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Libellé préféré : kératodermie palmoplantaire épidermolytique;

Définition du MeSH : Maladie cutanée héréditaire autosomique dominante caractérisée par une hyperkératose épidermolytique strictement limitée aux régions palmaires et plantaires. A été associée aux mutations du gène qui encode la KERATINE-2 [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme MeSH : Kératodermie palmo-plantaire épidermolytique de type Thost-Unna; Kératodermie palmoplantaire épidermolytique de type Thost-Unna; Hyperkératose palmoplantaire épidermolytique; hyperkératose palmoplantaire acanthokératolytique; kératodermie palmo-plantaire épidermolytique; kératodermie palmoplantaire épidermolytique de type voerner; kératodermie palmoplantaire épidermolytique de type vorner;

Terme MeSH Related : kératose de Greither; Kératodermie palmo-plantaire épidermolytique de type Voerner;

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Maladie cutanée héréditaire autosomique dominante caractérisée par une hyperkératose épidermolytique strictement limitée aux régions palmaires et plantaires. A été associée aux mutations du gène qui encode la KERATINE-2 [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
Hyperkératose palmoplantaire épidermolytique
Synonyme(s) : Hyperkératose palmoplantaire acanthokératolytique ; Kératodermie palmoplantaire épidermolytique type Voerner - Maladie(s) incluse(s) : Kératodermie palmoplantaire à kératine tonotubulaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2199
signes cliniques, types de consultations adaptées, réseau de professionnels
false
N
Orphanet
France
français
maladies rares
kératodermie palmoplantaire épidermolytique
signes et symptômes
information scientifique et technique

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Courriel
29/11/2016


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