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Libellé préféré : information aux parents;

Définition du MeSH : Compte rendu aux parents ou aux tuteurs au sujet des soins à fournir à un (ou des) mineur(s). [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme MeSH : Information des parents;

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Compte rendu aux parents ou aux tuteurs au sujet des soins à fournir à un (ou des) mineur(s). [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
Bedsharing et mort subite du nourrisson : recommandations actuelles
http://www.swiss-paediatrics.org/sites/default/files/09-11_0.pdf
Les recommandations actuelles de la Société suisse de pédiatrie (SSP) pour la prévention de la mort subite du nourrisson (MSN) engagent les parents à renoncer au partage du lit avec le jeune nourrisson (bedsharing), mais leur formulation trop catégorique n'est pas suivie par tous les parents et n'est pas non plus soutenue par de nombreux professionnels de la santé. Il existe un clivage entre les recommandations de la SSP et leur mise en pratique. Un groupe de travail composé de membres de la SSP et de la Société suisse de néonatologie a élaboré, en collaboration avec la Fondation suisse pour la Promotion de l'Allaitement maternel, des recommandations basées sur la littérature scientifique actuelle.
2014
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N
Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
mort subite du nourrisson
recommandation
article de périodique
parents
mort subite du nourrisson
lits
sommeil
information aux parents

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N1-VALIDE
Dépistage néonatal de la drépanocytose en France : pertinence d'une généralisation du dépistage à l'ensemble des nouveau-nés
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1724724/fr/depistage-neonatal-de-la-drepanocytose-en-france-pertinence-dune-generalisation-du-depistage-a-lensemble-des-nouveau-nes
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1724722/fr/rapport-d-orientation-depistage-neonatal-de-la-drepanocytose-en-France
La Haute Autorité de Santé publie, à la demande de la Direction Générale de la Santé (DGS), un rapport d'orientation sur la question de la pertinence de l'extension du dépistage néonatal de la drépanocytose en France métropolitaine.
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
208. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
français
drépanocytose
nouveau-né
dépistage néonatal
France
rapport
résultat thérapeutique
drépanocytose
drépanocytose
évaluation de programme
États-Unis d'Amérique
Canada
Europe
évaluation économique
évaluation technologique
trait drépanocytaire
parents
information aux parents

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N1-VALIDE
Circulaire cabinet santé, cabinet famille et enfance DHOS/DGS/ DGAS n 2002/239, du 18 avril 2002 relative à l'accompagnement des parents et à l'accueil de l'enfant lors de l'annonce pré- et postnatale d'une maladie ou d'une malformation
http://social-sante.gouv.fr/fichiers/bo/2002/02-18/a0181730.htm
contexte de l'annonce, annonce prénatale (circonstances diverses de découverte, principes de l'annonce prénatale, soutien et accompagnement des parents avant la naissance), annonce post-natale (diversité des situations, principes de l'annonce à la naissance, soutien de l'accompagnement des parents lors de la naissance, préparation de la sortie), formation des professionnels
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N
Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
français
diagnostic prénatal
révélation de la vérité
grossesse
dépistage néonatal
nouveau-né
information aux parents
parents
Formation médicale continue comme sujet
enfants handicapés
France
malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
recommandation

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N3-AUTOINDEXEE
Élaboration d'un support d'information sur l'aphasie à l'attention des enfants dont un parent est aphasique
http://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-00728793
2012
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
Paris
France
thèse ou mémoire
enfant
information aux parents
aphasie
attention

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N1-SUPERVISEE
Préparation à la naissance et à la parentalité
UE Obstétrique
http://campus.cerimes.fr/maieutique/UE-obstetrique/pnp/site/html/1.html
http://campus.cerimes.fr/maieutique/UE-obstetrique/pnp/site/html/index.html
http://campus.cerimes.fr/maieutique/UE-obstetrique/pnp/site/html/cours.pdf
Historique, objectifs, cadre réglementaire, organisation des séances, les différentes méthodes de préparation, place pour la PNP aujourd'hui ? Bibliographie
2011
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N
true
UMVF - Campus de Maïeutique francophone
France
français
cours
pratiques éducatives parentales
grossesse
parents
information aux parents

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N1-SUPERVISEE
La communication des résultats de recherche en génétique : réflexion sur le point de vue de parents d'enfants souffrant d'autisme
http://hdl.handle.net/1866/5519
La recherche en génétique est en pleine effervescence, créant ainsi plus d’information sur la susceptibilité génétique à certaines maladies et sur la préventions et les traitements potentiels. Nombre de ces informations sont considérées exploratoires et donc sans utilité clinique. Les directives officielles, qui prônent une divulgation des résultats globaux, tendent également de plus en plus vers la communication des résultats individuels quand ils sont disponibles et applicables.
2011
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Papyrus - Université de Montréal
Canada
communication sur la santé
information aux parents
thèse ou mémoire
enfant
trouble autistique
recherche génétique

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N3-AUTOINDEXEE
Régimes (Les) : de l'information pour les parents, les enseignants et les entraîneurs
http://www.soinsdenosenfants.cps.ca/handouts/dieting_information_for_parents
2011
Soins de nos enfants
Canada
information patient et grand public
information aux parents
corps enseignant

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N3-AUTOINDEXEE
Mise en place d'un protocole d'information sur la vaccination des parents contre la coqueluche en maternité : étude prospective réalisée au CHU d'Angers
http://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-00572844/fr/
2011
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
Paris
France
thèse ou mémoire
placement en famille d'accueil
hôpitaux universitaires
coqueluche
vaccination
vaccin coquelucheux
études prospectives
information aux parents
maternités (hôpital)
accomplissement
Placement dans la parenté

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N1-VALIDE
Procédure et information des parents lors de l'introduction de nouveaux tests de dépistage néonatal
Recommandations relatives de l'Académie Suisse des Sciences Médicales
http://www.saez.ch/docs/saez/archiv/fr/2011/2011-08/2011-08-119.PDF
Le 19 novembre 2010, l'Académie Suisse des Sciences Médicales (ASSM) avait organisé une réunion d'experts sur le thème du «Dépistage néonatal: L'évolution technologique, la santé publique et l'autonomie des parents». Partant de l'introduction du dépistage néonatal de la fibrose kystique (FC, mucoviscidose) en Suisse, les participants ont eu l'occasion de faire le point sur la pratique actuelle et les conditions cadres juridiques et éthiques requises lors de l'introduction et de la réalisation de tests de dépistage.
2011
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N
Bulletin des médecins suisses
Suisse
français
dépistage néonatal
information aux parents
recommandation professionnelle

---
N1-VALIDE
Guide pour les professionnels
http://www.afdphe.org/sites/default/files/GuidePro%202011.pdf
Dans le cadre du programme national de dépistage néonatal systématique, vous êtes amené à pratiquer des prélèvements de sang chez des nouveau-nés. Ce prélèvement doit être réalisé dans les conditions optimales. Il doit s'accompagner d'une bonne information des parents. Pour vous aider à remplir cette mission et à répondre éventuellement aux interrogations spécifiques des parents, nous mettons à votre disposition ce guide pratique. Nous souhaitons qu'il vous soit utile.
2011
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N
AFDPHE - Association Française pour le Dépistage et la Prévention des Handicaps de l'Enfant
France
français
dépistage néonatal
guide
phénylcétonurie maternelle
hypothyroïdie
hyperplasie congénitale des surrénales
mucoviscidose
drépanocytose
information aux parents

---
N1-VALIDE
Quelle information sur les risques génétiques doit-on donner à la parentèle ?
http://www.ethique-cancer.fr/avis/avis-ndeg5-0
Avec le développement de la génétique et le recours de plus en plus fréquent, dans le contexte médical, à des tests génétiques à des fins de diagnostic ou d'identification de prédispositions à des maladies graves, la question se pose de plus en plus souvent de savoir quelle information doit être donnée à la parentèle d'un patient pour lequel on dispose du résultat d'un test génétique. De surcroît, s'il y a lieu, selon quelles modalités cette information doit-elle être délivrée afin de respecter tout à la fois le patient, le secret médical mais aussi l'intérêt de la parentèle de ce patient ? L'avis du comité éthique et cancer est sollicité pour éclairer le débat sur cette question dans le contexte de la révision de la loi de bioéthique de 2004.
2009
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N
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Comité éthique & cancer
France
français
information aux parents
recommandation professionnelle
analyse génétique
prédisposition génétique à une maladie

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N1-VALIDE
Surdité de l'enfant : accompagnement des familles et suivi de l'enfant de 0 à 6 ans, hors accompagnement scolaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_922867/surdite-de-lenfant-accompagnement-des-familles-et-suivi-de-lenfant-de-0-a-6-ans-hors-accompagnement-scolaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928510/surdite-de-l-enfant-0-a-6-ans-argumentaire
Indication du niveau de preuve, Ces recommandations concernent les enfants, et leur famille, qui présentent une surdité bilatérale permanente, et dont le seuil auditif 40 dB HL peut entraîner des retards importants de développement du langage si l'environnement de l'enfant n'est pas très précocement adapté à ses besoins particuliers. L'objectif principal de ces recommandations est de favoriser l'accès au langage par l'enfant sourd au sein de sa famille, quelle que soit la langue choisie - français ou langue des signes française
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
031. Évaluation et soins du nouveau-né à terme
044. Suivi d'un nourrisson, d'un enfant et d'un adolescent normal. Dépistage des anomalies orthopédiques, des troubles visuels et auditifs. Examens de santé obligatoires. Médecine scolaire. Mortalité et morbidité infantiles
087. Altération de la fonction auditive (voir item 127)
115. La personne handicapée : bases de l'évaluation fonctionnelle et thérapeutique
français
surdité
nourrisson
enfant
famille
parents
langage de l'enfant
intervention précoce (formation)
adolescent
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
communication
implants cochléaires
langue des signes
évaluation de l'incapacité
information aux parents
gestion des soins aux patients
troubles mentaux
surdité
surdité
personnes malentendantes
enseignement aux déficients auditifs
recommandation professionnelle

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N1-VALIDE
Prise en charge informationnelle des parents d'enfant atteint de cancer
http://www.ethique-cancer.fr/avis/avis-ndeg2-0
Sans préjudice des positions individuelles sur la question de l'euthanasie, de l'accompagnement des personnes en fin de vie, les décisions relèvent-elles de la seule responsabilité médicale ou alors doivent-elles toujours être partagées avec les personnes elles-mêmes ou leurs familles, si les patients ne peuvent exprimer leur sentiment ?
2009
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N
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Comité éthique & cancer
France
français
information aux parents
maladie de Hodgkin
enfant
recommandation professionnelle

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N3-AUTOINDEXEE
Votre enfant est différent : un guide pour les familles
Informations et conseils pratiques pour les parents d'enfants ayant une déficience intellectuelle
http://www.unapei.org/statique/VotreEnfant2007.pdf
2007
guide
enfant
Déficience intellectuelle
famille
information aux parents

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N1-VALIDE
Conduite à tenir lors de la découverte anténatale d'une ventriculomégalie cérébrale
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_240323
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_272301
indication du niveau de preuve : accord professionnel du groupe de travail et du groupe de lecture ; introduction, diagnostic positif d'une ventriculomégalie cérébrale en période anténatale, bilan étiologique et pronostique initial à pratiquer lors de la découverte, pronostic, suivi, information et accompagnement des futurs parents ; méthode de travail ; argumentaire : données épidémiologiques, diagnostic positif, étiologies, bilan étiologique, critères pronostiques, modalités de suivi et d'évaluation du pronostic, information des futurs parents lors de la découverte, étapes du cheminement psychique et accompagnement, conclusion et propositions d'actions futures ; 83 pages
2004
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O
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ventricules cérébraux
malformations du système nerveux
continuité des soins
ventricules cérébraux
anamnèse
analyse chimique du sang
foetus
relations interprofessionnelles
interruption légale de grossesse
médecine factuelle
maladies foetales
échographie prénatale
pronostic
ventricules cérébraux
malformations du système nerveux
orientation vers un spécialiste
imagerie par résonance magnétique
diagnostic prénatal
information aux parents
révélation de la vérité
codes de déontologie
recommandation pour la pratique clinique
recommandation professionnelle

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Courriel
05/12/2016


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