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Libellé préféré : hyperlipoprotéinémie de type II;

Synonyme CISMeF : hypercholestérolémie par défaut du récepteur LDL; hypercholestérolémie par mutation du récepteur LDL; hyperlipoprotéinémie type ii; hyperlipoprotéinémie de type iia de fredrickson; HCF;

Synonyme MeSH : Hypercholestérolémie essentielle; Hyperlipoprotéinémie de type 2; Hyperbêtalipoprotéinémie; Hypercholestérolémie familiale; Hyperlipoprotéinémie type 2; hyperlipoprotéinémie de type 2b; hyperlipoprotéinémie type 2b; hypercholestérolémie par mutation du récepteurs LDL; hyperlipoprotéinémie de type 2a; hyperlipoprotéinémie type 2a; hyperlipoprotéinémie à transmission autosomique dominante; maladie du récepteur des LDL;

Hyponyme MeSH : Hyperlipoprotéinémie de type IIa; Hyperlipoprotéinémie de type IIb;

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greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Hypercholestérolémie familiale : Révision du diagnostic, du dépistage et du traitement
http://www.cfp.ca/content/62/1/e4.abstract.fr
Objectif : Présenter un résumé de la pathophysiologie, de l’épidémiologie, du dépistage, du diagnostic et du traitement de l’hypercholestérolémie familiale (HF).
2016
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
article de périodique
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
hypolipémiants

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N1-SUPERVISEE
Les statines chez les enfants ayant hérité de taux élevés de cholestérol dans le sang
http://www.cochrane.org/fr/node/34322
Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité des statines chez les enfants atteints d'hypercholestérolémie familiale
2014
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Centre Cochrane Français
France
adolescent
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
enfant
hyperlipoprotéinémie de type II

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N1-VALIDE
CORAMH
Corporation de Recherche et d'Actions sur les Maladies Héréditaires
http://www.coramh.org/
Rassemblement et concertation pour les personnes atteintes et leur famille de même que pour ceux et celles intéressés par la problématique des maladies héréditaires (chercheurs issus de différents domaines, médecins et professionnels de la santé, intervenants des milieux socio-économiques, communautaires et éducatifs, bénévoles)
présentation de l'association, notions de base pour comprendre l'hérédité et la génétique humaine, maladies héréditaires au Saguenay-Lac-Saint-Jean (explications sur les phénomènes historiques et démographiques qui expliquent les caractéristiques génétiques de cette région)
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N
Chicoutimi
Canada
français
anglais
ataxie
ataxie
ataxie
signes et symptômes
conseil génétique
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
acidose lactique
acidose lactique
acidose lactique
tyrosinémies
tyrosinémies
tyrosinémies
tyrosinémies
dystrophie myotonique
dystrophie myotonique
dystrophie myotonique
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
Québec
maladies génétiques congénitales
maladies rares
maladies génétiques congénitales
association patients

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N1-VALIDE
Hypercholestérolémie familiale hétérozygote
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=406
L'hypercholestérolémie familiale (HCF) est une dyslipidémie héréditaire caractérisée par une élévation permanente et isolée des LDL circulantes.
2008
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Orphanet
France
français
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
information scientifique et technique

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Courriel
10/12/2016


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