CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : hémochromatose;

Définition du MeSH : Maladie dûe à un dépôt d'hémosidérine dans les cellules parenchymateuses, entraînant des dommages tissulaires et un dysfonctionnement du foie, du pancréas, du coeur, et de l'hypophyse. Le développement complet de la maladie chez les femmes est limité par les menstruations, la grossesse, et une absorption faible du fer alimentaire. L'hémochromatose acquise peut être le résultat de transfusions sanguines, d'un excès de fer dans l'alimentation, ou secondaire à une autre pathologie. L'hémochromatose idiopathique ou génétique est une maladie récessive autosomale du métabolisme lié à un gène étroitement lié au locus A du complexe HLA sur le chromosome 6. (From Dorland, 27th ed) [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : hémochromatose idiopathique; hémochromatose primitive;

Synonyme MeSH : Diabète bronzé;

Hyponyme MeSH : hémochromatose familiale;

Définition VIDAL : Maladie due à une surcharge en fer, qui se détecte par le dosage de la ferritine dans le sang. Elle peut être héréditaire ou acquise, liée notamment à l'alcoolisme.;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :

Maladie dûe à un dépôt d'hémosidérine dans les cellules parenchymateuses, entraînant des dommages tissulaires et un dysfonctionnement du foie, du pancréas, du coeur, et de l'hypophyse. Le développement complet de la maladie chez les femmes est limité par les menstruations, la grossesse, et une absorption faible du fer alimentaire. L'hémochromatose acquise peut être le résultat de transfusions sanguines, d'un excès de fer dans l'alimentation, ou secondaire à une autre pathologie. L'hémochromatose idiopathique ou génétique est une maladie récessive autosomale du métabolisme lié à un gène étroitement lié au locus A du complexe HLA sur le chromosome 6. (From Dorland, 27th ed) [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Les hémochromatoses
http://www.academie-medecine.fr/les-hemochromatoses/
A l’occasion de la Semaine nationale de l’hémochromatose prévue du 30 mai au 4 juin 2016, l’Académie nationale de médecine souhaite rappeler les conclusions de la séance qu’elle a organisée le 16 février 2016 sur les maladies associées à une surcharge en fer dont les hémochromatoses génétiques constituent la forme la plus fréquente.
2016
false
false
false
Académie Nationale de Médecine
France
français
information scientifique et technique
hémochromatose
hémochromatose

---
N1-VALIDE
Hémochromatose génétique
http://www.inserm.fr/thematiques/physiopathologie-metabolisme-nutrition/dossiers-d-information/hemochromatose-genetique
Maladie génétique la plus fréquente d'occident, l’hémochromatose reste pourtant mal connue. En cause : des symptômes peu spécifiques, et surtout très variables d'un malade à l'autre... Cette inégalité, les chercheurs tentent aujourd'hui de mieux la comprendre. Leur objectif : améliorer la prise en charge des patients. En attendant, le diagnostic est encore trop souvent tardif. C’est bien dommage car de simples saignées suffisent à enrayer l'accumulation délétère de fer dans l'organisme, provoquée par la pathologie.
2016
false
false
false
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
hémochromatose
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Les troubles du fer - Révolutions médicales
http://www.franceculture.fr/emission-revolutions-medicales-les-troubles-du-fer-2015-06-02
Le fer est indispensable à la vie humaine. Carence comme surcharge peut être redoutable. Ce métal est nécessaire à la fonction du globule rouge : il constitue le cœur de l’hémoglobine dont la fonction est le transport de l’oxygène dans le sang afin d’assurer le fonctionnement de tous les organes
2015
false
false
false
France Culture
France
français
émission radiophonique
hémochromatose

---
N3-AUTOINDEXEE
Hémochromatose
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/23689/diagnose.htm
false
true
false
DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
hémochromatose

---
N1-SUPERVISEE
Pathologie du fer chez l'adulte et l'enfant
http://campus.cerimes.fr/anatomie-pathologique/enseignement/anapath_17/site/html/1.html
Contenu, Généralités, Diagnostic d’hémochromatose, Biopsie hépatique, Points essentiels, Version Enseignants
2013
true
true
false
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Anatomie pathologique
France
215. Pathologie du fer chez l'adulte et l'enfant
cours
hémochromatose
hémochromatose
ponction-biopsie à l'aiguille
enfant
adulte

---
N1-VALIDE
FFAMH - Fédération Française des Associations de Malades de l'Hémochromatose
http://www.ffamh.hemochromatose.org/spip
http://www.ffamh.hemochromatose.org/
Objectifs : 1) participer au développement des associations régionales existantes, et de susciter la création et l'animation de nouvelles associations régionales et de les regrouper ; 2) informer, initier et participer à des formations ; 3) susciter et aider le dépistage, la recherche, et la promotion des traitements de l'Hémochromatose et autres maladies liées à la surcharge en fer, la recherche génétique, les transplantations ou autre. 4) participer aux cotés des partenaires institutionnels, nationaux et internationaux, aux travaux de réflexion et aux décisions qui concernent les malades.
false
N
Verrières-le-Buisson
France
Essonne
français
hémochromatose
association patients

---
N1-SUPERVISEE
Recommandations pour la (bonne) pratique du diagnostic moléculaire de l'hémochromatose liée au gène HFE
http://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/abc/e-docs/00/04/77/07/resume.phtml?type=text.html
http://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/abc/e-docs/00/04/77/07/resume.phtml
L'hémochromatose liée au gène HFE (hémochromatose HFE) ou hémochromatose de type 1, est une maladie génétique à transmission autosomique récessive caractérisée par une surcharge en fer progressive de l'organisme se manifestant habituellement chez l'adulte. Le gène HFE, localisé sur le bras court du chromosome 6 (6p21.3), code une protéine qui joue un rôle essentiel dans le métabolisme du fer en modulant la production d'hepcidine par le foie. La mutation p.Cys282Tyr, à l'état homozygote, explique environ 80 % des cas d'hémochromatose en France. Le test génétique est l'examen clé pour confirmer le diagnostic d'hémochromatose HFE. Une enquête sur les pratiques de huit laboratoires référents français a été réalisée. Les principaux enseignements de cette enquête sont les suivants : 1) la mutation p.Cys282Tyr doit être recherchée en première intention pour établir le diagnostic d'hémochromatose HFE, suivant ainsi les recommandations de la Haute autorité de santé (HAS) qui, en 2005, a considéré que seule l'homozygotie pour la mutation p.Cys282Tyr associée, au minimum, à une élévation du coefficient de saturation de la transferrine permettait d'établir le diagnostic d'hémochromatose HFE \; 2) en association avec la mutation p.Cys282Tyr (génotypes hétérozygotes composites), les variants p.His63Asp et p.Ser65Cys peuvent contribuer à la survenue d'une surcharge en fer modérée \; 3) la réalisation d'une enquête familiale après la détection d'un sujet homozygote pour la mutation p.Cys282Tyr devrait être systématique.
2012
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
hémochromatose
hémochromatose
techniques de diagnostic moléculaire
conseil génétique
Protéine HFE humaine
antigènes d'histocompatibilité de classe I
protéines membranaires

---
N1-VALIDE
AHF
Association Hémochromatose France
http://www.hemochromatose.fr/
recommandations de l'OMS organisation mondiale de la santé, publication d'un bulletin de liaison
false
N
Nîmes
France
Gard
français
association patients
hémochromatose

---
N1-VALIDE
Hémochromatose Aquitaine
http://www.hemochromatose.org/
Cette association a pour but : - d'informer sur l'hémochromatose et les maladies apparentées, - d'apporter aide et soutien aux patients atteints de cette maladie et à leurs familles, - de susciter et d'aider la recherche et la promotion des traitements de l'hémochromatose et des maladies apparentées, la recherche génétique, les transplantations ou autres, - de régler sur le plan général, national et international tous problèmes propres aux hémochromatosiques (social, administratif, etc ... ) - de participer et de décider aux côtés de nos partenaires à tous les organismes décisionnaires qui nous intéressent, - de dispenser des formations.
false
N
Bordeaux
France
Gironde
français
hémochromatose
association patients

---
N1-VALIDE
Association Hemochromatose Paris-Ile de France
http://sites.google.com/site/hemochromatoseparis/
http://www.hemochromatoseparis.com/
L' association a pour buts d'informer, de prévenir et de dépister l'hémochromatose. Elle apporte et soutient l'aide aux malades, et plus généralement toute action de nature à mieux connaître la maladie et la combattre
false
N
Paris
France
Paris
français
hémochromatose
association patients

---
N1-VALIDE
AHO - Association Hémochromatose Ouest, Bretagne et Pays de Loire
http://www.hemochromatose-ouest.fr/
L'Association Hémochromatose Ouest a pour but de: - informer les patients et leur famille - informer le grand public - promouvoir des actions auprès des pouvoirs publics - fédérer les associations de patients de l'hémochromatose en France (FFAMH) et en Europe (FEAMH/EFAPH
false
N
Rennes
France
Ille-et-Vilaine
français
hémochromatose
association patients

---
N1-VALIDE
Hémochromail
http://www.medicalistes.org/hemochromail/
définition d' une liste de diffusion, thèmes abordés, public ciblé, inscription, abonnement, archives, associations
false
N
Médicalistes
Brest
France
français
hémochromatose
forum et liste de diffusion patients

---
N3-AUTOINDEXEE
Hémochromatose africaine
Synonyme : Sidérose des Bantous
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139507
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
sidérose des Bantous
sidérose des Bantous
hémochromatose
sidérose

---
N1-SUPERVISEE
Hémochromatose
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2011/2011-43/2011-43-237.pdf
80–90% des hémochromatoses héréditaires (HH) sont provoquées par des mutations du gène de l’hémochromatose HFE. Les deux principales mutations HFE peuvent être mises en évidence par un test génétique. Il a été démontré que seules la mutation homozygote C282Y/C282Y et la mutation hétérozygote composite C282Y/H63D étaient déterminantes pour l’apparition de la maladie. Le rôle des autres constellations est soit négatif soit douteux.
2011
false
true
false
Forum Médical Suisse
Suisse
hémochromatose
hémochromatose
hémochromatose
hémochromatose
article de périodique
hémochromatose

---
N1-VALIDE
Hémochromatose type 4
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=139491
L'hémochromatose de type 4 (également appelée maladie de la ferroportine) est une forme d'hémochromatose héréditaire (HH) rare (voir ce terme), un groupe de maladies caractérisées par une surcharge tissulaire en fer d'origine génétique...
2010
false
N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
hémochromatose type 4
maladies rares
hémochromatose
transporteurs de cations

---
N1-VALIDE
Hémochromatose héréditaire rare
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=220489
L'hémochromatose héréditaire rare comprend les formes rares d'hémochromatose héréditaire (HH), un groupe de maladies caractérisées par une surcharge tissulaire en fer. Les formes rares sont les hémochromatoses de type 2 (juvénile), de type 3 (associée à TFR2) et de type 4 (maladie de la ferroportine)
2010
false
N
Orphanet
France
français
hémochromatose
hémochromatose primitive familiale
information scientifique et technique
Hémochromatose héréditaire rare

---
N1-VALIDE
Hémochromatose type 1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=139498
L'hémochromatose de type 1 (également appelée hémochromatose classique) est la forme la plus commune d'hémochromatose héréditaire (HH), un groupe de maladies caractérisées par une surcharge tissulaire en fer d'origine génétique. Elle est fréquemment et exclusivement rencontrée dans les populations caucasiennes avec une prévalence de la prédisposition génétique 1/200-1/1000 mais à cause de sa faible pénétrance et de son expression phénotypique variable, les formes sévères de la maladie sont rares. Les hommes sont plus souvent cliniquement affectés que les femmes. La maladie clinique débute entre 30 et 50 ans
2010
false
N
Orphanet
France
français
hémochromatose
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Hémochromatose type 3
Synonyme : Hémochromatose liée à TFR2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=225123
L'hémochromatose de type 3 est une forme d'hémochromatose héréditaire (HH) rare, un groupe de maladies caractérisées par une surcharge tissulaire en fer d'origine génétique...
2010
false
N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
maladies rares
hémochromatose type 3
hémochromatose type 3
signes et symptômes
hémochromatose
hémochromatose
récepteur 2 de la transferrine, humain
récepteurs à la transferrine

---
N1-VALIDE
Hémochromatose type 2
Synonyme : Hémochromatose juvénile
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=79230
L'hémochromatose de type 2 (hémochromatose juvénile) est la forme la plus précoce et la plus sévère d'hémochromatose héréditaire (HH) rare, un groupe de maladies caractérisées par une surcharge tissulaire en fer...
2010
false
N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
hémochromatose type 2
hémochromatose
maladies rares
hémochromatose type 2
signes et symptômes
hémochromatose

---
N1-SUPERVISEE
Item 242 - Hémochromatose
http://campus.cerimes.fr/hepato-gastro-enterologie/enseignement/item242/site/html/
physiologie de l'absorption du fer, les hémochromatoses, les autres causes de surcharge en fer non hémochromatosiques, traitement, surveillance, pronostic
2009
true
N
2eme cycle / master
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
cours
épreuves classantes nationales
hémochromatose
gastroentérologie
hémochromatose
hémochromatose

---
N1-SUPERVISEE
Item 242 : Hémochromatose
- Examen Classant National : Question(s) 242 -
http://campus.cerimes.fr/endocrinologie/enseignement/item242bis/site/html/
définition, physiopathologie, manifestations cliniques, diagnostic de l'hémochromatose, stades de l'hémochromatose primitive, prise en charge thérapeutique
2009
true
N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Endocrinologie
France
français
signes et symptômes
arbres de décision
hémochromatose
hémochromatose
hémochromatose
endocrinologie
épreuves classantes nationales
cours

---
N1-VALIDE
Item 242 : Hémochromatose
- Examen Classant National : Question(s) 242 -
http://campus.cerimes.fr/rhumatologie/enseignement/rhumato33/site/html/
http://www.lecofer.org/index.php?rub=2cycle&ssrub=cas
objectifs pédagogiques, manifestations ostéo-articulaires, examens biologiques, prise en charge des manifestations ostéo-articulaires, surcharges en fer non hémochromatosiques
2009
true
N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Rhumatologie
France
français
épreuves classantes nationales
analyse chimique du sang
hémochromatose
transferrine
hémochromatose
surcharge en fer
surcharge en fer
maladies articulaires
ostéoporose
hémochromatose
rhumatologie
hémochromatose
hémochromatose
signes et symptômes
diagnostic différentiel
analyse génétique
cours
cas clinique

---
N3-AUTOINDEXEE
Hémochromatose génétique
http://www.therapeutique-dermatologique.org/article.php?article_id=147
2008
Thérapeutique Dermatologique
France
information scientifique et technique
hémochromatose
Genettes
génétique

---
N1-SUPERVISEE
Comment interpréter une élévation de la ferritine sérique ?
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/359
Le but de cet article est de proposer un algorithme pratique dans la démarche diagnostique d'une hyperferritinémie et de préciser l'approche diagnostique et thérapeutique d'une hémochromatose en médecine générale.
2007
false
N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
hémochromatose
ferritines
algorithme
article de périodique

---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage de l'hémochromatose génétique
http://revmed.ch/rms/2007/RMS-123/32505
L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique fréquente. Si l'affection est diagnostiquée et traitée avant l'apparition d'une cirrhose ou d'un diabète, la durée de vie est identique à celle de la population normale : le diagnostic précoce est donc essentiel. L'hyperferritinémie n'est pas toujours synonyme de surcharge en fer : la ferritinémie doit donc toujours être couplée avec le dosage de la saturation de la transferrine. La recherche génétique classique (HFE-C282Y) est indiquée seulement si la saturation de la transferrine est élevée et l'interprétation de celle-ci doit être absolument correcte. L'IRM hépatique est devenue aujourd'hui un examen très fiable pour détecter l'excès de fer dans le foie, la biopsie étant réservée aux cas douteux
2007
false
false
false
Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
Genettes
analyse génétique
Dépistage
hémochromatose

---
N1-VALIDE
ALD n 17 - Hémochromatose
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_592230/fr/ald-n17-hemochromatose
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_592228/fr/ald-n17-actes-et-prestations-sur-hemochromatose-actualisation-juin-2012
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_450897/fr/hemochromatose-synthese-des-recommandations
La liste des actes et prestations pour l’hémochromatose liée au gène HFE (type1) cible l’ensemble des prestations qui peuvent apparaître justifiées pour la prise en charge d’un malade en ALD, lors d’un suivi ambulatoire. Elle doit servir de base aux protocoles de soins pour les patients en ALD.
2007
false
true
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
hémochromatose
hémochromatose

---
N1-VALIDE
Hémochromatose (l') : hémochromatose héréditaire
Encyclopédie Orphanet Grand Public
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/hemochromatose-FRfrPub92.pdf
syndrome, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus
2006
false
N
Orphanet
France
français
hémochromatose
hémochromatose
hémochromatose
signes et symptômes
hémochromatose
information patient et grand public
assistance par téléphone

---
N1-SUPERVISEE
Mutations du gène HFE1
Classement NABM : chapitre 18 - codes : 8000 et 8001
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_490567
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_490566
L'objectif de ce rapport est d'évaluer l'intérêt de la recherche des mutations du gène HFE1 (dont la mutation C282Y) dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique de l'hémochromatose et de préciser les indications de cette recherche
2006
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
antigènes d'histocompatibilité de classe I
hémochromatose
protéines membranaires
mutation
hémochromatose
évaluation des actes professionnels

---
N1-VALIDE
Prise en charge de l'hémochromatose liée au gène HFE (Hémochromatose de type 1)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_432802
Indication du niveau de preuve, généralités sur l'hémochromatose HFE, traitement de la surcharge martiale, modalités de détection des complications (suivi des patients) en fonction du stade et des facteurs de risque, modalités de prise en charge de la famille, quel conseil génétique, prise en charge à domicile, traitement médicamenteux desféral (déféroxamine) et ferriprox (défériprone), 85 pages
2005
false
true
true
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
215. Pathologie du fer chez l'adulte et l'enfant
273. Hépatomégalie et masse abdominale
français
prévalence
bibliographie médicale
hémochromatose
hémochromatose
hémochromatose
taux de survie
hémochromatose
saignée
ferritines
transferrine
saignée
temps
saignée
cytaphérèse
agents chélateurs du fer
hémochromatose
résultat thérapeutique
facteurs de l'âge
répartition par sexe
consommation d'alcool
signes et symptômes
cirrhose du foie
hémochromatose
continuité des soins
conseil génétique
enfant
parents
famille
analyse génétique
soins à domicile
saignée
élimination des déchets médicaux
satisfaction du patient
éducation pour la santé
dossiers de soins infirmiers
consentement libre et éclairé
dossiers médicaux
hémochromatose
déferoxamine
déferoxamine
déferoxamine
interactions médicamenteuses
déferoxamine
pyridones
pyridones
pyridones
grossesse
allaitement maternel
pyridones
agents chélateurs du fer
agents chélateurs du fer
agents chélateurs du fer
agents chélateurs du fer
recommandation par consensus

---
N1-SUPERVISEE
Hémochromatose et diabète sucre : approche diagnostique et évolution clinique
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1254&langue=FR
Nous rapportons les caractéristiques du diabète sucré dans une population de dix patients suspects d'hémochromatose génétique. Les résultats de la série ont été comparés avec les données de la littérature récemment décrites dans un précédent article. Il apparaît que la précocité du diagnostic et de l'instauration d'un traitement par saignées permet la stabilisation, voire l'amélioration, de l'équilibration d'un diabète peu évolué. Par contre, lors d'un diagnostic plus tardif (diabète insulinotraité), la mise en place d'un traitement adéquat par saignées n'influence pas l'évolution ultérieure du diabète.
2005
false
N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
diabète
hémochromatose
diabète
phlébotomie
diabète
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
HEMOCHROMATOSE ET DIABETE
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1003&langue=FR
La prise en charge actuelle de l'hémochromatose a considérablement modifié le mode de présentation de la maladie. Aussi, le clinicien est, de plus en plus, amené à évoquer le diagnostic chez des personnes monosymptomatiques. Le diabète est une complication précoce et fréquemment inaugurale de l'hémochromatose...
2004
false
N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
hémochromatose
diabète
article de périodique

---
N1-VALIDE
Evaluation clinique et économique du dépistage de l'hémochromatose HFE1 en 2004
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_272355
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_464134
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_268041
Le rapport Evaluation clinique et économique du dépistage de l'hémochromatose HFE1 en 2004 évalue l'opportunité du dépistage systématique de l'hémochromatose HFE1, maladie génétique à l'origine d'une surcharge chronique en fer, en population générale en 2004 selon les critères de l'OMS (actualisation du rapport d'évaluation ANAES de 1999). L'analyse économique repose sur une analyse critique de la littérature internationale ainsi que sur des simulations économiques de stratégies de dépistage de l'hémochromatose HFE1 qui tiennent compte des particularités françaises.
2004
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
hémochromatose
analyse génétique
hémochromatose
France
analyse génétique
hémochromatose
dépistage systématique
dépistage systématique
évaluation technologique
évaluation économique

---
N1-SUPERVISEE
L'HEMOCHROMATOSE. LA PLUS FREQUENTE DES MALADIES RARES
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1026&langue=FR
L'hémochromatose dite familiale (HHC) est un trouble du métabolisme du fer caractérisé par une augmentation de l'absorption intestinale du fer et son dépôt au sein de nombreux parenchymes...
2004
false
N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
hémochromatose
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Que faire quand il y a trop de fer ? L'hémochromatose
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2000%20-%202009/057-059BILODEAU1002.pdf
De nos jours, la plupart des hémochromatoses, lorsqu'elles sont diagnostiquées, le sont de façon fortuite. Il est vrai que les symptômes de l'hémochromatose ne sont pas spécifiques avant qu'il y ait atteinte des organes cibles. Il est donc important de diagnostiquer cette maladie précocement de façon à éviter que les organes cibles soient atteints. ; 3 pages
2002
false
N
Le Médecin du Québec
Canada
français
hémochromatose
hémochromatose
hémochromatose
hémochromatose
surcharge en fer
phlébotomie
article de périodique

---
N1-VALIDE
Évaluation clinique et économique de l'intérêt du dépistage de l'hémochromatose génétique en France
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_464080
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_272100
Maladie génétique à transmission autosomique récessive, l'hémochromatose est associée à une dysrégulation du métabolisme du fer responsable d'une surcharge chronique en fer. Le rapport Évaluation clinique et économique de l'intérêt du dépistage de l'hémochromatose génétique en France évalue l'intérêt, en 1999, sur le plan clinique et économique, du dépistage systématique de l'hémochromatose en population générale, de la stratégie de dépistage à adopter et de la place des tests génétiques dans ce dépistage. Il conclut que le dépistage systématique en population générale n'est pas justifié.
1999
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
hémochromatose
hémochromatose
hémochromatose
France
signes et symptômes
facteurs de risque
analyse génétique
dépistage systématique
hémochromatose
évaluation économique
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
Courriel
08/12/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.