Libellé préféré : lymphangioléiomyomatose;

Acronyme CISMeF : LAM;

Synonyme MeSH : Lymphangio-léiomyomatose; Lymphangiomyomatose; lymphangioléïomyomatose;

Détails


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N3-AUTOINDEXEE
Décret n 2016-12 du 11 janvier 2016 relatif aux conditions techniques d'organisation et de fonctionnement des structures dénommées « lits halte soins santé » (LHSS) et « lits d'accueil médicalisés » (LAM)
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000031824723&dateTexte=&categorieLien=id
2016
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Legifrance
France
français
texte législatif
organisation
médicalisation
lymphangioléiomyomatose
leucémie aigüe myéloïde
établissements de santé
prestations des soins de santé
Soins de santé
lits
organisateurs embryonnaires
relatif

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N2-AUTOINDEXEE
Lymphangioléiomyomatose : revue de la littérature illustrée par un cas
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-527/Lymphangioleiomyomatose-revue-de-la-litterature-illustree-par-un-cas
La lymphangioléiomyomatose (LAM) est une pathologie pulmonaire rare, touchant les femmes en âge de procréer, et pouvant se présenter sous forme sporadique (S-LAM) ou associée à la sclérose tubéreuse de Bourneville (TSC-LAM), une maladie génétique avec atteinte neurocutanée. Cet article, illustré par l’histoire d’une patiente, reprend la clinique, les outils diagnostiques et le traitement de cette maladie. Le diagnostic devrait être évoqué chez les femmes jeunes qui présentent une dyspnée d’effort et/ou un pneumothorax spontané, avec des lésions kystiques caractéristiques sur le CT thoracique à haute résolution.
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
lymphangioléiomyomatose
littérature de revue
revue de la littérature
littérature de revue comme sujet
lymphangiomyomatose
ouvrages d'illustrations
revue de la littérature
ouvrages d'illustrations

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N3-AUTOINDEXEE
Morphologie, Phénotype, Cytogénétique des LAM (4)
Anomalies liées aux myélodysplasies ; LAM post chimiothérapie
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/66-4-morphologie-phenotype-cytogenetique-des-lam-anomalies-liees-aux-myelodysplasies-lam-post-chimiotherapie
Ce document reprend les principaux aspects morphologiques, phénotypiques, cytogénétiques et moléculaires des Leucémies Aiguës Myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies ou survenant après une chimiothérapie.
2013
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Hematocell.fr
France
cours
leucémie
anomalies du tube neural
syndromes myélodysplasiques
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leucémie aigüe myéloïde
traitement médicamenteux

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N3-AUTOINDEXEE
Morphologie, Phénotype, Cytogénétique des LAM avec mutations géniques; autres LAM de la classification OMS
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/67-5-morphologie-phenotype-cytogenetique-des-lam-avec-mutations-geniques-autres-lam-de-la-classification-oms
Ce document fournit diverses informations morphologiques, phénotypiques, cytogénétiques et moléculaires concernant les: LAM avec mutations géniques : FLT3, NPM1, CEBPA; LAM: les autres mutations géniques; Inclusions en coupelles (cup-like) et anomalies FLT3/NPM1; Anomalies hématologiques et trisomie 21 constitutionnelle; Panmyélose aiguë avec myélofibrose Sarcome myéloïde; Tumeurs à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques
2013
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Hematocell.fr
France
cours
phénotype
leucémie
lymphangioléiomyomatose
classification
cytogénétique
mutation
leucémie aigüe myéloïde
leucémie aigüe myéloïde
Organisation Mondiale de la Santé

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N1-SUPERVISEE
Lymphangioléiomyomatose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=538
http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Urgences_Lymphangioleiomyomatose-frPro3386.pdf.pdf
La lymphangioléiomyomatose (LAM) est caractérisée par la prolifération de cellules musculaires lisses non néoplasiques, principalement au niveau pulmonaire. Elle apparaît soit de manière isolée (LAM sporadique), soit chez les patients atteints de la sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)... informations susceptibles d'aider les professionnels du handicap dans leur travail d'évaluation et d'accompagnement des personnes atteintes de maladies rares
2013
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N
Orphanet
France
français
personnes handicapées
grossesse
insuffisance respiratoire
information scientifique et technique
lymphangioléiomyomatose
recommandation pour la pratique clinique
traitement d'urgence
urgences
lymphangioléiomyomatose

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N1-VALIDE
Guide ALD N 31 Lymphangioléiomyomatose - Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1264011/ald-n31-liste-des-actes-et-prestations-sur-lymphangioleiomyomatose
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1264012/jcms/c_1264012/ald-n31-lymphangioleiomyomatose
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1264010/ald-n31-pnds-sur-lymphangioleiomyomatose
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1264009/ald-n31-synthese-medecin-traitant-sur-lymphangioleiomyomatose
L'objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins des patients atteints de Lymphangioléiomyomatose.
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation pour la pratique clinique
observation (surveillance clinique)
médecine générale
médecins généralistes
lymphangioléiomyomatose
lymphangioléiomyomatose
lymphangioléiomyomatose
continuité des soins

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N1-VALIDE
Association FLAM (France Lymphangioléiomyomatose)
http://www.francelam.org/
La lymphangioléiomyomatose (aussi appelée LAM) est une maladie pulmonaire rare qui ne frappe que les femmes en âge d'avoir des enfants. L'association loi 1901 FLAM, créée en juillet 2001, a pour but premier de rassembler les patientes de langue française atteintes de cette maladie.
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Gosselming
France
Moselle
français
lymphangioléiomyomatose
France
maladies rares
association patients

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N1-SUPERVISEE
La lymphangioléiomyomatose
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Lymphangioleiomyomatose-FRfrPub3386.pdf
La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plus
2009
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N
Orphanet
France
français
lymphangioléiomyomatose
lymphangioléiomyomatose
lymphangioléiomyomatose
brochure pédagogique pour les patients

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N3-AUTOINDEXEE
Lymphangioléiomyomatose
http://www.siold.ch/vivo2_02-2006_f_lymphangioleiomyomatose.pdf
2006
SIOLD - Groupe suisse pour les maladies interstitielles et orphelines pulmonaires
Suisse
information patient et grand public
lymphangioléiomyomatose

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Courriel
16/12/2017


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