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Libellé préféré : glycoprotéines;

Acronyme CISMeF : G;

Hyponyme MeSH : Néoglycoprotéines;

substance (CISMeF) : O;

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greenArrow Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type In
Anomalie congénitale de la glycosylation type 1n;Anomalie congénitale de la glycosylation type In;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type In;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=244310
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
glycoprotéines
troubles congénitaux de la glycosylation

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type IIg
Anomalie congénitale de la glycosylation type IIg;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type IIg;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263508
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
glycoprotéines
troubles congénitaux de la glycosylation

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type IIj
Anomalie congénitale de la glycosylation type IIj;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type IIj;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263501
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
troubles congénitaux de la glycosylation
glycoprotéines

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type IIf
Anomalie congénitale de la glycosylation type 2f;Anomalie congénitale de la glycosylation type IIf;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type IIf;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238459
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
glycoprotéines
troubles congénitaux de la glycosylation
Immunofluorescence indirecte
technique d'immunofluorescence indirecte

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N3-AUTOINDEXEE
Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98885
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
troubles hémorragiques
glycoprotéines

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type IIi
Anomalie congénitale de la glycosylation type IIi;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type IIi;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263487
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
troubles congénitaux de la glycosylation
glycoprotéines

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type Io
Anomalie congénitale de la glycosylation type Io;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type Io;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263494
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
glycoprotéines
troubles congénitaux de la glycosylation

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N1-VALIDE
Mucopolysaccharidose type 2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=580
informations sur la pathologie, signes cliniques, types de consultations adaptées, projets de recherche
2007
false
N
Orphanet
France
français
mucopolysaccharidose de type II
mucopolysaccharidose de type II
signes et symptômes
maladies rares
glycoprotéines
Protéine IDS, humain
glycoprotéines
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
BIOSTIM, comprimé enrobéBoîte de 8(Code CIP : 324 351-3)BIOSTIM ENFANT, géluleBoîte de 8(Code CIP : 331 298-7)
Glycoprotéine extraite de Klebsiella pneumoniae
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400391
2005
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
klebsiella pneumoniae
enfant
glycoprotéines
comprimés

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N3-AUTOINDEXEE
BIOSTIM CREME, crèmeTube de 15 g(Code CIP : 321 405.5)
Glycoprotéines de Klebsiella Pneumoniae
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400392
2004
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
klebsiella pneumoniae
onguents
glycoprotéines

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Courriel
04/12/2016


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