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Libellé préféré : maladie de Behçet;

Synonyme CISMeF : Behçet; Behçet, syndrome; SB; syndrome oculomucocutané de Behçet; aphtose de Behçet-Touraine; trisyndrome de Behçet;

Synonyme MeSH : Syndrome de Behçet; Grande aphtose de Touraine; Syndrome d'Adamantiades-Behçet; Syndrome oculo-muco-cutané de Behçet; trisyndrome de Behçet;

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greenArrow Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Behçet
http://www.printo.it/pediatric-rheumatology/information/Francia/10.htm
information patient et grand public
maladie de Behçet

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N1-VALIDE
Rhumatologie: Maladie de Behçet: une maladie rare?
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2014/5152/fr/fms-02132.pdf
Le thème de la maladie de Behçet est actuel pour les raisons suivantes: 1. le délai entre la survenue de la maladie et l’établissement du diagnostic est supérieur à un an, l’intervalle étant significativement plus élevé chez les autochtones que chez les immigrés; 2. les évolutions graves, occasionnellement létales, touchent les hommes et les femmes entre 20 et 25 ans, et 3. des traitements très efficaces, destinés aux cas graves de maladie de Behçet sont disponibles depuis peu
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladie de Behçet

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N1-VALIDE
Maladie de Behçet
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=117
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/fr/OrphanetUrgences_Beh-et_versionfinale_BAT.pdf
La maladie de Behçet est une maladie inflammatoire systémique d'origine inconnue. Elle se manifeste principalement chez l'adulte jeune par des signes cutanéo-muqueux, oculaires, neurologiques, vasculaires, articulaires et digestifs. Le traitement habituel est symptomatique, faisant appel aux anti-inflammatoires, dont la colchicine, aux immunosuppresseurs et/ou biothérapies.
2013
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N
Orphanet
Paris
France
français
anglais
maladie de Behçet
traitement d'urgence
recommandation pour la pratique clinique
maladie de Behçet
urgences

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N1-VALIDE
Association l'Espoir : maladie de Behçet
http://www.orpha.net/nestasso/LESPOIR/
but de l'association et informations sur la maladie
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N
Orphanet
Chavanoz
Paris
France
Isère
français
maladie de Behçet
maladies rares
association patients

---
N1-SUPERVISEE
Maladie de Behçet
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/17088/diagnose.htm
Affection pluri systémique touchant l'adolescent et l'adulte jeune, associant aphtes buccaux-aphtes génitaux-uvéite. Le syndrome de Behçet est une pathologie récurrente, inflammatoire, chronique, rare caractérisé par lésions ulcéreuses de la bouche et de l'appareil génital qui tendent à se reproduire spontanément.
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N
DermIS.net
Allemagne
français
maladie de Behçet
information scientifique et technique
image

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N1-VALIDE
Association de Behçet
http://www.association-behcet.org/
L'association a pour but de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d'origine génétique ou non, toutes actions de recherche, d'entraide, d'information, de formation et de revendication en France, en Europe et dans le monde entier pour : Faire connaître et reconnaître la Maladie de Behçet et ses enjeux scientifiques, sanitaires et sociaux, ainsi que les personnes qu'elles concernent, auprès du public et des pouvoirs publics, Améliorer la qualité et l'espérance de vie des personnes malades par l'accès à l'information, au diagnostic, aux soins, à la prise en charge et à l'insertion, Promouvoir l'espoir de guérison par la recherche scientifique et clinique sur les maladies rares.
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N
Saint Cyr-de-Favières
France
Loire
français
maladie de Behçet
association patients
forum et liste de diffusion patients

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N1-VALIDE
Behçet (maladie de)
http://www.medicalistes.org/spip/article326.html
liste de discussion / diffusion sur la maladie de Behçet
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N
Médicalistes
Brest
France
français
maladie de Behçet
forum et liste de diffusion patients

---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Behçet de l'enfant
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93565
2011
Orphanet
Paris
France
information scientifique et technique
enfant
maladie de Behçet

---
N3-AUTOINDEXEE
Manifestations uro-génitales de la maladie de Behçet
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2003/PU-2003-00130329/TEXF-PU-2003-00130329.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
maladie de Behçet

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N2-AUTOINDEXEE
Pharmacothérapie pour le syndrome de Behçet
http://fr.summaries.cochrane.org/CD001084
2009
Centre Cochrane Français
France
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
traitement médicamenteux
maladie de Behçet

---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Behçet : d'Hippocrate aux antagonistes du TNF-a
http://www.revmed.ch/numero-154-page-1045.htm
2008
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Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
maladie de Behçet
facteurs de nécrose tumorale

---
N1-SUPERVISEE
Les complications artérielles de la maladie de Behçet, à propos de quarante sept patients
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2008_7_2_054x059.pdf
La localisation artérielle au cours de la maladie de Behçet est rare mais certainement sous-estimée (travaux autopsique de Lakhampal). Notre série de 47 patients représente à notre connaissance la plus grande série chirurgicale publiée à ce jour avec la série de 41 cas de Shimuzu et de 25 cas de Lê Thi Huong. Nous excluons de cette étude les anévrysmes de l'artère pulmonaire, fréquents dans cette maladie et relevant le plus souvent d'un traitement médical. Dans notre série, l'âge moyen de survenue de lésions artérielles est de 31,7 ans avec une nette prédominance masculine (40 cas sur 47). La localisation fémorale est la plus fréquente, le plus souvent anévrysmale (22 cas), notre série se singularisant par 5 observations originales d'anévrysmes carotidiens et 1 observation d'anévrysme de l'artère mésentérique supérieure. L'atteinte artérielle est le plus souvent multiple (57 artères sur 47 patients). Le taux rédhibitoire de thrombose postopératoire doit réduire le nombre d'indications chirurgicales en présence d'une sténose artérielle. En revanche, les lésions anévrysmales restent une urgence chirurgicale, leur rupture étant la règle. Tout anévrysme d'allure inflammatoire survenant chez un jeune d'origine méditerranéenne et sans contexte cardiaque particulier doit faire penser à une maladie de Behçet et ce, jusqu'à preuve du contraire. Le traitement médical, associant corticothérapie et immuno-supresseur, est la règle en postopératoire pour éviter autant que faire se peut les récidives.
2008
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N
Académie Nationale de Chirurgie
France
français
maladie de Behçet
artères
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Behçet
http://www.revmed.ch/numero-149-page-728.htm
Le syndrome de Behçet (SB) se caractérise par des poussées inflammatoires pouvant toucher de nombreux organes, dont la peau et les muqueuses, les yeux, le système nerveux central, les vaisseaux (compartiment veineux et artériel) et les articulations. La fréquence est plus importante dans les pays situés sur l'ancienne «route de la soie» allant de l'Europe orientale jusqu'au Japon. Des facteurs génétiques et environnementaux sont impliqués dans la pathogénie. Parmi les premiers, l'association avec l'antigène majeur d'histocompatibilité HLA-B51 est plus particulièrement retrouvée chez les patients du Moyen-Orient et au Japon. Le diagnostic de SB se base sur des éléments cliniques en l'absence de marqueur biologique spécifique. Le traitement est adapté à la sévérité des manifestations cliniques. Le pronostic est plus sévère chez les hommes jeunes.
2008
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
maladie de Behçet
article de périodique

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N1-VALIDE
La maladie de Behçet
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Behcet-FRfrPub703.pdf
la maladie, le diagnostic, les aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus ; 14 pages
2007
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N
Orphanet
Paris
France
français
maladie de Behçet
maladies rares
maladie de Behçet
maladie de Behçet
signes et symptômes
maladie de Behçet
maladie de Behçet
qualité de vie
brochure pédagogique pour les patients

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N1-VALIDE
Maladie de Behçet
http://www.snof.org/maladies/behcet.html
signes cliniques : oculaires, aphtose bipolaire, signes digestifs, articulaires, pulmonaires, cutanés et neurologiques, article du Lancet, quelques sites web en anglais
2001
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N
SNOF
France
français
maladie de Behçet
adulte
signes et symptômes
maladie de Behçet
maladie de Behçet
information patient et grand public
image

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Courriel
17/05/2015


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