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Libellé préféré : indoles;

Acronyme CISMeF : IND;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : Benzopyrroles avec azote au carbone numéro un adjacent à la portion benzyl, à la différence des ISOINDOLES qui ont de l'azote loin de sixième chaînon du cycle.;

substance (CISMeF) : O;

Codes EINECS : 204-420-7;

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N1-VALIDE
Recommandations concernant l'utilisation du SUNITINIB
http://www.conseil-scientifique.lu/fileadmin/files/GT_oncologie/Sunitinib_-_mise_a_jour_2016.pdf
Début 2016, les indications de SUTENT se lisent comme suit : Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) SUTENT est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non résécables et/ou métastatiques chez l’adulte, après échec d’un traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance. Cancer du rein métastatique (MRCC) SUTENT est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés / métastatiques (MRCC) chez l’adulte. Tumeur neuroendocrine du pancréas (pNET) SUTENT est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pNET) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie chez l’adulte. L’expérience du traitement par SUTENT en première ligne est limitée...
2016
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
français
recommandation de bon usage du médicament
antinéoplasiques
administration par voie orale
sunitinib
SUTENT
L01XE04 - sunitinib
inhibiteurs de protéines kinases
récepteurs à activité tyrosine kinase
résultat thérapeutique
analyse de survie
Survie sans progression
tumeurs du rein
métastase tumorale
cancer du rein métastatique
adulte
tumeurs stromales gastro-intestinales
tumeurs du pancréas
tumeur neuroendocrinienne pancréatique
tumeurs neuroendocrines
cancer avancé
néoplasme malin non résécable
survie sans rechute
indoles
pyrroles

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant BRAF en monothérapie : vémurafénib, dabrafénib - Médicaments ciblant BRAF ou MEK en association : vémurafénib cobimétinib, da...
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BRAF-en-monotherapie-vemurafenib-dabrafenib-Medicaments-ciblant-BRAF-ou-MEK-en-association-vemurafenib-cobimetinib-dabrafenib-trametinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de protéine kinase (IPK) ciblant BRAF utilisés soit en monothérapie (dabrafénib et vémurafénib) soit en association à un inhibiteur de protéine kinase ciblant MEK (dabrafénib tramétinib et vémurafénib cobimétinib). Ces médicaments sont utilisés dans le traitement des mélanomes métastatiques avec mutations BRAF...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation patients
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
effets secondaires indésirables des médicaments
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
vémurafénib
vémurafénib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
L01XE15 - vémurafénib
dabrafénib
dabrafénib
L01XE23 - dabrafénib
ZELBORAF
protéine BRAF humaine
TAFINLAR
Mélanome métastatique
mélanome
mélanome
métastase tumorale
mutation du gène BRAF
continuité des soins
surveillance pharmacologique
communication interdisciplinaire
inhibiteurs de protéines kinases
vémurafénib
dabrafénib
grossesse
RO5185426
RO5185426
RO5185426
Imidazoles
oximes
Imidazoles
oximes
Protéines proto-oncogènes B-raf
Imidazoles
oximes
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
NINTEDANIB (VARGATEFF)
http://www.conseil-scientifique.lu/fileadmin/files/GT_oncologie/Nintedanib.pdf
INDICATION : Adénocarcinome pulmonaire métastatique, traitement en 2ième ligne métastatique en association avec le docetaxel...
2016
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
français
recommandation de bon usage du médicament
L01XE31 - nintédanib
antinéoplasiques
protein-tyrosine kinases
inhibiteurs de protéines kinases
Adénocarcinome pulmonaire
métastase tumorale
adénocarcinome pulmonaire stade IV
administration par voie orale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
docétaxel
résultat thérapeutique
analyse de survie
Survie sans progression
nintédanib
indoles
survie sans rechute
adénocarcinome
tumeurs du poumon
taxoïdes

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N1-SUPERVISEE
FARYDAK
Inscription
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2628641/fr/farydak
Le service médical rendu par FARYDAK est modéré dans l’indication de l’AMM : « Farydak, en association avec le bortézomib et la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire ayant déjà reçu au moins deux lignes de traitement antérieur incluant du bortézomib et un agent immunomodulateur. » Compte tenu de la toxicité importante du protocole thérapeutique dans les essais cliniques et de l’absence de données d’efficacité fiables disponibles, FARYDAK en association avec le bortézomib et la dexaméthasone, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire ayant déjà reçu au moins deux lignes de traitement antérieur incluant du bortézomib et un agent immunomodulateur...
2016
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
médicament orphelin
L01XX42 - panobinostat
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
dexaméthasone
adulte
administration par voie orale
myélome multiple
myélome à cellules plasmatiques réfractaire
récidive de myélome à cellules plasmatiques
inhibiteurs de désacétylase d'histone
sujet âgé
bortézomib
FARYDAK
FARYDAK 10 mg, gélule
FARYDAK 15 mg, gélule
FARYDAK 20 mg, gélule
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
panobinostat
indoles
acides hydroxamiques

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N1-SUPERVISEE
Vargatef - nintedanib
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002569/human_med_001822.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Vargatef est un médicament anticancéreux utilisé pour le traitement des adultes atteints d’un certain type de cancer du poumon appelé cancer bronchique non à petites cellules. Vargatef est utilisé pour traiter un certain type de cancer bronchique non à petites cellules appelé «adénocarcinome», quand le cancer est localement avancé, métastatique (quand les cellules cancéreuses se sont propagées, depuis le site initial, à d'autres parties du corps), ou en rechute locale (quand le cancer est revenu dans la même zone du corps). Ce médicament est utilisé en association avec un médicament chimiothérapeutique appelé docétaxel chez les patients qui ont déjà reçu un traitement antérieur par chimiothérapie. Vargatef contient le principe actif nintédanib...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
nintédanib
nintédanib
agrément de médicaments
Europe
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
carcinome pulmonaire non à petites cellules
métastase tumorale
adénocarcinome
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
docétaxel
administration par voie orale
antienzymes
antienzymes
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
contraception
allaitement maternel
protein-tyrosine kinases
évaluation préclinique de médicament
L01XE31 - nintédanib
indoles
indoles
taxoïdes

---
N2-AUTOINDEXEE
Sunitinib - Sutent
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=94978
2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
SUTENT
sunitinib
Sutent
indoles
pyrroles

---
N2-AUTOINDEXEE
Vemurafenib - Zelboraf
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=130087
2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
vémurafénib
vémurafénib
ZELBORAF
RO5185426
indoles
sulfonamides

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N1-VALIDE
ZELBORAF (vémurafénib) - Risque de sensibilisation aux rayonnements et de réaction cutanée de rappel après radiothérapie
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/56368a-fra.php
Des cas de sensibilisation aux rayonnements et des cas de re action cutane e de rappel apre s radiothe rapie ont été signalés chez des patients soumis à une radiothérapie avant, pendant ou après un traitement par ZELBORAF (vémurafénib). La plupart des cas étaient de nature cutanée, mais certains cas touchant des viscères ont eu une issue mortelle. Il est recommandé de ne pas utiliser ZELBORAF en association avec une radiothérapie, sauf si le bienfait potentiel l’emporte sur le risque potentiel pour le patient. De nouvelles mises en garde ont été ajoutées à la monographie canadienne de ZELBORAF, tant dans les renseignements aux prescripteurs que ceux destinés aux consommateurs, pour les aviser de ce risque important...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
lésions radio-induites
mélanome
mélanome
ZELBORAF
ZELBORAF 240 mg cp pell
vémurafénib
L01XE15 - vémurafénib
radiothérapie
adulte
mutation BRAF V600E présente
chimioradiothérapie
RO5185426
indoles
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
PANOBINOSTAT 10mg, 15 mg et 20 mg, gélules - Panobinostat
ATU de cohorte
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-de-cohorte-en-cours/Liste-des-ATU-de-cohorte-en-cours/PANOBINOSTAT-10mg-15-mg-et-20-mg-gelules
PANOBINOSTAT en association avec le bortézomib et la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire ayant déjà reçu au moins deux lignes de traitement antérieur incluant du bortézomib et un agent immunomodulateur...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
administration par voie orale
panobinostat
panobinostat
L01XX42 - panobinostat
association de médicaments
dexaméthasone
adulte
continuité des soins
pharmacovigilance
myélome multiple
myélome à cellules plasmatiques réfractaire
récidive tumorale locale
récidive de myélome à cellules plasmatiques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de désacétylase d'histone
inhibiteurs de désacétylase d'histone
bortézomib
indoles
acides hydroxamiques
indoles
acides hydroxamiques

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N1-SUPERVISEE
Farydak - panobinostat
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003725/human_med_001895.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Farydak est un médicament anticancéreux utilisé en association avec deux autres médicaments, le bortézomib et la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse). Il est administré aux adultes dont la maladie est revenue ou s'est aggravée après au moins deux traitements antérieurs, incluant du bortézomib et un médicament immunomodulateur (un médicament qui agit sur le système immunitaire). Farydak contient le principe actif panobinostat. Étant donné le faible nombre de patients touchés par le myélome multiple, la maladie est dite «rare». C’est pourquoi Farydak a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 8 novembre 2012...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
médicament orphelin
L01XX42 - panobinostat
agrément de médicaments
Europe
surveillance pharmacologique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
antinéoplasiques
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
dexaméthasone
adulte
administration par voie orale
myélome multiple
progression d'un myélome multiple ou d'une leucémie à plasmocytes
myélome à cellules plasmatiques réfractaire
récidive de myélome à cellules plasmatiques
inhibiteurs de désacétylase d'histone
inhibiteurs de désacétylase d'histone
grossesse
allaitement maternel
sujet âgé
interactions médicamenteuses
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
bortézomib
FARYDAK
FARYDAK 10 mg, gélule
FARYDAK 15 mg, gélule
FARYDAK 20 mg, gélule
panobinostat
panobinostat
indoles
acides hydroxamiques
indoles
acides hydroxamiques

---
N1-VALIDE
Zelboraf (vemurafenib) et risque de potentialisation de la toxicité radio-induite - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Zelboraf-R-vemurafenib-et-risque-de-potentialisation-de-la-toxicite-radio-induite-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Zelboraf est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAFV600. Des cas de lésions radio-induites sévères, dont certains d’évolution fatale, ont été rapportés chez des patients traités par radiothérapie avant, pendant ou après un traitement par Zelboraf La plupart des cas étaient de nature cutanée ; Toutefois, certains cas impliquaient des organes internes. En conséquence, Zelboraf doit être utilisé avec prudence lorsqu'il est administré avant, pendant ou après une radiothérapie...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
lésions radio-induites
mélanome
mélanome
ZELBORAF
ZELBORAF 240 mg cp pell
vémurafénib
L01XE15 - vémurafénib
radiothérapie
adulte
mutation BRAF V600E présente
RO5185426
indoles
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
Actualités en Néphrotoxicité
http://www.sfndt.org/sn/PDF/epro/ICAR/2015-01.pdf
Nous présentons ici quelques médicaments ayant fait l’objet de publications récentes à propos de leur néphrotoxicité...
2015
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SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
français
information sur le médicament
vémurafénib
Néphrotoxicité
insuffisance rénale
facteurs de risque
mélanome
ipilimumab
antithrombiniques
agents antiVIH
dolutégravir
rein
antinéoplasiques
Cobicistat
Dabigatran
RO5185426
anticorps monoclonaux
composés hétérocycliques 3 noyaux
indoles
sulfonamides

---
N1-VALIDE
Nouvelle mise en garde concernant le risque de pancréatite associé au médicament contre le cancer de la peau Zelboraf (vémurafénib)
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/43697a-fra.php
Des cas de pancréatite médicamenteuse ont été signalés lors de l'administration de Zelboraf, tant au pays qu'à l'étranger. Ces réactions au médicament se produisent généralement au cours des deux premières semaines d'administration de Zelboraf...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
pancréatite
avis de pharmacovigilance
ZELBORAF
vémurafénib
L01XE15 - vémurafénib
mélanome
inhibiteurs de protéines kinases
vémurafénib
adulte
inhibiteurs de protéines kinases
pancréatite aigüe dûe à une substance
RO5185426
RO5185426
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
Duavive - estrogènes conjugués / bazédoxifène
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002314/human_med_001824.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Duavive est un médicament utilisé pour le traitement des symptômes (tels que les bouffées de chaleur) provoqués par les faibles taux sanguins d’estrogène, une hormone féminine, chez les femmes ménopausées. Il est utilisé chez les femmes qui ont encore leur utérus et qui ne peuvent pas être traitées par des médicaments progestatifs (médicaments dérivés de l’hormone appelée progestérone). Duavive contient deux principes actifs: les estrogènes conjugués et le bazédoxifène...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
bazédoxifène
bazédoxifène
oestrogènes conjugués (USP)
oestrogènes conjugués (USP)
oestrogènes
oestrogènes
agrément de médicaments
Europe
préparations à action retardée
administration par voie orale
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
bouffées de chaleur
ménopause
post-ménopause
gestion du risque
surveillance pharmacologique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
continuité des soins
interactions médicamenteuses
allaitement maternel
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
G03CC07 - estrogènes conjugués et bazédoxifène
oestrogénothérapie substitutive
DUAVIVE
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée
indoles
indoles

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N1-SUPERVISEE
Ofev - nintédanib
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003821/human_med_001834.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Ofev est un médicament utilisé pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) chez l'adulte. La FPI est une maladie chronique au cours de laquelle du tissu fibreux dur se forme en permanence dans les poumons, provoquant une toux persistante et une insuffisance respiratoire sévère. «Idiopathique» signifie que la cause de la maladie n’est pas connue. Étant donné le faible nombre de patients touchés par la FPI, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi Ofev a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 26 avril 2013...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
nintédanib
nintédanib
médicament orphelin
adulte
agrément de médicaments
Europe
fibrose pulmonaire idiopathique
administration par voie orale
antienzymes
antienzymes
protein-tyrosine kinases
gestion du risque
surveillance pharmacologique
OFEV
OFEV 100 mg caps molle
OFEV 150 mg caps molle
L01XE31 - nintédanib
indoles
indoles

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N1-VALIDE
Statines et myopathie nécrosante immuno-médiée : renforcement des informations de sécurité - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Statines-et-myopathie-necrosante-immuno-mediee-renforcement-des-informations-de-securite-Point-d-information
Suite à l’évaluation de cas publiés de myopathies nécrosantes immuno-médiée chez des patients traités par statines, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) recommande de renforcer les informations de sécurité de toutes les spécialités à base d’atorvastatine, fluvastatine, lovastatine, pitavastatine, pravastatine, rosuvastatine et de simvastatine. L’ANSM invite les professionnels de santé à être attentifs à ce risque d’effet indésirable...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
maladies musculaires
Myopathie nécrosante à médiation autoimmune
fluvastatine
lovastatine
pitavastatine
pravastatine
simvastatine
C10AA - Inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase
maladies cardiovasculaires
maladies musculaires
Rosuvastatine de calcium
Atorvastatine de calcium
acides gras monoinsaturés
indoles
quinoléines

---
N1-SUPERVISEE
OFEV (nintédanib), inhibiteur des tyrosines kinases
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038122/fr/ofev
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038122/fr/ofev-nintedanib-inhibiteur-des-tyrosines-kinases
OFEV a l’AMM dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Son efficacité a été démontrée versus placebo sur l’amélioration de la capacité vitale forcée (CVF) prédite : la quantité d’effets est modérée et une réserve a été émise quant à la démonstration de son efficacité sur la mortalité en raison de nombreuses limites méthodologiques. Il permet d’obtenir un progrès thérapeutique mineur, uniquement chez les patients ayant une CVF 50% et une diffusion du monoxyde de carbone (DLco) 30%. Le service médical rendu par OFEV est modéré chez les patients avec un diagnostic clinique, radiologique et/ou histopathologique confirmé de fibrose pulmonaire idiopathique dont les critères fonctionnels respiratoires sont les suivants : CVFp 50 % et DLco 30 %...
2015
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ésilate de nintédanib
ésilate de nintédanib
OFEV
OFEV 100 mg caps molle
OFEV 150 mg caps molle
fibrose pulmonaire idiopathique
adulte
médicament orphelin
antienzymes
antienzymes
protein-tyrosine kinases
recommandation de bon usage du médicament
L01XE31 - nintédanib
nintédanib
nintédanib
indoles
indoles

---
N1-VALIDE
VARGATEF (nintedanib), inhibiteur de tyrosine kinase
nintédanib (ésilate de) - Intérêt clinique insuffisant dans la prise en charge du cancer bronchique non à petites cellules métastatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2048057/fr/vargatef
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2048057/fr/vargatef-nintedanib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
VARGATEF a l’AMM en association au docétaxel dans le traitement des adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé, métastatique, ou en rechute locale, de type histologique adénocarcinome, après une première ligne de chimiothérapie. VARGATEF en association au docétaxel n’apporte pas de gain en survie globale ni en qualité de vie par rapport au docétaxel seul. Le service médical rendu est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale...
2015
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
administration par voie orale
nintédanib
nintédanib
ésilate de nintédanib
ésilate de nintédanib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adénocarcinome
carcinome pulmonaire non à petites cellules
adulte
métastase tumorale
cancer localement avancé
récidive tumorale locale
remboursement par l'assurance maladie
antienzymes
antienzymes
récepteur facteur croissance fibroblaste
récepteurs aux facteurs de croissance dérivés des plaquettes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
L01XE31 - nintédanib
recommandation de bon usage du médicament
indoles
indoles

---
N1-SUPERVISEE
ZELBORAF
vémurafénib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/zelboraf-v1_0pro.pdf/c467cab2-0e3b-4dcf-a104-3d809857055b
Le principe actif de Zelboraf , le vémurafénib, est un inhibiteur de la protéine BRAF, qui intervient dans la stimulation de la division cellulaire. Les mélanomes porteurs de la mutation BRAF V600 présentent une forme anormale de BRAF permettant une division incontrôlée des cellules tumorales. En bloquant l’action de la protéine anormale BRAF, Zelboraf contribue à ralentir la progression et la propagation du cancer. Zelboraf est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique, porteurs de la mutation BRAF V600E (40-60% des mélanomes)...
2014
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
mutation BRAF V600E présente
interactions médicamenteuses
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
vémurafénib
L01XE15 - vémurafénib
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
protéine BRAF humaine
mélanome
Mélanome métastatique
adulte
vémurafénib
vémurafénib
ZELBORAF
RO5185426
indoles
sulfonamides
RO5185426
RO5185426
Protéines proto-oncogènes B-raf
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides

---
N2-AUTOINDEXEE
SUTENT
sunitinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/sutent-v1_6pat.pdf/38b67ad1-05b5-4824-9b1f-30d904e05682
2014
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
sunitinib
Sutent
SUTENT
indoles
pyrroles

---
N2-AUTOINDEXEE
SUTENT
sunitinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/sutent-v1_6pro.pdf/ad029e52-9872-4c6f-9740-3eb277b29739
2014
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Sutent
sunitinib
SUTENT
indoles
pyrroles

---
N3-AUTOINDEXEE
Mélanome métastasé : intérêt confirmé du vémurafenib
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/49741/0/2014/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
Dans le traitement du mélanome métastasé, le vémurafénib (Zelboraf ), allonge la durée de survie de quelques mois au prix de très nombreux effets indésirables...
2014
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
métastase tumorale
mélanome
vémurafénib
vémurafénib
RO5185426
indoles
sulfonamides

---
N2-AUTOINDEXEE
ZELBORAF
vémurafénib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/OMIT_ZELBORAF+V1_3pat.pdf/80482c13-9507-45a9-982c-9ac2a5504ccd
2014
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
vémurafénib
ZELBORAF
vémurafénib
RO5185426
indoles
sulfonamides

---
N3-AUTOINDEXEE
Indole-3-carbinol (sous consultation)
http://webprod.hc-sc.gc.ca/nhpid-bdipsn/atReq.do?atid=indole3carbinol&lang=fra
2014
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
indoles
indole
consultation médicale
indole
consultation
Consultation
orientation vers un spécialiste

---
N1-VALIDE
Le traitement pharmacologique du mélanome cutané métastatique
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/904
Un certain nombre d'études ont été réalisées ces dernières décennies sur divers régimes de chimiothérapie dans le but d'améliorer le sort des patients souffrant de mélanome métastatique. Jusqu'à récemment, l'interleukine-2, un traitement réservé aux patients sans comorbidités était la seule modalité thérapeutique pouvant améliorer la survie des patients. Le traitement standard était la dacarbazine, une chimiothérapie n'ayant jamais démontré d'avantage sur le plan de la survie sans progression ou de la survie globale. L'ipilumumab et le vémurafénib améliorent la survie sans progression ou la survie globale des patients. L'ipilimumab peut entraîner des effets indésirables sérieux d'ordre immunitaire. Le vémurafénib possède un profil d'innocuité plus favorable, mais il présente un potentiel d'interaction pharmacologique non négligeable.
2013
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
français
mélanome cutané stade IV
mélanome malin cutané
mélanome
métastase tumorale
tumeurs cutanées
article de périodique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux
indoles
sulfonamides
RO5185426
ipilimumab
RO5185426
ipilimumab
mélanome

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N1-VALIDE
ZELBORAF (vemurafenib), inhibiteur de la protéine kinase BRAF - Progrès thérapeutique modéré dans le mélanome non résécable ou métastatique avec mutation BRAF V600
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1355322/zelboraf-vemurafenib-inhibiteur-de-la-proteine-kinase-braf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1355321/zelboraf-synthese-ct12121
ZELBORAF a l'AMM en monothérapie dans le mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600. ZELBORAF est une thérapie ciblée. Il augmente de façon modeste la survie globale du patient atteint de mélanome avec mutation BRAF V600, mais au prix d'un risque accru de cancers primitif cutané.
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
mélanome
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
ZELBORAF
RO5185426
vémurafénib
indoles
sulfonamides
Protéines proto-oncogènes B-raf

---
N1-SUPERVISEE
Tredaptive - nicotinic acid / laropiprant
Ce médicament n'est plus autorisé en Europe
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000889/human_med_001104.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Tredaptive est utilisé en complément d'un régime et d'exercice chez les patients souffrant de dyslipidémie (taux de graisses dans le sang anormalement élevé), en particulier de «dyslipidémie mixte ou combinée» et d' «hypercholestérolémie primaire...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
hypercholestérolémie primaire (maladie)
acide nicotinique
hypolipémiants
indoles
dyslipidémies
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
association de médicaments
indoles
hypolipémiants
acide nicotinique
comprimés
administration par voie orale
hypercholestérolémie
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
MK-0524
MK-0524
C10AD52 - acide nicotinique, associations
laropiprant
laropiprant
TREDAPTIVE
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Trevaclyn - nicotinic acid / laropiprant
Code ATC : C10AD52
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000897/human_med_001105.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Trevaclyn est utilisé en complément d'un régime et d'exercice chez les patients souffrant de dyslipidémie (taux de graisses dans le sang anormalement élevé), en particulier de «dyslipidémie mixte ou combinée» et d' «hypercholestérolémie primaire». Les patients présentant une dyslipidémie mixte ou combinée ont des taux élevés de «mauvais» cholestérol LDL et de triglycérides (un type de graisses) dans le sang et des taux faibles de «bon» cholestérol HDL....
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
hypercholestérolémie primaire (maladie)
acide nicotinique
dyslipidémies
indoles
hypolipémiants
hypolipémiants
acide nicotinique
indoles
adulte
sujet âgé
comprimés
administration par voie orale
association médicamenteuse
association de médicaments
interactions médicamenteuses
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
grossesse
allaitement maternel
résultat thérapeutique
hypercholestérolémie
MK-0524
MK-0524
C10AD52 - acide nicotinique, associations
laropiprant
laropiprant
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Pelzont - nicotinic acid / laropiprant
Code ATC : C10AD52
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000903/human_med_000976.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Pelzont est utilisé en complément d'un régime et d'exercice chez les patients souffrant de dyslipidémie (taux de graisses dans le sang anormalement élevé), en particulier de «dyslipidémie mixte ou combinée» et d' «hypercholestérolémie primaire». Les patients présentant une dyslipidémie mixte ou combinée ont des taux élevés de «mauvais» cholestérol LDL et de triglycérides (un type de graisses) dans le sang et des taux faibles de «bon» cholestérol HDL...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
hypercholestérolémie primaire (maladie)
grossesse
allaitement maternel
résultat thérapeutique
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
association de médicaments
hypercholestérolémie
acide nicotinique
indoles
dyslipidémies
hypolipémiants
association médicamenteuse
acide nicotinique
indoles
hypolipémiants
administration par voie orale
comprimés
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
MK-0524
MK-0524
C10AD52 - acide nicotinique, associations
laropiprant
laropiprant
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Sertindole dans la schizophrénie
http://www.cochrane.org/fr/CD001715
Le sertindole est un antipsychotique atypique dont on pense qu'il entraîne moins d'effets secondaires extrapyramidaux à des doses cliniquement efficaces que les médicaments antipsychotiques typiques. En décembre 1998, Lundbeck Ltd., fabricant du sertindole, a volontairement suspendu la commercialisation du médicament en raison de problèmes potentiels d'arythmie cardiaque et de mort cardiaque subite associées à son utilisation. Néanmoins, sur le conseil d'un groupe d'experts réuni à cet effet, le Comité des spécialités pharmaceutiques (CSP) a levé la suspension du sertindole en octobre 2001, une décision ratifiée par la Commission européenne le 26 juin 2002.
2011
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Centre Cochrane Français
France
indoles
Imidazoles
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sertindole
schizophrénie

---
N1-SUPERVISEE
Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Ranbaxy)
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/adc8dd44cf4d15680eb5687b34a99d58.pdf
FLUVASTATINE RANBAXY L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée est un générique de LESCOL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. Il est indiqué dans le traitement : . Réduction des hypercholestérolémies sévères en cas d'échec des posologies plus faibles. . Après angioplastie coronaire, le traitement par fluvastatine permet une réduction du risque d'évènements coronaires graves...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fluvastatine
anticholestérolémiants
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
C10AA04 - fluvastatine
administration par voie orale
préparations à action retardée
indoles
acides gras monoinsaturés
médicaments génériques
équivalence thérapeutique
acides gras monoinsaturés
indoles
évaluation médicament

---
N2-ASUPERVISER
FLUVASTATINE RATIOPHARM 40 mg, gélule
CIS : 63021036 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63021036
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
acides gras monoinsaturés
indoles
anticholestérolémiants
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N2-ASUPERVISER
FLUVASTATINE EG 20 mg, gélule
CIS : 69366822 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69366822
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
indoles
anticholestérolémiants
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
acides gras monoinsaturés
information sur le médicament

---
N2-ASUPERVISER
FLUVASTATINE EG 40 mg, gélule
CIS : 63550908 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63550908
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
indoles
acides gras monoinsaturés
anticholestérolémiants
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N2-ASUPERVISER
FLUVASTATINE RATIOPHARM 20 mg, gélule
CIS : 60477853 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60477853
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
indoles
acides gras monoinsaturés
anticholestérolémiants
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
ANZEMET 100mg/5ml SOL INJ AMP 5ML B/1
CIP : 3432071 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3432071
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
dolasétron
indoles
quinolizines
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
antiémétiques
injections
A04AA04 - dolasétron
ANZEMET 100mg/5ml sol inj
ANZEMET
information sur le médicament
67860911
3400891998078

---
N1-SUPERVISEE
NAVOBAN 5mg SOL INJ AMP 5ML B/1
CIP : 3411809 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3411809
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
indoles
injections
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
antiémétiques
ordonnances médicamenteuses
tropisétron
A04AA03 - tropisétron
NAVOBAN 5mg/5ml sol inj
NAVOBAN
information sur le médicament
65905005
3400891736762

---
N1-SUPERVISEE
NAVOBAN 5mg GELULE B/2
CIP : 3399385 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3399385
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
indoles
antiémétiques
adulte
administration par voie orale
capsules
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
solutions pharmaceutiques
tropisétron
A04AA03 - tropisétron
NAVOBAN 5 mg gél
NAVOBAN
62731738
3400891736533
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ANZEMET 200mg CPR PELL GASTRORESIST B/1
CIP : 3433202 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3433202
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
comprimés entérosolubles
indoles
quinolizines
administration par voie orale
antiémétiques
ordonnances médicamenteuses
dolasétron
ANZEMET 200mg cp pellic
ANZEMET
information sur le médicament
66975889
3400891998139

---
N1-SUPERVISEE
Association non approuvée de Avastin et de malate de sunitinib
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante-Points-d-information/Association-non-approuvee-de-Avastin-et-de-malate-de-sunitinib/(language)/fre-FR
En accord avec l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps), Roche souhaite vous informer de nouvelles données de pharmacovigilance concernant l'association de Avastin (bevacizumab) au malate de sunitinib. L'association de Avastin au malate de sunitinib n'est actuellement autorisée dans aucune indication, et les données cliniques sont insuffisantes pour conclure de façon définitive sur la sécurité d'emploi de cette association. Cette information concerne des événements indésirables survenus lors d'un essai évaluant Avastin en association à des doses croissantes de malate de sunitinib, chez des patients atteints de cancers du rein métastatique (CRm). Cinq des douze patients ayant reçu la dose la plus élevée de malate de sunitinib (50 mg par jour) ont présenté des anomalies biologiques évoquant une anémie hémolytique microangiopathique (AHMA)...
2008
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Bévacizumab
pyrroles
antinéoplasiques
indoles
association de médicaments
inhibiteurs de l'angiogenèse
anémie hémolytique
sunitinib
avis de pharmacovigilance

---
N1-SUPERVISEE
ADARTREL, VUNEXIN, ZIPEREVE 0.25 mg, 0.5 mg, 1 mg ou 2 mg, comprimé pelliculé - Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/3be76ce182e03f314209d9f96f0a3707.pdf
Ces spécialités sont indiquées dans le traitement du syndrome des jambes sans repos (SJSR) idiopathique modéré à sévère, responsable de perturbations du sommeil et/ou d'un retentissement négatif sur la vie quotidienne, familiale, sociale et/ou professionnelle...
2004
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
syndrome des jambes sans repos
agonistes de la dopamine
résultat thérapeutique
indoles
ropinirole
N04BC04 - ropinirole
indoles
évaluation médicament

---
N3-AUTOINDEXEE
Neuro - Maladie de parkinson
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1254492286277&LANGUE=0
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/servlet/com.univ.collaboratif.utils.LectureFichiergw?ID_FICHIER=11807
Le traitement de la maladie de Parkinson aux stades précoces : un rapport intermédiaire à 6 mois d'une étude contrôlée ropinirole versus L-dopa sur 5 ans
1998
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Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie
Rouen
France
maladie de Parkinson
ropinirole
lévodopa
lecture critique d'article
maladie de Parkinson
indoles

---
Courriel
05/12/2016


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