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Libellé préféré : isoenzymes;

Définition du MeSH : Une des formes structurellement apparentées d'une enzyme, chacune ayant le même mécanisme, mais des différentes caractéristiques chimiques, physiques ou immunologiques [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme MeSH : Isozymes;

substance (CISMeF) : O;

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Une des formes structurellement apparentées d'une enzyme, chacune ayant le même mécanisme, mais des différentes caractéristiques chimiques, physiques ou immunologiques [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Fabrazyme - Agalsidase beta
Code ATC : A16AB04
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000370/human_med_000784.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Fabrazyme est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Fabry, maladie héréditaire rare. Les patients atteints de la maladie de Fabry présentent un déficit en alpha-galactosidase A, une enzyme qui élimine habituellement une substance grasse appelée globotriaosylcéramide (GL-3). En l'absence de cette enzyme, le GL-3 n'est pas éliminé et s'accumule dans les cellules, notamment dans les cellules rénales.
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
maladie de Fabry
alpha-Galactosidase
alpha-Galactosidase
isoenzymes
isoenzymes
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
perfusions veineuses
adulte
agrément de médicaments
médicament orphelin
agalsidase bêta
agalsidase bêta
A16AB04 - agalsidase bêta
FABRAZYME 35mg pdre p sol diluer p perf
alpha-Galactosidase
FABRAZYME
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
64569676
3400892350585

---
N1-SUPERVISEE
Enzymothérapie de substitution pour le traitement de la maladie d'Anderson-Fabry
http://www.cochrane.org/fr/CD006663
Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'enzymothérapie de substitution par rapport aux autres interventions, à un placebo ou à l'absence d'intervention, pour traiter la maladie d'Anderson-Fabry.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
thérapie enzymatique substitutive
résultat thérapeutique
maladie de Fabry
alpha-Galactosidase
isoenzymes

---
N1-VALIDE
Fabrazyme - Algalasidase bêta
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_243042
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I), posologies moyennes, personnes autorisées, annexes ; 6 pages
2002
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
alpha-Galactosidase
isoenzymes
maladie de Fabry
A16AB04 - agalsidase bêta
FABRAZYME 35mg pdre p sol diluer p perf
agalsidase bêta
alpha-Galactosidase
FABRAZYME
64569676
3400892350585
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Agalsidase alpha et agalsidase bêta
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No19_agalsidases_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indication, état actuel, description, traitement existant, coût, données probantes, commentaire, références ; 2 pages
2002
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
alpha-Galactosidase
isoenzymes
maladie de Fabry
États-Unis d'Amérique
Canada
agalsidase bêta
A16AB03 - agalsidase alfa
A16AB04 - agalsidase bêta
alpha-Galactosidase
isoenzymes
évaluation médicament

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Courriel
03/12/2016


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