CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : hérédité;

Définition du MeSH : Transmission des caractères codés par les GÈNES, d'un parent à ses enfants. [Traduction effectuée avant 2008];

Définition VIDAL : Transmission de caractères d'un être vivant à ses descendants.;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :

Transmission des caractères codés par les GÈNES, d'un parent à ses enfants. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Hérédité mendélienne
http://www.medecine.uhp-nancy.fr/pages/1er_cycle/cours/p2/genetique/Heredite_mendelienne.pdf
1er cycle / licence
Université Virtuelle de la Faculté de Médecine de Nancy
Nancy
France
cours
hérédité

---
N1-SUPERVISEE
Bases de l'hérédité et conseil génétique
DIUI Périnatologie
http://umvf.cerimes.fr/media/ressMereEnfant/PER/magatte_mbaye_p02/presenter/index.htm
Introduction, rappel sur la multiplication cellulaire, transmission des caractères héréditaires, conseil génétique, diagnostic anténatal, conclusion.
2013
false
true
false
true
2eme cycle / master
Projet Mère-Enfant Ministère des Affaires Étrangères et Européennes 2008 – 2012 Tous droits réservés
Mère-enfant
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
prolifération cellulaire
conseil génétique
diagnostic prénatal
diagnostic prénatal
diagnostic prénatal
diagnostic prénatal
malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
grossesse
conseil génétique
hérédité
périnatologie

---
N1-SUPERVISEE
Génétique formelle et clinique - Méthodes en Génétique : Evaluation du risque en conseil génétique
http://campus.cerimes.fr/genetique-medicale/enseignement/genetique_3/site/html/
caractères simples : équilibre de Hardy-Weinberg, sélection, effet fondateur, consanguinité, exemple de la mucoviscidose ; hérédité complexe : hérédité polygénique : modèles de maladies, caractères quantitatifs, héritabilité, importance des gènes dans les maladies courantes, interaction gènes-environnement ; calcul de risque : caractères simples (maladies liées à l'X), caractères simples (maladies dominantes), hérédité complexe
2012
true
N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Génétique médicale
France
français
génétique médicale
hérédité
modes de transmission héréditaire
cours

---
N1-SUPERVISEE
Génétique formelle et clinique - Hérédité monogénique
http://campus.cerimes.fr/genetique-medicale/enseignement/genetique_4/site/html/
généralités, hérédité autosomique dominante, hérédité autosomique récessive, hérédité liée au chromosome X
2012
true
N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Génétique médicale
France
français
génétique médicale
gènes dominants
hérédité
gènes récessifs
gènes liés au chromosome X
cours

---
N1-SUPERVISEE
Thrombophilies héréditaires : rôle dans la pathologie artérielle
http://revmed.ch/rms/2007/RMS-97/31991
La thrombophilie peut être définie comme une anomalie de l'hémostase congénitale ou acquise prédisposant à la survenue d'une thrombose. Certaines anomalies héréditaires comme la mutation Leiden du facteur V, la mutation du facteur II G20210A, et les déficits en antithrombine, protéine C et protéine S sont déjà reconnues comme facteurs de risque de la maladie thromboembolique veineuse. Cette revue se concentre sur l'association entre ces anomalies et la survenue d'événements thrombotiques artériels. La recherche de ces anomalies n'est pas indiquée dans la majorité des cas, mais peut s'avérer utile dans certains sous-groupes, par exemple : chez les patients jeunes, tabagiques, sous contraception, ou ceux qui ont une réocclusion précoce après revascularisation. Chez ces patients, l'anticoagulation pourrait être préférable à l'antiagrégation plaquettaire.
2007
false
N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
thrombophilie
hérédité
rôle
article de périodique

---
Courriel
03/12/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.