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Libellé préféré : immunoglobulines par voie veineuse;

Synonyme CISMeF : Immunoglobuline intraveineuse; immunoglobuline voie intraveineuse;

Acronyme CISMeF : Ig IV;

Synonyme MeSH : Anticorps par voie intraveineuse; Anticorps par voie veineuse; Ig intraveineuses; IgIV; Immunoglobulines intra-veineuses; Immunoglobulines intraveineuses; Immunoglobulines par voie intraveineuse;

Hyponyme MeSH : immunoglobulines humaines par voie veineuse; Privigen; Alphaglobine;

substance (CISMeF) : O;

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N1-VALIDE
TEGELINE (immunoglobuline humaine normale), immunoglobuline humaine polyvalente IV
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2661722/fr/tegeline-immunoglobuline-humaine-normale-immunoglobuline-humaine-polyvalente-iv
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2661722/fr/tegeline
TEGELINE a l’AMM dans le traitement des poussées aiguës de myasthénie. C’est un traitement de première intention en cas de signes de sévérité lors d’une crise aiguë de myasthénie, en alternative aux échanges plasmatiques. Le choix entre les deux traitements dépend de leurs contre-indications respectives et de la réponse du patient. Une étude de phase III a permis de retenir la dose de 1 g/kg dans cette indication...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
maladie aiguë
myasthénie
crise myasthénique
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
résultat thérapeutique
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
TEGELINE 50mg/ml pdre/solv p sol p perf
TEGELINE
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-SUPERVISEE
PANZYGA 100 mg/mL, solution pour perfusion (code CIS : 60616687)
Mise à disposition d'une nouvelle spécialité à base d’immunoglobuline humaine normale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2682145/fr/panzyga
Le service médical rendu par PANZYGA est important dans les indications de l’AMM : « Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : - Déficits immunitaires primitifs (DIP) avec altération de la production d'anticorps. - Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique pour qui un traitement antibiotique prophylactique a échoué. - Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple en phase de plateau résistant à une immunisation pneumococcique. - Hypogammaglobulinémie consécutive à une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT) - Infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de SIDA congénital. Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans): - Thrombocytopénie immune primaire (TIP) chez les patients à haut risque hémorragique, ou préalablement à une intervention chirurgicale pour normaliser le taux de plaquettes. - Syndrome de Guillain Barré. - Maladie de Kawasaki. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
immunoglobulines par voie veineuse
immunoglobulines par voie veineuse
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
déficit immunitaire primitif
déficits immunitaires
Hypogammaglobulinémie
infections bactériennes
récidive
Infections bactériennes récurrentes
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
myélome multiple
infections à VIH
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
syndrome de Guillain-Barré
Syndrome d'immunodéficience acquise
maladie de Kawasaki
purpura thrombopénique idiopathique
purpura thrombopénique idiopathique
perfusions veineuses
agammaglobulinémie

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N1-SUPERVISEE
Immunoglobuline intraveineuse en cas d'infection suspectée ou avérée chez des nouveau-nés
http://www.cochrane.org/fr/CD001239
Les nouveau-nés sont à risque accru d'infection en raison de leur immuno-incompétence. Le transport d'immunoglobulines de la mère au fœtus se produit principalement au bout de 32 semaines de gestation, et la synthèse endogène commence plusieurs mois après la naissance. L'administration d'immunoglobulines intraveineuses (IgIV) apporte des immunoglobulines G (IgG) capables de se fixer aux récepteurs de surface cellulaire, de produire une activité opsonique, d'activer le complément, de promouvoir la cytotoxicité dépendant des anticorps et d'améliorer la chimioluminescence des neutrophiles. Théoriquement, l'administration d'immunoglobulines intraveineuses pourrait donc réduire la morbidité et la mortalité infectieuses.
2015
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Centre Cochrane Français
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infection
nouveau-né
immunoglobulines par voie veineuse

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N1-VALIDE
Immunoglobuline intraveineuse en cas d'infection suspectée ou avérée chez des nouveau-nés
http://www.cochrane.org/fr/CD001239/immunoglobuline-intraveineuse-en-cas-dinfection-suspectee-ou-averee-chez-des-nouveau-nes
Objectifs : Évaluer les effets des IgIV sur la mortalité et la morbidité des nouveau-nés dues à une infection suspectée ou avérée lors de l'inclusion dans l'étude. Évaluer, dans une analyse de sous-groupe, les effets des IgIV enrichies en IgM sur la mortalité par infection suspectée.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
infection
résultat thérapeutique
infection néonatale
immunoglobulines par voie veineuse
nouveau-né
infection

---
N1-SUPERVISEE
OCTAGAM 50 mg/ml , solution pour perfusion - immunoglobuline humaine normale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2014035/fr/octagam
Extension d'indication. Le service médical rendu par OCTAGAM 50 mg/ml est important dans le traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC). OCTAGAM n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques par rapport aux autres immunoglobulines (TEGELINE, PRIVIGEN)...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
immunoglobulines par voie veineuse
perfusions veineuses
OCTAGAM 50mg/ml sol p perf
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
résultat thérapeutique
immunoglobuline G
facteurs immunologiques
Octagam
immunoglobulines par voie veineuse
Octagam
OCTAGAM

---
N1-SUPERVISEE
Traitements qui inhibent ou modifient le système immunitaire pour la neuropathie motrice multifocale
http://www.cochrane.org/fr/CD003217
Contexte : La neuropathie motrice multifocale se caractérise par une faiblesse des membres asymétrique, progressive, principalement distale, et des blocages partiels, généralement multiples, de la conduction nerveuse motrice. L'immunoglobuline en intraveineuse est bénéfique, mais le rôle des agents immunosuppresseurs est incertain. Ceci est une mise à jour d'une revue publiée pour la première fois en 2002 et précédemment mise à jour en 2003, 2005 et 2008. Objectifs : Fournir les meilleures preuves disponibles à partir d'essais contrôlés randomisés concernant le rôle des agents immunosuppresseurs pour le traitement de la neuropathie motrice multifocale
2015
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Centre Cochrane Français
France
facteurs immunologiques
immunosuppresseurs
polyneuropathies
résultat thérapeutique
immunoglobulines par voie veineuse
polyneuropathies
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Anticorps pour la prévention de la rougeole après l'exposition
http://www.cochrane.org/fr/CD010056/anticorps-pour-la-prevention-de-la-rougeole-apres-lexposition
Contexte : Les épidémies de rougeole continuent de se produire dans les pays avec un taux élevé de couverture vaccinale. L'immunisation passive est généralement considérée comme une prévention contre la rougeole chez une personne qui n'est pas immunisée et a été exposée à une infection. Les estimations de l'efficacité variaient et aucune dose efficace minimale n'a été déterminée. Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'injection intramusculaire ou de la perfusion intraveineuse d'immunoglobulines (immunisation passive) pour la prévention contre la rougeole lorsqu'elles sont administrées aux personnes sensibles et exposées avant l'apparition des symptômes. - See more at: http://fr.summaries.cochrane.org/CD010056/anticorps-pour-la-prevention-de-la-rougeole-apres-lexposition#sthash.2wa1CG0r.dpuf
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rougeole
immunoglobulines par voie veineuse
résultat thérapeutique
immunoglobulines
injections musculaires

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N1-VALIDE
Utilisation des immunoglobulines intraveineuses - Revue des expériences de stratégies de gestion et des données probantes disponibles
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Traitement/INESSS_Utilisation_immunoglobulines_intraveineuses.pdf
Au Québec, la problématique de la disponibilité des IgIV préoccupe aussi, depuis plusieurs années, les instances concernées par la gestion du système du sang, soit le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS), le Comité consultatif national en médecine transfusionnelle (CCNMT) et Héma-Québec, l’organisme responsable de l’approvisionnement en sang et autres produits sanguins sur le territoire québécois. À cette préoccupation s’ajoute l’insuffisance des règles du recours aux IgIV en milieu hospitalier et plus particulièrement en ce qui concerne les indications en neurologie. Le MSSS, à la suggestion du CCNMT, a décidé de faire appel à l’expertise de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) afin que celui-ci contribue à l’élaboration de recommandations sur le recours aux IgIV en neurologie. La présente note situe le contexte plus général du besoin de telles recommandations, comme le montrent des expériences gouvernementales ayant abordé cette problématique, et précisant la disponibilité de lignes directrices ou de revues systématiques et narratives récentes publiées dans la littérature scientifique. Une attention particulière est portée aux indications en neurologie, qui se multiplient et accaparent déjà une part importante de l’utilisation totale d’IgIV. La présente note informative n’aborde ni les questions d’innocuité et de sécurité relatives à l’utilisation des Ig, ni les aspects économiques d’une utilisation appropriée.
2014
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
immunoglobulines par voie veineuse
évaluation technologique
Australie
Belgique
France
Canada
Colombie-Britannique
Ontario
Québec
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
maladies du système nerveux
maladies de la peau
hémopathies
facteurs immunologiques
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Immunoglobulines humaines polyvalentes intraveineuses : tension d'approvisionnement sur le marché français - Point d'Information
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Proposition-de-hierarchisation-des-indications-des-immunoglobulines-humaines-intraveineuses-IgIV-en-situation-de-tension-forte-sur-les-approvisionnements-pour-le-marche-francais-Lettre-aux-professionnels
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Immunoglobulines-humaines-polyvalentes-intraveineuses-tension-d-approvisionnement-sur-le-marche-francais-Point-d-Information
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée de tensions d'approvisionnement en immunoglobulines humaines polyvalentes intraveineuses sur le marché français.Dans l'attente du retour à un approvisionnement normal, l'ANSM, en lien avec les laboratoires concernés, étudie la mise en place de solutions alternatives. Toutefois, compte tenu des difficultés actuelles, l'ANSM invite les professionnels de santé à être d'autant plus vigilants à une utilisation raisonnée des unités disponibles...
2014
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
immunoglobulines par voie veineuse
perfusions veineuses
Octagam
facteurs immunologiques
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
OCTAGAM 50mg/ml sol p perf
enfant
adulte
immunoglobulines par voie veineuse
recommandation de bon usage du médicament
OCTAGAM
65492097
3400892124889
3400892125022
3400892316697
3400892124940

---
N1-VALIDE
Recommandations d'utilisation du GAMMAGARD (Baxter) par le CEREDIH (en date du 26/03/2013) en collaboration avec le groupe PERMEDES
https://www.ceredih.fr/uploads/RECOMMANDATIONS_GAMMAGARD_CEREDIH_Permedes_Final_20130403.pdf
Dans le cadre de l'AMM, GAMMAGARD est réservé aux patients ayant acquis des anticorps anti-IgA, responsables de manifestations cliniques d'intolérance...
2013
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N
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CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
français
GAMMAGARD
GAMMAGARD 50mg/ml pdre/solv p sol p perf
immunoglobulines par voie veineuse
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
facteurs immunologiques
recommandation de bon usage du médicament
anti-IgA
anticorps anti-idiotypiques
anticorps anti-immunoglobuline A
déficits immunitaires

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N1-SUPERVISEE
L'immunoglobuline prénatale pour l'allo-immunisation des globules rouges foetaux
http://www.cochrane.org/fr/CD008267
L'objectif de cette revue était d'évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'administration intraveineuse d'immunoglobuline pendant la période prénatale aux femmes avec allo-immunisation grave des globules rouges du foetus.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
immunoglobulines par voie veineuse
sang foetal
érythrocytes
grossesse
iso-immunisation rhésus
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Immunoglobulines polyvalentes humaines: Recommandations d'utilisation et hiérarchisation des indications - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Immunoglobulines-polyvalentes-humaines-Recommandations-d-utilisation-et-hierarchisation-des-indications-Point-d-information/%28language%29/fre-FR
L'ANSM et la Direction Générale de la Santé mettent à disposition des professionnels de santé une actualisation de la hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines intraveineuses afin de permettre aux prescripteurs de rationaliser l'utilisation de ces dernières et de garantir un accès pérenne et maitrisé à ces traitements. Cette actualisation tient compte des dernières évolutions concernant la disponibilité des immunoglobulines humaines polyvalentes sur le marché français...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
immunoglobulines par voie veineuse
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
facteurs immunologiques
recommandation de bon usage du médicament
déficit immunitaire primitif (maladie)
déficits immunitaires
maladie de Kawasaki
purpura thrombopénique idiopathique
syndrome de Guillain-Barré
KIOVIG
GAMMAGARD
PRIVIGEN
TEGELINE
TEGELINE 50mg/ml pdre/solv p sol p perf
CLAIRYG
CLAIRYG 50 mg/ml sol p perf
OCTAGAM
OCTAGAM 100 mg/ml sol p perf
OCTAGAM 50mg/ml sol p perf
PRIVIGEN 100 mg/ml sol p perf
GAMMAGARD 50mg/ml pdre/solv p sol p perf
KIOVIG 100 mg/ml sol p perf
Purpura thrombopénique immunologique

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N1-SUPERVISEE
PRIVIGEN 100mg/ml solution pour perfusion, flacon de 400ml B/1
Code CIP : 5854066
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1671506/fr/privigen
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1671505/fr/privigen-16102013-avis-ct13170
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701300/fr/privigen
Inscription. Indications : « Polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC). Les données cliniques disponibles sur l'utilisation des immunoglobulines intraveineuses chez les enfants atteints de PIDC sont limitées. Traitement de substitution en cas de : · Syndromes de déficit immunitaire primitif (DIP) tels que : - agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales - déficit immunitaire commun variable - déficit immunitaire combiné sévère - syndrome de Wiskott-Aldrich · Myélome ou leucémie lymphoïde chronique (LLC) avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. · Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH. Traitement immunomodulateur : · Purpura thrombopénique immunologique (PTI), chez l'enfant ou l'adulte présentant un risque hémorragique élevé ou préalablement à tout acte chirurgical afin de corriger le nombre de plaquettes. · Syndrome de Guillain-Barré · Maladie de Kawasaki Greffe de moelle osseuse allogénique »...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
PRIVIGEN
PRIVIGEN 100 mg/ml sol p perf
avis de la commission de transparence
perfusions veineuses
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
agammaglobulinémie
agammaglobulinémie
Hypogammaglobulinémie
Hypogammaglobulinémie
déficit immunitaire commun variable
immunodéficience combinée grave
syndrome de Wiskott-Aldrich
myélome multiple
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
infections à VIH
purpura thrombopénique idiopathique
syndrome de Guillain-Barré
maladie de Kawasaki
transplantation de moelle osseuse
transplantation homologue

---
N1-SUPERVISEE
Kiovig - Human normal immunoglobulin (IVIg)
Code ATC : J06BA02
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000628/human_med_000877.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
KIOVIG est utilisé pour trois grands groupes de patients : 1. Patients exposés à un risque d'infection en raison d'un nombre insuffisant d'anticorps (protéines naturellement présentes dans le sang qui aident l'organisme à lutter contre les infections et autres maladies). Il peut s'agir de patients ayant un déficit en anticorps depuis la naissance (syndrome de déficience immunitaire primaire (PID)), de patients dont le déficit en anticorps est dû à une maladie du sang (certains types de cancer) ou d'enfants atteints de SIDA congénital et d'infections récurrentes. Ces pathologies, appelées syndromes de déficience immunitaire, peuvent être traitées par un traitement substitutif. 2. Patients présentant certains troubles inflammatoires. Le système immunitaire (système qui protège l'organisme des infections et des maladies) anormal de ces patients doit être corrigé. Il peut s'agir de patients ayant une numérisation plaquettaire insuffisante (purpura thrombopénique idiopathique, ITP), exposés à un risque hémorragique élevé, ou de patients présentant certaines pathologies (syndrome de Guillain-Barré, maladie de Kawasaki). Ce type de traitement est appelé l'immunomodulation (ajustement immunitaire). 3. Patients présentant une infection ou un risque d'infection suite à une greffe de moelle osseuse.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Non renseigné
français
anglais
flux de syndication
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
KIOVIG 100 mg/ml sol p perf
KIOVIG
67898029
3400893525166
3400892827155
3400892848907
3400892827216
3400892827384
3400892827094
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Flebogamma DIF (anciennement Flebogammadif) - immunoglobuline humaine normale - human normal immunoglobulin
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000781/human_med_000795.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019502
Le principe actif de Flebogammadif, l'immunoglobuline humaine normale, est une protéine hautement purifiée extraite du plasma humain (partie du sang). Elle contient l'immunoglobuline G (IgG), un type d'anticorps ...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
FLEBOGAMMA DIF
FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml, solution pour perfusion
FLEBOGAMMA DIF 100 mg/ml, solution pour perfusion
facteurs immunologiques
déficits immunitaires
transplantation de moelle osseuse
maladies du système immunitaire
résultat thérapeutique
adulte
enfant
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
stockage de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
évaluation préclinique de médicament
immunoglobulines par voie veineuse
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
KIOVIG 100 mg/ml, solution pour perfusion
immunoglobuline humaine normale (IgIV)
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-03/kiovig_29022012_avis_ct11883.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1231599/kiovig
Motif de la demande : Inscription Collectivités dans la nouvelle indication dans le traitement immunomodulateur de « la neuropathie motrice multifocale »...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
immunoglobulines par voie veineuse
perfusions veineuses
KIOVIG 100 mg/ml sol p perf
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
facteurs immunologiques
maladies du motoneurone
résultat thérapeutique
facteurs immunologiques
immunoglobulines par voie veineuse
KIOVIG
67898029
3400893525166
3400892827155
3400892848907
3400892827216
3400892827384
3400892827094
avis de la commission de transparence

---
N1-VALIDE
HepaGam B [Immunoglobuline (humaine) anti-hépatite B injectable] - Risque théorique d'événements thrombotiques avec l'administration intraveineuse et mise à jour de la monographie - Avis aux hôpitaux
HepaGam B [Hepatitis B Immune Globulin (Human) Injection] - Theoretical Risk of Thrombotic Events with Intravenous Administration and Related Labeling Update - Notice to Hospitals
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14806a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14805a-fra.php
Il y a un risque théorique pour la thrombose artérielle et veineuse aux doses intraveineuses de HepaGam B pour l'indication de la transplantation hépatique. Un tel risque peut exister, car une analyse effectuée à l'interne a détecté des niveaux mesurables d'activité procoagulante (facteur XIa) avec HepaGam B . La signification de ces niveaux est en cours d'évaluation. Les patients devraient être informés des signes et symptômes des événements thrombotiques. Il faut faire preuve de prudence lors de l'administration d'immunoglobulines, incluant HepaGam B , chez les patients présentant des facteurs de risque d'événements thrombotiques...
2012
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
avis de pharmacovigilance
prévention secondaire
injections veineuses
thrombose
risque
facteurs de risque
transplantation hépatique
hépatite B
immunoglobulines par voie veineuse
J06BB04 - immunoglobuline anti hépatite B
gestion du risque
immunoglobuline de l'hépatite B
immunoglobulines
information patient et grand public

---
N1-VALIDE
GLOBULINES ANTILYMPHOCYTAIRES FRESENIUS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Immunoglobuline de lapin antilymphocytes T humains
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1294554/globulines-antilymphocytaires-fresenius
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-09/globuline_fresenius_18072012_avis_ct12108.pdf
Motif de la demande : Inscription collectivités dans l'extension d'indication : « -Conditionnement avant la transplantation de CSH (Cellules Souches Hématopoïétiques). -Prévention de la maladie du greffon contre l'hôte après greffe allogénique de CSH. Ce médicament est indiqué notamment dans la greffe de cellules souches de donneurs volontaires non apparentés en association avec les traitements standards pour le traitement des troubles hématologiques malins. »...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
conditionnement pour greffe
transplantation homologue
essais cliniques de phase III comme sujet
résultat thérapeutique
maladie du greffon contre l'hôte
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation d'organe
rejet du greffon
rejet du greffon
immunoglobulines par voie veineuse
immunoglobulines par voie veineuse
sérum antilymphocyte
sérum antilymphocyte
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
GLOBULINES ANTILYMPHOCYTAIRES FRESENIUS 20 mg/ml sol diluer p perf
L04AA04 - immunoglobuline antithymocyte (lapin)
lymphocytes T
GLOBULINES ANTILYMPHOCYTAIRES
64898643
3400891948851
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
Immunoglobuline intraveineuse pour la myasthénie grave
http://www.cochrane.org/fr/CD002277
Examiner l'efficacité de l'IgIV dans le traitement des exacerbations de la myasthénie grave ou pour la myasthénie chronique.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
immunoglobulines par voie veineuse
myasthénie
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Délai entre l'administration d'immunoglobulines après contact avec un cas de rougeole et le vaccin ROR
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?ae=avisrapportsdomaine&clefr=267&menu=09
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/hcspa20120416_delairougror.pdf
La France a connu entre 2008 et 2011 une forte épidémie de rougeole qui a conduit à une utilisation significative des immunoglobulines en post-exposition de la rougeole, pratique risquant de se répéter en cas de survenue d'une nouvelle vague épidémique. Le HCSP a été saisi par le Directeur général de la santé afin de définir le délai à respecter entre l'administration d'immunoglobulines polyvalentes et de vaccins viraux vivants atténués comme le vaccin trivalent ROR.
2012
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N
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation de santé publique
temps
rougeole
vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
immunoglobulines par voie veineuse
prophylaxie après exposition

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N1-VALIDE
Privigen, immunoglobuline intraveineuse (humaine) - Hémolyse survenant après l'administration et la mise à jour de la monographie - Avis aux hôpitaux
Privigen, Immune Globulin Intravenous (Human) - Association of Hemolysis Following Administration and Related Labeling Update
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14809a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14810a-fra.php
Des cas d'anémie hémolytique retardée et d'hémolyse aiguë ont été signalés après le traitement par Privigen . Des cas isolés de dysfonctionnement rénal/d'insuffisance rénale ou de coagulation intravasculaire disséminée, liés à l'hémolyse, sont survenus. Une vigilance accrue est recommandée auprès des patients qui présentent des facteurs de risque pouvant être associés au développement d'une réaction hémolytique, tels que : ◦doses élevées, administrées en une seule fois ou réparties sur plusieurs jours; ◦groupe sanguin non O; et ◦possiblement, état inflammatoire sous-jacent...
2012
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
immunoglobulines par voie veineuse
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
hémolyse
anémie hémolytique
PRIVIGEN
facteurs de risque
maladie aiguë
continuité des soins
purpura thrombopénique idiopathique
déficits immunitaires
hémolyse
perfusions veineuses

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N2-AUTOINDEXEE
CLAIRYG 50 mg/ml, solution pour perfusion - solution d'immunoglobulines humaines normales administrée par voie intraveineuse
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/ba840cd4e289b1d4d0054b3fc5ac0cf0.pdf
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
évaluation médicament
administration de solutés intraveineux
humains
études d'évaluation comme sujet
immunoglobulines par voie veineuse
Rapport d'évaluation
CLAIRYG

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N1-SUPERVISEE
Immunoglobuline intraveineuse pour le traitement de la polyradiculoneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique
http://www.cochrane.org/fr/CD001797
Réaliser une revue systématique des preuves issues d'essais contrôlés randomisés concernant l'efficacité et l'innocuité de l'IGIV dans la PDIC.
2012
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
immunoglobulines par voie veineuse
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Immunoglobuline intraveineuse dans le syndrome de Guillain-Barré
http://www.cochrane.org/fr/CD002063
http://www.cochrane.org/fr/CD002063/immunoglobuline-intraveineuse-dans-le-syndrome-de-guillain-barre
Contexte : Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) est une maladie aiguë, paralysante et inflammatoire des nerfs périphériques. L'immunoglobuline en intraveineuse (IgIV) est bénéfique pour d'autres maladies auto-immunes. Ceci est une mise à jour d'une revue publiée pour la première fois en 2001 et précédemment mise à jour en 2003, 2005, 2007 et 2010. Les autres revues systématiques Cochrane ont montré que la plasmaphérèse (PP) accélérait de manière significative la récupération en cas de SGB par rapport au traitement de soutien seul et que les corticostéroïdes seuls sont inefficaces. Objectifs : Déterminer l'efficacité de l'IgIV pour le SGB.
2012
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
immunoglobulines par voie veineuse
syndrome de Guillain-Barré

---
N1-SUPERVISEE
Flebogamma DIF - immunoglobuline humaine normale
Flebogamma DIF - human normal immunoglobulin
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000781/human_med_000795.jsp&mid=WC0b01ac058001d125&murl=menus/medicines/medicines.jsp&jsenabled=true
Flebogamma DIF est utilisé chez des patients dont l'organisme a besoin d'un supplément d'anticorps pour lutter contre les infections et autres maladies...Flebogamma DIF est également utilisé pour traiter certains troubles du système immunitaire...
2011
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
FLEBOGAMMA DIF
FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml, solution pour perfusion
FLEBOGAMMA DIF 100 mg/ml, solution pour perfusion
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
immunoglobulines par voie veineuse
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
immunoglobulines par voie veineuse
déficits immunitaires
agammaglobulinémie
Syndrome d'immunodéficience acquise
purpura thrombopénique idiopathique
syndrome de Guillain-Barré
maladie de Kawasaki
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Immunoglobuline intraveineuse de référence : remplacement du Redimune par Privigen
http://www.pharmacoclin.ch/_library/pdf/COMED7.pdf
Suite à une décision du bureau des COMED HUG-CHUV-HNe concernant les immunoglobulines non spécifiques (IVIG) de référence aux HUG, le Redimune est remplacé par le Privigen . Le Kiovig restera stocké à la pharmacie des HUG comme alternative au Privigen en cas d'intolérance documentée à ce dernier et pour pallier à d'éventuelles situations de pénurie, toujours possibles avec les produits dérivés du sang...
2011
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N
Suisse
français
article de périodique
pharmacie d'hôpital
immunoglobuline G
perfusions veineuses
immunoglobulines par voie veineuse
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
PRIVIGEN
immunoglobulines par voie veineuse
immunoglobulines par voie veineuse

---
N1-SUPERVISEE
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion - OCTAGAM 50 mg/ml , solution pour perfusion - immunoglobuline humaine normale
OCTAGAM 50 mg/ml, solution for infusion - OCTAGAM 100 mg/ml, solution for infusion - Human normal immunoglobulin
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-07/octagam_-_ct-_10822.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1069661/octagam
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-11/octagam_ct_10822.pdf
Motif de la demande : réévaluation du service médical rendu conformément à l'article R.163-12 du Code de la sécurité sociale. Cette réévaluation fait suite aux modifications que le laboratoire a mis en place pour corriger le surcroit d'événements thromboemboliques survenus suite à une modification de leurs méthodes de production d'OCTAGAM...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
immunoglobulines par voie veineuse
perfusions veineuses
OCTAGAM 100 mg/ml sol p perf
OCTAGAM 50mg/ml sol p perf
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
résultat thérapeutique
immunoglobuline G
adjuvants immunologiques
facteurs immunologiques
thromboembolie
Octagam
immunoglobulines par voie veineuse
évaluation des risques
Octagam
OCTAGAM
65492097
67255976
3400892124889
3400892125022
3400892316697
3400892124940

---
N1-SUPERVISEE
Immunoglobulines intraveineuses pour le traitement de l'épilepsie.
http://www.cochrane.org/fr/CD008557
L'épilepsie est un trouble neurologique courant dont l'incidence est estimée à 50 cas pour 100 000 personnes. Les patients épileptiques peuvent présenter différents types d'anomalies immunologiques, telles qu'un faible niveau d'IgA sérique, l'absence de la sous-catégorie IgG et la présence de certains types d'anticorps. Le traitement à base d'immunoglobuline intraveineuse (IGIV) pourrait constituer une approche utile, et son efficacité pourrait avoir d'importantes implications dans la prise en charge de l'épilepsie.
2011
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
immunoglobulines par voie veineuse
épilepsie

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N1-SUPERVISEE
Privigen - human normal immunoglobulin (IVIg)
Code ATC : J06BA02
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000831/human_med_000993.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Privigen est indiqué pour trois groupes de patients principaux : les patients courant un risque d'infection parce q''ils n'ont pas une quantité suffisante d'anticorps (protéines se trouvant naturellement dans le sang qui aident l'organisme à lutter contre les infections et autres maladies); les patients présentant certains troubles immunitaires ; les patients ayant subi une greffe de moelle osseuse ...
2011
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
transplantation de moelle osseuse
déficits immunitaires
maladies du système immunitaire
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
PRIVIGEN 100 mg/ml sol p perf
PRIVIGEN
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
62946452
3400893126752
3400893126523
3400893413982
3400893126691

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N1-SUPERVISEE
Traitement du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
http://www.cochrane.org/fr/CD003279
L'objectif était d'examiner l'efficacité du traitement dans le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
2011
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
résultat thérapeutique
syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
4-Amino-pyridine
immunoglobulines par voie veineuse
inhibiteurs des canaux potassiques
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Immunoglobuline intraveineuse pour traiter une sepss, une sepsis grave et un choc septique
http://www.cochrane.org/fr/CD001090
Contexte : La mortalité liée à la sepsis et à un choc septique reste élevée. Les résultats des essais sur les immunoglobulines intraveineuses (IGIV) en tant que traitement d'appoint de la sepsis sont contradictoires. Objectifs : Estimer les effets de l'IGIV sur la mortalité et la durée d'hospitalisation sur les patients avec une sepsis ou un choc septique.
2010
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
immunoglobulines par voie veineuse
sepsie
choc septique

---
N1-SUPERVISEE
CLAIRYG 50 mg/ml, solution pour perfusion
immunoglobuline humaine normale
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-03/clairyg_-_ct-7523.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928130/clairyg
Motif de la demande : Inscription Collectivités...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
immunoglobulines par voie veineuse
perfusions veineuses
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
facteurs immunologiques
CLAIRYG 50 mg/ml sol p perf
CLAIRYG
60730566
3400893476109
3400893475737
3400893475676
3400893476048
3400893475966

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N1-SUPERVISEE
Demande européenne de suspension d'AMM pour Octagam - Communiqué
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Retraits-de-lots-et-de-produits/Octagam-50-mg-ml-et-100-mg-ml-solution-pour-perfusion-Octapharma-France-Rappel-de-tous-les-lots
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-Points-presse/Demande-europeenne-de-suspension-d-AMM-pour-Octagam-R-Communique
L'augmentation des déclarations d'évènements thromboemboliques, survenus au cours des derniers mois chez des patients traités avec Octagam (immunoglobuline) conduit le Comité scientifique de l'EMA (Agence européenne du médicament) à recommander la suspension de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de ce médicament, ainsi que le retrait des lots présents sur le marché européen. Dans l'attente de la décision de la Commission Européenne, les laboratoires Octapharma France, en accord avec l'Afssaps, procèdent au rappel de l'ensemble des lots d'Octagam, 5 % et 10 %, solution pour perfusion. Compte tenu des effets indésirables thromboemboliques observés, l'Afssaps avait déjà par mesure de précaution demandé la mise en quarantaine d'Octagam 5% et après concertation avec l'Afssaps, le laboratoire avait arrêté la distribution d'Octagam 10 %.Les médecins sont donc invités à arrêter la prescription d'Octagam et à adapter le traitement thérapeutique par la prescription d'une autre immunoglobuline...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Octagam
immunoglobulines par voie veineuse
perfusions veineuses
retraits de médicaments pour raison de sécurité
OCTAGAM 50mg/ml sol p perf
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
France
Europe
thromboembolie
immunoglobulines par voie veineuse
OCTAGAM
avis de pharmacovigilance
65492097
3400892124889
3400892125022
3400892316697
3400892124940

---
N1-SUPERVISEE
Immunoglobuline en intraveineuse dans la myocardite virale présumée chez l'enfant et l'adulte.
http://www.cochrane.org/fr/CD004370
Contexte : Les rapports de cas et les séries de cas ont décrit des réponses considérables à l'immunoglobuline en intraveineuse (IVIG) chez les patients présentant des myocardites virales présumées, et son administration est devenue courante. Objectifs : Pour évaluer les effets de l'IVIG chez les patients présentant une myocardite présumée.
2010
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Centre Cochrane Français
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
enfant
myocardite
immunoglobulines par voie veineuse

---
N1-SUPERVISEE
Immunoglobuline intraveineuse pour prévenir les infections chez les nouveau-nés prématurés et/ou de faible poids de naissance
http://www.cochrane.org/fr/CD000361
Les infections nosocomiales demeurent une importante cause de morbidité et de mortalité chez les nouveau-nés prématurés et/ou de faible poids de naissance. Les nouveau-nés prématurés souffrent d'une carence en IgG, et l'administration d'immunoglobuline intraveineuse (IGIV) pourrait potentiellement prévenir ou modifier le cours des infections nosocomiales.
2010
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Centre Cochrane Français
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prématuré
infection
nourrisson à faible poids de naissance
immunoglobulines par voie veineuse

---
N1-VALIDE
TEGELINE 50 mg/mL (immunoglobuline humaine I.V.), immunomodulateur
Nouvelle indication
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-03/tegeline_-_ct-7337.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_961837/tegeline-50-mg/ml-immunoglobuline-humaine-iv-immunomodulateur
Motif de la demande : Inscription Collectivités dans l'extension d'indication aux polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
résultat thérapeutique
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
TEGELINE 50mg/ml pdre/solv p sol p perf
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
TEGELINE
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
69174658
3400891828474
3400891828245
3400891828306
3400891828535

---
N1-VALIDE
TEGELINE dans le traitement du pemphigus
Avis de la HAS sur la prise en charge à titre dérogatoire des spécialités pharmaceutiques, produits et prestations prévue à l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale (en application de l'article 56 de la LFSS 2007)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_958840/tegeline-dans-le-traitement-du-pemphigus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_958839/tegeline-dans-le-pemphigus
Nature de la demande : Avis défavorable à la demande de prise en charge à titre dérogatoire, conformément à l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale, dans l'indication : traitement du pemphigus en troisième intention après échec d'un traitement bien conduit, en premère intention, par des corticoïdes et des immunosuppresseurs et, en seconde intention, par rituximab
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
pemphigus
immunoglobulines par voie veineuse
maladies rares
immunoglobulines par voie veineuse
résultat thérapeutique
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Immunoglobulines intraveineuses dans le traitement de la myasthénie (crises ou poussées sévères)
Avis de la HAS sur la prise en charge à titre dérogatoire des spécialités pharmaceutiques, produits et prestations prévue à l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale (en application de l'article 56 de la LFSS 2007)
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-05/igiv_myasthenie_art56_avis_has.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_951073/immunoglobulines-intraveineuses-dans-le-traitement-de-la-myasthenie-crises-ou-poussees-severes
Indication proposée à la prise en charge à titre dérogatoire : Traitement de la myasthénie aiguë dans les phases de poussées, avec aggravation rapide du déficit moteur ou des troubles de la déglutition ou d'une insuffisance respiratoire, en association aux corticoïdes et aux immunosuppresseurs...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
myasthénie
maladies rares
maladie aiguë
immunoglobulines par voie veineuse
association de médicaments
SUBCUVIA
GAMMAGARD
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
KIOVIG
SANDOGLOBULINE
PRIVIGEN
VIVAGLOBIN
TEGELINE
GAMMANORM
OCTAGAM
information sur le médicament
algorithme

---
N1-SUPERVISEE
Immunoglobulines intraveineuses pour le traitement de la sclérose en plaques
http://www.cochrane.org/fr/CD002936
Identifier et résumer les preuves d'innocuité et d'effets bénéfiques des immunoglobulines intraveineuses chez les patients atteints de SEP.
2010
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
sclérose en plaques
résultat thérapeutique
immunoglobulines par voie veineuse
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Immunoglobuline intraveineuse pour le traitement de la maladie de Kawasaki chez les enfants
http://www.cochrane.org/fr/CD004000
Contexte : La maladie de Kawasaki est la cause la plus fréquente de maladie cardiaque acquise chez les enfants dans les pays développés. Les artères coronaires alimentant le cœur peuvent être endommagées dans la maladie de Kawasaki. Le principal avantage d'un diagnostic en temps opportun est la possibilité de traiter cette complication avec un traitement précoce. L'immunoglobuline intraveineuse (IGIV) est largement utilisée dans cette optique. Objectifs : L'objectif de cette revue était d'évaluer l'efficacité de l'IGIV dans le traitement et la prévention des conséquences cardiaques de la maladie de Kawasaki chez les enfants.
2009
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
enfant
immunoglobulines par voie veineuse
maladie de Kawasaki

---
N1-SUPERVISEE
Tegeline 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/15f968636d0c2123f72080f53a4d9f7e.pdf
Une extension d'indication a été octroyée à LFB-BIOMEDICAMENTS le 24 février 2009 pour la spécialité TEGELINE 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion, dans le «Traitement des polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC)...
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
immunoglobuline G
perfusions veineuses
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Immunoglobulines intraveineuses
http://www.therapeutique-dermatologique.org/article.php?article_id=367
Les immunoglobulines humaines polyvalentes à usage thérapeutique par voie intraveineuse (Ig IV) sont de plus en plus utilisées pour le traitement de certaines maladies dysimmunitaires et inflammatoires, dont certaines font partie de la pratique dermatologique. Cependant, leur indication n'est actuellement validée que pour un nombre restreint de pathologies ayant fait l'objet d'études contrôlées (dermatomyosite, maladie de Kawasaki), la majorité des résultats dans d'autres maladies dermatologiques provenant d'essais non contrôlées ou de courtes séries.
2008
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N
Thérapeutique Dermatologique
France
français
immunoglobulines par voie veineuse
dermatologie
dermatomyosite
maladie de Kawasaki
immunoglobulines par voie veineuse
immunoglobulines par voie veineuse
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Présentation de cas : IgIV et syndrome respiratoire aigu post-transfusionnel
Case presentation: IVIG and transfusion-related acute lung injury
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v18n4-fra.php#2
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v18n4-eng.php#2
Santé Canada a reçu une déclaration d'un homme de 38 ans qui avait reçu du Gamunex pour traiter une cellulite thoracique à streptocoque, qui avait aussi nécessité un débridement. Après 2 heures et 50 minutes de perfusion, soit après avoir reçu 57,5 g de Gamunex, le patient a eu de l'hypotension et une dyspnée. On a mis fin à la perfusion. Les résultats d'une radiographie pulmonaire étaient compatibles avec un diagnostic de TRALI...
2008
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
immunoglobulines par voie veineuse
transfusion sanguine
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
avis de pharmacovigilance

---
N1-SUPERVISEE
Interférence possible de l'icodextrine, des immunoglobulines intraveineuses, du galactose et du d-xylose avec certains glucomètres - Avis aux hôpitaux
Possible interference of icodextrin, intravenous immunoglobulins, galactose and d-xylose with certain blood glucose meters - Notice to Hospitals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14504a-fra.php
Les bandelettes réactives des lecteurs de glycémie non-spécifiques au glucose utilisent des épreuves enzymatiques qui font intervenir la glucose déshydrogénase pyrroloquinoléine quinone (GDH-PQQ) ou la glucose-dye-oxydoréductase (GDO). Les deux enzymes peuvent réagir avec d'autres sucres comme le maltose, le galactose et le xylose. C'est pourquoi les produits médicaux qui contiennent ou qui sont métabolisés en maltose, galactose ou xylose peuvent induire des lectures faussement élevées de la glycémie. Ces produits sont employés principalement en milieu hospitalier et comprennent, entre autres: les immunoglobulines intraveineuses comme les immunoglobulines anti-hépatite B, les solutions de dialyse péritonéale contenant de l'icodextrine ainsi que le galactose et le d-xylose pour test de tolérance...
2008
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
diabète de type 1
solutions de dialyse
xylose
icodextrine
immunoglobulines par voie veineuse
galactose
analyse automatique
glycémie
interactions médicamenteuses
glucanes
glucose
glucanes
glucose
avis de pharmacovigilance

---
N3-AUTOINDEXEE
Immunoglobuline intraveineuse (IIV)
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/Drugs/Pages/Intravenous-Immunoglobulin-IVIG.aspx
2008
AboutKidsHealth
Canada
information patient et grand public
information sur le médicament
enfant
immunoglobulines par voie veineuse

---
N3-AUTOINDEXEE
Immunoglobuline intraveineuse : infarctus du myocarde et effets indésirables cérébrovasculaires et thrombotiques
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v18n1_f.html#1
2007
Santé Canada
Ottawa
Canada
article de périodique
infarctus du myocarde
infarctus du myocarde
infarctus du myocarde
immunoglobulines par voie veineuse

---
N1-SUPERVISEE
SANDOGLOBULINE 120 mg/ml , solution pour perfusion (IV)
immunoglobuline humaine normale (plasmatique)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_446645
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct-2929_sandoglobuline.pdf
Motif de la demande : Inscription Collectivités. Indications : Traitement de substitution (des déficits immunitaires primitifs, myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie sévère secondaire et infections récidivantes, infections récidivantes chez l'enfant infecté par le VIH) ; Traitement immunomodulateur (Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) de l'enfant ou de l'adulte présentant un risque hémorragique élevé ou préalablement à tout acte chirurgical afin de corriger le nombre de plaquettes, Syndrome de Guillain et Barré, Maladie de Kawasaki) ; Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques...
2006
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
SANDOGLOBULINE 120mg/ml sol p perf
immunoglobulines par voie veineuse
perfusions veineuses
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
facteurs immunologiques
déficits immunitaires
SANDOGLOBULINE
avis de la commission de transparence

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N3-AUTOINDEXEE
Usage des immunoglobulines intraveineuses en neurologie
http://revmed.ch/rms/2005/RMS-17/30366
2005
article de périodique
immunoglobulines par voie veineuse
neurologie

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N1-VALIDE
Ivhebex - Immunoglobuline humaine de l'hépatite B
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_242634
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions particulières de conservation) ; 5 pages
2001
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
enfant
adulte
hépatite B
immunisation passive
J06BB04 - immunoglobuline anti hépatite B
IVHEBEX 5000UI/100ml pdre/solv p sol p perf
IVHEBEX
immunoglobuline de l'hépatite B
immunoglobulines par voie veineuse
immunoglobulines
avis de la commission de transparence
61189195
3400892332086

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Courriel
29/11/2016


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