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Libellé préféré : hypertension pulmonaire;

Synonyme CISMeF : syndrome des cardiaques noirs; maladie des cardiaques noirs; Cardiaques noirs; maladie d'Ayerza; syndrome d'Ayerza;

Acronyme CISMeF : HTP;

Synonyme MeSH : HTAP; Hypertension artérielle pulmonaire;

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N3-AUTOINDEXEE
Angioplastie au ballon des artères pulmonaires dans l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HTPC)
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1152
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
angioplastie par ballonnet
hypertension artérielle
Angioplastie
Thromboembolies pulmonaires
hypertension pulmonaire
maladie hypertensive
artère pulmonaire
réparation d'un vaisseau sanguin
poumon, sai
thromboembolie
chronique
hypertension pulmonaire
thromboembolie
tympanite
angioplastie
embolie pulmonaire

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N1-VALIDE
Thalidomide Celgene : recommandations importantes relatives à la réactivation virale et l’hypertension artérielle pulmonaire - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Thalidomide-Celgene-R-recommandations-importantes-relatives-a-la-reactivation-virale-et-l-hypertension-arterielle-pulmonaire-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Des cas de réactivation virale, dont certains cas graves, ont été rapportés à la suite du traitement par thalidomide, en particulier chez des patients ayant des antécédents d’infection par le virus de la varicelle et du zona (VZV) ou le virus de l’hépatite B (VHB). dans certains cas, la réactivation du VZV a entraîné un zona disséminé nécessitant un traitement antiviral et l’interruption temporaire du traitement par thalidomide. Certains cas de réactivation du VHB ont évolué vers une insuffisance hépatique aiguë et conduit à l’arrêt du traitement par thalidomide. la sérologie VHB doit donc être déterminée avant l’instauration du traitement par thalidomide. Chez les patients présentant un résultat positif au dépistage du virus de l’hépatite B, une consultation chez un médecin spécialisé dans le traitement de l’hépatite B est recommandée. les patients ayant des antécédents d’infection doivent être étroitement surveillés tout au long du traitement afin de détecter des signes et symptômes de réactivation virale, notamment d’une infection active par le VHB. Par ailleurs, des cas d’hypertension artérielle pulmonaire, parfois d’issue fatale, ont été rapportés à la suite du traitement par thalidomide.Les signes et symptômes de maladie cardio-pulmonaire sous-jacente doivent être évalués avant et pendant le traitement par thalidomide...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
thalidomide
L04AX02 - thalidomide
THALIDOMIDE
THALIDOMIDE CELGENE 50 mg gél
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
surveillance pharmacologique
hypertension pulmonaire
réactivation du virus de l'hépatite B (trouble)
zona
varicelle
hépatite B
Réactivation d’une infection
activation virale

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N1-SUPERVISEE
Hypertension artérielle pulmonaire HTAP
http://umvf.cerimes.fr/media/ressRadiologie/DESradiologie2016/CERF_11_12_2015/L_Cassagnes_03/index.html
Généralités, place des autres explorations, place du scanner : diagnostic, TDM : bilan étiologique.
2016
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3eme cycle / doctorat
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
radiologie
hypertension pulmonaire
tomodensitométrie
hypertension pulmonaire

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N1-VALIDE
Hypertension pulmonaire
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2016/07/fr/fms-02569.pdf
L’hypertension pulmonaire est une maladie chronique progressive de la circulation pulmonaire. Sur le plan hémodynamique, elle est définie comme une élévation de la pression vasculaire pulmonaire avec une pression artérielle pulmonaire moyenne mesurée au repos 25 mm Hg.
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
revue de la littérature
article de périodique
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire

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N1-VALIDE
HTAP Belgique
Association des patients souffrant d'HyperTension Artérielle Pulmonaire
http://test.ph-vzw.be/fr_FR/
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=90862
L’association de patients souffrant d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP Belgique) a été lancée le 28 mars 2003, après deux années d’existence informelle. Elle a été fondée par Rosie, une patiente, et par Luc, son époux. Les activités de HTAP Belgique asbl sont soutenues par les deux hôpitaux de référence, l’hôpital Erasme ULB et UZ Leuven.
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Bruxelles
Belgique
français
association patients
Belgique
hypertension pulmonaire

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle pulmonaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=182090
2016
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
maladie hypertensive

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N2-AUTOINDEXEE
Prévention et traitement des hémorragies digestives liées à l’HTP chez les malades atteints de cirrhose
http://www.snfge.org/download/file/fid/2409
Dépistage, Prévention pré primaire (patients sans VO), Prévention primaire, Hémostase, Prévention secondaire
2016
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
recommandation professionnelle
Traités
Digestifs
hypertension portale
atteint
hémorragie digestive
maladie
hémorragie gastro-intestinale
thérapeutique
Maladie
hypertension pulmonaire
cirrhose
Cirrhose
Hémorragie
traitement préventif
troubles hémorragiques
Digestion
coopération internationale
agents gastro-intestinaux
maladie
fibrose
hémorragie
digestion

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N1-VALIDE
Hypertension pulmonaire chez la personne âgée
http://www.jle.com/fr/revues/gpn/e-docs/hypertension_pulmonaire_chez_la_personne_agee_303960/article.phtml
http://www.jle.com/fr/revues/gpn/e-docs/hypertension_pulmonaire_chez_la_personne_agee_303960/article.phtml?tab=download&pj_key=doc_attach_25203
Grâce au plan « maladies rares » et à la création de centres de compétences, la prise en charge des hypertensions artérielles pulmonaires s’est profondément structurée en France. Associée au vieillissement de la population, les centres de compétences sont amenés à prendre en charge des personnes de plus en plus âgées suspectes avec une dyspnée révélant des signes échocardiographiques d’hypertension pulmonaire. À côté de l’hypertension artérielle pulmonaire, plusieurs maladies fréquentes comme l’insuffisance cardiaque gauche, l’insuffisance respiratoire chronique, l’embolie pulmonaire, peuvent se compliquer d’hypertension pulmonaire. Si la prise en charge diagnostique et thérapeutique est bien codifiée pour les patients « typiques », son extrapolabilité à une population âgée et fragile est discutable, et nécessite une collaboration forte entre médecins experts des centres de compétences, et médecins gériatres.
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
hypertension pulmonaire
sujet âgé
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
algorithme
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire

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N1-VALIDE
Manifestations pulmonaires de la sclérodermie systémique
http://www.revmed.ch/rms/2015/RMS-N-469/Manifestations-pulmonaires-de-la-sclerodermie-systemique
La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie protéiforme dont le pronostic et le traitement sont liés à l’atteinte d’organe. La fibrose pulmonaire (FP) et l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ou la combinaison des deux représentent les causes principales de mortalité et ont un fort impact sur la qualité de vie des patients avec ScS. La FP débute précocement et progresse habituellement lentement. Cependant, l’insuffisance respiratoire terminale peut s’installer chez environ 10% des patients. L’HTAP peut être une complication précoce ou tardive de la ScS et conduit à une insuffisance cardiaque droite. Les traitements actuels permettent un contrôle partiel des manifestations cliniques liées à la FP et à l’HTAP, mais pour les deux conditions des stratégies thérapeutiques plus efficaces sont encore nécessaires.
2015
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
sclérodermie systémique
fibrose pulmonaire
fibrose pulmonaire
fibrose pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire

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N2-AUTOINDEXEE
Hypertension pulmonaire chronique thromboembolique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=70591
Orphanet
France
information scientifique et technique
hypertension pulmonaire
embolie pulmonaire
hypertension artérielle

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N3-TITRE
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une autre maladie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=275791
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
hypertension pulmonaire
associé à
autre
maladie hypertensive artérielle pulmonaire
Maladies pulmonaires
maladies pulmonaires

---
N3-TITRE
Hypertension artérielle pulmonaire médicamenteurse ou toxique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=275786
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
toxiques
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
maladie hypertensive

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N1-VALIDE
Maladies d'altitude
http://www.planetesante.ch/Maladies/Maladies-d-altitude
Maladies d'altitude Brève description Symptômes Causes Principaux facteurs de risque Traitements Evolution et complication Prévention Quand contacter le médecin ? Informations utiles au médecin Examens Références
2014
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Planète Santé
Suisse
français
information patient et grand public
mal de l'altitude
oedème cérébral
hypertension pulmonaire
oedème pulmonaire des montagnards
altitude

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N3-TITRE
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une schistosomiase
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=275823
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
schistosomiase pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
associé à
maladie hypertensive
schistosomiase

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N3-TITRE
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une hypertension portale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=275813
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
maladie hypertensive
hypertension pulmonaire
hypertension portale
hypertension portale
hypertension pulmonaire
associé à

---
N3-TITRE
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie cardiaque congénitale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=275803
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
hypertension pulmonaire
associé à
Maladies pulmonaires
maladie cardiaque hypertensive
maladie congénitale
cardiopathies
maladie hypertensive artérielle pulmonaire
maladies pulmonaires

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N3-TITRE
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une infection VIH
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=275808
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
infections à VIH
maladie hypertensive
associé à
infection à virus de l'immunodéficience humaine
vih
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire

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N1-VALIDE
Les manifestations pulmonaires du syndrome des antisynthétases - Revue des Maladies Respiratoires Available online 19 October 2014 - Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0761842514003714
Le syndrome des antisynthétases correspond à une myopathie inflammatoire fréquemment associée à une atteinte pulmonaire, surtout parenchymateuse (pneumopathie infiltrante diffuse) et plus rarement vasculaire (hypertension pulmonaire). Devant un tableau clinique et radiologique évocateur, la présence d’anticorps anti-ARNt synthétases signe le diagnostic. Les plus fréquents de ces auto-anticorps sont les anti-Jo1, les anti-PL7 et les anti-PL12. De nombreuses manifestations cliniques extrathoraciques associées à l’atteinte pulmonaire peuvent orienter le diagnostic : myalgies ou déficit musculaire, phénomène de Raynaud, polyarthrite, fièvre et « mains de mécaniciens ». Une augmentation des créatine-phospho-kinases est quasi constante. Le recours à l’électromyogramme, à l’imagerie musculaire par résonance magnétique ou à l’histologie n’est pas systématique. Néanmoins, il existe une grande variabilité des symptômes et de leur sévérité d’un patient à l’autre ou au long de l’évolution de la maladie. L’atteinte pulmonaire est un facteur pronostic majeur et incite à traiter de manière intensive les patients, principalement par corticothérapie systémique, voire d’emblée par association corticoïdes et immunosuppresseurs. Mieux connaître cette pathologie qui est souvent de révélation pneumologique permettrait d’améliorer le diagnostic et la prise en charge thérapeutique, voire même le pronostic.
2014
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Elsevier
France
français
article de périodique
syndrome des antisynthétases
myosite
hypertension pulmonaire
syndrome des antisynthétases
myosite
516.4 - pneumopathie interstitielle diffuse
pneumopathies interstitielles
image
signes et symptômes
hypertension pulmonaire
corticothérapie

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N1-SUPERVISEE
Hypertension pulmonaire chez l'enfant
http://campus.cerimes.fr/media/campus/deploiement/pediatrie/enseignement/hypertension/site/html/1.html
Le principal symptôme de l’hypertension pulmonaire est la dyspnée. L’hypertension pulmonaire est définie par une élévation de la pression artérielle pulmonaire moyenne au-dessus de 25 mmHg confirmée au cathétérisme cardiaque. Dans certaines situations comme la période néonatale, le diagnostic d’hypertension pulmonaire est fait uniquement en échocardiographie.
2014
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Pédiatrie
France
222. Hypertension artérielle pulmonaire de l'enfant et de l'adulte
français
cours
hypertension pulmonaire
nouveau-né
hypertension pulmonaire
enfant
hypertension pulmonaire

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N1-VALIDE
Hypertension pulmonaire : définition, diagnostic et nouvelle classification
La Presse Médicale Available online 12 August 2014 - Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0755498214003595
2014
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Elsevier
France
français
article de périodique
hypertension pulmonaire
algorithme
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
comorbidité

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N3-AUTOINDEXEE
Cerclage ajustable de l'artère pulmonaire dans l'hypertension pulmonaire chez l'enfant présentant une cardiopathie congénitale
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1059
2014
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
hypertension pulmonaire
enfant
adaptation sociale
ajustement
enfant
cardiopathies congénitales
maladie hypertensive
hypertension pulmonaire
cerclage de l'artère pulmonaire
maladie cardiaque hypertensive

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N1-VALIDE
Critères pour optimiser les traitements dans l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2013/48/fr/fms-01686.pdf
Quintessence - La survie des patients avec hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) s'est améliorée avec des options thérapeutiques nouvelles favorables dans le court terme. - Le devenir à long terme est meilleur mais est encore souvent suboptimal. Différents paramètres ont été identifiés comme prédictifs du devenir des patients et offrent aux cliniciens des buts thérapeutiques importants. - Cette revue a pour but de mettre en valeur les points essentiels pour un bon suivi
2013
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
hypertension pulmonaire
article de périodique

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N1-VALIDE
Hypertension pulmonaire associée aux maladies du cœur gauche : quelle définition et quelle prise en charge en 2013 ?
http://rms.medhyg.ch/numero-388-page-1160.htm
L’hypertension pulmonaire est une complication fréquente de l’insuffisance cardiaque et elle aggrave son pronostic. Sa physiopathologie est complexe et fait intervenir des phénomènes passifs d’élévation des pressions de remplissage des cavités gauches auxquels peuvent parfois se rajouter des phénomènes réactifs de vasoconstriction et de remodelage des artères pulmonaires. On parle alors d’hypertension pulmonaire disproportionnée ou réactive, et sa survenue assombrit encore le pronostic des patients insuffisants cardiaques. Le diagnostic et la prise en charge de cette pathologie restent toutefois controversés. Cet article passe en revue les critères diagnostiques permettant de distinguer les différents types d’hypertension pulmonaire associée aux maladies du cœur gauche et fait le point sur leur prise en charge actuelle.
2013
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Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
hypertension pulmonaire
coeur gauche
défaillance cardiaque
hypertension pulmonaire

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N1-SUPERVISEE
Hydralazine pour les nourrissons souffrant d'insuffisance respiratoire hypoxémique persistante
http://www.cochrane.org/fr/CD009449
Passer en revue les données actuelles sur les bénéfices et les préjudices du traitement par hydralazine chez les nourrissons souffrant d'insuffisance respiratoire hypoxémique persistante.
2013
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
nourrisson
résultat thérapeutique
hydralazine
hypertension pulmonaire
anoxie
insuffisance respiratoire
antihypertenseurs
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Mise au point sur les traitements de l’hypertension artérielle pulmonaire de l’enfant
In : Réanimation (2013) 22:S359-S364
http://www.srlf.org/wp-content/uploads/2016/04/1301-Reanimation-vol22-NS2-pS359_364.pdf
Le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) de l’enfant a été révolutionné par l’avènement de traitements oraux spécifiques. Ces traitements sont indiqués exclusivement dans l’HTAP, à distinguer des autres situations cliniques responsables d’hypertension pulmonaire, particulièrement en réanimation. Il n’y a pas de données pédiatriques prouvant que ces nouvelles drogues sont utiles et sûres en dehors des HTAP. En particulier, il n’y a pas aujourd’hui d’information sur l’utilisation de ces drogues spécifiques dans l’HTAP persistante du nouveau-né ou dans la période postopératoire de chirurgie cardiaque. Le traitement des HTAP associées aux cardiopathies congénitales est un des problèmes actuellement difficiles à approcher.
10.1007/s13546-012-0637-8
2013
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
français
article de périodique
enfant
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire

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N1-SUPERVISEE
Antagonistes des récepteurs de l'endothéline pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire
http://www.cochrane.org/fr/CD004434
Contexte : L'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie, dévastatrice qui entraîne une insuffisance cardiaque droite et un décès prématuré. Des preuves récentes suggèrent que les antagonistes des récepteurs de l'endothéline peuvent être des traitements prometteurs dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire. Objectifs : Évaluer l'efficacité des antagonistes des récepteurs de l'endothéline dans l'hypertension artérielle pulmonaire.
2013
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Centre Cochrane Français
France
Antagonistes des récepteurs de l'endothéline
résultat thérapeutique
Antagonistes des récepteurs de l'endothéline
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension pulmonaire

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N2-AUTOINDEXEE
Adcirca - Tadalafil
Hypertension artérielle pulmonaire
http://www.inesss.qc.ca/index.php?id=72&L=0&user_inessscapsules_pi1[uid]=812&user_inessscapsules_pi1[onglet]=1&cHash=cf0a36f8fa71a7e1867b28b0cb30070b
2012
CDM - Conseil Du Médicament Québec
Canada
recommandation professionnelle
avis de la commission de transparence
hypertension pulmonaire
ADCIRCA
tadalafil
Hypertension pulmonaire

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N1-VALIDE
HTAP France
http://www.htapfrance.com/
informations sur la pathologie, traitements, témoignages, présentation de l'assocation
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N
Reims
France
Marne
français
France
hypertension pulmonaire
enfant
adolescent
sujet âgé
association patients

---
N1-VALIDE
Hypertension pulmonaire : approche pratique
http://rms.medhyg.ch/numero-343-page-1150.htm
Cette revue aborde la définition et la classification de l'hypertension pulmonaire (HP) ainsi que le rôle joué par l'échocardiographie pour son diagnostic en s'appuyant sur les données d'une étude récente effectuée par les auteurs. L'identification des patients à risque et la nécessité de lancer rapidement les examens complémentaires sont rappelées.
2012
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
hypertension pulmonaire
article de périodique
hypertension pulmonaire

---
N1-VALIDE
Nouveaux traitements de l'hypertension pulmonaire en pédiatrie
http://rms.medhyg.ch/numero-329-page-423.htm
L'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie orpheline sévère qui a une prévalence d'environ quatre enfants par million. Les symptômes de cette pathologie en pédiatrie sont souvent peu spécifiques, et le diagnostic peut s'en trouver retardé. La prise en charge actuelle de l'hypertension artérielle pulmonaire pédiatrique se base sur les recommandations adultes, avec l'utilisation des nouvelles thérapies ciblées, qui comprennent trois classes principales : les antagonistes des récepteurs à l'endothéline, les analogues de la prostacycline et les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. Ces traitements améliorent la survie et les symptômes de la maladie, mais aucun n'est encore curatif. Les nombreuses molécules actuellement en phase de développement ou à l'étude chez l'enfant laissent cependant espérer de nouveaux progrès dans la prise en charge de cette maladie.
2012
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
hypertension pulmonaire
enfant
article de périodique
algorithme
antihypertenseurs

---
N1-VALIDE
Unité Inserm U999 - Hypertension artérielle pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique
http://www.u999.u-psud.fr/
L'objectif principal de l'équipe de recherche Hypertension artérielle pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique est la compréhension de la physiopathologie de cette maladie pour une meilleure prise en charge clinique des patients. Analyser les mécanismes à l'origine du remodelage artériel pulmonaire et identifier de nouvelles cibles moléculaires pour améliorer et à terme guérir l'hypertension artérielle pulmonaire sont nos priorités
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N
Le Plessis-Robinson
France
Hauts-de-Seine
français
hypertension pulmonaire
structure recherche
recherche biomédicale

---
N1-VALIDE
Réseau Français de l'HTAP
http://www.reseau-htap.fr/
Ce site institutionnel a pour objectif d'apporter une information médicale sur la prise en charge des patients souffrant d'une Hypertension Artérielle Pulmonaire (HTAP). Il s'adresse en priorité aux professionnels de santé prenant en charge ces patients.
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N
France
français
hypertension pulmonaire
réseau coordonné

---
N1-VALIDE
Référentiels de bon usage des médicaments
http://ansm.sante.fr/Dossiers-thematiques/Referentiels-de-bon-usage-des-medicaments/Referentiels-de-bon-usage-des-medicaments/
Afin d'engager et d'accompagner les établissements de santé dans un processus d'amélioration de la qualité des soins, le décret n 2005-1023 du 24 août 2005 relatif au contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale précise que pour qu'un établissement de santé bénéficie du remboursement intégral des spécialités pharmaceutiques, des produits et des prestations financés hors-GHS, leur utilisation doit être conforme : Soit à l'AMM pour les spécialités pharmaceutiques ; Soit aux indications retenues sur la LPP (liste des Produits et Prestations), pour les dispositifs médicaux ; Soit aux protocoles thérapeutiques définis par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), la Haute Autorité de Santé (HAS), ou l'Institut national du cancer (INCa)...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
antinéoplasiques
facteur de nécrose tumorale alpha
érythropoïétine
hypertension pulmonaire
facteurs de la coagulation sanguine
antifongiques
immunoglobulines
enzymes

---
N1-VALIDE
HTAPQ - Hypertension artérielle pulmonaire Québec
http://www.htapquebec.ca/
À des fins purement charitables et sans intention de gain pécuniaire pour ses membres, la Fondation HTAPQ vise à ramasser et distribuer des fonds aux personnes atteintes d'hypertension artérielle pulmonaire. Sans limitations quant aux différents moyens, ces personnes seront aidées, entre autre, par le remboursement, en tout ou en partie, du coût des médicaments. Un autre but est de favoriser les recherches en vue de traiter, soigner et guérir ces personnes
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N
Plessisville
Canada
Québec
français
hypertension pulmonaire
association patients

---
N1-VALIDE
AHTP - Association d'Hypertension Pulmonaire du Canada
http://www.phacanada.ca/
L'Association d'Hypertension Pulmonaire du Canada (AHTP Canada) a été formée pour aider les patients atteints de l'HTP, leurs familles et leurs amis à combattre cette maladie. Notre mission est d'aider à améliorer la vie de ceux et celles, partout au Canada, qui sont atteints de l'HTP. Nous espérons le faire en conscientisant le public, en travaillant avec les gouvernements à tous les niveaux (local, provincial et national) et en créant des programmes éducatifs
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N
Vancouver
Canada
Colombie-Britannique
français
hypertension pulmonaire
association patients

---
N1-VALIDE
SSPH - Société Suisse sur l'Hypertension pulmonaire
http://www.sgph.ch/
La Société Suisse sur l'Hypertension pulmonaire a été fondé à Berne en 1998 par des pneumologues, intensivistes, angiologues, cardiologues, pediatres et internistes. Le Groupe représente un ensemble d'experts qui peut représenter un point de référence en la matière pour la communauté médicale suisse et les patients.
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N
Bâle
Suisse
français
hypertension pulmonaire
société savante

---
N1-VALIDE
Sprycel (dasatinib) : risque d'hypertension artérielle pulmonaire - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Sprycel-R-dasatinib-risque-d-hypertension-arterielle-pulmonaire-Lettre-aux-professionnels-de-sante
http://www.ansm.sante.fr/content/download/33172/435487/version/1/file/lp-110418-Sprycel.pdf
http://www.ansm.sante.fr/content/download/33312/437051/version/1/file/CommuniqueSprycel.pdf
A la demande de la France, un examen des cas d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) sous Sprycel est en cours au plan européen et l'EMA rendra ses conclusions en juin 2011. Dans l'attente des conclusions de cet examen, qui pourra s'accompagner de la mise à jour du RCP de Sprycel, l'Afssaps souhaite rappeler aux prescripteurs ainsi qu'aux pneumologues la nécessité de surveiller et de déclarer la survenue de ces cas d'HTAP...
2011
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Dasatinib
SPRYCEL 140 mg cp pellic
hypertension pulmonaire
SPRYCEL
évaluation des risques
L01XE06 - dasatinib
SPRYCEL 20mg cp pellic
SPRYCEL 100 mg cp pellic
SPRYCEL 50mg cp pellic
SPRYCEL 70mg cp pellic
avis de pharmacovigilance
61505362
63212461
60249903
61892368
69381411
3400892933115
3400892933283
3400892935065
3400893262238

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Dursun
Hypertension artérielle pulmonaire - leucopénie - communication interauriculaire;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=178503
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hypertension pulmonaire
leucopénie
syndrome de Dursun
communication
Hypertension pulmonaire
syndrome

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N1-VALIDE
Sprycel (dasatinib) - Renseignements d'innocuité concernant l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) - Pour les professionnels de la santé
Sprycel (dasatinib) - Safety Information Regarding Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) - For Health Professionals
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14104a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14661a-fra.php
Bristol-Myers Squibb Canada (BMS), en collaboration avec Santé Canada, tient à vous faire part de nouveaux renseignements importants en matière d'innocuité concernant des cas d'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) signalés chez des patients traités par SPRYCEL* (dasatinib)...
2011
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
information patient et grand public
avis de pharmacovigilance
Dasatinib
hypertension pulmonaire
L01XE06 - dasatinib
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
SPRYCEL 100 mg cp pellic
SPRYCEL 20mg cp pellic
SPRYCEL 50mg cp pellic
SPRYCEL 70mg cp pellic
Canada
protein-tyrosine kinases
SPRYCEL
61505362
63212461
60249903
61892368
3400892933115
3400892933283
3400892935065
3400893262238

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N1-SUPERVISEE
Hypertension pulmonaire
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/HeartandBloodVesselDisorders/Pages/Pulmonary-Hypertension.aspx
L'artère pulmonaire transporte le sang du côté droit du coeur jusqu'aux poumons. L'hypertension pulmonaire se produit lorsque la pression dans cette artère est élevée. La pression dans les artères pulmonaires est élevée lorsque le bébé vient au monde, mais elle s'abaisse habituellement dans les quelques heures ou jours qui suivent. Quand la pression demeure élevée, on parle d'hypertension pulmonaire.
2010
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AboutKidsHealth
Canada
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
complexe d'Eisenmenger
nouveau-né
nourrisson
information patient et grand public
enfant
hypertension pulmonaire

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N1-SUPERVISEE
Milrinone pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né
http://www.cochrane.org/fr/CD007802
L'hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né (HTAPPN) est un syndrome clinique caractérisé par une oxygénation sous-optimale due à une augmentation prolongée de la résistance vasculaire pulmonaire après la naissance. À l'heure actuelle, le gonflement optimal des poumons et la vasodilatation sélective à l'aide d'oxyde nitrique inhalé (ONi) constituent les piliers du traitement de l'HTAPPN. Néanmoins, l'ONi n'est pas disponible dans tous les pays et tous les nourrissons ne répondent pas au traitement. La milrinone est un inhibiteur de la phosphodiestérase III qui induit une vasodilatation pulmonaire en agissant sur la voie de signalisation médiée par l'adélynate monophosphate cyclique.
2010
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Centre Cochrane Français
France
hypertension pulmonaire
nouveau-né
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
milrinone

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N1-SUPERVISEE
Sulfate de magnésium pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né
http://www.cochrane.org/fr/CD005588
Contexte : L'hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né (HTAPPN) se produit chez environ 1,9 nouveau-né sur 1 000 et pourrait être plus prévalente dans les pays en voie de développement. Il existe des preuves solides de l'efficacité de l'oxyde nitrique inhalé (ONi) et de l'oxygénation par circulation extracorporelle (OCEC) dans le traitement de l'HTAPPN. Néanmoins, de nombreux pays en voie de développement n'ont pas accès à ces traitements onéreux ou ne possèdent pas l'expertise technique requise. Le sulfate de magnésium est un puissant vasodilatateur qui pourrait potentiellement réduire l'hypertension des artères pulmonaires associée à l'HTAPPN. Le sulfate de magnésium, s'il s'avérait efficace dans le traitement de l'HTAPPN, pourrait constituer un traitement rentable et potentiellement vital.
2010
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nouveau-né
sulfate de magnésium
hypertension pulmonaire

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N1-VALIDE
ADCIRCA 20 mg, comprimés pelliculés - tadalafil
Codes CIP : 3471527 ; 3471533
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_973815/adcirca
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-08/adcirca_-_ct-7800.pdf
Motif de la demande : Inscription Collectivités. Indications : « ADCIRCA est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez les patients en classe fonctionnelle II et III1, selon la classification de l'OMS, afin d'améliorer la capacité à l'effort. L'efficacité a été démontrée dans l'HTAP idiopathique et dans l'HTAP associée à une connectivite ».
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Tadalafil
Tadalafil
hypertension pulmonaire
résultat thérapeutique
adulte
administration par voie orale
ADCIRCA 20 mg cp pellic
avis de la commission de transparence
ADCIRCA
63206355
3400893486153

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N3-AUTOINDEXEE
Nouvelle définition et classification de l'hypertension pulmonaire
http://www.afvp.info/vietnamien/galleryUpload/479_HTP-JFVP.pdf
Des progrès considérables dans le diagnostic et le traitement de l’HTP ont été obtenus ces dernières années, grâce à une meilleure compréhension de la pathogénie de la maladie. Dans la classification de l’HTP, les étiologies de la maladie sont très diverses.
2010
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JFVP - Journal Franco-Vietnamien de Pneumologie
France
français
hypertension pulmonaire
article de périodique
classification

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N1-SUPERVISEE
Hypertension pulmonaire : difficulté diagnostique et intérêt de l'échocardiographie
http://www.revmed.ch/numero-205-page-1210.htm
L?hypertension pulmonaire (HP) est une maladie invalidante, responsable à un stade avancé d?une baisse importante de la qualité de vie et d?une mortalité précoce. Un début insidieux, aux symptômes non spécifiques, retarde trop souvent le diagnostic, laissant le patient démuni face à sa maladie. Cet article revoit les causes principales de l?HP ainsi que les conditions jugées à risque pour son développement. Les signes et les symptômes évocateurs d?une HP ainsi que les situations nécessitant un dépistage périodique sont revus. L?intérêt majeur de l?échocardiographie Doppler dans le dépistage, le bilan et le suivi d?une HP est discuté. Il est aussi rappelé que la prise en charge d?un patient avec HP nécessite une collaboration multidisciplinaire pour une prise en charge diagnostique et thérapeutique optimalisée.
2009
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Prostacycline pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD002994
Contexte : L'hypertension artérielle pulmonaire primitive (HTAPP) est une maladie évolutive qui entraîne une insuffisance cardiaque droite. L'hypertension artérielle pulmonaire peut être idiopathique ou associée à d'autres pathologies. La prostacycline est un puissant vasodilatateur et inhibiteur de l'agrégation plaquettaire qui peut être administrée par voie orale, sous-cutanée, intraveineuse ou via nébuliseur en inhalation. Objectifs : Déterminer l'efficacité de la prostacycline ou de l'un de ses analogues dans l'hypertension artérielle pulmonaire primitive idiopathique.
2009
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension pulmonaire
prostacycline
adulte

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire
http://www.cochrane.org/fr/CD003562
Contexte : L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) peut être d'étiologie inconnue (hypertension artérielle pulmonaire primitive (HTAPP)) ou due à une cause sous-jacente connue (hypertension artérielle pulmonaire secondaire (HTAPS)). La vasoconstriction artériolaire pulmonaire est considérée comme une caractéristique importante de l'HTAP. Des traitements vasodilatateurs sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire. Objectifs : Déterminer l'efficacité clinique du sildénafil, un vasodilatateur qui inhibe l'enzyme phosphodiestérase de type 5 (IPDE 5) et qui peut être administré par n'importe quelle voie chez les personnes atteintes d'hypertension artérielle pulmonaire primitive ou secondaire.
2009
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs de la phosphodiestérase-5
hypertension pulmonaire

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N1-SUPERVISEE
Détection et traitement précoce de l'hypertension artérielle pulmonaire
http://rms.medhyg.ch/numero-226-page-2317.htm
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une condition clinique rare caractérisée par une augmentation progressive de la résistance vasculaire pulmonaire menant à la défaillance cardiaque droite. La détection de cette pathologie est notamment limitée par l'accessibilité des vaisseaux pulmonaires et une symptomatologie initiale fruste, consistant parfois seulement en une dyspnée d'effort. Le plus souvent, le diagnostic est ainsi établi alors que le patient présente une atteinte sévère à l'espérance de vie limitée. Ce diagnostic peut toutefois être facilité par la reconnaissance des facteurs de risque de la maladie. L'enjeu de cette détection précoce est de permettre la mise en place d'un traitement spécifique dont l'objectif est d'améliorer le pronostic vital des patients en limitant la progression de la vasculopathie.
2009
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge de l'hypertension pulmonaire fondée sur des données probantes
http://www.cardiologieconferences.ca/crus/cardcdnfr_0608.pdf
Ce numéro de Cardiologie Conférences Scientifiques examine la définition, la classification et le diagnostic contemporains de l'HAP, et plus particulièrement les progrès récents réalisés dans son traitement.
2008
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N
Cardiologie Conférences Scientifiques
Canada
français
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
gestion des soins aux patients
article de périodique

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N1-VALIDE
Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
quide ALD n 9
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_612644
L'objectif de ce Protocole de diagnostic et de soins (PNDS) est d'expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un malade admis en ALD au titre de l'ALD 5 : hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). 40 pages
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
222. Hypertension artérielle pulmonaire de l'enfant et de l'adulte
français
hypertension pulmonaire
révélation de la vérité
indice de gravité médicale
Maladie grave
hypertension pulmonaire
maladies rares
hypertension pulmonaire
transplantation pulmonaire
éducation pour la santé
qualité de vie
hypertension pulmonaire
continuité des soins
communication interdisciplinaire
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension pulmonaire
http://www.siold.ch/vivo2_05-2007_f_invalidite_et_hypertension_pulmonaire.pdf
2007
SIOLD - Groupe suisse pour les maladies interstitielles et orphelines pulmonaires
Suisse
information patient et grand public
hypertension pulmonaire

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N1-VALIDE
Prise en charge des complications chez les malades atteints de cirrhose
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_606527
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_614972
Indication du niveau de preuve, Ces recommandations ont pour objectif de diminuer la morbi-mortalité associée à la cirrhose par le traitement et la prévention secondaire des complications quelle que soit la cause de l'atteinte hépatique. Elles abordent la conduite à tenir devant : une ascite (première poussée et ascite réfractaire) un syndrome infectieux (infection du liquide d'ascite en particulier) une hémorragie digestive haute des troubles de la conscience un carcinome hépatocellulaire une insuffisance rénale (syndrome hépatorénal en particulier) une dyspnée
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
276. Cirrhose et complications
337. Malaise, perte de connaissance, crise comitiale chez l'adulte
338. État confusionnel et trouble de conscience chez l'adulte et chez l'enfant
français
antibiothérapie
cirrhose alcoolique
ascites
infections bactériennes
infections bactériennes
hémorragie gastro-intestinale
hémorragie gastro-intestinale
encéphalopathie hépatique
encéphalopathie hépatique
carcinome hépatocellulaire
insuffisance rénale
hydrothorax
dyspnée
syndrome hépatopulmonaire
hypertension portale
hypertension pulmonaire
antibactériens
insuffisance rénale
insuffisance rénale
syndrome hépatorénal
syndrome hépatorénal
hydrothorax
hypertension pulmonaire
hypertension portale
cardiopathies
hémorragie gastro-intestinale
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique
algorithme

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N1-SUPERVISEE
HTAP - Hypertension artérielle pulmonaire primitive
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=422
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare définie par l'augmentation des résistances artérielles pulmonaires évoluant vers l'insuffisance cardiaque droite ...
2007
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
conseil génétique
essais cliniques comme sujet
hypertension pulmonaire
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Atteinte cardiaque de la sclérodermie systémique
revues
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/mca/e-docs/00/04/1C/C3/resume.md
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/mca/e-docs/00/04/1C/C3/telecharger.md?code_langue=fr&format=application/pdf&titre=Version%20PDF
l'atteinte cardiaque de la sclérodermie systémique peut être primitive, c'est-à-dire liée à la sclérodermie elle-même ou secondaire à l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), à l'hypertension pulmonaire associée à une pneumopathie infiltrante ou à une hypertension artérielle. Elle est très fréquente sur le plan histologique mais plus rare sur le plan clinique. C'est l'un des principaux facteurs de gravité de cette maladie. La fibrose myocardique, et la dysfonction diastolique gauche qui en résulte, est la principale caractéristique du cœur sclérodermique. L'ensemble des autres structures cardiaques peuvent être atteintes, notamment le péricarde, et plus rarement l'endocarde. La vascularisation coronarienne extramurale est le plus souvent normale. Le traitement de la fibrose myocardique n'est pas codifié mais il est admis que les dihydropyridines améliorent la fraction d'éjection du ventricule gauche et du ventricule droit ainsi que le score de perfusion myocardique à la scintigraphie au thallium 201. La place du traitement immunosuppresseur et corticoïde ne fait pas l'objet d'un consensus. Les nouvelles techniques d'imagerie, notamment l'IRM cardiaque, permettront de mieux connaître et d'expliquer l'atteinte cardiaque primitive et peut-être de mieux guider le traitement. Les autres manifestations sont l'HTAP et les troubles de la conduction ou du rythme, qui sont des facteurs de très mauvais pronostic, parfois à l'origine de morts subites. Des progrès importants ont été accomplis dans la prise en charge de l'HTAP qui complique l'état de 8 à 13 % des patients. Outre la prostacycline, il existe désormais les antagonistes des récepteurs de l'endothéline, les inhibiteurs sélectifs de la phosphodiestérase de type 5, les analogues de la prostacycline dont l'utilisation combinée est en cours d'évaluation.
2006
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
cardiopathies
dysfonction ventriculaire
épanchement péricardique
valvulopathies
signes et symptômes
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
sclérodermie systémique
fibrose endomyocardique
cardiopathies
fibrose endomyocardique
cardiopathies
troubles du rythme cardiaque
cardiopathies
article de périodique
figure
algorithme
tableau

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N1-SUPERVISEE
Hypertension artérielle pulmonaire et bronchopathie chronique obstructive
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1453&langue=FR
Cet article de revue résume les connaissances actuelles sur l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) secondaire à la bronchopathie chronique obstructive (BPCO). L'HTAP est définie par une PAP moyenne supérieure à 20 mmHg au repos. Elle est souvent précédée par une HTAP à l'effort...
2006
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
broncho-pneumopathie chronique obstructive
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Hypertension pulmonaire sur maladie thromboembolique
http://revmed.ch/rms/2005/RMS-41/30760
L'hypertension pulmonaire sur maladie thromboembolique est due à l'obstruction des artères pulmonaires par des embolies, à leur lyse incomplète, ainsi qu'à un remodelage des artérioles des territoires occlus et non occlus. Jusqu'à 4% des patients ayant survécu à une embolie pulmonaire aiguë développent une hypertension pulmonaire chronique. Une démarche diagnostique rigoureuse permet d'identifier cette affection, d'en évaluer le retentissement fonctionnel et hémodynamique et de déterminer le degré d'extension de l'atteinte vasculaire. L'endartériectomie pulmonaire chirurgicale dans des centres spécialisés est le traitement de choix pour des patients sélectionnés. D'autres modalités thérapeutiques incluent la transplantation, l'angioplastie pulmonaire au ballon, ainsi que les traitements pharmacologiques par vasodilatateurs pulmonaires.
2005
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
hypertension pulmonaire
thromboembolie
hypertension pulmonaire
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Hypertension artérielle pulmonaire de l'enfant: dépistage et traitement
http://www.swiss-paediatrics.org/sites/default/files/paediatrica/vol15/n2/pdf/14-16.pdf
2004
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N
Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
enfant
dépistage systématique
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Tréprostinil
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No31_treprostinil_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 2 pages
2002
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
prostacycline
hypertension pulmonaire
prostacycline
résultat thérapeutique
tréprostinil
B01AC21 - tréprostinil
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Bosentan
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No21_tracleer_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indication, état actuel, description, traitement existant, coût, données probantes, commentaire, références ; 2 pages
2002
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
sulfonamides
antihypertenseurs
hypertension pulmonaire
résultat thérapeutique
Canada
bosentan
C02KX01 - bosentan
sulfonamides
évaluation médicament

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Courriel
30/11/2016


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