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Libellé préféré : Déficience intellectuelle;

Synonyme CISMeF : déficit intellectuel; déficit mental; retard mental psychosocial; déficience mentale; Oligophrénie; retard mental-psychosocial; retards mentaux psychosociaux;

Synonyme MeSH : Retards mentaux; retard mental; Incapacité intellectuelle; Trouble du développement intellectuel; Arriération profonde; Retards psychosociaux; Arriération intellectuelle;

Hypéronyme MeSH : Arriération mentale;

Hyponyme MeSH : Idiotie; Retard psychosocial;

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N1-VALIDE
AnDDi-Rares
http://www.anddi-rares.org/
La filière AnDDI-Rares est la filière de santé nationale maladies rares dédiée aux maladies avec anomalie du développement somatique et cognitif. Elle s'organise autour du diagnostic, du suivi et de la prise en charge des patients.
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CHU Dijon Bourgogne
Dijon
France
Côte-d'Or
français
maladies rares
réseau coordonné
Déficience intellectuelle
Incapacités de développement

---
N1-VALIDE
Déficiences intellectuelles - Expertise Collective
http://www.inserm.fr/mediatheque/infr-grand-public/fichiers/thematiques/sante-publique/expertises-collectives/synthese-ec-deficiences-intellectuelles-2016
http://www.inserm.fr/mediatheque/infr-grand-public/fichiers/thematiques/sante-publique/expertises-collectives/rapport-complet-deficiences-intellectuelles
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/164000680-deficiences-intellectuelles
Ce document présente la synthèse et les recommandations issues des travaux du groupe d’experts réunis par l’Inserm dans le cadre de la procédure d’expertise collective (voir annexe) pour répondre à la demande de la Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie (CNSA) concernant les déficiences intellectuelles 1. Ce travail s’appuie essentiellement sur les données issues de la littérature scientifique disponible lors du dernier trimestre 2014. Près de 2 500 documents ont été rassemblés à partir de l’interrogation de différentes bases de données (Medline, Web of science, Psychinfo, Scopus et Pascal). Le Pôle Expertise collective de l’Inserm, rattaché à l’Institut thématique multi-organismes Santé publique, a assuré la coordination de cette expertise.
2016
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
Déficience intellectuelle
recommandation
nouveau-né
dépistage systématique
Déficience intellectuelle
Déficience intellectuelle
troubles mentaux
signes et symptômes
enfant
intégration scolaire enfants handicapés
adulte
emploi
adolescent
famille

---
N3-AUTOINDEXEE
Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=289266
2016
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
infirmité
encéphalopathies
précoce
mutation
débutant
Déficience intellectuelle
dû à
encéphalopathie

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficience intellectuelle sévère et paraplégie spastique progressive
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=280763
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
paraplégie
Déficience intellectuelle
progressif
Paraplégie spastique
infirmité
paraplégie
spasme
sévère

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de déficience intellectuelle associé à DYRK1A
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=464306
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
maladie
syndrome
infirmité

---
N2-AUTOINDEXEE
Syndrome de blépharophimosis-déficience intellectuelle type MKB
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=293707
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
syndrome de blépharophimosis
syndrome
Déficience intellectuelle
infirmité
blépharophimosis

---
N1-VALIDE
Besoins en matière de Double Diagnostic (déficience intellectuelle et problèmes de santé mentale : trouble du comportement et/ou troubles psychiatriques) en Belgique
http://www.health.belgium.be/fr/avis-9203-double-diagnostic
http://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/css_9203_dd_def.pdf
Les personnes qui présentent une déficience intellectuelle et également des problèmes de santé mentale (des troubles du comportement et/ou des troubles psychiatriques), ce que l’on définit comme un « double diagnostic », ont encore des difficultés à trouver une offre de services correspondant à leurs besoins, et ce malgré les que lques initiatives mises en place ces dernières années. Le Service Public Fédéral Santé Publique a dès lors demandé au Conseil Supérieur de la Santé (CSS) d’élaborer un avis définissant les besoins de cette population et évaluant plus particulièrement la nécessité de mettre en place des services hospitaliers spécialisés et les conditions d’implantation de ceux-ci
2015
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Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
Belgique
français
recommandation pour la politique de santé
Déficience intellectuelle
troubles mentaux
Belgique
besoins et demandes de services de santé
prestations des soins de santé
personnes handicapées mentales
droits des patients
psychothérapie
troubles mentaux
troubles mentaux
Déficience intellectuelle

---
N3-AUTOINDEXEE
Processus Psycho-pathologiques - Retard Mental
http://umvf.cerimes.fr/media/ressIfsi/LimousinP3/media/MEDIA121012104258471
http://umvf.cerimes.fr/media/ressIfsi/LimousinP3/media/MEDIA121121140357709
2015
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1er cycle / licence
Université de Limoges, Faculté de Médecine
France
français
cours
pathologique
retard mental
retard mental
processus mentaux
Déficience intellectuelle
psychopathologie
processus pathologiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Cadre de référence national pour la conclusion d'ententes de services entre les centres de santé et de services sociaux et les centres de réadaptation en déficience intellectuelle
http://msssa4.msss.gouv.qc.ca/fr/document/publication.nsf/4b1768b3f849519c852568fd0061480d/8d693ebbc0777a0085257131006c268a?OpenDocument
Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
services sociaux et travail social (activité)
centres de rééducation et de réadaptation
programmes nationaux de santé
centres de santé communautaires
orientation vers un spécialiste

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N1-SUPERVISEE
Développement psychomoteur de l'enfant
http://campus.cerimes.fr/media/campus/deploiement/pediatrie/enseignement/developpement_psychomoteur/site/html/1.html
L’analyse du développement psychomoteur normal du nourrisson fait partie de l’examen systématique de celui-ci au cours des 2 premières années de vie. Le développement intellectuel est ensuite régulièrement évalué et permet d’apprécier les capacités de socialisation et d’acquisition des aptitudes de l’enfant.
2014
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Pédiatrie
France
053. Développement psychomoteur du nourrisson et de l'enfant : aspects normaux et pathologiques (sommeil, alimentation, contrôles sphinctériens, psychomotricité, langage, intelligence). L'installation précoce de la relation parents-enfant et son importance. Troubles de l'apprentissage (voir item 118)
français
cours
troubles psychomoteurs
enfant
nourrisson
enfant d'âge préscolaire
Déficience intellectuelle
Troubles généralisés du développement de l'enfant
prise en charge personnalisée du patient
troubles de l'apprentissage
développement de l'enfant

---
N3-TITRE
Bd syndrome - Retard mental athetose microphtalmie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1236
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
athétose
retard mental
Déficience intellectuelle
syndrome
microphtalmie

---
N3-TITRE
Bentham driessen hanveld syndrome de - Cryptorchidie arachnodactylie retard mental
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
arachnodactylie
Déficience intellectuelle
retard mental
cryptorchidie

---
N3-TITRE
Gms syndrome - Goniodysgenesie retard mental petite taille
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2090
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome goniodysgénésie - retard mental - petite taille
Déficience intellectuelle
syndrome goniodysgénésie - retard mental - petite taille
syndrome
nanisme
retard mental

---
N3-TITRE
Goldblatt wallis syndrome de - Hypospadias retard mental type goldblatt
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Orphanet
France
information scientifique et technique
hypertension rénovasculaire
hypospadias
hypospadias
retard mental
hypospadias - retard mental
Déficience intellectuelle
hypospadias - retard mental

---
N2-AUTOINDEXEE
Ichtyose alopecie ectropion retard mental - Jagel holmgren hofer syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2269
Orphanet
France
information scientifique et technique
retard mental
Déficience intellectuelle
syndrome
ectropion
ichtyose
alopécie

---
N3-TITRE
Marfanoide syndrome retard mental type recessif
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
retard mental
Déficience intellectuelle

---
N3-TITRE
Megalocornee retard mental
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2479
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
retard mental
Déficience intellectuelle

---
N3-TITRE
Ceinture scapulaire, anomalie des muscles de la - retard mental
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Orphanet
France
information scientifique et technique
retard mental
Déficience intellectuelle
muscles

---
N3-TITRE
Myopathie- retard de croissance - retard mental - hypospadias
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Orphanet
France
information scientifique et technique
hypospadias
retard de croissance
croissance
hypospadias - retard mental
hypospadias
retard mental
hypospadias - retard mental
Déficience intellectuelle

---
N3-TITRE
Mollica-Pavone-Antener, syndrome de - Nanisme - retard mental - anomalies de l'oeil
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Orphanet
France
information scientifique et technique
retard mental
Déficience intellectuelle
syndrome
syndrome de Mollica-Pavone-Antener
nanisme
oeil

---
N2-AUTOINDEXEE
Nanisme - retard mental - anomalies de l'oeil - rotule absente - Singh-Chhaparwal-Dhanda, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2651
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
oeil
retard mental
patella
nanisme
Déficience intellectuelle

---
N3-TITRE
Levic-Stefanovic-Nikolic, syndrome de - Ophtalmoplégie - retard mental - langue scrotale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2743
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ophtalmoplégie
retard mental
Déficience intellectuelle
langue
syndrome

---
N2-AUTOINDEXEE
Blépharophimosis - retard mental - obésité - Pashayan, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2830
Orphanet
France
information scientifique et technique
blépharophimosis
obésité
Déficience intellectuelle
obésité
retard mental
syndrome de Pashayan
syndrome
obesite
syndrome de Pashayan

---
N3-TITRE
Alopécie - retard mental - Perniola-Krajewska-Carnevale, syndrome de
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Carnevale
syndrome
syndrome de Carnevale
Déficience intellectuelle
retard mental
alopécie

---
N3-TITRE
Lundberg, syndrome de - Polyneuropathie - oligophrénie - ménopause précoce
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ménopause précoce
syndrome
menopause
polyneuropathies
Déficience intellectuelle

---
N3-TITRE
Cohen-Hayden, syndrome de - Proteus like, syndrome - retard mental - oeil anormal
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2969
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
Syndrome de Cohen
syndrome
oeil
proteus
retard mental
syndrome de cohen

---
N3-TITRE
Chérubinisme - fibromatose gingivale - retard mental - Ramon, syndrome de
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2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
chérubinisme
fibromatose gingivale
syndrome de Ramon
Déficience intellectuelle
retard mental
syndrome de Ramon

---
N3-TITRE
Déficit intellectuel - cataracte - calcification du pavillon auriculaire - myopathie
Syndrome de Primrose
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Orphanet
France
information scientifique et technique
auricule de l'oreille
syndrome
cataracte
cataracte
syndrome de Primrose
cataracte
maladies musculaires
Déficience intellectuelle

---
N2-AUTOINDEXEE
Morillo-Cucci-Passarge, syndrome de - Retard mental - dysmorphie - hyperlaxité
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3043
Orphanet
France
information scientifique et technique
retard mental
Déficience intellectuelle
syndrome

---
N2-AUTOINDEXEE
David, syndrome de - Retard mental - face inhabituelle - anomalies des pieds et mains
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3045
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
retard mental
syndrome
pied
main

---
N2-AUTOINDEXEE
Davis-Lafer, syndrome de - Retard mental - faciès anormal, type Davis-Lafer
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3046
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
faciès
syndrome de Davis Lafer
retard mental
Déficience intellectuelle
syndrome de Davis Lafer

---
N3-TITRE
Medrano-Roldan, syndrome de - Retard mental - hypotonie - hyperpigmentation
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3050
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
retard mental
hypotonie musculaire
hyperpigmentation
syndrome

---
N3-TITRE
Retard mental - microcéphalie - anomalies phalangiennes et faciales
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3067
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
microcéphalie
Déficience intellectuelle
retard mental

---
N3-TITRE
Chudley-Rozdilsky, syndrome de - Retard mental - myopathie - petite taille -défaut endocrinien
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3068
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies musculaires
nanisme
retard mental
Déficience intellectuelle
syndrome

---
N3-TITRE
Retard mental type Buenos-Aires
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3079
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
retard mental

---
N3-TITRE
Retard mental type Wolff - Wolff-Zimmermann, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3080
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
Déficience intellectuelle
retard mental type Wolff
retard mental type Wolff
retard mental

---
N3-TITRE
Kozlowski-Krajewska, syndrome de - Retard mental - polydactylie - cheveux incoiffables
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3082
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
retard mental
Déficience intellectuelle
syndrome
polydactylie
poils

---
N3-TITRE
Myotonie - retard mental - anomalies squelettiques - Richieri-Costa-da Silva, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3101
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Orphanet
France
information scientifique et technique
myotonie
myotonie, avec anomalies du squelette et retard mental
squelette
retard mental
paraplégie spastique 17
syndrome de Richieri-Costa-da Silva
Déficience intellectuelle
asthénie neurocirculatoire

---
N3-TITRE
Syndrome de Curatolo-Cilio-Pessagno - Hypoplasie de la substance blanche - agénésie du corps calleux - retard mental
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3207
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
agénésie du corps calleux
retard mental
Déficience intellectuelle
cocaïne

---
N3-TITRE
Der Kaloustian-McIntosh-Silver, syndrome de - Synostose radio-cubitale - retard mental - hypotonie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3270
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
paraplégie spastique 17
hypotonie musculaire
radio
radiographie
retard mental
syndrome de Der Kaloustian-McIntosh-Silver
synostose
syndrome
Déficience intellectuelle

---
N3-TITRE
Retard mental - microcéphalie - faciès particulier - Theile, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3313
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
faciès
Déficience intellectuelle
microcéphalie
retard mental

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson
Synonyme : Pancytopénie progressive - déficit immunitaire - hypoplasie cérébelleuse
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3322
Le syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson (SHH) est une maladie très rare liée à l'X récessif considérée comme la variante sévère de la dyskératose congénitale (voir ce terme) caractérisée par un retard de croissance intra-utérin, une microcéphalie, une hypoplasie cérébelleuse, un déficit immunitaire combiné progressif et une anémie aplasique. La prévalence et l'incidence sont inconnues. Plus de 12 patients ont été rapportés à ce jour mais le syndrome est sans doute sous-diagnostiqué du fait du fort taux de mortalité.
2014
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Orphanet
France
Déficience intellectuelle
microcéphalie
retard de croissance intra-utérin
nourrisson
information scientifique et technique
syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson
enfant
dyskératose congénitale

---
N3-TITRE
Katsantoni-Papadakou-Lagoyanni, syndrome de - Trichodermal, syndrome - retard mental
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3360
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Orphanet
France
information scientifique et technique
retard mental
syndrome
syndrome de Katsantoni-Papadakou-Lagoyanni
Déficience intellectuelle

---
N3-TITRE
Condensation chromosomique prématurée - microcéphalie - retard mental
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=52183
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
chromosomes
retard mental
microcéphalie
prématuré

---
N2-AUTOINDEXEE
Retard mental, non-syndromique, autosomique récessif
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=88616
Orphanet
France
information scientifique et technique
retard mental
Déficience intellectuelle
syndrome

---
N1-SUPERVISEE
Diagnostic étiologique d’une déficience intellectuelle
http://pap-pediatrie.com/douleurneuro/66/diagnostic-%C3%A9tiologique-d%E2%80%99une-d%C3%A9ficience-intellectuelle
2014
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Pas à Pas en Pédiatrie
France
français
algorithme
information scientifique et technique
enfant
Déficience intellectuelle
Déficience intellectuelle

---
N3-TITRE
Atrichie - retard mental et staturo pondéral
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1211
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
alopécie
retard mental

---
N1-VALIDE
Syndrome cérébro-costo-mandibulaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1393
Le syndrome cérébro-costo-mandibulaire (CCMS) est caractérisé chez les nouveau-nés par des lacunes dans la portion postérieure des côtes et des anomalies oro-faciales rappelant le syndrome de Pierre Robin (voir ce terme), incluant des anomalies du palais (palais dur court, palais mou absent, uvule absente), une micrognathie et une glossoptose.
2013
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Orphanet
France
français
Syndrome cérébro-costo-mandibulaire
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
micrognathisme
côtes

---
N1-VALIDE
Arche Canada (L')
http://www.larchefondation.ca/
présentation de l'Arche, coup d'oeil, histoire, l'association des Arches, multimédia, nouvelles, contacts, membres
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Montréal
Canada
Québec
français
anglais
Déficience intellectuelle
personnes handicapées mentales
association patients

---
N1-VALIDE
Centre de Harthouse - EPMS - Etablissement public médico-social
http://www.harthouse-centre.com/
Installé à Haguenau, le Centre de Harthouse est un établissement public médico-social au service d'adolescents et adultes déficients intellectuels.
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N
Haguenau
France
Bas-Rhin
français
service de santé
Déficience intellectuelle
adulte
adolescent

---
N1-VALIDE
Les résidences Lozériennes d'Olt
Centre Médical Pierre Blanc
http://www.residence-pierre-blanc.fr/
association, services, valeurs, documentation, partenaires, contact, actualités, plan
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N
Marvejols
France
Lozère
français
Déficience intellectuelle
personnes handicapées
association
établissements de santé

---
N1-VALIDE
RFDI - Revue Francophone de la Déficience Intellectuelle
http://www.rfdi.org/
la Revue francophone de la déficience intellectuelle (RFDI) a pour mission de diffuser les résultats de recherches menées dans le domaine de la déficience intellectuelle et de favoriser les échanges entre les chercheurs et les praticiens d'expression française.
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N
France
français
Déficience intellectuelle
périodique

---
N1-VALIDE
Association Smith Magenis - ASM17 France
http://www.smithmagenis.com/
L'association a pour but : Permettre de façon officielle la rencontre des familles concernées en vue d'une entre aide et d'un échange d'informations. Aider les familles lors de la révélation du diagnostic. Permettre une information documentée, des conseils de médecins spécialisés. Aider à la prise en charge tant médicales que paramédicale ainsi qu'a l'orientation et à l'information des familles concernées. Aider à la recherche, à la compréhension, au traitement par l'étude regroupée d'observations cliniques, paracliniques, d'un nombre de sujets suffisants atteints du syndrome de Smith-Magenis. Participer à des congrès nationaux avec répercussion des informations sur les différents membres de l'association. Organiser des colloques, worshop nationaux ou internationaux des scientifiques concernés.
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N
Champs-sur-Marne
France
Seine-et-Marne
français
malformations multiples
délétion de segment de chromosome
Déficience intellectuelle
association patients
forum et liste de diffusion patients

---
N1-VALIDE
Les Enfants de la Différence - Soignies
http://www.ed-soignies.be/
Qui sont les enfants de la différence de Soignies ? Des enfants « extra-ordinaires », présentant un retard mental et/ou des troubles du développement. Ils sont atteints d'autisme, de trisomie 21 ou autres. Ces enfants ont besoin, comme tous les enfants, d'occuper leur temps libre. Une poignée de parents, constatant l'absence de structures adaptées, a décidé de créer l'asbl afin d'organiser des activités ludiques, de briser l'isolement des familles et d'informer le public.
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N
Horrues
Belgique
français
Déficience intellectuelle
trouble autistique
syndrome de Down
Incapacités de développement
enfant
adolescent
association patients

---
N1-VALIDE
Association TEAM - Techniques Educatives, Accompagnement et Médiation
Association d'insertion sociale et professionnelle en milieu ordinaire pour personnes déficientes intellectuelles
http://www.association-team.com/
C'est une association (loi de 1901) qui répond aux besoins des personnes déficientes intellectuelles en vue d'une insertion dans le milieu ordinaire tant dans la cité qu'en entreprise. Son action est déclinée dans son titre : Techniques Educatives Accompagnement et Médiation. Innovante, répondant totalement à la loi du 11 février 2005 sur l'insertion, Team est originale par rapport aux Structures du milieu protégé : son unique objectif étant l'épanouissement en milieu ouvert des Personnes Handicapées Mentales.
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N
Rouen
France
Seine-Maritime
français
personnes handicapées mentales
Déficience intellectuelle
association patients

---
N1-VALIDE
Intelli'Cure - Réseau interactif au service de la personne déficiente intellectuelle
http://www.intelli-cure.fr/
L'objectif d'INTELLI'CURE est de permettre aux patients atteints d'une déficience intellectuelle, de tous âges de bénéficier de la coordination des acteurs de la recherche, du soin et de la prise en charge médico-sociale pour faciliter le diagnostic précoce, optimiser la coordination du protocole thérapeutique et de l'accompagnement social individualisé.
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N
Neuilly-sur-Seine
France
Hauts-de-Seine
français
réseau coordonné
personnes handicapées mentales
Déficience intellectuelle

---
N1-VALIDE
CRADI - Comité régional des associations pour la déficience intellectuelle
http://www.cradi.com/
Regroupement montréalais d'organismes engagés dans la défense des droits et la promotion des intérêts des personnes vivant avec une déficience intellectuelle, l'autisme ou un trouble envahissant du développement ainsi que leur famille. Il est le porte-parole du milieu associatif montréalais de la déficience intellectuelle.
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N
Montréal
Canada
Québec
français
association patients
organisme
Déficience intellectuelle
défense du patient
droits des patients

---
N1-VALIDE
Maison de répit La Ressource
http://www.repitlaressource.org/
La maison de répit est un organisme, à but non lucratif, dûment enregistré auprès du gouvernement. Il est composé de parents qui ont un enfant ayant une déficience intellectuelle ou un trouble envahissant du développement et de toute autre personne qui a à coeur la qualité de vie des gens de son quartier.
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N
Montréal
Canada
Québec
français
soins de relève
Troubles généralisés du développement de l'enfant
adolescent
Déficience intellectuelle
enfant
service de santé

---
N1-VALIDE
CROM - Centre de réadaptation de l'Ouest de Montréal
http://www.crom-wmrc.ca/
Le Centre de réadaptation de l'Ouest de Montréal (CROM) est un centre de réadaptation pour des personnes présentant une déficience intellectuelle (DI) ou des troubles envahissants du développement (TED).
false
N
Montréal
Canada
Québec
français
Troubles généralisés du développement de l'enfant
Déficience intellectuelle
centre de rééducation et réadaptation

---
N1-VALIDE
ALGED - Association Lyonnaise de Gestion d'Etablissements pour Personnes Déficientes
http://www.alged.com/
http://www.alged-solutions.com/
Vocation Accueillir, former et accompagner des enfants et des adultes présentant un déficit mental, afin de leur permettre de mener une vie aussi proche que possible de la normale.
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N
Caluire et Cuire
France
Rhône
français
Déficience intellectuelle
association
service de santé

---
N1-VALIDE
CRLD - Centre de réadaptation Lisette-Dupras
http://www.crld.ca/
le Centre de réadaptation Lisette-Dupras est un établissement public qui a pour mission d'offrir des services spécialisés d'adaptation, de réadaptation et d'intégration sociale aux personnes présentant une déficience intellectuelle ou un trouble envahissant du développement de même que des services d'accompagnement et de soutien à l'entourage de ces personnes.
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N
Lachine
Canada
Québec
français
centre de rééducation et réadaptation
Déficience intellectuelle
Troubles généralisés du développement de l'enfant

---
N1-VALIDE
FQDI - Fondation québécoise de la déficience intellectuelle
http://www.fqdi.ca/
La FQDI amasse des fonds pour venir en aide aux organismes travaillant auprès de la déficience intellectuelle dans tous les coins du Québec.
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N
Montréal
Canada
Québec
français
fondation
Déficience intellectuelle

---
N1-VALIDE
Biblio-Aidants - De la documentation choisie à l'intention des proches aidants
http://www.biblioaidants.com/
Le programme Biblio-Aidants est un service d'information offert par les professionnels des bibliothèques de Charlemagne, L'Assomption et Repentigny. Il consiste en une série de trousses thématiques qui renseignent les proches aidants sur les maladies et les sujets auxquels ils sont confrontés. La série comprend 11 thématiques qui se déclinent en autant de pochettes qui contiennent chacune un cahier présentant : un guide des ressources locales, régionales et nationales, une webographie, une bibliographie exhaustive ainsi qu'une sélection d'articles de périodiques. Toute l'information qui s'y trouve a été choisie, analysée et validée par des bibliothécaires professionnelles
false
N
Canada
Québec
français
aidants
trouble autistique
tumeurs
Déficience intellectuelle
deuil (perte)
personnes handicapées
maladie d'Alzheimer
cardiopathies
maladie de Parkinson
sclérose en plaques
soins terminaux
soins palliatifs
malades en phase terminale
bibliographie
guide ressources

---
N1-VALIDE
Centre du Florès
http://www.centreduflores.com/
Le Centre du Florès est un établissement public de réadaptation de la région des Laurentides. Il offre des services d'adaptation et de réadaptation aux personnes présentant une déficience intellectuelle ou un trouble envahissant du développement et apporte du soutien aux familles et aux proches. Il dispense également des services de réadaptation aux personnes adultes présentant un trouble mental dans la région des Basses-Laurentides.
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N
Saint-Jérôme
Canada
Québec
français
Déficience intellectuelle
Troubles généralisés du développement de l'enfant
troubles mentaux
centre de rééducation et réadaptation

---
N1-VALIDE
Centre de réadaptation La Myriade
http://www.crlamyriade.qc.ca/
Le Centre de réadaptation La Myriade offre et dispense des services d'adaptation ou de réadaptation, dans une perspective de participation sociale, à des personnes de la région de Lanaudière vivant avec une déficience intellectuelle, présentant un trouble envahissant du développement ou étant prises avec un trouble mental grave, de même que des services d'assistance éducative spécialisés à leur entourage et de soutien aux partenaires qui sont impliquées auprès d'elles.
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N
Joliette
Canada
Québec
français
Déficience intellectuelle
Troubles généralisés du développement de l'enfant
troubles mentaux
centre de rééducation et réadaptation

---
N1-VALIDE
CRDI de Québec - Centre de réadaptation en déficience intellectuelle
http://www.crdiq.qc.ca/
Le Centre de réadaptation en déficience intellectuelle de Québec (CRDI de Québec) a comme mission d'offrir des services spécialisés d'adaptation, de réadaptation et d'intégration sociale aux personnes de tout âge présentant une déficience intellectuelle (DI) ou un trouble envahissant du développement (TED), associé parfois à d'autres types de déficiences (physique ou sensorielle) ou à d'autres troubles, tels que les troubles graves du comportement
false
N
Québec
Canada
Québec
français
Déficience intellectuelle
Troubles généralisés du développement de l'enfant
centre de rééducation et réadaptation

---
N1-VALIDE
CRDITED de la Montérégie-Est - Centre de Réadaptation en déficience intellectuelle et en troubles envahissants du développement
http://www.crdime.qc.ca/
Le CRDITED de la Montérégie-Est est un établissement public du réseau de la santé et des services sociaux. Il offre des services spécialisés d'adaptation et de réadaptation aux personnes présentant une déficience intellectuelle (DI) ou un trouble envahissant du développement (TED), de même que des services de soutien et d'accompagnement à l'entourage (famille, proches, partenaires, milieux de vie) de ces personnes.
false
N
Longueil
Canada
Québec
français
Déficience intellectuelle
Troubles généralisés du développement de l'enfant
centre de rééducation et réadaptation

---
N1-VALIDE
CRDI Normand-Laramée - Centre de Réadaptation en Déficience Intellectuelle
http://www.crdinl.qc.ca/
e CRDI Normand-Laramée a pour mission d'offrir à sa clientèle des services d'adaptation, de réadaptation et de participation sociale. Nous nous soucions également de l'entourage de ces personnes en offrant des services d'accompagnement et de soutien. Nous nous efforçons d'améliorer constamment la qualité des services et de développer une expertise d'avant-garde en nous impliquant dans la recherche.
false
N
Laval (Qc)
Canada
Québec
français
Déficience intellectuelle
centre de rééducation et réadaptation

---
N1-VALIDE
CRDITED Estrie - Centre de réadaptation en déficience intellectuelle et troubles envahissants du développement
http://www.crditedestrie.qc.ca/
Le CRDITED Estrie est composé de deux établissements du réseau de la santé et des services sociaux du Québec, soit le Centre Notre-Dame de l'Enfant (Sherbrooke) inc. et le Centre d'accueil Dixville inc. Ces établissements ont pour mission d'offrir, en Estrie, des services spécialisés d'adaptation, de réadaptation, d'intégration et de participation sociales à des personnes, anglophones et francophones qui, en raison de leur déficience intellectuelle (DI) ou d'un trouble envahissant du développement (TED), requièrent de tels services. Notre mission consiste aussi à offrir des services d'accompagnement et de soutien à la famille, aux proches et à l'entourage de ces personnes.
false
N
Canada
Québec
français
centre de rééducation et réadaptation
Déficience intellectuelle
Troubles généralisés du développement de l'enfant

---
N1-VALIDE
CRDITED MCQ IU - Centre de réadaptation en déficience intellectuelle et en troubles envahissants du développement de la Mauricie et du Centre-du-Québec
http://www.crditedmcq.qc.ca/
Il a pour mission d'offrir, sur référence, des services spécialisés d'adaptation, de réadaptation et d'intégration sociale, de même que des services de soutien aux proches et à l'entourage, tout en contribuant, de par sa désignation universitaire , au développement des savoirs et des pratiques, au transfert et à la diffusion des connaissances ainsi qu'à l'évaluation des services.
false
N
Trois-Rivières
Canada
Québec
français
centre de rééducation et réadaptation
Déficience intellectuelle
Troubles généralisés du développement de l'enfant

---
N1-VALIDE
Fondation de Vernand
http://www.fondation-de-vernand.ch/
Nous sommes au service de près de 600 enfants et adultes présentant une déficience intellectuelle, des troubles de la personnalité, reçus chaque jour dans 30 lieux différents
false
N
Lausanne
Suisse
français
enfant
adolescent
Déficience intellectuelle
troubles de la personnalité
adulte
fondation

---
N1-VALIDE
FQDI
Fondation Québécoise de la Déficience Intellectuelle
http://www.fqdi.ca
présentation, aides financières, dons, communications, partenaires, liens utiles, coordonnées
false
N
Montréal
Canada
Québec
français
Québec
Déficience intellectuelle
fondation

---
N1-VALIDE
Syndrome de Lennox-Gastaut
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2382
http://www.orpha.net/data/patho/GB/uk-Lennox.pdf
http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Urgences_Lennox-Gastaut.pdf
Le syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) appartient au groupe des encéphalopathies épileptiques sévères de l'enfant.
2011
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true
false
Orphanet
France
français
Déficience intellectuelle
Syndrome de Lennox-Gastaut
enfant
traitement d'urgence
Syndrome de Lennox-Gastaut
recommandation pour la pratique clinique

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de Joubert et maladies associées
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=140874
Le syndrome de Joubert et les maladies associées (SJMA) forme un groupe de syndromes polymalformatifs congénitaux et de retards du développement dont le signe cardinal est le signe de la molaire (SDM) qui définit un complexe malformatif du rhombo-diencéphale sur l'imagerie cérébrale. Le SDM se caractérise par une hypoplasie du vermis cérébelleux, un épaississement et une élongation des pédoncules supérieurs avec un élargissement anormal de la fosse interpédonculaire.
2011
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true
false
Orphanet
France
Syndrome de Joubert et maladies associées
enfant
nourrisson
Incapacités de développement
troubles de la motilité oculaire
maladies du cervelet
ataxie
Déficience intellectuelle
information scientifique et technique
malformations multiples

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de microduplication 15q11q13
Synonymes : Dup(15)(q11q13) ; Syndrome de duplication 15q11-q13 ; Syndrome de duplication 15q11q13 ; Syndrome de microduplication 15q11-q13 ; Trisomie 15q11-q13 ; Trisomie 15q11q13
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238446
Le syndrome de microduplication 15q11-q13 (dup15q11-q13), se caractérise par des troubles du comportement et/ou hypotonie, déficit cognitif, retard du langage et épilepsie. La prévalence est inconnue. Environ 30 cas de syndrome d'origine maternelle ont été rapportés. Il se manifeste dès la petite enfance par des troubles du développement en particulier du langage, une hypotonie, une épilepsie volontiers rebelle, des troubles comportementaux parfois du spectre autistique (TSA), une dysmorphie faciale discrète, inconstante (macrocéphalie, fentes palpébrales obliques en bas et dehors, épicanthus, visage inexpressif, clinodactylie, syndactylie), et une petite taille.
2011
false
true
false
Orphanet
France
Syndrome de microduplication 15q11q13
duplication du chromosome 15q11-q13
chromosomes humains de la paire 15
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
aberrations des chromosomes

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de microdélétion 2q32q33
Synonymes : Del(2)(q32) ; Del(2)(q32q33) ; Monosomie 2q32 ; Monosomie 2q32-q33 ; Monosomie 2q32q33 ; Syndrome de microdélétion 2q32-q33
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251019
Le syndrome de microdeletion 2q32q33 est un syndrome récemment décrit caractérisé par un tableau clinique variable associant un déficit intellectuel modéré à sévère, un retard de langage, des difficultés d'alimentation, un retard de croissance et une dysmorphie faciale.
2011
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true
false
Orphanet
France
délétion du chromosome 2q32-Q33
nourrisson
délétion de segment de chromosome
Déficience intellectuelle
malformations multiples
Syndrome de microdélétion 2q32q33
information scientifique et technique
chromosomes humains de la paire 2
enfant

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit intellectuel FRAXE
Déficit intellectuel associé au site fragile FRAXE;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100973
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Syndrome FRAXE
Déficience intellectuelle

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Leshima-Koeda-Inagaki - déficit intellectuel
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=101031
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
syndrome

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Woods-Crouchman-Huson
Microcéphalie - déficit intellectuel - anomalies neurologiques et des phalanges;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137658
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
microcéphalie
malformations du système nerveux
syndrome
Déficience intellectuelle
manifestations neurologiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit intellectuel lié à l'X - hypoplasie cérébelleuse
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137831
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Hypoplasie cérébelleuse
Déficience intellectuelle
Hypoplasie cérébelleuse

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit intellectuel lié à l'X type Najm
Déficit intellectuel lié à l'X - microcéphalie - hypoplasie du cervelet et du tronc cérébral;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163937
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cervelet
tronc
microcéphalie
Déficience intellectuelle

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit intellectuel lié à l'X type Wei
Déficit intellectuel lié à l'X - macroglossie - brachydactylie;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163948
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
macroglossie

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit intellectuel lié à l'X type Raymond
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163953
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit intellectuel lié à l'X type Nascimento
Déficit intellectuel lié à l'X - dystrophie des ongles - épilepsie;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163956
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
ongles

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome cérébral-cérébelleux-colobome
Déficit intellectuel lié à l'X type Kroes;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163961
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
colobome
Déficience intellectuelle
angor microvasculaire
maladies du cervelet

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit intellectuel lié à l'X type Cilliers
Déficit intellectuel lié à l'X - microcéphalie - insuffisance testiculaire;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163971
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
microcéphalie
Déficience intellectuelle

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit intellectuel lié à l'X type Van Esch
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163976
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit intellectuel lié à l'X - syndrome cranio-facio-squelettique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163979
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
squelette
Déficience intellectuelle
angor microvasculaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit intellectuel lié à l'X - quadriparésie spastique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163982
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficit intellectuel lié à l'X - quadriparésie spastique
tétraplégie
Déficience intellectuelle

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit intellectuel type Birk-Barel
Déficit intellectuel - hypotonie - dysmorphie faciale;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=166108
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficit intellectuel type Birk-Barel
Déficit intellectuel type Birk-Barel
Déficience intellectuelle
hypotonie musculaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Cryohydrocytose héréditaire avec réduction de stomatine
Cryohydrocytose avec déficit en stomatine - déficit intellectuel - épilepsie - cataracte - hépatosplénomégalie;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=168577
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
epilepsie
cataracte
pseudohyperkaliémie de Cardiff
cataracte
cataracte
Déficience intellectuelle
épilepsie
epilepsie

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome MEDNIK
Déficit intellectuel - entéropathie - surdité - neuropathie périphérique - ichtyose - kératodermie;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=171851
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies intestinales
ichtyose
syndrome
Déficience intellectuelle
neuropathies périphériques
surdite
surdité
surdité
surdite

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit intellectuel - cataracte - cyphose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=171860
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cyphose
cataracte
Déficience intellectuelle
cataracte
cataracte

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit intellectuel autosomique dominant non-syndromique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=178469
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
Déficience intellectuelle

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome SeSAME
Epilepsie - surdité neurosensorielle - ataxie - déficit intellectuel - déséquilibre électrolytique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=199343
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Syndrome SeSAME
surdité neurosensorielle
Syndrome SeSAME
épilepsie
Déficience intellectuelle
troubles sensitifs
syndrome
epilepsie
epilepsie
ataxie
surdite
surdité
surdite

---
N3-AUTOINDEXEE
Epidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée à début tardif - déficit intellectuel
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231556
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
épidermolyse bulleuse jonctionnelle

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CK
Déficit intellectuel lié à l'X - microcéphalie - malformation corticale - habitus mince;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251383
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
microcéphalie
malformations

---
N3-AUTOINDEXEE
Rétinite pigmentaire et déficit intellectuel dus à une del(X)(p11.3)
Rétinite pigmentaire et déficit intellectuel dus à une monosomie Xp11.3;Rétinite pigmentaire et déficit intellectuel dus à une microdélétion Xp11.3;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=261512
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
syndrome de Mirhosseini-Holmes-Walton
monosomie
trouble de l'alimentation de l'enfant
rétinite pigmentaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Mowat-Wilson dû à une del(2)q(22)
Syndrome de Mowat-Wilson dû à une monosomie 2q22;Syndrome de Mowat-Wilson dû à une microdélétion 2q22;Maladie de Hirschsprung et déficit intellectuel dues à une del(2)(q22);Maladie de Hirschsprung et déficit intellectuel dues à une monosomie 2q22;Maladie de Hirschsprung et déficit intellectuel dues à une microdélétion 2q22;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=261537
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
monosomie
Déficience intellectuelle
Syndrome de Mowat-Wilson
syndrome de Mowat-Wilson

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Mowat-Wilson dû à une mutation ponctuelle
Maladie de Hirschsprung et déficit intellectuel dues à une mutation ponctuelle;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=261552
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Syndrome de Mowat-Wilson
Déficience intellectuelle
mutation ponctuelle
syndrome de Mowat-Wilson
maladie de Hirschsprung
syndrome

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit intellectuel lié à l'X type Fichera
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93944
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit intellectuel lié à l'X type Porteous
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93945
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit intellectuel lié à l'X type Golabi-Ito-Hall
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93947
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit intellectuel lié à l'X type Sutherland-Haan
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93950
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle

---
N3-AUTOINDEXEE
Epilepsie - déficit intellectuel lié à l'X dominant
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93951
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
epilepsie
epilepsie
épilepsie
Déficience intellectuelle

---
N3-AUTOINDEXEE
Epilepsie - déficit intellectuel lié à l'X récessif
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93952
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
epilepsie
épilepsie
epilepsie

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Pitt-Rogers-Danks
Déficit intellectuel - dysmorphie - retard de croissance intra-utérin;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98788
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
syndrome de Wolf-Hirschhorn
croissance
retard de croissance
anémie mégaloblastique sensible à la thiamine

---
N1-SUPERVISEE
Numéro thématique - Handicaps de l'enfant
http://invs.santepubliquefrance.fr/display/?doc=beh/2010/16_17/index.htm
La plupart des handicaps de l’enfant sont fixés et évoluent vers des limitations d’activité et des restrictions de participation « à vie ». Il importe de mieux connaître et surveiller l’évolution dans le temps de la fréquence de ces handicaps de l’enfant. Pour ce faire il existe différentes sources d’information disponibles en France qui sont décrites dans cet article.
2010
false
true
false
InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
enfant
Déficience intellectuelle
accidents de la circulation
paralysie cérébrale
qualité de vie
prématuré
très grand prématuré
intégration scolaire enfants handicapés
surveillance de la population
article de périodique
enfants handicapés

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N3-AUTOINDEXEE
Puces à ADN (CGH-array) dans le diagnostic de la déficience mentale ou de l'autisme
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=635
2010
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
évaluation technologique
Trouble autistique
Déficience intellectuelle
diagnostic
séquençage par oligonucléotides en batterie
Arriération mentale
hybridation génomique comparative
trouble autistique

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N1-SUPERVISEE
Scaphocéphalie familiale type McGillivray
Scaphocéphalie - macrocéphalie - rétrusion maxillaire - déficit intellectuel;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=168624
La scaphocéphalie familiale type McGillivray est une rare crâniosynostose (voir ce terme) de description récente et caractérisée par une scaphocéphalie, une macrocéphalie, une rétrusion maxillaire sévère et un retard intellectuel...
2010
false
N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
maxillaire
scaphocéphalie
maladies rares
Craniosynostoses
Mégalencéphalie
Déficience intellectuelle
Scaphocéphalie familiale type McGillivray

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N1-SUPERVISEE
Cerebro facio thoracique dysplasie - Pascuel castroviejo syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1394
La dysplasie cérébro-facio-thoracique ou syndrome de Pascual-Castroviejo type 1 est un syndrome rare associant une dysmorphie faciale, un déficit intellectuel et des malformations costales et vertébrales. À ce jour, 13 cas ont été rapportés dans la littérature à ce jour. La dysmorphie cranio-faciale associe une brachycéphalie, un hypertélorisme, une racine du nez large, un philtrum large, une bouche de forme triangulaire et une micrognathie. Il existe souvent un synophris et les cheveux sont implantés bas en arrière sur la nuque. Les malformations costo-vertébrales sont toujours présentes : premières côtes fusionnées, courtes ou bifides, ponts osseux joignant les arches postérieures de quelques côtes, hémivertèbres.
2010
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Orphanet
France
Déficience intellectuelle
nourrisson
foetus
information scientifique et technique
Dysplasie cérébro-facio-thoracique
malformations multiples

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Mietens
Synonyme : Déficit intellectuel type Mietens-Weber
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2557
Le syndrome de Mietens est un syndrome très rare associant des opacités cornéennes, un nystagmus, un strabisme, une contracture en flexion des coudes avec dislocation de la tête radiale et des radius et cubitus anormalement courts...
2010
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N
Orphanet
France
français
guide ressources
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
retard mental type Mietens-Weber
maladies rares
contracture
nystagmus congénital
opacité cornéenne
troubles de la croissance

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N1-SUPERVISEE
Oliver, syndrome d' - Polydactylie postaxiale - retard mental
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2920
Le syndrome d'Oliver est un syndrome très rare associant un déficit intellectuel, une polydactylie postaxiale et une épilepsie.
2010
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Orphanet
France
orteils
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
Polydactylie postaxiale - déficit intellectuel
doigts
Déficience intellectuelle
polydactylie

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de miicrodélétion 5q14.3
Synonymes : Del(5)(q14.3) ; Monosomie 5q14.3
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=228384
Le syndrome de microdélétion 5q14.3, de description récente, associe un déficit intellectuel sévère avec absence de langage, des mouvements stéréotypiques et une épilepsie.
2010
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Orphanet
France
Syndrome de microdélétion 5q14.3
crises épileptiques
délétion de segment de chromosome
chromosomes humains de la paire 5
Déficience intellectuelle
maladies chromosomiques
information scientifique et technique
Stéréotypie

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N1-SUPERVISEE
Hypoplasie du cubitus - déficit intellectuel
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2249
Le syndrome hypoplasie du cubitus - déficit intellectuel est un syndrome exceptionnel associant un raccourcissement mésomélique des avant-bras, des pieds bots bilatéraux, une aplasie ou hypoplasie de tous les ongles et un retard psychomoteur sévère...
2010
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N
Orphanet
France
français
guide ressources
information scientifique et technique
ulna
hypoplasie de l'ulna avec retard mental
maladies rares
dysplasies osseuses
ongles malformés
pied bot varus équin congénital
Déficience intellectuelle

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N1-SUPERVISEE
tétralogie de Fallot - petite taille - déficit intellectuel
Synonyme : Syndrome de Bindewald-Ulmer-Muller
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3304
Le syndrome tétralogie de Fallot-déficit intellectuel-retard de croissance est un syndrome exceptionnel associant une tétralogie de Fallot, une dysmorphie faciale discrète, un déficit intellectuel et un retard de croissance sévères...
2010
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N
Orphanet
France
français
guide ressources
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
tétralogie de Fallot
tétralogie de Fallot avec retard mental et retard de croissance sévères
troubles de la croissance
maladies rares

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N1-SUPERVISEE
Comment explorer une déficience intellectuelle chez l'adulte ?
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/nro/e-docs/00/04/52/F5/resume.phtml
La déficience intellectuelle (DI) est une pathologie fréquente, dont les causes sont multiples et individuellement rares (voire exceptionnelles), rendant la démarche diagnostique difficile. Pour les familles, l'exploration des adultes présentant une DI est rendue plus difficile par le fait qu'il n'existe que peu de structures comprenant des médecins d'adultes formés à la prise en charge du handicap mental. Sur un plan pratique, la prise en charge du diagnostic étiologique commence toujours par une étape clinique, comportant d'abord la réalisation d'un arbre généalogique et le recueil de l'histoire du patient (parfois délicate à reconstruire à l'âge adulte), puis par l'examen clinique en insistant sur l'examen morphologique et neurologique. À l'issue de cette première étape sont envisagées des investigations paracliniques systématiques ou ciblées en fonction de l'orientation. Dans tous les cas, seul un diagnostic étiologique de certitude pourra permettre un conseil génétique fiable des apparentés.
2009
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John Libbey Eurotext
France
français
adulte
Déficience intellectuelle
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Woodhouse-Sakati
Synonyme : Syndrome de Devriendt-Legius-Fryns
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1011
Le syndrome de Woodhouse-Sakati est un syndrome multisystémique caractérisé par un hypogonadisme, une alopécie, un diabète sucré, un déficit intellectuel et des signes extrapyramidaux caracterisés par des mouvements choréo-athétoïdes et une dystonie.
2009
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Orphanet
France
français
syndrome de Woodhouse-Sakati
information scientifique et technique
affections des ganglions de la base
alopécie
troubles du rythme cardiaque
diabète
hypogonadisme
Déficience intellectuelle

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N1-SUPERVISEE
Pseudo-infection intra-utérine congénitale
Synonyme(s) Microcéphalie - calcifications intracrâniennes - déficit intellectuel Syndrome de Baraitser-Brett-Piesowicz Syndrome de Baraitser-Reardon Syndrome pseudo-TORCH
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1229
Le syndrome de pseudo-infection intra-utérine congénitale est caractérisé par la présence, à la naissance, d'une microcéphalie et de calcifications intracrâniennes accompagnées d'un retard neurologique, de convulsions et d'une évolution clinique similaire à celle des patients atteints d'infection intra-utérine ...
2008
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N
Orphanet
France
français
encéphalopathies
microcéphalie
Déficience intellectuelle
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
BRESEK syndrome - BRESHECK syndrome - Retard mental lié à l'X, type Reish
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85284
Le retard mental lié à l'X de type Reish est caractérisé par des anomalies du cerveau, un déficit intellectuel sévère, une dysplasie ectodermique, des déformations squelettiques (anomalies des vertèbres, scoliose, polydactylie), des anomalies des yeux et des oreilles (malformations, nerfs optiques peu développés, oreilles basses et larges et perte d'audition) et dysplasie/hypoplasie rénale (donnant l'acronyme BRESEK en anglais).
2008
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Orphanet
France
enfant
dysplasie ectodermique
encéphale
Déficience intellectuelle
maladie de Hirschsprung
maladies génétiques liées au chromosome X
malformations
oreille
rein
information scientifique et technique
Syndrome BRESEK

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N1-SUPERVISEE
Accompagnement éducatif et rééducatif, intégration sociale des retards mentaux d'origine génétique de l'enfant
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/mtp/e-docs/00/04/40/8F/resume.md
Les multiples aspects et problèmes, de l'éducation, de l'insertion scolaire et sociale des enfants et adolescents ayant un retard mental d'origine génétique sont envisagés dans ce travail. L'évaluation complète, transdisciplinaire et constamment réajustée, des caractéristiques cognitives, comportementales, physiques de ces enfants, associée à l'appréciation de leur environnement, familial, culturel, scolaire et social est l'étape préalable indispensable à la formalisation d'un projet personnel de scolarisation adapté avec des objectifs réalistes ...
2008
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
Déficience intellectuelle
enfant
enfants handicapés
intégration scolaire enfants handicapés
intégration scolaire enfants handicapés
adolescent
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Pterygium colli - déficit intellectuel - anomalies des doigts
Synonyme : Syndrome de Khalifa-Graham
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2988
Ce syndrome est caractérisé par un ptérygium colli, des anomalies digitales (petits pouces anormaux, articulations interphalangiennes élargies, et phalanges terminales larges), et des anomalies crâniofaciales (brachycéphalie, épicanthus, sourcils anguleux, fentes palpébrales mongoloïdes, ptosis, hypertélorisme, oreilles bas implantées, proéminentes et en rotation postérieure) ...
2007
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N
Orphanet
France
français
guide ressources
doigts
anomalies morphologiques congénitales de la main
Déficience intellectuelle
malformations multiples
ptérygion
maladies rares
pterygium colli retard mental anomalies digitales
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Hennekam, syndrome de - Lymphoedème - lymphangiectasie - retard mental
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2136
Le syndrome de Hennekam est caractérisé par l'association d'un lymphoedème, d'une lymphangiectasie intestinale, d'un déficit intellectuel et d'une dysmorphie faciale ...
2007
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N
Orphanet
France
français
lymphoedème
lymphangiectasie intestinale
Déficience intellectuelle
malformations multiples
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Dystrophie musculaire des ceintures - déficit intellectuel - Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive, type 2K - LGMD2K
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=86812
La dystrophie musculaire des ceintures, autosomique récessive, type 2K (LGMD2K) se caractérise par une fatigue musculaire apparaissant pendant l'enfance, associée à un déficit intellectuel modéré ...
2007
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N
Orphanet
France
français
dystrophies musculaires des ceintures
Déficience intellectuelle
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Handicap mental Item 52 1/2
http://www.cofemer.fr/article.php?id_article=643
définition du handicap mental, évaluation, éléments épidémiologiques et économiques, orientation et coordination des soins
2007
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N
2eme cycle / master
Campus numérique de Médecine physique et de réadaptation
Paris
France
117. Le handicap psychique (voir item 54 et 115)
français
Déficience intellectuelle
Déficience intellectuelle
médecine physique et de réadaptation
personnes handicapées mentales
adulte
personnes handicapées mentales
enfant
cours
épreuves classantes nationales
tableau

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N3-AUTOINDEXEE
Votre enfant est différent : un guide pour les familles
Informations et conseils pratiques pour les parents d'enfants ayant une déficience intellectuelle
http://www.unapei.org/statique/VotreEnfant2007.pdf
2007
guide
enfant
Déficience intellectuelle
famille
information aux parents

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N3-AUTOINDEXEE
Pachygyrie - épilepsie - déficit intellectuel - dysmorphie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=94084
2007
information scientifique et technique
epilepsie
Pachygyrie - épilepsie - déficit intellectuel - dysmorphie
epilepsie
Pachygyrie - épilepsie - déficit intellectuel - dysmorphie
épilepsie
lissencéphalie
Déficience intellectuelle

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N1-SUPERVISEE
Lissencéphalie type III- akinésie foetale, séquence d', familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=86821
Ce syndrome est caractérisé par l'association d'une microcéphalie, d'une agénésie du corps calleux, d'une hypoplasie du tronc cérébral, de lésions kystiques du cervelet, et d'une séquence d'akinésie foetale. Moins de 10 cas ont été décrits à ce jour. Ce syndrome, qui se transmet sur le mode autosomique récessif, pourrait être un variant allélique du syndrome de Neu-Laxova et de la lissencéphalie de type III avec dysplasie métacarpienne (voir ces termes).
2007
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Orphanet
France
Lissencéphalie, type 3
enfant
nourrisson
Déficience intellectuelle
microcéphalie
Lissencéphalie type 3 - séquence d'akinésie foetale familiale
arthrogrypose
cryptorchidie
malformations crâniofaciales
malformations multiples
malformations oculaires
information scientifique et technique
lissencéphalie
syndrome de Pena-Shokeir type 1

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N3-TITRE
Syndrome de West
Synonyme : Déficit intellectuel - hypsarrhytmie Spasmes infantiles
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3451
2007
Orphanet
France
information scientifique et technique
Spasmes infantiles
spasmes infantiles
Déficience intellectuelle

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N3-TITRE
Baraitser-Winter, syndrome de - Fryns-Aftimos, syndrome de - Ptosis - colobome - retard mental
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2995
2007
Orphanet
France
information scientifique et technique
colobome
retard mental
syndrome de Fryns
blépharoptose
Blépharoptose
Syndrome de Fryns
Déficience intellectuelle
syndrome

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N3-TITRE
Paraplégie spastique - glaucome - retard mental
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2818
2007
Orphanet
France
information scientifique et technique
glaucome
retard mental
glaucome
paraplégie
glaucome
Déficience intellectuelle

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N3-TITRE
Ostéolyse distale - petite taille - retard mental - Petit-Fryns, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2776
2007
Orphanet
France
information scientifique et technique
retard mental
Déficience intellectuelle
syndrome
ostéolyse
syndrome de Fryns
nanisme
Syndrome de Fryns

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N1-SUPERVISEE
Microbrachycephalie ptosis fente labiale - Richieri costa guion almeida ramos syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2511
Ce syndrome est caractérisé par l'association d'un déficit intellectuel, d'une microbrachycéphalie, d'un hypotélorisme, d'un ptosis palpébral, d'un visage long et fin, d'une fente labiale, et d'anomalies des vertèbres lombaires, sacrées et du bassin. Il a été décrit chez deux soeurs brésiliennes. Le mode de transmission est vraisemblablement autosomique récessif.
2007
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Orphanet
France
Microbrachycéphalie - ptosis - fente labiale
nourrisson
information scientifique et technique
enfant
malformations multiples
Déficience intellectuelle

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N3-TITRE
Ieshima koeda inagaki syndrome d - Retard mental nanisme surdite anomalies genitales
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2282
2007
Orphanet
France
information scientifique et technique
nanisme
surdité
syndrome
Déficience intellectuelle
retard mental
surdité
surdite
surdite

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N3-TITRE
Microphtalmie - ankyloblépharon - déficit intellectuel
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85275
2007
Orphanet
France
information scientifique et technique
microphtalmie
Déficience intellectuelle
microphtalmie et retard mental

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N3-AUTOINDEXEE
Logiciels de gestion de cabinet dentaire
http://jalon.unice.fr/Members/pstaccin/Fichiers/chaumeil-bernard-p01.pdf/at_download/file
2007
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Université de Nice Sophia Antipolis (UNSA)
France
français
cours
Déficience intellectuelle
logiciel
gestion cabinet dentaire
microcéphalie
achalasie oesophagienne
dent, sai
achalasie microcéphalie

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N1-SUPERVISEE
Cataracte - hypertrichose - déficit intellectuel
Synonyme(s) : Syndrome de CAHMR
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1375
Ce syndrome est caractérisé par une cataracte congénitale, une hypertrichose généralisée et un déficit intellectuel ...
2007
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N
Orphanet
France
français
cataracte
hypertrichose
Déficience intellectuelle
nouveau-né
syndrome de CAHMR
cataracte
hypertrichose
Déficience intellectuelle
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Tetrasomie X
http://www.rarechromo.org/translations/Francais/Tetrasomie_X%20FTNP.pdf
http://www.rarechromo.org/translations/Francais/Tetrasomie_X%20FTNW.pdf
La tétrasomie X est également connue sous le nom de syndrome XXXX, tétra X, quadruple X ou 48, XXXX. Elle n'affecte que les filles.
2006
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N
Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group
Grande-Bretagne
français
information patient et grand public
aberrations des chromosomes sexuels
Déficience intellectuelle
malformations crâniofaciales
tétrasomie X

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N1-SUPERVISEE
Retard du développement - déficit intellectuel - dysostose mandibulofaciale - microcéphalie - fente palatine
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79113
Un syndrome combinant une dysostose mandibulofaciale, une microcéphalie, une fente palatine, un retard de croissance, un retard mental, et un retard sévère du langage...
2006
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N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
retard du développement et retard mental, dysostose mandibulofaciale, microcéphalie et fente palatine
dysostose mandibulofaciale
Déficience intellectuelle
maladies rares
microcéphalie
fente palatine
retard de croissance staturo-pondérale

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N1-VALIDE
Marinesco-Sjögren, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=559
description de la maladie, signes cliniques, autres sites internet, consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique), projet de recherche, association de patients
2006
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N
Orphanet
France
français
dégénérescences spinocérébelleuses
signes et symptômes
Déficience intellectuelle
maladies rares
cataracte
malformations multiples
personnes handicapées mentales
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Aniridie - déficit intellectuel
synonyme : Syndrome de Walker-Dyson
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1068
Ce syndrome est caractérisé par l'association d'un déficit intellectuel modéré et d'une aniridie, une ectopie du cristallin, une hypoplasie du nerf optique et une cataracte bilatérale ...
2006
false
N
Orphanet
France
français
maladies rares
syndrome de Walker-Dyson
aniridie
Déficience intellectuelle
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Microcéphalie - épilepsie - retard mental - cardiopathie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2519
Ce syndrome se caractérise par une déficience intellectuelle, une anomalie cardiaque, un micropénis, une hyperthyroïdie, des crises d'épilepsie et des anomalies du squelette ...
2006
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
signes et symptômes
personnes handicapées
microcéphalie épilepsie retard mental troubles cardiaques
cardiopathies congénitales
crises épileptiques
malformations multiples
microcéphalie
os et tissu osseux
Déficience intellectuelle
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Paraplégie - déficit intellectuel - hyperkératose
Synonyme : Syndrome de Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2824
Ce syndrome est caractérisé par un déficit intellectuel et une paraplégie spastique des membres inférieurs, des pieds creux et une démarche anormale. Il a été décrit chez quatre frères...
2006
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N
Orphanet
France
français
kératodermie palmoplantaire diffuse
Déficience intellectuelle
syndrome de Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert
maladies rares
paraplégie spasmodique héréditaire
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Hernandez-Aguirre Negrete
Synonyme : Déficit intellectuel - épilepsie - nez bulbeux
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2139
Ce syndrome est caractérisé par des crises d'épilepsie, des traits dysmorphiques (visage rond, nez bulbeux, grande bouche, philtrum proéminent), des pieds plats, un retard psychomoteur et une obésité...
2006
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N
Orphanet
France
français
Déficience intellectuelle
épilepsie
maladies rares
syndrome de Hernandez-Aguirre Negrete
syndrome d'Ehlers-Danlos
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Déficit intellectuel - hypotrichie - brachydactylie
Synonyme : Syndrome de Nicolaides-Baraitser
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3051
Ce syndrome est une maladie très rare d'étiologie inconnue caractérisée par une petite taille, une hypotrichose, une brachydactylie avec des épiphyses en cône, une épilepsie et un déficit intellectuel sévère...
2006
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N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
maladies rares
syndrome de Nicolaides-Baraitser
anomalies morphologiques congénitales du pied
faciès
hypotrichose
brachydactylie

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N1-VALIDE
Développement de l'intelligence, aspects normaux et pathologiques
- Examen Classant National : Question(s) 32 Module(s) 3 -
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1096555131134&LANGUE=0
développement de l'intelligence, exploration des capacités intellectuelles et d'adaptation sociale, retard mental, classification, épidémiologie, diagnostic, annonce aux parents
2005
true
N
3eme cycle / doctorat
2eme cycle / master
Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie, Collège National Universitaire de Pédo-Psychiatrie
France
053. Développement psychomoteur du nourrisson et de l'enfant : aspects normaux et pathologiques (sommeil, alimentation, contrôles sphinctériens, psychomotricité, langage, intelligence). L'installation précoce de la relation parents-enfant et son importance. Troubles de l'apprentissage (voir item 118)
français
intelligence
intelligence
développement de l'enfant
enfant
nourrisson
tests d'intelligence
Déficience intellectuelle
Déficience intellectuelle
Déficience intellectuelle
Déficience intellectuelle
Déficience intellectuelle
Déficience intellectuelle
signes et symptômes
information aux parents
révélation de la vérité
enfant surdoué
pédopsychiatrie
personnes handicapées mentales
cours
épreuves classantes nationales

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N1-SUPERVISEE
Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1008
Ce syndrome associe une alopécie totale, un déficit intellectuel modéré, une épilepsie psychomotrice, et une pyorrhée (parodontite). Il a été décrit chez 12 personnes (6 hommes et 6 femmes) de six fratries, avec transmission sur 4 générations ...
2005
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false
Orphanet
France
français
Alopécie- épilepsie - pyorrhée - déficit intellectuel
information scientifique et technique
alopécie
épilepsie
Déficience intellectuelle
malformations crâniofaciales

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N1-SUPERVISEE
Syndrome blépharo-naso-facial
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1252
Le syndrome blépharo-naso-facial est une dysmorphie caractérisée par un télécanthus avec déplacement latéral et sténose des orifices des canaux lacrymaux, un nez bulbeux avec une large ensellure nasale, une hypoplasie de l'étage moyen de la face avec aspect de masque facial par hypotonie, une lèvre supérieure en trapèze et une hyperlaxité des articulations.
2004
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true
false
Orphanet
France
français
syndrome de Pashayan
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
malformations crâniofaciales

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N1-VALIDE
Avis relatif à la problématique de la stérilisation des handicapés mentaux
avis N 8 du 14 Septembre 1998
http://www.health.belgium.be/fr/avis-ndeg-8-sterilisation-des-personnes-avec-un-handicap-mental
http://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/7988406/Avis%20n%C2%B08%20du%2014%20septembre%201998%20relatif%20%C3%A0%20la%20probl%C3%A9matique%20de%20la%20st%C3%A9rilisation%20des%20handicap%C3%A9s%20mentaux.pdf
handicap mental, stérilisation (point de vue juridique, éthique, du point de vue de l'enfant, rôle de la société), recommandations du comité
1998
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N
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Comité consultatif de bioéthique de Belgique
Belgique
français
Belgique
personnes handicapées mentales
personnes handicapées
Déficience intellectuelle
stérilisation contraceptive
stérilisation contraceptive
stérilisation contraceptive
enfant
rôle médical
éthique clinique
codes de déontologie
recommandation professionnelle

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Courriel
29/11/2016


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