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Libellé préféré : hyperlipoprotéinémie de type I;

Synonyme CISMeF : apolipoprotéine C-II, déficit en; lipoprotéine lipase, déficit en; lipoprotéine lipase, déficit héréditaire; déficit héréditaire en lipoprotéine lipase; hyperlipoprotéinémie de type 1a; hyperlipoprotéinémie de type ia; hyperlipoprotéinémie type 1a; déficit familial en lipoprotéine lipase; déficit familial en LPL;

Synonyme MeSH : Hyperlipoprotéinémie type 1; Hyperchylomicronémie familiale; Hyperlipoprotéinémie de type 1; déficit en apo C-II; déficit en apoC2; déficit en apoCII; déficit en apolipoprotéine C-2; déficit en apolipoprotéine CII; hyperlipoprotéinémie de type 1b; hyperlipoprotéinémie de type ib; hyperlipoprotéinémie type 1b;

Hyponyme MeSH : Déficit en apolipoprotéine C-II;

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N1-VALIDE
Hyperlipoprotéinémie type 1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=411
La chylomicronémie familiale, aussi connue sous le nom d'hyperlipoprotéinémie type 1 (HLP type 1) est un type rare et sévère d'hypertriglycéridémie (voir ce terme), caractérisée par un taux élevé de triglycérides (TG) sériques sous la forme de particules de chylomicron (CM) après 12h de jeûne
2015
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Orphanet
France
français
hyperlipoprotéinémie de type I
information scientifique et technique

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Courriel
06/12/2016


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