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Libellé préféré : glucuronosyltransferase;

Définition du MeSH : Famille d'enzymes acceptant plusieurs types de substrats, y compris des phénols, des alcools, des amines et des acides gras. Ils fonctionnent comme les enzymes métabolisant les médicaments qui catalysent la conjugaison de l'acide UDP-glucuronique en une variété de composés exogènes et endogènes. [Traduction effectuée avant 2008];

substance (CISMeF) : O;

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Famille d'enzymes acceptant plusieurs types de substrats, y compris des phénols, des alcools, des amines et des acides gras. Ils fonctionnent comme les enzymes métabolisant les médicaments qui catalysent la conjugaison de l'acide UDP-glucuronique en une variété de composés exogènes et endogènes. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Syndrome d'Arias
Déficit en UGT type 2;Déficit en bilirubine-UGT type 2;Syndrome de Crigler-Najjar type 2;Hyperbilirubinémie non conjuguée familiale type 2;Déficit en bilirubine uridinediphosphate glucuronosyltransférase type 2;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79235
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ictère chronique idiopathique
bilirubine
syndrome de Najjar
syndrome
glucuronosyltransferase

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N3-AUTOINDEXEE
Déficit en UGT type 1
Déficit en bilirubine-UGT type 1;Syndrome de Crigler-Najjar type 1;Hyperbilirubinémie non conjuguée familiale type 1;Hyperbilirubinémie non conjuguée héréditaire type 1;Déficit en bilirubine uridinediphosphate glucuronosyltransférase type 1;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79234
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Najjar
glucuronosyltransferase
maladie de gilbert
bilirubine

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Courriel
03/12/2016


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