Libellé préféré : hyperlipoprotéinémie de type II;

Synonyme CISMeF : hypercholestérolémie par défaut du récepteur LDL; hypercholestérolémie par mutation du récepteur LDL; hyperlipoprotéinémie type ii; hyperlipoprotéinémie de type iia de fredrickson;

Acronyme CISMeF : HCF;

Synonyme MeSH : Hypercholestérolémie essentielle; Hyperlipoprotéinémie de type 2; Hyperbêtalipoprotéinémie; Hypercholestérolémie familiale; Hyperlipoprotéinémie type 2; hyperlipoprotéinémie type 2b; hypercholestérolémie par mutation du récepteurs LDL; hyperlipoprotéinémie type 2a; hyperlipoprotéinémie à transmission autosomique dominante; maladie du récepteur des LDL;

Hyponyme MeSH : Hyperlipoprotéinémie de type IIa; Hyperlipoprotéinémie de type IIb;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Inhibiteurs de la PCSK9
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 821-825
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-558/Inhibiteurs-de-la-PCSK9
Les données d’observation montrent une association cohérente entre une élévation des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) et les maladies cardiovasculaires (MCV). Les statines sont actuellement les médicaments les plus efficaces pour abaisser le LDL-C, mais elles peuvent présenter des effets secondaires qui pourraient limiter les patients d’atteindre les niveaux de LDL-C recommandés. Bien que traités par les statines, un important risque résiduel d’événement cardiovasculaire reste chez les patients en préventions primaire et secondaire. La découverte des anticorps contre la protéase convertase subtilisine / kexine 9 est un nouveau traitement antilipémique très prometteur et le but de cet examen est d’expliquer leur mécanisme d’action et de discuter les données de sécurité et d’efficacité de quelques études de phase III...
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Proprotéine convertase 9
Proprotéine convertase 9
anticholestérolémiants
anticholestérolémiants
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
cholestérol LDL
risque d'événement cardiovasculaire (constatation)
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
hypercholestérolémie
Proprotéine convertase 9
mutation
alirocumab
évolocumab
Protéine PCSK9 humaine
bococizumab
Recherche comparative sur l'efficacité
Hypercholéstérolémie familiale
anticorps monoclonaux
serine endopeptidases
proprotein convertases
anticorps monoclonaux humanisés
hyperlipoprotéinémie de type II

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N1-VALIDE
Hypercholestérolémie familiale : Révision du diagnostic, du dépistage et du traitement
http://www.cfp.ca/content/62/1/e4.full
Objectif : Présenter un résumé de la pathophysiologie, de l’épidémiologie, du dépistage, du diagnostic et du traitement de l’hypercholestérolémie familiale (HF).
2016
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
article de périodique
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
hypolipémiants

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N1-SUPERVISEE
Les statines chez les enfants ayant hérité de taux élevés de cholestérol dans le sang
http://www.cochrane.org/fr/node/34322
Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité des statines chez les enfants atteints d'hypercholestérolémie familiale
2014
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Centre Cochrane Français
France
adolescent
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
enfant
hyperlipoprotéinémie de type II

---
N1-VALIDE
CORAMH
Corporation de Recherche et d'Actions sur les Maladies Héréditaires
http://www.coramh.org/
Rassemblement et concertation pour les personnes atteintes et leur famille de même que pour ceux et celles intéressés par la problématique des maladies héréditaires (chercheurs issus de différents domaines, médecins et professionnels de la santé, intervenants des milieux socio-économiques, communautaires et éducatifs, bénévoles)
présentation de l'association, notions de base pour comprendre l'hérédité et la génétique humaine, maladies héréditaires au Saguenay-Lac-Saint-Jean (explications sur les phénomènes historiques et démographiques qui expliquent les caractéristiques génétiques de cette région)
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N
Chicoutimi
Canada
français
anglais
ataxie
ataxie
ataxie
signes et symptômes
conseil génétique
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
acidose lactique
acidose lactique
acidose lactique
tyrosinémies
tyrosinémies
tyrosinémies
tyrosinémies
dystrophie myotonique
dystrophie myotonique
dystrophie myotonique
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
Québec
maladies génétiques congénitales
maladies rares
maladies génétiques congénitales
association patients

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N1-VALIDE
Hypercholestérolémie familiale hétérozygote
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=406
L'hypercholestérolémie familiale (HCF) est une dyslipidémie héréditaire caractérisée par une élévation permanente et isolée des LDL circulantes.
2008
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Orphanet
France
français
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
information scientifique et technique

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Courriel
23/06/2018


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