Libellé préféré : hypoparathyroïdie;

Synonyme CISMeF : insuffisance thyroïdienne; parathyréoprive, syndrome;

Synonyme MeSH : Insuffisance parathyroïdienne; Hypoparathyroïdisme; hypoparathyroïdisme idiopathique;

Hyponyme MeSH : Hypoparathyroïdie idiopathique;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Arbre décisionnel pour l’hypoparathyroïdie
https://www.filiere-oscar.fr/files/hypoparathyroidie.pdf
2017
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Filière OSCAR
France
français
information scientifique et technique
hypoparathyroïdie

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N1-VALIDE
Hypoparathyroïdie - Protocole National de Diagnostic et de Soins - PNDS
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2789355/fr/hypoparathyroidie
Centre de référence des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate - L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint d’une hypoparathyroïdie
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
hypoparathyroïdie
médecine générale
médecins généralistes
hypoparathyroïdie
hypoparathyroïdie
nouveau-né
enfant
adulte
traitement d'urgence
hypoparathyroïdie
grossesse
allaitement maternel
observation (surveillance clinique)

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N1-VALIDE
Hypoparathyroïdie isolée familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2238
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/Hypoparathyroidieisoleefamiliale_FR_fr_EMG_ORPHA2238.pdf
L'hypoparathyroïdie familiale isolée est un groupe rare et hétérogène de troubles du métabolisme phosphocalcique liés à une absence de sécrétion de parathormone (PTH), sans autres déficits endocriniens ou malformations associés...
2016
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Orphanet
France
français
traitement d'urgence
hypoparathyroïdie
hypoparathyroïdie isolée familiale
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Hypocalcémie autosomique dominante
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=428
L'hypocalcémie autosomique dominante (HAD) est un trouble de l'homoéstasie calcique caractérisé par différents degrés d'hypocalcémie avec de faibles taux d'hormone parathyroïdienne (PTH) et une calciurie normale ou élevée persistante. La prévalence est inconnue, mais la maladie est sans doute sous-diagnostiquée, l'hypocalcémie pouvant rester souvent asymptomatique.
2014
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Orphanet
France
Hypocalcémie autosomique dominante
hypocalcémie hypercalciurique familiale
hypercalciurie
hypoparathyroïdie
information scientifique et technique
hypocalcémie

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N3-TITRE
Hypoparathyroïdie auto-immune
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=36913
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
hypoparathyroïdie

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N3-AUTOINDEXEE
Hypoparathyroïdie isolée familiale due à un défaut de sécrétion de la PTH
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=189466
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
prothèse de hanche
sécrétions corporelles
hypoparathyroïdie
hypoparathyroïdie isolée familiale

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N1-SUPERVISEE
Hypocalcémie après opération sur la thyroïde
Management de l'hypoparathyroïdie postopératoire
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2011.07614/
L’hypocalcémie est définie par la présence d’un calcium ionisé ou corrigé en fonction de l’albumine abaissé dans le sérum. Elle peut se présenter par les symptômes et signes cliniques suivants : paresthésies, crampes musculaires, main d’accoucheur, convulsions, obnubilation, dépression ou insuffisance cardiaque.
2011
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Forum Médical Suisse
Suisse
complications postopératoires
hypocalcémie
hypocalcémie
hypocalcémie
article de périodique
hypoparathyroïdie
hypocalcémie

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Courriel
11/12/2017


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