CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion




Libellé préféré : instrumentation;

Définition CISMeF : (E1-5, G1, G2) /instrumentation /instrum ou /IS s'applique aux procédures diagnostiques ou thérapeutiques, aux techniques analytiques, aux spécialités ou aux disciplines pour le développement ou les modifications d'appareillage, d'instruments ou d'équipement.;

Synonyme CISMeF : ins; dispositif; matériel; équipement; appareil; appareillage; instrument;

Synonyme MeSH : is;

Abréviation : IS 66;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :

(E1-5, G1, G2) /instrumentation /instrum ou /IS s'applique aux procédures diagnostiques ou thérapeutiques, aux techniques analytiques, aux spécialités ou aux disciplines pour le développement ou les modifications d'appareillage, d'instruments ou d'équipement.

N1-VALIDE
Nettoyage de films cinématographiques et perchloroéthylène
http://www.cramif.fr/pdf/risques-professionnels/fip28-nettoyage-films-cinematographiques-perchloroethylene.pdf
Le nettoyage, encore appelé « essuyage », a pour but de nettoyer et dégraisser les films cinématographiques. Il supprime l'électricité statique qui favorise le dépôt de poussières à la surface des films. Les machines sont appelées « essuyeuses », elles peuvent être semi-automatisées. La bobine est installée sur un axe de rotation qui permet de la dérouler. Le déroulement conduit le film dans un bac au moyen d'un ascenseur à galets, bac qui contient du perchloroéthylène chauffé....
2016
false
false
false
CRAMIF - Caisse Régionale d'Assurance Maladie d'Ile de France
France
français
exposition professionnelle
tumeurs
maladies professionnelles
tétrachloroéthylène
cancérogènes
films comme sujet
recommandation

---
N1-VALIDE
E-Care - Télésurveillance pro-active pour les insuffisants cardiaques
http://www.projet-e-care.fr/
L’objectif du projet est d’expérimenter une plateforme intelligente pour assurer la surveillance à domicile, à l’aide de capteurs non intrusifs, des patients atteints d’insuffisances cardiaques de stade III de la NYHA.
false
false
false
Mulhouse
France
Haut-Rhin
français
télémédecine
défaillance cardiaque
information scientifique et technique
monitorage physiologique
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
Implant vasculaire d'embolisation liquide en neuroradiologie interventionnelle
http://www.euro-pharmat.com/documents/referentiels/referentiels2015/implantvasculaireembolisationliquide.pdf
La prise en charge est assurée dans les indications suivantes: - embolisation des malformations artério-veineuses cérébrales ayant un nidus compact visible à l'imagerie permettant un reflux du produit dans la partie distale du vaisseau choisi pour le cathétérisme ; - embolisation des fistules artério-veineuses durales intracrâniennes.
2016
false
false
false
Euro-Pharmat
France
français
embolisation thérapeutique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
embolisation thérapeutique
malformations artérioveineuses intracrâniennes
fistule artérioveineuse

---
N1-VALIDE
Syringomyelie - Les fentes intramédullaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2729833/fr/syringomyelie-les-fentes-intramedullaires
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2016-12/pnds_-_syringomyelie.pdf
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de Syringomyelie
2016
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
syringomyélie
médecine générale
syringomyélie
imagerie par résonance magnétique
diagnostic différentiel
éducation du patient comme sujet
syringomyélie
observation (surveillance clinique)
mesure de la douleur

---
N1-VALIDE
ABSORB GT1 Endoprothèse coronaire à libération de principe actif entièrement biorésorbable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2590004/fr/absorb-gt1
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse coronaire enrobée d’éverolimus entièrement biorésorbable ABSORB GT1 dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse coronaire enrobée d’éverolimus entièrement biorésorbable ABSORB GT1 compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au stent ABSORB
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie coronarienne
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus

---
N1-VALIDE
SAPIEN 3 Modèle 9600 TFX Transfémorale - Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598260/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-transfemorale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598259/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-transfemorale
Service attendu Suffisant pour les patients contre-indiqués à la chirurgie et à haut risque chirurgical, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantationtransartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu IV (mineure) pour les patients contre-indiqués à la chirurgie par rapport à SAPIEN XT. IV (mineure) pour les patients à haut risque chirurgical par rapport à la chirurgie de remplacement valvulaire.
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
sténose aortique
implantation de valve prothétique cardiaque
prothèse valvulaire cardiaque
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par voie artérielle transcutané

---
N1-VALIDE
CARELINK - Système de Télésurveillance pour défibrillateur cardiaque implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610793/fr/carelink
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610792/fr/systeme-de-telesurveillance-carelink-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-simples-chambres-visia-af-xt-vr
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique de la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre compatibles. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre compatibles inscrits sur la LPPR.
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
monitorage physiologique
évaluation technologique
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
VENTURE HOMEFILL II - Oxygénothérapie
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2609208/fr/venture-homefill-ii
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2609207/fr/venture-homefill-ii
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les patients traités par oxygénothérapie à long terme. - l’intérêt de santé publique de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu du caractère de gravité et de la fréquence des pathologies concernées. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux autres systèmes de remplissage de bouteilles d’oxygène utilisant un concentrateur fixe et un compresseur ou un concentrateur fixe et un concentrateur/compresseur
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
oxygénothérapie

---
N1-VALIDE
PROTIBIS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2611680/fr/protibis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2611679/fr/protibis
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de PROTIBIS chez les patients âgés dénutris ; - l’intérêt de santé publique de prise en charge de la dénutrition (gravité de la fréquence de cette pathologie). Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux mélanges polymériques hyperénergétiques, hyperprotidiques pour adultes, inscrits sur la LPPR
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
malnutrition
diétothérapie

---
N1-VALIDE
VERCISE PC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610787/fr/vercise-pc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610786/fr/vercise-pc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de VERCISE PC dans la réduction des symptômes de la maladie de Parkinson, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux générateurs des systèmes de stimulation cérébrale profonde à double canal non rechargeables inscrits sur la LPPR dans le traitement de la maladie de Parkinson, c’est-à-dire les systèmes : ACTIVA PC et LIBRA XP.
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
maladie de Parkinson
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale

---
N1-VALIDE
IMPACT ENTERAL - ADDFMS pour nutrition entérale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2607811/fr/impact-enteral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2607810/fr/impact-enteral
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique d’ORAL IMPACT chez les patients adultes candidats à une chirurgie digestive carcinologique majeure ; - l’intérêt de santé publique en termes de réduction du taux d’infection postopératoire et de la durée d’hospitalisation. Amélioration du service attendu V (absence) - Chez les patients dénutris : une complémentation nutritionnelle non spécifique n’apportant pas d’immunonutriments - Chez les patients non dénutris : l’absence de supplémentation nutritionnelle
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
nutrition entérale
tumeurs de l'appareil digestif

---
N1-VALIDE
CoaguChek XS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2615455/fr/coaguchek-xs
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2615454/fr/coaguchek-xs
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt diagnostic des dispositifs d’automesure de l’INR, chez les adultes porteurs de valve mécanique cardiaque traités au long cours par des anticoagulants par voie orale. - l’intérêt de santé publique, compte tenu du caractère de gravité des complications dues au traitement par antivitamines K pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu III (modérée) par rapport aux mesures de l’INR réalisées uniquement en laboratoire de biologie médicale
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vitamine K
anticoagulants
taux normalisé international
évaluation technologique
autosoins
adulte
Automesure de l’INR, bandelette-test, COAGUCHEK XS, ROCHE DIABETES CARE, B/24
prothèse valvulaire cardiaque

---
N1-VALIDE
PEPTAMEN - ADDFMS pour nutrition entérale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2614261/fr/peptamen
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2618668/fr/peptamen-23-fevrier-2016-5024-avis
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de PEPTAMEN chez les patients dénutris ou à risque de dénutrition et atteints de maladie de Crohn, de pancréatite aiguë ou de syndromes de malabsorption ; - l’intérêt de santé publique de prise en charge de la dénutrition (gravité et fréquence de cette pathologie). Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux traitements conventionnels et aux mélanges polymériques, dans la prise en charge de patients dénutris ou à risque de dénutrition atteints de maladie de Crohn et de pancréatite aiguë IV (mineure) par rapport aux mélanges polymériques, dans la prise en charge de patients dénutris ou à risque de dénutrition atteints de syndromes de malabsorption
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
nutrition entérale
malnutrition

---
N1-VALIDE
PEPTAMEN HN - ADDFMS pour nutrition entérale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2614260/fr/peptamen-hn
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2618665/fr/peptamen-hn-23-fevrier-2016-5025-avis
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de PEPTAMEN HN chez les patients dénutris ou à risque de dénutrition et atteints de maladie de Crohn, de pancréatite aiguë ou de syndromes de malabsorption ; - l’intérêt de santé publique de prise en charge de la dénutrition (gravité et fréquence de cette pathologie). Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux traitements conventionnels et aux mélanges polymériques, dans la prise en charge de patients dénutris ou à risque de dénutrition atteints de maladie de Crohn et de pancréatite aiguë IV (mineure) par rapport aux mélanges polymériques, dans la prise en charge de patients dénutris ou à risque de dénutrition atteints de syndromes de malabsorption
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
nutrition entérale
malnutrition

---
N1-VALIDE
CYRANOSE GLOBAL SYSTEM - Prothèse respiratoire et phonatoire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2612049/fr/cyranose-global-system
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2612048/fr/gamme-cyranose-global-system
Service attendu Suffisant en raison de : - la compensation du handicap (calibrage et protection du trachéostome ; filtration, réchauffement et humidification de l’air inhalé ; utilisation de la voix trachéo-½sophagienne), - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité du handicap et de la dégradation de la qualité de vie consécutives à la laryngectomie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres prothèses respiratoires ainsi que leurs dispositifs associés inscrits à la LPPR (titre II, chapitre 4, section 5, sous-section 2 : « Prothèse respiratoire et phonatoire à usage unique pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d'implant phonatoire ».
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
trachéostomie

---
N1-VALIDE
Choix rationnel d’un système d’inhalation pour le traitement des pneumopathies obstructives
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2016/14/fr/fms-02627.pdf
En cas de pneumopathie obstructive, la prescription et l’instruction d’un traitement par inhalation qui soit adapté au patient représente un défi de taille pour tous les professionnels impliqués, car l’offre en systèmes d’inhalation explose littéralement. Une approche appropriée, tenant compte des facteurs spécifiques au patient, facilite la prise de décision «pour» ou «contre» un système d’inhalation.
2016
false
false
false
Forum Médical Suisse
Suisse
français
revue de la littérature
broncho-pneumopathie chronique obstructive
nébuliseurs et vaporisateurs
asthme
administration par inhalation
thérapie respiratoire
aérosols-doseurs
inhalateurs à poudre sèche

---
N1-VALIDE
La vignette diagnostique de l'étudiant. LogBook numérique : un carnet de bord réflexif comme outil d'apprentissage en contexte de stage
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2788&langue=FR
Un LogBook (ou journal de bord) est un outil d’apprentissage et d’accompagnement où sont répertoriées des situations cliniques vécues lors d’un stage. Il joue un rôle essentiel dans la maîtrise des compétences cliniques. Au Centre Hospitalier Universitaire de Liège, nous avons développé un LogBook numérique pour renforcer le guidage des étudiants et favoriser une réflexion vers l’autonomisation. Il apporte des repères utiles aux enseignants cliniciens et aux étudiants. Il est aussi utilisé comme outil de co-évaluation. Ce LogBook a été conçu pour le stage en psychiatrie. Cependant, sa particularité est de pouvoir être adapté à tous les contextes de stage, dans toutes les disciplines, en vue de favoriser une harmonisation cohérente du parcours clinique de l’étudiant, en lien avec les impératifs du cursus donnés par l’Europe
2016
false
false
false
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
médecine clinique
médecine clinique
compétence clinique

---
N1-VALIDE
Système METS sans hydroxyapatite (fémur)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623176/fr/systeme-mets-sans-hydroxyapatite-femur
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623836/fr/mets-femur
Service attendu Suffisant en raison de l’intérêt de santé publique rendu Amélioration du service attendu V (absence)
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse du fémur
Reconstruction de l'articulation coxofémorale par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire au niveau de la hanche ou de l'os coxal
Reconstruction de l'articulation du genou par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire

---
N1-VALIDE
Système METS avec hydroxyapatite (fémur)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623174/fr/systeme-mets-avec-hydroxyapatite-femur
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623840/fr/mets-femur
Service attendu Suffisant en raison de l’intérêt de santé publique rendu Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport au système modulaire de reconstruction massive fémorale METS sans hydroxyapatite.
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
durapatite
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse du fémur
Reconstruction de l'articulation coxofémorale par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire au niveau de la hanche ou de l'os coxal
Reconstruction de l'articulation du genou par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire

---
N1-VALIDE
NeuRx DPS RA/4 - Stimulateur phrénique intra-diaphragmatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2622939/fr/neurx-dps-ra/4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2622938/fr/neurx-dps-ra/4
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique chez les patients dépendants, totalement ou partiellement, d’une ventilation mécanique externe : les données disponibles et le recul dont bénéficie la stimulation phrénique intrathoracique permettent de confirmer son efficacité clinique et la faisabilité du sevrage d’une ventilation mécanique externe ; - l’intérêt de santé publique compte tenu des populations orphelines auxquelles ce dispositif s’adresse et de son impact potentiel sur la qualité de vie de ces patients ayant un handicap lourd. Amélioration du service attendu II (importante) par rapport à la ventilation mécanique en pression positive intermittente sur trachéotomie
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ventilation en pression positive intermittente
trachéotomie
nerf phrénique
STIMULATION PHRENIQUE INTRADIAPHRAGMATIQUE
Implantation d'électrode de stimulation du nerf phrénique par thoracotomie, avec pose d'un stimulateur externe
Ablation d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Changement d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Électromyographie du diaphragme par électrodes de surface, avec épreuve de stimulation du nerf phrénique
Plastie d'une coupole du diaphragme pour éventration, par coelioscopie
Mesure de la pression transdiaphragmatique par double ballonnet, par voie oesophagienne
électrothérapie
muscle diaphragme

---
N1-VALIDE
Processeurs de son SONNET/SONNET EAS - Implant cochléaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2622936/fr/processeurs-de-son-sonnet/sonnet-eas
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la génération antérieure de processeur d’implants cochléaires et du tronc cérébral de la gamme SONNET et SONNET EAS avec l’antenne D
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la génération antérieure de processeur d’implants cochléaires et du tronc cérébral de la gamme SONNET et SONNET EAS avec l’antenne D
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation cochléaire
implants cochléaires
surdité

---
N1-VALIDE
PE TRIANON - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2625995/fr/pe-trianon
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’insert PE TRIANON associé à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de diamètre inférieur ou égal à 28 mm. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant pour les inserts PE TRIANON utilisé dans un couple de frottement métal-polyéthylène ou céramique-polyéthylène de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est égal ou supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés dans le couple métal-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est inférieur ou égal à 28 mm.
2016
false
false
false
Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
Insert POLYMAX - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2625582/fr/insert-polymax
Avis de la CNEDiMTS du 23 février 2016 Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’insert PE associé à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de diamètre inférieur ou égal à 28 mm. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant pour l’insert PE utilisé dans un couple de frottement métal-PE ou céramique-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est égal ou supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés dans le couple métal-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est inférieur ou égal à 28 mm.
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
NAIDA CI Q90 - Implant cochléaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2628031/fr/naida-ci-q90
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de compensation du handicap de ce dispositif dans la restitution de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive) Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’Amélioration du Service Attendu (niveau V) par rapport à la génération antérieure de processeur d’implants cochléaires de la gamme Naida CIQ70
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation cochléaire
implants cochléaires
surdité
Séance d'adaptation et de réglage secondaires d'implant auditif à électrodes intracochléaires ou à électrodes du tronc cérébral

---
N1-VALIDE
Echelles d'évaluation de la douleur
http://www.sfetd-douleur.org/evaluation
Au-delà de sa reconnaissance et quelle que soit son expression clinique, la prise en charge de la douleur repose en premier lieu sur son évaluation permettant d’identifier les facteurs somatiques, psychologiques et sociaux participant à l’expérience douloureuse. Au-delà de l’écoute, cette évaluation passe par l’utilisation d’échelles et de questionnaires validés. Les échelles d'évaluation de la douleur sont des outils pour aider à identifier, à quantifier, à qualifier ou de décrire la douleur.
false
false
false
SFETD - Société Française d'Etude et de Traitement de la Douleur
France
français
information scientifique et technique
mesure de la douleur
mesure de la douleur
autosoins
adulte
enfant
douleur chronique
névralgie
migraines
céphalées
fibromyalgie
douleur aigüe
nouveau-né
nourrisson
douleur postopératoire
enfants handicapés
réanimation
service hospitalier d'urgences
sujet âgé
dépression
anxiété

---
N1-VALIDE
ATROSTIM - Stilmulateur phrénique intrathoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2626294/fr/atrostim
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique chez les patients dépendants, totalement ou partiellement, d’une ventilation mécanique externe : les données disponibles et le recul dont bénéficie la stimulation phrénique intrathoracique permettent de confirmer son efficacité clinique et la faisabilité du sevrage d’une ventilation mécanique externe ; - l’intérêt de santé publique compte tenu des populations orphelines auxquelles ce dispositif s’adresse et de son impact potentiel sur la qualité de vie de ces patients ayant un handicap lourd. Amélioration du service attendu II (importante) par rapport à la ventilation mécanique en pression positive intermittente sur trachéotomie
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ventilation artificielle
Implantation d'électrode de stimulation du nerf phrénique par thoracotomie, avec pose d'un stimulateur externe
Ablation d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Changement d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Plastie d'une coupole du diaphragme pour éventration, par coelioscopie
Mesure de la pression transdiaphragmatique par double ballonnet, par voie oesophagienne

---
N1-VALIDE
Système MINIMED 640G - Système de mesure en continu du glucose interstitiel couplé à une pompe à insuline externe
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2632871/fr/systeme-minimed-640g
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique et diagnostique du SYSTEME MINIMED 640G - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des complications engendrées par le diabète de type 1 Amélioration du service attendu III (modérée) chez les patients dont l’équilibre glycémique préalable est insuffisant (HbA1c à 8%) III (modérée) chez les patients ayant présenté des hypoglycémies sévères, dans les 12 mois précédents.
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
autosurveillance glycémique
évaluation technologique
diabète de type 1

---
N1-VALIDE
INFINITY - Système non rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630022/fr/infinity
Service attendu Suffisant dans la maladie de Parkinson, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système INFINITY dans la réduction des symptômes de la maladie de Parkinson - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant dans les tremblements invalidants sévères et la dystonie primaire chronique généralisée pharmaco-résistante, en raison de l’absence de données cliniques. Amélioration du service attendu V (absence) des stimulateurs INFINITY par rapport au stimulateur double canal non rechargeable LIBRA XP V (absence) des sondes-électrodes quadripolaires et octopolaires INFINITY par rapport aux sondes-électrodes quadripolaires du système LIBRA
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
maladie de Parkinson
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale

---
N1-VALIDE
Inserts XLPE - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630019/fr/inserts-xlpe
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’insert XLPE associé à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de diamètre inférieur ou égal à 32 mm. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant pour l’insert XLPE utilisé dans le couple métal-XLPE ou céramique-XLPE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) pour les diamètres internes inférieur ou égal à 28 mm. V (absence) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) pour les diamètres internes égal à 32 mm.
2016
false
false
false
Suffisant
Insuffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
Cotyles XLPE - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2622933/fr/cotyles-xlpe
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles XLPE associés à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de diamètre inférieur ou égal à 28 mm. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Insuffisant pour les cotyles XLPE utilisés dans le couple métal-XLPE ou céramique-XLPE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est supérieur ou égal à 32 mm. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux cotyles en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés dans le couple métal-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est inférieur ou égal à 28 mm.
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
émission radiophonique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
OXINIUM - Prothèse de hanche (élément) : tête fémorale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2634276/fr/oxinium-tete-femorale
Service attendu Suffisant Pour le couple de frottement OXINIUM-PEHR en raison de : - l’intérêt thérapeutique des têtes fémorales utilisées dans le couple de frottement OXINIUM-PEHR. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Suffisant Pour le couple de frottement OXINIUM-PE en raison de : - l’intérêt thérapeutique des têtes fémorales de diamètre inférieur ou égal à 32 mm utilisées dans le couple de frottement OXINIUM-PE. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Insuffisant pour les têtes fémorales utilisées dans le couple de frottement OXINIUM-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre est supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu IV (mineure) Pour le couple de frottement OXINIUM-PEHR : par rapport aux « têtes fémorales en céramique ou métal », de diamètre inférieur ou égal à 32 mm, utilisées dans un couple de frottement céramique-PEHR ou métal-PEHR. V (absence) par rapport aux « têtes fémorales en céramique ou métal », de diamètre supérieur à 32 mm, utilisées dans un couple de frottement céramique-PEHR ou métal-PEHR. V (absence) Pour le couple de frottement OXINIUM-PE : par rapport aux « têtes fémorales en céramique ou métal », de diamètre inférieur ou égal à 32 mm, utilisées dans un couple de frottement céramique-PE ou métal-PE.
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
Direct Flow Medical
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2639639/fr/direct-flow-medical
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie transfémorale et inscrites sur la LPPR.
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de valve prothétique cardiaque
prothèse valvulaire cardiaque
sténose aortique
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par voie artérielle transcutané

---
N1-VALIDE
INOGEN ONE G3
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2637993/fr/inogen-one-g3
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les patients traités par oxygénothérapie à long terme ; - l’intérêt pour la santé publique de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu de la gravité et de la fréquence des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres concentrateurs d’oxygène portables
2016
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
oxygénothérapie
Mesure de la distance de marche en terrain plat en 6 minutes, avec surveillance de la saturation en oxygène par mesure transcutanée
Mesure de la distance de marche en terrain plat en 6 minutes, avec surveillance de la saturation en oxygène par mesure transcutanée et mesure du débit d'oxygène utile

---
N1-VALIDE
LOTUS - Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2639633/fr/lotus
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaire aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie transfémorale et inscrites sur la LPPR
2016
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse valvulaire cardiaque
implantation de valve prothétique cardiaque
sténose aortique
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par voie artérielle transcutané

---
N1-VALIDE
POWERLINK AFX2 - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2636936/fr/powerlink-afx2
Avis de la CNEDiMTS du 17 mai 2016 Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la Gamme endoprothèses aortiques abdominales corps bifurqués POWERLINK AFX
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires

---
N1-VALIDE
AirSense 10 AUTOSET for Her - Générateur de PPC
http://www.antadir.com/uploads/product/197/pdf/fiche-synthese-ppc-autoset-for-her-version-fev2016.pdf
Ce dispositif propose un algorithme adapté pour les femmes annoncé similaire à l’algorithme AutoSet avec les modifications suivantes : augmentation et baisse de la pression plus douces, traitement des apnées jusqu’à 12 cmH2O et réponse à la limitation du débit et au ronflement jusqu’à 20 cmH2O.
2016
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
ventilation en pression positive continue

---
N1-VALIDE
Endoscope souple - Instruction N DGOS/PF2/DGS/VSS1/2016/220 du 4 juillet 2016 relative à relative au traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux au sein des lieux de soins - Guide technique
http://circulaires.legifrance.gouv.fr/pdf/2016/08/cir_41172.pdf
La présente instruction constitue l’unique texte de référence relatif aux traitements des endoscopes souples thermosensibles à canaux au sein des lieux de soins. Le guide technique annexé à cette instruction se propose de mettre à disposition des professionnels un document unique de recommandations de bonnes pratiques qui prenne en compte tous les aspects du traitement des endoscopes souples thermosensibles quelle que soit la spécialité concernée, aussi bien en établissement de santé que dans les autres secteurs de l’offre de soins. Il constitue aussi un référentiel pour les agences régionales de santé (ARS).
2016
false
false
false
Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
français
information scientifique et technique
endoscopes
endoscopie
recommandation professionnelle
lutte contre l'infection
infection croisée
endoscopes

---
N1-VALIDE
Cotyle RM Classic - Prothèse de hanche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657331/fr/cotyle-rm-classic
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles RM CLASSIC dans le remplacement de l’articulation coxofémorale endommagée ; - l’intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux cotyles modulaires non cimentés
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
FREESTYLE LIBRE - Système de mesure en continu du glucose
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657325/fr/freestyle-libre
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt diagnostique du système FREESTYLE LIBRE ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des complications engendrées par le diabète de type 1 ou de type 2 Amélioration du service attendu III (modérée) par rapport à l'autosurveillance glycémique par lecteur de glycémie capillaire seul
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
autosurveillance glycémique

---
N1-VALIDE
Cotyle RM Pressfit - Prothèse de hanche (élément) : cotyle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657319/fr/cotyle-rm-pressfit
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles RM PRESSFIT dans le remplacement de l’articulation coxofémorale endommagée ; - l’intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux cotyles modulaires non cimentés.
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
ONYX LES
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657775/fr/onyx-les
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES chez les patients nécessitant une embolisation et ayant des hémoptysies massives ou récidivantes, lorsque les particules non résorbables ne peuvent pas être utilisées, des malformations artérioveineuses périphériques, une endofuite de type II (notamment en cas de croissance du sac anévrismal), après traitement endovasculaire des anévrismes de l’aorte abdominale. - l’intérêt de santé publique de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES , compte tenu du caractère de gravité des pathologies traitées Amélioration du service attendu IV (mineure) en absence d’alternative thérapeutique si les particules non résorbables ne peuvent pas être utilisées ou après échec de leur utilisation chez les patients ayant une hémoptysie massive et/ou récidivante, IV (mineure) par rapport aux colles à base de cyanoacrylates chez les patients ayant une malformation artérioveineuse périphérique, IV (mineure) par rapport aux colles à base de cyanoacrylates chez les patients ayant une endofuite de type II et non éligibles à la chirurgie, IV (mineure) par rapport aux colles à base de cyanoacrylates chez les patients ayant une endofuite de type II et éligibles à la chirurgie.
2016
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
embolisation thérapeutique
hémoptysie
malformations artérioveineuses
Embolisation sélective ou hypersélective de l'artère rénale, par voie artérielle transcutanée
Embolisation suprasélective de l'artère rénale, par voie artérielle transcutanée
Embolisation suprasélective de branche de l'artère iliaque interne ou de branche extradigestive de l'aorte abdominale, par voie artérielle transcutanée
Embolisation sélective ou hypersélective de l'artère iliaque interne ou d'une branche extradigestive de l'aorte abdominale, par voie artérielle transcutanée
Embolisation suprasélective d'une artère du membre supérieur, par voie artérielle transcutanée
Embolisation sélective ou hypersélective d'artère à destination bronchique ou pleuropulmonaire, par voie artérielle transcutanée
Embolisation suprasélective d'artère à destination bronchique ou pleuropulmonaire, par voie artérielle transcutanée
Embolisation sélective ou hypersélective d'une artère du membre supérieur, par voie artérielle transcutanée
Sclérose d'une tumeur ou d'une malformation vasculaire du membre supérieur, par injection transcutanée intralésionnelle d'agent pharmacologique avec guidage radiologique
Sclérose d'une tumeur ou d'une malformation vasculaire du membre inférieur, par injection transcutanée intralésionnelle d'agent pharmacologique avec guidage radiologique
Sclérose d'une malformation vasculaire cervicale et/ou faciale, par injection transcutanée intralésionnelle d'agent pharmacologique avec guidage radiologique
Embolisation hypersélective de plusieurs artères du membre inférieur, par voie artérielle transcutanée
Embolisation suprasélective d'une artère du membre inférieur, par voie artérielle transcutanée
Embolisation sélective ou hypersélective d'une artère du membre inférieur, par voie artérielle transcutanée

---
N1-VALIDE
Conditions de réalisation et description des principales techniques utilisées au cours de l'endoscopie en urgence
http://www.sfed.org/files/files/Endoscopie_urgence.pdf
2016
false
false
false
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
français
recommandation pour la pratique clinique
endoscopie
urgences
endoscopie
endoscopie

---
N1-SUPERVISEE
Les nouveautés en scanner coronaire : données cliniques et progrès technologiques
http://sfcardio5spare.sfcardio.fr/sites/default/files/pdf/Revues/amcv_oct_p_gueret.pdf
Les indications cliniques du scanner coronaire sont maintenant bien précisées et figurent en bonne place dans les recommandations récentes de la Société européenne de cardiologie (ESC), plus particulièrement en ce qui concerne la place de cet examen dans l'arbre décisionnel diagnostique chez le patient stable. Ces recommandations reposent sur les validations cliniques effectuées dans les années 2008–2010 et en particulier sur les données des principales études multicentriques
10.1016/j.amcp.2016.07.005
2016
false
false
false
SFC - Société Française de Cardiologie
France
français
article de périodique
maladie coronarienne
maladie coronarienne
maladie coronarienne
tomodensitométrie
tomodensitométrie

---
N1-VALIDE
Référentiel de bonnes pratiques sur les applications et les objets connectés en santé (mobile Health ou mHealth)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2681915/fr/referentiel-de-bonnes-pratiques-sur-les-applications-et-les-objets-connectes-en-sante-mobile-health-ou-mhealth
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2682649/fr/referentiel-de-bonnes-pratiques-sur-les-applications-et-les-objets-connectes-en-sante-mobile-health-ou-mhealth
Ce référentiel de bonnes pratiques qui s’adresse aux industriels et aux évaluateurs (structures d’évaluation, associations de consommateurs ou sociétés savantes médicales) vise à guider, à promouvoir l’usage et à renforcer la confiance dans les applications et les objets connectés.
2016
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
applications mobiles
télémédecine
recommandation professionnelle
sécurité informatique

---
N1-VALIDE
Utilisation des lève-personnes : Les bons gestes pour améliorer la sécurité des patients - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Utilisation-des-leve-personnes-Les-bons-gestes-pour-ameliorer-la-securite-des-patients-Point-d-Information
http://ansm.sante.fr/content/download/82451/1041963/version/1/file/ANSM_guide_utilisation_leve_personnes_nov2015.pdf
http://ansm.sante.fr/content/download/82455/1042011/version/1/file/Affiche+_Leve-personnes.pdf
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a constaté une augmentation du nombre d’incidents liés à l’utilisation des lève-personnes depuis 2010. Les deux causes principales identifiées sont une mauvaise utilisation et un défaut de maintenance du dispositif médical. Ces données conduisent donc l’ANSM à publier une réactualisation du document de mise au point sur la bonne utilisation des lève-personnes paru en 2008. Par ailleurs, une affichette pratique rappelant les bons gestes pour favoriser la sécurité des patients a été réalisée par l’Agence et sera distribuée auprès des utilisateurs.
2015
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
lever et mobilisation de patient
lever et mobilisation de patient
surveillance post-commercialisation des produits de santé
image
lever et mobilisation de patient
sécurité des patients

---
N1-VALIDE
ITREL 4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570602/fr/itrel-4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570601/fr/itrel-4
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2015
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
douleur chronique
résultat thérapeutique
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central

---
N1-VALIDE
SAPIEN XT Modèle 9300 TFX transapicale - Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2565959/fr/sapien-xt-modele-9300-tfx-transapicale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570825/fr/sapien-xt-ascendraplus
Service attendu Suffisant pour les patients contre-indiqués à la chirurgie Suffisant pour les patients à haut risque chirurgical en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu I (majeure) pour les patients contre-indiqués à la chirurgie. IV (mineure) pour les patients à haut risque chirurgical.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
sténose aortique
bioprothèse
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par abord de l'apex du coeur par thoracotomie sans CE
résultat thérapeutique
Remplacement valvulaire aortique par cathéter

---
N1-VALIDE
Système modulaire de reconstruction massive de la Hanche MUTARS - Prothèse de hanche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570967/fr/systeme-modulaire-de-reconstruction-massive-de-la-hanche-mutars
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570966/fr/systeme-modulaire-de-reconstruction-massive-de-la-hanche-mutars
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système modulaire de reconstruction massive de la hanche MUTARS, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes modulaires de reconstruction massive de la hanche
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
tumeurs du fémur
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse du fémur
Reconstruction de l'articulation coxofémorale par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire au niveau de la hanche ou de l'os coxal
Reconstruction de l'articulation du genou par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire
résultat thérapeutique
prothèse de hanche
prothèse de hanche

---
N1-VALIDE
SAPIEN XT Modèle 9300 TFX transfémorale - Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2565955/fr/sapien-xt-modele-9300-tfx-transfemorale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570830/fr/sapien-xt-novaflexplus
Service attendu Suffisant pour les patients contre-indiqués à la chirurgie Suffisant pour les patients à haut risque chirurgical en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu I (majeure) pour les patients contre-indiqués à la chirurgie. IV (mineure) pour les patients à haut risque chirurgical.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par voie artérielle transcutané
prothèse valvulaire cardiaque
implantation de valve prothétique cardiaque
résultat thérapeutique
sténose aortique
prothèse valvulaire cardiaque
implantation de valve prothétique cardiaque

---
N1-VALIDE
Matériel d'injection : réduire les risques chez les injecteurs de médicaments opioïdes
https://www.inspq.qc.ca/publications/2045
https://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/2045_materiel_injection_reduire_risques.pdf
Le but de cet avis est de recommander le matériel d'injection le plus indiqué à distribuer afin de réduire les risques infectieux chez les personnes utilisatrices de drogues par injection tout en tenant compte des risques toxicologiques. Pour ce faire, une revue de la littérature, des analyses en laboratoire ainsi que la participation d'experts de divers domaines au sein d'un comité-conseil ont été privilégiées.
2015
false
false
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
Toxicomane consommateur de drogues injectables
analgésiques morphiniques
injections
lutte contre l'infection
seringues
risque
analgésiques morphiniques
aiguilles
filtration
recommandation
chauffage

---
N1-VALIDE
Système modulaire de reconstruction massive de l'épaule MUTARS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570964/fr/systeme-modulaire-de-reconstruction-massive-de-l-epaule-mutars
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570963/fr/systeme-modulaire-de-reconstruction-massive-de-l-epaule-mutars
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système modulaire de reconstruction massive de l’épaule MUTARS, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Reconstruction massive d’humérus proximal pour le système MUTARS épaule par rapport aux autres systèmes modulaires de reconstruction massive de l’humérus proximal IV (mineure) Reconstruction massive d’humérus total pour le système MUTARS épaule par rapport aux prothèses sur-mesure de reconstruction massive de l’humérus total associant des éléments modulaires et des éléments sur-mesure
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
humérus
articulation glénohumérale
tumeurs osseuses
5. Reconstruction de l'humérus
humérus
arthroplastie prothétique
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse de l'humérus
Résection "en bloc" du coude [Arthrectomie monobloc du coude]
résultat thérapeutique
arthroplastie prothétique

---
N1-VALIDE
Système de Télésurveillance pour Défibrillateurs Cardiaques Implantables Double Chambre SMARTVIEW
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2571481/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-double-chambre-smartview
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2571480/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-double-chambre-smartview
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique attendu du système SMARTVIEW associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables double chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables double chambre compatibles inscrits sur la LPPR
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateurs implantables
télémédecine
monitorage physiologique
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
Système de Télésurveillance pour Défibrillateurs Cardiaques Implantables Triple Chambre SMARTVIEW
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2571484/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-triple-chambre-smartview
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2571483/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-triple-chambre-smartview
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique attendu du système SMARTVIEW associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre compatibles inscrits sur la LPPR
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
Système de Télésurveillance pour Défibrillateurs Cardiaques Implantables Simple Chambre SMARTVIEW
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2571478/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-simple-chambre-smartview
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/evamed/CEPP-4953_SMARTVIEW_20%20Octobre%202015_%284953%29_avis.pdf
Service Attendu (SA) : Suffisant : compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique attendu du système SMARTVIEW associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre compatibles référencés dans la demande. Comparateur retenu : Autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre compatibles inscrits sur la LPPR . Amélioration du SA : Absence d’ ASA (niveau V)
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
SYSTEME DE TELESURVEILLANCE HOME MONITORING ASSOCIE AU DEFIBRILLATEUR CARDIAQUE TRIPLE CHAMBRE IPERIA 7 HF-T QP - Défibrillateur cardiaque implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009908/fr/systeme-de-telesurveillance-home-monitoring-associe-au-defibrillateur-cardiaque-triple-chambre-iperia-7-hf-t-qp
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009907/fr/systeme-de-telesurveillance-home-monitoring-associe-au-defibrillateur-cardiaque-triple-chambre-iperia-7-hf-t-qp
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique rendus du système HOME MONITORING associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre inscrits sur la LPPR
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
évaluation technologique
télémédecine
monitorage physiologique
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
SYSTEME DE TELESURVEILLANCE HOME MONITORING ASSOCIE AU DEFIBRILLATEUR CARDIAQUE SIMPLE CHAMBRE IPERIA 7 VR-T - Défibrillateur cardiaque implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009905/fr/systeme-de-telesurveillance-home-monitoring-associe-au-defibrillateur-cardiaque-simple-chambre-iperia-7-vr-t
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009904/fr/systeme-de-telesurveillance-home-monitoring-associe-au-defibrillateur-cardiaque-simple-chambre-iperia-7-vr-t
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique rendus du système HOME MONITORING associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre inscrits sur la LPPR
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
SYSTEME DE TELESURVEILLANCE HOME MONITORING ASSOCIE AU DEFIBRILLATEUR CARDIAQUE DOUBLE CHAMBRE IPERIA 7 DR-T - Défibrillateur cardiaque implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009902/fr/systeme-de-telesurveillance-home-monitoring-associe-au-defibrillateur-cardiaque-double-chambre-iperia-7-dr-t
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009901/fr/systeme-de-telesurveillance-home-monitoring-associe-au-defibrillateur-cardiaque-double-chambre-iperia-7-dr-t
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique rendus du système HOME MONITORING associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables double chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables double chambre inscrits sur la LPPR
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
INOGEN ONE G2 - Oxygénothérapie
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011218/fr/inogen-one-g2
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011217/fr/inogen-one-g2
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les patients traités par oxygénothérapie à long terme ; - l’intérêt pour la santé publique de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu du caractère de gravité et de la fréquence des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au concentrateur d’oxygène mobile INOGEN ONE G2 référence S321212 inscrit à la LPPR sous le code 1125100
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
oxygénothérapie
évaluation technologique
oxygénateurs
Mesure de la distance de marche en terrain plat en 6 minutes, avec surveillance de la saturation en oxygène par mesure transcutanée
Mesure de la distance de marche en terrain plat en 6 minutes, avec surveillance de la saturation en oxygène par mesure transcutanée et mesure du débit d'oxygène utile
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Désinfection des sondes d’échographie endocavitaire par rayons ultraviolets C (Antigermix )
http://cedit.aphp.fr/desinfection-des-sondes-dechographie-endocavitaire-par-rayons-ultraviolets-antigermix/
Antigermix est un moyen de désinfection alternatif aux systèmes Trophon ou GUS, voire au trempage lorsque la procédure est de qualité. L’utilisation d’Antigermix soulève la question de la pertinence de généraliser le recours systématique, entre patients, à ces moyens de désinfection, et le cas échéant de savoir s’il faut préférer ce dispositif UV-C à l’alternative historique qu’est le trempage.
2015
false
false
false
CEDIT - Comité d'Evaluation et de Diffusion des Innovations Technologiques, AP-HP
France
français
évaluation technologique
rayons ultraviolets
désinfection
échographie

---
N1-VALIDE
ACTIVA RC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013195/fr/activa-rc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013194/fr/activa-rc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système ACTIVA. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport à ACTIVA PC dans la dystonie primaire généralisée pharmaco-résistante
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
troubles dystoniques
stimulation cérébrale profonde
résistance aux substances
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ACTIVA SC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013183/fr/activa-sc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013182/fr/activa-sc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système ACTIVA, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des pathologies. Amélioration du service attendu I (majeure) dans les formes invalidantes de la maladie de Parkinson et de la dystonie primaire généralisée pharmaco-résistante. II (importante) dans les tremblements invalidants sévères
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
troubles dystoniques
maladie de Parkinson
résistance aux substances
stimulation cérébrale profonde
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ACTIVA PC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013180/fr/activa-pc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013179/fr/activa-pc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système ACTIVA, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des pathologies. Amélioration du service attendu I (majeure) dans les formes invalidantes de la maladie de Parkinson et de la dystonie primaire généralisée pharmaco-résistante. II (importante) dans les tremblements invalidants sévères
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation cérébrale profonde
troubles dystoniques
maladie de Parkinson
résistance aux substances
tremblement essentiel
tremblement
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRIMEADVANCED - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782545/fr/primeadvanced
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782544/fr/primeadvanced
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation de la moelle épinière
douleur chronique
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Mi1200 SYNCHRONY et Mi1200 SYNCHRONY PIN, implants cochléaires et SONNET, SONNET EAS, processeurs de son - Implant du tronc cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018718/fr/mi1200-synchrony-et-mi1200-synchrony-pin-implants-cochleaires-et-sonnet-sonnet-eas-processeurs-de-son
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018717/fr/mi1200-synchrony-et-mi1200-synchrony-pin-implants-cochleaires-et-sonnet-sonnet-eas-processeurs-de-son
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la génération antérieure de systèmes d’implants cochléaires MEDEL composés d’implants cochléaires CONCERTO et CONCERTO PIN et des processeurs de son OPUS 2 et RONDO.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
surdité
évaluation technologique
implantation cochléaire
implants cochléaires
Ablation d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Pose d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Séance d'adaptation et de réglage secondaires d'implant auditif à électrodes intracochléaires ou à électrodes du tronc cérébral
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Salto - Prothèse de cheville
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018598/fr/salto
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018597/fr/salto
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de la prothèse SALTO, - l’intérêt de santé publique des prothèses de cheville compte tenu de la gravité et l’impact des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à l'arthrodèse de cheville
2015
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
arthroplastie de remplacement de la cheville
évaluation technologique
Remplacement de l'articulation tibiotalienne par prothèse
Ablation d'une prothèse tibiotalienne

---
N1-VALIDE
BIOBANK - Greffon d'origine humaine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024180/fr/biobank
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024179/fr/biobank
Service attendu Suffisant pour le renouvellement d’inscription en raison de : - l’intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses viro-inactivées, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement de perte de substance osseuse et du fait que l’utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d’os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l’os. Suffisant pour les nouvelles références de formes géométriques et de poudres. Amélioration du service attendu IV (mineure) Pour le renouvellement d’inscription, en termes de commodité d’emploi par rapport aux allogreffes osseuses cryo-conservées ; IV (mineure) Pour les nouvelles références de formes géométriques et de poudres, en termes de commodité d’emploi par rapport aux allogreffes osseuses cryo-conservées
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
allogreffes
transplantation homologue
transplantation osseuse
Perte de substance osseuse

---
N1-VALIDE
Mi1200 SYNCHRONY ABI et Mi1200 SYNCHRONY PIN ABI - Implant du tronc cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2019125/fr/mi1200-synchrony-abi-et-mi1200-synchrony-pin-abi
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2019124/fr/mi1200-synchrony-abi-et-mi1200-synchrony-pin-abi
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la génération antérieure d’implants du tronc cérébral MEDEL (CONCERTO ABI et CONCERTO PIN ABI)
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
surdité
implantation auditive du tronc cérébral
implants auditifs du tronc cérébral
Ablation d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Pose d'un implant auditif à électrodes du tronc cérébral
Séance d'adaptation et de réglage secondaires d'implant auditif à électrodes intracochléaires ou à électrodes du tronc cérébral
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Autotests de dépistage du VIH - Information à l’intention des professionnels de santé et des associations
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1768844/fr/autotests-de-depistage-du-vih
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024321/fr/argumentaire-advih-201503
En raison de la commercialisation prochaine des autotests de dépistage de l’infection par le VIH (ADVIH) sur le marché français, la Direction générale de la santé (DGS) a demandé à la HAS de produire un « guide de bonne pratique » d’utilisation des autotests de dépistage du VIH à destination des professionnels en contact avec les usagers ». Ce document s’adresse aux pharmaciens qui délivreront les ADVIH mais également aux autres professionnels de santé au sens large (médecins, sages-femmes, infirmiers) ainsi qu’aux travailleurs sociaux et aux associations susceptibles d’être impliqués dans des questions de prévention et de sexualité en rapport avec le VIH.
2015
false
true
false
Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
France
165. Infections à VIH
français
questions réponses
information scientifique et technique
infections à VIH
sérodiagnostic du SIDA
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
autosoins
résultat thérapeutique
dépistage systématique
dépistage systématique
sérodiagnostic du SIDA
diagnostic précoce
trousses de réactifs pour diagnostic
trousses de réactifs pour diagnostic

---
N1-VALIDE
Evaluation des pratiques en matière de nutrition parentérale pédiatrique
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/154000256-evaluation-des-pratiques-en-matiere-de-nutrition-parenterale-pediatrique
http://www.igas.gouv.fr/spip.php?article460
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/var/storage/rapports-publics/154000256.pdf
La survenue en décembre 2013 de plusieurs cas de chocs septiques chez des nourrissons ayant entraîné leur décès au centre hospitalier de Chambéry a mis en lumière des risques liés à la nutrition parentérale pédiatrique. Suite à ces événements, la ministre des affaires sociales, de la santé et des droits des femmes a demandé à l'IGAS de procéder à une mission d'évaluation des pratiques de nutrition parentérale (NP) en pédiatrie
2015
false
false
false
La Documentation Française
IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales
France
français
rapport
étude évaluation
nutrition parentérale
prématuré
nouveau-né
enquête santé
nutrition parentérale
ordonnances
âge gestationnel
préparations pharmaceutiques
compléments alimentaires
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
maternités (hôpital)
nutrition parentérale
France
environnement contrôlé
contrôle de qualité
conservation biologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
gestion du risque

---
N1-VALIDE
Z1 - Générateur de PPC
http://www.antadir.com/uploads/product/174/pdf/fiche-synthese-ppc-z1-version-mars2015.pdf
2015
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
ventilation en pression positive continue
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
AirSense 10 ELITE - Générateur de PPC
http://www.antadir.com/uploads/product/173/pdf/fiche-synthese-ppc-airsense-10-elite-version-mars2015.pdf
2015
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
ventilation en pression positive continue
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
POWERLINK AFX - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027344/en/powerlink-afx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027343/en/powerlink-afx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR et ayant des indications identiques
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte abdominale
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Système de télésurveillance home monitoring associé au défibrillateur cardiaque triple chambre Iperia 7 HF-T
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026422/en/systeme-de-telesurveillance-home-monitoring-associe-au-defibrillateur-cardiaque-triple-chambre-iperia-7-hf-t
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique rendus du système HOME MONITORING associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre inscrits sur la LPPR
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateurs implantables
télémédecine
monitorage physiologique
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
ZILVER PTX - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026097/en/zilver-ptx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026096/en/zilver-ptx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions (de longueur 14 cm) des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux références de ZIVLER PTX inscrites sur la LPPR
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
membre inférieur
Artériopathie oblitérante des membres inférieurs
artériopathies oblitérantes
paclitaxel
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

---
N1-VALIDE
MITRACLIP - Clip de réparation mitrale bord à bord
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2023888/en/mitraclip
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2023887/en/mitraclip
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du clip de réparation mitrale bord à bord pour le traitement de l’insuffisance mitrale sévère, symptomatique, d’origine dégénérative, - l’intérêt de santé publique attendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Insuffisant Pour le traitement de l’insuffisance mitrale dégénérative modérée (3 ) à sévère (4 ) chez les patients à haut risque chirurgical Insuffisant Pour le traitement de l’insuffisance mitrale mixte modérée (3 ) à sévère (4 ) chez les patients à haut risque chirurgical ou non éligibles à la chirurgie de réparation ou de remplacement valvulaire Insuffisant Pour le traitement de l’insuffisance mitrale fonctionnelle modérée (3 ) à sévère (4 ) chez les patients à haut risque chirurgical ayant une fraction d’éjection ventriculaire gauche 40% et n’ayant pas été hospitalisés pour insuffisance cardiaque dans les 12 mois précédents
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
insuffisance mitrale
évaluation technologique
sondes cardiaques
cathétérisme cardiaque
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
SAPIEN 3 Transfémorale - Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024168/en/sapien-3-transfemorale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024167/en/sapien-3-transfemorale
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
sténose aortique
implantation de valve prothétique cardiaque
prothèse valvulaire cardiaque
évaluation technologique
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par voie artérielle transcutané
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
MITRACLIP - Clip de réparation mitrale bord à bord et son acte d’implantation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2028916/fr/mitraclip
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2028913/fr/rapport-d-evaluation-mitraclip
L’objectif de ce travail est d’évaluer un clip de réparation mitrale bord à bord et l’acte professionnel y afférant afin de : Définir les indications ; D’évaluer l’intérêt du clip dans la prise en charge de l’insuffisance mitrale, selon ses étiologies, en prenant en compte le rapport effet thérapeutique/effets indésirables et de définir sa place dans la stratégie thérapeutique ; Déterminer les conditions de prescription et d’utilisation.
2015
false
true
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
231. Valvulopathies
français
insuffisance mitrale
évaluation technologique
cathétérisme cardiaque
sondes cardiaques
image
résultat thérapeutique
cathétérisme cardiaque
sondes cardiaques
rapport

---
N1-VALIDE
NUCLEUS CI522 - Implant cochléaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2030574/fr/nucleus-ci522
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2030573/fr/nucleus-ci522
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la génération antérieure des implants cochléaires COCHLEAR NUCLEUS CI422 et CI512
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
implantation cochléaire
implants cochléaires
évaluation technologique
surdité
Ablation d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Pose d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Séance d'adaptation et de réglage secondaires d'implant auditif à électrodes intracochléaires ou à électrodes du tronc cérébral
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
OSTEOPURE - Greffon d'origine humaine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026103/fr/osteopure
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026102/fr/osteopure
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses viro-inactivées, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement de perte de substance osseuse et du fait que l’utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d’os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l’os Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux allogreffes osseuses cryo-conservées.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
allogreffes
transplantation osseuse
Perte de substance osseuse

---
N1-VALIDE
Innocuité des savons antiseptiques contenant du triclosan pour le lavage des mains en milieu hospitalier
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Infectiologie/INESSS_Triclosan_14-05-15.pdf
Cette synthèse des connaissances et des références de l’innocuité du triclosan et des liens possibles entre son utilisation et le développement de la résistance bactérienne est non exhaustive et a permis de dégager cinq principales conclusions : en dépit des effets indésirables potentiels du triclosan sur la santé humaine, sa toxicité n’a pas été démontrée; le lien entre l’utilisation du triclosan et le développement d’une résistance aux antibiotiques cliniquement significative demeure controversé; plusieurs études ont été réalisées in vitro et la signification clinique des résultats obtenus n’est pas démontrée; la corrélation entre les résultats des études in vitro et les conditions réelles d’utilisation est difficile; toutefois, malgré ces éléments, Santé Canada considère que le triclosan est sécuritaire lorsqu’il est présent à une concentration maximale de 0,3 % dans les savons.
2015
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
désinfectants pour les mains
désinfection des mains
triclosan
exposition professionnelle
résistance bactérienne aux médicaments
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
NEXGEN - Implant fémoral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2023894/fr/nexgen
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2023893/fr/nexgen
Service attendu Suffisant Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux prothèses totales de Genou à glissement standard répondant aux lignes génériques de la LPPR actuelle et de la nomenclature recommandée par la CNEDiMTS en 2012 (Avis du 6 novembre 2012)
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
arthroplastie prothétique de genou
prothèse de genou
Remplacement de l'articulation du genou par prothèse tricompartimentaire sur une déformation inférieure ou égale à 10° dans le plan frontal
Remplacement de l'articulation du genou par prothèse tricompartimentaire sur une déformation supérieure à 10° dans le plan frontal
Changement d'une prothèse tricompartimentaire du genou, sans reconstruction osseuse
Changement d'une prothèse tricompartimentaire du genou, avec reconstruction osseuse

---
N1-VALIDE
STAR - Prothèse de cheville
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2031581/fr/star
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2031580/fr/star
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de la prothèse totale de cheville STAR à cimenter - l’intérêt thérapeutique des inserts polyéthylène de révision pour prothèse totale de cheville STAR, - l’intérêt de santé publique des prothèses de cheville compte tenu de la gravité et l’impact des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) pour la prothèse totale de cheville STAR à cimenter V (absence) pour les inserts polyéthylène de révision STAR.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
arthroplastie de remplacement de la cheville
Remplacement de l'articulation tibiotalienne par prothèse
Ablation d'une prothèse tibiotalienne

---
N1-SUPERVISEE
Dosage des acides o,m,p-méthylhippurique urinaire
http://www.irsst.qc.ca/-publication-irsst-dosage-des-acides-o-m-p-methylhippurique-urinaire-ma-379.html
La surveillance biologique de l’exposition (SBE) est l’un des outils de prévention de première ligne mis à la disposition des médecins, des hygiénistes et autres professionnels de la santé au travail. Elle constitue un complément aux activités de surveillance environnementale (SE) et de dépistage des effets précoces sur la santé.
2015
false
true
false
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
surveillance de l'environnement
surveillance de l'environnement
Examen des urines
Examen des urines
Examen des urines
Examen des urines
hippurates
exposition professionnelle
rapport

---
N1-VALIDE
INCRAFT - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572179/fr/incraft
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572178/fr/incraft
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée

---
N1-SUPERVISEE
Bonnes pratiques d'utilisation des valves de perfusion uni- et bi- directionnelles
http://www.omedit-centre.fr/Valve_web_gen_web
Une valve est un dispositif de perfusion permettant un accès direct à la voie veineuse et assurant son obturation automatique (système clos). Elle peut être livrée : seule ou intégrée et fixe dans un montage (fixée sur un robinet 3 voies, une rampe, une tubulure...).
2015
false
true
false
Licence Creative Commons Attribution Pas d’Utilisation Commerciale Pas de Modification (CC BY-NC-ND 3.0 FR) http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/fr/
OMéDIT Centre
France
français
cours
formation continue
cathétérisme
perfusion
VALVE UNIDIRECTIONNELLE
VALVE BIDIRECTIONNELLE
perfusion

---
N1-VALIDE
DEXCOM G4 PLATINUM - Système de mesure en continu du glucose interstitiel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2576215/fr/dexcom-g4-platinum
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2576214/fr/dexcom-g4-platinum
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt potentiel de DEXCOM G4 PLATINUM pour l’amélioration de l’équilibre glycémique et pour la prévention des hypoglycémies, chez les patients ayant un diabète de type 1 ; - l’intérêt de santé publique attendu, en raison de la réduction escomptée de survenue des complications à long terme du diabète et des hypoglycémies sévères notamment chez l’enfant. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport à une auto--surveillance glycémique par lecteur de glycémie capillaire seul V (absence) par rapport à FREESTYLE NAVIGATOR II
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
diabète de type 1
enfant
adolescent
adulte
autosurveillance glycémique
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
AspireSR modèle 106 - Stimulateur du nerf vague
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2573681/fr/aspiresr-modele-106
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2573680/fr/aspiresr-modele-106
Stimulateur du nerf vague Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Avis de la CNEDiMTS du 17 novembre 2015 Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de la stimulation du nerf vague dans les indications retenues ; - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité et de l’impact de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux modèles 102 et 102R.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
enfant
adulte
épilepsie
stimulation du nerf vague

---
N1-VALIDE
HINTEGRA - Prothèse de cheville
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580204/fr/hintegra
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580203/fr/hintegra
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de la prothèse HINTEGRA, - l’intérêt de santé publique des prothèses de cheville compte tenu de la gravité et de l’impact des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à l'arthrodèse de cheville
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
arthroplastie de remplacement de la cheville
maladies articulaires
Remplacement de l'articulation tibiotalienne par prothèse
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
CoughAssist E70 - Dispositif d’aide à la toux
http://www.antadir.com/uploads/product/180/pdf/fiche-synthese-cough-assist-e70-version-nov2015.pdf
2015
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
toux
assistance respiratoire (procédure)
prise en charge des voies aériennes
thérapie respiratoire

---
N1-VALIDE
PEGASO A-Cough Perc - Dispositif d’aide à la toux
http://www.antadir.com/uploads/product/181/pdf/fiche-synthese-pegaso-a-cough-perc-version-nov2015.pdf
2015
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
assistance respiratoire (procédure)
thérapie respiratoire
prise en charge des voies aériennes
toux

---
N1-VALIDE
Sonde de gastrostomie ou gastro-jujénale : prendre soin de votre enfant et de la sonde de gastrostomie
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/HomeHealthCare/Pages/G-and-GJ-tubes-caring-for-your-child-and-their-g-tube.aspx
Certains enfants ont une condition médicale qui les empêche de manger et de boire suffisamment par la bouche. Le G tube envoie des aliments spéciaux directement dans l'estomac (ou dans le petit intestin) afin qu'ils puissent recevoir une alimentation appropriée.
2015
false
false
false
AboutKidsHealth
Canada
français
information patient et grand public
image
gastrostomie
enfant
nutrition entérale

---
N1-VALIDE
DeVilbiss iFill PD1000A
http://www.antadir.com/uploads/product/182/pdf/fiche-de-synthese-devilbiss-ifill-pd1000a-version-dec2015.pdf
2015
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
oxygénothérapie

---
N1-VALIDE
Implants NEURO ZTI EVO / NEURO ZTI CLA et processeur NEURO ONE - Systèmes d'implant cochléaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2582554/fr/implants-neuro-zti-evo-/-neuro-zti-cla-et-processeur-neuro-one
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2582553/fr/neuro-zti-evo-neuro-zti-cla
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la génération antérieure des systèmes d’implants cochléaires NEURELEC composés d’implants cochléaires DIGISONIC SP et DIGISONIC SP EVO et des processeurs de son SAPHYR SP, SAPHYR CX, DIGI SP’K.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
surdité
implantation cochléaire
implants cochléaires
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
MODULEN IBD - ADDFMS pour nutrition orale ou entérale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580465/fr/modulen-ibd
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580464/fr/modulen-ibd
Service attendu Suffisant compte tenu de : - l’intérêt thérapeutique de MODULEN IBD chez les patients dénutris ou à risque de dénutrition et atteints de maladie de Crohn ; - l’intérêt de santé publique de prise en charge de la dénutrition (gravité et fréquence de cette pathologie). Amélioration du service attendu V (absence) chez l’adulte par rapport à la corticothérapie et aux mélanges polymériques standards ; IV (mineure) chez l’enfant par rapport à la corticothérapie
2015
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
maladie de Crohn
malnutrition
évaluation technologique
nutrition entérale
nutrition parentérale
corticothérapie

---
N1-VALIDE
Spectros T-Stat pour les ischémies intestinales aigües
http://cedit.aphp.fr/spectros-t-stat-pour-les-ischemies-intestinales-aigues/
http://alpha-recherche.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/85/files/2016/01/d-VLS-PM-Mode-de-compatibilit%C3%A9.pdf
Les informations disponibles permettent-elles au CEDIT de faire une recommandation concernant l’utilisation de Spectros T-Stat dans la prise en charge de l’ischémie intestinale aiguë ? Quel cadre utiliser pour ce dispositif ?
2015
false
false
false
CEDIT - Comité d'Evaluation et de Diffusion des Innovations Technologiques, AP-HP
France
français
ischémie intestinale aiguë
ischémie
intestins
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
Sonde vésicale sans ballonnet
http://www.euro-pharmat.com/documents/fiche_bon_usage/abord_urinaire/2Urinairesondevesicalessballonnet.pdf
La sonde vésicale sans ballonnet est un dispositif médical tubulaire stérile muni d’un godet à l’extrémité proximale pour une connexion à un dispositif de recueil d’urine
2015
false
false
false
Euro-Pharmat
France
français
évaluation technologique
cathétérisme urinaire
cathéters urinaires
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
NUCLEUS CI532 - Implant cochléaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2584431/fr/nucleus-ci532
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2587383/fr/nucleus-ci532
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la génération antérieure des implants cochléaires COCHLEAR NUCLEUS CI512 et CI522
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
implantation cochléaire
implants cochléaires
surdité
évaluation technologique
Ablation d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Pose d'un implant auditif à électrodes intracochléaires

---
N1-SUPERVISEE
Fonctionnement d’une presse à comprimer rotative industrielle
http://utv.unistra.fr/video.php?id_video=314
A travers le montage d’une presse à comprimer industrielle, les éléments et étapes clefs de la production de comprimés sont illustrés et expliqués à l’aide d’une vidéo commentée et illustrée par des schémas animés.
2015
false
false
true
UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
français
615.19 - Chimie pharmaceutique
matériel d'enseignement audio-visuel
industrie pharmaceutique
enseignement pharmacie
industrie pharmaceutique
technologie pharmaceutique
technologie pharmaceutique
comprimés

---
N1-VALIDE
HELIX 3D 7E10 - Articulation de hanche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2584418/fr/helix-3d-7e10
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2584417/fr/helix-3d-7e10
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt potentiel de compensation du handicap au vu de l’amélioration technique apportée, - l’intérêt de santé publique de compenser le handicap lié à la désarticulation de la hanche (DDH) ou équivalent. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux articulations de hanche monoaxiales non hydrauliques à axe déporté en avant mentionnées sous les codes génériques VI1Z001 et VI1Z002 au titre II chapitre 7 de la LPPR.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
amputation traumatique
désarticulation

---
N1-VALIDE
PLASMAFIT VITELENE - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2588184/fr/plasmafit-vitelene
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’insert PLASMAFIT VITELENE associé à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de diamètre inférieur ou égal à 28 mm, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant pour les inserts PLASMAFIT VITELENE utilisé dans le couple métal-PE ou céramique-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est égal ou supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés dans le couple métal-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est inférieur ou égal à 28 mm
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
évaluation technologique
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
LifeChoice Activox P4L - Concentrateur portable
http://www.antadir.com/uploads/product/183/pdf/fiche-de-synthese-lifechoice-activox-p4l-version-janv2016.pdf
2015
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
oxygénothérapie
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
Gestion des déchets produits par les autotests et les dispositifs médicaux contenant un perforant protégé et éventuellement un dispositif électronique et des piles
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=536
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspa20151117_gestiondechetsautotestsetprodmed.pdf
La promotion de l’utilisation des dispositifs médicaux sécurisés conduisent les fabricants à mettre sur le marché des dispositifs médicaux de dépistage, de surveillance ou de traitement accessibles directement au grand public, en dehors d’une structure de soins : autotests de détection du VIH, tests de détection précoce des infections à Borrelia en cas de piqûre de tiques, vérification de la protection contre le tétanos, détection d’anticorps dirigés contre Helicobacter pylori, etc.Dans ce contexte, la Direction générale de la santé a interrogé le HCSP sur la problématique de l’élimination des déchets produits par les autotests et les dispositifs médicaux contenant un perforant sécurisé et éventuellement un dispositif électronique et des piles. Le HCSP a réalisé un état des lieux portant sur le positionnement de ce type de matériel, actuel et à court – moyen terme, après consultation d’industriels (fabricants ou distributeurs), de représentants des pharmaciens ainsi que des responsables de l’éco-organisme DASTRI.
2015
false
false
false
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation
élimination des déchets médicaux
équipement et fournitures hospitaliers
autosoins
électronique médicale
pile

---
N1-VALIDE
SAPIEN 3 Modèle 9600 TFX transapicale - Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598263/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-transapicale
Service attendu Suffisant pour les patients contre-indiqués à la chirurgie et à haut risque chirurgical, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques Amélioration du service attendu IV (mineure) pour les patients contre-indiqués à la chirurgie IV (mineure) pour les patients à haut risque chirurgical
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse valvulaire cardiaque
sténose aortique
implantation de valve prothétique cardiaque
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par abord de l'apex du coeur par thoracotomie sans CE

---
N1-VALIDE
SAPIEN 3 Modèle 9600 TFX Transfémorale - Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598260/en/sapien-3-modele-9600-tfx-transfemorale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598259/en/sapien-3-modele-9600-tfx-transfemorale
Service attendu Suffisant pour les patients contre-indiqués à la chirurgie et à haut risque chirurgical, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantationtransartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu IV (mineure) pour les patients contre-indiqués à la chirurgie par rapport à SAPIEN XT. IV (mineure) pour les patients à haut risque chirurgical par rapport à la chirurgie de remplacement valvulaire.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de valve prothétique cardiaque
prothèse valvulaire cardiaque
sténose aortique
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par voie artérielle transcutané

---
N1-VALIDE
NewLife Intensity 10 - Concentrateur fixe
http://www.antadir.com/uploads/product/189/pdf/fiche-de-synthese-newlife-intensity-10-version-dec2015.pdf
2015
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
oxygénothérapie
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
Nouveaux outils pour le diagnostic d’arythmies
http://www.revmed.ch/rms/2015/RMS-N-476/Nouveaux-outils-pour-le-diagnostic-d-arythmies
Les troubles du rythme sont des pathologies fréquentes qui se manifestent souvent de façon intermittente, ce qui peut rendre leur diagnostic compliqué, tout particulièrement dans le contexte ambulatoire. Ces dernières années, les progrès technologiques ont facilité l’accès du grand public à des applications de santé.Cet article passe en revue les technologies disponibles et analyse leur utilité pour le diagnostic des arythmies dans le cadre de la pratique clinique quotidienne.
2015
false
false
false
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
troubles du rythme cardiaque
matériel de diagnostic
techniques et procédures diagnostiques

---
N1-VALIDE
STAR - Prothèse de cheville
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2031535/fr/star
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2031534/fr/star
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de la prothèse STAR, - l’intérêt de santé publique des prothèses de cheville compte tenu de la gravité et l’impact des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à l’arthrodèse de cheville
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
arthroplastie de remplacement de la cheville
évaluation technologique
Remplacement de l'articulation tibiotalienne par prothèse
Ablation d'une prothèse tibiotalienne

---
N1-VALIDE
Surveillance peropératoire non invasive en continu de l’hémoglobinémie (dispositif Masimo Radical-7)
http://cedit.aphp.fr/surveillance-peroperatoire-invasive-en-continu-de-lhemoglobinemie-dispositif-masimo-radical-7/
Le dispositif Radical-7 vise à se substituer ou à compléter la surveillance de l'hémoglobinémie au bloc opératoire, qui aujourd'hui s'effectue par analyse au laboratoire de biologie d'échantillons sanguins peropératoires, afin de mieux poser une éventuelle indication de transfusion visant à compenser les pertes sanguines induites par la chirurgie de façon la plus judicieuse possible.
2015
false
false
false
CEDIT - Comité d'Evaluation et de Diffusion des Innovations Technologiques, AP-HP
France
français
hémoglobines
hémoglobinémie
évaluation technologique
blocs opératoires
surveillance peropératoire
surveillance peropératoire

---
N1-VALIDE
Dispositif STAR pour l’ablation par radiofréquence des métastases vertébrales
http://cedit.aphp.fr/dispositif-star-pour-lablation-par-radiofrequence-des-metastases-vertebrales/
Le dispositif Star associe une sonde bipolaire et courbable munie de deux thermocouples permettant le suivi de la température, à un générateur RF-moniteur. Selon le constructeur, ces caractéristiques permettent d’envisager l’ablation sécurisée de métastases vertébrales proches de structures thermosensibles comme la moelle épinière.
2015
false
false
false
CEDIT - Comité d'Evaluation et de Diffusion des Innovations Technologiques, AP-HP
France
français
ablation par cathéter
évaluation technologique
tumeurs du rachis
métastases vertébrales
métastase tumorale
tumeurs du rachis
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
HYDROSIL - Sonde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2035455/fr/hydrosil
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2035454/fr/hydrosil
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de thérapeutique des sondes urinaires pour l’autosondage ou hétérosondage intermittent en cas de rétention chronique d’urine, - l’intérêt de santé publique des sondes urinaires compte tenu du caractère de gravité de la rétention d’urine. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux sondes urinaires destinées à l’auto/hétérosondage, inscrites sous descriptions génériques
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
cathétérisme urinaire
cathéters urinaires
rétention d'urine
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Companion 5 - Oxygénothérapie - Concentrateur fixe
http://www.antadir.com/uploads/product/175/pdf/fiche-de-synthese-companion-5-version-fev2015.pdf
2015
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
oxygénothérapie
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
WALLSTENT - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038545/fr/wallstent
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038544/fr/wallstent
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent WALLSTENT-UNI dans le traitement d’un syndrome cave supérieure (d’origine maligne) mal toléré, malgré un traitement médical bien conduit et dans le traitement d’une obstruction ou pour l’augmentation du diamètre de la lumière de la voie veineuse centrale chez des patients en hémodialyse chronique - l’intérêt de santé publique attendu du stent WALLSTENT-UNI compte tenu du caractère de gravité du syndrome cave supérieur et des sténoses centrales chez les patients hémodialysés Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents pris en charge dans la ligne générique « implant endovasculaire dit « stent aortique, rénal, iliaque ou fémoral »
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
syndrome de la veine cave supérieure
voies veineuses centrales
Dilatation intraluminale de la veine cave supérieure avec pose d'endoprothèse, par voie veineuse transcutanée
Dilatation intraluminale d'une veine du membre supérieur avec pose d'endoprothèse, par voie veineuse transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Système de télésurveillance home monitoring associé au défibrillateur cardiaque triple chambre Iperia 7 VR-T DX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038110/fr/systeme-de-telesurveillance-home-monitoring-associe-au-defibrillateur-cardiaque-simple-chambre-iperia-7-vr-t-dx
Service attendu Insuffisant L’intérêt thérapeutique ne peut être établi pour le système de télésurveillance HOME MONITORING associée au défibrillateur IPERIA 7 VR-T DX en l’absence de démonstration clinique du bénéfice de la fonction de détection atriale additionnelle.
2015
false
true
false
Insuffisant
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
télémédecine
défibrillateurs implantables
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
Chirurgie du trichiasis trachomateux - Seconde édition
http://who.int/neglected_diseases/9789242549010/fr/
http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/155230/1/9789242549010_fre.pdf?ua=1
La deuxième édition de ce manuel combine et met à jour les éléments contenus dans les trois manuels antérieurs consacrés à la rotation bilamellaire du tarse, à la méthode de Trabut et à l’évaluation finale des chirurgiens du trichiasis. Ce manuel est destiné à fournir des informations spécifiques aux formateurs dans le domaine du trichiasis trachomateux (TT) à d’autres personnes pour qu’elles puissent pratiquer la chirurgie de l’entropion trichiasis
2015
false
false
false
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
français
trichiasis
manuel enseignement
procédures de chirurgie ophtalmologique
procédures de chirurgie ophtalmologique
procédures de chirurgie ophtalmologique
image
techniques de suture

---
N1-VALIDE
Kangaroo Connect - Pompe à nutrition
http://www.antadir.com/uploads/product/178/pdf/fiche-de-synthese-kangaroo-connect-version-juin2015.pdf
2015
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
nutrition entérale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ACTIVA RC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2041663/fr/activa-rc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2041662/fr/activa-rc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système ACTIVA - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à ACTIVA PC dans la maladie de Parkinson
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
maladie de Parkinson
stimulation cérébrale profonde
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
REVEAL LINQ - Moniteur cardiaque implantable et télésurveillance
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2039667/fr/reveal-linq
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2039666/fr/systeme-reveal-linq
Service attendu Suffisant Diagnostic étiologique des syncopes en raison de : - l’intérêt du diagnostic de l’étiologie des syncopes inexpliquées récidivantes, afin de permettre une prise en charge thérapeutique spécifique - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des syncopes récidivantes, pouvant engager le pronostic vital Suffisant Diagnostic étiologique des accidents ischémiques cérébraux en raison de : - l’intérêt du SYSTEME REVEAL LINQ dans le diagnostic étiologique des accidents ischémiques cérébraux cryptogéniques - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des accidents ischémiques cérébraux Amélioration du service attendu V (absence) Moniteur cardiaque implantable REVEAL XT
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
syncope
syncope
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral
Insertion de moniteur cardiaque implantable
télémédecine
Électrocardiographie avec implantation souscutanée d'un dispositif d'enregistrement continu
monitorage physiologique
tests de la fonction cardiaque
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
REVEAL XT - Moniteur ECG Implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2039664/fr/reveal-xt
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2039663/fr/reveal-xt
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de REVEAL XT dans le diagnostic étiologique des accidents ischémiques cérébraux cryptogéniques - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des accidents ischémiques cérébraux. Amélioration du service attendu III (modérée) par rapport à la stratégie diagnostique sans moniteur cardiaque implantable ni télésurveillance
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral
évaluation technologique
électrocardiographie
Insertion de moniteur cardiaque implantable
monitorage physiologique
tests de la fonction cardiaque
Électrocardiographie avec implantation souscutanée d'un dispositif d'enregistrement continu

---
N1-VALIDE
FRESUBIN DB CONTROL - ADDFMS pour nutrition entérale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2045749/fr/fresubin-db-control
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2045939/fr/fresubin-db-control
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de FRESUBIN DB CONTROL pour nutrition entérale destiné à des patients diabétiques de type 2, dénutris ou à risque de dénutrition ; - l’intérêt de santé publique de prise en charge de la dénutrition (gravité de cette pathologie), en particulier chez les patients diabétiques Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux mélanges polymériques standards
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
nutrition entérale
évaluation technologique
diabète de type 2
malnutrition
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Désinfection du centre de traitement des brûlés de l’AP-HP (Saint-Louis) à l’aide du peroxyde d’hydrogène vaporisé (Bioquell)
http://cedit.aphp.fr/desinfection-du-centre-de-traitement-des-brules-de-lap-hp-saint-louis-a-laide-du-peroxyde-dhydrogene-vaporise-bioquell/
http://alpha-recherche.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/85/files/2015/07/Bioquell-avis-CEDIT.pdf
Suite à une épidémie par Acinetobacter baumannii survenue au centre de traitement des brûlés de Saint-Louis, le CEDIT et le CCLIN Nord ont été saisis fin janvier 2015 par la directrice du groupe hospitalier Saint-Louis, Lariboisière, Fernand-Widal, pour un avis sur le procédé de désinfection par vaporisation de peroxyde d’hydrogène (eau oxygénée) proposé par l’entreprise Bioquell. L’objectif est de fournir des éléments d’aide à la décision concernant la poursuite ou non de ce procédé de désinfection après août 2015
2015
false
false
false
CEDIT - Comité d'Evaluation et de Diffusion des Innovations Technologiques, AP-HP
France
français
évaluation technologique
peroxyde d'hydrogène
anti-infectieux locaux
désinfection
vapeur
aérosols
infection croisée
nébuliseurs et vaporisateurs
unités de soins intensifs de brûlés
acinetobacter baumannii
lutte contre l'infection
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Perfuseur par gravité - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/documents/fiche_bon_usage/abord_parenteral/1abordparenteralperfusionperfuseurpargravite010614.pdf
Description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour le bon usage du dispositif
2015
false
false
false
Euro-Pharmat
France
français
perfusions parentérales
information scientifique et technique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Diffuseur portable de médicaments et dispositifs associés - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/documents/fiche_bon_usage/abord_parenteral/17abordparenteraldiffuseurportabledemedicament.pdf
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour le bon usage du produit
2015
false
false
false
Euro-Pharmat
France
français
DIFFUSEUR PORTABLE AUTONOME
information scientifique et technique
perfusions parentérales
Pompes à perfusion

---
N1-VALIDE
Filtre à perfusion - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/documents/fiche_bon_usage/abord_parenteral/19abordparenteralfiltreaperfusion.pdf
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour le bon usage du produit
2015
false
false
false
Euro-Pharmat
France
français
information scientifique et technique
FILTRE PERFUSION
perfusions parentérales

---
N1-VALIDE
Filtre échangeur de chaleur et humidité - Fiche Bon Usage
http://www.euro-pharmat.com/documents/fiche_bon_usage/abord_respiratoire/12repiratoireefiltrechangeurchaleurethumidite.pdf
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour le bon usage du produit
2015
false
false
false
Euro-Pharmat
France
français
information scientifique et technique
Température élevée
humidité
FILTRE RESPIRATOIRE ET FILTRE ECHANGEUR DE CHALEUR ET HUMIDITE
ventilation artificielle

---
N1-VALIDE
Lunettes à oxygène - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/documents/fiche_bon_usage/abord_respiratoire/15respiratoirelunettesaoxygene.pdf
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour le bon usage du produit.
2015
false
false
false
Euro-Pharmat
France
français
information scientifique et technique
oxygénothérapie

---
N1-VALIDE
Masque à oxygène
http://www.euro-pharmat.com/documents/fiche_bon_usage/abord_respiratoire/16respiratoiremasqueaoxygene.pdf
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour le bon usage du produit
2015
false
false
false
Euro-Pharmat
France
français
oxygénothérapie
information scientifique et technique
masques

---
N1-VALIDE
Cathéter suspubien
Abord urinaire
http://www.euro-pharmat.com/documents/fiche_bon_usage/abord_urinaire/3Urinairecathetersuspubien.pdf
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour le bon usage du produit
2015
false
true
false
false
Euro-Pharmat
France
français
cathétérisme urinaire
cathéters urinaires
information scientifique et technique
DRAINAGE SUS PUBIEN

---
N1-VALIDE
Système modulaire de reconstruction massive du Genou MUTARS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2053081/fr/systeme-modulaire-de-reconstruction-massive-du-genou-mutars
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2053080/fr/systeme-modulaire-de-reconstruction-massive-du-genou-mutars
Service attendu Suffisant En raison de : - l'intérêt thérapeutique du système modulaire de reconstruction massive du genou MUTARS, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes modulaires de reconstruction massive du genou.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
genou
articulation du genou
tumeurs osseuses
arthroplastie prothétique de genou
prothèse de genou
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse du fémur
Reconstruction de l'articulation du genou par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse du tibia
tibia
arthroplastie prothétique de genou
prothèse de genou
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Interface VNI - Embout buccal - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/documents/fiche_bon_usage/abord_respiratoire/18vniemboutbuccal.pdf
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour le bon usage du produit
2015
false
false
false
Euro-Pharmat
France
français
information scientifique et technique
ventilation non effractive

---
N1-VALIDE
Interface VNI - Masque facial ou bucco-nasal - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/documents/fiche_bon_usage/abord_respiratoire/19vnimasquefacial.pdf
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour le bon usage du produit
2015
false
false
false
Euro-Pharmat
France
français
ventilation non effractive
masques
MASQUE VENTILATION NON INVASIVE NASOBUCCAL
masques
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Interface VNI - Masque buccal - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/documents/fiche_bon_usage/abord_respiratoire/20vnimasquebuccal.pdf
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour le bon usage du produit
2015
false
false
false
Euro-Pharmat
France
français
ventilation non effractive
masques
MASQUE VENTILATION NON INVASIVE NASOBUCCAL
information scientifique et technique
masques

---
N1-VALIDE
Interface VNI - Masque narinaire - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/documents/fiche_bon_usage/abord_respiratoire/21vnimasquenarinaire.pdf
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour le bon usage du produiit
2015
false
false
false
Euro-Pharmat
France
français
ventilation non effractive
masques
information scientifique et technique
MASQUE VENTILATION NON INVASIVE NASAL

---
N1-VALIDE
Interface VNI - Masque facial total - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/documents/fiche_bon_usage/abord_respiratoire/22vnimasquefacialtotal.pdf
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour le bon usage du produit
2015
false
false
false
Euro-Pharmat
France
français
ventilation non effractive
masques
information scientifique et technique
MASQUE VENTILATION NON INVASIVE FACIAL TOTAL
masques

---
N1-VALIDE
Interface VNI - Masque nasal - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/documents/fiche_bon_usage/abord_respiratoire/23vnimasquenasal.pdf
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour le bon usage du produit
2015
false
false
false
Euro-Pharmat
France
français
ventilation non effractive
masques
information scientifique et technique
MASQUE VENTILATION NON INVASIVE NASAL

---
N1-VALIDE
POWERLINK AFX - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2058273/fr/powerlink-afx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2058272/fr/powerlink-afx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR et ayant des indications identiques.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Endoprothèse pour le traitement des anévrismes de l'aorte abdominale sous rénale Zenith Renu
http://www.euro-pharmat.com/documents/referentiels/referentiels2015/referentielsendoprotheseaortiqueabdominalerenu.pdf
2015
false
false
false
Euro-Pharmat
France
français
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux

---
N1-VALIDE
PRO KINETIC ENERGY - Endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060004/fr/pro-kinetic-energy
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060003/fr/pro-kinetic-energy
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de carbure de silicium PRO-KINETIC ENERGY dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique du stent enrobé de carbure de silicium PRO-KINETIC ENERGY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux stents métalliques nus non résorbables.
2015
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
maladie des artères coronaires
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION NOVI - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060001/fr/precision-novi
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060000/fr/precision-novi
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la dégradation de la qualité de vie engendrée par la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à PRIME ADVANCED, système non rechargeable pour stimulation médullaire, inscrit à la LPPR.
2015
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation de la moelle épinière
douleur chronique
évaluation technologique
résultat thérapeutique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central

---
N1-VALIDE
PROMUS PREMIER BTK (over the wire) - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062737/fr/promus-premier-btk-over-the-wire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062736/fr/promus-premier-over-the-wire
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Over The Wire BTK patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Over The Wire BTK, compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à l’endoprothèse à libération de principe actif PROMUS ELEMENT PLUS Over The Wire BTK chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
immunosuppresseurs
Évérolimus

---
N1-VALIDE
PROMUS PREMIER BTK (Monorail) - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062734/fr/promus-premier-btk-monorail
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062733/fr/promus-premier-monorail-btk
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Monorail BTK patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Monorail BTK, compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à l’endoprothèse à libération de principe actif PROMUS ELEMENT PLUS Monorail BTK chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
immunosuppresseurs
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus

---
N1-VALIDE
ANACONDA - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062619/fr/anaconda
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062618/fr/anaconda
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
BIOMATRIX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062616/fr/biomatrix
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062615/fr/biomatrix
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX dans les indications retenues ; - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) :par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé. III (modérée) par rapport à l’absence d’alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
résultat thérapeutique
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
biolimus A9
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

---
N1-VALIDE
BIOMATRIX NEOFLEX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062613/fr/biomatrix-neoflex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062612/fr/biomatrix-neoflex
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX NEOFLEX dans les indications retenues ; - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX NEOFLEX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux autres stents de la gamme BIOMATRIX. V (absence) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport aux autres stents de la gamme BIOMATRIX.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
sirolimus
immunosuppresseurs
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
biolimus A9
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
BIOMATRIX FLEX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062589/fr/biomatrix-flex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062588/fr/biomatrix-flex
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX FLEX dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX FLEX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé, III (modérée) Par rapport à l’absence d’alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
résultat thérapeutique
maladie des artères coronaires
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
sirolimus
immunosuppresseurs
biolimus A9
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

---
N1-VALIDE
EMBLEM S-ICD (modèle 3401) - Sonde de défibrillation cardiaque sous - cutanée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2558891/fr/emblem-s-icd-modele-3401
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2558892/fr/emblem-s-icd-modele-3401
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt du système de défibrillation cardiaque implantable sous-cutanée EMBLEM S- incluant le défibrillateur EMBLEM S-ICD (modèle 3401), pour la prévention de la mort subite cardiaque dans les indications retenues ; - l’intérêt en termes de santé publique du système de défibrillation cardiaque implantable sous-cutanée EMBLEM S-ICD incluant le défibrillateur EMBLEM S-ICD (modèle 3401), compte tenu de la gravité de l’affection et l’absence d’alternative chez certains patients. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au DAI chez les patients éligibles au DAI avec sonde endocavitaire. IV (mineure) Par rapport au DAI chez les patients jeunes éligibles au DAI avec sonde endocavitaire, avec une indication de DAI sur le long terme. IV (mineure) Par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre-indiqués au DAI avec sonde endocavitaire en raison de l'absence d'accès veineux endocavitaire ou d'antécédent d'endocardite ou de septicémie.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillation
SECTION 08 : SONDES DE DEFIBRILLATION CARDIAQUE
résultat thérapeutique
défibrillation

---
N1-VALIDE
Recommandations pour l’accréditation de l’Activated clotting time (ACT) pour la surveillance de l’anticoagulation par l’héparine non fractionnée selon la norme EN ISO 22870
http://www.jle.com/fr/revues/abc/e-docs/recommandations_pour_laccreditation_de_lactivated_clotting_time_act_pour_la_surveillance_de_lanticoagulation_par_lheparine_non_fractionnee_selon_la_norme_en_iso_22870_304329/article.phtml
Les examens de biologie médicale délocalisés (EBMD) sont encadrés par les exigences de la norme EN ISO 22870 et de la réforme de la biologie médicale qui les placent sous la responsabilité des biologistes. L’ Activated clotting time (ACT) est un test sur sang total réalisé uniquement en délocalisé, indispensable pour surveiller l’anticoagulation par l’héparine, principalement en chirurgie cardiaque avec circulation extracorporelle (CEC) et en cathétérisme cardiaque. Pour aider les comités de biologie délocalisée des établissements de santé, les unités de soins et les biologistes, à se mettre en conformité avec la réglementation, nous présentons les recommandations de la sous-commission « CEC et biologie délocalisée » du Groupe d’étude d’hémostase et thrombose pour l’accréditation de l’ACT. Elles reposent sur les recommandations de la Société française de biologie clinique (SFBC), sur l’analyse de la littérature pour justifier le besoin clinique et pour évaluer les performances analytiques des analyseurs utilisés en France, et sur une enquête de pratiques réalisée auprès de biologistes de centres hospitaliers francais et belges.
10.1684/abc.2015.1035
2015
false
false
false
John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
recommandation professionnelle
temps de coagulation activé
tests de coagulation sanguine
tests de coagulation sanguine
agrément
contrôle de qualité

---
N1-VALIDE
WATCHMAN FLX - Dispositif de fermeture transcutanée de l’appendice auriculaire gauche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2563860/fr/watchman-flx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2564059/fr/watchman-flx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans la prévention des événements thromboemboliques chez les patients en FA non valvulaire à haut risque thromboembolique avec une contre-indication au traitement anticoagulant oral au long cours, - l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des complications dues à la fibrillation auriculaire pouvant engager le pronostic vital chez les patients ayant une contre-indication au traitement anticoagulant oral au long cours. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à WATCHMAN, dispositif de fermeture de l'AAG de génération antérieure.
2015
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
thromboembolie
fibrillation auriculaire
auricule de l'atrium
procédure de fermeture intentionnelle de l’appendice auriculaire cardiaque gauche
procédures de chirurgie cardiaque

---
N1-VALIDE
CNEDIMTS PERISTEEN Irrigation transanale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1768474/fr/peristeen-irrigation-transanale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1768473/fr/peristeen-irrigation-transanale
Service attendu Suffisant Pour le renouvellement d’inscription (références taille standard), Pour l’ajout des références correspondant à la taille courte, En raison de : - l’intérêt thérapeutique du dispositif d’irrigation transanale PERISTEEN dans le traitement des troubles colorectaux par atteinte neurologique, se traduisant par une constipation et/ou une incontinence fécale chroniques, rebelles au traitement médical bien conduit ; - l’intérêt de santé publique compte tenu du caractère de gravité de la constipation et de l’incontinence fécale chez les patients ayant des troubles colorectaux par atteinte neurologique. Amélioration du service attendu V (absence) Irrigation colique par voie rétrograde obtenue par l’association de plusieurs dispositifs médicaux existants.
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
constipation
incontinence anale
évaluation technologique
Dispositif d'irrigation transanale, Coloplast, Peristeen, sondes rectales
Dispositif d'irrigation transanale, Coloplast, Peristeen, système initial
Dispositif d'irrigation transanale, Coloplast, Peristeen, tubulures
irrigation thérapeutique
Irrigation du côlon
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Amika - Pompe à nutrition Ambulatoire
http://www.antadir.com/uploads/product/151/pdf/fiche-synthese-amika.pdf
2014
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
nutrition entérale
NUTRITION ENTERALE POMPE STANDARD
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EASY MOOV 4 - Pompe à nutrition Ambulatoire
http://www.antadir.com/uploads/product/152/pdf/fiche-synthese-easy-moov-4-.pdf
2014
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
nutrition entérale
NUTRITION ENTERALE POMPE STANDARD
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Cotyle RM Pressfit vitamys - Prothèse de hanche (élément) : cotyle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1777255/fr/cotyle-rm-pressfit-vitamys
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1777915/fr/rm-pressfit-vitamys
Service attendu Suffisant pour le cotyle RM Pressfit VITAMYS associé à une tête métallique de diamètre égal à 28 mm en raison : - de l’intérêt thérapeutique des prothèses à couple de frottement polyéthylène hautement réticulé - métal, - et de l’intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche. Compte tenu de l’absence de données cliniques spécifiques au couple de frottement composé d’un cotyle RM Pressfit VITAMYS et d’une tête métallique de diamètre égal à 28 mm, l’intérêt de ce couple de frottement est celui d’un couple de frottement polyéthylène conventionnel - métal. Insuffisant pour le cotyle RM Pressfit VITAMYS associé à une tête métallique de diamètre strictement supérieur à 28 mm en raison de l’insuffisance de données cliniques disponibles sur ce couple de frottement.
2014
false
false
false
Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
TRIDENT X3 - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1777761/fr/trident-x3
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1777760/fr/trident-x3
Service attendu Suffisant pour les inserts TRIDENT X3 associés à une tête métallique ou à une tête céramique de diamètre inférieur, égal ou supérieur à 32 mm en raison : - de l’intérêt thérapeutique des couples de frottement TRIDENT X3 - métal et TRIDENT X3 - céramique, - et de l’intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel pour les diamètres internes 32mm V (absence) par rapport aux inserts en céramique d’alumine pour les diamètres internes 32mm
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
évaluation technologique
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
PARADIGM VEO - Système de mesure en continu du glucose
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1778485/fr/paradigm-veo
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1778484/fr/paradigm-veo
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt potentiel de PARADIGM VEO pour la prévention des hypoglycémies, chez les patients ayant un diabète de type 1 et au moins 2 hypoglycémies sévères par an en dépit d’une insulinothérapie par pompe intensifiée bien conduite et pratiquant une autosurveillance glycémique pluriquotidienne. - l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu de la gravité des complications dues aux hypoglycémies sévères notamment dans le développement cérébral de l’enfant. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à l'insulinothérapie intensive bien conduite par perfusion sous cutanée continue d’insuline (pompe externe) depuis plus de 6 mois et une autosurveillance glycémique pluriquotidienne ( 4/jour) associée.
2014
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
hypoglycémie
diabète de type 1
enfant
autosurveillance glycémique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EXCOR - DACM pulsatile pneumatique paracorpore
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1773442/fr/excor
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1773441/fr/excor
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique chez les patients insuffisants cardiaques avec défaillance mono ou bi-ventriculaire dont le pronostic vital est menacé, - l’intérêt de santé publique en raison du caractère de gravité de l’insuffisance cardiaque évoluée.
2014
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défaillance cardiaque
évaluation technologique
assistance circulatoire mécanique
Pose d'une assistance circulatoire mécanique monoventriculaire externe, par thoracotomie sans CEC
Pose d'une assistance circulatoire mécanique monoventriculaire externe, par thoracotomie avec CEC
Pose d'une assistance circulatoire mécanique biventriculaire externe, par thoracotomie sans CEC
Pose d'une assistance circulatoire mécanique biventriculaire externe, par thoracotomie avec CEC
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Dispositif de mesure de la température corporelle SpotOn
http://cedit.aphp.fr/hospital-based-hta-levaluation-de-technologies-de-sante-a-lhopital/dispositif-de-mesure-de-la-temperature-corporelle-spoton/
En réponse à une saisine de l’AGEPS, le CEDIT a évalué l’intérêt du dispositif de mesure de la température SpotOn de l’entreprise 3M, en vue de son éventuel référencement à l’AP-HP. La surveillance de la température est essentielle dans certaines situations cliniques, surtout en anesthésie et en réanimation. La mesure directe de la température centrale fait appel à des techniques invasives ; la plupart du temps, elle est estimée à partir de mesures périphériques et dépend donc des performances métrologiques des thermomètres et surtout de l’endroit du corps où elle est prise.
2014
false
false
false
CEDIT - Comité d'Evaluation et de Diffusion des Innovations Technologiques, AP-HP
France
français
température du corps
monitorage physiologique
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
Maladie à virus Ebola : Équipements de protection individuels
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=472
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspa20141209_Ebolaequipementsprotecindiv.pdf
Le Haut Conseil de la santé publique émet des recommandations en termes d’organisation générale au sein des établissements de santé, de prise en charge de patients suspects, possibles ou confirmés de maladie à virus Ebola (MVE), de choix et de gestion des équipements de protection individuels (EPI). Il précise la composition et le type d’EPI à utiliser en fonction de la situation clinique présentée par le patient et du parcours de soins.
2014
false
false
false
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
fièvre hémorragique à virus ebola
lutte contre l'infection
dispositifs de protection
lutte contre l'infection
recommandation professionnelle
prise en charge de la maladie
exposition professionnelle
transmission de maladie infectieuse du patient au professionnel de santé
vêtements de protection
recommandation de santé publique

---
N1-VALIDE
Cotyle AVANTAGE à cimenter - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782561/fr/cotyle-avantage-a-cimenter
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782560/fr/cotyle-avantage-a-cimenter
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles à double mobilité lors d’arthroplastie avec un risque de luxation élevé ou de luxations itératives, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) de la cupule AVANTAGE à cimenter associée à l’insert AVANTAGE par rapport au cotyle à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel ; V (absence) de la cupule AVANTAGE à cimenter associée à l’insert AVANTAGE E1 par rapport au cotyle à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel.
2014
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
Cotyle AVANTAGE RELOAD non cimenté - Prothèse de hanche (élément) : cotyle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782555/fr/cotyle-avantage-reload-non-cimente
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782554/fr/cotyle-avantage-reload-non-cimente
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles à double mobilité lors d’arthroplastie avec un risque de luxation élevé ou de luxations itératives, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) de la cupule AVANTAGE RELOAD associée à l’insert AVANTAGE par rapport au cotyle à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel ; IV (mineure) de la cupule AVANTAGE RELOAD associée à l’insert AVANTAGE E1 par rapport au cotyle à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel.
2014
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
évaluation technologique
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
luxations
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Cotyle AVANTAGE 3P non cimenté - Prothèse de hanche (élément) : cotyle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782517/fr/cotyle-avantage-3p-non-cimente
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782516/fr/cotyle-avantage-3p-non-cimente
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles à double mobilité lors d’arthroplastie avec un risque de luxation élevé ou de luxations itératives, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) de la cupule AVANTAGE 3P associée à l’insert AVANTAGE par rapport au cotyle à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel ; V (absence) de la cupule AVANTAGE 3P associée à l’insert AVANTAGE E1 par rapport au cotyle à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel.
2014
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
évaluation technologique
luxations
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
MOBIDISC - Prothèse discale lombaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1794518/fr/mobidisc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1794517/fr/mobidisc
Service attendu Suffisant en raison de l’intérêt thérapeutique montré à court terme (2 ans). Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à l'arthrodèse lombaire.
2014
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
lombalgie
remplacement total de disque
Remplacement d'un disque intervertébral lombal par prothèse totale, par laparotomie ou lombotomie
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Interventions visant à améliorer l'utilisation des aides auditives dans la réadaptation auditive de l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD010342/interventions-visant-a-ameliorer-lutilisation-des-aides-auditives-dans-la-readaptation-auditive-de-ladulte
Contexte : La perte d'audition acquise à l'âge adulte est une affection de longue durée commune, contre laquelle l'intervention la plus courante est l'adaptation d'aides auditives. Pourtant, jusqu'à 40 % des personnes équipées d'un appareil auditif n'utilisent pas celui-ci ou n'en tirent pas un bénéfice optimal. Objectifs : Évaluer l'efficacité à long terme des interventions visant à promouvoir l'utilisation des aides auditives chez les adultes présentant une perte auditive acquise équipés d'au moins un appareil
2014
false
false
false
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
correction de la déficience auditive
résultat thérapeutique
anciens combattants
personnel militaire
adulte
aides auditives

---
N1-VALIDE
Evaluation des Prothèses de hanche - Révision de catégories homogènes de dispositifs médicaux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2006405/fr/evaluation-des-protheses-de-hanche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2006421/fr/rapport-d-evaluation-des-protheses-de-hanche
Un projet des nouvelles conditions de prise en charge des prothèses de hanche reprenant les recommandations de la HAS de 2007 a été publié au Journal Officiel en 2013. Cette publication a ouvert la phase contradictoire avec les industriels et les professionnels de santé concernés qui ont adressé leurs observations à la CNEDiMTS. A l’issue de la phase contradictoire, la CNEDiMTS s’est prononcée sur ces observations. Ses recommandations ont été transmises au CEPS en vue de l’élaboration de la nomenclature et de la tarification définitives.
2014
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
prothèse de hanche
évaluation technologique
arthroplastie prothétique de hanche

---
N1-VALIDE
PrimeAdvanced SureScan MRI - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2005591/fr/primeadvanced-surescan-mri
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2005589/fr/primeadvanced-surescan-mri
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L’impact de la fonction SURESCAN MRI sur le système de soins ne peut être évalué en l’absence de données cliniques probantes. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l’intérêt de santé publique attendu de la fonction SURESCAN MRI présente sur le neurostimulateur PRIMEADVANCED. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR
2014
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
stimulation de la moelle épinière
névralgie
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
L'oxygénothérapie dans le cadre du traitement des infections respiratoires chez les enfants
http://www.cochrane.org/fr/CD005975/loxygenotherapie-dans-le-cadre-du-traitement-des-infections-respiratoires-chez-les-enfants
Nous avons examiné les éléments de preuve sur l'effet bénéfique de la supplémentation en oxygène dans le cadre du traitement chez les enfants atteints d'une infection aiguë des voies respiratoires inférieures (IVRI). Comme l'oxygène peut être fourni en utilisant différentes méthodes, nous avons examiné les modes d'administration de l'oxygène les plus couramment utilisés chez les enfants. À titre d'objectif secondaire, nous avons examiné les éléments de preuve concernant les signes ou les symptômes qui pourraient indiquer la nécessité d'une oxygénothérapie chez les enfants présentant une IVRI aiguë.
2014
false
false
false
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
infections de l'appareil respiratoire
oxygénothérapie
enfant
résultat thérapeutique
oxygénothérapie
résumé ou synthèse en français
adolescent

---
N1-VALIDE
Perfecto2 V - Oxygénothérapie
http://www.antadir.com/uploads/product/171/pdf/fiche-de-synthese-perfecto2-version-fev2015-v2.pdf
2014
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
oxygénothérapie
oxygénateurs
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Incision avec ou sans bistouri en cas de vasectomie
http://www.cochrane.org/fr/CD004112
À l’heure actuelle, les deux techniques chirurgicales les plus courantes pour isoler les canaux déférents au cours d’une vasectomie sont la méthode d’incision et la technique sans bistouri. Alors que la technique d’incision standard utilise un bistouri pour effectuer une ou deux incisions, la technique sans bistouri utilise un instrument pointu, de type pince, pour perforer la peau. La technique sans bistouri vise à réduire le nombre d’événements indésirables, surtout les saignements, les contusions, les hématomes, les infections et la douleur, mais aussi à écourter la durée de l’opération chirurgicale.
2014
false
true
false
Centre Cochrane Français
France
conduit déférent
vasectomie
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
vasectomie

---
N1-VALIDE
Compression thoracique mécanique versus manuelle dans l'arrêt cardiaque
http://www.cochrane.org/fr/CD007260
Objectifs : Évaluer l'efficacité de la compression thoracique mécanique par rapport à la compression manuelle standard en matière de survie sans dommages neurologiques chez des patients victimes d'arrêt cardiaque.
2014
false
false
false
Centre Cochrane Français
France
réanimation cardiopulmonaire
réanimation cardiopulmonaire
résultat thérapeutique
étude comparative
massage cardiaque
massage cardiaque
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
arrêt cardiaque

---
N1-SUPERVISEE
Les systèmes de double poche et de tubulure en Y offrent la meilleure protection contre la péritonite lors de la dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA)
http://www.cochrane.org/fr/CD003078/les-systemes-de-double-poche-et-de-tubulure-en-y-offrent-la-meilleure-protection-contre-la-peritonite-lors-de-la-dialyse-peritoneale-continue-ambulatoire-dpca
Contexte : La péritonite est la complication grave la plus fréquente dans le cadre d'une dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA). Elle exerce une influence majeure sur le nombre de patients passant de la DPCA à l'hémodialyse et a probablement restreint la large acceptation et l'utilisation de la DPCA comme mode alternatif de dialyse. Cette revue systématique a cherché à déterminer si les modifications du kit de transfert (systèmes de tubulure en Y ou à double poche) utilisé dans les DPCA sont associées à une réduction de la péritonite et à une amélioration d'autres résultats pertinent
2014
false
false
false
Centre Cochrane Français
France
péritonite
dialyse péritonéale continue ambulatoire
défaillance rénale chronique
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
dialyse péritonéale continue ambulatoire

---
N1-VALIDE
Utilisation de dispositifs vibratoires pour aider les personnes atteintes de mucoviscidose à dégager le mucus présent dans les voies respiratoires
http://www.cochrane.org/fr/CD006842
Objectifs : Déterminer si les dispositifs oscillants, par voie orale ou la paroi thoracique, sont efficaces pour la clairance mucociliaire et s'ils sont équivalents ou supérieurs à d'autres types de dégagement des voies respiratoires dans la gestion efficace des sécrétions chez les personnes atteintes de mucoviscidose
2014
false
false
false
Centre Cochrane Français
France
mucus
oscillation de la paroi thoracique
résultat thérapeutique
techniques de physiothérapie
étude comparative
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose

---
N1-VALIDE
Guides de Bonnes Pratiques en Cytogénétique
http://www.eaclf.org/docs/GBPcyto/Guidelines-2014.pdf
Ce guide de bonnes pratiques a pour objectif de présenter les conditions d'exercice et les pratiques techniques recommandées et nécessaires pour aboutir au diagnostic d'anomalies chromosomiques en tenant compte des indications cliniques, des tissus étudiés. Il sert de document de référence lors de l’expertise de l’EEQ national organisé par l’ACLF.
2014
false
false
false
ACLF - Association des Cytogénéticiens de Langue Française
France
recommandation pour la pratique clinique
analyse cytogénétique
analyse cytogénétique
analyse cytogénétique
diagnostic prénatal
tumeurs

---
N1-VALIDE
Les dispositifs efficaces en matière de prévention et d'aide à distance en santé : une synthèse de littérature.
http://inpes.santepubliquefrance.fr/CFESBases/catalogue/detaildoc.asp?numfiche=1536
http://inpes.santepubliquefrance.fr/CFESBases/catalogue/pdf/1536.pdf
Ce rapport fait le point sur les connaissances scientifiques concernant les interventions efficaces à distance en prévention et promotion de la santé (dispositifs téléphoniques, Internet). Cette synthèse a été réalisée selon une méthode spécifique de sélection, d’analyse de la littérature scientifique et de classification des interventions retenues. Elle permet d’identifier un grand nombre d’interventions à distances, efficaces ou prometteuses, dans le champ de la santé.
2014
false
false
false
INPES - Institut National de Prévention et d'Education pour la Santé
France
rapport
médecine préventive
promotion de la santé
revue de la littérature
médecine préventive
promotion de la santé
Internet
téléphone
envoi de messages textuels
télémédecine

---
N1-VALIDE
Demipulse (modèle 103) et Demipulse Duo (modèle 104) Neurostimulateurs du nerf vague
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1744189/fr/demipulse-modele-103-et-demipulse-duo-modele-104-neurostimulateurs-du-nerf-vague
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1744188/fr/demipulse-modele-103-et-demipulse-duo-modele-104-neurostimulateurs-du-nerf-vague
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de la stimulation du nerf vague dans les indications retenues ; - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité et de l’impact de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux modèles 102 et 102R.
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation du nerf vague
évaluation technologique
épilepsie
Implantation d'un stimulateur du nerf vague, par abord direct
Changement d'un générateur de stimulation du nerf vague, par abord direct
Ablation d'un générateur de stimulation du nerf vague, par abord direct
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Perenniadura (modèle 303) et PerenniaFlex (modèle 304) Electrodes pour neurostimulateur du nerf vague
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1744192/fr/perenniadura-modele-303-et-perenniaflex-modele-304-electrodes-pour-neurostimulateur-du-nerf-vague
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1744191/fr/perenniadura-modele-303-et-perenniaflex-modele-304-electrodes-pour-neurostimulateur-du-nerf-vague
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de la stimulation du nerf vague dans les indications retenues ; - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité et de l’impact de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à l’électrode modèle 302
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
épilepsie
stimulation du nerf vague

---
N1-VALIDE
CONCERTO ABI/CONCERTO PIN ABI - Implant du tronc cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747671/fr/concerto-abi/concerto-pin-abi
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747670/fr/concerto-abi/concerto-pin-abi
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu II (importante) Absence d’alternative
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
surdité
implants auditifs du tronc cérébral
implantation auditive du tronc cérébral
Séance d'adaptation et de réglage secondaires d'implant auditif à électrodes intracochléaires ou à électrodes du tronc cérébral
Ablation d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Pose d'un implant auditif à électrodes du tronc cérébral
Pose d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
CONCERTO/CONCERTO PIN - Implant cochléaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747674/fr/concerto/concerto-pin
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747673/fr/concerto/concerto-pin
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu II (importante) Absence d’alternative
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
implants cochléaires
implantation cochléaire
évaluation technologique
surdité
Ablation d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Pose d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Séance d'adaptation et de réglage secondaires d'implant auditif à électrodes intracochléaires ou à électrodes du tronc cérébral
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
VALIANT avec système de pose CAPTIVIA - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747976/fr/valiant-avec-systeme-de-pose-captivia
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747975/fr/valiant-avec-systeme-de-pose-captivia
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit, au vu des recommandations existantes (NICE, HAS et OHTAC), - l’intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l’existence d’un besoin thérapeutique non couvert lors de contre-indications à la chirurgie conventionnelle. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte thoracique
aorte thoracique
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
KYPHON - Dispositifs pour cyphoplastie par ballonnets
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748197/fr/kyphon
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748306/fr/kyphon
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de KYPHON HV-R, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Dans l’indication relative au traitement des fractures vertébrales ostéoporotiques telle que définie : par rapport aux traitements conventionnels non chirurgicaux (antalgiques, corset, kinésithérapie…), V (absence) par rapport à la vertébroplastie (ou spondyloplastie sans expansion). V (absence) Dans l’indication relative au traitement des fractures vertébrales secondaires à une néoplasie lytique telle que définie : par rapport aux traitements conventionnels non chirurgicaux (antalgiques, corset, kinésithérapie…), V (absence) par rapport à la vertébroplastie (ou spondyloplastie sans expansion).
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
cyphoplastie
fractures du rachis
fractures ostéoporotiques
Spondyloplastie unique, par voie transcutanée avec guidage radiologique
Spondyloplastie unique, par voie transcutanée avec guidage scanographique
Spondyloplastie de 2 vertèbres, par voie transcutanée avec guidage radiologique
Spondyloplastie de 2 vertèbres, par voie transcutanée avec guidage scanographique
Spondyloplastie de 3 vertèbres, par voie transcutanée avec guidage radiologique
Spondyloplastie de 3 vertèbres, par voie transcutanée avec guidage scanographique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
NUCLEUS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747533/fr/nucleus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747532/fr/nucleus
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de compensation du handicap de ce dispositif dans la restitution de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive).
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
surdité
évaluation technologique
implants cochléaires
implantation cochléaire
Ablation d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Pose d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Séance d'adaptation et de réglage secondaires d'implant auditif à électrodes intracochléaires ou à électrodes du tronc cérébral
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
BIOVALSALVA - Conduit aortique valvé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747523/fr/biovalsalva
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747522/fr/biovalsalva
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du conduit valvé BIOVALSALVA dans le traitement des pathologies de la valve aortique et de l’aorte ascendante exposées à un risque de dissection aortique et/ou d’évolution de la valvulopathie, - l’intérêt de santé publique attendu du conduit valvé BIOVALSALVA compte tenu du caractère de gravité des pathologies de la valve aortique et de l’aorte ascendante.
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
valvulopathies
prothèse valvulaire cardiaque
implantation de valve prothétique cardiaque
valve aortique
Pose d'un tube valvé entre un ventricule et l'aorte, par thoracotomie avec CEC
Pose d'un tube valvé entre le ventricule gauche et l'aorte [tube apicoaortique], par thoraco-phréno-laparotomie avec CEC
Remplacement de l'aorte thoracique ascendante avec remplacement de la valve aortique, sans réimplantation des artères coronaires, par thoracotomie avec CEC
Remplacement de l'aorte thoracique ascendante avec remplacement de la valve aortique, avec réimplantation des artères coronaires, par thoracotomie avec CEC
Remplacement de l'aorte thoracique ascendante et de l'aorte horizontale avec remplacement de la valve aortique, avec réimplantation des artères coronaires, par thoracotomie avec CEC
Remplacement de l'aorte thoracique ascendante et de l'aorte horizontale avec remplacement de la valve aortique, sans réimplantation des artères coronaires, par thoracotomie avec CEC
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
BIOVALSALVA BIPLEX - Conduit aortique valvé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747520/fr/biovalsalva-biplex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747519/fr/biovalsalva-biplex
Service attendu Suffisant en raison de : • l’intérêt thérapeutique du conduit valvé BIOVALSALVA BIPLEX dans le traitement des pathologies de la valve aortique et de l’aorte ascendante exposées à un risque de dissection aortique et/ou d’évolution de la valvulopathie, • l’intérêt de santé publique attendu du conduit valvé BIOVALSALVA BIPLEX compte tenu du caractère de gravité des pathologies de la valve aortique et de l’aorte ascendante.
2014
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
valvulopathies
valve aortique
prothèse valvulaire cardiaque
implantation de valve prothétique cardiaque
Pose d'un tube valvé entre un ventricule et l'aorte, par thoracotomie avec CEC
Pose d'un tube valvé entre le ventricule gauche et l'aorte [tube apicoaortique], par thoraco-phréno-laparotomie avec CEC
Remplacement de l'aorte thoracique ascendante avec remplacement de la valve aortique, sans réimplantation des artères coronaires, par thoracotomie avec CEC
Remplacement de l'aorte thoracique ascendante avec remplacement de la valve aortique, avec réimplantation des artères coronaires, par thoracotomie avec CEC
Remplacement de l'aorte thoracique ascendante et de l'aorte horizontale avec remplacement de la valve aortique, avec réimplantation des artères coronaires, par thoracotomie avec CEC
Remplacement de l'aorte thoracique ascendante et de l'aorte horizontale avec remplacement de la valve aortique, sans réimplantation des artères coronaires, par thoracotomie avec CEC
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Traitement par canule nasale à haut débit pour l'assistance respiratoire chez les enfants
http://www.cochrane.org/fr/node/32204
Objectifs : Déterminer si le traitement par CNHD est plus efficace que d'autres formes de traitement non invasives chez les patients pédiatriques qui nécessitent une assistance respiratoire.
2014
false
false
false
Centre Cochrane Français
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
oxygénothérapie
nez
résultat thérapeutique
enfant
cathéters

---
N1-SUPERVISEE
Moins de quatre trocarts versus quatre trocarts pour la cholécystectomie laparoscopique
http://www.cochrane.org/fr/CD007109/moins-de-quatre-trocarts-versus-quatre-trocarts-pour-la-cholecystectomie-laparoscopique
Objectifs : Évaluer les bénéfices (tels que l'amélioration de l'aspect esthétique ou une reprise d'activité plus rapide) et les inconvénients (tels que l'augmentation des complications) de l'utilisation de moins de quatre trocarts (cholécystectomie laparoscopique à moins de quatre trocarts) versus quatre trocarts chez les personnes subissant une cholécystectomie laparoscopique pour toutes raisons confondues (lithiase biliaire symptomatique, cholecystite alithiasique, polype de la vésicule biliaire, ou toute autre affection)
2014
false
false
false
Centre Cochrane Français
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
étude comparative
résultat thérapeutique
cholécystectomie laparoscopique
instruments chirurgicaux
cholécystectomie laparoscopique

---
N1-SUPERVISEE
Traitement par canule nasale à haut débit (sonde) chez les nourrissons atteints de bronchiolite
http://www.cochrane.org/fr/CD009609/traitement-par-canule-nasale-a-haut-debit-sonde-chez-les-nourrissons-atteints-de-bronchiolite
Objectifs : Évaluer les effets du traitement par CNHD par rapport à l'assistance respiratoire conventionnelle dans le traitement des nourrissons atteints de bronchiolite
2014
false
false
false
Centre Cochrane Français
France
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
oxygénothérapie
résultat thérapeutique
nez
cathéters
nourrisson
bronchiolite

---
N1-SUPERVISEE
Méthodes d’intubation chez les patients obèses nécessitant une anesthésie générale
http://www.cochrane.org/fr/CD010320/methodes-dintubation-chez-les-patients-obeses-necessitant-une-anesthesie-generale
Objectifs : Nous avons voulu comparer l'innocuité et l'efficacité d’une sonde d’intubation flexible (SIF) utilisée pour l'intubation trachéale chez les patients obèses (IMC 30 kg / m 2 ) à d'autres méthodes d'intubation, y compris la laryngoscopie directe conventionnelle, la laryngoscopie non-standard et l'utilisation de dispositifs supra glottiques des voies respiratoires. Nous avions pour objectif de comparer la fréquence des complications, ainsi que les indicateurs du processus, tels que le délai nécessaire pour l'intubation et la proportion de premières tentatives qui étaient fructueuses, entre les groupes utilisant différentes méthodes d'intubation
2014
false
false
false
Centre Cochrane Français
France
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
obésité
intubation trachéale
laryngoscopie
étude comparative
anesthésie générale
intubation trachéale

---
N1-VALIDE
Guide sur la décontamination des personnes en centre hospitalier
http://msssa4.msss.gouv.qc.ca/fr/document/publication.nsf/4b1768b3f849519c852568fd0061480d/e8cd3fb0ab2fc0cc85257d090050add6?OpenDocument
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/fichiers/2013/13-860-09W.pdf
Lorsqu'un accident ou un attentat terroriste se produit, des personnes peuvent être exposées à des matières chimiques, biologiques, radiologiques ou nucléaires (CBRN) et ainsi être contaminées. Il est donc indispensable de pouvoir les décontaminer dans les meilleurs délais, tout en limitant les risques de contamination secondaire. Ce guide contient des propositions ayant pour but de favoriser une préparation optimale des centres hospitaliers qui pourraient avoir à décontaminer plusieurs personnes.
2014
false
false
false
Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
hôpitaux
décontamination
guide
information scientifique et technique
enfant
adulte
décontamination
dispositifs de protection
santé au travail

---
N1-VALIDE
DIGISONIC SP EVO Implant cochléaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751556/fr/digisonic-sp-evo
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751555/fr/digisonic-sp-evo
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu III (modérée) Absence d’alternative
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
implants cochléaires
implantation cochléaire
surdité
Ablation d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Pose d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Séance d'adaptation et de réglage secondaires d'implant auditif à électrodes intracochléaires ou à électrodes du tronc cérébral
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
DIGISONIC SP ABI Implant du tronc cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751553/fr/digisonic-sp-abi
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751552/fr/digisonic-sp-abi
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu III (modérée) Absence d’alternative
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
implants auditifs du tronc cérébral
implantation auditive du tronc cérébral
évaluation technologique
surdité
Ablation d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Pose d'un implant auditif à électrodes du tronc cérébral
Pose d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Séance d'adaptation et de réglage secondaires d'implant auditif à électrodes intracochléaires ou à électrodes du tronc cérébral
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
DIGISONIC SP Implant cochléaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751550/fr/digisonic-sp
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751549/fr/digisonic-sp
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu III (modérée) Absence d’alternative
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
implants cochléaires
implantation cochléaire
évaluation technologique
surdité
Ablation d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Pose d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Séance d'adaptation et de réglage secondaires d'implant auditif à électrodes intracochléaires ou à électrodes du tronc cérébral
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Efficacité et innocuité des gaines de protection à usage unique pour nasopharyngolaryngoscope flexible
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Technologies/INESSS_Nasopharyngolaryngoscope.pdf
Les nasopharyngolaryngoscopes sont utilisés en otorhinolaryngologie (ORL) pour évaluer adéquatement les voies nasosinusales et les voies aérodigestives supérieures. Actuellement, les procédures associées à leur désinfection sont complexes. Une procédure plus simple est cependant disponible: il s'agit de l'utilisation de gaines de protection à usage unique. Ces protections permettent de couvrir le nasopharyngolaryngoscope pendant les examens endoscopiques. Une des préoccupations majeures relativement à cette utilisation porte sur l’efficacité et l’innocuité des gaines de protection à usage unique. C'est dans ce contexte que l'Association d'otorhinolaryngologie et de chirurgie cervico-faciale du Québec a demandé à l'Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS) d'évaluer si l'utilisation de la gaine de protection à usage unique pour les nasopharyngolaryngoscopes flexibles est efficace et sécuritaire pour les examens en ORL et si elle est équivalente à une désinfection de haut niveau.
2014
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
laryngoscopes
GAINE PROTECTION FIBROSCOPE ORL
désinfection
stérilisation
laryngoscopie
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet

---
N1-VALIDE
Système de Télésurveillance pour Défibrillateurs Cardiaques Implantables Double chambre CARELINK
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1752455/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-double-chambre-carelink
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1752454/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-double-chambre-carelink
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique rendus du système CARELINK associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables double chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables double chambre inscrits sur la LPPR
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
Système de Télésurveillance pour Défibrillateurs Cardiaques Implantables Simple chambre CARELINK
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1752452/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-simple-chambre-carelink
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1752451/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-simple-chambre-carelink
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique rendus du système CARELINK associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre inscrits sur la LPPR
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
Système de télésurveillance LATITUDE NXT pour défibrillateur cardiaque triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748403/fr/systeme-de-telesurveillance-latitude-nxt-pour-defibrillateur-cardiaque-triple-chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748402/fr/systeme-de-telesurveillance-latitude-nxt-pour-defibrillateur-cardiaque-triple-chambre
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique attendus du système LATITUDE NXT associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre compatibles référencés dans la demande Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre inscrits sur la LPPR
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
Système de Télésurveillance pour Défibrillateurs Cardiaques Implantables Double chambre CARELINK
http://has-sante.fr/portail/jcms/c_1752455/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-double-chambre-carelink
http://has-sante.fr/portail/jcms/c_1752454/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-double-chambre-carelink
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique rendus du système CARELINK associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables double chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables double chambre inscrits sur la LPPR
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
Système de Télésurveillance pour Défibrillateurs Cardiaques Implantables Simple chambre CARELINK
http://has-sante.fr/portail/jcms/c_1752452/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-simple-chambre-carelink
http://has-sante.fr/portail/jcms/c_1752451/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-simple-chambre-carelink
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique rendus du système CARELINK associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre inscrits sur la LPPR
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
Système de télésurveillance LATITUDE NXT pour défibrillateur cardiaque triple chambre
http://has-sante.fr/portail/jcms/c_1748403/fr/systeme-de-telesurveillance-latitude-nxt-pour-defibrillateur-cardiaque-triple-chambre
http://has-sante.fr/portail/jcms/c_1748402/fr/systeme-de-telesurveillance-latitude-nxt-pour-defibrillateur-cardiaque-triple-chambre
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique attendus du système LATITUDE NXT associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre compatibles référencés dans la demande Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre inscrits sur la LPPR
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
Évaluation des risques liés aux pratiques de mésothérapie à visée esthétique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1522566/fr/evaluation-des-risques-lies-aux-pratiques-de-mesotherapie-a-visee-esthetique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1754836/fr/evaluation-des-risques-lies-aux-pratiques-de-mesotherapie-a-visee-esthetique-rapport-d-evaluation
L’objectif de ce travail est de rendre un avis sur les risques des techniques de mésothérapie à visée esthétique (MVE) en France, conformément à la demande de la DGS. Le travail a ainsi cherché à établir la cartographie des risques infectieux, pharmacologiques et liés à certains contextes psychopathologiques. Cette évaluation s’inscrit dans le cadre de la loi Hôpital, patients, santé, territoires (articles L.1151-2 et L. 1151-3 du Code de la santé publique)
2014
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation des risques
mésothérapie
évaluation technologique
infections à mycobacterium
mésothérapie
mésothérapie
mésothérapie
lutte contre l'infection
mésothérapie
mésothérapie
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
LIFECHOICE ACTIVOX Oxygénothérapie
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1754281/fr/lifechoice-activox
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1754280/fr/lifechoice-activox
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les patients traités par oxygénothérapie à long terme ; - l’intérêt pour la santé publique de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu du caractère de gravité et de la fréquence des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres concentrateurs d’oxygène portables
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
oxygénothérapie
évaluation technologique
oxygénateurs
Mesure de la distance de marche en terrain plat en 6 minutes, avec surveillance de la saturation en oxygène par mesure transcutanée
Mesure de la distance de marche en terrain plat en 6 minutes, avec surveillance de la saturation en oxygène par mesure transcutanée et mesure du débit d'oxygène utile
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Fournier Medical Solution
http://www.echographe-laser.com/
false
true
false
Bondues
France
Nord
français
échographie
structure privée

---
N1-SUPERVISEE
E-VITA OPEN PLUS - Prothèse vasculaire hybride
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755990/fr/e-vita-open-plus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755989/fr/e-vita-open-plus
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit permettant un seul geste opératoire - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu III (modérée) par rapport à l’intervention en deux temps chirurgicaux, par la technique de la trompe d’éléphant conventionnelle
2014
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
anévrysme de l'aorte
endoprothèses
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Le sevrage de la ventilation mécanique à l'aide d'une aide inspiratoire ou d'un tube en T pour un test de respiration spontanée
http://www.cochrane.org/fr/CD006056/le-sevrage-de-la-ventilation-mecanique-a-laide-dune-aide-inspiratoire-ou-dun-tube-en-t-pour-un-test-de-respiration-spontanee
Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité des deux stratégies, un tube en T et une aide inspiratoire, pour sevrer les patients adultes atteints d'insuffisance respiratoire et nécessitant une ventilation mécanique invasive pendant au moins 24 heures, mesurer le succès du sevrage et les autres critères de jugement cliniquement importants
2014
false
false
false
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
sevrage de la ventilation mécanique
sevrage de la ventilation mécanique

---
Courriel
19/01/2017


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.