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N3-AUTOINDEXEE
Valeurs normales de l'hémogramme selon l'âge
http://hematocell.fr/index.php/les-cellules-du-sang/15-les-cellules-du-sang-et-de-la-moelle-osseuse/valeurs-normales-de-lhemogramme-selon-lage/129-hemogramme-selon-lage
Mise à disposition d'un tableau indiquant la numération globulaire selon l'âge et un tableau renseignant la formule leucocytaire.
2016
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cours
valeurs de référence
numération formule sanguine

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic biologique du Purpura Thrombopénique Immunologique (PTI)
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Définition; Présentation clinique; Physiopathologie; Principaux examens biologiques; Diagnostic différentiel; Pronostic et traitement; Annexe
2016
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Purpura thrombopénique immunologique
techniques de laboratoire clinique
tests immunologiques
Diagnostic biologique
purpura thrombopénique
purpura thrombopénique idiopathique

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N3-AUTOINDEXEE
Lymphocytose / Lymphopénie
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/22-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/etiologie-dune-anemie-une-leucocytose-leucopenie/80-lymphocytose-lymphopenie
Lymphocytes sanguins: valeurs normales selon l’âge; Lymphocytose (petits enfants, enfants et adultes, adultes); Lymphopénie: Nb 1 G/L (adulte et enfant)
2016
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lymphopénie
hyperlymphocytose

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N3-AUTOINDEXEE
Thrombocytémie Essentielle
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/plaquettes-sanguines-et-leur-pathologie/110-thrombocytemie-essentielle
Épidémiologie; Aspects cliniques; Biologie; Diagnostic: les critères OMS 2016 pour le diagnostic d’une TE; Diagnostic différentiel; Pronostic, évolution et traitement
2016
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thrombocytémie essentielle

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N3-AUTOINDEXEE
Aplasies médullaires
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/63-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/autres-situations-pathologiques-hematologie-generale/103-aplasies-medullaires
Définition; Épidémiologie, mécanismes; Principaux aspects cliniques, critères de gravité; Principaux examens biologiques; Principales causes des AM globales; Diagnostic différentiel; Pronostic général et traitement
2016
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anémie aplasique

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N3-AUTOINDEXEE
Polyglobulie primitive de Vaquez et autres polyglobulies
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/93-polyglobulie-primitive-de-vaquez-et-autres-polyglobulies
Définition; Circonstances de découverte et situation clinique; Biologie; Critères diagnostiques de l’OMS 2016; Diagnostic différentiel: les autres polyglobulies (fausses ou vraies); Complications, évolution, et traitement Vaquez
2016
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Polyglobulie primitive essentielle
polyglobulie primitive essentielle

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N3-AUTOINDEXEE
Hématopoïèse, cellules souches hématopoïétiques, facteurs de croissance
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/leucocytes-et-leur-pathologie/23-hematopoiese-cellules-souches-hematopoietiques-facteurs-de-croissance
Introduction; Ontogénie de l’hématopoïèse; Les compartiments cellulaires de l’hématopoïèse; Stroma et microenvironnement: notion de niche hématopoïétique; Facteurs de croissance hématopoïétiques (FCH) et leurs récepteurs; Conclusion
2016
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cellules souches hématopoïétiques
Facteurs de croissance
substances de croissance
protéines et peptides de signalisation intercellulaire
Facteur de croissance des cellules souches
hématopoïèse

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N3-AUTOINDEXEE
Physiologie des granulocytes neutrophiles
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/leucocytes-et-leur-pathologie/158-physiologie-des-granulocytes-neutrophiles
Origine, cinétique et durée de vie des granulocytes neutrophiles; Morphologie générale des polynucléaires neutrophiles; La membrane externe des polynucléaires neutrophiles; Fonction des polynucléaires neutrophiles
2016
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physiologie
granulocytes neutrophiles

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N3-AUTOINDEXEE
Eosinophiles et éosinopoïèse
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Origine, aspects morphologiques, répartition dans l’organisme; Physiologie des éosinophiles; Rôle des éosinophiles en physiologie et en pathologie
2016
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granulocytes éosinophiles

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N3-AUTOINDEXEE
Classification OMS des leucémies aiguës myéloïdes
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L’édition 2016 de la classification des tumeurs hématologiques est une révision de la classification OMS 2008 plutôt qu’une nouvelle classification, et son but est d’intégrer les informations récentes concernant la clinique, le pronostic, la morphologie, l’immunophénotype et la génétique qui sont apparues depuis 2008.
2016
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leucémie
leucémie aigüe myéloïde
Organisation Mondiale de la Santé
classification
leucémie aigüe myéloïde

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N3-AUTOINDEXEE
Classification OMS des LA lymphoblastiques et des LA de lignée ambiguë
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/64-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/classification-oms-2008-des-maladies-hematologiques-malignes/68-classification-oms-des-la-lymphoblastiques-et-des-la-de-lignee-ambigue
Leucémies aiguës / lymphomes lymphoblastiques B; Leucémies aiguës / lymphomes lymphoblastiques T; Classification OMS 2016 des leucémies aiguës de lignée ambiguë
2016
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cours
Organisation Mondiale de la Santé
classification

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N3-AUTOINDEXEE
Classification OMS des tumeurs à cellules B ou T matures, ou NK
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Hémopathies lymphoïdes à cellules B matures; Hémopathies lymphoïdes à cellules T matures et NK; Lymphome de Hodgkin; Maladies lymphoprolifératives post transplantation d’organes (PTLD)
2016
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tumeurs
lymphocytes nuls
Organisation Mondiale de la Santé
classification

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N3-AUTOINDEXEE
Les Syndromes Myélodysplasiques
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/117-les-syndromes-myelodysplasiques
Introduction; Incidence, épidémiologie, physiopathologie; Circonstances de découverte et signes cliniques; Examens biologiques; Diagnostic différentiel; Évolution et complications; Pronostic : le score IPSS-R; Principes du traitement
2016
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syndromes myélodysplasiques

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N3-AUTOINDEXEE
Syndromes Myélodysplasiques (partie 1)
Avec dysplasie uni ou multilignée, sidéroblastes en couronne, anomalie 5q
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/150-syndromes-myelodysplasiques-partie-1-cytopenies-refractaires-arsi-crdm-anomalie-5q
SMD sans Ring Sideroblasts (RS); SMD avec Ring Sideroblasts (RS) 15%; SMD avec délétion 5q isolée
2016
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syndromes myélodysplasiques

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N3-AUTOINDEXEE
Syndromes Myélodysplasiques (partie 2)
Blastes, SMD avec excès de blastes, érythroblastes, SMD inclassables, SMD de l'enfant, SMD à moelle pauvre
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/151-syndromes-myelodysplasiques-partie-2-blastes-areb-smd-inclassables-smd-de-l-enfant-smd-a-moelle-pauvre
Les blastes dans les SMD; Syndromes Myélodysplasiques avec excès de blastes; SMD inclassables (Unclassifiable) (SMD - U); Syndromes myélodysplasiques avec frottis médullaires pauvres en cellules; Cytopénies réfractaires de l’enfant (entité provisoire)
2016
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enfant
Moelle
moelle osseuse
syndromes de malabsorption
pauvreté
anémie réfractaire avec excès de blastes

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N3-AUTOINDEXEE
Syndromes Myélodysplasiques/Myéloprolifératifs
LMMC, LMMC juvénile, aCML, SMD/SMP-RS-T, SMD/SMP inclassables
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/154-syndromes-myelodysplasiques-myeloproliferatifs-lmmc-lmmc-juvenile-acml-arsi-t
Leucémie Myélo Monocytaire Chronique de l'adulte (LMMC); Leucémie Myéloïde Chronique atypique (aCML) BCR-ABL1 négative; Leucémie Myélo Monocytaire Chronique juvénile; Syndrome myélodysplasique / myéloprolifératif avec Sidéroblastes en couronne et Thrombocytose (SMD/SMP-RS-T); Syndromes Myélodysplasiques/Myéloprolifératifs inclassables (SMD/SMP - U)
2016
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syndrome
leucémie myélomonocytaire juvénile

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N3-AUTOINDEXEE
Leucémie Myéloïde Chronique
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/60-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/pathologie-granulocytaire-syndromes-myeloproliferatifs/105-leucemie-myeloide-chronique
Définition, épidémiologie et aspects cliniques; Hémogramme; Myélogramme; Caryotype; Biologie moléculaire; Autres examens biologiques; Diagnostic différentiel; Pronostic; Evolution: de la phase chronique à la phase blastique; Principaux aspects thérapeutiques
2016
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leucémie myéloïde chronique, sai
Leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
leucémie

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N3-AUTOINDEXEE
Splénomégalie Myéloïde Chronique
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/60-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/pathologie-granulocytaire-syndromes-myeloproliferatifs/106-splenomegalie-myeloide-chronique
Définition, épidémiologie, signes cliniques, physiopathologie; Biologie; Critères requis pour la définition d’une SMC (OMS 2016); Evolution et complications; Diagnostic différentiel; Traitement
2016
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Myélofibrose primitive
splénomégalie
myélofibrose primitive
Splénomégalie myéloïde
Splénomégalie myéloïde

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Thrombocytémie Essentielle
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/60-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/pathologie-granulocytaire-syndromes-myeloproliferatifs/107-thrombocytemie-essentielle
Épidémiologie; Aspects cliniques; Biologie; Diagnostic: les critères OMS 2016 pour le diagnostic d’une TE; Diagnostic différentiel; Pronostic, évolution et traitement
2016
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thrombocytémie essentielle

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Polyglobulie primitive de Vaquez et autres polyglobulies
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Définition; Circonstances de découverte et situation clinique; Biologie; Critères diagnostiques de l’OMS 2016; Diagnostic différentiel: les autres polyglobulies (fausses ou vraies); Complications, évolution, et traitement Vaquez
2016
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polyglobulie primitive essentielle
Polyglobulie primitive essentielle

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Syndromes Myéloprolifératifs (SMP) rares
Mastocytoses, leucémie chronique à polynucléaires neutrophiles, SMP inclassables
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/60-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/pathologie-granulocytaire-syndromes-myeloproliferatifs/155-les-syndromes-myeloproliferatifs-rares-mastocytoses-leucemie-chronique-a-polynucleaires-neutrophiles
Mastocytoses; Leucémie chronique à polynucléaires neutrophiles; Syndromes Myéloprolifératifs inclassables (SMP - U, ou MPN - U)
2016
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mastocytose
leucémie
granulocytes neutrophiles
leucémie chronique à neutrophiles

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N3-AUTOINDEXEE
Leucémie Chronique à Eosinophiles et hémopathies Myéloïdes/Lymphoïdes avec éosinophilie et anomalies PDGFRA,B, ou FGFR1
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/60-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/pathologie-granulocytaire-syndromes-myeloproliferatifs/156-leucemie-chronique-a-eosinophiles-et-hemopathies-myeloides-lymphoides-avec-eosinophilie-et-anomalies-pdgfra-b-ou-fgfr1
Après avoir exclu les diverses éosinophilies réactionnelles (voir étiologie des éosinophilies), on classe les éosinophilies en fonction de la présence ou non de certaines anomalies cytogénétiques ou moléculaires.
2016
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cours
syndrome hyperéosinophilique
leucemie (hemopathie)
leucémie

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Leucémies Aiguës Lymphoblastiques
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/62-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/pathologie-lymphoide/108-leucemies-aigues-lymphoblastiques
Définition; Incidence, étiologie, présentation clinique; Diagnostic biologique; Diagnostic différentiel; Facteurs pronostiques et bases du traitement
2016
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leucémie
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T

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N3-AUTOINDEXEE
Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC)
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Principaux signes cliniques; Hémogramme; Immunophénotype; Autres examens biologiques; Formes morphologiques et cliniques de la LLC; Diagnostic différentiel; Bilan diagnostique et pronostique; Complications; Traitement
2016
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leucémie
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B

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N3-AUTOINDEXEE
Lymphomes
Zone marginale, folliculaire, manteau, Sézary/Mycosis fungoïdes, Lymphocytose à lymphocytes granuleux
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/62-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/pathologie-lymphoide/124-lymphomes-zone-marginale-folliculaire-manteau-sezary-mycosis-fungoides-lymphocytose-a-lymphocytes-granuleux
Lymphomes de la zone marginale (LZM); Lymphome folliculaire; Lymphome de la zone manteau; Syndrome de Sézary (SS) et Mycosis fungoïdes (MF); Lymphocytoses à lymphocytes granuleux
2016
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cours
hyperlymphocytose
lymphome folliculaire
lymphocytes
lymphome malin, sai

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Leucémie à tricholeucocytes
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Définition, présentation clinique, physiopathologie; Biologie; Diagnostic différentiel; Évolution et bases du traitement
2016
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cours
leucémie
leucémie à tricholeucocytes

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N3-AUTOINDEXEE
Myélome Multiple et gammapathies Monoclonales Idiopathiques
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Introduction; Myélome multiple; Physiopathologie; Circonstances de découverte et principaux aspects cliniques; Aspects biologiques; Diagnostic positif; Diagnostic différentiel; Bases thérapeutiques, évaluation de la réponse
2016
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cours
myélome multiple
paraprotéinémies
myelome

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N3-AUTOINDEXEE
Monocytes, histiocytes et monocytopoïèse; cellules dendritiques
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/leucocytes-et-leur-pathologie/6-monocytes-histiocytes-et-monocytopoiese
Monocytopoïèse; Aspects morphologiques; Principales caractéristiques de la lignée histio-monocytaire; Physiologie des monocytes et des histiocytes macrophages; Les cellules dendritiques (DC)
2015
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histiocytes
monocytes

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N3-AUTOINDEXEE
Les syndromes thalassémiques
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/87-les-syndromes-thalassemiques
Les syndromes thalassémiques sont des maladies héréditaires de l’hémoglobine caractérisées par la diminution ou l’absence de production de l’une des chaînes de globine normales, aboutissant à une baisse de production de l’hémoglobine (Hb) normale. Il en existe deux catégories principales, en fonction de la chaîne de globine atteinte: les α thalassémies (α thal), pour lesquelles un ou plusieurs gènes de la globine α sont délétés: elles sont plus fréquentes en Asie du sud-est, mais observées également en Afrique; les β thalassémies (β thal),pour lesquelles un ou les deux gènes de la globine β sont anormaux (mutés): elles sont plus fréquentes dans le bassin méditerranéen, au Moyen Orient, en Inde, Chine et en Asie du SE. Les signes cliniques sont en grande partie fonction du nombre de chaînes de globine mutées ou déficientes, allant de l’affection inapparente à des formes avec anémie très sévère. Il s’agit de la maladie génétique la plus fréquente au monde, avec plus de 300 millions de porteurs. En France, il existe quelques centaines de β thal majeures ou intermédiaires, originaires d’Italie ou d’Afrique du nord et les α thal majeures sont exceptionnelles. Par contre les β thal et les α thal mineures ne sont pas rares: asymptomatiques ou presque, elles sont le plus souvent une découverte fortuite.
2015
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thalassémie
alpha-Thalassémie
syndrome

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N3-AUTOINDEXEE
La maladie de Biermer (et autres carences en vitamine B12)
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/30-la-maladie-de-biermer-et-autres-carences-en-vitamine-b12
Introduction; Étiologie de la carence en vit B12; Aspects cliniques généraux; Hémogramme; Myélogramme; Biochimie; Diagnostic positif et différentiel; Traitement; Conclusion
2015
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France
cours
anémie pernicieuse
Anémie pernicieuse
VITAMINE B12
Carence vitaminique

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N3-AUTOINDEXEE
Lymphocytes activés et syndromes mononucléosiques
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/23-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/principales-anomalies-cyto-hematologiques-sang-moelle-osseuse-au-cours-de-ou-associees-a/190-lymphocytes-actives-et-syndromes-mononucleosiques
Les lymphocytes stimulés (ou activés, ou immunostimulés, ou grands lymphocytes hyperbasophiles) sont des lymphocytes T suppresseurs (rarement NK) réagissant au contact de cellules infectées ou anormales; Quelques caractéristiques générales; Sur le plan morphologique; Le syndrome mononucléosique se définit par; Diverses particularités morphologiques presque constantes au cours de la MNI; Aspect rare et particulier à l’infection CMV; Détection des lymphocytes activés par les automates; Quelques remarques pour réaliser un décompte précis des lymphocytes activés
2013
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France
cours
activation des lymphocytes
mononucléose infectieuse

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N3-AUTOINDEXEE
Morphologie, Phénotype, Cytogénétique des LAM (1)
Myéloblastes / Promyélocytes
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/63-1-morphologie-phenotype-cytogenetique-des-lam-myeloblastes-promyelocytes
Ce document reprend les principaux aspects morphologiques, phénotypiques, cytogénétiques et moléculaires des Leucémies Aiguës Myéloïdes dont les blastes sont essentiellement des myéloblastes ou des promyélocytes.
2013
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France
cours
leucémie
leucémie aigüe myéloïde
leucémie aiguë promyélocytaire

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N3-AUTOINDEXEE
Morphologie, Phénotype, Cytogénétique des LAM (3)
Érythroblastes / mégacaryocytes / t(1;22) / inv(3)t(3;3) / granulocytes basophiles
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/65-3-morphologie-phenotype-cytogenetique-des-lam-erythroblastes-megacaryocytes-t-1-22-inv-3-t-3-3-granulocytes-basophiles
Ce document reprend les principaux aspects morphologiques, phénotypiques, cytogénétiques et moléculaires des Leucémies Aiguës Myéloïdes dont les blastes appartiennent au moins pour partie à la lignée érythroblastique, à la lignée mégacaryocytaire / mégacaryoblastique, ou à la lignée granulocytaire basophile.
2013
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France
cours
leucémie aigüe myéloïde
leucémie aigüe mégacaryoblastique
leucémie érythroblastique aigüe
érythroleucémie aigüe
Leucémie érythroblastique aigüe
leucémie
granulocytes basophiles

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N3-AUTOINDEXEE
Morphologie, Phénotype, Cytogénétique des LAM (4)
Anomalies liées aux myélodysplasies ; LAM post chimiothérapie
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/66-4-morphologie-phenotype-cytogenetique-des-lam-anomalies-liees-aux-myelodysplasies-lam-post-chimiotherapie
Ce document reprend les principaux aspects morphologiques, phénotypiques, cytogénétiques et moléculaires des Leucémies Aiguës Myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies ou survenant après une chimiothérapie.
2013
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France
cours
leucémie
anomalies du tube neural
syndromes myélodysplasiques
leucémie aigüe myéloïde
lymphangioléiomyomatose
leucémie aigüe myéloïde
traitement médicamenteux

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N3-AUTOINDEXEE
Morphologie, Phénotype, Cytogénétique des LAM avec mutations géniques; autres LAM de la classification OMS
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/67-5-morphologie-phenotype-cytogenetique-des-lam-avec-mutations-geniques-autres-lam-de-la-classification-oms
Ce document fournit diverses informations morphologiques, phénotypiques, cytogénétiques et moléculaires concernant les: LAM avec mutations géniques : FLT3, NPM1, CEBPA; LAM: les autres mutations géniques; Inclusions en coupelles (cup-like) et anomalies FLT3/NPM1; Anomalies hématologiques et trisomie 21 constitutionnelle; Panmyélose aiguë avec myélofibrose Sarcome myéloïde; Tumeurs à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques
2013
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France
cours
phénotype
leucémie
lymphangioléiomyomatose
classification
cytogénétique
mutation
leucémie aigüe myéloïde
leucémie aigüe myéloïde
Organisation Mondiale de la Santé

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N3-AUTOINDEXEE
Dysmyélopoïèse et sa quantification au cours des syndromes myélodysplasiques
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/197-dysmyelopoiese-et-sa-quantification-au-cours-des-syndromes-myelodysplasiques
Lignée mégacaryocytaire: les 5 anomalies les plus représentatives; Dysérythropoïèse: les 4 anomalies les plus représentatives; Dysgranulopoïèse: les anomalies les plus représentatives; Quantification de la dysmyélopoïèse
2013
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France
cours
syndromes myélodysplasiques

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Waldenström
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/62-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/pathologie-lymphoide/126-maladie-de-waldenstroem
Signes cliniques; Pathogénie; Biologie; Diagnostic positif et diagnostic différentiel; Évolution, complications et traitement
2013
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France
cours
macroglobulinémie de Waldenström

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N1-SUPERVISEE
Banque d'images en hématologie
http://hematocell.fr/index.php/banque-dimages
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N
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banque d'images
hématologie
cellules sanguines
système hématopoïétique

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N1-SUPERVISEE
Observations biocliniques commentées
http://hematocell.univ-angers.fr/index.php/observationsbiocliniquescommentees
Observations par thèmes ou par maladie
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N
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cas clinique
image
hémopathies et maladies lymphatiques

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N3-AUTOINDEXEE
Morphologie des leucocytes du sang normal
http://hematocell.fr/index.php/les-cellules-du-sang/apprendre-a-identifier-les-diverses-cellules-du-sang-normal/10-enseignements/49-morphologie-des-leucocytes-du-sang-normal
Il existe 5 catégories de leucocytes observables sur un frottis sanguin normal : polymucléaires neutrophiles (ou granulocytes neutrophiles), polynucléaires éosinophiles (ou granulocytes éosinophiles, polynucléaires basophiles (ou granulocytes basophiles), lymphocytes, monocytes
2012
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leucocytes

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N3-AUTOINDEXEE
Morphologie, Phénotype, Cytogénétique des LAM (2)
Monoblastes / Monocytes
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/64-2-morphologie-phenotype-cytogenetique-des-lam-monoblastes-monocytes
Ce document reprend les principaux aspects morphologiques, phénotypiques, cytogénétiques et moléculaires des Leucémies Aiguës Myéloïdes dont les blastes appartiennent au moins pour partie de la lignée monocytaire.
2012
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cours
leucémie
monocytes
leucémie aigüe monoblastique
leucémie aigüe myéloïde

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N3-AUTOINDEXEE
Polynucléaires neutrophile
Le cytoplasme et ses anomalies
http://hematocell.fr/index.php/les-cellules-du-sang/65-les-cellules-du-sang-et-de-la-moelle-osseuse/anomalies-morphologiques-des-leucocytes-sanguins/171-polynucleaires-neutrophiles-le-cytoplasme-et-ses-anomalies
Défaut ou absence de granulations (hypogranulation); Hypergranulation; Inclusions bleutées dans les neutrophiles matures: corps de Döhle et corps de May-Hegglin; Granulations anormales; Présence de vacuoles cytoplasmiques
2012
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granulocytes neutrophiles
cytoplasme

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N3-AUTOINDEXEE
Lymphocytes stimulés et syndromes mononucléosiques
http://hematocell.fr/index.php/les-cellules-du-sang/65-les-cellules-du-sang-et-de-la-moelle-osseuse/anomalies-morphologiques-des-leucocytes-sanguins/172-lymphocytes-stimules-et-syndromes-mononucleosiques
Quelques caractéristiques générales; Sur le plan morphologique; Particularités morphologiques presque constantes au cours de la MNI; Aspect rare et particulier à l’infection CMV; Détection des lymphocytes activés par les automates; Variations selon l’âge; Quelques remarques pour réaliser un décompte précis des lymphocytes stimulés
2012
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activation des lymphocytes
mononucléose infectieuse

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N3-AUTOINDEXEE
Morphologie érythrocytaire (partie 1)
Principes généraux d'observation, anomalies diverses
http://hematocell.fr/index.php/les-cellules-du-sang/anomalies-morphologiques-des-hematies/20-enseignements/144-morphologie-erythrocytaire-partie-1-principes-generaux-dobservation-anomalies-diverses
Anomalies observées au faible grossissement; Principes généraux de l’analyse morphologique; Anomalies non spécifiques
2012
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politique (principe)
observation

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N3-AUTOINDEXEE
Morphologie érythrocytaire (partie 2)
http://hematocell.fr/index.php/les-cellules-du-sang/anomalies-morphologiques-des-hematies/20-enseignements/145-morphologie-erythrocytaire-partie-2-anomalies-de-forme-des-gr
Hématies en cible, Hématies en larme, ou en poire, ou en gouttelette, ou dacryocytes, Sphérocytes, Elliptocytes, ovalocytes, Ovalocytose mélanésienne, Hémi ghosts et ghosts fantômes d’hématies, Schizocytes, Hématies à bords dentelés associées aux cryoglobulines, Stomatocytes, Drépanocytes, Echinocytes, Acanthocytes.
2012
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Érythrocytes
Érythrocytes anormaux
Histologie
érythrocytes
érythrocytes anormaux
histologie
cours

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N3-AUTOINDEXEE
Morphologie érythrocytaire (partie 3)
Anomalies de couleur, de contenu; inclusions
http://hematocell.fr/index.php/les-cellules-du-sang/anomalies-morphologiques-des-hematies/20-enseignements/146-morphologie-erythrocytaire-partie-3-anomalies-de-couleur-de-contenu-inclusions
Hypochromie; Anisochromie; Double population d’hématies; Polychromasie ou polychromatophilie; Anneaux de Cabot; Corps de Howell - Jolly; Hématies ponctuées, ou hématies à granulations basophiles; Corps de Pappenheimer
2012
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couleur

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N3-AUTOINDEXEE
Principes généraux de lecture du frottis médullaire
http://hematocell.fr/index.php/les-cellules-du-sang/apprendre-a-observer-un-frottis-medullaire-et-realiser-un-myelogramme/12-enseignements/134-principes-generaux-de-lecture-du-frottis-medullaire
Après ponction médullaire (sternale ou iliaque), les étalements médullaires sont colorés (MGG, protocole identique à celui des frottis sanguins). La lecture des frottis médullaires (étalés comme des frottis sanguins) comporte plusieurs étapes successives: 1) examen au faible grossissement: appréciation générale des frottis, recherche des cellules rares; 2) examen au fort grossissement: appréciation morphologique générale (aspect qualitatif); 3) réalisation du décompte en % des éléments cellulaires ( myélogramme)
2012
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lecture
friction
politique (principe)

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N3-AUTOINDEXEE
Appréciation de la richesse médullaire
Myélogramme / Biopsie Ostéo-Médullaire
http://hematocell.fr/index.php/les-cellules-du-sang/apprendre-a-observer-un-frottis-medullaire-et-realiser-un-myelogramme/12-enseignements/136-appreciation-de-la-richesse-medullaire-myelogramme-biopsie-osteo-medullaire
Moelle pauvre; Richesse normale; Richesse augmentée; Aplasie médullaire; Richesse normale à augmentée (BOM); Richesse augmentée (BOM); Richesse très augmentée (BOM)
2012
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myélogramme
biopsie

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N3-AUTOINDEXEE
Lignée mégacaryocytaire
Mégacaryocytes, hématologie
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Les mégacaryocytes, Mégacaryoblastes, Mégacaryocyte basophile, Mégacaryocyte granuleux, Mégacaryocyte thrombocytogène.
2012
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Hématologie
Mégacaryocytes
hématologie
mégacaryocytes
cours

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N3-AUTOINDEXEE
Lignées granulocytaires neutrophile, éosinophile et basophile
http://hematocell.fr/index.php/les-cellules-du-sang/apprendre-a-observer-un-frottis-medullaire-et-realiser-un-myelogramme/12-enseignements/131-lignees-granulocytaires-neutrophile-eosinophile-et-basophile
Lignée granulocytaire neutrophile; Myéloblastes; Promyélocytes; Myélocytes; Métamyélocytes neutrophiles; Polynucléaires neutrophiles; Lignée granulocytaire éosinophile; Lignée granulocytaire basophile; Eosinophiles immatures (promyélocytes et myélocytes); Eosinophiles matures (métamyélocytes et polynucléaires); Lignée granulocytaire basophile
2012
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granulocytes éosinophiles
granulocytes basophiles
granulocytes neutrophiles

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N3-AUTOINDEXEE
Lignée érythroblastique
http://hematocell.fr/index.php/les-cellules-du-sang/apprendre-a-observer-un-frottis-medullaire-et-realiser-un-myelogramme/12-enseignements/132-lignee-erythroblastique
Lignée érythroblastique; Proérythroblastes; Erythroblastes basophiles; Erythroblastes polychromatophiles; Erythroblastes acidophiles; Ilot érythroblastique
2012
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érythroblastes

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N3-AUTOINDEXEE
Lymphocytes, monocytes, blastes, plasmocytes, ostéoblastes, ostéoclastes, mastocytes, histiocytes
http://hematocell.fr/index.php/les-cellules-du-sang/apprendre-a-observer-un-frottis-medullaire-et-realiser-un-myelogramme/12-enseignements/133-lymphocytes-monocytes-blastes-plasmocytes-osteoblastes-osteoclastes-mastocytes-histiocytes
Lymphocytes médullaires (Ly); Monocytes médullaires; Lymphocytes; Monocytes; Hémoblastes; Plasmocytes; L'examen microscopique au faible grossissement permet d'apprécier la densité en mégacaryocytes, la présence de plasmocytes, de repérer les cellules rares de la moelle normale; Ostéoblastes; Ostéoclastes; Histiocytes; Mastocytes
2012
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ostéoblastes
plasmocytes
lymphocytes
ostéoclastes
monocytes
histiocytes
mastocytes

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N3-AUTOINDEXEE
Histologie de la moelle osseuse
La biopsie ostéo-médullaire (BOM)
http://hematocell.fr/index.php/les-cellules-du-sang/apprendre-a-observer-un-frottis-medullaire-et-realiser-un-myelogramme/12-enseignements/143-histologie-de-la-moelle-osseuse-la-biopsie-osteo-medullaire-bom
La ponction biopsie de la crête iliaque postérieure (avec trocart de Jamshidi) rapporte un petit fragment cylindrique ( carotte) de MO de 15 -30 mm de long et de 1,2 - 1,5 mm de diamètre. Ce fragment de MO est fixé (solution formolée) puis décalcifié (solution acide ou EDTA) puis deshydraté et inclus en paraffine. Le fragment est ensuite coupé longitudinalement en fines sections ( coupes en paraffine) de 3 µm d’épaisseur. Les coupes sont déparaffinées et colorées avec plusieurs techniques. La technique de base est la coloration HES (Hémateine - éosine - safranine) qui colore les noyaux (H), cytoplasmes (E) et tissus interstitiels (S). D’autres colorations plus spécifiques sont réalisées, selon le ou les composants à mettre en évidence.
2012
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moelle osseuse
histologie
Moelle
biopsie

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N3-AUTOINDEXEE
Anémie normocytaire
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VGM 80 - 100 fL (adulte). La numération des réticulocytes (N 25 - 100 G/L) est le plus souvent nécessaire; Hémodilution; Réticulocytes 150 G/L anémie régénérative; Réticulocytes 100 G/L anémie non régénérative
2012
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anémie
anemie

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N3-AUTOINDEXEE
Polynucléose neutrophile
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/22-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/etiologie-dune-anemie-une-leucocytose-leucopenie/73-polynucleose-neutrophile
Définition: Nb 7.5 G/L chez l’adulte, dépistée par les automates, recommandation ISLH 2007: nécessité d’un examen sur frottis Sg MGG si PNN 20 G/L (chez un patient inconnu); Que faut-il regarder?; Étiologie
2012
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granulocytes neutrophiles

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N3-AUTOINDEXEE
Plasmocytose sanguine
hématologie, Plasmocytes
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Situations réactionnelles, Situations diverses non tumorales, Pathologie maligne.
2012
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Plasmocytes
Hématologie
plasmocytes
hématologie
cours

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N3-AUTOINDEXEE
Myélémie / Erythromyélémie / Erythroblastémie
Troubles de l'hémostase, hematologie, Hémopathies
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/22-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/etiologie-dune-anemie-une-leucocytose-leucopenie/79-myelemie-erythromyelemie-erythroblastemie
Myélémie et/ou érythromyélémie de stimulation/régénération médullaire, Myélémie et/ou érythromyélémie dans un contexte d’hémopathie maligne.
2012
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Troubles de l'hémostase
Hémopathies
Hématologie
troubles de l'hémostase
hémopathies
hématologie
cours

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Thrombocytose
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/22-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/etiologie-dune-anemie-une-leucocytose-leucopenie/82-thrombocytose
Thrombocytoses réactionnelles: 90 % des cas (tous âges); Fausses thrombocytoses; Thrombocytoses d'entraînement: 500 - 800 G/L; Pathologies inflammatoires et infectieuses: 500 - 1000 G/L; Thrombocytose de la carence en fer: 400 - 700 G/L; Suite immédiate d'une splénectomie: jusqu’à 1000 G/L; Thrombocytose des maladies hématologiques: 10 % des cas; Thrombocytoses des syndromes myéloprolifératifs; Syndromes myélodysplasiques et la myéloïdes; Exceptionnelles thrombocytoses familiales
2012
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thrombocytose

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N3-AUTOINDEXEE
Anomalies morphologiques des neutrophiles sanguins au cours des infections bactériennes
Texte
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/23-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/principales-anomalies-cyto-hematologiques-sang-moelle-osseuse-au-cours-de-ou-associees-a/140-anomalies-morphologiques-des-neutrophiles-sanguins-au-cours-des-infections-bacteriennes-texte
Polynucléose neutrophile; Quand l’infection s’aggrave; Principales anomalies morphologiques dans le sang; Commentaires
2012
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granulocytes neutrophiles
infections bactériennes

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N3-AUTOINDEXEE
Anomalies morphologiques des neutrophiles sanguins et infection bactérienne
Diaporama
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/23-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/principales-anomalies-cyto-hematologiques-sang-moelle-osseuse-au-cours-de-ou-associees-a/141-anomalies-morphologiques-des-neutrophiles-sanguins-et-infection-bacterienne-diaporama
Ce diaporama se rattache au texte concernant les granulocytes neutrophiles des états infectieux bactériens. Il montre les principales anomalies morphologiques que l’on peut observer sur le frottis sanguin: Hyposegmentation du noyau associée ou non à une myélémie; Inclusions bleutées dans le cytoplasme corps de Döhle; Hypergranulation; Vacuolisation du cytoplasme; Beaucoup plus rarement: présence de bactéries libres ou intraleucocytaires
2012
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infections bactériennes
granulocytes neutrophiles

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N3-AUTOINDEXEE
Aspects morphologiques des syndromes myélodysplasiques (partie 1)
Mégacaryocytes et plaquettes
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/23-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/principales-anomalies-cyto-hematologiques-sang-moelle-osseuse-au-cours-de-ou-associees-a/147-aspects-morphologiques-des-syndromes-myelodysplasiques-partie-1-megacaryocytes-et-plaquettes
Anomalies des plaquettes sanguines; Anomalies des mégacaryocytes médullaires
2012
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plaquettes
syndromes myélodysplasiques
mégacaryocytes

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N3-AUTOINDEXEE
Aspects morphologiques des syndromes myélodysplasiques (partie 2)
Globules rouges et érythroblastes
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/23-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/principales-anomalies-cyto-hematologiques-sang-moelle-osseuse-au-cours-de-ou-associees-a/148-aspects-morphologiques-des-syndromes-myelodysplasiques-partie-2-globules-rouges-et-erythroblastes
Anomalies morphologiques des GR; Erythroblastes médullaires; Anomalies nucléaires; Anomalies cytoplasmiques; Quantification de la dysérythropoïèse
2012
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érythroblastes
syndromes myélodysplasiques

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N3-AUTOINDEXEE
Aspects morphologiques des syndromes myélodysplasiques (partie 3)
Granulocytes matures, monocytes
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/23-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/principales-anomalies-cyto-hematologiques-sang-moelle-osseuse-au-cours-de-ou-associees-a/149-aspects-morphologiques-des-syndromes-myelodysplasiques-partie-3-granulocytes-matures-monocytes
Morphologie des neutrophiles sanguins au cours des SMD; Anomalies morphologiques des éosinophiles; Anomalies morphologiques des granulocytes basophiles; Monocytes et myélodysplasies
2012
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granulocytes
monocytes
syndromes myélodysplasiques

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N3-AUTOINDEXEE
Aspects morphologiques des syndromes myélodysplasiques (partie 4)
Blastes, lignée granulocytaire
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/23-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/principales-anomalies-cyto-hematologiques-sang-moelle-osseuse-au-cours-de-ou-associees-a/152-aspects-morphologiques-des-syndromes-myelodysplasiques-partie-4-blastes-lignee-granulocytaire
Blastes; Anomalies de la lignée granulocytaire (moelle osseuse); Anomalies des cellules des autres lignées au cours des SMD
2012
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syndromes myélodysplasiques

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N3-AUTOINDEXEE
L'hémolyse et son exploration
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/42-lhemolyse-et-son-exploration
Définition; Vie et mort du globule rouge (GR); Le bilan d'hémolyse
2012
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hémolyse

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N3-AUTOINDEXEE
Métabolisme du fer chez l'homme
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/43-metabolisme-du-fer-chez-lhomme
Introduction; Distribution du fer dans l'organisme; Besoins en fer: pertes et apports; Absorption digestive du fer; Transport plasmatique du fer, transferrine; Stockage du fer: fer des réserves; Fer et érythropoïèse; Autres méthodes d'étude du fer de l'organisme
2012
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fer
métabolisme
humains

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie hémolytique du nouveau né
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/86-maladie-hemolytique-du-nouveau-ne
Définition; Physiopathologie; Diagnostic biologique; Prévention et surveillance; Traitement de la MHNN
2012
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maladie hémolytique du nouveau-né

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N3-AUTOINDEXEE
Sphérocytose héréditaire
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/90-spherocytose-hereditaire
Définition, physiopathologie; Circonstances de découverte et principaux signes cliniques; Diagnostic biologique; Diagnostic positif et différentiel; Évolution, risques et complications, particularités; Traitement
2012
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sphérocytose héréditaire

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N3-AUTOINDEXEE
Elliptocytoses constitutionnelles
Anémie hémolytique congénitale, hématologie, Elliptocytose héréditaire
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/91-elliptocytoses-constitutionnelles
Elliptocytose héréditaire, Pyropoïkilocytose héréditaire, Ovalocytose du sud-est asiatique (ou ovalocytose mélanésienne ou ovalocytose héréditaire), Stomatocytoses héréditaires, Acanthocytoses.
2012
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Hématologie
Anémie hémolytique congénitale
Hémolytiques
hématologie
anémie hémolytique congénitale
hémolytiques
Elliptocytose héréditaire
elliptocytose héréditaire
cours

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N3-AUTOINDEXEE
Coloration de Perls
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/142-coloration-de-perls
Première étape (moelle): la quantité de fer dans les macrophages fer des réserves; Fer dans les érythroblastes; Interprétation des résultats; Interprétation générale; Protocole technique
2012
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cours
coloration et marquage

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N3-AUTOINDEXEE
Basophiles et mastocytes
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/leucocytes-et-leur-pathologie/95-basophiles-et-mastocytes
Aspects morphologiques; Origine des basophiles et des mastocytes; Rôle des mastocytes et basophiles
2012
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mastocytes
granulocytes basophiles

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N3-AUTOINDEXEE
Classification OMS des Syndromes Myélodysplasiques et des Syndromes Myélodysplasiques / Myéloprolifératifs
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/64-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/classification-oms-2008-des-maladies-hematologiques-malignes/116-classification-oms-des-syndromes-myelodysplasiques-et-des-syndromes-myelodysplasiques-myeloproliferatifs
L’édition 2016 de la classification des tumeurs hématologiques est une révision de la classification OMS 2008 plutôt qu’une nouvelle classification, et son but est d’intégrer les informations récentes concernant la clinique, le pronostic, la morphologie, l’immunophénotype et la génétique qui sont apparues depuis 2008.
2012
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syndromes myélodysplasiques
classification
Organisation Mondiale de la Santé
syndromes myéloprolifératifs

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N3-AUTOINDEXEE
Classification OMS des syndromes myéloprolifératifs et maladies myéloïdes/lymphoïdes avec éosinophilie
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/64-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/classification-oms-2008-des-maladies-hematologiques-malignes/114-classification-oms-des-syndromes-myeloproliferatifs-et-pathologies-myeloides-lymphoides-avec-eosinophilie
L’édition 2016 de la classification des tumeurs hématologiques est une révision de la classification OMS 2008 plutôt qu’une nouvelle classification, et son but est d’intégrer les informations récentes concernant la clinique, le pronostic, la morphologie, l’immunophénotype et la génétique qui sont apparues depuis 2008.
2012
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éosinophilie
syndromes myéloprolifératifs
patients
classification
Organisation Mondiale de la Santé

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N3-AUTOINDEXEE
Leucémies aigües myeloïdes
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/28-leucemies-aigues-myeloides
Définition; Épidémiologie, pathogénie, immunologie, physiopathologie; Signes cliniques; Hémogramme; Myélogramme; Morphologie des blastes; Principales réactions cytochimiques utiles au diagnostic; Classification morphologique; Classification OMS des leucémies aiguës myéloïdes (2016); Les anomalies cytogénétiques (CG) et moléculaires; L’immunophénotype; Diagnostic différentiel des LAM; Facteurs pronostiques et traitement
2012
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leucémie
leucémie aigüe myéloïde
leucémie aigüe myéloïde

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N3-AUTOINDEXEE
Polynucléaires neutrophiles
Le noyau et ses anomalies
http://hematocell.fr/index.php/les-cellules-du-sang/65-les-cellules-du-sang-et-de-la-moelle-osseuse/anomalies-morphologiques-des-leucocytes-sanguins/170-polynucleaires-neutrophiles-le-noyau-et-ses-anomalies
Les lobes nucléaires des PNN à l’état normal (formule d’Arneth); Hypersegmentation nucléaire; Hyposegmentation nucléaire; Hyposegmentation nucléaire; Autres anomalies nucléaires; Caryoschizes, drumsticks, et sexe chromatinien (X dormant); Fragments nucléaires présents dans le cytoplasme; Synthèse
2012
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granulocytes neutrophiles

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N3-AUTOINDEXEE
Immunophénotype des leucémies aiguës lymphoblastiques et des LA de lignée ambiguë
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/62-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/pathologie-lymphoide/113-immunophenotype-des-leucemies-aigues-lymphoblastiques-et-des-la-de-lignee-ambigue
Introduction; Leucémies aiguës lymphoblastiques; Classification EGIL des LAL-B; Classification EGIL des LAL-T; LA mixtes (anciennement biphénotypiques)
2011
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France
cours
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
leucémie

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N3-AUTOINDEXEE
Immunophénotype des syndromes lymphoprolifératifs (SLP)
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/62-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/pathologie-lymphoide/127-immunophenotype-des-syndromes-lymphoproliferatifs-slp
Antigènes d'intérêt dans SLP-B (au sein de la population CD19 ); Antigènes d'intérêt dans SLP-T ( au sein de la population CD3 ); Ag d'intérêt dans SLP-NK
2011
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cours
syndromes lymphoprolifératifs
Syndromes lymphoprolifératifs
syndrome lymphoprolifératif, sai

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N3-AUTOINDEXEE
Pancytopénies
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/63-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/autres-situations-pathologiques-hematologie-generale/102-pancytopenies
Définition; Circonstances de découverte et signes cliniques; Démarche diagnostique initiale; Pancytopénies d’origine périphérique; Pancytopénies d’origine centrale
2011
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cours
pancytopénie

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N3-AUTOINDEXEE
Hémoglobinurie Nocturne Paroxystique (HNP) ; Maladie de Fanconi
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/63-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/autres-situations-pathologiques-hematologie-generale/104-hemoglobinurie-nocturne-paroxystique-hnp-maladie-de-fanconi
Hémoglobinurie Nocturne Paroxystique (HNP; maladie de Marchiafawa - Micheli); Physiopathologie; Aspects cliniques; Maladie de Fanconi (ou anémie de Fanconi); Expression clinique; Diagnostic biologique; Évolution
2011
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cours
hémoglobinurie paroxystique
anémie de fanconi
hémoglobinurie nocturne paroxystique

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N3-AUTOINDEXEE
Les principaux CD utilisés pour le diagnostic en hématologie
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/63-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/autres-situations-pathologiques-hematologie-generale/122-les-principaux-cd-utilises-pour-le-diagnostic-en-hematologie
Présentation des principaux CD utilisés pour le diagnostic en hématologie
2011
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cours
diagnostic
hématologie

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N3-AUTOINDEXEE
Physiologie de la mégacaryopoïèse
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/plaquettes-sanguines-et-leur-pathologie/24-physiologie-de-la-megacaryopoiese
Compartiment des progéniteurs prolifération; Les divers stades morphologiques; Apparition progressive des marqueurs spécifiques de la lignée; Régulation; Conclusion
2011
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cours
physiologie

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N3-AUTOINDEXEE
Les thrombocytoses
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/plaquettes-sanguines-et-leur-pathologie/119-les-thrombocytoses
Thrombocytoses d'entraînement: 500 - 800 G/L; Pathologies inflammatoires et infectieuses: 500 - 1000 G/L; Thrombocytose de la carence en fer: 400 - 700 G/L; Suites immédiates d'une splénectomie: jusqu’à 1000 G/L; Thrombocytose des maladies hématologiques
2011
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cours
thrombocytose

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic d'une thrombopénie
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/plaquettes-sanguines-et-leur-pathologie/115-diagnostic-dune-thrombopenie
Définition; Circonstances de découverte et démarche clinique; Diagnostic biologique et étiologique; Diagnostic différentiel; Traitement des thrombopénies
2011
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cours
thrombopénie
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Microcytose et anémie microcytaire
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/22-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/etiologie-dune-anemie-une-leucocytose-leucopenie/69-microcytose-et-anemie-microcytaire
VGM 80 fL chez l’adulte (VGM 71 fL chez l’enfant de 1 à 4 ans); Carence en fer; Anémies inflammatoires; Thalassémies et hémoglobinoses C, D ou E; Étiologies rares; Sur le frottis sanguin
2011
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France
cours
anémie
anemie

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N3-AUTOINDEXEE
Macrocytose et anémie macrocytaire
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/22-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/etiologie-dune-anemie-une-leucocytose-leucopenie/71-macrocytose-et-anemie-macrocytaire
Artéfactuelles: (liées à l’automate); Anémies macrocytaires régénératives; Médecine générale et médecine interne; Aplasies médullaires et myélofibroses; Carence en vit. B12 ou acide folique anémies mégaloblastiques; Envahissements médullaires
2011
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cours
anemie
anémie macrocytaire

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N3-AUTOINDEXEE
Anémie hémolytique
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/22-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/etiologie-dune-anemie-une-leucocytose-leucopenie/72-anemie-hemolytique
Origine corpusculaire: anomalie d’un constituant du GR; Origine extracorpusculaire: intervenant externe agissant sur le GR
2011
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France
cours
anémie hémolytique
anemie

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N3-AUTOINDEXEE
Eosinophilie / Eosinopénie
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/22-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/etiologie-dune-anemie-une-leucocytose-leucopenie/74-eosinophilie-eosinopenie
Eosinophilie: Définition; États allergiques (atopie); Maladies cutanées; Maladies systémiques; Maladies digestives; Cancers; Infections parasitaires; Médicaments, Causes hématologiques; Eosinopénie: Éliminer en premier lieu les problèmes techniques; Étiologie
2011
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France
cours
éosinophilie

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N3-AUTOINDEXEE
Augmentation / diminution du nombre de polynucléaires basophiles
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/22-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/etiologie-dune-anemie-une-leucocytose-leucopenie/75-augmentation-diminution-du-nombre-de-polynucleaires-basophiles
Excès de polynucléaires basophiles dans le sang; Augmentation modérée: 2 - 5 %, sans ou avec hyperleucocytose; Augmentation parfois forte ou très forte; Diminution du nombre des polynucléaires basophiles dans le sang
2011
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cours
granulocytes basophiles

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N3-AUTOINDEXEE
Neutropénie et agranulocytose
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/22-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/etiologie-dune-anemie-une-leucocytose-leucopenie/76-neutropenie-et-agranulocytose
Définitions de la neutropénie et de l'agranulocytose; Signes cliniques devant faire suspecter une agranulocytose; Neutropénie (agranulocytose) dans le cadre d’une bi- ou pancytopénie; Neutropénie ( /-) isolée, agranulocytose isolée
2011
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France
cours
neutropénie
neutropénie maligne
agranulocytose

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N3-AUTOINDEXEE
Monocytose / Monocytopénie
hématologie, Hyperleucocytose
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/22-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/etiologie-dune-anemie-une-leucocytose-leucopenie/77-monocytose-monocytopenie
Monocytose sanguine, Réactionnelle (transitoire), Monocytose et hémopathies, Monocytopénie.
2011
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France
français
Hyperleucocytose
Hématologie
hyperleucocytose
hématologie
cours

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N3-AUTOINDEXEE
Thrombopénie
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/22-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/etiologie-dune-anemie-une-leucocytose-leucopenie/81-thrombopenie
Thrombopénies artéfactuelles; Thrombopénies de dilution; Thrombopénies d’origine centrale; Thrombopénies périphériques
2011
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cours
thrombopénie

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N3-AUTOINDEXEE
Erythropoïèse
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/20-erythropoiese
Définition; Aspects morphologiques de l'érythropoïèse; Méthodes d'exploration; Régulation de l'érythropoïèse; Conclusion
2011
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France
cours
érythropoïèse

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N3-AUTOINDEXEE
Physiologie du globule rouge
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/26-physiologie-du-globule-rouge
Introduction; Structure du globule rouge; Méthodes d'étude des globules rouges et de l'hémoglobine
2011
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cours
érythrocytes
physiologie

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N3-AUTOINDEXEE
Anémies
Définition, classification, aspects cliniques
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/55-anemies-definition-classification-aspects-cliniques
Présentation clinique générale; Classification générale; VGM 80 - 100 fL anémie normocytaire (adulte); VGM 80 fL anémie microcytaire (adulte) : 3 grandes étiologies; VGM 100 fL anémie macrocytaire; Présentation clinique générale des anémies
2011
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France
cours
classification

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N3-AUTOINDEXEE
Métabolisme de la vitamine B12 et de l'acide folique
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/51-metabolisme-de-la-vitamine-b12-et-de-lacide-folique
Métabolisme de la vitamine B12: Structure chimique, Cycle de la vitamine B12 dans l'organisme, Effects métaboliques, Exploration du métabolisme de la vitamine B12; Métabolisme de l’acide folique: structure et formes actives, Cycle des folates dans l’organisme, Effets métaboliques, Exploration du métabolisme des folates; Physiopathologie générale de la carence B12 / folates
2011
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France
cours
acide folique
vitamine B12
ACIDE FOLIQUE
trétinoïne
VITAMINE B12
métabolisme

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N3-AUTOINDEXEE
Anémies macrocytaires et anémies mégaloblastiques
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/29-anemies-macrocytaires
Incidence et principales étiologies; Orientation diagnostique à partir de l’hémogramme; Démarche étiologique
2011
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France
cours
anémie mégaloblastique

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N3-AUTOINDEXEE
Les carences en acide folique
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/31-les-carences-en-acide-folique
Signes et symptômes; Biologie; Origine des carences en folates; Traitement
2011
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France
cours
carence en acide folique
ACIDE FOLIQUE

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N3-AUTOINDEXEE
Les anémies microcytaires
hematologie, Anémie
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/56-les-anemies-microcytaires
Définition, étiologie, incidence, Démarche diagnostique générale, La carence martiale, Anémie inflammatoire ou anémie des maladies chroniques, Thalassémies et autres hémoglobinopathies microcytaires, Les autres microcytoses.
2011
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France
français
Anémie
Hématologie
anémie
hématologie
cours

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N3-AUTOINDEXEE
Anémies Hémolytiques Auto Immunes (AHAI)
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/83-anemies-hemolytiques-auto-immunes-ahai
Définition; Incidence, circonstances de découverte, aspects cliniques; Physiopathologie; Diagnostic biologique positif; Examens complémentaires, classification et principales étiologies; Diagnostic différentiel; Évolution et traitement
2011
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France
cours
anémie hémolytique auto-immune

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N3-AUTOINDEXEE
Anémies hémolytiques acquises non immunologiques
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/84-anemies-hemolytiques-acquises-non-immunologiques
Définition; Présentation clinique générale; Diagnostic biologique; Diagnostic étiologique; Diagnostic différentiel
2011
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France
cours
Anémie hémolytique acquise
allergie et immunologie
anémie hémolytique

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N3-AUTOINDEXEE
Microangiopathies thrombotiques
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/85-microangiopathies-thrombotiques
Le syndrome hémolytique et urémique (SHU); Le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT); Les SHU atypiques (SHUa) (rares; enfants et adultes)
2011
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Hematocell.fr
France
cours
Microangiopathies thrombotiques
microangiopathies thrombotiques

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N3-AUTOINDEXEE
Drépanocytose
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/88-drepanocytose
Physiopathologie; Épidémiologie et classification; Principaux aspects cliniques; Diagnostic biologique; Traitement
2011
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Hematocell.fr
France
cours
drépanocytose
hémoglobinose s

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N3-AUTOINDEXEE
Principales autres hémoglobinoses
Hémoglobinopathies, hematologie
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/90-spherocytose-hereditaire/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/89-principales-autres-hemoglobinoses
Rappel, Hémoglobinose C, Hémoglobinose E, Autres hémoglobinoses, Methémoglobinémies.
2011
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Hematocell.fr
France
français
Hématologie
Hémoglobinopathies
hématologie
hémoglobinopathies
cours

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N3-AUTOINDEXEE
La granulopoïèse neutrophile
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/leucocytes-et-leur-pathologie/25-la-granulopoiese-neutrophile
Les progéniteurs; Les précurseurs neutrophiles; Polynucléaires neutrophiles; Caractéristiques de la granulopoïèse neutrophile; Régulation de la granulopoïèse; Exploration de la granulopoïèse
2011
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Hematocell.fr
France
cours
granulocytes neutrophiles

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N3-AUTOINDEXEE
Physiologie des lymphocytes B, T et NK
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/leucocytes-et-leur-pathologie/96-physiologie-des-lymphocytes-b-t-et-nk
Lymphopoïèse et immunopoïèse B; Lymphopoïèse T; Les cellules NK; Notions sur le système HLA
2011
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Hematocell.fr
France
cours
physiologie
lymphocytes nuls

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N3-AUTOINDEXEE
Plasmocytes
Morphologie, synthèse des immunoglobulines
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/leucocytes-et-leur-pathologie/97-plasmocytes-morphologie-synthese-des-immunoglobulines
Morphologie; Biosynthèse des Ig dans les plasmocytes; Les antigènes plasmocytaireS
2011
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France
cours
immunoglobulines
plasmocytes

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N3-AUTOINDEXEE
Immunoglobulines
Structure, génétique moléculaire (recombinaison, hypermutation, switch)
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/leucocytes-et-leur-pathologie/98-immunoglobulines-structure-genetique-moleculaire-recombinaison-hypermutation-switch
Les immunoglobulines sont des glycoprotéines avec activité anticorps, synthétisées par les lymphocytes B et les plasmocytes, qui se distribuent dans le plasma, les liquides extravasculaires et les sécrétions. Elles font partie de la superfamille des immunoglobulines (comme le TCR, le CMH1 et 2, les CD4 et CD8, …).
2011
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France
cours
structure moléculaire
biologie moléculaire
génétique moléculaire
recombinaison génétique
immunoglobulines

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N3-AUTOINDEXEE
Cellules lymphoïdes et organes lymphoïdes périphériques
Morphologie et histologie
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/leucocytes-et-leur-pathologie/99-cellules-lymphoides-et-organes-lymphoides-peripheriques-morphologie-et-histologie
Les lymphocytes du sang et de la moelle osseuse; Les ganglions lymphatiques; La rate; Le tissu lymphoïde associé aux muqueuses; Le thymus
2011
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France
cours
histologie
lymphocytes

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N3-AUTOINDEXEE
Neutropénies
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/60-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/pathologie-granulocytaire-syndromes-myeloproliferatifs/101-neutropenies
Définition; Examen clinique, et degré d’urgence; Hémogramme: examen de confirmation et d’orientation; Neutropénie associée (avec anémie et/ou thrombopénie); Neutropénie isolée
2011
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France
cours
neutropénie

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N3-AUTOINDEXEE
Agranulocytose
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/60-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/pathologie-granulocytaire-syndromes-myeloproliferatifs/41-agranulocytose
Définition; Diagnostic clinique; Mécanismes de l'agranulocytose médicamenteuse; Biologie; Diagnostic différentiel des agranulocytoses médicamenteuses; Pronostic, traitement, évolution; Conclusion
2011
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France
cours
neutropénie maligne
agranulocytose
agranulocytose

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N3-AUTOINDEXEE
Syndromes mononucléosiques
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/62-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/pathologie-lymphoide/120-syndromes-mononucleosiques
La mononucléose infectieuse (MNI); Infection à cytomégalovirus (CMV); Toxoplasmose; Primoinfection par le VIH; Autres situations; Diagnostic différentiel
2011
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France
cours
mononucléose infectieuse

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N3-AUTOINDEXEE
Déficit en G6PD, en pyruvate kinase, en pyrimidine 5' nucléotidase
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/92-deficit-en-g6pd-en-pyruvate-kinase-en-pyrimidine-5-nucleotidase
Le déficit en G6PD; Déficit en pyruvate kinase; Déficit en pyrimidine 5' nucléotidas
2009
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France
cours
déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
nucléotidase
3'-nucléotidase
Pyrimidine
pyruvate kinase
5'-nucleotidase
nucléotidase

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Courriel
19/04/2018


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