Libellé préféré : hypophosphatasie;

Synonyme CISMeF : syndrome de Rathbun;

Synonyme MeSH : Phosphoéthanolaminurie; Maladie de Rathburn;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Progrès pour le traitement de l'hypophosphatasie, une maladie rare
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (404) : 406-407
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53102/0/NewsDetails.aspx
Vu son effet sur la mortalité et certaines complications, et malgré des effets indésirables parfois graves et de nombreuses inconnues, l'asfotase alfa (Strensiq ) est à proposer aux enfants atteints d'une hypophosphatasie grave, avec un suivi attentif des enfants traités...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
Traités
maladie
rare
thérapeutique
hypophosphatasie
maladies rares
hypophosphatasie
coopération internationale

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N1-VALIDE
Hyphosphatasia Europe
http://wp.hypophosphatasie.com
L’article 3 des statuts précise les objectifs poursuivis par Hypophosphatasie Europe : regrouper à une échelle européenne toutes personnes confrontées à l’hypophosphatasie ; apporter aux malades atteints et à leur famille les informations et le soutien nécessaire dans leurs difficultés qu’elles soient médicales, sociales ou morales ; suivre l’évolution de la recherche et des avancées scientifiques concernant cette maladie ; participer à tout regroupement associatif œuvrant dans le domaine des maladies génétiques ; ...
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Huningue
Belgique
français
association patients
hypophosphatasie

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N1-VALIDE
Hypophosphatasie Europe
http://wp.hypophosphatasie.com/
L'article 3 des statuts précise les objectifs poursuivis par Hypophosphatasie Europe : regrouper à une échelle européenne toutes personnes confrontées à l'hypophosphatasie ; apporter aux malades atteints et à leur famille les informations et le soutien nécessaire dans leurs difficultés qu'elles soient médicales, sociales ou morales ; suivre l'évolution de la recherche et des avancées scientifiques concernant cette maladie ;...
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N
Huningue
France
Haut-Rhin
français
hypophosphatasie
association patients

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Rathburn de l'adulte
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247676
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
adulte
adulte
hypophosphatasie

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Rathburn infantile
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247651
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hypophosphatasie

---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Rathburn périnatale létale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247623
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hypophosphatasie

---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Rathburn prénatale benine
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247638
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hypophosphatasie
Bénin

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N3-AUTOINDEXEE
Hypophosphatasie de l'enfant
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247667
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hypophosphatasie de l'enfant
hypophosphatasie
hypophosphatasie de l'enfant
enfant

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N1-VALIDE
Hypophosphatasie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=436
L'hypophosphatasie est une maladie héréditaire rare caractérisée par un déficit de la minéralisation osseuse et dentaire et un déficit de l'activité de la phosphatase alcaline du sérum.
2007
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Orphanet
France
français
hypophosphatasie
information scientifique et technique

---
Courriel
11/12/2017


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