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Libellé préféré : glycoprotéines;

Acronyme CISMeF : G;

Hyponyme MeSH : Néoglycoprotéines;

substance (CISMeF) : O;

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greenArrow Vous pouvez consulter :


International archives of allergy and immunology
1993
en
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
aérosols
allergènes
antigènes de dermatophagoides
antigènes végétaux
glycoprotéines
protéines végétales
sang foetal
glycoprotéines
glycoprotéines
humains
hypersensibilité
mémoire immunologique
nouveau-né
activation des lymphocytes
lymphocytes
protéines végétales
protéines végétales

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The Journal of allergy and clinical immunology
1995
en
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
allergènes
antigènes végétaux
glycoprotéines
oses
protéines végétales
immunoglobuline E
inhibiteur trypsique soja kunitz
allergènes
allergènes
séquence d'acides aminés
sites de fixation
glycoprotéines
glycoprotéines
humains
immunoglobuline E
lolium
lolium
données de séquences moléculaires
oses
oses
protéines végétales
protéines végétales
pollen
pollen
analyse de séquence
similitude de séquences d'acides aminés
inhibiteur trypsique soja kunitz
inhibiteur trypsique soja kunitz

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World journal of pediatrics : WJP
2012
CHINA
en
présentations de cas
article de périodique
marqueurs biologiques
protéines de transport
glycoprotéines
glycoprotéines membranaires
Protéine NPC1, humain
Protéine NPC2, humain
adolescent
marqueurs biologiques
moelle osseuse
protéines de transport
enfant
enfant d'âge préscolaire
Chine
diagnostic différentiel
évolution de la maladie
Femelle
études de suivi
glycoprotéines
humains
Mâle
glycoprotéines membranaires
mutation
Maladie de Niemann-Pick de type C
Maladie de Niemann-Pick de type C
Maladie de Niemann-Pick de type C
Maladie de Niemann-Pick de type C
phénotype
études rétrospectives
fratrie
splénomégalie

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type IIj
Anomalie congénitale de la glycosylation type IIj;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type IIj;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263501
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
troubles congénitaux de la glycosylation
glycoprotéines

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type IIg
Anomalie congénitale de la glycosylation type IIg;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type IIg;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263508
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
glycoprotéines
troubles congénitaux de la glycosylation

---
N3-AUTOINDEXEE
Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98885
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
troubles hémorragiques
glycoprotéines

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type IIi
Anomalie congénitale de la glycosylation type IIi;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type IIi;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263487
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
troubles congénitaux de la glycosylation
glycoprotéines

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type In
Anomalie congénitale de la glycosylation type 1n;Anomalie congénitale de la glycosylation type In;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type In;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=244310
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
glycoprotéines
troubles congénitaux de la glycosylation

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type IIf
Anomalie congénitale de la glycosylation type 2f;Anomalie congénitale de la glycosylation type IIf;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type IIf;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238459
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
glycoprotéines
troubles congénitaux de la glycosylation
Immunofluorescence indirecte
technique d'immunofluorescence indirecte

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type Io
Anomalie congénitale de la glycosylation type Io;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type Io;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263494
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
glycoprotéines
troubles congénitaux de la glycosylation

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N3-AUTOINDEXEE
BIOSTIM, comprimé enrobéBoîte de 8(Code CIP : 324 351-3)BIOSTIM ENFANT, géluleBoîte de 8(Code CIP : 331 298-7)
Glycoprotéine extraite de Klebsiella pneumoniae
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400391
2005
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
klebsiella pneumoniae
enfant
glycoprotéines
comprimés

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N3-AUTOINDEXEE
BIOSTIM CREME, crèmeTube de 15 g(Code CIP : 321 405.5)
Glycoprotéines de Klebsiella Pneumoniae
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400392
2004
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
klebsiella pneumoniae
onguents
glycoprotéines

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Courriel
25/07/2017


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