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Libellé préféré : hémophilie A;

Définition du MeSH : L'hémophilie classique résultant d'une insuffisance du facteur VIII. C'est une maladie héréditaire de la coagulation du sang caractérisée par une tendance permanente aux saignements. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : facteur VIII, déficit en; déficit en facteur 8;

Synonyme MeSH : Déficit en FVIII; Déficit en facteur antihémophilique A; Déficit en facteur VIII; Déficit héréditaire en facteur VIII; Hémophilie classique;

Terme MeSH Related : Déficit en facteur anti-hémophilique A;

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L'hémophilie classique résultant d'une insuffisance du facteur VIII. C'est une maladie héréditaire de la coagulation du sang caractérisée par une tendance permanente aux saignements. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
FMH - Fédération mondiale de l’Hémophilie
http://www.wfh.org/
Notre mission La Fédération mondiale de l’hémophilie améliore les soins et met en place des soins durables pour les personnes atteintes d’un trouble de coagulation héréditaire dans le monde entier.
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Québec
Canada
hémophilie A
hémophilie B
organisme
association

---
N1-SUPERVISEE
Hémophilie acquise
http://www.snfmi.org/content/h%C3%A9mophilie-acquise
L'hémophilie acquise est une maladie hémorragique non héréditaire rare due à la présence d'anticorps (auto-anticorps) dirigés contre un facteur de la coagulation (facteur VIII) qui diminuent son activité coagulante jusqu'à un taux souvent très bas.
2014
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SNFMI - Société Nationale Française de Médecine Interne
France
français
information patient et grand public
hémophilie A
hémophilie A
hémophilie A
hémophilie A
hémophilie A
hémophilie A
hémophilie A

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N1-VALIDE
Hémophilie
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/blooddisorders/Pages/hemophilia.aspx
L'hémophilie est une maladie héréditaire rare qui empêche le sang de coaguler normalement. Dans l'organisme, le mécanisme de coagulation sanguine participe à la guérison des plaies et au rétablissement des tissus. Quand une personne en santé se coupe, un type de cellules présentes dans le sang portant le nom de plaquettes s'agglomèrent entre elles sur la plaie pour tenter de la boucher. Les plaquettes, en émettant des signaux chimiques, attirent d'autres plaquettes et des protéines sanguines particulières nommées « facteurs de coagulation ». Celles-ci se fixent ensuite les unes aux autres pour former des chaînes appelées « fibrines ». Les fibrines forment un maillage qui emprisonne les plaquettes pour les empêcher d'être remises en circulation dans le sang et enserrent le caillot pour faciliter l'obturation de la plaie.
2014
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N
AboutKidsHealth
Canada
français
hémophilie A
hémophilie B
enfant
hémophilie A
hémophilie B
information patient et grand public

---
N1-SUPERVISEE
Induction de la tolérance immune pour détruire les inhibiteurs chez les patients atteints d'hémophilie A ou B
http://www.cochrane.org/fr/CD010561/induction-de-la-tolerance-immune-pour-detruire-les-inhibiteurs-chez-les-patients-atteints-dhemophilie-a-ou-b
Contexte : La survenue des anticorps inhibiteurs, ou des inhibiteurs, est une complication significative dans les soins des patients atteints d'hémophilie A ou B congénitale. À ce jour, l'induction de la tolérance immune est la seule intervention connue pour éradiquer avec succès les inhibiteurs. Cependant, le dosage idéal et la comparaison relative à l'innocuité et à l'efficacité des différents traitements d'induction de la tolérance immune n'ont pas encore été établis. Objectifs : L'objectif de cette revue était d'évaluer les effets de l'induction de la tolérance immune (différents protocoles de cette thérapie par rapport aux autres, ou par rapport à des agents de contournement seuls) pour traiter les patients atteints d'hémophilie congénitale A ou B
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hémophilie A
hémophilie B
tolérance immunitaire
résultat thérapeutique
anticorps bloquants
hémophilie A
hémophilie B

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N1-VALIDE
L'hémophilie, une maladie hémorragique héréditaire
http://www.inserm.fr/thematiques/physiopathologie-metabolisme-nutrition/dossiers-d-information/hemophilie
L'hémophilie correspond à l'impossibilité pour le sang de coaguler : en cas de saignement, l'écoulement ne peut pas s'arrêter ou très difficilement. Les conséquences sont majeures, avec des hémorragies sévères en cas de blessure et parfois des saignements spontanés, notamment au niveau des articulations document non daté, mis en ligne le 18/04/2013
2013
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Paris
France
français
hémophilie A
information scientifique et technique
hémophilie A

---
N1-VALIDE
Clopidogrel et risque d'hémophilie acquise - Lettre aux professionnels de santé - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Clopidogrel-et-risque-d-hemophilie-acquise-Lettre-aux-professionnels-de-sante-Lettre-aux-professionnels-de-sante/(language)/fre-FR
Un faible nombre de cas d'hémophilie acquise associée au traitement par clopidogrel chez des patients sans antécédent d'anomalie de l'hémostase ont été rapportés. Ces cas, au regard du nombre important de patients traités par clopidogrel, ne remettent pas en cause le rapport bénéfice risque de ces médicaments. Toutefois, il est rappelé que : L'hémophilie acquise doit être rapidement diagnostiquée afin de réduire la durée pendant laquelle le patient présente un risque de saignements et éviter ainsi tout saignement majeur. En cas de confirmation de la prolongation isolée du temps de céphaline activée (TCA), avec ou sans saignement, l'hémophilie acquise doit être envisagée. Les patients ayant un diagnostic confirmé d'hémophilie acquise doivent être pris en charge par un spécialiste : le traitement par clopidogrel doit être arrêté et les procédures invasives doivent être évitées...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
clopidogrel
hémophilie A
continuité des soins
risque
B01AC04 - clopidogrel
CLOPIDOGREL
CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL ALMUS 75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL ALTER 75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL ARROW GENERIQUES 75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL BIOGARAN 75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL CRISTERS 75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL EG 75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL EVOLUGEN 75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL ISOMED 75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL KRKA 75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL MYLAN 75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL PHR LAB 75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GmbH 75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL RPG 75 mg cp pellic
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL ZYDUS FRANCE 75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL ZYDUS 75 mg cp pellic
PLAVIX
DUOPLAVIN
PLAVIX 300 mg cp pellic
PLAVIX 75 mg cp pellic
DUOPLAVIN 75 mg/75 mg cp pellic
CLOPIDOGREL BIOSTABILEX 75 mg cp pellic
ZYLAGREN
ZYLAGREN 75 mg cp pellic

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N1-VALIDE
L'hémophilie en images
http://www.wfh.org/fr/page.aspx?pid=1382
http://www1.wfh.org/fr/pdf/francais.pdf
L’hémophilie en images est un guide illustré, en couleurs, sur l’hémophilie. Il est un outil d’apprentissage idéal pour les parents, le personnel infirmier et autres prestataires de soins, et pour quiconque souhaite transmettre de l’information de base sur l’hémophilie et sa prise en charge.
2012
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FMH - Fédération mondiale de l’hémophilie
hémophilie A
hémophilie B
information patient et grand public
image

---
N1-VALIDE
Les porteuses et femmes hémophiles
http://www.wfh.org/fr/abd/carriers/porteuses-les-porteuses-et-femmes-hemophiles
http://www1.wfh.org/publication/files/pdf-1577.pdf
La transmission de l’hémophilie Définitions et terminologie Symptômes hémorragiques Le diagnostic de statut de porteuse Quand effectuer les tests? Planification familiale et grossesse Options en matière de conception Le diagnostic prénatal La détermination du sexe du fœtus Travail et accouchement Traitement des saignements Qualité de vie Ressources
2012
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FMH - Fédération mondiale de l’hémophilie
Canada
hémophilie A
hémophilie B
femmes
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
L’hémophilie
http://www.wfh.org/fr/page.aspx?pid=1103
D’où vient l’hémophilie? Degrés de gravité Symptômes et diagnostic Traitement L'hémophilie en images Questions fréquentes Ressources
2012
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FMH - Fédération mondiale de l’hémophilie
Canada
hémophilie A
hémophilie B
brochure pédagogique pour les patients

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N1-VALIDE
Lignes directrices pour la prise en charge de l’hémophilie de la FMH
http://www.wfh.org/fr/resources/wfh-treatment-guidelines-fr
http://www1.wfh.org/publications/files/pdf-1489.pdf
L’hémophilie est une maladie rare, complexe à diagnostiquer et à prendre à charge. En compilant la deuxième édition des Lignes directrices pour la prise en charge de l’hémophilie, la Fédération mondiale de l'hémophilie (FMH) a pour objectif de fournir des recommandations pratiques, s’appuyant sur des données probantes, pour les prestataires de soins de santé, les autorités gouvernementales et les organisations de patients désireux de mettre en place ou de poursuivre des programmes de soins à l’intention des hémophiles
2012
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FMH - Fédération mondiale de l’hémophilie
Canada
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique
hémophilie A
hémophilie B
prise en charge de la maladie
hémophilie A
hémophilie B
hémophilie A
hémophilie B
hémorragie
hémophilie A
hémophilie B

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N1-SUPERVISEE
ReFacto AF (previously ReFacto) - Moroctocog alfa
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000232/human_med_001019.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019728
ReFacto se présente sous la forme d'une poudre et d'un solvant à mélanger afin de préparer une solution injectable. Le principe actif de ReFacto est le moroctocog alfa (facteur VIII de coagulation humain) qui favorise la coagulation du sang.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
facteur VIII
hémophilie A
hémorragie
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
Facteur VIII recombinant SQ
facteur VIII
moroctocog alfa
moroctocog alfa
Facteur VIII recombinant SQ
B02BD02 - facteur VIII de coagulation
REFACTO AF 1000 UI pdre/solv p sol inj
REFACTO AF 2000 UI pdre/solv p sol inj
REFACTO AF 250 UI pdre/solv p sol inj
REFACTO AF 500 UI pdre/solv p sol inj
REFACTO AF
61279931
66547625
68827444
64877439
3400892100876
3400892505664
3400892100937
3400892101019
3400893260166
3400893260227
3400893260395
3400893260456
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-VALIDE
Hémophilies (Les)
http://www.medicalistes.org/wws/info/hemophilie
abonnement, archives
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N
Médicalistes
Brest
France
français
hémophilie A
hémophilie B
forum et liste de diffusion patients

---
N1-VALIDE
Site officiel de l'Association Française des Hémophiles
http://www.afh.asso.fr/
présentation de l'association, informations sur la maladie, traitements, liste des centres régionaux, défense des hémophiles, actualités, publications
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N
Paris
France
Paris
français
association patients
hémophilie A
hémophilie B
France

---
N1-VALIDE
Association de l'Hémophilie
http://www.ahvh.be/
Créée en 1958, l'Association de l'Hémophilie est une organisation de patients, pour les patients. Ses activités sont liées à la défense des intérêts des patients auprès des responsables de santé publique en vue d'obtenir en Belgique toutes les avancées nécessaires au traitement et à la prise en charge de l'hémophilie et des autres pathologies rares de la coagulation sanguine.
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N
Bruxelles
Belgique
français
hémophilie A
hémophilie B
association patients

---
N1-VALIDE
SCH
Société Canadienne de l'Hémophilie
http://www.hemophilia.ca/
présentation de la société ; rapport annuel téléchargeable au format pdf, et publication du Bulletin du SCH en texte intégral au format pdf depuis l'automne 1998 ; agenda des manifestations ; forum ; informations sur l'hémophilie A et B, les troubles de la coagulation chez la femme, la maladie de Von Willebrand, les risques transfusionnels, la recherche sur la thérapie génique ; partie du site réservée aux enfants dont un forum ; centre de documentation
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N
Montréal
Canada
Québec
anglais
français
association professionnels santé
hémophilie A
hémophilie B
maladies de von willebrand

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N1-VALIDE
ASH
Association Suisse des Hémophiles
http://www.shg.ch/
présentation générale de l'association et de ses activités ; informations sur l'hémophilie ; sélection d'articles et rapports officiels de l'ASH concernant de divers aspects médicaux et sociaux de l'hémophilie ; prises de positions des membres de l'association concernant des sujets divers ; liste des centres de traitement de l'hémophilie en Suisse ; calendrier des évènements
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N
Zürich
Suisse
allemand
français
association patients
hémophilie A
hémophilie B
Suisse

---
N1-VALIDE
SCHQ
Société Canadienne de l'Hémophilie - section Québec
http://www.hemophilia.ca/fr/sections-provinciales/quebec/
Offre des services d'information, d'aide, de soutien et de défense des droits aux personnes affectées directement ou indirectement par l'hémophilie ou par tout autre désordre de la coagulation sanguine
définition de l'hémophilie, les traitements ; présentation, objectifs, coordonnées
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N
Montréal
Canada
Québec
français
association patients
Canada
hémophilie A
hémophilie B
troubles de l'hémostase et de la coagulation

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N1-SUPERVISEE
Facteurs V et VIII, déficit combiné en
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=35909
Le déficit combiné en facteur V et VIII est une maladie hémorragique constitutionnelle rare de transmission autosomique récessive. La maladie ne s'exprime qu'à l'état homozygote ; la consanguinité est fréquente...
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
déficit en facteur V
hémophilie A
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Sclerose en plaques ichtyose deficit en facteur 8
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3151
Ce syndrome est caractérisé par une sclérose en plaques associée à une ichtyose lamellaire et des troubles hématologiques : thalassémie bêta mineure et déficit en facteur VIII...
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
sclérose en plaques
ichtyose
hémophilie A
bêta-Thalassémie
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Hémophilie dans la pratique du médecin de famille
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2011/2011-26/2011-26-124.pdf
L'objectif de cet article est de fournir un aperçu sur le traitement actuel de l'hémophilie afin de garantir une prise en charge optimale des patients par leur médecin de famille.
2011
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
médecine générale
hémophilie A
hémophilie B

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N1-SUPERVISEE
Hemophilie
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Grenoble_Sassier_Hemophilie/
L'enfant M, 10 ans et son petit frère L, 1 an sont suivis depuis leur plus jeune age en consultation dans le cadre de leur hémophilie A sévère.
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
hémophilie A
cas clinique
enseignement pharmacie
enfant
nourrisson
facteur VIII
hémophilie A
facteur VIII
hématologie
hémophilie A
facteur 8 humain
protéines recombinantes
FACTANE
KOGENATE
continuité des soins
facteur VIIa recombinant
NOVOSEVEN
hémorragie postopératoire
chimioprévention
hémorragie
hémorragie
pompes à perfusion implantables
facteur VIIa
protéines recombinantes

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N1-VALIDE
Les recommandations en matière d'activité physique pour les enfants ayant une maladie chronique précise : l'arthrite juvénile idiopathique, l'hémophilie, l'asthme ou la fibrose kystique
http://www.cps.ca/fr/documents/position/activite-physique-maladie-chronique
En tant que groupe, les enfants ayant une maladie ou une incapacité chronique sont moins actifs que leurs camarades en bonne santé. De nombreuses raisons expliquent une activité physique sous-optimale, y compris des facteurs biologiques, psychologiques et sociaux. De plus, l'absence de lignes directrices précises sur la participation à des activités physiques « sécuritaires » représente un obstacle pour accroître l'activité. L'activité physique procure d'importants bienfaits généraux pour la santé et peut améliorer l'issue des maladies. Un médecin d'expérience devrait évaluer chaque enfant ayant une maladie chronique pour lui donner des conseils sur les activités physiques qu'il peut pratiquer et pour en déterminer les contre-indications. Le présent document de principes porte sur les bienfaits et les risques de la participation au sport et à l'exercice pour les enfants ayant l'arthrite juvénile, l'hémophilie, l'asthme ou la fibrose kystique. Les lignes directrices régissant leur participation sont exposées.
2010
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N
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
Asthme chronique
exercice physique
arthrite juvénile
hémophilie A
hémophilie B
asthme
mucoviscidose
enfant
adolescent
recommandation professionnelle
asthme chez l'enfant

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N1-VALIDE
Quotidiens d'hémophiles
http://www.youtube.com/watch?v=FWNi7KdZCwI
Quand le sang ne coagule pas / Pulsations TV - 108 - juin 2010 / L'hémophilie touche 1 personne sur 10'000. Cette maladie hémorragique héréditaire est due à un déficit en facteur de coagulation : en facteur VIII pour l'hémophilie A, la plus fréquente, ou en facteur IX pour l'hémophilie B. Comment la maladie se transmet-elle ? Quels sont les premiers signes ? Pourquoi ces saignements? Que proposent les Hôpitaux universitaires de Genève en matière de soins ? Tout en faisant une large part aux témoignages, cette émission fait le point sur l'avancée des traitements qui garantit aujourd'hui une qualité de vie impensable il y a 20 ans. Avec la participation de Marcel, 62 ans, de Sylvain, 14 ans, et de la maman de Valentin, 22 mois.
2010
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N
HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève
Genève
Suisse
français
enregistrement vidéo
information patient et grand public
hémophilie A
hémophilie B
récits personnels comme sujet

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N1-SUPERVISEE
Hémophilie - Maladie de Willebrand
http://www.urgences-serveur.fr/Hemophilie-Maladie-de-Willebrand,1637.html
messages importants, tri IAO, prise en charge commune en box, maladie de Willebrand, hémophilie
2010
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N
Urgences-Online
Paris
France
français
matériel enseignement
information scientifique et technique
maladies de von willebrand
hémophilie A
hémophilie B
indice de gravité médicale
médecine d'urgence
traitement d'urgence

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N1-VALIDE
Le diagnostic de l’hémophilie et des autres troubles de coagulation : Manuel de laboratoire
http://www.wfh.org/fr/page.aspx?pid=1243
http://www1.wfh.org/publications/files/pdf-1285.pdf
Ce manuel de la FMH est le guide pratique définitif pour le diagnostic de l’hémophilie et des autres troubles de la coagulation. Rédigée et revue par les plus grands experts mondiaux en matière de tests de coagulation, cette édition révisée et enrichie contient des nouvelles sections consacrées au dosages en deux temps et chromogénique du facteur VIII, au test de liaison au collagène du facteur von Willebrand (FvW) et à l’analyse des multimères du FvW, ainsi qu’à l’utilisation de coagulomètres.
2010
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FMH - Fédération mondiale de l’hémophilie
Canada
troubles de l'hémostase
hémophilie A
hémophilie B
techniques et procédures diagnostiques
techniques et procédures diagnostiques
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Hémophilie A
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=98878
L'hémophilie A est la forme la plus fréquente d'hémophilie (voir ce terme) caractérisée par un déficit en facteur VIII entraînant des hémorragies spontanées ou prolongées. La prévalence est voisine de 1/6 000 individus de sexe masculin.
2009
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N
Orphanet
France
français
hémophilie A
hémophilie A
hémophilie A
traitement d'urgence
information scientifique et technique
recommandation pour la pratique clinique

---
N1-SUPERVISEE
Déficit mineur en facteur VIII
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=169808
L'hémophilie A mineure est une forme d'hémophilie A (voir ce terme) caractérisée par un léger déficit en facteur VIII entraînant des saignements anormaux à la suite de blessures mineures, d'une chirurgie ou d'une extraction dentaire. Elle représente environ 40 % des formes cliniques. Les patients ont une activité biologique du facteur VIII comprise entre 5 et 40 %. Les patients ne présentent pas d'hémorragies spontanées. La maladie est due à des mutations du gène F8 (Xq28) codant pour le facteur de coagulation VIII. La transmission est récessive liée à l'X.
2009
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Orphanet
France
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
hémophilie A

---
N1-SUPERVISEE
Déficit modéréen facteur VIII
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=169805
L'hémophilie A modérée est une forme d'hémophilie A (voir ce terme) caractérisée par un déficit en facteur VIII entraînant des saignements anormaux à la suite de blessures mineures, d'une chirurgie ou d'une extraction dentaire.
2009
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Orphanet
France
hémophilie a modérée
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
hémophilie A

---
N1-SUPERVISEE
Déficit sévère en facteur VIII
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=169802
L'hémophilie A sévère est une forme d'hémophilie A (voir ce terme) caractérisée par un déficit sévère en facteur VIII entraînant des hémorragies spontanées fréquentes et des saignements anormaux à la suite de blessures mineures, d'une chirurgie ou d'une extraction dentaire. Elle représente environ 40 % des formes cliniques. Les patients ont une activité biologique du facteur VIII inférieure à 1 %. La transmission est récessive liée à l'X et la maladie est due à des mutations du gène F8 (Xq28) codant pour le facteur de coagulation VIII.
2009
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Orphanet
France
hémophilie a sévère
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
hémophilie A

---
N1-VALIDE
Hémophilie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=448
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Emergency.php?lng=FR&stapage=FICHE_URGENCE_H4
définition, diagnostic, incidence, génétique, manifestations cliniques, traitement, conclusion et questions non résolues ; références
2009
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N
Orphanet
France
français
traitement d'urgence
hémophilie A
hémophilie A
hémophilie A
hémophilie B
hémophilie B
hémophilie A
hémophilie B
hémophilie B
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Les hémophilies
http://www.tousalecole.fr/content/h%C3%A9mophilies
Qu'est-ce que l'hémophilie ? Pourquoi ? Quels symptômes et quelles conséquences ? Quelques chiffres, Traitement, Conséquences sur la vie scolaire, Quand faire attention ? Comment améliorer la vie scolaire des enfants malades ? L'avenir
2008
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Tous à l'école
France
français
établissements scolaires
intégration scolaire enfants handicapés
enfant
enfants handicapés
hémophilie A
hémophilie B
information patient et grand public

---
N1-VALIDE
Hémophilie (L')
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Hemophilie-FRfrPub646.pdf
maladie, diagnostic, aspects génétiques,traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus ; 10 pages
2006
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N
Orphanet
France
français
hémophilie A
hémophilie B
hémophilie A
hémophilie B
signes et symptômes
hémophilie A
hémophilie B
hémophilie A
hémophilie B
diagnostic prénatal
hémophilie A
hémophilie B
maladies rares
assistance par téléphone
brochure pédagogique pour les patients
figure

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N1-VALIDE
Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d'origine plasmatique ou recombinante
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/ec94eda837a7c67a8faaa130b9f211dc.pdf
inhibiteurs anti-FVIII, conséquences médicales, psychologiques, sociales et économiques, arguments pré-cliniques en faveur d'un risque différent selon l'origine plasmatique ou recombinante du facteur VIII, patients exposés à un risque majoré d'inhibiteurs anti-FVIII indépendamment des modalités d'administration et du type de FVIII injecté, modalités d'administration du FVIII et risque de développer un inhibiteur, risque et origine plasmatique ou recombinante, détection et quantification d'un inhibiteur anti-FVIII chez l'hémophile A, initiation d'un tolérance immune, définition, situation justifiant le choix d'un autre facteur VIII, alternatives à la tolérance immune, traitement pour un accident hémorragique, hémophilie B et inhibiteur anti-FIX ; 69 pages
2006
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tolérance immunitaire
hémorragie
facteur IX
facteur IX
hémophilie A
hémophilie B
facteur VIII
hémophilie A
hémophilie A
hémophilie A
qualité de vie
facteur VIII
facteur VIII
facteur VIII
facteur VIII
facteurs de risque
hémophilie A
facteur VIII
facteur VIII
continuité des soins
rapport
recommandation professionnelle
tableau

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N1-VALIDE
Hémophilie
- Examen Classant National : Question(s) 339 -
http://www-sante.ujf-grenoble.fr/SANTE/corpus/disciplines/hemato/hemothromb/339a/lecon339a.htm
http://www-sante.ujf-grenoble.fr/SANTE/corpus/corpus.htm
résumé, généralités, signes cliniques (forme majeure, formes modérées ou mineures), diagnostic biologique (diagnostic positif sur deux types de tests, le diagnostic différentiel peut se discuter dans deux contextes nosologiques, diagnostic des conductrices et diagnostic ante-natal), traitement et prise en charge (traitement substitutif, traitements adjuvants spécifiques, traitement préventif des accidents hémorragiques) ;
2002
false
N
3eme cycle / doctorat
2eme cycle / master
Université Joseph Fourier, Faculté de médecine de Grenoble
Grenoble
Besançon
France
français
hématologie
hémophilie A
hémophilie A
signes et symptômes
diagnostic différentiel
hémophilie A
cours

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Courriel
03/12/2016


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