Libellé préféré : maitansine;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : macrolide en forme de anse isolé du genre MAYTENUS de buissons de l'Afrique de l'est.;

substance (CISMeF) : O;

UNII : 14083FR882;

Codes EINECS : 252-754-7;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Kadcyla
Trastuzumab emtansine, 20 mg/mL, poudre pour solution, voie intraveineuse
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00225
Kadcyla, un conjugué anticorps-médicament et un agent antinéoplasique, a été autorisé pour le traitement en monothérapie du cancer du sein métastatique surexprimant le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) chez les patients qui ont reçu au préalable un traitement par Herceptin (trastuzumab) et un taxane, séparément ou en association. Les patients doivent soit avoir reçu un traitement antérieur pour un cancer métastatique, soit avoir présenté une récurrence durant le traitement adjuvant ou dans les six mois qui suivent l'arrêt de ce traitement. Le cancer du sein qui surexprime la protéine appelée récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) est un cancer associé à une croissance tumorale agressive...
2014
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Santé Canada
Ottawa
Canada
information sur le médicament
trastuzumab emtansine
L01XC14 - trastuzumab emtansine
maitansine
maitansine
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-VALIDE
KADCYLA (trastuzumab emtansine), anticorps ciblant le récepteur HER 2 couplé à un cytotoxique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1735595/fr/kadcyla-trastuzumab-emtansine-anticorps-ciblant-le-recepteur-her-2-couple-a-un-cytotoxique
Le service médical rendu par KADCYLA est important en monothérapie, dans le traitement de patientes adultes atteints d'un cancer du sein HER2 positif métastatique ou localement avancé non résécable, ayant reçu au préalable du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association. Compte tenu de l'amélioration observée par le trastuzumab emtansine (KADCYLA) en monothérapie par rapport à l'association lapatinib (TYVERB) capécitabine (XELODA) en termes de survie sans progression et de survie globale et d'un profil de tolérance acceptable, la Commission de la transparence considère que KADCYLA, en monothérapie apporte une amélioration du service médical rendu importante (ASMR II) dans le traitement de patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2 positif métastatique ou localement avancé non résécable, ayant reçu au préalable du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
français
KADCYLA
trastuzumab emtansine
trastuzumab emtansine
L01XC14 - trastuzumab emtansine
tumeurs du sein
métastase tumorale
antinéoplasiques
récepteur erbB-2
perfusions veineuses
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
antinéoplasiques
adulte
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
Survie sans progression
survie sans rechute
analyse de survie
résultat thérapeutique
Cancer du sein avancé localement
Cancer du sein HER2 positif
KADCYLA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
KADCYLA 160 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
maitansine
maitansine
anticorps monoclonaux humanisés
maitansine
anticorps monoclonaux humanisés

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N2-AUTOINDEXEE
Kadcyla trastuzumab emtansine - Kadcyla
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=295466
2014
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
trastuzumab emtansine
KADCYLA
trastuzumab emtansine
Trastuzumab
maitansine
anticorps monoclonaux humanisés

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Courriel
13/10/2017


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