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Libellé préféré : hypoalphalipoprotéinémies;

Synonyme CISMeF : hypo-HDL-cholestérolémie; hypo-alphalipoprotéinémie familiale; hypo-alpha-lipoprotéinémie familiale; Apo A-I, déficit en; déficit en Apo A-I;

Synonyme MeSH : Hypo-alpha-lipoprotéinémie; Hypo-alphalipoprotéinémie; Hypoalphalipoprotéinémie; déficit familial en HDL;

Hyponyme MeSH : Hypoalphalipoprotéinémie familiale;

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N1-VALIDE
Déficit en apolipoprotéine A-I
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=425
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=31153
Le déficit en apolipoprotéine AI (Apo A-I) est un trouble rare du métabolisme des lipoprotéines, caractérisé au niveau biochimique par une absence complète en apolipoprotéine AI et un taux de lipoprotéine de haute densité (HDL) cholestérol plasmatique extrêmement bas. Au niveau clinique, il est caractérisé par des opacités cornéennes et des xanthomes, compliqués par une maladie cardiaque coronarienne (MCC) précoce.
2011
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Orphanet
France
français
maladies rares
hypoalphalipoprotéinémies
hypoalphalipoprotéinémies
signes et symptômes
hypoalphalipoprotéinémies
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Quelles approches thérapeutiques de l'hypo-HDL-cholestérolémie ?
http://www.revmed.ch/numero-148-page-632.htm
2008
article de périodique
hypoalphalipoprotéinémies

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Courriel
04/12/2016


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