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Libellé préféré : hypersensibilité médicamenteuse;

Synonyme CISMeF : réactions médicamenteuses;

Synonyme MeSH : Allergie médicamenteuse; Hypersensibilité aux médicaments; Allergie aux médicaments;

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N1-VALIDE
Détection de l'allèle HLA B*5701 préalable au traitement par abacavir
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_779534/detection-de-l-allele-hla-b5701-prealable-au-traitement-par-abacavir
L’abacavir, inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse, est une option de première ligne pour les combinaisons de trithérapie habituellement recommandées. La principale limitation de l’utilisation de l’abacavir est une réaction fréquente (4,2 %), précoce et potentiellement mortelle d’hypersensibilité de type IV qui nécessite l’arrêt du traitement. Plusieurs études ont montré le lien entre la survenue de l’hypersensibilité à l’abacavir et le portage de l’allèle HLA B*5701. Au sein des études prospectives retenues, la détermination d’HLA B*5701, conditionnant la prescription d’abacavir présente un intérêt clinique certain: un patient porteur d’HLA B*5701 présente une forte probabilité de présenter une réaction d’hypersensibilité; l’application du typage est efficace, démontrant une diminution significative des réactions d’hypersensibilités. Le service attendu de cet acte de détermination de l’allèle HLA B*5701 préalable au traitement par abacavir est estimée importante (II) du fait de la gravité des HSR à l’abacavir dont une grande partie peut être évitée. Deux facteurs limitent pourtant cette amélioration démontrée: le manque de modification profonde de la prise en charge du patient; une surveillance étroite lors de l’instauration du traitement reste recommandée. La prévalence d’hypersensibilité est sujette à des variations interethniques; il en découle une balance coût-bénéfice inconnue dans les zones à faible prévalence allélique...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
hypersensibilité médicamenteuse
analyse génétique
abacavir
hypersensibilité médicamenteuse
antigène HLA-B*5701 humain
Analyse du HLA-B*5701
évaluation technologique
inhibiteurs de la transcriptase inverse
hypersensibilité retardée
dépistage systématique
didéoxynucléosides
antigènes HLA-B

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - TECFIDERA (fumarate de diméthyle) - Réactions allergiques graves, notamment des réactions cutanées et l'anaphylaxie
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/tecfidera-fra.php
Un examen de l'innocuité a permis d'évaluer l'information sur le risque possible de réactions immunitaires fortes et indésirables (hypersensibilité) associées à TECFIDERA. Cet examen a été déclenché à la suite de renseignements publiés associant TECFIDERA aux risques d'enflure sous la peau (angioœdème) et de réactions allergiques potentiellement mortelles (anaphylaxie). Santé Canada a déterminé que les bienfaits généraux de TECFIDERA prédominent les risques lorsqu'utilisé tel que recommandé. Toutefois, une mise à jour de l'information posologique canadienne fournira dorénavant des renseignements supplémentaires sur le risque d'hypersensibilité...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
TECFIDERA
N07XX09 - fumarate de diméthyle
sclérose en plaques
évaluation des risques
hypersensibilité médicamenteuse
angioedème
anaphylaxie
Fumarate de diméthyle

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N1-VALIDE
Allergies et effets indésirables dus aux fluoroquinolones
In Revue Médicale Suisse n 469 ; 826-830
http://www.revmed.ch/rms/2015/RMS-N-469/Allergies-et-effets-indesirables-dus-aux-fluoroquinolones
La prescription des quinolones est en constante augmentation depuis ces dernières années. Celles-ci sont responsables de nombreuses réactions allergiques (d’hypersensibilité) et d’effets indésirables. Le but de cet article est de faire la revue des données épidémiologiques concernant les réactions d’hypersensibilité immédiates et retardées, de discuter de la prise en charge de ces dernières, et de faire la différence avec les principaux effets indésirables. Nous mettrons un accent sur les risques de tendinopathie, chondrotoxicité, neuropathie périphérique, ou décollement rétinien qui ne sont pas liés à une réaction d’hypersensibilité...
2015
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
fluoroquinolones
hypersensibilité médicamenteuse
article de périodique
antibactériens
J01MA - fluoroquinolones
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
tendinopathie
neuropathies périphériques
décollement de la rétine
Chondrotoxicité
hypersensibilité immédiate
hypersensibilité retardée
facteurs de risque
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - FERAHEME (ferumoxytol) - Réaction allergique grave (réaction d'hypersensibilité)
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/ferumoxytol-fra.php
FERAHEME est un produit de fer injectable qui est utilisé pour traiter la carence en fer dans le sang (anémie ferriprive) chez les adultes atteints d'une maladie rénale chronique. Un examen de l'innocuité a été entrepris à la suite de la déclaration de plusieurs cas canadiens de réaction allergique grave (réaction d'hypersensibilité). On a ajouté à l'information posologique canadienne sur FERAHEME des restrictions limitant les personnes pouvant recevoir ce produit, qui excluent notamment les personnes ayant des antécédents connus d'allergies médicamenteuses, ainsi que de nouvelles directives destinées à réduire le risque de réaction d'hypersensibilité grave...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
perfusions veineuses
surveillance pharmacologique
continuité des soins
férumoxytol
férumoxytol
férumoxytol
hypersensibilité médicamenteuse
anémie par carence en fer
antianémiques
antianémiques
antianémiques
insuffisance rénale chronique
anaphylaxie
allergie au fer
oxyde ferrosoferrique
oxyde ferrosoferrique
oxyde ferrosoferrique

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N1-VALIDE
FERAHEME (ferumoxytol) - Nouvelles restrictions concernant l'utilisation en raison d'information sur des réactions allergiques graves - Pour les professionnels de la santé
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/40505a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/40507a-fra.php
FERAHEME est maintenant contre-indiqué chez les patients présentant une allergie à tout autre produit de fer administré par voie parentérale, ou chez les patients présentant des allergies médicamenteuses multiples (deux ou plus). Nous rappelons également aux professionnels de la santé que : Des réactions d’hypersensibilité graves, dont des cas d’anaphylaxie et de réactions anaphylactoïdes ayant mis la vie en danger ou ayant causé la mort, ont été observées chez des patients recevant des produits de fer par voie intraveineuse, y compris FERAHEME . FERAHEME ne devrait être administré que lorsque le personnel et les traitements nécessaires à la prise en charge de l’anaphylaxie et des autres réactions d’hypersensibilité sont rapidement accessibles. Les patients doivent être étroitement surveillés pour déceler tout signe et symptôme d’hypersensibilité, y compris une hypotension cliniquement significative, pendant et durant au moins 30 minutes après chaque administration de FERAHEME . Avant chaque administration, les patients doivent être informés du risque d’hypersensibilité. Les patients doivent également être informés des symptômes pertinents et avisés de consulter un médecin immédiatement en cas de réaction...
2014
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
férumoxytol
oxyde ferrosoferrique
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
antianémiques
anémie par carence en fer
insuffisance rénale chronique
oxyde ferrosoferrique
férumoxytol
hypersensibilité médicamenteuse
anaphylaxie
perfusions veineuses
B03AC - fer, préparations parentérales

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N1-VALIDE
FERAHEME (ferumoxytol) - Modifications importantes de l'administration et nouvelles restrictions concernant l'utilisation en raison d'information sur des réactions allergiques graves - Pour les professionnels de la santé
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/42607a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/42609a-fra.php
FERAHEME doit être administré uniquement par perfusion intraveineuse après dilution dans 50 à 250 mL de chlorure de sodium stérile à 0,9 % ou de dextrose stérile à 5 % pendant une période d’une durée minimale de 15 minutes et ne doit plus être administré par injection directe du produit non dilué. Les patients doivent être étroitement surveillés pour déceler tout signe et symptôme de réactions d’hypersensibilité, y compris une surveillance de la pression artérielle et du pouls pendant l’administration et durant au moins 30 minutes après chaque perfusion de FERAHEME . FERAHEME est contre-indiqué chez les patients présentant tout antécédent d’allergie médicamenteuse connue. Les patients âgés (de plus de 65 ans) ou ceux ayant plusieurs comorbidités qui présentent une réaction grave d’hypersensibilité causée par FERAHEME peuvent présenter une issue plus grave. Les risques et bienfaits potentiels associés à l’administration de FERAHEME doivent être envisagés avec prudence chez ces patients...
2014
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
perfusions veineuses
surveillance pharmacologique
continuité des soins
férumoxytol
férumoxytol
férumoxytol
hypersensibilité médicamenteuse
anémie par carence en fer
antianémiques
antianémiques
antianémiques
insuffisance rénale chronique
anaphylaxie
oxyde ferrosoferrique
oxyde ferrosoferrique
oxyde ferrosoferrique

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N1-VALIDE
Prise en charge d'une réaction allergique sévère après administration de FER injectable
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/5163.pdf
Le choc anaphylactique est caractérisé par sa brutalité et sa rapidité d'installation. Plus la réaction survient rapidement, plus elle risque de compromettre rapidement le pronostic vital...
2014
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OMéDIT Centre
France
français
hypersensibilité médicamenteuse
continuité des soins
surveillance pharmacologique
traitement d'urgence
B03AC - fer, préparations parentérales
composés du fer
injections
anaphylaxie
épinéphrine
méthylprednisolone
dexchlorphéniramine
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
chlorphénamine

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N1-VALIDE
Protocole de désensibilisation dans le cas d’une allergie au méthotrexate utilisé à hautes doses
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/919
Résumé Objectif : Illustrer le cas d’un patient ayant présenté une réaction allergique importante au méthotrexate utilisé à hautes doses et détailler la prise en charge médicale effectuée pour poursuivre ce traitement de premier recours en vue de soigner son ostéosarcome. Résumé du cas : Le cas présenté est celui d’un patient âgé de 14 ans atteint d’un ostéosarcome du fémur distal droit avec des métastases pulmonaires. Le traitement qu’il reçoit est un protocole du Children Oncology Group, le AOST0331, qui inclut l’administration de méthotrexate à une dose de 12 g/m2. Lors de la perfusion de la première dose de méthotrexate, il a présenté une réaction allergique importante. Une réaction similaire s’est produite lors de la deuxième dose malgré l’administration de prémédication. Une allergie au méthotrexate a donc été constatée, et un protocole de désensibilisation a dû être élaboré pour pouvoir poursuivre le traitement. Discussion : Peu de rapports de cas d’allergie au méthotrexate sont disponibles dans la littérature médicale. Les stratégies employées dans ces cas sont variées : administration de prémédication, administration de doses croissantes ou augmentation du temps de perfusion du méthotrexate. Ces données limitées n’ont pas permis l’élaboration d’un consensus sur la conduite à adopter dans ces situations. Conclusion : La stratégie de désensibilisation qui a été adoptée pour ce patient semble avoir été efficace et lui a permis de recevoir le traitement de méthotrexate au complet...
2013
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
cas clinique
hypersensibilité médicamenteuse
allergie au méthotrexate (trouble)
désensibilisation immunologique
méthotrexate
hypersensibilité médicamenteuse
ostéosarcome
L01BA01 - méthotrexate
antinéoplasiques antimétabolites
perfusions veineuses
prémédication
anaphylaxie

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N1-VALIDE
Formes sévères d'hypersensibilité médicamenteuse retardée
http://rms.medhyg.ch/numero-382-page-803.htm
Bien que les réactions d'hypersensibilité médicamenteuse retardée soient fréquemment peu symptomatiques et d'évolution rapidement favorable après l'arrêt du médicament causal, il existe des formes systémiques et cutanées sévères, potentiellement mortelles. Ces différentes entités sont abordées dans cet article, à savoir le syndrome DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), la pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP, pour Acute Generalised Exanthematous Pustulosis), le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (ou syndrome de Lyell). Il s'agit d'en identifier rapidement les signes et symptômes d'alerte, afin que les mesures adéquates puissent être prises précocement.
2013
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
article de périodique
pustulose exanthématique aigüe généralisée
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome de Stevens-Johnson
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse

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N1-VALIDE
Allergie aux sulfamides et réactivité croisée
http://rms.medhyg.ch/numero-382-page-798.htm
Après celle aux bêtalactames, l'allergie aux sulfamides est la plus fréquente parmi les allergies aux antibiotiques. L'hypersensibilité aux sulfamides, y compris les réactions IgE-médiées, les réactions tardives qui sont médiées par les cellules, et les réactions potentiellement mortelles sont encore incomplètement comprises. Des craintes non fondées de réactivité croisée entre les antibiotiques sulfamides et une variété de sulfamides non antibiotiques rendent la pharmacothérapie inutilement difficile. Nous allons brièvement résumer l'histoire, les manifestations cliniques, le diagnostic et le traitement de l'allergie aux sulfamides.
2013
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
hypersensibilité médicamenteuse
sulfamides
anti-infectieux

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N1-VALIDE
Prise en charge de l'hypersensibilité associée aux chimiothérapies à base de sels de platine et de taxanes
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO_-_Hypersensibilite_sels_platine_taxanes(2013-07-24).pdf
Indication du niveau de preuve, L'objectif du présent guide est de faire état de la documentation scientifique pertinente sur le sujet et d'évaluer l'efficacité des méthodes en lien avec la prévention et le traitement de l'hypersensibilité à la suite de l'utilisation de chimiothérapie à base de sels de platines ou de taxanes. Une revue de la documentation scientifique a été effectuée en utilisant l'outil de recherche PubMed. La période couverte s'est étendue du début de l'existence de la banque jusqu'au mois de mars 2013 inclusivement.
2013
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O
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
hypersensibilité médicamenteuse
antinéoplasiques
revue de la littérature
cisplatine
carboplatine
paclitaxel
composés organiques du platine
oxaliplatine
docétaxel
taxoïdes
sel de platine
tumeurs
algorithme
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Spécialités à base de fer pour injection intraveineuse : une utilisation réservée aux établissements de santé en raison du risque de réactions graves d'hypersensibilité - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Specialites-a-base-de-fer-pour-injection-intraveineuse-une-utilisation-reservee-aux-etablissements-de-sante-en-raison-du-risque-de-reactions-graves-d-hypersensibilite-Point-d-information/(language)/fre-FR
La réévaluation au niveau européen du rapport bénéfice/risque de toutes les spécialités à base de fer pour injection intraveineuse déclenchée par l'ANSM vient de se terminer. En raison du risque de réactions graves d'hypersensibilité, plusieurs mesures de sécurité sont mises en oeuvre et, notamment, un classement de ces spécialités en réserve hospitalière. A partir de fin janvier 2014, ces spécialités ne devront plus être prescrites, dispensées et administrées qu'au sein des établissements de santé...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
surveillance post-commercialisation des produits de santé
risque
hypersensibilité médicamenteuse
injections veineuses
évaluation des risques
évaluation de médicament
grossesse
hypertonie de l'utérus
utérus
anémie par carence en fer
FERINJECT
FERINJECT 50 mg/ml sol inj p perf
carboxymaltose ferrique
perfusions veineuses
FER SANDOZ 100 mg/5 ml sol diluer p perf
complexe hydroxyde ferrique - saccharose
dextriferron
antianémiques
FERRISAT
FERRISAT 50mg/ml sol inj p perf
avis de pharmacovigilance
composés du fer III
FER MYLAN 100 mg/5 ml sol diluer p perf
B03AC - fer, préparations parentérales
VENOFER
VENOFER 20 mg/ml sol inj IV
FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable
saccharose
maltose

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N1-SUPERVISEE
Nouveaux renseignements en matière d'innocuité concernant Intelence (étravirine) et la survenue de réactions cutanées et d'hypersensibilité graves - Tibotec, une division de Janssen-Ortho Inc.
New Safety Information Regarding Intelence (etravirine) and Severe Skin and Hypersensitivity Reactions - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2009/14558a-fra.php
Des réactions cutanées graves, pouvant être fatales ou pouvant mettre en jeu le pronostic vital, ont été signalées. Parmi ces réactions, on compte des cas de syndrome de Stevens-Johnson, de nécrolyse épidermique toxique et d'érythème polymorphe. Des réactions d'hypersensibilité ont également été signalées, ces dernières étant caractérisées par des éruptions cutanées, des manifestations constitutionnelles et parfois une dysfonction organique, comme l'insuffisance hépatique...
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
étravirine
pyridazines
association de médicaments
toxidermies
agents antiVIH
J05AG04 - étravirine
hypersensibilité médicamenteuse
INTELENCE
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
La prémédication prévient-elle les réactions d'hypersensibilité à un produit de contraste iodé?
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/874
L'objectif de la prémédication est idéalement de prévenir toutes les réactions aux produits de contraste iodés. Malheureusement les données actuelles nous démontrent que ce sont les réactions immédiates légères qui en bénéficient le plus...
2012
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
prémédication
hypersensibilité médicamenteuse
V08A - produits de contraste iodés
résultat thérapeutique
acide iotalamique
Iotalamate
acide ioxitalamique
ioxitalamate
Ioxaglate
acide ioxaglique
iohexol
ioversol
iopamidol
iopromide
iodixanol
iotrolan
acide iotalamique
acides triiodo-benzoïques
iohexol
produits de contraste
iode

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N1-VALIDE
Hypersensibilité aux inhibiteurs de la pompe à protons
http://rms.medhyg.ch/numero-337-page-830.htm
L'hypersensibilité aux inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) est rare mais potentiellement sévère. Les IPP sont de plus en plus prescrits et certains peuvent aujourd'hui être obtenus sans ordonnance médicale. On peut s'attendre à une augmentation de la fréquence des réactions d'hypersensibilité. Les IPP doivent être pris en considération comme causes d'anaphylaxie, de toxidermie ou de néphrite interstitielle aiguë. Les différents IPP ont des similitudes moléculaires qui peuvent expliquer la réactivité croisée allergénique fréquemment observée. Dans les réactions immédiates, les tests cutanés servent à confirmer l'imputabilité d'un IPP et à rechercher une alternative thérapeutique au sein du même groupe. Nous revoyons la littérature sur les hypersensibilités immédiates et retardées à ce groupe de médicaments.
2012
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
hypersensibilité médicamenteuse
inhibiteurs de la pompe à protons
article de périodique
hypersensibilité médicamenteuse
tests cutanés

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N1-VALIDE
Allergie aux ß-lactamines
http://rms.medhyg.ch/numero-337-page-836.htm
Les allergies aux antibiotiques à base d'un anneau ß-lactame sont fréquentes. Cinq à 10% des patients décrivent un antécédent d'allergie à la pénicilline. Or seuls 10 à 15% de ces individus sont réellement allergiques à ce médicament. Ces patients seront dans la majorité des cas privés de tout antibiotique appartenant aux ß-lactamines, au profit de quinolones notamment. Cet excès de prudence a un impact sur le coût des traitements mais aussi sur l'émergence de résistances des microorganismes. Un bilan allergologique qui comprend une anamnèse précise, des tests cutanés et parfois des tests de provocation permet dans la majorité des cas d'éclaircir la situation. Même en cas d'allergie avérée à un type de ß-lactame, la plupart des patients pourront tolérer d'autres antibiotiques appartenant à cette famille. Cet article décrit l'attitude à adopter face à un antécédent anamnestique ou avéré d'allergie à une ß-lactamine.
2012
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
hypersensibilité médicamenteuse
article de périodique
bêta-Lactames
hypersensibilité médicamenteuse
pénicillines

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N1-VALIDE
Benlysta (belimumab) - Association avec des réactions d'hypersensibilité et des réactions liées à la perfusion - Pour les professionnels de la santé
Benlysta (belimumab) - Association with Hypersensitivity and Infusion Reactions - For Health Professionals
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14116a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/15853a-fra.php
L'administration de BENLYSTAMC peut entraîner des réactions liées à la perfusion et des réactions d'hypersensibilité pouvant se révéler sévères, voire mortelles. Le risque de telles réactions peut être plus élevé chez les patients qui ont des antécédents d'allergies à plusieurs médicaments ou d'hypersensibilité importante. Les professionnels de la santé doivent surveiller les patients pendant la perfusion de BENLYSTAMC et pendant une période suffisante après celle-ci, étant donné qu'on a observé le déclenchement tardif de réactions d'hypersensibilité aiguës. Les patients doivent être informés des risques possibles...
2012
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
anticorps monoclonaux humanisés
information patient et grand public
avis de pharmacovigilance
bélimumab
L04AA26 - bélimumab
anticorps monoclonaux
perfusions veineuses
hypersensibilité médicamenteuse
adulte
lupus érythémateux disséminé
BENLYSTA
perfusions veineuses
risque
continuité des soins

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N1-VALIDE
Nouvelles contre-indications et précautions d'emploi du ranélate de strontium (Protelos ) - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Nouvelles-contre-indications-et-precautions-d-emploi-du-ranelate-de-strontium-Protelos-R-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Protelos a fait l'objet d'une réévaluation européenne notamment en raison des risques d'accidents thromboemboliques veineux et d'hypersensibilité (ou allergiques) sévères. Protelos est désormais contre-indiqué chez les patientes immobilisées et chez celles atteints ou ayant été atteints de troubles thrombo-emboliques veineux. De plus la nécessité de poursuivre le traitement par Protelos doit être réévaluée chez les patientes de plus de 80 ans à risque d'EVT.Par ailleurs il est rappelé que les patientes doivent être informées des signes évocateurs et du délai de survenue des réactions cutanées sévères afin d'arrêter immédiatement le traitement dès leur apparition...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
évaluation de médicament
composés organométalliques
maladies cardiovasculaires
Thiophènes
ranélate de strontium
agents de maintien de la densité osseuse
administration par voie orale
PROTELOS 2g glé p susp buv
thromboembolisme veineux
hypersensibilité médicamenteuse
sujet âgé de 80 ans ou plus
immobilisation
toxidermies
M05BX03 - ranélate de strontium
PROTELOS
65618140
3400892705408
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Onglyza (saxagliptine) : Risque de réaction d'hypersensibilité grave et de pancréatite aiguë - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Onglyza-saxagliptine-Risque-de-reaction-d-hypersensibilite-grave-et-de-pancreatite-aigue-Lettre-aux-professionnels-de-sante
La saxagliptine (Onglyza ) est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) indiqué chez les patients adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle de la glycémie. Des réactions d'hypersensibilité graves, incluant angioedème et réaction anaphylactique, et des pancréatites aiguës ont été rapportées avec la saxagliptine (Onglyza ).La saxagliptine est désormais contre-indiquée chez les patients présentant des antécédents de réaction d'hypersensibilité grave, incluant réaction anaphylactique, choc anaphylactique et angioedème, avec la saxagliptine ou avec tout autre inhibiteur de la dipeptidyl peptidase 4 (DPP4). En cas de suspicion d'une réaction d'hypersensibilité grave à la saxagliptine, ce traitement doit être arrêté. Les patients doivent être informés des symptômes caractéristiques d'une pancréatite aiguë : douleur abdominale persistante et sévère et si une pancréatite est suspectée, la saxagliptine doit être arrêtée...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
douleur abdominale
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
saxagliptine
adamantane
saxagliptine
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
dipeptides
ONGLYZA 5 mg cp pellic
A10BH03 - saxagliptine
hypersensibilité médicamenteuse
risque
pancréatite
maladie aiguë
administration par voie orale
adulte
diabète de type 2
ONGLYZA
avis de pharmacovigilance
66862731
3400893482599

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N1-VALIDE
Protelos (ranélate de strontium) : nouvelles contre-indications afin de minimiser le risque thrombo-embolique veineux après la réévaluation européenne - Point d'information
Protelos : Quelles précautions à prendre lors de l'utilisation de ce médicament après la réévaluation de son rapport bénéfice/risque ?
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Points-d-information/Protelos-R-ranelate-de-strontium-nouvelles-contre-indications-afin-de-minimiser-le-risque-thrombo-embolique-veineux-apres-la-reevaluation-europeenne-Point-d-information2
La France, devant les risques persistants d'accidents thromboemboliques veineux et de réactions cutanées sévères a demandé en octobre 2011 une réévaluation européenne du rapport bénéfice/risque du Protelos (ranélate de strontium), indiqué chez la femme ménopausée dans le traitement de l'ostéoporose. L'Agence européenne du médicament (EMA) a suivi la position de la France en contre-indiquant le Protelos chez les patientes immobilisées et chez celles souffrant ou ayant souffert de troubles thrombo-emboliques veineux. La prudence est également recommandée chez les patientes de plus de 80 ans dont le traitement doit être réévalué. Concernant risque de réactions cutanées sévères, il est rappelé que les patientes doivent être informées des signes évocateurs et du délai de survenue afin d'arrêter immédiatement le traitement dès leur apparition...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
sujet âgé de 80 ans ou plus
immobilisation
facteurs de risque
composés organométalliques
Thiophènes
évaluation des risques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
PROTELOS 2g glé p susp buv
agents de maintien de la densité osseuse
M05BX03 - ranélate de strontium
ranélate de strontium
administration par voie orale
ostéoporose post-ménopausique
fractures osseuses
thromboembolisme veineux
hypersensibilité médicamenteuse
éosinophilie
PROTELOS
65618140
3400892705408

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N1-VALIDE
Adenuric (fébuxostat) : Risque de survenue de réaction d'hypersensibilité grave, incluant le syndrome de Stevens- Johnson et des chocs anaphylactiques aigus - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Adenuric-R-febuxostat-Risque-de-survenue-de-reaction-d-hypersensibilite-grave-incluant-le-syndrome-de-Stevens-Johnson-et-des-chocs-anaphylactiques-aigus-Lettre-aux-professionnels-de-sante
http://ansm.sante.fr/content/download/41827/544075/version/1/file/lp-120615-Adenuric.pdf
Depuis la commercialisation d'Adenuric (febuxostat), des réactions graves d'hypersensibilité au febuxostat, incluant le syndrome de Stevens-Johnson et des chocs anaphylactiques aigus ont été rapportés. Les professionnels de santé doivent informer les patients de ce risque et des signes et symptômes associés à ces réactions graves d'hypersensibilité, afin de permettre un arrêt précoce du traitement...
2012
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
anaphylaxie médicamenteuse
Fébuxostat
ADENURIC 120 mg cp pellic
ADENURIC 80 mg cp pellic
administration par voie orale
antigoutteux
hypersensibilité médicamenteuse
syndrome de Stevens-Johnson
M04AA03 - fébuxostat
risque
adulte
hyperuricémie
hypersensibilité médicamenteuse
signes et symptômes
anaphylaxie
ADENURIC
61871331
64493890
3400893427071
3400893427132

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N1-SUPERVISEE
Hypersensibilité aux dermocorticoïdes
http://www.sfdermato.com/media/pdf/fmc/dc-aa01d1d79bfb50e3a50522c98f136c55.pdf
Les dermocorticoïdes sont de puissants anti-inflammatoires et immunomodulateurs utilisés dans le traitement des manifestations allergiques au sens large. Paradoxalement, ils peuvent être à l’origine de véritables réactions d’hypersensibilité particulières par leur présentation clinique peu spécifique et l’interprétation des tests diagnostiques souvent difficile conduisant à une méconnaissance de ce type d’allergie par de nombreux cliniciens.
10.1016/j.annder.2012.03.019
2012
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
administration par voie cutanée
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
article de périodique

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N1-VALIDE
Réaction cutanée chez un enfant qui prend un médicament
http://www.pap-pediatrie.com/content/dermatologie#!/?q=sss/331/225
http://pap-pediatrie.com/allergopneumo/12/r%C3%A9action-cutan%C3%A9e-chez-un-enfant-qui-prend-un-m%C3%A9dicament
2011
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Pas à Pas en Pédiatrie
France
français
manifestations cutanées
enfant
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
algorithme
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Efient (prasugrel) et cas rapportés d'hypersensibilité incluant des cas d'angioedèmes : information importante de sécurité - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Efient-R-prasugrel-et-cas-rapportes-d-hypersensibilite-incluant-des-cas-d-angioedemes-information-importante-de-securite-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En raison de la notification de cas d'hypersensibilité grave incluant des cas d'angioedèmes chez les patients recevant prasugrel, le RCP d'Efient sera mis à jour. Certains de ces cas concernent des patients avec des antécédents de réactions d'hypersensibilité au clopidogrel. Par conséquent, lors de la prescription d'Efient , il est important que le prescripteur soit attentif et informe les patients du risque potentiel de réaction d'hypersensibilité, incluant le risque de survenue d'angioedèmes chez les patients aux antécédents connus de réactions d'hypersensibilité aux thiénopyridines et informe les patients de prévenir immédiatement leur médecin s'ils ont des symptômes évoquant une réaction d'hypersensibilité...
2011
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Chlorhydrate de prasugrel
hypersensibilité médicamenteuse
administration par voie orale
B01AC22 - prasugrel
angioedème
facteurs de risque
EFIENT 10 mg cp pellic
EFIENT
avis de pharmacovigilance
65916489
3400893284179

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome DRESS
Hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophiles et manifestations systémiques;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139402
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Eruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques
granulocytes éosinophiles
syndrome
hypersensibilité médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Réactions d'hypersensibilité immédiates aux anti-inflammatoires non stéroïdiens : allergie ou pseudo-allergie ?
http://rms.medhyg.ch/numero-255-page-1345.htm
Les réactions d'hypersensibilité immédiates aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont classées en réactions allergiques (immunomédiées) à un/des AINS de même structure chimique, et en réactions pseudo-allergiques (dites pharmacologiques) ou intolérances liées à l'inhibition de la cyclo-oxygénase 1 (COX-1). La distinction de ces deux entités, cliniquement difficile, aide à évaluer les risques liés à l'administration subséquente d'un autre AINS. Un test de provocation orale peut aider au diagnostic. En cas de réaction allergique, un AINS de structure chimique distincte est proposé. Lors de réaction pseudo-allergique, des réactions croisées à tous les AINS étant possibles, toute molécule inhibant la COX-1 doit être proscrite et un inhibiteur sélectif de la COX-2 constitue une alternative thérapeutique. En cas de nécessité, une tolérance à l'acide acétylsalicylique peut être induite.
2010
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
anti-inflammatoires non stéroïdiens
hypersensibilité médicamenteuse
signes et symptômes

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N1-VALIDE
ACTEMRA (tocilizumab) - Risque de décès par anaphylaxie - Hoffmann-La Roche Limitée
ACTEMRA (tocilizumab) - Risk of Fatal Anaphylaxis
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14066a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14586a-fra.php
Un cas de décès par anaphylaxie a été signalé chez une patiente atteinte de polyarthrite rhumatoïde et traitée par ACTEMRA. Au Canada, aucun cas de réaction anaphylactique n'a été observé. Étant donné que des réactions d'hypersensibilité peuvent se produire au cours de l'administration d'ACTEMRA, les patients doivent faire l'objet d'une surveillance étroite pendant toute la durée de la perfusion afin de déceler tout signe ou symptôme d'hypersensibilité. Si une réaction d'hypersensibilité est soupçonnée, il faut interrompre immédiatement la perfusion et administrer le traitement approprié. Le traitement par ACTEMRA ne doit pas être administré chez les patients présentant une hypersensibilité connue au tocilizumab ou à tout ingrédient non médicinal d'ACTEMRA...
2010
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
tocilizumab
anaphylaxie
Interleukine-6
polyarthrite rhumatoïde
perfusions veineuses
L04AC07 - tocilizumab
anticorps monoclonaux humanisés
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
hypersensibilité médicamenteuse
anticorps monoclonaux

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N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab) - Association avec des réactions allergiques - Hoffmann-La Roche Limitée
Avastin (bevacizumab) - Association with Allergic Reactions
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14068a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14592a-fra.php
Un risque de réactions d'hypersensibilité, notamment de réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes, a été signalé chez près de 5 % des patients recevant AVASTIN dans le cadre des essais cliniques. Depuis la commercialisation, des cas de réactions graves d'hypersensibilité ou liées à la perfusion ont également été rapportés. Les réactions d'hypersensibilité et les réactions liées à la perfusion peuvent se manifester de la manière suivante : dyspnée/difficulté à respirer, bouffées de chaleur/rougeur/éruption cutanée, hypotension ou hypertension, désaturation en oxygène, douleur thoracique, frissons, et nausées/vomissements...
2010
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Bévacizumab
perfusions parentérales
inhibiteurs de l'angiogenèse
L01XC07 - bévacizumab
continuité des soins
hypersensibilité médicamenteuse
anaphylaxie
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients

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N1-VALIDE
Avastin (bevacizumab) : Réactions d'Hypersensiblité liées à la perfusion - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Avastin-bevacizumab-Reactions-d-Hypersensiblite-liees-a-la-perfusion-Lettre-aux-professionnels-de-sante2
http://www.ansm.sante.fr/content/download/26513/350497/version/1/file/lp-100622-Avastin-Courrier.pdf
Un risque de survenue de réactions d'hypersensibilité/ liées à la perfusion a été identifié chez jusqu'à 5% des patients traités par Avastin dans les essais cliniques. Les réactions sont majoritairement légères à modérées. Des réactions plus graves ont été rapportées chez 0,2 % des patients. Une prémédication systématique n'est pas justifiée. Les patients doivent être étroitement surveillés pendant et après une perfusion de Avastin. En cas de survenue d'une réaction, la perfusion doit être arrêtée et un traitement adapté doit être instauré...
2010
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Bévacizumab
hypersensibilité médicamenteuse
AVASTIN 25mg/ml sol diluer p perf
perfusions parentérales
continuité des soins
L01XC07 - bévacizumab
AVASTIN
60391646
3400892611105
3400892611044
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
Ferrisat - Informations importantes issues d'une analyse de pharmacovigilance concernant le risque de survenue de réactions d'hypersensibilité (complexe hydroxyde ferrique et dextran) - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Ferrisat-Informations-importantes-issues-d-une-analyse-de-pharmacovigilance-concernant-le-risque-de-survenue-de-reactions-d-hypersensibilite-complexe-hydroxyde-ferrique-et-dextran-Lettre-aux-professionnels-de-sante
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Analyse-de-pharmacovigilance-concernant-le-risque-de-survenue-de-reactions-d-hypersensibilite-avec-Ferrisat-complexe-hydroxyde-ferrique-et-dextran-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Il existe un risque de réactions allergiques graves lié à l'administration de fer dextran: certaines réactions peuvent mettre en jeu le pronostic vital. Il est nécessaire de pratiquer une dose test avant d'administrer la première dose de FERRISAT à un nouveau patient pour limiter ce risque. Pendant cette période, une surveillance clinique particulière devra être mise en place...
2010
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
B03AC - fer, préparations parentérales
anaphylaxie médicamenteuse
dextriferron
antianémiques
FERRISAT 50mg/ml sol inj p perf
hypersensibilité médicamenteuse
dextriferron
anaphylaxie
injections veineuses
perfusions veineuses
antianémiques
FERRISAT
avis de pharmacovigilance
64392350
3400893053041
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Information importante de pharmacovigilance concernant Vectibix : réactions graves d'hypersensibilité incluant réaction anaphylactique et oedème de Quincke
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Information-importante-de-pharmacovigilance-concernant-Vectibix-R-reactions-graves-d-hypersensibilite-incluant-reaction-anaphylactique-et-aedeme-de-Quincke
Vectibix est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de réaction d'hypersensibilité sévère à Vectibix , ou ayant mis en jeu le pronostic vital. Les réactions graves liées à la perfusion sont imprévisibles et peuvent survenir subitement. Vectibix doit être définitivement arrêté si une réaction sévère ou mettant en jeu le pronostic vital survient. Le débit de perfusion doit être réduit pendant toute la durée de la perfusion chez les patients ayant développé une réaction légère ou modérée liée à la perfusion . Il est recommandé de maintenir ce débit diminué pour toutes les perfusions suivantes. Des réactions d'hypersensibilité survenues plus de 24 heures après la perfusion ont aussi été rapportées. Les patients doivent être informés de la possibilité d'apparition tardive d'une réaction d'hypersensibilité et de la nécessité de contacter leur médecin si des symptômes d'une réaction d'hypersensibilité surviennent...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
VECTIBIX
panitumumab
panitumumab
L01XC08 - panitumumab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
perfusions parentérales
hypersensibilité médicamenteuse
anticorps monoclonaux
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Suppléments oraux de fer : effets indésirables cutanés et autres effets d'hypersensibilité
Oral iron supplements: skin reactions and other hypersensitivity reactions
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v20n3-fra.php#or
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v20n3-eng.php#orl
Santé Canada a reçu des déclarations d'effets indésirables (EI) cutanés et d'autres EI d'hypersensibilité soupçonnés d'être associés à l'utilisation des suppléments oraux de fer. Certains effets indésirables peuvent être graves et peuvent atteindre de multiples systèmes...
2010
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
supplément en fer
avis de pharmacovigilance
B03AA - fer bivalent, préparations orales
fer
compléments alimentaires
administration par voie orale
hypersensibilité médicamenteuse
anémie par carence en fer
Canada
composés du fer II

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N1-SUPERVISEE
Réactions aux produits de contraste iodés : quelles mesures préventives ?
http://rms.medhyg.ch/numero-221-page-2016.htm
Les réactions aiguës aux produits de contraste iodés sont rares mais importantes en clinique au vu de leur utilisation quotidienne. Une réaction est définie comme aiguë lorsqu'elle survient dans l'heure suivant l'injection. Un antécédent de réaction au produit de contraste et un terrain allergique semblent accroître le risque mais l'identification des patients à risque reste difficile. L'efficacité des mesures préventives (notamment l'administration de stéroïdes et/ou d'antihistaminiques) doit être encore mieux démontrée. Des guidelines sont proposées dans cet article. En plus de l'administration d'une prémédication, il faut également s'assurer du bien-fondé de l'indication à l'examen radiologique, utiliser un produit de contraste à faible osmolarité, et assurer la surveillance et la sécurité du patient pendant et après la procédure.
2009
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
produits de contraste
facteurs de risque
iode
hypersensibilité immédiate
hypersensibilité médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Allergies et vaccins, distinguer le vrai du faux
http://www.revmed.ch/numero-191-page-416.htm
Comme tout autre médicament, les vaccins peuvent être responsables de réactions allergiques. Toutefois, les allergies immédiates de type IgE médiées sont extrêmement rares. Le diagnostic d'allergie vaccinale est souvent posé par excès de prudence en raison de la crainte d'une anaphylaxie sévère. En effet, la grande majorité des patients qui se disent «allergiques à un vaccin», pourraient bénéficier à nouveau d'une vaccination sans réaction clinique. L'impact économique et sur la santé des patients, à la fois d'un point de vue individuel mais également sur le plan de la santé publique, est très important. Avant de retenir le diagnostic d'allergie à un vaccin, une enquête approfondie est donc indispensable. Si un bilan allergologique est nécessaire, il sera basé principalement sur les tests cutanés...
2009
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
vaccination
anaphylaxie
hypersensibilité médicamenteuse
vaccins
hypersensibilité immédiate
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Information importante de pharmacovigilance concernant Torisel
Lettres aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Information-importante-de-pharmacovigilance-concernant-Torisel
Des réactions d'hypersensibilité/ réactions à la perfusion (dont certaines pouvant mettre en jeu le pronostic vital voire dans de rares cas être fatales) ont été associées à l'administration de temsirolimus. Ces réactions sont notamment à type de bouffées vasomotrices, douleur thoracique, dyspnée, hypotension, apnée, perte de conscience et anaphylaxie. La majorité de ces réactions d'hypersensibilité/ réactions à la perfusion sont survenues lors de la première perfusion, souvent dans les premières minutes suivant le début de la perfusion, mais des réactions lors de perfusions suivantes ont aussi été rapportées...
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
sirolimus
hypersensibilité médicamenteuse
perfusions veineuses
hypersensibilité médicamenteuse
antinéoplasiques
TORISEL 30 mg sol dil/dil p sol p perf
L01XE09 - temsirolimus
médicament orphelin
temsirolimus
TORISEL
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
60443413
3400893047767

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N1-SUPERVISEE
Allergie aux antibiotiques quand la coupe déborde !
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2000%20-%202009/053-058DrParadis0509.pdf
En cas d'éruption, quand doit-on soupçonner une allergie ? Comment choisir le prochain antibiotique ? Que faire avec mon patient allergique ?...
2009
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N
FMOQ - Fédération des Médecins Omnipraticiens du Québec
Canada
français
antibiothérapie
hypersensibilité médicamenteuse
antibactériens
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
antibactériens
anaphylaxie
hypersensibilité médicamenteuse
signes et symptômes
diagnostic différentiel
hypersensibilité médicamenteuse
article de périodique
algorithme

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N1-SUPERVISEE
Les allergies croisées aux antibiotiques : comment s'y retrouver ?
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/713
Cet article présente un résumé de la pathophysiologie, une description des étapes d'évaluation et des facteurs de risque des allergies médicamenteuses ainsi qu'un aperçu des tests cutanés disponibles pour dépister les réactions aux antimicrobiens. Il décrit ensuite l'allergie croisée pour chacune des classes d'antibiotiques. Un tableau résume les différentes classes afin de faciliter l'identification des problèmes lors de la prise en charge des patients allergiques aux antimicrobiens...
2009
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
antibiothérapie
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
J01 - antibacteriens à usage systémique
réactions croisées
antibactériens
Québec
facteurs de risque
hypersensibilité médicamenteuse
article de périodique
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Nouveaux renseignements sur l'innocuité relativement aux lésions hépatiques et aux réactions d'hypersensibilité associées à TYSABRI (natalizumab)
New Safety Information regarding Liver Injury and Hypersensitivity associated with TYSABRI (natalizumab)
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14040a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14527a-fra.php
Biogen Idec Canada Inc., en consultation avec Santé Canada, aimerait vous communiquer de nouveaux renseignements sur l'innocuité relativement aux risques de lésions hépatiques et de réactions d'hypersensibilité associés à TYSABRI (natalizumab)...
2008
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Natalizumab
hypersensibilité médicamenteuse
maladies du foie
foie
hyperbilirubinémie
transaminases
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Association entre TORISEL (temsirolimus) concentré pour injection et des réactions d'hypersensibilité/réactions à la perfusion - Pour les professionnels de la santé
Association between TORISEL (temsirolimus) concentrate for injection and hypersensitivity/infusion reactions - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14039a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14524a-fra.php
ToriselMC (concentré de temsirolimus pour injection) est indiqué dans le traitement de l'adénocarcinome rénal métastatique. En date du 3 avril 2008, 46 cas confirmés par des médecins (dont 30 cas spontanés) de réactions d'hypersensibilité ou de réactions à la perfusion, d'intensité variable, y compris 6 réactions mettant en danger la vie du patient et 1 réaction fatale, ont été signalés à l'échelle mondiale. D'autres effets indésirables associés à l'administration intraveineuse de 25 mg de ToriselMC (temsirolimus) ont été signalés, tels que : des bouffées vasomotrices, des douleurs thoraciques, de la dyspnée, de l'hypotension, de l'apnée et une perte de conscience. Aucun cas de réaction grave n'a été signalé depuis sa commercialisation jusqu'à ce jour au Canada...
2008
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
sirolimus
Canada
hypersensibilité médicamenteuse
perfusions veineuses
hypersensibilité médicamenteuse
antinéoplasiques
temsirolimus
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Dépistage de l'allèle HLA-B*5701 avant initiation d'un traitement par médicament contenant du sulfate d'abacavir (Ziagen comprimés et solution buvable, Kivexa comprimés et Trizivir comprimés)- Laboratoire GlaxoSmithKline
http://www.ansm.sante.fr/content/download/12821/155991/version/1/file/lp080402.pdf
Une étude clinique prospective, contrôlée et randomisée (CNA106030 [PREDICT-1]) a démontré l'utilité clinique du dépistage de l'allèle HLA-B*5701 afin d'éviter la survenue d'hypersensibilité à l'abacavir...
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
analyse génétique
didéoxynucléosides
agents antiVIH
hypersensibilité médicamenteuse
antigènes HLA-B
abacavir
antigène HLA-B*5701 humain
J05AF06 - abacavir
ZIAGEN 20mg/ml sol buv
ZIAGEN 300mg cp pellic
KIVEXA 600 mg/300 mg cp pellic
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg cp pellic
VIDEX 100 mg cp à croquer/dispers
VIDEX 125mg gél gastrorésis
VIDEX 150mg cp à croquer/dispers
VIDEX 2 g pdre p sol buv
VIDEX 200mg gél gastrorésis
VIDEX 25mg cp à croquer/dispers
VIDEX 250mg gél gastrorésis
VIDEX 4 g pdre p sol buv
VIDEX 400mg gél gastrorésis
VIDEX 50mg cp à croquer/dispers
didéoxyinosine
didéoxyinosine
sulfate d'abacavir
sulfate d'abacavir
antigènes HLA-B
KIVEXA
TRIZIVIR
VIDEX
ZIAGEN
recommandation de bon usage du médicament
69855489
62070450
68556562
64976070
62632462
68173037
68200712
63882209
67128459
62817265
65137915
69513051
65556190
69457542
3400892259017
3400891536911
3400892173627
3400891537161
3400891573640
3400892173795
3400892173856
3400891537222
9185923
3400892173917
3400891537390
3400892125480
3400892113593
3400892734262

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N1-SUPERVISEE
Allergo-immunologie. 2. Les réactions allergiques aux anti-inflammatoires non stéroïdiens
http://www.revmed.ch/numero-140-page-100.htm
L'allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) est très fréquente, en particulier chez les asthmatiques ou dans l'urticaire chronique. Il s'agit en général de réactions non immunologiques, mais dues à une intolérance pharmacologique liée au métabolisme de l'acide arachidonique et à la formation de leucotriènes. Ainsi, les réactions croisées impliquant tous les AINS non sélectifs et semi-sélectifs sont la règle, surtout lors de réactions respiratoires aux AINS et dans l'urticaire chronique. Lors d'urticaire aiguë isolée, les réactions croisées sont difficiles à prédire, ainsi la prudence s'impose. Une induction de tolérance est possible, en particulier lorsque l'aspirine est nécessaire à dose faible, comme antiagrégant plaquettaire. Enfin, le paracétamol et les AINS sélectifs sont supportés par la grande majorité de ces patients.
2008
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
anti-inflammatoires non stéroïdiens
hypersensibilité médicamenteuse
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Information importante de pharmacovigilance : Bleu patenté V Guerbet 2,5 pour cent et réactions d'hypersensibilité immédiate
Lettre aux prescripteurs
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante-Points-d-information/Information-importante-de-pharmacovigilance-Bleu-patente-V-Guerbet-2-5-pour-cent-R-et-reactions-d-hypersensibilite-immediate/(language)/fre-FR
Une enquête officielle sur les réactions anaphylactiques associées au Bleu Patenté V sodique a montré que le Bleu Patenté V est à l'origine de réactions anaphylactiques parfois sévères dont la fréquence semble être plus importante que celle annoncée dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP). Les cas rapportés à la pharmacovigilance sont de réactions de type hypersensibilité immédiate telles que : urticaire, oedème de Quincke et choc anaphylactique. En conséquence, le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de Bleu Patenté Guerbet 2,5% a été modifié (rubrique 4.4 et rubrique 4.8).
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
V04CX - autres médicaments pour diagnostic
BLEU PATENTE V SODIQUE GUERBET 2,5 % sol inj
hypersensibilité immédiate
magenta I
agents colorants
hypersensibilité médicamenteuse
bleu patenté violet
magenta I
BLEU PATENTE V SODIQUE
résumé des caractéristiques du produit
avis de pharmacovigilance
62915880
3400890118446

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N1-VALIDE
Indications du dosage des IgE spécifiques dans le diagnostic et le suivi des maladies allergiques
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_464884
Indication du niveau de preuve, sommaire, liste des abréviations, résumé, introduction, généralités, méthodes, résultats de l'analyse de la littérature, avis du groupe de travail sur les indications des dosages d'IgE spécifiques dans le diagnostic et le suivi des maladies allergiques, annexes ; 145 pages
2005
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Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
182. Hypersensibilités et Allergies chez l'enfant et l'adulte : aspects physiopathologiques, épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement
français
tableau
figure
évaluation en santé publique
lecture critique d'article
terminologie
immunoglobuline E
immunoglobuline E
hypersensibilité
allergènes
bibliographie médicale
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
hypersensibilité alimentaire
hypersensibilité respiratoire
hypersensibilité au latex
morsures et piqûres d'insectes
hypersensibilité médicamenteuse
exposition professionnelle
maladies professionnelles
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
sensibilité et spécificité

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N1-VALIDE
Prévention du risque allergique peranesthésique
recommandations pour la pratique clinique. Texte court
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_267421
indication du niveau de preuve (méthodologie de la SFAR) ; risque allergique en anesthésie (incidence, aspects cliniques, morbidité et mortalité, substances responsables), mécanismes, bilan diagnostique, place du bilan allergologique, prévention, traitement ; texte court des recommandations au format pdf
2001
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O
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation pour la pratique clinique
anesthésie
anaphylaxie
anaphylaxie
anaphylaxie
anaphylaxie
curare
curarisants non dépolarisants
hypersensibilité au latex
hypersensibilité médicamenteuse
médecine factuelle
questionnaire

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Courriel
01/12/2016


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