet
http://www.cochrane.org/fr/CD001084
Contexte : Le syndrome de Behçet est un trouble multisystémique qui s’accompagne d’ulcérations buccales et génitales récurrentes ainsi qu’une atteinte oculaire. Le traitement du syndrome de Behçet est symptomatique et empirique. Objectifs : Déterminer les effets des pharmacothérapies disponibles pour le traitement des différentes manifestations cliniques du syndrome de Behçet.
2009
false
true
false
Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
ciclosporine
azathioprine
benzathine benzylpénicilline
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie de Behçet

---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Behçet : d'Hippocrate aux antagonistes du TNF-a
https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-154/Maladie-de-Behcet-d-Hippocrate-aux-antagonistes-du-TNF-a
2008
false
true
false
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
maladie de Behçet
facteurs de nécrose tumorale

---
N1-SUPERVISEE
Les complications artérielles de la maladie de Behçet, à propos de quarante sept patients
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2008_7_2_054x059.pdf
La localisation artérielle au cours de la maladie de Behçet est rare mais certainement sous-estimée (travaux autopsique de Lakhampal). Notre série de 47 patients représente à notre connaissance la plus grande série chirurgicale publiée à ce jour avec la série de 41 cas de Shimuzu et de 25 cas de Lê Thi Huong. Nous excluons de cette étude les anévrysmes de l'artère pulmonaire, fréquents dans cette maladie et relevant le plus souvent d'un traitement médical. Dans notre série, l'âge moyen de survenue de lésions artérielles est de 31,7 ans avec une nette prédominance masculine (40 cas sur 47). La localisation fémorale est la plus fréquente, le plus souvent anévrysmale (22 cas), notre série se singularisant par 5 observations originales d'anévrysmes carotidiens et 1 observation d'anévrysme de l'artère mésentérique supérieure. L'atteinte artérielle est le plus souvent multiple (57 artères sur 47 patients). Le taux rédhibitoire de thrombose postopératoire doit réduire le nombre d'indications chirurgicales en présence d'une sténose artérielle. En revanche, les lésions anévrysmales restent une urgence chirurgicale, leur rupture étant la règle. Tout anévrysme d'allure inflammatoire survenant chez un jeune d'origine méditerranéenne et sans contexte cardiaque particulier doit faire penser à une maladie de Behçet et ce, jusqu'à preuve du contraire. Le traitement médical, associant corticothérapie et immuno-supresseur, est la règle en postopératoire pour éviter autant que faire se peut les récidives.
2008
false
N
Académie Nationale de Chirurgie
France
français
corticothérapie
maladie de Behçet
artères
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de Behçet
https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-149/Syndrome-de-Behcet
Le syndrome de Behçet (SB) se caractérise par des poussées inflammatoires pouvant toucher de nombreux organes, dont la peau et les muqueuses, les yeux, le système nerveux central, les vaisseaux (compartiment veineux et artériel) et les articulations. La fréquence est plus importante dans les pays situés sur l'ancienne «route de la soie» allant de l'Europe orientale jusqu'au Japon. Des facteurs génétiques et environnementaux sont impliqués dans la pathogénie. Parmi les premiers, l'association avec l'antigène majeur d'histocompatibilité HLA-B51 est plus particulièrement retrouvée chez les patients du Moyen-Orient et au Japon. Le diagnostic de SB se base sur des éléments cliniques en l'absence de marqueur biologique spécifique. Le traitement est adapté à la sévérité des manifestations cliniques. Le pronostic est plus sévère chez les hommes jeunes.
2008
false
N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
maladie de Behçet
article de périodique

---
N1-VALIDE
La maladie de Behçet
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Behcet-FRfrPub703.pdf
La maladie de Behçet est une maladie caractérisée par une infl ammation des vaisseaux sanguins. Elle se manifeste essentiellement par une atteinte des muqueuses, telle des aphtes buccaux ou génitaux, à laquelle s’associe de façon variable une atteinte des yeux, de la peau, des articulations, du système nerveux et plus rarement d’autres organes. Une fatigue très prononcée est également présente. 14 pages
2007
false
true
false
Orphanet
France
français
maladie de Behçet
maladies rares
maladie de Behçet
maladie de Behçet
signes et symptômes
maladie de Behçet
maladie de Behçet
qualité de vie
brochure pédagogique pour les patients

---
N3-AUTOINDEXEE
Manifestations uro-génitales de la maladie de Behçet
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2003/PU-2003-00130329/TEXF-PU-2003-00130329.PDF
La maladie de Behçet est une maladie de système dont les symptômes les plus fréquents consistent en l'apparition d'aphtes bucco-génitaux. Plus rarement, d'autres manifestations génitales et vésicales à l'origine de troubles mictionnels peuvent aussi être observées. Une prise en charge urologique devient alors nécessaire afin de prévenir une éventuelle répercussion sur le haut appareil urinaire. Nous rapportons le cas d'un jeune patient ayant présenté une épididymite et une pollakiurie sévère dans le cadre de cette maladie. Les différents signes cliniques ont, jusqu'à présent, répondu au simple traitement médical.
2003
false
false
false
false
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
maladie de Behçet

---
N1-VALIDE
Maladie de Behçet
http://www.snof.org/maladies/behcet.html
signes cliniques : oculaires, aphtose bipolaire, signes digestifs, articulaires, pulmonaires, cutanés et neurologiques, article du Lancet, quelques sites web en anglais
2001
false
N
SNOF
France
français
maladie de Behçet
adulte
signes et symptômes
maladie de Behçet
maladie de Behçet
information patient et grand public
image

---
Courriel
21/05/2018


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.