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N2-AUTOINDEXEE
Pomalidomide - Pomalyst
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=304450
2016
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
pomalidomide
pomalidomide
thalidomide

---
N3-AUTOINDEXEE
Anesthésie dentaire injectable
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=876
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
information sur le médicament
anesthésie dentaire
injections

---
N1-VALIDE
Benfluorex (Médiator) : bilan du suivi de pharmacovigilance - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Benfluorex-Mediator-bilan-du-suivi-de-pharmacovigilance-Point-d-Information
Dans le cadre du suivi de pharmacovigilance des produits de santé qu’elle effectue, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) actualise régulièrement les données de pharmacovigilance des médicaments à base de benfluorex. Parmi les études réalisées, une analyse rétrospective globale du profil de sécurité, ainsi qu’une nouvelle enquête de pharmacovigilance ont identifié la prise de benfluorex comme une cause médicamenteuse possible mais rare de fibrose pleurale. Toutefois, selon les recommandations de la Société de Pneumologie de Langue Française (SPLF), que l’ANSM a consultée, cet effet indésirable très rare ne nécessite pas d’être dépisté systématiquement...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
information sur le médicament
MEDIATOR
benfluorex
A10BX06 - benfluorex
études rétrospectives
maladies de la plèvre
Fibrose pleurale
enquêtes de santé
surveillance de la population
fenfluramine
fenfluramine

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N2-AUTOINDEXEE
BOSULIF
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2014_bosulif_152211-fra.php
2016
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
BOSULIF

---
N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - PERJETA (pertuzumab) - Évaluation du risque potentiel de syndrome de Stevens Johnson
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/perjeta-fra.php
Perjeta (pertuzumab), en combinaison avec deux autres médicaments, est utilisé pour traiter le cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties du corps. Cet examen de l’innocuité a été déclenché lorsque Santé Canada a identifié un risque potentiel du syndrome de Stevens‑Johnson avec le traitement par Perjeta, lors d’un examen routinier des données fournies par le fabricant. L’examen du Santé Canada a conclu que les données étaient trop limitées pour établir l’existence d’un lien entre l’utilisation du Perjeta et le risque de syndrome de Stevens‑Johnson. Par conséquent, Santé Canada a demandé au fabricant de continuer de surveiller la situation à l’échelle mondiale et de signaler tout nouveau cas lié à ce problème...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
PERJETA
pertuzumab
pertuzumab
L01XC13 - pertuzumab
évaluation des risques
tumeurs du sein
pharmacovigilance
information sur le médicament
syndrome de Stevens-Johnson
antinéoplasiques
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés

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N3-AUTOINDEXEE
Opération PANGEA IX - Lutte contre les réseaux de vente illicite de médicaments sur internet - Communiqué
http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Operation-PANGEA-IX-Lutte-contre-les-reseaux-de-vente-illicite-de-medicaments-sur-internet-Communique
L’opération internationale « PANGEA IX », destinée à lutter contre la vente illicite de médicaments sur internet, s’est déroulée du 30 mai au 7 juin 2016. Elle a donné lieu à un grand nombre d'arrestations et de constatations dans le monde entier, ainsi qu’à la saisie de milliers de médicaments potentiellement dangereux...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament

---
N2-AUTOINDEXEE
GRASTOFIL
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd-smd-2016-grastofil-156897-fra.php
2016
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Santé Canada
France
français
information sur le médicament

---
N3-AUTOINDEXEE
Evra
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=989
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
EVRA
Evra
éthinyloestradiol
norgestrel

---
N2-AUTOINDEXEE
Effiprev - Triafemi
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=988
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
EFFIPREV
TRIAFEMI

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N1-VALIDE
Déremboursement des spécialités à base d’olmésartan dans le traitement de l’hypertension artérielle - Communiqué
http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Deremboursement-des-specialites-a-base-d-olmesartan-dans-le-traitement-de-l-hypertension-arterielle-Communique
L’entrée en vigueur du déremboursement des spécialités à base d’olmésartan a désormais été fixée au 2 janvier 2017, par deux arrêtés du 16 juin 2016 publiés au Journal Officiel du 21 juin 2016. Afin d’accompagner le déremboursement des spécialités à base d’olmésartan indiquées dans l’hypertension artérielle, la HAS et l’ANSM souhaitent informer les professionnels de santé et les patients. Les prescripteurs sont invités, lors de la prochaine consultation avec leurs patients sous olmésartan, à réévaluer leur traitement antihypertenseur. Les patients ne doivent pas interrompre leur traitement sans avoir au préalable consulté leur médecin...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Déremboursement
information sur le médicament
hypertension artérielle
Olmésartan médoxomil
C09CA08 - olmésartan médoxomil
OLMETEC
ALTEIS
COOLMETEC
ALTEISDUO
remboursement par l'assurance maladie
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
C09DB02 - olmésartan médoxomil et amlodipine
association de médicaments
AXELER
SEVIKAR
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
administration par voie orale
Olmésartan médoxomil
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
résultat thérapeutique
ALTEIS 10mg cp pellic
ALTEIS 20mg cp pellic
ALTEIS 40mg cp pellic
ALTEISDUO 20mg/12,5mg cp pellic
ALTEISDUO 20mg/25mg cp pellic
ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg cp pellic
ALTEISDUO 40 mg/25 mg cp pellic
OLMETEC 10mg cp pellic
OLMETEC 20mg cp pellic
OLMETEC 40mg cp pellic
COOLMETEC 20 mg/12,5 mg cp pellic
COOLMETEC 20 mg/25 mg cp pellic
COOLMETEC 40 mg/12,5 mg cp pellic
COOLMETEC 40 mg/25 mg cp pellic
AXELER 20 mg/5 mg cp pellic
AXELER 40 mg/5 mg cp pellic
AXELER 40 mg/10 mg cp pellic
SEVIKAR 20 mg/5 mg cp pellic
SEVIKAR 40 mg/5 mg cp pellic
SEVIKAR 40 mg/10 mg cp pellic

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N1-VALIDE
Antagonistes du récepteur N-méthyl-D-Aspartate (NMDA) et douleur
http://www.sfetd-douleur.org/sites/default/files/u3349/DossierdumoisSFETD/2016/antagonistes_nmda_version_finale.pdf
Le récepteur NMDA (N-méthyl-D-aspartate) joue un rôle pivot dans la transmission du message douloureux et dans le maintien de la sensibilisation centrale, représentant ainsi une cible primordiale dans le traitement des douleurs neuropathiques. De nombreuses études précliniques ont permis de montrer que le blocage de ce récepteur par l’utilisation d’antagonistes du récepteur NMDA (NMDAR) comme la kétamine, la mémantine ou le dextrométhorphane permettrait d’obtenir une amélioration des phénomènes douloureux. En clinique, les données sont davantage controversées et l’inconvénient majeur de certains de ces antagonistes, comme la kétamine, est qu’ils peuvent générer de nombreux effets indésirables de type psychodysleptique...
2016
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SFETD - Société Française d'Etude et de Traitement de la Douleur
France
français
Récepteurs du N-méthyl-D-aspartate
information sur le médicament
résultat thérapeutique
kétamine
névralgie
douleur neuropathique
douleur chronique
mémantine
dextrométhorphane
fibromyalgie
évaluation des risques
analgésiques

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N1-VALIDE
Le problème de la codéine chez l’enfant : quelles solutions ?
http://www.sfetd-douleur.org/sites/default/files/u3349/DossierdumoisSFETD/2016/dossier_sfetd_codeine_fev_2016.pdf
En avril 2013, l'ANSM a publié un communiqué proposant des restrictions importantes dans l’utilisation de la codéine chez l’enfant, relayant ainsi l'information de l’Agence Européenne du Médicament et de la FDA américaine. Quelques mois plus tard, le sirop de codéine commercialisé en France (CODENFAN ) n’était plus disponible. La codéine était prescrite en France dans de nombreuses situations de douleur en pédiatrie. Aux Etats-Unis, en 2011, environ 1,7 millions d’enfants avaient reçu de la codéine, seule ou en association (1). Quelles sont les raisons de ces mesures et comment « remplacer » la codéine ? La Commission pédiatrique de la SFETD revient sur ce débat qui a amené la HAS a proposé des recommandations, prochainement disponibles...
2016
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SFETD - Société Française d'Etude et de Traitement de la Douleur
France
français
information sur le médicament
codéine
codéine
enfant
douleur aigüe
analgésiques morphiniques
analgésiques morphiniques
douleur postopératoire
amygdalectomie
allaitement maternel
tramadol
morphine
administration par voie orale

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N1-VALIDE
Méningitec : pas de risque pour les personnes vaccinées - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Meningitec-pas-de-risque-pour-les-personnes-vaccinees-Point-d-Information
Les résultats des analyses complémentaires réalisées par l’ANSM dans ses laboratoires de contrôle, ainsi que l’avis des experts sollicités dans le cadre du Comité Scientifique Spécialisé Temporaire (CSST), confirment l’absence de risque lié au défaut qualité pour les personnes ayant été vaccinées par le vaccin Méningitec...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccination
MENINGITEC
MENINGITEC susp inj en seringue préremplie
J07AH07 - méningocoque type C, conjugué à des antigènes polysaccharidiques purifiés
infections à méningocoques
vaccin méningococcique du groupe C oligosidique conjugué
évaluation des risques
enfant
contamination de médicaments
évaluation médicament
Contamination du produit par du métal
injections musculaires
vaccins antiméningococciques

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N1-VALIDE
Mise à disposition d’un spray nasal de naloxone auprès des usagers de drogues pour le traitement d’urgence des surdoses aux opioïdes
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Mise-a-disposition-d-un-spray-nasal-de-naloxone-aupres-des-usagers-de-drogues-pour-le-traitement-d-urgence-des-surdoses-aux-opioides
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/ATU-de-cohorte-de-Nalscue-R-0-9-mg-0-1-ml-mise-a-disposition-d-un-spray-nasal-de-naloxone-dans-le-traitement-d-urgence-des-surdosages-aux-opioides
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-de-cohorte-en-cours/Liste-des-ATU-de-cohorte-en-cours/NALSCUE-0-9-mg-0-1ml-solution-pour-pulverisation-nasale-en-recipient-unidose
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a octroyé une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) pour un spray nasal contenant de la naloxone. Ce médicament est destiné au traitement d’urgence des overdoses aux opioïdes dans l’attente d’une prise en charge médicale. Il est dès à présent disponible auprès des professionnels de santé impliqués dans la prise en charge des usagers de drogues. Une formation à son utilisation est un prérequis indispensable avant sa délivrance...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
pulvérisations nasales
administration par voie nasale
naloxone
traitement d'urgence
antagonistes narcotiques
V03AB15 - naloxone
recommandation de bon usage du médicament
alcaloïdes opiacés
intoxication
usagers de drogues

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N1-VALIDE
Etude observationnelle ANSM-CNAMTS de l’exposition à l’acide valproïque et ses dérivés au cours de la grossesse en France
http://ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Etude-observationnelle-ANSM-CNAMTS-de-l-exposition-a-l-acide-valproique-et-ses-derives-au-cours-de-la-grossesse-en-France
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et la Caisse nationale de l’assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS) publient les résultats d’une étude épidémiologique initiée en 2015 et réalisée à partir des données du système national interrégimes de l’assurance maladie (SNIIRAM). Elle a pour objectif principal d’estimer la fréquence de l’exposition à l’acide valproïque et ses dérivés chez les femmes enceintes et son évolution durant la période 2007 à 2014, de façon globale et selon l’indication (épilepsie ou troubles bipolaires)...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
rapports et études
exposition maternelle
acide valproïque
acide valproïque
France
acide valproïque
Valproate de sodium
étude d'observation comme sujet
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
N03AG01 - acide valproïque
grossesse
épilepsie
trouble bipolaire
Issue de la grossesse
Femme susceptible d'être enceinte
comportement de réduction des risques
acide valproïque

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N2-AUTOINDEXEE
RUPATADINE
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd-smd-2016-rupatadine-186488-fra.php
2016
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
rupatadine
cyproheptadine

---
N2-AUTOINDEXEE
EPCLUSA
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd-smd-2016-epclusa-190521-fra.php
2016
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament

---
N2-AUTOINDEXEE
BEPREVE
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd-smd-2016-bepreve-179294-fra.php
2016
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament

---
N1-VALIDE
Thesaurus des interactions médicamenteuses : Index des classes thérapeutiques
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/f4b79116e56f2352e90e7e706fa49992.pdf
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
préparations pharmaceutiques
vocabulaire contrôlé
interactions médicamenteuses
actions pharmacologiques
répertoire

---
N1-VALIDE
Consommation d'antibiotiques et résistance : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable
http://ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Consommation-d-antibiotiques-et-resistance-necessite-d-une-mobilisation-determinee-et-durable
L’utilisation des antibiotiques permet de réduire la mortalité due aux maladies infectieuses mais leur usage non maîtrisé contribue à la diffusion de bactéries résistantes de plus en plus difficiles à traiter, tant en santé humaine qu’en santé animale. La résistance aux antibiotiques est donc un enjeu de santé publique majeur. Aussi, à l’occasion de la journée européenne de sensibilisation au bon usage des antibiotiques du 18 novembre 2016, trois agences nationales - Santé publique France, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation et de l’environnement et du travail (ANSES) - présentent, pour la première fois ensemble, les chiffres clefs de la consommation et de la résistance aux antibiotiques en santé humaine et en santé animale en France sur les 10 dernières années (2005-2015), dans une perspective de santé globale «One Health»...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
antibactériens
résistance bactérienne aux médicaments
France
utilisation médicament
infection dûe à des bactéries productrices de bêta-lactamase à spectre étendu (trouble)
humains
animaux

---
N1-VALIDE
VACCIN BCG-SSI, poudre et solvant pour suspension injectable - Rupture de stock
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/VACCIN-BCG-SSI-poudre-et-solvant-pour-suspension-injectable-Rupture-de-stock2
Rupture de stock depuis le 29 mars 2016 Mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire depuis le 29 mars 2016, d’unités de Vaccin BCG contre la tuberculose, destinées initialement au marché polonais Maintien de la distribution contingentée auprès des centres de PMI, des Centres de Lutte Antituberculeuse (CLAT), des maternités et Centres de Vaccination. Attention : Les modalités de manipulation et les conditions d’utilisation du Vaccin BCG contre la tuberculose – 10 doses initialement destiné au marché polonais, diffèrent de la spécialité Vaccin BCG SSI...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccin BCG
VACCIN BCG SSI pdre/solv p susp inj
VACCIN BCG SSI
vaccination
tuberculose
vaccins atténués
mycobacterium bovis
J07AN01 - tuberculose, bactérie vivante atténuée
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
L’ANSM rappelle qu’aucun médicament homéopathique ne peut être considéré comme un vaccin contre la grippe - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/L-ANSM-rappelle-qu-aucun-medicament-homeopathique-ne-peut-etre-considere-comme-un-vaccin-contre-la-grippe-Point-d-Information
Alors que la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière est en cours, l’ANSM rappelle qu’aucun médicament homéopathique ne peut être considéré comme un vaccin. En France, trois vaccins grippaux inactivés sont commercialisés et pris en charge par l’Assurance maladie dans le cadre de la campagne 2016 (Influvac, Immugrip et Vaxigrip). Dans son avis relatif aux vaccins anti-grippaux , le Conseil supérieur d’hygiène publique de France rappelle que les médicaments homéopathiques ne peuvent se substituer à ces vaccins anti-grippaux notamment pour les personnes appartenant aux groupes pour lesquels cette vaccination est recommandée...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
homéopathie
matière médicale
grippe humaine
vaccins antigrippaux
vaccination

---
N2-AUTOINDEXEE
MDK-Nitisinone
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd-smd-2016-mdk-nitisinone-190564-fra.php
2016
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
nitisinone
nitisinone
cyclohexanones
nitro-benzoates

---
N1-VALIDE
Arrêté du 21 novembre 2016 portant classement sur les listes des substances vénéneuses
JORF n 0275 du 26 novembre 2016 texte n 33
https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2016/11/21/AFSP1633791A/jo
Sont classées sur la liste I des substances vénéneuses les spécialités pharmaceutiques suivantes, disposant de l'autorisation de mise sur le marché prévue à l'article L. 5121-8 du code de la santé publique et dont la substance active est la poudre de pancréas. Sont classées sur la liste I des substances vénéneuses les spécialités pharmaceutiques suivantes, disposant de l'autorisation de mise sur le marché prévue à l'article L. 5121-8 du code de la santé publique et dont la substance active est la pancréatine...
2016
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Legifrance
France
français
texte législatif
information sur le médicament
législation pharmaceutique
EUROBIOL
EUROBIOL 12 500 U, gélule gastro-résitante
EUROBIOL 25 000 U gél gastrorésis
EUROBIOL 40 000 U, gélule gastro-résistante
EUROBIOL 2500 U/dose, granulés gastro-résistants
EUROBIOL 12500U/dose glé
extrait pancréatique
Eurobiol
CREON
CREON 12 000 U gél (glé gastrorésis)
CREON 25 000 U gél (glé gastrorésis)
CREON 40 000 U gél (glé gastrorésis)
CREON 5000 U glé gastro-résistants
ordonnances médicamenteuses
pancréatine
administration par voie orale
A09AA02 - multienzymes (lipase, protéase...)

---
N2-AUTOINDEXEE
Nivolumab - Opdivo
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=325980
2016
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
nivolumab
OPDIVO
nivolumab
NIVOLUMAB
anticorps monoclonaux

---
N1-VALIDE
La RTU Truvada dans la prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) au VIH établie par l’ANSM est effective - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/La-RTU-Truvada-dans-la-prophylaxie-Pre-Exposition-PrEP-au-VIH-etablie-par-l-ANSM-est-effective-Point-d-Information
La Recommandation temporaire d’utilisation (RTU) du Truvada dans la prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) au VIH a été établie par l’ANSM le 25 novembre 2015. Suite à la décision récente du remboursement du Truvada dans le cadre de cette RTU, celle-ci devient effective à compter du 4 janvier 2016...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
TRUVADA
TRUVADA cp pellic
transmission de maladie infectieuse
infections à VIH
Prophylaxie pré-exposition
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
comportement sexuel à risque
surveillance pharmacologique
continuité des soins
Prophylaxie préalable à l'exposition au VIH
adulte
homosexualité masculine
personnes transgenres
recommandation de bon usage du médicament
J05AR03 - ténofovir disoproxil et emtricitabine
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
LGBT

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N1-SUPERVISEE
Vaccin encéphalite japonaise
IXIARO
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=975
Le vaccin contre l’encéphalite japonaise est un vaccin inactivé. Il est dépourvu de pouvoir infectant. Il n’y a donc pas lieu de craindre une infection embryo-fœtale par le virus de l’encéphalite japonaise lors d’une vaccination en cours de grossesse...
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
IXIARO
grossesse
IXIARO susp inj
J07BA02 - encéphalite japonaise, virus entier inactivé
information sur le médicament
vaccins inactivés
allaitement maternel
Vaccins contre l'encéphalite japonaise
encéphalite japonaise
vaccination

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N1-SUPERVISEE
Norgestrel et Lévonorgestrel
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=976
Les données publiées chez des femmes exposées au norgestrel ou au lévonorgestrel en cours de grossesse sont peu nombreuses et rassurantes. De rares cas de virilisation sont rapportés chez des foetus féminins exposés in utero à certains progestatifs 19-norstéroïdes. Cet effet est lié à leur forte activité androgénique et à une dose totale reçue 500 mg pendant la période de différentiation sexuelle (à partir de 8 semaines d’aménorrhée). En dehors de ce contexte très particulier, une atteinte des organes génitaux externes n’est pas attendue...
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
MICROVAL
contraceptifs oraux
allaitement maternel
MICROVAL cp enr
MIRENA 52 mg disp IU
MIRENA
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
NORLEVO
ADEPAL
congénères de la progestérone
administration par voie orale
NORLEVO 1,5mg cp
ADEPAL cp enr
DAILY
DAILY cp enr
contraception
EVANECIA
EVANECIA cp enr
LEELOO
LEELOO 0,1 mg/0,02 mg cp enr
LUDEAL
LUDEAL 0,15 mg/0,03 mg cp enr
MINIDRIL
MINIDRIL cp enr
PACILIA
PACILIA cp enr
OPTILOVA
OPTILOVA 20 µg/100 µg cp pellic
TRINORDIOL cp enr
LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 150 µg/30 µg cp pellic
TRINORDIOL
LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL
STEDIRIL
FEMSEPTCOMBI
STEDIRIL cp enr
FEMSEPTCOMBI 50µg/10µg/24h disp transderm
FEMSEPTEVO 50µg/7µg/24h disp transderm
FEMSEPTEVO
LOVAVULO
LOVAVULO 20 µg/100 µg cp pellic
association médicamenteuse
hormonothérapie substitutive
grossesse
G03AA06 - norgestrel et éthinylestradiol
G03FA10 - norgestrel et estrogène
G03FB01 - norgestrel et estrogène
G03AD01 - lévonorgestrel
G03AA07 - lévonorgestrel et éthinylestradiol
G03AB03 - lévonorgestrel et éthinylestradiol
G03FA11 - lévonorgestrel et estrogène
G03FB09 - lévonorgestrel et estrogène
foetus
lévonorgestrel
norgestrel

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N1-SUPERVISEE
Antidépresseurs et troubles du spectre de l'autisme chez les enfants exposés in utero
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=977
Une étude québécoise largement médiatisée a récemment alerté à la fois le monde médical et les patientes concernées (Bérard et coll. Antidepressant use during pregnancy and the risk of autism spectrum disorder in children. JAMA pediatrics published on line december 14, 2015). Cette étude illustre les difficultés méthodologiques rencontrées pour affirmer une telle relation. En effet, les principales causes connues de troubles autistiques chez des enfants doivent au préalable avoir été soigneusement écartées au cours de l’analyse, afin d’assurer avec la meilleure certitude possible, que le traitement antidépresseur est bien associé aux troubles observés chez les enfants, et ne sont pas dus à une cause déjà connue et non prise en compte dans les critères d’ajustement...
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
Trouble du spectre autistique
exposition maternelle
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
grossesse
trouble dépressif majeur
Trouble du spectre autistique
antidépresseurs
enfant

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N1-SUPERVISEE
Paroxetine (Deroxat , Divarius ) : Pas d'augmentation du risque de cardiopathies congénitales
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=965
Les données publiées chez les femmes exposées à la paroxétine au 1er trimestre de la grossesse sont très nombreuses et rassurantes...
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
grossesse
N06AB05 - paroxétine
DIVARIUS
DEROXAT
antidépresseurs de seconde génération
premier trimestre de grossesse
paroxétine
cardiopathies congénitales

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N3-AUTOINDEXEE
SUCCICAPTAL 100mg GELULE B/15
Code CIP/ACL : 3400926883836
http://www.meddispar.fr/Medicaments/SUCCICAPTAL-100-B-15/%28type%29/letter/%28value%29/S/%28cip%29/3400926883836
prescription, première délivrance, renouvellement
2016
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
SUCCICAPTAL

---
N3-AUTOINDEXEE
GALANTAMINE BIOGARAN 16mg GELULE LP FL/30
Code CIP/ACL : 3400927921698
http://www.meddispar.fr/Medicaments/GALANTAMINE-BIOGARAN-16-FL-30/%28type%29/letter/%28value%29/G/%28cip%29/3400927921698
prescription, première délivrance, renouvellement
2016
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
GALANTAMINE BIOGARAN LP 16 mg gél LP

---
N3-AUTOINDEXEE
Marisol Touraine engage un plan d’action pour la rénovation de la politique vaccinale
http://social-sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/marisol-touraine-engage-un-plan-d-action-pour-la-renovation-de-la-politique
2016
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Ministère des Affaires sociales et de la Santé
France
français
information sur le médicament

---
N3-AUTOINDEXEE
Essai clinique BIA-102474-101 du laboratoire BIAL : Publication du protocole clinique - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Essai-clinique-BIA-102474-101-du-laboratoire-BIAL-Publication-du-protocole-clinique-Point-d-Information
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament

---
N2-AUTOINDEXEE
BLINCYTO
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd-smd-2016-blincyto-181723-fra.php
2016
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
MANTADIX 100 mg, caspule - Remise à disposition
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/MANTADIX-100-mg-caspule-Remise-a-disposition
Remise à disposition normale à compter du 04 février 2016
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
MANTADIX
administration par voie orale
MANTADIX 100 mg caps
amantadine
chlorhydrate d'amantadine
N04BB01 - amantadine
antiparkinsoniens

---
N3-AUTOINDEXEE
Sélénium (sous consultation)
http://webprod.hc-sc.gc.ca/nhpid-bdipsn/atReq.do?atid=selenium&lang=fra
2016
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Santé Canada
France
français
information sur le médicament
consultation médicale
Consultation
selenium
SELENIUM
sélénium
sélénium
consultation
orientation vers un spécialiste

---
N1-SUPERVISEE
Etat des connaissances sur la duloxétine
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=978
Les données actuelles chez les femmes exposées au 1er trimestre de la grossesse sont nombreuses et rassurantes. La duloxétine n’est pas tératogène chez l’animal...
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
grossesse
N06AX21 - duloxétine
nouveau-né
maladies néonatales
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
Chlorhydrate de duloxétine
Chlorhydrate de duloxétine

---
N1-SUPERVISEE
Duloxétine dans la dépression - Grossesse et allaitement
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=979
En prévision d’une grossesse ; Traiter une femme enceinte ; Découverte d’une grossesse pendant le traitement ; allaitement
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
N06AX21 - duloxétine
antidépresseurs
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
Chlorhydrate de duloxétine
allaitement maternel
trouble dépressif majeur
grossesse

---
N1-SUPERVISEE
Duloxétine dans la douleur neuropathique - Grossesse et allaitement
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=980
En prévision d’une grossesse ; Traiter une femme enceinte ; Découverte d’une grossesse pendant le traitement ; allaitement
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
N06AX21 - duloxétine
Chlorhydrate de duloxétine
névralgie
grossesse
allaitement maternel

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N1-SUPERVISEE
Douleurs neuropathiques et algies rebelles pendant la grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=981
L’approche du symptôme douloureux chez la femme enceinte doit être la même qu’en dehors de la grossesse (les antalgiques utilisés lors de l’accouchement ne sont pas traités ici)...
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
femmes enceintes
douleur incoercible
névralgie
grossesse

---
N2-AUTOINDEXEE
UPTRAVI
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd-smd-2016-uptravi-182114-fra.php
2016
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Santé Canada
France
français
information sur le médicament

---
N1-VALIDE
Traitement de la syphilis et prévention du rhumatisme articulaire aigu : Mise à disposition de spécialités à base de benzathine benzylpénicilline en France - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Traitement-de-la-syphilis-et-prevention-du-rhumatisme-articulaire-aigu-Mise-a-disposition-de-specialites-a-base-de-benzathine-benzylpenicilline-en-France-Point-d-information
’L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a délivré fin 2014 au laboratoire Sandoz une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour des spécialités à base de benzathine benzylpénicilline, antibiotique de référence dans le traitement de la syphilis et dans la prévention du rhumatisme articulaire aigu, suite à l’arrêt de la commercialisation d’Extencilline. La commercialisation de ces spécialités en ville et à l’hôpital est effective à compter de ce jour...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
syphilis
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE
benzathine benzylpénicilline
J01CE08 - benzathine benzylpénicilline
rhumatisme articulaire aigu
antibactériens
injections musculaires
agrément de médicaments
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ 1,2 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable (IM)
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ 2,4 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable (IM)

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N1-SUPERVISEE
Médicaments et allaitement, les grandes lignes du raisonnement
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=797
Les conséquences pour l'enfant allaité d'un traitement pris par sa mère dépendent étroitement du niveau d'exposition systémique de l'enfant. Le médicament, s'il est présent dans le lait, est transmis à l'enfant par voie orale
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
préparations pharmaceutiques
allaitement maternel
information sur le médicament

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N1-VALIDE
Bupropion
ZYBAN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=745
Le bupropion est un dérivé amphétaminique stimulant du système nerveux central. Il est utilisé dans l'aide au sevrage tabagique. Ses principaux effets indésirables sont d'ordre neurologique, psychiatrique et cutané.
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
bupropione
grossesse
antidépresseurs de seconde génération
N06AX12 - bupropion
information sur le médicament

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N1-VALIDE
L’ANSM publie une mise au point sur les médicaments biosimilaires - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/L-ANSM-publie-une-mise-au-point-sur-les-medicaments-biosimilaires-Point-d-Information
L’ANSM publie aujourd’hui un nouveau rapport sur les médicaments biosimilaires afin de partager les données disponibles sur ces médicaments dont elle assure un suivi attentif. Ce rapport actualise celui publié en septembre 2013 [1] avec de récentes données et des principes de bon usage s’appuyant sur une durée de suivi plus longue de ces médicaments en vie réelle. Ainsi, si le choix entre deux médicaments biologiques en initiation de traitement reste libre, il n’est pas souhaitable ensuite de modifier la prescription initiale. Néanmoins toute interchangeabilité n’est plus formellement exclue et peut être envisagée sous certaines conditions...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rapport
information sur le médicament
produits pharmaceutiques biosimilaires

---
N1-VALIDE
Sustiva (efavirenz): arrêt de commercialisation de la solution buvable - recommandations concernant l'utilisation de la forme gélule
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Sustiva-R-efavirenz-arret-de-commercialisation-de-la-solution-buvable-recommandations-concernant-l-utilisation-de-la-forme-gelule
La solution buvable de Sustiva 30 mg/ml ne sera plus commercialisée à partir de fin octobre 2015. Cette décision fait suite à la faible utilisation de cette formulation du fait, en partie, d'une acceptabilité limitée en raison de son goût. L'administration par l'ouverture de la gélule et son mélange à la nourriture permet une meilleure acceptabilité pour les enfants. Ce mode d'administration est également adapté pour les adultes incapables d'avaler des gélules entières...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
SUSTIVA
SUSTIVA 30 mg/ml sol buv
SUSTIVA 50 mg gél
SUSTIVA 100 mg gél
SUSTIVA 200 mg gél
SUSTIVA 600 mg cp pellic
éfavirenz
solutions pharmaceutiques
capsules
retraits du marché de médicaments
recommandation de bon usage du médicament
éfavirenz
infections à VIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
agents antiVIH
J05AG03 - éfavirenz
adulte
enfant
nourrisson
adolescent
continuité des soins
benzoxazines
benzoxazines

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N1-VALIDE
Démarrage par le PRAC d’un arbitrage concernant Tysabri et de l’évaluation de l’impact du risque de pneumopathie sur le traitement de la BPCO par corticoïdes inhalés - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Demarrage-par-le-PRAC-d-un-arbitrage-concernant-Tysabri-et-de-l-evaluation-de-l-impact-du-risque-de-pneumopathie-sur-le-traitement-de-la-BPCO-par-corticoides-inhales-Point-d-information
Lors de sa réunion mensuelle qui s’est tenue du 4 au 7 mai 2015 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a démarré un arbitrage concernant le médicament TYSABRI (natalizumab) au regard du risque de LEMP et a engagé de l’évaluation de l’impact du risque de pneumonie sur le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) par corticoïdes inhalés...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
TYSABRI
TYSABRI 300mg sol diluer p perf
évaluation des risques
évaluation de médicament
L04AA23 - natalizumab
leucoencéphalopathie multifocale progressive
maladies pulmonaires
administration par inhalation
broncho-pneumopathie chronique obstructive
sclérose en plaques récurrente-rémittente
glucocorticoïdes
information sur le médicament
R03BA - glucocorticoïdes
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Natalizumab

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N1-SUPERVISEE
Produits de contraste iodés hydrosolubles - Allaitement
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=967
Le iohexol (Omnipaque ) est le seul produit de contraste iodé hydrosoluble pour lequel le passage dans le lait a été étudié (petit effectif) : L’enfant allaité reçoit sur 24 heures 1,5% de la dose maternelle (en mg/kg). Le pic dans le lait se produit entre 3/4 d’heures et 3 heures après l’injection. Pour les autres produits de contraste iodés hydrosolubles, il n’y a pas de donnée sur le passage dans le lait. Il n’est pas signalé à ce jour d’évènement particulier chez des enfants allaités par des mères ayant reçu un produit de contraste iodé hydrosoluble...
2015
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
iohexol
V08A - produits de contraste iodés
OMNIPAQUE
tomodensitométrie
iohexol
allaitement maternel
produits de contraste

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N2-AUTOINDEXEE
CARBAGLU
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2015_carbaglu_171358-fra.php
2015
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
CARBAGLU

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N1-VALIDE
Démarrage par le PRAC de l’évaluation de l’impact du risque d’acidocétose diabétique sur le rapport bénéfice/risque des inhibiteurs de SGLT2 - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Demarrage-par-le-PRAC-de-l-evaluation-de-l-impact-du-risque-d-acidocetose-diabetique-sur-le-rapport-benefice-risque-des-SGLT2-Point-d-information
Lors de sa réunion mensuelle, qui s’est tenue du 8 au 11 juin 2015 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a engagé l’évaluation européenne de l’impact du risque d’acidocétose diabétique sur le rapport bénéfice/risque des inhibiteurs du co-transporteur sodium – glucose de type 2 et de leur association à la metformine...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation de médicament
évaluation des risques
information sur le médicament
acidocétose diabétique
administration par voie orale
adulte
diabète de type 2
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
hypoglycémiants
dapagliflozine
association médicamenteuse
metformine
empagliflozine
A10BD15 - metformine et dapagliflozine
A10BD16 - metformine et canagliflozine
A10BD20 - metformine et empagliflozine
Canagliflozine
composés benzhydryliques

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N1-VALIDE
RTU Avastin : l’ANSM rappelle les obligations réglementaires du titulaire de l’AMM relatives au suivi des patients inclus dans un dispositif de RTU - Communiqué
http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/RTU-Avastin-l-ANSM-rappelle-les-obligations-reglementaires-du-titulaire-de-l-AMM-relatives-au-suivi-des-patients-inclus-dans-un-dispositif-de-RTU-Communique
Lundi 22 juin 2015, les laboratoires Roche se sont opposés, dans le cadre de la procédure contradictoire au projet de RTU ainsi que par voie de communiqué de presse, à l’utilisation d’Avastin en ophtalmologie dans le cadre d’une Recommandation temporaire d’utilisation , indiquant, de plus, ne pouvoir assumer la responsabilité de la mise en place et du suivi d’un usage d’Avastin dans le traitement de la DMLA. L’ANSM rappelle cependant que selon les dispositions du Code de la santé publique, la mise en œuvre d’une RTU et le suivi des patients inclus dans ce dispositif incombent au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché (AMM)...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
dégénérescence maculaire
AVASTIN
AVASTIN 25mg/ml sol diluer p perf
surveillance pharmacologique
continuité des soins
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
législation pharmaceutique
Bévacizumab

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N1-VALIDE
Interactions médicamenteuses avec les anticoagulants
In Développement et Santé n 206, page 21-24
http://devsante.org/base-documentaire/traitements-vaccins/interactions-medicamenteuses-avec-les-anticoagulants
Ces médicaments doivent être prescrits avec prudence et le traitement étroitement surveillé, le rapport entre dose efficace et dose toxique étant peu important. Leur administration en association avec d’autres médicaments peut conduire à des interactions potentiellement dangereuses pouvant entraîner une inefficacité du traitement ou au contraire un surdosage (risque hémorragique). C’est pourquoi il est essentiel de les connaître et d’expliquer précisément au patient la conduite et la surveillance du traitement. La plupart des interactions avec les anticoagulants sont connues pour un médicament donné. On connait beaucoup moins bien les interactions éventuelles concernant plus de deux ou trois médicaments associés. Il faut donc prescrire avec prudence et être sûr que tous les médicaments prescrits sont justifiés...
2015
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Développement et Santé
France
français
anticoagulants
interactions médicamenteuses
information sur le médicament
thromboembolie
continuité des soins
anticoagulants
administration par voie orale
hémorragie
injections sous-cutanées
B01AA - antivitamines K
héparine
antivitamines K
acide acétylsalicylique
B01AB - groupe de l'héparine
B01AC06 - acide acétylsalicylique
antiagrégants plaquettaires
article de périodique
antivitamines K
anticoagulothérapie
indènes
vitamine K
vitamine K
acide benzotétronique
indènes
acide benzotétronique

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N1-VALIDE
L’ANSM établit la RTU d’Avastin (bevacizumab) dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) dans sa forme néovasculaire - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/L-ANSM-etablit-la-RTU-d-Avastin-R-bevacizumab-dans-la-degenerescence-maculaire-liee-a-l-age-DMLA-dans-sa-forme-neovasculaire-Point-d-information
Le dispositif des Recommandations Temporaires d’Utilisation (RTU) élaborées par l’ANSM permet d’encadrer la prescription d’une spécialité pharmaceutique disposant d’une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) en France, dans une indication ou dans des conditions d’utilisation non conformes à son AMM. La RTU publiée aujourd’hui concerne l’utilisation hors AMM d’Avastin du laboratoire Roche, dans le traitement de la DMLA dans sa forme néovasculaire. Elle entrera en vigueur à compter du 1er septembre 2015...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
dégénérescence maculaire
AVASTIN
AVASTIN 25mg/ml sol diluer p perf
surveillance pharmacologique
continuité des soins
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
Bévacizumab

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - PROLIA (denosumab) - Événements cardiovasculaires
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/prolia2-fra.php
PROLIA (60 mg de denosumab) est une protéine unique du système immunitaire (anticorps monoclonal), qui se lie à et inhibe certaines cellules qui enlèvent la masse des os pour ralentir la perte osseuse et pour augmenter la résistance des os. Un examen de l'innocuité a été entrepris pour évaluer le risque de problèmes cardiaques (événements indésirables de nature cardiovasculaire) associé à l'utilisation de PROLIA. Cet examen n'a révélé aucune telle association. Une mention à propos de la concentration sanguine faible de calcium (hypocalcémie), qui peut entraîner un risque accru de troubles du rythme cardiaque (arythmie cardiaque), figure déjà dans l'information posologique de PROLIA au Canada...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
maladies cardiovasculaires
résorption osseuse
information sur le médicament
PROLIA
PROLIA 60 mg sol inj en seringue préremplie
M05BX04 - dénosumab
hypocalcémie
facteurs de risque
Dénosumab

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - ULORIC (febuxostat) - Agranulocytose (réduction sévère du nombre de globules blancs)
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/uloric-fra.php
Au moment du présent examen, aucun cas d'agranulocytose potentiellement associé à l'ULORIC n'avait été déclaré au Canada. Treize cas d'agranulocytose potentiellement associée à l'ULORIC ont été déclarés à l'étranger dans la base de données sur les observations individuelles de pharmacovigilance (VigiBase) de l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Deux cas de neutropénie (une réduction anormale du nombre de neutrophiles- un type de globule blanc) associée à l'ULORIC ont été publiés dans la littérature scientifique. Malgré que la neutropénie puisse se manifester sans l'agranulocytose, elle demeure un élément important de l'agranulocytose. Dans les deux cas, alors que les patients auraient pu être exposés à d'autres médicaments qui puissent contribuer à cette réaction, l'utilisation de l'ULORIC était une cause probable de la neutropénie...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
administration par voie orale
M04AA03 - fébuxostat
antigoutteux
agranulocytose
information sur le médicament
neutropénie
Fébuxostat

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N2-AUTOINDEXEE
Prégabaline dans les troubles anxieux
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=968
2015
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
troubles anxieux
trouble anxieux
prégabaline
acide gamma-amino-butyrique

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N3-AUTOINDEXEE
Médicaments antiangiogéniques pour le traitement des conditions rétiniennes
https://www.cadth.ca/fr/medicaments-antiangiogeniques-pour-le-traitement-des-conditions-retiniennes
2015
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information sur le médicament
résumé ou synthèse en français
rétine
inhibiteurs de l'angiogenèse
traitement médicamenteux
médicament

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N1-VALIDE
Le PRAC démarre une mise à jour de l’évaluation des risques de syndrome régional douloureux complexe (SRDC) et de syndrome de tachycardie posturale orthostatique (STPO) à la suite d’une vaccination anti-HPV - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Le-PRAC-demarre-une-mise-a-jour-de-l-evaluation-des-risques-de-syndrome-regional-douloureux-complexe-SRDC-et-de-syndrome-de-tachycardie-posturale-orthostatique-STPO-a-la-suite-d-une-vaccination-anti-HPV-Point-d-information
Des cas faisant état de l’un ou l’autre de ces syndromes ou des symptômes les évoquant ont été rapportés depuis la commercialisation de ces vaccins. Ils ont été principalement notifiés en Australie, Allemagne, Japon pour le SRDC et aux Etats-Unis, Japon et Danemark pour le STPO. A ce jour, en France il a été rapporté 3 cas de SRDC et 1 cas de STPO au système national de pharmacovigilance. Ces événements ont fait l’objet d’évaluations européennes régulières depuis 2013, qui n’ont pas permis, jusqu’à maintenant, d’établir une relation de causalité entre ces syndromes et la vaccination...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
syndrome de tachycardie orthostatique posturale
information sur le médicament
évaluation des risques
évaluation de médicament
syndrome douloureux régional complexe
GARDASIL
CERVARIX
GARDASIL susp inj ser
CERVARIX 20µg/20µg susp inj en ser
vaccins antipapillomavirus
infections à papillomavirus
vaccin papillomavirus humains L1 types 16 et 18
J07BM02 - Papillomavirus (humain type 16, 18)
J07BM01 - Papillomavirus (humain type 6, 11, 16, 18)
vaccination
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16 et 18

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen d'innocuité - Acétaminophène - Lésions du foie
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/acetamino-fra.php
Bien que l'acétaminophène demeure un médicament sécuritaire et efficace, il existe des risques de lésions du foie lorsque le mode d'emploi n'est pas respecté, tel que l'excès de la dose recommandée ou de la durée d'utilisation. Une sensibilisation à la présence d'acétaminophène dans certains médicaments et au risque de lésions du foie lorsque le mode d'emploi du produit n'est pas respecté, pourrait contribuer à réduire le nombre de surdoses accidentelles pouvant causer de sérieuses lésions du foie...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
acétaminophène
acétaminophène
information sur le médicament
N02BE01 - paracétamol
lésions hépatiques dues aux substances
risque
acétaminophène
administration par voie orale
administration par voie rectale
douleur
fièvre
avis de pharmacovigilance
évaluation des risques
surdosage accidentel de paracétamol (trouble)
surdosage volontaire de paracétamol (trouble)
analgésiques non narcotiques
analgésiques non narcotiques

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N2-AUTOINDEXEE
CYRAMZA SBD
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2015_cyramza_176810-fra.php
2015
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
CYRAMZA

---
N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Contraceptifs hormonaux combinés - Évaluation de l'efficacité chez les femmes obèses
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/contracept-fra.php
Les contraceptifs hormonaux combinés, qui contiennent une combinaison d'œstrogènes et de progestatifs, sont utilisés pour prévenir les grossesses. Un examen de l'innocuité a été réalisé afin d'évaluer l'information existant sur le risque d'efficacité réduite des contraceptifs hormonaux combinés chez les femmes obèses. L'obésité a été calculée en utilisant l'indice de masse corporelle (IMC), une mesure du taux de gras basé sur la taille et le poids d'une personne. Une femme est considérée obèse si son IMC est de 30 kg/m2 et plus. L'examen de l'innocuité n'a pas fait ressortir un risque plus élevé de grossesse chez les femmes obèses comparativement aux femmes non obèses. Santé Canada continuera de surveiller cette situation...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
obésité
grossesse
contraceptifs oraux hormonaux
contraceptifs oraux combinés
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
indice de masse corporelle

---
N1-VALIDE
Vaccination contre les infections à HPV et risque de maladies auto-immunes : une étude Cnamts/ANSM rassurante - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Vaccination-contre-les-infections-a-HPV-et-risque-de-maladies-auto-immunes-une-etude-Cnamts-ANSM-rassurante-Point-d-information
http://ansm.sante.fr/content/download/80841/1023043/version/1/file/Ansm_Gardasil-Hpv2_Rapport_Septembre-2015.pdf
Les résultats de l’étude réalisée conjointement par l’ANSM et l’Assurance Maladie, portant sur une cohorte de 2,2 millions de jeunes filles âgées de 13 à 16 ans, montrent que la vaccination contre les infections à papillomavirus humains (HPV) par Gardasil ou Cervarix n’entraîne pas d’augmentation du risque global de survenue de maladies auto-immunes, confirmant ainsi les données de la littérature française et internationale. Une augmentation du risque de syndrome de Guillain-Barré après vaccination contre les infections à HPV apparaît toutefois probable. Ce syndrome est déjà identifié dans l’autorisation de mise sur le marché (AMM) du produit. De surcroît, ses conséquences sont limitées (1 à 2 cas pour 100 000 filles vaccinées) compte tenu de la rareté de la maladie, les deux institutions estiment que les résultats de cette étude ne remettent pas en cause la balance bénéfice-risque pour les vaccins concernés...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rapports et études
information sur le médicament
vaccination
vaccins antipapillomavirus
vaccins antipapillomavirus
GARDASIL
GARDASIL susp inj ser
CERVARIX 20µg/20µg susp inj en ser
CERVARIX
J07BM01 - Papillomavirus (humain type 6, 11, 16, 18)
vaccin papillomavirus humains L1 types 16 et 18
vaccin papillomavirus humains L1 types 16 et 18
J07BM02 - Papillomavirus (humain type 16, 18)
infections à papillomavirus
syndrome de Guillain-Barré
maladies auto-immunes
évaluation des risques
maladies inflammatoires intestinales
tumeurs du col de l'utérus
études de cohortes
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16 et 18
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16 et 18

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N3-AUTOINDEXEE
Décision n 2015.0171/DC du 8 juillet 2015 du collège de la Haute Autorité de santé relative au rapport d’audit interne sur les évaluations des produits de santé Cymbalta et Seroplex par la commission de la transparence
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2561434/fr/decision-n2015-0171/dc-du-8-juillet-2015-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relative-au-rapport-d-audit-interne-sur-les-evaluations-des-produits-de-sante-cymbalta-et-seroplex-par-la-commission-de-la-transparence
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2561425/fr/la-has-met-en-ligne-le-rapport-d-audit-interne-sur-l-evaluation-de-seroplex-et-cymbalta
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information sur le médicament
études d'évaluation comme sujet
interne
Rapport d'évaluation
SEROPLEX
relatif
attitude envers la santé
Santé
ouïe
oreille, sai
audition
CYMBALTA
clair
rapport albumine/globuline
santé

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N1-VALIDE
Spécialités pour instillations intra-vésicales à base de BCG (Immucyst, OncoTICE, BCG-Medac) : reprise progressive de la distribution d’Immucyst - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Specialites-pour-instillations-intra-vesicales-a-base-de-BCG-Immucyst-OncoTICE-BCG-Medac-reprise-progressive-de-la-distribution-d-Immucyst-Point-d-information
La reprise des approvisionnements d’Immucyst se fera de façon progressive à compter du 5 octobre 2015. Dans le même temps, la spécialité OncoTICE (importée depuis octobre 2012 pour pallier l’indisponibilité d’Immucyst) reste disponible sur le marché français jusqu’en décembre 2015, et les approvisionnements de BCG-Medac se poursuivent. Dans l’attente du retour à une situation stable et durable, l’ANSM et l’AFU recommandent de continuer à privilégier la BCG thérapie pour le traitement des tumeurs de la vessie n’infiltrant pas le muscle (TVNIM) à risque élevé de récidive et de progression, conformément aux recommandations temporaires de prise en charge des tumeurs de la vessie en vigueur depuis septembre 2014...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
administration par voie vésicale
BCG-MEDAC
IMMUCYST
BCG-MEDAC pdre/solv p sol p admin intravésic
IMMUCYST 81 mg pdre pour susp intravés
L03AX03 - vaccin BCG
BCG Connaught
tumeurs de la vessie urinaire
recommandation de bon usage du médicament
BCG intravésical
instillation intra-vésicale de BCG (procédure)
vaccin BCG

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N1-VALIDE
Traitement de la syphilis et la prévention du rhumatisme articulaire aigu : Point de situation sur les spécialités à base de benzathine benzylpénicilline en France - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Traitement-de-la-syphilis-et-la-prevention-du-rhumatisme-articulaire-aigu-Point-de-situation-sur-les-specialites-a-base-de-benzathine-benzylpenicilline-en-France-Point-d-information
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a délivré fin 2014 au laboratoire Sandoz une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour une spécialité à base de benzathine benzylpénicilline, antibiotique de référence dans le traitement symptomatique de la syphilis et dans la prévention du rhumatisme articulaire aigu, suite à l’arrêt de la commercialisation de l’Extencilline. En raison de problèmes de production, la commercialisation de cette spécialité n’est pas effective à ce jour. Pour pallier cette indisponibilité, la spécialité Sigmacillina (benzathine benzylpénicilline), seringue pré-remplie au dosage unique de 1,2 MUI, reste disponible dans les pharmacies hospitalières...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
France
syphilis
rhumatisme articulaire aigu
benzathine benzylpénicilline
benzathine benzylpénicilline
EXTENCILLINE
J01CE08 - benzathine benzylpénicilline
antibactériens
injections musculaires
information sur le médicament
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ 1,2 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable (IM)
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ 2,4 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable (IM)

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N3-AUTOINDEXEE
Avis favorable pour une immunothérapie basée sur un virus oncolytique dans le mélanome
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-des-medicaments-a-usage-humain-CHMP/Avis-favorable-pour-une-AMM-d-immunotherapie-dans-le-melanome-retour-sur-la-reunion-d-octobre-2015-du-CHMP-Point-d-Information
Imlygic (talimogène laherparepvec) dans le traitement chez l’adulte du mélanome non résécable métastatique sans atteinte osseuse, cérébrale, pulmonaire ou d’autres organes internes. Il s'agit d’une première immunothérapie à base de virus herpès simplex-1 qui a été génétiquement modifié pour infecter les cellules cancéreuses. La décision du CHMP fait suite à une évaluation conduite par la Comité des thérapies innovantes (CAT)...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
talimogène laherparepvec
thérapie basée sur un virus oncolytique
mélanome

---
N2-AUTOINDEXEE
STRENSIQ
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2015_strensiq_179340-fra.php
2015
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament

---
N2-AUTOINDEXEE
BASAGLAR
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2015_basaglar_177405-fra.php
2015
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament

---
N1-VALIDE
Le paracétamol est-il vraiment peu efficace et dangeureux ?
http://www.sfetd-douleur.org/sites/default/files/u3349/DossierdumoisSFETD/2015/dossierdumois150415leparacetamolest-ildangereuxvd.pdf
Se poser la question de la dangerosité potentielle du paracétamol aurait paru saugrenu il y a une dizaine d’années. Actuellement cette question est légitime. Elle s’intègre dans le cadre de la réévaluation globale du rapport bénéfice/risque de chaque médicament et particulièrement des antalgiques. Cette question est d’autant plus justifiée que le grand public reçoit régulièrement des informations alarmistes sur les risques du paracétamol. Ainsi, depuis l’arrêt de commercialisation du dextropropxyphène, de nombreux médias se sont faits l’écho de publications alarmantes concernant le paracétamol, et notamment ses risques hépatiques, digestifs et plus récemment cardio-vasculaires. Parallèlement, d’autres publications mettent en avant l’efficacité modeste, voire nulle, de ce médicament. Bref, on peut aujourd’hui se poser la question, le paracétamol va-t-il rejoindre la liste des médicaments antalgiques retirés du marché ?...
2015
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SFETD - Société Française d'Etude et de Traitement de la Douleur
France
français
acétaminophène
acétaminophène
évaluation des risques
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
douleur
analgésiques non narcotiques
analgésiques non narcotiques
arthralgie
lombalgie
douleur postopératoire
lésions hépatiques dues aux substances
maladies gastro-intestinales
toxicité digestive
maladies du rein
Toxicité rénale
hypertension artérielle
infarctus du myocarde
douleur chronique
surdosage de paracétamol (trouble)
acétaminophène
automédication
information sur le médicament
rapports et études

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N2-AUTOINDEXEE
DAKLINZA
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2015_daklinza_172616-fra.php
2015
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
DAKLINZA

---
N1-VALIDE
Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable
http://invs.santepubliquefrance.fr/Publications-et-outils/Rapports-et-syntheses/Maladies-infectieuses/2015/Consommation-d-antibiotiques-et-resistance-aux-antibiotiques-en-France-necessite-d-une-mobilisation-determinee-et-durable
http://invs.santepubliquefrance.fr/fr/Publications-et-outils/Rapports-et-syntheses/Maladies-infectieuses/2016/Consommation-d-antibiotiques-et-resistance-aux-antibiotiques-en-France-necessite-d-une-mobilisation-determinee-et-durable
L’utilisation massive et répétée d’antibiotiques en santé humaine et animale génère au fil du temps une augmentation des résistances bactériennes. En effet, les antibiotiques agissent non seulement sur leur cible spécifique, la bactérie responsable de l’infection à traiter, mais également, pour la majorité d’entre eux, sur d’autres cibles telles que les bactéries commensales du tube digestif qui sont des bactéries utiles et non pathogènes. Or, toutes les bactéries sont susceptibles d’acquérir des capacités de résistance aux antibiotiques. Ainsi, la prise d’antibiotique, répétée ou ponctuelle, peut conduire à l’émergence de bactéries résistantes qui vont rendre les traitements antibiotiques ultérieurs moins efficaces, pour le patient chez qui elles apparaissent, mais également pour la collectivité quand elles diffusent dans l’environnement et se transmettent à d’autres patients. Afin de contenir ce phénomène, il importe que chacun dispose de connaissances actualisées sur les résistances bactériennes et sur les consommations des antibiotiques. La journée européenne de sensibilisation au bon usage des antibiotiques du 18 novembre 2015 donne l’occasion de sensibiliser les professionnels de santé et le grand public à la nécessaire mobilisation pour un meilleur usage des antibiotiques disponibles et un renforcement de la lutte contre la résistance aux antibiotiques. Afin de diffuser plus largement ces informations, l’InVS et l’ANSM présentent dans un document commun, pour la deuxième année, les chiffres clefs de la consommation des antibiotiques et de la résistance bactérienne aux antibiotiques en France sur les 10 dernières années (période 2004-2014). Pour la première fois cette année, la description des effets indésirables liés aux antibiotiques enregistrés pour l’année 2014 est inclue dans ce document...
2015
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation médicament
antibactériens
France
résistance bactérienne aux médicaments
information sur le médicament
rapport
antibactériens
utilisation médicament
infection dûe à une bactérie antibiorésistante (maladie)
bactérie résistante aux antibiotiques (organisme)
antibiothérapie

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N2-AUTOINDEXEE
ENZALUTAMIDE (XTANDI )
http://www.conseil-scientifique.lu/fileadmin/files/GT_oncologie/Enzalutamide.pdf
2015
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
français
information sur le médicament
enzalutamide
enzalutamide
ENZALUTAMIDE
MDV 3100
3-Phényl-2-thiohydantoïne

---
N1-SUPERVISEE
Albendazole
ZENTEL - ESKAZOLE
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=601
L'albendazole est un antiparasitaire utilisé notamment dans le traitement des ascaris, des ankylostomes, des anguillules et dans l'échinococcose. Il est faiblement absorbé par voie orale.
2015
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
albendazole
grossesse
antiparasitaires
P02CA03 - albendazole
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Le guide Prescrire Éviter les effets indésirables par interactions médicamenteuses - Comprendre et décider Édition 2015
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/49780/0/NewsDetails.aspx?page=8
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/48347/0/NewsDetails.aspx
La nouvelle édition du guide apporte de nombreux éléments pharmacologiques pertinents pour comprendre et prévoir les principales interactions des médicaments à risque d'effets nocifs...
2015
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Prescrire
France
français
interactions médicamenteuses
effets secondaires indésirables des médicaments
pharmacocinétique
guide
information sur le médicament

---
N2-AUTOINDEXEE
Sunitinib - Sutent
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Action Cancer Ontario
Canada
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information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
SUTENT
sunitinib
Sutent
indoles
pyrroles

---
N2-AUTOINDEXEE
Témozolomide - Temodal
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
TEMOZOLOMIDE
TEMODAL
témozolomide
témozolomide
dacarbazine

---
N2-AUTOINDEXEE
Vemurafenib - Zelboraf
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
vémurafénib
vémurafénib
ZELBORAF
RO5185426
indoles
sulfonamides

---
N2-AUTOINDEXEE
Dactinomycine - Cosmegen
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
dactinomycine
dactinomycine
COSMEGEN
dactinomycine

---
N2-AUTOINDEXEE
Irinotécan - Camptosar
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
irinotécan
IRINOTECAN

---
N2-AUTOINDEXEE
Ramucirumab - Cyramza
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Action Cancer Ontario
Canada
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information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
CYRAMZA
ramucirumab
ramucirumab

---
N2-AUTOINDEXEE
Vandétanib - Caprelsa
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Action Cancer Ontario
Canada
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information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
vandétanib
vandétanib
CAPRELSA

---
N2-AUTOINDEXEE
Dabrafénib - Tafinlar
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
TAFINLAR
dabrafénib

---
N2-AUTOINDEXEE
Dasatinib - Sprycel
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
SPRYCEL
Dasatinib

---
N2-AUTOINDEXEE
Denosumab - Xgeva
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
Dénosumab
XGEVA
xgeva
dénosumab

---
N2-AUTOINDEXEE
Dexrazoxane - Zinecard
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
Zinecard
dexrazoxane

---
N2-AUTOINDEXEE
Épirubicine - Pharmorubicin PFS
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
EPIRUBICINE
épirubicine

---
N2-AUTOINDEXEE
Enzalutamide - Xtandi
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
ENZALUTAMIDE
enzalutamide
XTANDI
enzalutamide
MDV 3100
3-Phényl-2-thiohydantoïne

---
N2-AUTOINDEXEE
Éribulin - Halaven
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
HALAVEN
éribuline
Furanes
cétones

---
N2-AUTOINDEXEE
Imatinib - Gleevec
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
pipérazines
pyrimidines
benzamides

---
N2-AUTOINDEXEE
Obinutuzumab - Gazyva
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
obinutuzumab
anticorps monoclonaux humanisés

---
N2-AUTOINDEXEE
Ibrutinib - Imbruvica
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
IMBRUVICA
ibrutinib
ibrutinib
PCI 32765
pyrazoles
pyrimidines

---
N2-AUTOINDEXEE
Idelalisib - Zydelig
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
idélalisib
idélalisib
idélalisib
ZYDELIG
purines
quinazolinones

---
N2-AUTOINDEXEE
Ipilimumab - Yervoy
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
ipilimumab
ipilimumab
YERVOY
anticorps monoclonaux

---
N2-AUTOINDEXEE
Ponatinib - Iclusig
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2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
ponatinib
ICLUSIG
ponatinib
Imidazoles
pyridazines

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N2-AUTOINDEXEE
Pembrolizumab - Keytruda
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
KEYTRUDA
pembrolizumab
Keytruda
pembrolizumab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés

---
N2-AUTOINDEXEE
Sorafénib - Nexavar
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
NEXAVAR
sorafénib
Phénylurées
nicotinamide

---
N2-AUTOINDEXEE
Pazopanib - Votrient
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=95018
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
pazopanib
VOTRIENT
pyrimidines
sulfonamides

---
N2-AUTOINDEXEE
Pertuzumab - Perjeta
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
pertuzumab
PERJETA
pertuzumab
anticorps monoclonaux humanisés

---
N2-AUTOINDEXEE
REGORAFENIB (STIVARGA)
http://www.conseil-scientifique.lu/fileadmin/files/GT_oncologie/Regorafenib.pdf
2015
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Conseil Scientifique du Luxembourg
France
français
information sur le médicament
régorafénib
régorafénib
STIVARGA
Phénylurées
pyridines

---
N2-AUTOINDEXEE
REVESTIVE
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2015_revestive_180223-fra.php
2015
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
REVESTIVE

---
N1-VALIDE
L’ANSM établit la RTU de Truvada dans la prophylaxie pré-exposition au VIH - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/L-ANSM-etablit-la-RTU-de-Truvada-dans-la-prophylaxie-pre-exposition-au-VIH-Point-d-information
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a établi le 25 novembre 2015 une Recommandation Temporaire d’Utilisation (RTU) du Truvada dans la prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) au VIH. La RTU sera effective au terme du processus d’instruction de la prise en charge qui interviendra au plus tard au début de l’année 2016. Truvada est indiqué dans la PrEP en tant qu’outil additionnel d’une stratégie de prévention diversifiée de la transmission du VIH et concerne les personnes âgées de 18 ans ou plus à haut risque d’acquisition du VIH par voie sexuelle...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
TRUVADA
TRUVADA cp pellic
transmission de maladie infectieuse
infections à VIH
Prophylaxie pré-exposition
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
comportement sexuel à risque
surveillance pharmacologique
continuité des soins
Prophylaxie préalable à l'exposition au VIH
adulte
homosexualité masculine
personnes transgenres
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
LGBT

---
N1-SUPERVISEE
Vaccin Meningitec : actualisation des informations sur le défaut qualité constaté en 2014 - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Vaccin-Meningitec-actualisation-des-informations-sur-le-defaut-qualite-constate-en-2014-Point-d-Information
A titre de précaution et en accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), le laboratoire CSP a retiré du marché, le 24 septembre 2014, tous les lots de Meningitec en cours de validité, en raison de la détection de particules d’oxyde de fer et d’acier (rouille) lors des contrôles qualité.Le suivi de pharmacovigilance et les investigations menées par l’ANSM depuis le rappel des lots n’ont pas mis en évidence de risque pour la santé des personnes vaccinées...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccination
MENINGITEC
MENINGITEC susp inj en seringue préremplie
vaccin méningococcique du groupe C oligosidique conjugué
protéine CRM-197
infections à méningocoques
pharmacovigilance
J07AH07 - méningocoque type C, conjugué à des antigènes polysaccharidiques purifiés
contamination de médicaments
évaluation des risques
vaccins antiméningococciques
protéines bactériennes

---
N1-VALIDE
Mise à jour - Les études de l'innocuité du vaccin Gardasil ne révèlent pas de nouveaux risques
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/56240a-fra.php
Après avoir examiné des renseignements du Canada et de l’international au sujet de l’innocuité du vaccin Gardasil contre le VPH, Santé Canada informe la population canadienne que les avantages du vaccin continuent de l’emporter sur les risques. L’ensemble des éléments probants continue de démontrer que ce vaccin peut être utilisé sans danger et qu’il n’y a pas de nouveaux risques pour la sécurité associés à son utilisation...
2015
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Santé Canada
Canada
français
vaccination
GARDASIL
GARDASIL susp inj ser
vaccins antipapillomavirus
vaccins antipapillomavirus
infections à papillomavirus
tumeurs du col de l'utérus
condylomes acuminés
tumeurs de l'anus
information sur le médicament
J07BM01 - Papillomavirus (humain type 6, 11, 16, 18)
évaluation des risques
évaluation de médicament

---
N1-VALIDE
Produits d’allergologie du laboratoire Stallergenes : point de situation
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Produits-d-allergologie-du-laboratoire-Stallergenes-point-de-situation
Une suspension temporaire d’activité du laboratoire Stallergenes est effective depuis le 2 décembre 2015. Cela fait suite à des erreurs de délivrance des produits destinés aux traitements de désensibilisation après la mise en place d’un nouveau système informatique au sein de la société Stallergenes le 13 août 2015. Ainsi, un rappel des Allergènes Préparés pour un Seul Individu (APSI), Staloral, Alustal et Phostal, délivrés en France depuis cette date, est en cours. Par mesure de précaution ces traitements doivent être interrompus. Le laboratoire Stallergenes a proposé aux patients concernés de leur retourner les produits reçus. Ce rappel ne concerne pas les spécialités pharmaceutiques commercialisées par Stallergenes (Oralair, Alyostal Venin, Alyostal Prick témoins positif et négatif et Diluant physiologique phénolé), qui peuvent continuer à être utilisées. Les produits pour Prick tests destinés au diagnostic de l'allergie actuellement présents sur le marché peuvent également être utilisés...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
retraits de médicaments pour raison de sécurité
erreurs médicamenteuses
information sur le médicament
désensibilisation immunologique
avis de pharmacovigilance

---
N1-VALIDE
Produits d’allergologie du laboratoire Stallergenes : les spécialités Alyostal Venin, Alyostal Prick et Oralair ne sont pas rappelées - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Produits-d-allergologie-du-laboratoire-Stallergenes-les-specialites-Alyostal-R-Venin-Alyostal-R-Prick-et-Oralair-R-ne-sont-pas-rappelees-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Il n’y a pas de rappel de lots des spécialités Alyostal venins d'abeille Apis mellifera, Alyostal venin de guêpes Polistes, Alyostal venin de guêpes Vespula, Diluant physiologique phénolé, Alyostal Prick contrôle positif et négatif et Oralair . Les produits pour Prick tests destinés au diagnostic de l'allergie, actuellement présents dans les cabinets médicaux et à l'hôpital, peuvent également être utilisés...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
injections sous-cutanées
tests cutanés
allergènes
ALYOSTAL PRICK CONTROLE NÉGATIF
ALYOSTAL PRICK CONTROLE POSITIF
ALYOSTAL VENIN ABEILLE
ALYOSTAL VENIN GUEPE
ALYOSTAL PRICK CONTROLE NÉGATIF, solution pour prick-test cutané
ALYOSTAL PRICK CONTROLE POSITIF 10 mg/ml, solution pour prick-test cutané
ALYOSTAL VENIN ABEILLE A.MEL. 110µg pdre/solv p sol inj
ALYOSTAL VENIN ABEILLE A.MEL. 550µg pdre/solv p sol inj
ALYOSTAL VENIN GUEPE POLISTES 110 µg pdre/solv p sol inj
ALYOSTAL VENIN GUEPE POLISTES 550 µg pdre/solv p sol inj
ALYOSTAL VENIN GUEPE VESPULA 110µg pdre/solv p sol inj
ALYOSTAL VENIN GUEPE VESPULA 550µg pdre/solv p sol inj
hypersensibilité immédiate
prick test
ORALAIR
ORALAIR 100 IR & 300 IR cp subling
ORALAIR 300 IR cp subling
immunothérapie sublinguale
administration par voie sublinguale
désensibilisation immunologique
hypersensibilité
V01AA02 - pollen de graminées
V01AA07 - insectes
venins d'abeille
venins de guêpe
pollen

---
N3-AUTOINDEXEE
MARSILID 50 mg, comprimé sécable - Rupture de stock
Date de remise à disposition normale inconnue
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/MARSILID-50-mg-comprime-secable-Rupture-de-stock
Disponibilité d’un autre IMAO non sélectif autorisé en Belgique : NARDELZINE 15 mg, comprimé pelliculé (phénelzine), auprès de Pfizer France, par le biais d’ATU nominatives...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
MARSILID
MARSILID 50mg cp séc

---
N2-AUTOINDEXEE
Abiratérone - Zytiga
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2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
ZYTIGA
abiratérone

---
N2-AUTOINDEXEE
Afatinib - Giotrif
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2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
GIOTRIF

---
N2-AUTOINDEXEE
Aflibercept - Zaltrap
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2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
ZALTRAP
aflibercept
aflibercept

---
N2-AUTOINDEXEE
Axitinib - Inlyta
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2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
axitinib
axitinib
INLYTA

---
N2-AUTOINDEXEE
Bévacizumab - Avastin
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2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
Bévacizumab
bévacizumab
Avastin
AVASTIN

---
N2-AUTOINDEXEE
Brentuximab - Adcetris
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2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
Adcetris
ADCETRIS

---
N2-AUTOINDEXEE
Nélarabine - Atriance
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2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
nélarabine
ATRIANCE
nélarabine

---
N2-AUTOINDEXEE
Ofatumumab - Arzerra
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2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
ofatumumab
ofatumumab
ARZERRA

---
N2-AUTOINDEXEE
Bortézomib - Velcade
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2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
VELCADE
bortézomib
bortézomib

---
N2-AUTOINDEXEE
Bosutinib - Bosulif
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2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
bosutinib
bosutinib
BOSULIF

---
N2-AUTOINDEXEE
Ceritinib - Zykadia
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2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
céritinib
céritinib
ZYKADIA
céritinib

---
N2-AUTOINDEXEE
Cytarabine - Cytosar
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=95282
2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
cytarabine
CYTARABINE
cytarabine
cytarabine

---
N1-SUPERVISEE
Quétiapine
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=956
La quétiapine est un antipsychotique. Elle est utilisée dans le traitement de la schizophrénie, des troubles bipolaires et comme adjuvant des épisodes dépressifs majeurs. Ses effets indésirables sont notamment une sédation et des effets de types extrapyramidal et atropinique.
2015
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
Fumarate de quétiapine
grossesse
allaitement maternel

---
N1-SUPERVISEE
Actualités en Néphrotoxicité
http://www.sfndt.org/sn/PDF/epro/ICAR/2015-01.pdf
Nous présentons ici quelques médicaments ayant fait l’objet de publications récentes à propos de leur néphrotoxicité...
2015
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SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
français
information sur le médicament
vémurafénib
Néphrotoxicité
insuffisance rénale
facteurs de risque
mélanome
ipilimumab
antithrombiniques
agents antiVIH
dolutégravir
rein
antinéoplasiques
Cobicistat
Dabigatran
RO5185426
anticorps monoclonaux
composés hétérocycliques 3 noyaux
indoles
sulfonamides

---
N1-VALIDE
Plasma thérapeutique sécurisé par solvant-détergent : changement de statut juridique - Point d’Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Plasma-therapeutique-securise-par-solvant-detergent-changement-de-statut-juridique-Point-d-Information
A compter du 31 janvier 2015, en raison de l’application d’une jurisprudence européenne et du Conseil d’Etat, le plasma sécurisé par solvant-détergent, qui disposait jusqu’alors du statut de produit sanguin labile, aura le statut de médicament dérivé du sang. Il ne pourra en conséquence être fabriqué et distribué que par des établissements pharmaceutiques. Aussi, l’Etablissement Français du Sang, qui ne dispose pas du statut d’établissement pharmaceutique, ne sera plus autorisé à produire et à distribuer ce plasma thérapeutique. L’EFS pourra en revanche continuer à mettre à disposition les autres plasmas thérapeutiques (produits sanguins labiles) dont il assure la préparation...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Plasma congelé
législation pharmaceutique
information sur le médicament
B05AX03 - plasma sanguin
plasma sanguin

---
N2-AUTOINDEXEE
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009486/fr/benzathine-benzylpenicilline-sandoz
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information sur le médicament
benzathine benzylpénicilline
benzathine benzylpénicilline
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE
pénicilline g benzathine
Benzylpénicilline
benzylpénicilline

---
N2-AUTOINDEXEE
OCTREOTIDE KABI
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2007180/fr/octreotide-kabi
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information sur le médicament
octréotide
OCTREOTIDE

---
N3-AUTOINDEXEE
POVIDONE IODEE MYLAN 10 pour cent, solution pour application cutanée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2007174/fr/povidone-iodee-mylan
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information sur le médicament
POVIDONE IODEE MYLAN 10 % sol p appl cut
povidone iodée
POVIDONE IODEE
povidone iodée
povidone-iode

---
N2-AUTOINDEXEE
L'ANSM saisit le Comité permanent des médicaments à usage humain de la Commission européenne sur Mysimba - Point d' Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/L-ANSM-saisit-le-Comite-permanent-des-medicaments-a-usage-humain-de-la-Commission-europeenne-sur-Mysimba-Point-d-Information
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
association chlorhydrate de bupropion et chlorhydrate de naltrexone
bupropione
naltrexone
association médicamenteuse
information sur le médicament

---
N1-VALIDE
Réévaluation des médicaments à base d’hydroxyzine et des médicaments à base de codéine utilisés chez l’enfant, retour d’information sur le PRAC de février 2015 - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Reevaluation-des-medicaments-a-base-d-hydroxyzine-et-des-medicaments-a-base-de-codeine-utilises-chez-l-enfant-retour-d-information-sur-le-PRAC-de-fevrier-2015-Point-d-information
Lors de sa réunion mensuelle qui s’est tenue du 9 au 12 février 2015 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a finalisé la réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments à base d’hydroxyzine et poursuivi la réévaluation des médicaments à base de codéine utilisés chez l’enfant dans la toux...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
hydroxyzine
codéine
enfant
évaluation des risques
évaluation de médicament
hydroxyzine
N05BB01 - hydroxyzine
syndrome du QT long
adulte
recommandation de bon usage du médicament
toux
codéine
cytochrome P-450 CYP2D6
R05DA04 - codéine
Statut de métaboliseur ultrarapide du CYP2D6
Cardiotoxicité

---
N2-AUTOINDEXEE
ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé - EXTRAIT SEC DE PARTIE AERIENNE DE PASSIFLORE
Code CIS : 68241755
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68241755
2015
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
information sur le médicament
ANXEMIL
ANXEMIL 200 mg cp enr

---
N3-AUTOINDEXEE
Médicaments contenant de l’hydroxyzine, interaction médicamenteuse entre les antibiotiques à large spectre et les pilules contraceptives : retour sur la réunion de mars 2015 du CMDh - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Groupe-de-coordination-des-procedures-de-reconnaissance-mutuelle-et-decentralisees-CMDh/Medicaments-contenant-de-l-hydroxyzine-interaction-medicamenteuse-entre-les-antibiotiques-a-large-spectre-et-les-pilules-contraceptives-retour-sur-la-reunion-de-mars-2015-du-CMDh-Point-d-information
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament

---
N3-AUTOINDEXEE
Médicaments à base de codéine utilisés chez l’enfant dans le traitement de la toux, biphosphonate en intraveineux (IV) ou denosumab, retour d’information sur le PRAC de mars 2015 - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Medicaments-a-base-de-codeine-utilises-chez-l-enfant-dans-le-traitement-de-la-toux-biphosphonate-en-intraveineux-IV-ou-denosumab-retour-d-information-sur-le-PRAC-de-mars-2015-Point-d-Information
Lors de sa réunion mensuelle qui s’est tenue du 9 au 12 mars 2015 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a finalisé la réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments à base de codéine utilisés chez l’enfant dans les toux sèches. De nouvelles mesures ont été recommandées pour minimiser le risque d’ostéonécrose de la mâchoire lors d’un traitement par biphosphonate en intraveineux (IV) ou denosumab. Un premier cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez un patient traité par Gilenya (fingolimod) pour une sclérose en plaques a été rapporté
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament

---
N2-AUTOINDEXEE
Golimumab
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=966
2015
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
golimumab
golimumab
anticorps monoclonaux

---
N3-AUTOINDEXEE
ELLAONE 30mg CPR B/1
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ELLAONE-30-B-1/(type)/letter/(value)/E/(cip)/3400939450377
2015
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
avis de la commission de transparence
information sur le médicament
ELLAONE

---
N3-AUTOINDEXEE
MANTADIX 100mg, capsule - Rupture de stock
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/MANTADIX-100mg-capsule-Rupture-de-stock
Rupture de stock de la spécialité MANTADIX 100 mg, capsule Mise à disposition à compter du 23 juillet 2015 d’une spécialité comparable AMANTADINE AL (hémisulfate d'amantadine) initialement destinée au marché allemand. Lettre des laboratoires BMS en date du 07 juillet 2015 à l’attention des pharmaciens de ville et hospitaliers, des neurologues de ville et hospitaliers et des médecins généralistes (23/07/2015) application/pdf (58 ko) Notice de d’AMANTADINE AL100 (23/07/2015) application/pdf (278 ko) Date de remise à disposition normale inconnue...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament

---
N2-AUTOINDEXEE
HOLKIRA PAK
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2015_holkira_pak_174739-fra.php
2015
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ASPC - Agence de santé publique du Canada
Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament

---
N1-VALIDE
Les antivitamines K
http://theso.prod-un.thesorimed.org//news/Newsletter_04-2015.pdf
2015
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Thesorimed
France
français
information sur le médicament
vitamine K
vitamine K
anticoagulants
administration par voie orale
coagulation sanguine
warfarine
B01AA03 - warfarine
MINISINTROM
SINTROM
COUMADINE
acénocoumarol
B01AA07 - acénocoumarol
fluindione
B01AA12 - fluindione
anticoagulants
continuité des soins
taux normalisé international
anticoagulothérapie
phénindione
phénindione

---
N1-VALIDE
Application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : Mise en place par l’ANSM d’une phase pilote - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Application-du-reglement-europeen-relatif-aux-essais-cliniques-de-medicaments-Mise-en-place-par-l-ANSM-d-une-phase-pilote-Point-d-information
Un règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain a été publié au Journal officiel de l’Union européenne du 27 mai 2014. Son entrée en vigueur devrait intervenir au plus tôt le 28 mai 2016, sous réserve de la mise en place d’un portail européen unique pour l’ensemble des parties concernées par les essais cliniques. Dans cette attente, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met en place une phase pilote en vue de l’application de ce règlement, en lien avec des représentants des parties prenantes concernées (promoteurs académiques et industriels, comités de protection des personnes). Treize comités de protection des personnes (CPP) sur les 39 existants se sont portés volontaires pour participer à cette phase pilote...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
essais cliniques comme sujet
législation pharmaceutique
France
Europe
information sur le médicament

---
N2-AUTOINDEXEE
ENTYVIO
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2015_entyvio_169414-fra.php
2015
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
ENTYVIO

---
N1-VALIDE
Médicaments contenant de la testostérone : absence de confirmation de l'augmentation du risque cardiovasculaire - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Medicaments-contenant-de-la-testosterone-absence-de-confirmation-de-l-augmentation-du-risque-cardiovasculaire-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Le rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de la testostérone a été réévalué par le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA, suite à de récentes publications en 2013 et 2014 suggérant un risque accru d’événements cardiovasculaires, notamment d’infarctus du myocarde, chez les hommes atteints : de maladies cardiovasculaires préexistantes ou d’accident vasculaire cérébral et traités par la testostérone. La revue des données réalisée dans ce cadre n’a pas confirmé d’augmentation du risque cardiovasculaire...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation des risques
maladies cardiovasculaires
testostérone
évaluation de médicament
information sur le médicament
infarctus du myocarde
Cardiotoxicité
risque cardiovasculaire

---
N1-SUPERVISEE
Comment traiter la douleur pendant la grossesse ?
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=18
douleur et inflammation, douleurs neuropathiques et algies rebelles
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
analgésiques
N02 - analgésiques
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Répulsifs, grossesse et allaitement
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=444
Mesures générales de protection contre les piqûres de moustiques et de tiques, répulsifs, état des connaissances
2014
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
morsures de tiques
grossesse
insectifuges
lutte contre les moustiques
tiques
lutte contre les insectes
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Antiépileptiques et grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=652
il est important que l'épilepsie soit bien équilibrée tout au long de la grossesse. Chez les patientes épileptiques traitées, la grande majorité des grossesses se déroule normalement moyennant une prise en charge adaptée. Il est souhaitable de prévoir une consultation pré-conceptionnelle si une grossesse est envisagée.
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
épilepsie
anticonvulsivants
N03A - antiépileptiques
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Pentavac
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=639
Pentavac est un vaccin constitué de : virus inactivés de la poliomyélite, anatoxines diphtériques et tétaniques, antigènes de bordetella pertussis (coqueluche) et d'haemophilus Influenzae type b. Ce vaccin n'a pas d'indication chez l'adulte.
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
vaccins combinés
grossesse
Pentavac
J07CA06 - diphtérie - Haemophilus influenzae B - coqueluche - poliomyélite - tétanos
vaccin antipoliomyélitique inactivé
anatoxine diphtérique
anatoxine tétanique
vaccin coquelucheux
vaccins antihaemophilus
haemophilus influenzae type B
information sur le médicament

---
N2-AUTOINDEXEE
KADCYLA
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2013_kadcyla_162414-fra.php
2014
Santé Canada
Ottawa
Canada
information sur le médicament

---
N2-AUTOINDEXEE
NAGLAZYME
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2013_naglazyme_159020-fra.php
2014
Santé Canada
Ottawa
Canada
information sur le médicament
NAGLAZYME

---
N2-AUTOINDEXEE
Péritonite nosocomiale aux urgences
http://www.urgences-serveur.fr/peritonite-nosocomiale-aux,116.html
2014
Urgences-Online
Paris
information sur le médicament
péritonite
urgences

---
N3-AUTOINDEXEE
Antidiabétiques en monothérapie (hors insuline)
http://www.ameli.fr/professionnels-de-sante/medecins/exercer-au-quotidien/aide-a-la-pratique-memos/les-memos-medico-economiques/antidiabetiques-en-monotherapie-hors-insuline.php
2014
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
information sur le médicament
Antidiabétiques
insuline
hypoglycémiants

---
N2-AUTOINDEXEE
ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4mg/100ml SOL PERF B/1
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ACIDE-ZOLEDRONIQUE-SANDOZ-4-B-1/(type)/letter/(value)/A/(cip)/3400922408897
2014
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
acide zolédronique
acide zolédronique
sol

---
N1-SUPERVISEE
ESBRIET 267mg GELULE B/63
Code CIP/ACL : 3400941688317
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ESBRIET-267-B-63/(type)/letter/(value)/E/(cip)/3400941688317
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ESBRIET-267-B-252/%28type%29/letter/%28value%29/E/%28cip%29/3400941688485
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ESBRIET 267 mg gél
pirfénidone
L04AX05 - pirfénidone
fibrose pulmonaire idiopathique
continuité des soins
ESBRIET
capsules
pyridones

---
N1-SUPERVISEE
FENTANYL MYLAN 25µg/h DISP TRANSDERM B/5
Code CIP/ACL : 3400922302300
http://www.meddispar.fr/Medicaments/FENTANYL-MYLAN-25-B-5/(type)/letter/(value)/F/(cip)/3400922302300
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
français
information sur le médicament
stupéfiants
médicaments génériques
administration par voie cutanée
patch transdermique
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
FENTANYL MYLAN 25 µg/h disp transderm
N02AB03 - fentanyl
fentanyl
FENTANYL

---
N1-SUPERVISEE
FENTANYL MYLAN 50µg/h DISP TRANSDERM B/5
Code CIP/ACL : 3400922302768
http://www.meddispar.fr/Medicaments/FENTANYL-MYLAN-50-B-5/(type)/letter/(value)/F/(cip)/3400922302768
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
français
information sur le médicament
stupéfiants
médicaments génériques
administration par voie cutanée
patch transdermique
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
FENTANYL MYLAN 50 µg/h disp transderm
N02AB03 - fentanyl
fentanyl
FENTANYL

---
N1-SUPERVISEE
FENTANYL MYLAN 75µg/h DISP TRANSDERM B/5
Code CIP/ACL : 3400922303079
http://www.meddispar.fr/Medicaments/FENTANYL-MYLAN-75-B-5/(type)/letter/(value)/F/(cip)/3400922303079
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
français
information sur le médicament
stupéfiants
médicaments génériques
administration par voie cutanée
patch transdermique
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
FENTANYL MYLAN 75 µg/h disp transderm
N02AB03 - fentanyl
fentanyl
FENTANYL

---
N1-SUPERVISEE
FENTANYL MYLAN 100µg/h DISP TRANSDERM B/5
Code CIP/ACL : 3400922303420
http://www.meddispar.fr/Medicaments/FENTANYL-MYLAN-100-B-5/(type)/letter/(value)/F/(cip)/3400922303420
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
français
information sur le médicament
stupéfiants
médicaments génériques
administration par voie cutanée
patch transdermique
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
FENTANYL MYLAN 100 µg/h disp transderm
N02AB03 - fentanyl
FENTANYL
fentanyl

---
N1-SUPERVISEE
FENTANYL MYLAN 12µg/h DISP TRANSDERM B/5
Code CIP/ACL : 3400922301938
http://www.meddispar.fr/Medicaments/FENTANYL-MYLAN-12-B-5/(type)/letter/(value)/F/(cip)/3400922301938
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
français
information sur le médicament
stupéfiants
médicaments génériques
administration par voie cutanée
patch transdermique
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
FENTANYL MYLAN 12 µg/h disp transderm
N02AB03 - fentanyl
fentanyl
FENTANYL

---
N2-AUTOINDEXEE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE SANDOZ 150mg/300 mg CPR PELL SEC B/60
http://www.meddispar.fr/Medicaments/LAMIVUDINE-ZIDOVUDINE-SANDOZ-150-B-60/(type)/letter/(value)/L/(cip)/3400926790592
2014
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
MEMANTINE BIOGARAN 20mg CPR PELL B/28
Code CIP/ACL : 3400926881245
http://www.meddispar.fr/Medicaments/MEMANTINE-BIOGARAN-20-B-28/(type)/letter/(value)/M/(cip)/3400926881245
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
MEMANTINE BIOGARAN 20 mg cp pellic
N06DX01 - mémantine
chlorhydrate de mémantine
médicaments génériques
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
mémantine
MEMANTINE

---
N1-SUPERVISEE
MEMANTINE BIOGARAN 10mg CPR PELL SEC B/56
Code CIP/ACL : 3400926881184
http://www.meddispar.fr/Medicaments/MEMANTINE-BIOGARAN-10-B-56/(type)/letter/(value)/M/(cip)/3400926881184
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
chlorhydrate de mémantine
N06DX01 - mémantine
MEMANTINE BIOGARAN 10 mg cp pellic séc
MEMANTINE
mémantine

---
N2-AUTOINDEXEE
MODAFINIL BIOGARAN 100mg CPR B/30
http://www.meddispar.fr/Medicaments/MODAFINIL-BIOGARAN-100-B-30/(type)/letter/(value)/M/(cip)/3400949267408
2014
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
modafinil

---
N1-SUPERVISEE
XTANDI 40mg CAPS MOL B/112
Code CIP/ACL : 3400927432484
http://www.meddispar.fr/Medicaments/XTANDI-40-B-112/(type)/letter/(value)/X/(cip)/3400927432484
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
XTANDI 40 mg caps molle
enzalutamide
L02BB - antiandrogènes
antinéoplasiques hormonaux
XTANDI
MDV 3100
3-Phényl-2-thiohydantoïne
3-Phényl-2-thiohydantoïne

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE ACTAVIS 500mg CPR PELL B/120
Code CIP/ACL : 3400927576706
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-ACTAVIS-500-B-120/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400927576706
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
L01BC06 - capécitabine
CAPECITABINE
CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg cp pellic
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE ACTAVIS 150mg CPR PELL B/60
Code CIP/ACL : 3400927576874
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-ACTAVIS-150-B-60/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400927576874
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
L01BC06 - capécitabine
CAPECITABINE
CAPECITABINE ACTAVIS 150 mg cp pellic
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE EG 150mg CPR PELL B/60
Code CIP/ACL : 3400927480041
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-EG-150-B-60/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400927480041
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
L01BC06 - capécitabine
CAPECITABINE
CAPECITABINE EG 150 mg cp pellic
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE EG 500mg CPR PELL B/120
Code CIP/ACL : 3400927480331
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-EG-500-B-120/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400927480331
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
L01BC06 - capécitabine
CAPECITABINE
CAPECITABINE EG 500 mg cp pellic
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE MYLAN 150mg CPR PELL B/60
Code CIP/ACL : 3400927443190
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-MYLAN-150-B-60/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400927443190
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
administration par voie orale
médicaments génériques
CAPECITABINE
CAPECITABINE MYLAN 150 mg cp pellic
L01BC06 - capécitabine
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE MYLAN 500mg CPR PELL B/120
Code CIP/ACL : 3400927449864
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-MYLAN-500-B-120/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400927449864
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
CAPECITABINE
CAPECITABINE MYLAN 500 mg cp pellic
L01BC06 - capécitabine
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE TEVA 150mg CPR PELL B/60
Code CIP/ACL : 3400926967444
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-TEVA-150-B-60/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400926967444
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
L01BC06 - capécitabine
CAPECITABINE
CAPECITABINE TEVA 150 mg cp pellic
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE TEVA 500mg CPR PELL B/120
Code CIP/ACL : 3400926967505
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-TEVA-500-B-120/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400926967505
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2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
L01BC06 - capécitabine
CAPECITABINE
CAPECITABINE TEVA 500 mg cp pellic
Capécitabine

---
N2-AUTOINDEXEE
CAPECITABINE ZENTIVA 150mg CPR PELL B/60
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-ZENTIVA-150-B-60/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400926983871
2014
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE ZENTIVA 500mg CPR PELL B/120
Code CIP/ACL : 3400926983642
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-ZENTIVA-500-B-120/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400926983642
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
français
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
antinéoplasiques
CAPECITABINE
CAPECITABINE ZENTIVA 500 mg cp pellic
L01BC06 - capécitabine
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
EFAVIRENZ MYLAN 600mg CPR PELL B/30
Code CIP/ACL : 3400927409653
http://www.meddispar.fr/Medicaments/EFAVIRENZ-MYLAN-600-B-30/(type)/letter/(value)/E/(cip)/3400927409653
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2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
français
information sur le médicament
EFAVIRENZ
EFAVIRENZ MYLAN 600 mg cp pellic
J05AG03 - éfavirenz
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
agents antiVIH
éfavirenz
benzoxazines

---
N1-SUPERVISEE
GALANTAMINE EG 8mg GELULE LP B/28
Code CIP/ACL : 3400927488436
http://www.meddispar.fr/Medicaments/GALANTAMINE-EG-8-B-28/(type)/letter/(value)/G/(cip)/3400927488436
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
français
information sur le médicament
GALANTAMINE EG LP 8 mg gél LP
administration par voie orale
préparations à action retardée
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
N06DA04 - galantamine
galantamine
capsules
GALANTAMINE LP

---
N1-SUPERVISEE
GALANTAMINE EG 16mg GELULE LP B/28
Code CIP/ACL : 3400927489037
http://www.meddispar.fr/Medicaments/GALANTAMINE-EG-16-B-28/(type)/letter/(value)/G/(cip)/3400927489037
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
français
information sur le médicament
GALANTAMINE EG LP 16 mg gél LP
N06DA04 - galantamine
administration par voie orale
préparations à action retardée
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
capsules
GALANTAMINE LP
galantamine

---
N1-SUPERVISEE
GALANTAMINE EG 24mg GELULE LP B/28
Code CIP/ACL : 3400927489556
http://www.meddispar.fr/Medicaments/GALANTAMINE-EG-24-B-28/(type)/letter/(value)/G/(cip)/3400927489556
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
français
information sur le médicament
administration par voie orale
préparations à action retardée
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
GALANTAMINE EG LP 24 mg gél LP
N06DA04 - galantamine
GALANTAMINE LP
galantamine
capsules

---
N1-SUPERVISEE
LORAZEPAM BIOGARAN 1mg CPR SEC B/30
Code CIP/ACL : 3400926924041
http://www.meddispar.fr/Medicaments/LORAZEPAM-BIOGARAN-1-B-30/(type)/letter/(value)/L/(cip)/3400926924041
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
anxiolytiques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
N05BA06 - lorazépam
LORAZEPAM BIOGARAN 1 mg cp séc
lorazépam
LORAZEPAM

---
N2-AUTOINDEXEE
Etat des connaissances sur les explosions atomiques et les accidents nucléaires
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=930
2014
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
information sur le médicament
connaissance
émission de source de risque radioactif
explosions

---
N2-AUTOINDEXEE
Acide valproïque
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=932
2014
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
grossesse
information sur le médicament
acide valproïque

---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccin contre la grippe
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=915
2014
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
information sur le médicament
vaccins antigrippaux
grippe
vaccination

---
N1-SUPERVISEE
ZARZIO 30MU/0,5ml SOL INJ OU PERF B/5
CIP : 3400939354644
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ZARZIO-30-B-5/%28type%29/letter/%28value%29/Z/%28cip%29/3400939354644
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Filgrastim
L03AA02 - filgrastim
injections sous-cutanées
perfusions veineuses
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
solutions pharmaceutiques
ZARZIO 30 MU/0,5 ml sol inj p perf
ZARZIO
60670037
3400893393840
information sur le médicament

---
N3-AUTOINDEXEE
Repevax
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=620
2014
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
information sur le médicament
grossesse
grossesse
grossesse
REPEVAX
grossesse à haut risque
tératogènes

---
N3-AUTOINDEXEE
Revaxis
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=623
2014
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
information sur le médicament
grossesse à haut risque
grossesse
grossesse
tératogènes
REVAXIS
grossesse

---
N3-AUTOINDEXEE
Tetravac-Acellulaire
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=621
2014
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
information sur le médicament
TETRAVAC
grossesse
tératogènes
grossesse à haut risque
grossesse
grossesse

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N3-AUTOINDEXEE
Vaccin diphtérie
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=273
2014
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
information sur le médicament
grossesse
vaccination
grossesse à haut risque
tératogènes
grossesse
diphtérie
grossesse
vaccins
diphterie
vaccination

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N3-AUTOINDEXEE
Vaccin fièvre typhoïde
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=276
2014
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
information sur le médicament
grossesse
tératogènes
fièvre
vaccins antityphoparatyphoïdiques
fièvre typhoïde
grossesse à haut risque
grossesse
vaccination
grossesse

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N3-AUTOINDEXEE
Vaccin hépatite B
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=279
2014
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
information sur le médicament
grossesse
grossesse
hepatite
grossesse à haut risque
vaccin antihépatite B
grossesse
hepatite
Twinrix
vaccination
tératogènes

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N3-AUTOINDEXEE
Vaccin tétanos
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=288
2014
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
information sur le médicament
tératogènes
tétanos
anatoxine tétanique
vaccination
grossesse
grossesse
grossesse
grossesse à haut risque

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N2-AUTOINDEXEE
MEMANTINE EG 20mg CPR PELL B/28 SPE SUR GÉ
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2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
Mémantine
mémantine

---
N2-AUTOINDEXEE
MEMANTINE EG 10mg CPR PELL B/56
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2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
Mémantine
mémantine

---
N2-AUTOINDEXEE
MEMANTINE TEVA SANTE 20mg CPR PELL B/28 SPE SUR GÉ
http://www.meddispar.fr/Medicaments/MEMANTINE-TEVA-SANTE-20-B-28/(type)/letter/(value)/M/(cip)/3400926906931
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
Santé
Mémantine
santé
mémantine

---
N2-AUTOINDEXEE
MEMANTINE TEVA SANTE 10mg CPR PELL SEC B/56
http://www.meddispar.fr/Medicaments/MEMANTINE-TEVA-SANTE-10-B-56/(type)/letter/(value)/M/(cip)/3400926906870
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
Santé
Mémantine
santé
mémantine

---
N1-SUPERVISEE
NEVIRAPINE SANDOZ 200mg CPR B/60
Code CIP/ACL : 3400927610806
http://www.meddispar.fr/Medicaments/NEVIRAPINE-SANDOZ-200-B-60/(type)/letter/(value)/N/(cip)/3400927610806
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
névirapine
administration par voie orale
NEVIRAPINE
NEVIRAPINE SANDOZ 200 mg cp
J05AG01 - névirapine
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
agents antiVIH
médicaments génériques

---
N1-SUPERVISEE
RECIVIT 800µg CPR SUBLING B/30
Code CIP/ACL : 3400927660313
http://www.meddispar.fr/Medicaments/RECIVIT-800-B-30/(type)/letter/(value)/R/(cip)/3400927660313
prescription, délivrance
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
stupéfiants
analgésiques morphiniques
administration par voie sublinguale
fentanyl
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
N02AB03 - fentanyl
RECIVIT
RECIVIT 800 µg cp subling

---
N1-SUPERVISEE
RECIVIT 533µg CPR SUBLING B/30
Code CIP/ACL : 3400927659591
http://www.meddispar.fr/Medicaments/RECIVIT-533-B-30/(type)/letter/(value)/R/(cip)/3400927659591
prescription, délivrance
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
stupéfiants
analgésiques morphiniques
administration par voie sublinguale
fentanyl
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
N02AB03 - fentanyl
RECIVIT
RECIVIT 533 µg cp subling

---
N1-SUPERVISEE
RECIVIT 400µg CPR SUBLING B/30
Code CIP/ACL : 3400927658532
http://www.meddispar.fr/Medicaments/RECIVIT-400-B-30/(type)/letter/(value)/R/(cip)/3400927658532
prescription, délivrance
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
stupéfiants
analgésiques morphiniques
fentanyl
administration par voie sublinguale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
RECIVIT
RECIVIT 400 µg cp subling
N02AB03 - fentanyl

---
N1-SUPERVISEE
RECIVIT 267µg CPR SUBLING B/30
Code CIP/ACL : 3400927657702
http://www.meddispar.fr/Medicaments/RECIVIT-267-B-30/(type)/letter/(value)/R/(cip)/3400927657702
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
stupéfiants
analgésiques morphiniques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
RECIVIT
RECIVIT 267 µg cp subling
N02AB03 - fentanyl
fentanyl
administration par voie sublinguale

---
N1-SUPERVISEE
RECIVIT 133µg CPR SUBLING
http://www.meddispar.fr/Medicaments/RECIVIT-133-B-30/%28type%29/letter/%28value%29/R/%28cip%29/3400927656989
http://www.meddispar.fr/Medicaments/RECIVIT-133-B-15/(type)/letter/(value)/R/(cip)/3400927656750
prescription, délivrance
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
stupéfiants
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
administration par voie sublinguale
fentanyl
N02AB03 - fentanyl
RECIVIT
RECIVIT 133 µg cp subling
analgésiques morphiniques

---
N1-SUPERVISEE
TERBUTALINE SANDOZ 5mg/2ml SOL INHAL NEB B/50
Code CIP/ACL : 3400927381935
http://www.meddispar.fr/Medicaments/TERBUTALINE-SANDOZ-5-B-50/(type)/letter/(value)/T/(cip)/3400927381935
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par inhalation
terbutaline
médicaments génériques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
R03AC03 - terbutaline
TERBUTALINE
TERBUTALINE SANDOZ 5 mg/2 ml sol p inhal p nébulis en récipient unidose

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N2-AUTOINDEXEE
INTELENCE 200mg CPR B/60
http://www.meddispar.fr/Medicaments/INTELENCE-200-B-60/(type)/letter/(value)/I/(cip)/3400921946697
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
INTELENCE

---
N2-AUTOINDEXEE
UFT (Tegafur Uracile)
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2014
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France
français
recommandation patients
information sur le médicament
UFT
uracile
uracile
Uracile
tégafur
Tégafur
uracile

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N2-AUTOINDEXEE
Liste des médicaments du groupe générique : CAPÉCITABINE 500 mg - XELODA 500 mg, comprimé pelliculé
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2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
information sur le médicament
comprimés
compression
séborrhée sèche
médicament générique
CAPECITABINE
pellicules
médicaments génériques
capécitabine
pilule
XELODA
listes d'attente
capécitabine
pellicules
désoxycytidine
Fluorouracil

---
N2-AUTOINDEXEE
Liste des médicaments du groupe générique : CAPÉCITABINE 150 mg - XELODA 150 mg, comprimé pelliculé
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/afficheGroupeGene.php?idGrp=1094
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
information sur le médicament
CAPECITABINE
pellicules
médicament générique
capécitabine
pilule
listes d'attente
séborrhée sèche
XELODA
capécitabine
compression
comprimés
médicaments génériques
pellicules
désoxycytidine
Fluorouracil

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N2-AUTOINDEXEE
Liste des médicaments du groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg - EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé - AXURA 20 mg, comprimé pelliculé
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2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
information sur le médicament
mémantine
compression
médicaments génériques
pilule
MEMANTINE
mémantine chlorhydrate
comprimés
chlorhydrate de mémantine
listes d'attente
EBIXA
Ebixa
médicament générique
pellicules
séborrhée sèche
pellicules

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Courriel
09/12/2016


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