CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : Imidazoles;

Synonyme CISMeF : imidazolés;

Synonyme MeSH : Dérivés d'imidazole; Dérivés de l'imidazole;

Définition VIDAL : Famille chimique de médicaments qui regroupe des antifongiques, des antibiotiques et des antiparasitaires.;

substance (CISMeF) : O;

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greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Médicaments ciblant BRAF en monothérapie : vémurafénib, dabrafénib - Médicaments ciblant BRAF ou MEK en association : vémurafénib cobimétinib, da...
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BRAF-en-monotherapie-vemurafenib-dabrafenib-Medicaments-ciblant-BRAF-ou-MEK-en-association-vemurafenib-cobimetinib-dabrafenib-trametinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de protéine kinase (IPK) ciblant BRAF utilisés soit en monothérapie (dabrafénib et vémurafénib) soit en association à un inhibiteur de protéine kinase ciblant MEK (dabrafénib tramétinib et vémurafénib cobimétinib). Ces médicaments sont utilisés dans le traitement des mélanomes métastatiques avec mutations BRAF...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation patients
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
effets secondaires indésirables des médicaments
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
vémurafénib
vémurafénib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
L01XE15 - vémurafénib
dabrafénib
dabrafénib
L01XE23 - dabrafénib
ZELBORAF
protéine BRAF humaine
TAFINLAR
Mélanome métastatique
mélanome
mélanome
métastase tumorale
mutation du gène BRAF
continuité des soins
surveillance pharmacologique
communication interdisciplinaire
inhibiteurs de protéines kinases
vémurafénib
dabrafénib
grossesse
RO5185426
RO5185426
RO5185426
Imidazoles
oximes
Imidazoles
oximes
Protéines proto-oncogènes B-raf
Imidazoles
oximes
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
Zepatier - elbasvir / grazoprévir
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004126/human_med_002001.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Zepatier est un médicament antiviral utilisé dans le traitement des adultes atteints d'hépatite C chronique (de longue durée) (une maladie du foie due à une infection par le virus de l'hépatite C)...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
grazoprévir
grazoprévir
elbasvir
elbasvir
J05A - antiviraux à action directe
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
adulte
hépatite C chronique
antiviraux
vaccins antiviraux
génotype 1a du virus de l'hépatite C
génotype 1b du virus de l'hépatite C
génotype 4 du virus de l'hépatite C
administration par voie orale
antagonisme des médicaments
évaluation préclinique de médicament
protéine NS-5A du virus de l'hépatite C
inhibiteurs de protéases
inhibiteurs de protéases
protéine NS3 du virus de l'hépatite C
cofacteur NS4A du virus de l'hépatite C
association de médicaments
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
quinoxalines
quinoxalines
benzofurannes
Imidazoles
Protéines virales non structurales
protéines de transport
benzofurannes
Imidazoles

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N2-AUTOINDEXEE
Antiviraux d’action directe
Saisine de la ministre des affaires sociales et de la santé en date du 19 mai 2016 sur les modalités de prise en charge des antiviraux d’action directe pour les patients au stade F2 de fibrose hépatique, liée à une infection chronique par le virus de l’hépatite C
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2633680/fr/antiviraux-d-action-directe
Indications concernées En association dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C chez les adultes...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
adulte
hépatite C chronique
association de médicaments
Sofosbuvir
antiviraux
J05A - antiviraux à action directe
daclatasvir
Siméprévir
association lédipasvir sofosbuvir
dasabuvir
association médicamenteuse
ombitasvir
ritonavir
paritaprévir
Fibrose du foie
risque
a comme patient
hepacivirus
infection
maladies auto-immunes
fibrose hépatique
Fibrose
Virus de l'hépatite C
entérovirus humain 72
hépatite C chronique
anemie ferriprive - carence en fer
Affaires
cirrhose du foie
socialisme
hepatite
hepatite
Patients
maladie infectieuse chronique
Directives
antiviraux
hépatite chronique
santé
prise en charge personnalisée du patient
virus de l'hépatite c
virus de l'hépatite A
ABT-333
ABT-450
BMS-790052
fibrose
commerce
patients
directives
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
sulfonamides
uracile
uracile
anilides
carbamates
composés macrocycliques
Imidazoles

---
N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL [GLEEVEC (mésylate d'imatinib), TASIGNA (nilotinib), BOSULIF (bosutinib), SPRYCEL (dasatinib), ICLUSIG (chlorhydrate de ponatinib)] - Risque de réactivation de l'hépatite B
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58222a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une greffe du foie ou à une issue fatale. Les recommandations sont les suivantes : Tous les patients doivent faire l’objet d’un dépistage d’une infection par le VHB avant l’initiation d’un traitement par des ITK BCR-ABL. Un médecin spécialisé en hépatologie et dans le traitement du VHB doit être consulté rapidement avant l’instauration du traitement chez les patients porteurs chroniques du VHB (y compris ceux ayant une hépatite B active) et chez ceux dont la sérologie est devenue positive au cours du traitement. Les patients porteurs du VHB et traités par des ITK BCR-ABL doivent être étroitement surveillés pour les manifestations et les symptômes d’infection active par le VHB tout au long du traitement et plusieurs mois après son arrêt. La version canadienne des renseignements thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur de tous les ITK BCR-ABL seront mis à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
Mésylate d'imatinib
risque
virus de l'hépatite B
GLIVEC
L01XE01 - imatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
TASIGNA
BOSULIF
bosutinib
SPRYCEL
L01XE14 - bosutinib
Dasatinib
L01XE06 - dasatinib
ICLUSIG
chlorhydrate de ponatinib
L01XE24 - ponatinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Réactivation de l’hépatite B
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
dépistage systématique
hépatite B
hépatite B
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N1-VALIDE
Recommandations AFEF sur la prise en charge des hépatites virales C
http://www.afef.asso.fr/ckfinder/userfiles/files/recommandations-textes-officiels/Recommandations_AFEF_HepatiteC_Final-02-2016.pdf
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/medias/Recos/2015-juin-Recommandations-AFEF-Hepatite-C.pdf
Ces recommandations AFEF (Association Française pour l’Etude du Foie) sur la prise en charge des hépatites chroniques virales C ont pour but d’aider les soignants, l’ensemble des acteurs impliqués dans la prise en charge des patients, et les patients eux-mêmes à la meilleure démarche thérapeutique possible en vue de contrôler l’épidémie d’infection virale C en France
2016
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AFEF - Association Française pour l'Etude du Foie
France
français
hépatite C chronique
recommandation pour la pratique clinique
indice de gravité médicale
hépatite C chronique
antiviraux
comorbidité
génotype
daclatasvir
lédipasvir
ribavirine
résultat thérapeutique
résistance virale aux médicaments
grossesse
éducation du patient comme sujet
cirrhose du foie
transplantation hépatique
récidive
insuffisance rénale
enfant
adolescent
usagers de drogues
infections à VIH
maladie aiguë
B17.1 - hépatite aiguë C
Siméprévir
Sofosbuvir
lédipasvir
association lédipasvir sofosbuvir
BMS-790052
Imidazoles
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib, Ponatinib - Médicament ciblant JAK : Ruxolitinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BCR-ABL-Imatinib-Dasatinib-Nilotinib-Bosutinib-Ponatinib-Medicament-ciblant-JAK-Ruxolitinib-Anticancereux-par-voie-orale-informer-prevenir-et-gerer-leurs-effets-indesirables
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
diffusion de l'information
éducation du patient comme sujet
interactions médicamenteuses
Dasatinib
Mésylate d'imatinib
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
L01XE06 - dasatinib
L01XE01 - imatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
bosutinib
ponatinib
ruxolitinib
janus kinases
L01XE24 - ponatinib
L01XE18 - ruxolitinib
L01XE14 - bosutinib
continuité des soins
grossesse
INCB018424
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines
pyrimidines
pyrazoles

---
N1-SUPERVISEE
Truberzi eluxadoline
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004098/human_med_002025.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Truberzi est un médicament qui agit sur le système digestif. Il est utilisé pour le traitement d'adultes atteints du syndrome de l'intestin irritable accompagné de diarrhée. Le syndrome de l'intestin irritable est un trouble chronique de l'intestin accompagné de douleur ou de gêne au niveau de l'abdomen (ventre), de ballonnements et d'une modification de la fréquence des selles...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
éluxadoline
Imidazoles
agrément de médicaments
Europe
agents gastro-intestinaux
agents gastro-intestinaux
surveillance post-commercialisation des produits de santé
A07 - antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux
adulte
syndrome du côlon irritable
diarrhée
administration par voie orale
comprimés
évaluation des risques
syndrome de l'intestin irritable avec diarrhée (maladie)
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
récepteur delta
récepteur mu
récepteur kappa
éluxadoline
Imidazoles
phénylalanine

---
N1-SUPERVISEE
ICLUSIG
Mise à disposition d’une nouvelle présentation d’ICLUSIG 15 mg en flacon de 30 comprimés pelliculés et d’un nouveau dosage d’ICLUSIG à 30 mg (flacon de 30 comprimés pelliculés)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623462/fr/iclusig
Le service médical rendu par ICLUSIG 15 mg et 30 mg, en flacon de 30 comprimés pelliculés est important dans les indications de l’AMM. Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de ponatinib
L01XE24 - ponatinib
ICLUSIG 15 mg cp pellic
administration par voie orale
résultat thérapeutique
antinéoplasiques
leucémie myéloïde en phase accélérée
crise blastique
leucémie myéloïde en phase chronique
Leucémie aigüe lymphoblastique L2
inhibiteurs de protéines kinases
médicament orphelin
remboursement par l'assurance maladie
protein-tyrosine kinases
ICLUSIG 30 mg, comprimé pelliculé
ICLUSIG
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
ponatinib
Imidazoles
pyridazines

---
N1-SUPERVISEE
DAKLINZA
Réévaluation ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621276/fr/daklinza
Compte tenu des nouvelles données disponibles, notamment chez les patients infectés par un virus de génotype 3, la Commission considère que DAKLINZA (daclatasvir) conserve une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge de l’hépatite C chronique chez les patients adultes infectés par le VHC de génotypes 1, 3 et 4...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DAKLINZA 30 mg cp pellic
DAKLINZA 60 mg cp pellic
administration par voie orale
résultat thérapeutique
daclatasvir
daclatasvir
antiviraux
antiviraux
association de médicaments
hépatite C chronique
adulte
protéine NS-5A du virus de l'hépatite C
continuité des soins
J05AX14 - daclatasvir
remboursement par l'assurance maladie
génotype 1 du virus de l'hépatite C
génotype 3 du virus de l'hépatite C
génotype 4 du virus de l'hépatite C
DAKLINZA
BMS-790052
BMS-790052
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
Imidazoles
Protéines virales non structurales
Imidazoles

---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib - Médicament ciblant JAK : ruxolitinib / Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/content/download/126025/1524695/file/Médicaments%20ciblant%20BCR-ABL.pdf
Ce document s’adresse aux professionnels de santé, hématologues, cancérologues, médecins généralistes, pharmaciens et infirmiers notamment ; il constitue un outil d’aide à la pratique pour le suivi partagé des patients recevant un anticancéreux par voie orale utilisé en hématologie (thérapies ciblant BCR-ABL ou ciblant JAK). Ce document propose des mesures à mettre en oeuvre pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité avérée...
2015
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
L01XE01 - imatinib
L01XE06 - dasatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
bosutinib
L01XE14 - bosutinib
ponatinib
L01XE24 - ponatinib
inhibiteurs de protéines kinases
L01XE18 - ruxolitinib
ruxolitinib
janus kinases
diffusion de l'information
continuité des soins
relations hôpital-médecin
relations hôpital-patient
Relations médecin-patient
interactions médicamenteuses
grossesse
protein-tyrosine kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
Dasatinib
Mésylate d'imatinib
INCB018424
pyrazoles
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines

---
N2-AUTOINDEXEE
Ponatinib - Iclusig
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=325883
2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
ponatinib
ICLUSIG
ponatinib
Imidazoles
pyridazines

---
N1-VALIDE
Risque d'arythmies avec Harvoni ou Sovaldi en association avec Daklinza lors de la co-administration avec l'amiodarone - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Risque-d-arythmies-avec-Harvoni-ou-Sovaldi-en-association-avec-Daklinza-lors-de-la-co-administration-avec-l-amiodarone-Lettre-aux-professionnels-de-sante
A la suite de la notification de cas de bradycardie sévère et de troubles de la conduction rapportés avec certains antiviraux d'action directe prescrits pour le traitement de l'hépatite C (Harvoni ou Sovaldi plus Daklinza) lors de la co-administration avec l'amiodarone, une lettre est adressée aux professionnels de santé pour les informer de ces risques et leur recommander d'éviter l'utilisation concomitante de ces antiviraux et de l’amiodarone. Si la co-administration est inévitable, les patients doivent être étroitement surveillés selon les modalités décrites dans la lettre d'information ci-jointe...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
hépatite C
amiodarone
interactions médicamenteuses
antiviraux
HARVONI
HARVONI 90 mg/400 mg cp pellic
bradycardie
Troubles de la conduction cardiaque
benzimidazoles
fluorènes
lédipasvir
SOVALDI
SOVALDI 400 mg cp pellic
DAKLINZA 30 mg cp pellic
DAKLINZA 60 mg cp pellic
association médicamenteuse
association de médicaments
troubles du rythme cardiaque
continuité des soins
surveillance pharmacologique
daclatasvir
DAKLINZA
Cardiotoxicité
Sofosbuvir
lédipasvir
association lédipasvir sofosbuvir
BMS-790052
Imidazoles
système de conduction du coeur
système de conduction du coeur
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate

---
N1-VALIDE
Traitement de l’hépatite C : l’ANSM et l’EMA recommandent d’éviter l’association entre des antiviraux d’action directe et l’amiodarone - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-des-medicaments-a-usage-humain-CHMP/Traitement-de-l-hepatite-C-l-ANSM-et-l-EMA-recommandent-d-eviter-l-association-entre-des-antiviraux-d-action-directe-et-l-amiodarone-Point-d-Information
Après le PRAC, le CHMP confirme le risque de bradycardie sévère ou de troubles de la conduction chez les patients traités pour l’hépatite C par Harvoni (association fixe de sofosbuvir et ledipasvir) ou Sovaldi (sofosbuvir) en association avec Daklinza (daclatasvir) et qui reçoivent aussi de l’amiodarone, un traitement antiarythmique. La prescription conjointe de ces antiviraux et de l’amiodarone doit être évitée. Les RCP et les notices de Harvoni, Sovaldi et Daklinza seront actualisés en conséquence et une lettre d’information sera adressée prochainement aux professionnels de santé concernés...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
hépatite C
amiodarone
interactions médicamenteuses
antiviraux
HARVONI
HARVONI 90 mg/400 mg cp pellic
bradycardie
Troubles de la conduction cardiaque
benzimidazoles
fluorènes
lédipasvir
SOVALDI
SOVALDI 400 mg cp pellic
DAKLINZA 30 mg cp pellic
DAKLINZA 60 mg cp pellic
association médicamenteuse
association de médicaments
troubles du rythme cardiaque
continuité des soins
surveillance pharmacologique
daclatasvir
Cardiotoxicité
Sofosbuvir
lédipasvir
association lédipasvir sofosbuvir
BMS-790052
système de conduction du coeur
Imidazoles
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate

---
N3-AUTOINDEXEE
N-(n-Butyl)imidazole
Numéro CAS : 4316-42-1
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=871681&nom=N-(n-Butyl)imidazole
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
Imidazoles
imidazole
imidazole

---
N1-SUPERVISEE
Zoledronic Acid Accord - acide zolédronique - zoledronic acid
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002667/human_med_001722.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500155425
Zoledronic Acid Accord est un médicament qui contient le principe actif acide zolédronique. Il est utilisé pour prévenir les complications osseuses chez des adultes atteints d’un cancer à un stade avancé qui affecte les os. Ces complications incluent les fractures (cassures dans un os), la compression médullaire (lorsque la moelle épinière est comprimée par l’os), les maladies osseuses nécessitant une radiothérapie (thérapie par radiation) ou un traitement chirurgical, et l’hypercalcémie (taux élevés de calcium dans le sang). Zoledronic Acid Accord peut également être utilisé dans le traitement de l’hypercalcémie induite par des tumeurs. Zoledronic Acid Accord est un «médicament générique». Cela signifie que Zoledronic Acid Accord est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Zometa...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
acide zolédronique
acide zolédronique
M05BA08 - acide zolédronique
adulte
médicaments génériques
agents de maintien de la densité osseuse
agents de maintien de la densité osseuse
tumeurs osseuses
fractures osseuses
syndrome de compression médullaire
hypercalcémie
perfusions veineuses
tumeurs
sujet âgé
interactions médicamenteuses
insuffisance rénale
grossesse
allaitement maternel
fécondité
évaluation préclinique de médicament
diphosphonates
Imidazoles
diphosphonates
Imidazoles

---
N1-SUPERVISEE
INLYTA 1mg CPR PELL B/56
Code CIP/ACL : 3400926648046
http://www.meddispar.fr/Medicaments/INLYTA-1-B-56/(type)/letter/(value)/I/(cip)/3400926648046
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
antinéoplasiques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
axitinib
L01XE17 - axitinib
INLYTA
INLYTA 1 mg cp pellic
continuité des soins
Imidazoles
indazoles

---
N1-SUPERVISEE
INLYTA 5mg CPR PELL B/56
Code CIP/ACL : 3400926648275
http://www.meddispar.fr/Medicaments/INLYTA-5-B-56/(type)/letter/(value)/I/(cip)/3400926648275
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
axitinib
L01XE17 - axitinib
INLYTA
INLYTA 5 mg cp pellic
continuité des soins
antinéoplasiques
Imidazoles
indazoles

---
N3-AUTOINDEXEE
Médicaments contenant de la bromocriptine, de la méthadone et de la povidone, de l’ivabradine , de la testostérone, du valproate (DEPAKOTE , et ponatinib - Retour d’information sur le PRAC de juillet 2014
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Medicaments-contenant-de-la-bromocriptine-de-la-methadone-et-de-la-povidone-de-l-ivabradine-de-la-testosterone-du-valproate-DEPAKOTE-R-et-ponatinib-Retour-d-information-sur-le-PRAC-de-juillet-2014
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation médicament
méthadone
DEPAKOTE
médicament
mésylate de bromocriptine
préparations pharmaceutiques
testostérone
contenant
acide valproïque
valproate
povidone
testostérone
ponatinib
méthadone
ivabradine
povidone
bromocriptine
ponatinib
BROMOCRIPTINE
testostérone
valproate
povidone
ivabradine
benzazépines
Imidazoles
pyridazines

---
N1-VALIDE
Les médicaments de l’ostéoporose - Fiche bon usage du médicament (Fiche BUM)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751307/fr/les-medicaments-de-losteoporose
Chez qui instaurer un traitement anti-ostéoporotique ? Comment instaurer un traitement de l’ostéoporose ? Quels sont les médicaments de l’ostéoporose dont le service médical rendu* est suffisant  ? I – Les bisphosphonates Acide alendronique Acide zolédronique Risédronate II – Les autres médicaments Dénosumab Raloxifène Ranélate de strontium Tériparatide Quels sont les médicaments de l’ostéoporose dont le service médical rendu est insuffisant  ? Conduite à tenir en l’absence de fracture évocatrice d’ostéoporose Conduite à tenir en cas de corticothérapie en cours Conduite à tenir en cas de fracture évocatrice d’ostéoporose Coût des médicaments de l’ostéoporose ayant montré leur efficacité pour prévenir les fractures des vertèbres et de la hanche...
2014
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Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
120. Ménopause et andropause
124. Ostéopathies fragilisantes
français
agents de maintien de la densité osseuse
ostéoporose
résultat thérapeutique
M05BA04 - acide alendronique
alendronate
recommandation de bon usage du médicament
M05BA08 - acide zolédronique
administration par voie orale
acide zolédronique
M05BA07 - acide risédronique
M05BX04 - dénosumab
Chlorhydrate de raloxifène
ranélate de strontium
M05BX03 - ranélate de strontium
tériparatide
H05AA02 - tériparatide
fractures du rachis
fractures de la hanche
coûts et analyse des coûts
agents de maintien de la densité osseuse
coûts des médicaments
densité osseuse
risque
ostéoporose post-ménopausique
hormones corticosurrénaliennes
ostéoporose
fractures ostéoporotiques
FOSAMAX
FOSAMAX 10 mg cp
FOSAMAX 70 mg cp
FOSAVANCE 70mg/2800UI cp
FOSAVANCE 70mg/5600UI cp
FOSAVANCE
M05BB03 - acide alendronique et colécalciférol
ADROVANCE
ADROVANCE 70mg/2800UI cp
ADROVANCE 70mg/5600UI cp
ACLASTA 5mg sol p perf
ACLASTA
médicaments génériques
perfusions veineuses
ACTONEL
ACTONEL 5 mg cp pellic
ACTONEL 35 mg cp pellic
ACTONEL 75 mg cp pellic
ACTONELCOMBI 35mg + 1000mg/880UI cp pellic/glé efferv
ACTONELCOMBI
M05BB04 - acide risédronique, calcium et colécalciférol pour administration séquentielle
injections sous-cutanées
PROLIA
PROLIA 60 mg sol inj en seringue préremplie
EVISTA
OPTRUMA
EVISTA 60mg cp pellic
OPTRUMA 60mg cp pellic
G03XC01 - raloxifène
FORSTEO 20µg/80µl sol inj
FORSTEO
algorithme
traitement corticostéroïde
corticothérapie
Risédronate de sodium
Dénosumab
diphosphonates
Imidazoles
composés organométalliques
Thiophènes

---
N3-AUTOINDEXEE
ACIDE ZOLEDRONIQUE TEVA PHARMA 5mg SOL PERF FL B/1
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ACIDE-ZOLEDRONIQUE-TEVA-PHARMA-5-B-1/(type)/letter/(value)/A/(cip)/3400926883775
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
acide zolédronique
Sol
sol
acide zolédronique
diphosphonates
Imidazoles

---
N2-AUTOINDEXEE
INLYTA 5 mg, comprimé pelliculé - axitinib
Code CIS : 67939209
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=67939209
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
axitinib
axitinib
INLYTA
compression
67939209
pilule
pellicules
comprimés
séborrhée sèche
axitinib
pellicules
Imidazoles
indazoles

---
N2-AUTOINDEXEE
INLYTA 1 mg, comprimé pelliculé - axitinib
Code CIS : 64922489
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64922489
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
64922489
axitinib
axitinib
compression
axitinib
pellicules
INLYTA
pilule
séborrhée sèche
pellicules
Imidazoles
indazoles

---
N3-AUTOINDEXEE
Abasria (insuline glargine), Clopidogrel/ASATeva, Daklinza (daclastavir), Velphoro, Vizamyl (flutemetamol f-18), Triumeq (abacavir/dolutegravir/lamivudine) : retour sur la réunion de juin 2014 du CHMP - Point d'information
Six avis favorables pour de nouvelles autorisations de mise sur le marché (AMM)
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-des-medicaments-a-usage-humain-CHMP/Abasria-insuline-glargine-Clopidogrel-ASATeva-Daklinza-daclastavir-Velphoro-Vizamyl-flutemetamol-f-18-Triumeq-abacavir-dolutegravir-lamivudine-retour-sur-la-reunion-de-juin-2014-du-CHMP-Point-d-information
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
DAKLINZA
daclatasvir
démarche
insuline
agrément de médicaments
insuline
six
insuline glargine
Réunion
insuline glargine
insuline à longue durée d'action
BMS-790052
Imidazoles

---
N1-SUPERVISEE
TAFINLAR 75mg GELULE B/120 - dabrafenib
Code CIP/ACL : 3400927549731
http://www.meddispar.fr/index.php/Medicaments/TAFINLAR-75-B-120/
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
dabrafénib
L01XE23 - dabrafénib
TAFINLAR 75 mg gél
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
continuité des soins
capsules
TAFINLAR
Imidazoles
oximes

---
N1-SUPERVISEE
Daklinza - daclatasvir
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003768/human_med_001792.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500169176
Daklinza est un médicament antiviral utilisé en association avec d’autres médicaments dans le traitement de l'hépatite C (une maladie du foie due à une infection par le virus de l'hépatite C) chronique (de longue durée) chez l'adulte...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
daclatasvir
daclatasvir
adulte
hépatite C chronique
antiviraux
antiviraux
continuité des soins
association de médicaments
administration par voie orale
comprimés
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
J05AX14 - daclatasvir
DAKLINZA
DAKLINZA 30 mg cp pellic
DAKLINZA 60 mg cp pellic
BMS-790052
BMS-790052
Protéines virales non structurales
Imidazoles
Imidazoles

---
N3-AUTOINDEXEE
Iclusig (ponatinib), médicaments à base de testostérone, médicaments contenant du valproate et dérivés (divalproate de sodium / valpromide) : retour d’information sur le PRAC d’octobre 2014 - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Iclusig-ponatinib-medicaments-a-base-de-testosterone-medicaments-contenant-du-valproate-et-derives-divalproate-de-sodium-valpromide-retour-d-information-sur-le-PRAC-d-octobre-2014-Point-d-Information
Lors de sa réunion mensuelle qui s’est tenue du 6 au 9 octobre 2014 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a finalisé la réévaluation des médicaments Iclusig (ponatinib), des médicaments à base testostérone et des médicaments contenant du valproate et dérivés (divalproate de sodium / valpromide)
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Valproate de sodium
valproate de sodium
sodium divalproate
célécoxib
médicament
ponatinib
contenant
ponatinib
testostérone
base
dû à
valpromide
préparations pharmaceutiques
shunt
VALPROATE DE SODIUM
divalproate de sodium
testostérone
ICLUSIG
acide valproïque
testostérone
Imidazoles
pyridazines

---
N1-SUPERVISEE
ACIDE ZOLEDRONIQUE KABI 4mg/5ml SOL DIL PERF B/1
Médicament à surveillance particulière pendant le traitement
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ACIDE-ZOLEDRONIQUE-KABI-4-B-1/(type)/letter/(value)/A/(cip)/3400926699543
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
M05BA08 - acide zolédronique
ACIDE ZOLEDRONIQUE FRESENIUS KABI 4 mg/5 ml sol diluer p perf
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
perfusions veineuses
continuité des soins
surveillance pharmacologique
acide zolédronique
ACIDE ZOLEDRONIQUE
diphosphonates
Imidazoles

---
N1-VALIDE
Expositions aux spécialités à base d’imidaclopride : synthèse des cas signalés aux centres antipoison français de 1999 à 2012
http://www.centres-antipoison.net/CCTV/Imidaclopride_GT_Phytoveille_VF.pdf
L’imidaclopride entre dans la composition d’un grand nombre de produits commercialisés avec une utilisation fréquente, domestique ou professionnelle, à l’origine de 428 cas d’exposition aux CAPTV. Dans cette étude rétrospective, toutes les expositions accidentelles rapportées sont de gravité faible à modérée. Seules les ingestions volontaires à visée suicidaire ont été à l'origine de troubles neurologiques et cardiovasculaires graves ayant nécessité une prise en charge en unité de soins intensifs. Les doses supposées ingérées à l'origine de ces cas graves pouvaient être relativement faibles (dès 5 g soit environ 30 mL) impliquant une surveillance médicalisée systématique en cas d’ingestion volontaire. Dans le contexte actuel de restriction d’usage des néonicotinoïdes au niveau européen, un nouveau bilan des cas d’exposition à l’imidaclopride pourrait être envisagé à moyen terme...
2014
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CAPTV - Association des centres antipoison et de toxicovigilance
France
français
études rétrospectives
France
imidacloprid
rapports et études
exposition environnementale
accidents domestiques
tentative de suicide
insecticides
accidents du travail
jardinage
exposition professionnelle
signes et symptômes
insecticides
imidacloprid
intoxication
exposition professionnelle
Imidazoles
composés nitrés
Imidazoles
composés nitrés

---
N1-SUPERVISEE
INLYTA 7mg CPR PELL
http://www.meddispar.fr/Medicaments/INLYTA-7-B-56/%28type%29/letter/%28value%29/I/%28cip%29/3400927547669
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
axitinib
L01XE17 - axitinib
INLYTA
INLYTA 7 mg cp pellic
continuité des soins
antinéoplasiques
Imidazoles
indazoles

---
N1-SUPERVISEE
INLYTA 3mg CPR PELL
http://www.meddispar.fr/Medicaments/INLYTA-3-B-56/%28type%29/letter/%28value%29/I/%28cip%29/3400927547379
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
axitinib
L01XE17 - axitinib
INLYTA
INLYTA 3 mg cp pellic
continuité des soins
antinéoplasiques
Imidazoles
indazoles

---
N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle : écarter l'olmésartan
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/49749/0/2014/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
L'olmésartan est le seul antihypertenseur de la famille des sartans qui expose à des effets indésirables intestinaux graves, sans apporter de progrès tangible par ailleurs. Ce médicament est à écarter et il n'y a aucune raison pour le maintenir sur le marché...
2014
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
maladie hypertensive
olmésartan
hypertension artérielle
Imidazoles
tétrazoles

---
N1-VALIDE
Portrait de l’usage des bisphosphonates et du dénosumab chez les personnes de 50 ans ou plus souffrant d’ostéoporose couvertes par le régime public d’assurance médicaments
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Medicaments/INESSS_Portrait_usage_osteoporose.pdf
L’efficacité comparative de l’alendronate, du risédronate, du dénosumab et de l’acide zolédronique à réduire le risque de fracture de fragilisation a été démontrée dans plus d’une méta-analyse n’incluant que des essais cliniques à répartition aléatoire. Cependant, le taux de persistance et le niveau d’adhésion au traitement à l’alendronate et au risédronate se sont avérés insuffisants en situation réelle d’usage. Ces deux conditions essentielles à l’efficacité d’un traitement médicamenteux n’avaient pas été évaluées jusqu’à présent chez les utilisateurs courants de dénosumab ou d’acide zolédronique. Les objectifs cette étude étaient de décrire les nouveaux utilisateurs d’alendronate, de risédronate, de dénosumab et d’acide zolédronique et d’estimer le taux de persistance et le niveau d’adhésion à ces traitements pharmacologiques de même qu’aux suppléments de calcium et de vitamine D administrés en concomitance.
2014
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
rapport
adulte
sujet âgé
diphosphonates
fractures ostéoporotiques
alendronate
agents de maintien de la densité osseuse
acide zolédronique
Imidazoles
observance du traitement médicamenteux
vitamine D
calcium
calcium alimentaire
ostéoporose
Risédronate de sodium
Dénosumab

---
N1-SUPERVISEE
DAKLINZA (daclatasvir), antiviral à action directe
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009488/fr/daklinza
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009488/fr/daklinza-daclatasvir-antiviral-a-action-directe
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge des adultes infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotypes 1, 3 et 4 DAKLINZA a l’AMM, en association à d’autres médicaments, dans le traitement de l’hépatite C chronique chez l’adulte infecté par un VHC. En association au sofosbuvir, le daclatasvir pourrait permettre d’obtenir une guérison de la plupart des patients atteints d’une hépatite C, avec ou sans manifestations extra-hépatiques. Il est souhaitable de proposer le traitement par daclastavir en priorité chez tous les patients dont la maladie hépatique est au stade de fibrose F3 ou F4 ainsi que dans certaines populations particulières. Les patients au stade de fibrose F2 devraient bénéficier également de nouveaux traitements dans des délais courts. Pour les patients F0 ou F1, le traitement pourrait être différé en fonction de l’évolution de la maladie et du contexte du patient. DAKLINZA apporte un progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de l’hépatite C chronique de génotypes 1, 3 et 4 compte tenu : - du niveau d’efficacité virologique chez les patients infectés par VHC de génotype 4 de daclatasvir peginterféron/ribavirine, supérieur à celui à peginterféron/ribavirine, mais moins élevé que celui décrit avec sofosbuvir peginterféron/ribavirine, - d’un profil de tolérance satisfaisant, - d’une utilisation possible sans interféron en association au sofosbuvir (avec ou sans ribavirine) chez les patients de génotype 1, 3 et 4, sur la base de données cliniques ayant un niveau de preuve non optimal, - d’un risque important de développement de résistances en cas d’échec du traitement...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DAKLINZA 30 mg cp pellic
DAKLINZA 60 mg cp pellic
administration par voie orale
résultat thérapeutique
daclatasvir
daclatasvir
antiviraux
antiviraux
résistance virale aux médicaments
association de médicaments
hépatite C chronique
adulte
protéine NS-5A du virus de l'hépatite C
continuité des soins
J05AX14 - daclatasvir
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
DAKLINZA
BMS-790052
BMS-790052
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
Imidazoles
Protéines virales non structurales
Imidazoles

---
N2-AUTOINDEXEE
ICLUSIG
ponatinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/iclusig-v1_1-pro.pdf/0d4a9413-2dcd-49ea-86b5-2fbdb416788b
2014
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
ICLUSIG
ponatinib
ponatinib
Imidazoles
pyridazines

---
N2-AUTOINDEXEE
ICLUSIG
ponatinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/iclusig-v1_1-pat.pdf/4424b6fe-1d57-4a18-834b-868c88f06c49
2014
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
ponatinib
ponatinib
ICLUSIG
Imidazoles
pyridazines

---
N2-AUTOINDEXEE
INLYTA
axitinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/inlyta-v1_2-pro.pdf/439485ef-2c68-4aaa-aa29-fa9ef8839cce
2014
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
axitinib
axitinib
INLYTA
Imidazoles
indazoles

---
N2-AUTOINDEXEE
TAFINLAR
dabrafénib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/tafinlar_v1_0pro.pdf/e0f91e3e-691d-43cb-a475-fd6696d5ad65
2014
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
dabrafénib
TAFINLAR
Imidazoles
oximes

---
N1-SUPERVISEE
TAFINLAR 50 mg, gélule - TAFINLAR 75 mg, gélule
dabrafénib (mésilate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1742463/fr/tafinlar
Inscription. Indication : « Le dabrafenib est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600. » Le service médical rendu par TAFINLAR est important dans l'indication et à la posologie de l'AMM. TAFINLAR n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge actuelle du mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
français
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
dabrafénib
dabrafénib
L01XE23 - dabrafénib
TAFINLAR
TAFINLAR 50 mg gél
TAFINLAR 75 mg gél
adulte
mélanome
antinéoplasiques
antinéoplasiques
protéine BRAF humaine
avis de la commission de transparence
métastase tumorale
résultat thérapeutique
mutation
analyse de survie
non résécable
mutation BRAF V600E présente
mutation BRAF V600K présente
Imidazoles
oximes
Imidazoles
oximes
Protéines proto-oncogènes B-raf

---
N1-SUPERVISEE
Fenticonazole
LOMEXIN - TERLOMEXIN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=518
Le fenticonazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie cutanée et vaginale. Le passage systémique est faible par ces voies d'administration.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
Imidazoles
antifongiques
fenticonazole
G01AF12 - fenticonazole
D01AC12 - fenticonazole
Imidazoles
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Tioconazole
GYNO-TROSYD - TROSYD
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=523
Le tioconazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie cutanée et vaginale. Le passage systémique est faible par ces voies d'administration.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
antifongiques
Imidazoles
tioconazole
G01AF08 - tioconazole
D01AC07 - tioconazole
Imidazoles
information sur le médicament

---
N1-VALIDE
Zometa - Acide zolédronique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701315/fr/zometa
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701314/fr/zometa06112013avisct12958
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_981921/fr/zometa
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399784/fr/zometa-4-mg-poudre-et-solvant-pour-solution-pour-perfusion-boite-de-1
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399290/fr/zometa-4-mg-poudre-et-solvant-pour-solution-pour-perfusion-boite-de-1-4-et-10?xtmc=&xtcr=4
Renouvellement de l'inscription. Indications : « - Prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression médullaire, irradiation ou chirurgie osseuse, hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints de pathologie maligne à un stade avancé avec atteinte osseuse. - Traitement de l'hypercalcémie induite par des tumeurs (TIH) chez des patients adultes.»...
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
agents de maintien de la densité osseuse
diphosphonates
Imidazoles
M05BA08 - acide zolédronique
acide zolédronique
ZOMETA
ZOMETA 4mg/100ml sol p perf
perfusions veineuses
remboursement par l'assurance maladie
tumeurs
hypercalcémie
adulte
tumeurs osseuses
tumeurs osseuses
fractures spontanées
syndrome de compression médullaire

---
N1-SUPERVISEE
Zometa - zoledronic acid - acide zolédronique
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000336/human_med_001182.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019891
Zometa peut être utilisé pour prévenir les complications osseuses chez des adultes atteints d'un cancer à un stade avancé qui affecte les os. Ces complications incluent les fractures (cassures dans un os), la compression médullaire (lorsque la moelle épinière est comprimée par l'os), les maladies osseuses nécessitant une radiothérapie (thérapie par radiation) ou un traitement chirurgical, et l'hypercalcémie (taux élevés de calcium dans le sang). Zometa peut également être utilisé dans le traitement de l'hypercalcémie induite par des tumeurs. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2013
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
évaluation de médicament
diphosphonates
Imidazoles
agents de maintien de la densité osseuse
hypercalcémie
tumeurs osseuses
résultat thérapeutique
Imidazoles
diphosphonates
agents de maintien de la densité osseuse
résorption osseuse
acide zolédronique
M05BA08 - acide zolédronique
diphosphonates
ZOMETA
tumeurs
62785629
3400892558882
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
fractures spontanées
syndrome de compression médullaire
hypercalcémie
ZOMETA 4mg/100ml sol p perf

---
N1-SUPERVISEE
Le point des connaissances sur le 4-méthylimidazole (4-MEI)
http://www.cancer-environnement.fr/322-4-methylimidazole-4-MEI.ce.aspx
Le 5 mars 2012, une association américaine de consommateurs, la CSPI (Center for Science in the Public Interest), a renouvelé sa demande d’interdire définitivement l’utilisation des caramels E150c et E150d dans les produits alimentaires. Cette association a alerté l'Agence américaine de l'alimentation et des médicaments, en se fondant sur une étude qui montrait qu'une administration de 4-méthylimidazole (4-MEI) avait causé des cancers chez des souris et des rats.
2012
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Cancer Environnement
France
4-méthylimidazole
Imidazoles
Imidazoles
Imidazoles
Imidazoles
exposition environnementale
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Butoconazole
GYNO-MYK
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=516
Le butoconazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie vaginale. Le passage systémique est faible par cette voie d'administration.
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
Imidazoles
antifongiques
butoconazole
G01AF15 - butoconazole
Imidazoles
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Bifonazole
AMYCOR
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=554
Le bifonazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie cutanée et unguéale. Le passage systémique est faible par ces voies d'administration.
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
Imidazoles
antifongiques
bifonazole
D01AC10 - bifonazole
Imidazoles
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Omoconazole
FONGAMIL - FONGAREX
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=521
L'omoconazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie cutanée et vaginale. Le passage systémique est faible par ces voies d'administration.
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
Imidazoles
antifongiques
G01AF16 - omoconazole
D01AC13 - omoconazole
omoconazole
nitrate d'omoconazole
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Aclasta - Acide zolédronique
code ATC : M05BA08
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000595/human_med_000622.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Aclasta est utilisé pour traiter l'ostéoporose (une maladie qui fragilise les os) chez les femmes ménopausées et chez les hommes. Il est utilisé chez des patients qui présentent un risque de fractures (os cassés), y compris ceux qui se sont récemment fracturé la hanche à la suite d'un faible traumatisme, comme une chute, et chez les patients dont l'ostéoporose est liée à un traitement de long terme à base de glucocorticoïdes (un type de stéroïdes). Aclasta est également utilisé pour traiter la maladie osseuse de Paget chez l'adulte. Il s'agit d'une maladie dans laquelle le processus normal de croissance osseuse se trouve modifié. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
diphosphonates
Imidazoles
agents de maintien de la densité osseuse
diphosphonates
Imidazoles
agents de maintien de la densité osseuse
maladie de Paget des os
acide zolédronique
acide zolédronique
M05BA08 - acide zolédronique
diphosphonates
Imidazoles
ACLASTA 5mg sol p perf
ACLASTA
ostéoporose post-ménopausique
ostéoporose
fractures ostéoporotiques
risque
fractures de la hanche
ostéoporose
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
67306342
3400892791791

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N1-SUPERVISEE
Sertaconazole
MONAZOL
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=522
Le sertaconazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie cutanée et vaginale. Le passage systémique est faible par ces voies d'administration.
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
Imidazoles
grossesse
Thiophènes
antifongiques
sertaconazole
D01AC14 - sertaconazole
Imidazoles
Thiophènes
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Oxiconazole
FONX
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=555
L'oxiconazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie cutanée. Le passage systémique est faible par cette voie d'administration.
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
Imidazoles
antifongiques
oxiconazole
D01AC11 - oxiconazole
Imidazoles
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Eprosartan - TEVETEN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=779
L'éprosartan est un antagoniste de l'angiotensine II (sartan) utilisé entre autres dans l'hypertension artérielle. En association avec un diurétique : COTEVETEN
2011
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
tératogènes
acrylates
Imidazoles
Thiophènes
grossesse
antihypertenseurs
éprosartan
C09CA02 - éprosartan
acrylates
Imidazoles
Thiophènes
antagonistes du récepteur de type 2 de l'angiotensine-II
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Taxotere / Zometa
http://www.hopital-dcss.org/soins-services-hopital/informations-medicales/item/169-taxotere-zometa.html
Ce traitement s’administre par des perfusions dans votre chambre implantable (CCI), toutes les trois semaines, sur une durée d’environ 2h00. La perfusion de Zometa se fera une cure sur deux.
2011
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Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon
Paris
taxoïdes
Imidazoles
diphosphonates
brochure pédagogique pour les patients
ZOMETA
TAXOTERE

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N1-SUPERVISEE
Sertindole dans la schizophrénie
http://www.cochrane.org/fr/CD001715
Le sertindole est un antipsychotique atypique dont on pense qu'il entraîne moins d'effets secondaires extrapyramidaux à des doses cliniquement efficaces que les médicaments antipsychotiques typiques. En décembre 1998, Lundbeck Ltd., fabricant du sertindole, a volontairement suspendu la commercialisation du médicament en raison de problèmes potentiels d'arythmie cardiaque et de mort cardiaque subite associées à son utilisation. Néanmoins, sur le conseil d'un groupe d'experts réuni à cet effet, le Comité des spécialités pharmaceutiques (CSP) a levé la suspension du sertindole en octobre 2001, une décision ratifiée par la Commission européenne le 26 juin 2002.
2011
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Centre Cochrane Français
France
indoles
Imidazoles
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sertindole
schizophrénie

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N1-SUPERVISEE
Olmésartan - ALTEIS , OLMETEC
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=775
Indication du niveau de preuve, L'olmésartan est un antagoniste de l'angiotensine II (sartan) utilisé entre autres dans l'hypertension artérielle. En association avec un diurétique : ALTEISDUO , COOLMETEC
2011
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O
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
Imidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
tératogènes
antihypertenseurs
olmésartan
C09CA08 - olmésartan médoxomil
Imidazoles
tétrazoles
information sur le médicament

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N2-AUTOINDEXEE
Analyse des propriétés physico-chimiques et pharmacologiques d'Imidazole [1,2- ]pyridine : évaluation de l'apport de la RMN HR-MAS pour la compréhension de ces mécanismes
http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00573124/fr/
2011
HAL Archives ouvertes
thèse ou mémoire
imidazole
mécanique
spectroscopie par résonance magnétique
imidazole
compréhension
propriété
pharmacologie
Imidazoles
Évaluation

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N1-SUPERVISEE
AXELER 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 64380145 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64380145
AXELER contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
tétrazoles
Imidazoles
hypertension artérielle
information sur le médicament

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N2-ASUPERVISER
SEVIKAR 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 64127633 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64127633
SEVIKAR contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Imidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
amlodipine
hypertension artérielle
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
AXELER 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 65107402 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65107402
AXELER contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Imidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
hypertension artérielle
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Cours hétérocycliques aromatiques monocycliques
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Lyon1_Nebois_heterocycliques_aromatiques_monocycliques.pdf
Support de cours sous forme de diapos, chapitre « hétérocycliques aromatiques monocycliques» ( chapitre 10 du cours de 2ère année chimie orga Lyon)
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
cours
enseignement pharmacie
chimie organique
Imidazoles
Composés hétéromonocycliques
pyrroles
pyridines
547.1 - Chimie organique physique et théorique

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N2-ASUPERVISER
SEVIKAR 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 64954736 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64954736
SEVIKAR contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amlodipine
tétrazoles
Imidazoles
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hypertension artérielle
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
ACIDE ZOLÉDRONIQUE - Aclasta - Novartis Pharmaceuticals Canada Inc
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Aclasta_july-08_f.pdf
L'acide zolédronique est un bisphosphonate d'administration parentérale qui inhibe la résorption osseuse modulée par les ostéoclastes; il est commercialisé sous les appellations AclastaMC et ZometaMC. Aclasta est d'usage autorisé dans le traitement de l'ostéoporose chez la femme après la ménopause, dans le but de réduire l'incidence des fractures de hanche, vertébrales et autres, et dans le traitement de la maladie osseuse de Paget... 3 pages
2008
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
agents de maintien de la densité osseuse
diphosphonates
Imidazoles
ostéoporose post-ménopausique
Canada
résultat thérapeutique
maladie de Paget des os
fractures osseuses
perfusions veineuses
remboursement par l'assurance maladie
coûts des médicaments
acide zolédronique
M05BA08 - acide zolédronique
diphosphonates
Imidazoles
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
ACLASTA 5mg SOL PERF FL/1
CIP : 3658711 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3658711
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Imidazoles
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
diphosphonates
continuité des soins
perfusions parentérales
acide zolédronique
M05BA08 - acide zolédronique
ACLASTA 5mg sol p perf
ACLASTA
information sur le médicament
67306342
3400892791791

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N1-VALIDE
Quelle place pour l'acide zolédronique (Aclasta ) dans l'ostéoporose post-ménopausique ?
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_686953/quelle-place-pour-l-acide-zoledronique-aclasta-dans-l-osteoporose-post-menopausique
L'acide zolédronique est un bisphosphonate indiqué dans l'ostéoporose post-ménopausique chez les patientes à risque élevé de fracture et administré en perfusion intraveineuse une fois par an. Il diminue le risque de fractures vertébrales et non vertébrales (y compris de la hanche) chez les femmes ayant une ostéoporose post-ménopausique. En raison du risque de fibrillation auriculaire ou d'ostéonécrose de la mâchoire, son emploi justifie une surveillance cardiaque et bucco-dentaire particulière.
2008
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true
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
120. Ménopause et andropause
124. Ostéopathies fragilisantes
français
acide zolédronique
acide zolédronique
diphosphonates
Imidazoles
agents de maintien de la densité osseuse
ostéoporose post-ménopausique
injections veineuses
M05BA08 - acide zolédronique
ACLASTA 5mg sol p perf
ACLASTA
recommandation de bon usage du médicament
67306342
3400892791791

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N1-SUPERVISEE
Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique ACLASTA - Novartis Europharm LTD
Acide zolédronique
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/dc21b76c363f06b65935c095a3dfb87c.pdf
Les effets indésirables les plus fréquents sont des réactions liées à la perfusion à type de symptômes pseudogrippaux à type (fièvre, myalgies, céphalées et arthralgies)... Les autres effets, moins fréquents et communs à la classe pharmacologique des bisphosphonates, sont : - des douleurs osseuses, articulaires et/ou musculaires, qui dans de rares cas, peuvent s'avérer sévères et invalidantes, - une hypocalcémie, qui survient toutefois moins souvent chez les femmes ménopausées ostéoporotiques (0,2% dans l'étude pivot) que chez les patients atteints de la maladie de Paget (1%). - une augmentation de la créatininémie, généralement transitoire, et survenant dans les 9 à 11 jours suivant la perfusion. - des cas d'ostéonécrose de la mâchoire, ont été rapportés principalement chez des patients atteints de pathologie maligne recevant une chimiothérapie et des corticoïdes...
2008
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
corticothérapie
surveillance post-commercialisation des produits de santé
acide zolédronique
acide zolédronique
diphosphonates
diphosphonates
Imidazoles
Imidazoles
agents de maintien de la densité osseuse
agents de maintien de la densité osseuse
M05BA08 - acide zolédronique
ACLASTA 5mg sol p perf
perfusions veineuses
adulte
maladie de Paget des os
ostéoporose post-ménopausique
gestion du risque
diphosphonates
Imidazoles
ACLASTA
67306342
3400892791791
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Acide zolédronique pour l'ostéoporose post ménopause
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/588
Question clinique Quelle est l'efficacité d'une administration intraveineuse annuelle de 5 mg d'acide zolédronique sur trois années d'affilée en termes de risque de fracture chez des femmes en post ménopause présentant une ostéoporose
2007
false
N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
ostéoporose post-ménopausique
Imidazoles
diphosphonates
Imidazoles
diphosphonates
fractures osseuses
évaluation de médicament
acide zolédronique
diphosphonates
Imidazoles
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
Sulconazole
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=552
Le sulconazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie cutanée. Le passage systémique par cette voie d'administration est de l'ordre de 9 à 12 %.
2006
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antifongiques
Imidazoles
grossesse
sulconazole
D01AC09 - sulconazole
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Le traitement de la maladie osseuse de Paget par l'acide zolédronique.
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/216
Les douleurs et les déformations osseuses constituent les manifestations typiques de la maladie de Paget, même si elle est actuellement le plus souvent diagnostiquée au stade asymptomatique suite à un dosage de routine des phosphatases alcalines. Une formation osseuse anarchique fait suite à une hyperactivité ostéoclasique responsable d'une augmentation marquée de la résorption osseuse. Les biphosphonates constituent le traitement moderne de la maladie de Paget. Le tiludronate (Skelid ), ou mieux le risédronate (Actonel ), sont administrés quotidiennement par voie orale pendant au moins 2 mois. L'acide zolédronique (Aclasta ), sous la forme d'une perfusion unique (5 mg en 15 min.), a été récemment comparé au risédronate (30 mg/jour per os pendant 2 mois) dans deux études randomisées incluant 357 patients. L'efficacité thérapeutique de l'acide zolédronique a été supérieure à celle du risédronate, en termes de rapidité d'action, de durée de la réponse et du taux de répondeurs. Ainsi, à 6 mois, les phosphatases alcalines étaient normalisées chez 89 % des patients ayant reçu l'acide zolédronique contre 58 % des patients du groupe risédronate. L'effet secondaire le plus fréquent a été un syndrome pseudo-grippal (10 % des patients). Un apport adéquat en calcium et vitamine D est recommandé pour éviter une hypocalcémie post-traitement. L'introduction de l'Aclasta devrait améliorer et simplifier le traitement de la maladie osseuse de Paget. Rev Med Brux 2005 ; 26 : 513-7 '
2005
false
N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
maladie de Paget des os
diphosphonates
Imidazoles
agents de maintien de la densité osseuse
acide zolédronique
diphosphonates
Imidazoles
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
TRIFLUMIZOLE
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn1252.html
1995
false
N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
français
Imidazoles
triflumizole
Imidazoles
fiche toxicologique

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Courriel
29/11/2016


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