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Libellé préféré : hypogonadisme;

Hyponyme MeSH : Hypogonadisme hypergonadotrophique; Hypogonadisme hypogonadotrophique isolé; Hypogonadisme hypogonadotrophique;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : affection provenant de fonctions gonadiques déficientes, comme la GAMETOGENESE et la production d'hormones stéroïdiennes GONADIQUES. Elle est caractérisée par un retard de CROISSANCE, une maturation des gamètes et le développement de caractéristiques sexuelles secondaires. L'hypogonadisme peut être causée par une déficience de GONADOTROPINES (hypogonadisme hypogonadotrope) ou un échec gonadique primaire (hypogonadisme hypergonadotropique).;

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N3-AUTOINDEXEE
Mise en Place Face et Cavité buccale (commenté)
http://spiralconnect.univ-lyon1.fr/spiral-files/download?mode=inline&data=2668461
Objectif général : Donner aux étudiants les bases descriptives fonctionnelles et moléculaires du développement du massif crâniofacial, de la cavité buccale et des dents.
Université Claude Bernard de Lyon 1 (UCBL)
France
matériel enseignement
cavité
bouche
bouche, sai
Face
face
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N3-AUTOINDEXEE
Edification radiculaire et Mise en Place des Tissus Parodontaux(Objectif)
http://spiralconnect.univ-lyon1.fr/spiral-files/download?mode=inline&data=2742072
Le cours sur l’édification radiculaire et la mise en place des tissus parodontaux a pour objectif principal de vous faire comprendre par quels mécanismes tissulaires, cellulaires et moléculaires successifs, se forment les tissus radiculaires minéralisés, dentine radiculaire et cément, et les tissus parodontaux principaux intervenant dans le maintien de la dent dans la cavité buccale, que sont le ligament dento-alvéolaire et l’os alvéolaire.
Université Claude Bernard de Lyon 1 (UCBL)
France
matériel enseignement
tissus
objectifs
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N3-AUTOINDEXEE
Edification Radiculaire et Mise en Place des Tissus Parodontaux (Imprimable)
http://spiralconnect.univ-lyon1.fr/spiral-files/download?mode=inline&data=2742155
Le cours sur l’édification radiculaire et la mise en place des tissus parodontaux a pour objectif principal de vous faire comprendre par quels mécanismes tissulaires, cellulaires et moléculaires successifs, se forment les tissus radiculaires minéralisés, dentine radiculaire et cément, et les tissus parodontaux principaux intervenant dans le maintien de la dent dans la cavité buccale, que sont le ligament dento-alvéolaire et l’os alvéolaire.
Université Claude Bernard de Lyon 1 (UCBL)
France
matériel enseignement
tissus
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N3-AUTOINDEXEE
Edification radiculaire et Mise en Place des Tissus parodontaux (commenté)
http://spiralconnect.univ-lyon1.fr/spiral-files/download?mode=inline&data=2742157
Le cours sur l’édification radiculaire et la mise en place des tissus parodontaux a pour objectif principal de vous faire comprendre par quels mécanismes tissulaires, cellulaires et moléculaires successifs, se forment les tissus radiculaires minéralisés, dentine radiculaire et cément, et les tissus parodontaux principaux intervenant dans le maintien de la dent dans la cavité buccale, que sont le ligament dento-alvéolaire et l’os alvéolaire
Université Claude Bernard de Lyon 1 (UCBL)
France
matériel enseignement
tissus
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N3-AUTOINDEXEE
INSTRUCTION N DGS/RI2/2015/195 du 3 juillet 2015 relative à la mise en place des centres gratuits d’information, de dépistage et de diagnostic (CeGIDD) des infections par les virus de l’immunodéficience humaine et des hépatites virales et des infections sexuellement transmissibles
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=39798
Instructions pour la mise en place des centres gratuits d’information, de dépistage et de diagnostic (CeGIDD) des infections par les virus de l’immunodéficience humaine et des hépatites virales et des infections sexuellement transmissibles. Présentation de la procédure et du dossier d’habilitation et du cahier des charges des CeGIDD.
2015
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Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
français
texte législatif
central
Infection
dépistage systématique
maladie virale
hepatite
hépatite virale
hepatite virale
Diagnostic
hépatite virale
infection à virus de l'immunodéficience humaine
centres d'information
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
relation centrée
Dépistage
virus de l'hépatite A humaine
hépatites virales humaines
maladies sexuellement transmissibles
relatif
instruction
aucun diagnostic
infection
diagnostic
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N3-AUTOINDEXEE
Système de mise en place Commander – Edwards – Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Systeme-de-mise-en-place-Commander-Edwards-Information-de-securite2
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
systémique
sécurité
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N3-AUTOINDEXEE
Instruction DGOS/PF2/DGS/PP2 no 2015-85 du 20 mars 2015 relative à la gestion des risques liée à l’activité de nutrition parentérale en réanimation néonatale, en néonatalogie et en pédiatrie par la mise en place de bonnes pratiques organisationnelles
http://social-sante.gouv.fr/fichiers/bo/2015/15-04/ste_20150004_0000_0056.pdf
la présente instruction a pour objectif de rappeler les risques liés à l’activité de nutrition parentérale et à l’obligation d’une mise en place d’une gestion des risques liée à cette activité. Cette instruction demande aux agences régionales de santé d’effectuer un diagnostic de territoire de cette activité.
2015
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Ministère des Affaires sociales et de la Santé
France
français
information scientifique et technique
nutrition parentérale
pédiatrie
pédiatre
ABBE CHAUPITRE N° 20 sol buv
nutrition
ACIDUM PHOSPHORICUM COMPOSE
mars
instruction
réanimation
nouveau-né
relatif
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N3-AUTOINDEXEE
INSTRUCTION N DGOS/PF2/DGS/PP2/2015/85 du 20 mars 2015 relative à la gestion des risques liée à l’activité de nutrition parentérale en réanimation néonatale, en néonatalogie et en pédiatrie par la mise en place de bonnes pratiques organisationnelles
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=39383
2015
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Legifrance
France
français
texte législatif
risque
nouveau-né
relatif
mars
réanimation
instruction
pédiatre
nutrition parentérale
nutrition
gestion du risque
Pédiatrie
néonatalogiste
ABBE CHAUPITRE N° 20 sol buv
néonatologie
Risque relatif
pédiatrie
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N3-AUTOINDEXEE
La place des dispositifs médicaux dans la stratégie nationale de santé
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/154000090-la-place-des-dispositifs-medicaux-dans-la-strategie-nationale-de-sante
Face au virage ambulatoire, au vieillissement de la population, à l'augmentation des maladies chroniques, le développement et l'innovation en matière de dispositifs médicaux offre de réelles perspectives d'amélioration de la santé et d'essor d'une filière industrielle de pointe. Toutefois, le « service attendu », la progression de la dépense, la pertinence de la prescription et de l'usage posent question. Le Conseil économique, social et environnemental estime que les dispositifs médicaux doivent être mieux intégrés dans les stratégies et projets de loi relatifs à la santé. Il faut donc renforcer leur traçabilité, adapter les mécanismes de tarification, renforcer l'efficience de la prise en charge des patients en limitant leur reste à charge et construire une filière industrielle de dispositifs à réelle valeur ajoutée sanitaire.
2015
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La Documentation Française
France
français
rapport
santé
médical
Dispositifs médicaux
équipement et fournitures
dispositif
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N1-VALIDE
Hypogonadisme chez l’homme
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2015/10/fr/fms-02195.pdf
L’hypogonadisme chez l’homme est un syndrome clinique qui résulte du défaut de production testiculaire de testostérone et/ou de sperme. Les manifestations cliniques peuvent inclure une baisse de la libido, des troubles érectiles, une ostéopénie/ostéoporose, et/ou une infertilité.
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
hypogonadisme
cas clinique
syndrome de Klinefelter
signes et symptômes
syndrome de Klinefelter
syndrome de Klinefelter
Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
hypogonadisme
hypogonadisme
enfant
adolescent
adulte
hypogonadisme
hypogonadisme
algorithme

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N3-AUTOINDEXEE
Système de mise en place Commander - Edwards - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Systeme-de-mise-en-place-Commander-Edwards-Information-de-securite
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
sécurité
systémique
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N3-AUTOINDEXEE
Mise en Place Face et Cavité Buccale (objectif)
http://spiralconnect.univ-lyon1.fr/spiral-files/download?mode=inline&data=2674810
Donner aux étudiants les bases descriptives fonctionnelles et moléculaires du développement du massif crâniofacial, de la cavité buccale et des dents
Université Claude Bernard de Lyon 1 (UCBL)
France
matériel enseignement
bouche, sai
bouche
objectifs
Face
cavité
face
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N3-AUTOINDEXEE
Mise en Place Face et cavité Buccale (imprimable)
http://spiralconnect.univ-lyon1.fr/spiral-files/download?mode=inline&data=2668462
Donner aux étudiants les bases descriptives fonctionnelles et moléculaires du développement du massif crâniofacial, de la cavité buccale et des dents
Université Claude Bernard de Lyon 1 (UCBL)
France
matériel enseignement
bouche
Face
cavité
bouche, sai
face
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N1-VALIDE
Les effets indésirables du traitement prolongé par des opioïdes au-delà des effets habituels
http://lemedecinduquebec.org/archives/2015/1/5-les-effets-indesirables-du-traitement-prolonge-par-des-opioides-au-dela-des-effets-habituels/
Les opioïdes sont des analgésiques efficaces contre la douleur chronique non cancéreuse d’intensité modérée ou importante. Il ne faudrait toutefois pas négliger leurs nombreux effets indésirables. Les cliniciens avisés sont tous très à l’aise de traiter et de prévenir certains effets indésirables bien fréquents des opioïdes, tels que la nausée, les vomissements, la somnolence et la constipation. Mais qu’en est-il de la dépression respiratoire, de l’hypogonadisme et de l’hyperalgésie causés par les opioïdes ?
2015
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Le Médecin du Québec
Canada
français
analgésiques morphiniques
article de périodique
hypogonadisme
hyperalgésie
insuffisance respiratoire
syndromes d'apnées du sommeil

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N3-AUTOINDEXEE
La place des dispositifs médicaux dans la stratégie nationale de santé
Le présent avis porte la triple ambition de contribuer à l’amélioration de la sécurité et de la qualité, à de meilleures conditions d’accès de tous aux dispositifs médicaux innovants et utiles, à faire le lien entre politique de santé et excellence industriel
2015
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CESE - Conseil Economique, social et environnemental
France
français
information scientifique et technique
Dispositifs médicaux
équipement et fournitures
médical
dispositif
santé
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N3-TITRE
Hypogonadisme congénital - ichtyose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=1643
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ichtyose et hypogonadisme masculin
ichtyose et hypogonadisme masculin
hypogonadisme
ichtyose

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N2-AUTOINDEXEE
Bosma henkin christiansen syndrome de - Hypoplasie du nez hypogonadisme
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2250
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
hypogonadisme
nez

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N1-SUPERVISEE
Hypogonadisme hypogonadotropique, congénital, sans anosmie
Synonyme(s)
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=432
Maladie(s) incluse(s) Hypogonadisme hypogonadotropique dû à des mutations du récepteur de la gonadolibérine Hypogonadisme hypogonadotropique isolé, autosomique dominant Hypogonadisme hypogonadotropique isolé, autosomique récessif Hypogonadisme hypogonadotropique isolé, lié à l'X ...
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
hypogonadisme
gonadotrophines
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
IP3S Lille 2012 : D’un cours virtuel scénarisé au Serious Game : place du e-learning dans la formation initiale en Prothèse Fixée
http://www.canal-u.tv/video/canal_u_medecine/ip3s_lille_2012_d_un_cours_virtuel_scenarise_au_serious_game_place_du_e_learning_dans_la_formation_initiale_en_prothese_fixee.10598
Notre cours virtuel reste à ce jour le pilier de notre enseignement en Prothèse Fixée pour le Diplôme de Formation Générale en Sciences Odontologiques 2 (DFGSO2). Les rencontres en présentiel sont organisées sous forme de forum.
2012
Canal U
France
matériel d'enseignement audio-visuel
enseignement à distance
prothèse
conférences
Prothèse
prothèses et implants
initial
formé
conférences
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N3-AUTOINDEXEE
IP3S Lille 2012 : D’un cours virtuel scénarisé au Serious Game : place du e-learning dans la formation initiale en Prothèse Fixée
http://www.canal-u.tv/video/canal_u_medecine/ip3s_lille_2012_d_un_cours_virtuel_scenarise_au_serious_game_place_du_e_learning_dans_la_formation_initiale_en_prothese_fixee.10598
Notre cours virtuel reste à ce jour le pilier de notre enseignement en Prothèse Fixée pour le Diplôme de Formation Générale en Sciences Odontologiques 2 (DFGSO2). Les rencontres en présentiel sont organisées sous forme de forum.
2012
Canal U
France
matériel d'enseignement audio-visuel
formé
prothèse
conférences
initial
prothèses et implants
enseignement à distance
Prothèse
conférences
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N3-AUTOINDEXEE
Surdité - hypogonadisme
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=90646
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Surdité - hypogonadisme
Surdité - hypogonadisme
surdité
surdite
surdite
hypogonadisme
surdité

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N3-AUTOINDEXEE
Glandes endocrines, nutrition - Hypogonadismes et autres pathologies de l'axe gonadotrope
http://umvf.cerimes.fr/media/ressWikinu/p2d1/chabre_olivier_2a_p10/index.htm
2011
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1er cycle / licence
Université Joseph Fourier de Grenoble (UJF)
France
français
cours
malnutrition
nutrition
hypogonadisme
Glandes endocrines
en dehors de l'axe
pathologique
hypogonadisme
surnutrition
glandes endocrines

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N1-SUPERVISEE
Hypogonadisme masculin : angoissante question de société
http://www.mbpu-unaformec.net/unaformec/uploads/Publications/bibliomed/581_Hypogonadisme_masculin_acquis_probleme_de_civilisation.pdf
La vie actuelle dans les sociétés « industrielles » pose à l’individu mâle – et en corollaire à celles ou ceux qui partagent sa vie quotidienne – des problèmes émergents de déficience androgénique qu’aggrave l’avancée en âge. Des équipes de renommée internationale se préoccupent d’évaluer ce problème depuis une décennie.
2010
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UNAFORMEC - Union Nationale des Associations de Formation Médicale Continue
France
hypogonadisme
hypogonadisme
hypogonadisme
article de périodique
hypogonadisme

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N1-SUPERVISEE
Microcephalie hypogonadisme hypergonadotropic petite taille - Mikati najjar sahli syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2558
Le syndrome de Mikati-Najjar-Sahli est caractérisé par une microcéphalie, un hypogonadisme hypergonadotrope, une petite taille et une dysmorphie faciale (front étroit, hypertrophie et fusion des sourcils, micrognathie, et anomalies du pavillon auriculaire). Il a été décrit chez cinq frères et soeurs (trois garçons et deux filles) nés de parents consanguins. D'autres anomalies congénitales ont été observées chez certains patients, telles qu'un cubitus valgus et un genu valgum. Une perte dentaire précoce a également été rapportée. La transmission semble être autosomique récessive.
2009
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Orphanet
France
nourrisson
malformations crâniofaciales
Syndrome de Mikati-Najjar-Sahli
information scientifique et technique
microcéphalie
nanisme
enfant
hypogonadisme

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N1-SUPERVISEE
Al awadi farag teebi syndrome de - Hypogonadisme primaire alopecie partielle
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2232
Ce syndrome est caractérisé par un hypogonadisme hypergonadotrope primaire et une alopécie partielle. À ce jour, il a été décrit chez sept patients (six filles et un garçon) provenant de trois familles. Les filles présentaient une hypoplasie mullérienne, des ovaires absents ou réduits à des bandelettes, une hypoplasie de l'appareil génital interne et une aménorrhée primaire. Le garçon présentait une aplasie des cellules germinales. Tous présentaient une alopécie partielle du cuir chevelu. Contrairement au garçon, les filles avaient des poils axillaires et pubiens épars ou absents. Chez certaines patientes, des cils épars, une microcéphalie, un occiput aplati, une cyphose dorsale et un déficit intellectuel léger ont été observés. La transmission était autosomique récessive.
2009
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Orphanet
France
Hypogonadisme hypergonadotropique primaire - alopécie partielle
information scientifique et technique
alopécie
nourrisson
hypogonadisme

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N1-SUPERVISEE
Hydrocéphalie - obésité - hypogonadisme - Sengers-Hamel-Otten, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2183
Ce syndrome est caractérisé par l'association d'une hydrocéphalie congénitale, une obésité centripète, un hypogonadisme, un déficit intellectuel et une petite taille. Il a été décrit chez deux garçons originaires d'une même famille.
2009
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Orphanet
France
Hydrocéphalie - obésité - hypogonadisme
information scientifique et technique
obésité
syndrome
hypogonadisme
hydrocéphalie

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de Woodhouse-Sakati
Synonyme : Syndrome de Devriendt-Legius-Fryns
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1011
Le syndrome de Woodhouse-Sakati est un syndrome multisystémique caractérisé par un hypogonadisme, une alopécie, un diabète sucré, un déficit intellectuel et des signes extrapyramidaux caracterisés par des mouvements choréo-athétoïdes et une dystonie.
2009
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Orphanet
France
français
syndrome de Woodhouse-Sakati
information scientifique et technique
affections des ganglions de la base
alopécie
troubles du rythme cardiaque
diabète
hypogonadisme
Déficience intellectuelle

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N1-SUPERVISEE
Hypogonadisme hypergonadotrope - alopécie frontopariétale
Synonyme(s) : Syndrome de Salti-Salem
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2230
Ce syndrome est caractérisé par l'association d'un hypogonadisme hypogonadotrope et d'une alopécie frontopariétale...
2009
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N
Orphanet
France
français
hypogonadisme
alopécie
maladies rares
syndrome de Salti-Salem
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=174590
http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/HypogonadismeHypogonadotropeCongenital-FRfrPro17985.pdf
L'hypogonadisme hypothalamohypophysaire congénital est un déficit gonadotrope défini par une synthèse insuffisante des hormones sexuelles due à diminution de la sécrétion des gonadotrophines LH et FSH
2009
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
hypogonadisme
hormone folliculostimulante
hormone lutéinisante
nourrisson
adulte
adolescent
hypogonadisme
signes et symptômes
hypogonadisme
hypogonadisme
hormone folliculostimulante
hormone lutéinisante
information scientifique et technique
algorithme
article de périodique

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N3-AUTOINDEXEE
Mise en place du cours d'Odontologie Pédiatrique de D2, Le cours et son évaluation
http://www.canal-u.tv/video/canal_u_medecine/ip3s_session_x_tice_et_odontologie.4202
Cours d'Odontologie pédiatrique interactif
2008
Canal U
France
matériel d'enseignement audio-visuel
pédiatre
Évaluation
conférences
pédodontie
Odontologie
Pédiatrie
études d'évaluation comme sujet
conférences
odontologie
pédiatrie
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N3-TITRE
Hypomyélination - hypogonadisme hypogonadotrope - hypodontie; syn 4H syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=88637
2007
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndicats
hypogonadisme
syndrome

---
N1-SUPERVISEE
Hypogonadisme rétinite pigmentaire
Synonyme(s) : Chang Davidson Carlson syndrome de.
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2235
Ce syndrome est caractérisé par un hypogonadisme (incluant aménorrhée primaire et absence de caractères sexuels secondaires) et une rétinite pigmentaire ...
2006
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
signes et symptômes
conseil génétique
hypogonadisme
rétinite pigmentaire
syndrome de Chang-Davidson-Carlson
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Ataxie cérébelleuse - hypogonadisme - LHRH, déficit en
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1173
L'atrophie cérébello-olivaire de Holmes associe une ataxie cérébelleuse et un hypogonadisme. Sa prévalence est inconnue. Elle a été décrite pour la première fois en 1907 par Goldon Homes, suite à l'examen post-mortem d'un patient révélant une atrophie du cervelet et des olives inférieures.
2004
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ataxie cérébelleuse
hormone de libération des gonadotrophines
hypogonadisme
ataxie cérébelleuse - hypogonadisme hypogonadotrophique

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome d'ataxie-hypogonadisme-dystrophie choroïdienne
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1180
Le syndrome de Boucher-Neuhäuser est caractérisé par la triade ataxie spinocérebelleuse, dystrophie choriorétinienne et hypogonadisme hypogonadotrophique. C'est une maladie très rare, de transmission autosomique récessive. L'ataxie apparaît chez l'adolescent ou l'adulte jeune alors que les signes ophtalmiques se manifestent généralement plus tard, jusqu'à l'âge de 60 ans. Une sécrétion altérée de l'hormone de croissance en réponse à une stimulation par la somatocrinine (GRF), ainsi qu'une hypoglycémie induite par l'insuline et une hypercalcémie hypocalciurique ont été décrits. Chez un patient, un déficit du Complexe I de la chaîne mitochondriale respiratoire et une délétion au niveau d'un ADN mitochondrial de 5.5 kb ont été retrouvés au niveau du muscle squelettique.
2004
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Orphanet
France
enfant
information scientifique et technique
hypogonadisme
dystrophies rétiniennes
Dystrophie choriorétinienne, ataxie spinocérébelleuse, et hypogonadisme hypogonadotrophique
ataxies spinocérébelleuses

---
N1-VALIDE
Diagnostic, traitement et surveillance de l'hypogonadisme de survenue tardive chez l'homme : recommandations officielles de l'International Society for the Study of the Aging Male (ISSAM) et commentaires
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2004/PU-2004-00140001/TEXF-PU-2004-00140001.PDF
Les altérations hormonales de l'homme vieillissant représentent un sujet d'intérêt croissant, aux enjeux importants liés au développement attendu de cette population d'hommes âgés de plus de 50 ans. Les préoccupations actuelles concernent essentiellement le déclin des androgènes chez l'homme vieillissant (androgen decline in the aging male : 'ADAM'), ou déficit partiel en androgènes de l'homme vieillissant (partial androgen deficiency of the aging male : 'PADAM'), communément appelée 'andropause' en France. Si les connaissances au sujet du déficit androgénique de l'homme âgé ont progressé, elles sont encore incomplètes, parfois confuses, et certains points concernant le traitement androgénique substitutif restent controversés. C'est pourquoi l'International Society for the Study of the Aging Male (ISSAM) a jugé opportun de faire le point sous la forme d'une série de recommandations pratiques et officielles concernant le diagnostic, le traitement et la surveillance de l'hypogonadisme de survenue tardive chez l'homme. Le but de ce travail est de présenter ces recommandations internationales récentes, sous la forme de leur traduction française, et de les commenter
2004
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N
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
français
anglais
Troubles tardifs
hypogonadisme
hypogonadisme
adulte
signes et symptômes
continuité des soins
hypogonadisme
vieillissement
andropause
facteurs de l'âge
testostérone
hypogonadisme
androgènes
sujet âgé
testostérone
tumeurs de la prostate
recommandation pour la pratique clinique

---
Courriel
06/12/2016


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