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Libellé préféré : Long-chain-acyl-CoA dehydrogenase;

Définition du MeSH : Oxydoréductase flavoprotéide avec spécificité pour les acides gras à longue chaîne. Elle forme un complexe avec les FLAVOPROTEINES DE TRANSFERT D'ELECTRON fournissant des équivalents réducteurs à l'UBIQUINONE. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Acyl-CoA déshydrogénase spécifique des acides gras à longue chaîne;

Synonyme MeSH : Acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à longue chaîne; Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à longue chaîne; Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue; VLCAD; décanoyl CoA déshydrogénase; décanoyl CoA-déshydrogénase; décanoyl-coenzyme A déshydrogénase; Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue; Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaine très longue; Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à longue chaine; Acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à longue chaine;

Hyponyme MeSH : Decanoyl CoA déshydrogénase; Decanoyl CoA dehydrogenase;

substance (CISMeF) : O;

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Oxydoréductase flavoprotéide avec spécificité pour les acides gras à longue chaîne. Elle forme un complexe avec les FLAVOPROTEINES DE TRANSFERT D'ELECTRON fournissant des équivalents réducteurs à l'UBIQUINONE. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=26793
Le déficit en VLCAD (very long chain acyl-CoA dehydrogenase) est une maladie héréditaire de l'oxydation mitochondriale des acides gras à chaîne longue, transmise sur le mode autosomique récessif. La VLCAD est une enzyme ETF-dépendante de la membrane mitochondriale interne...
2004
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Orphanet
France
français
Long-chain-acyl-CoA dehydrogenase
information scientifique et technique

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Courriel
29/11/2016


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