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Libellé préféré : glucosides;

Synonyme CISMeF : glucoside;

Synonyme MeSH : Glucoside vrai;

substance (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
Qtern- saxagliptine / dapagliflozine
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004057/human_med_002000.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Qtern est utilisé dans le traitement des adultes atteints de diabète de type 2, afin d’améliorer le contrôle du taux de glucose (sucre) dans le sang. Il contient les principes actifs saxagliptine et dapagliflozine. Qtern est utilisé chez les patients dont le taux de glucose dans le sang n’est pas contrôlé de manière satisfaisante avec: • de la metformine et l’un des composants de Qtern; • une sulfonylurée et l’un des composants de Qtern; • de la metformine, une sulfonylurée et l’un des composants de Qtern. Qtern peut aussi être utilisé pour remplacer la saxagliptine et la dapagliflozine prises sous forme de comprimés séparés...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
dapagliflozine
dapagliflozine
A10BD21 - saxagliptine et dapagliflozine
saxagliptine
saxagliptine
adulte
diabète de type 2
administration par voie orale
Transporteur-2 sodium-glucose
incrétines
incrétines
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
glucosides
composés benzhydryliques
glucosides
composés benzhydryliques
dipeptides
adamantane
adamantane
dipeptides
adamantane

---
N1-VALIDE
Inhibiteurs du SGLT2 [INVOKANA (canagliflozine), FORXIGA (dapagliflozine), XIGDUO (dapagliflozine/metformine), JARDIANCE (empagliflozine)] - Risque d'acidocétose diabétique
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58404a-fra.php
Des cas graves d’acidocétose diabétique, menaçant parfois le pronostic vital et dans certains cas mortels ont été signalés chez des patients recevant un inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2) pour traiter le diabète de type 1 ou de type 2. Dans un certain nombre de ces cas, la maladie se présentait de manière atypique, les taux de glucose sanguin n’étant que modérément élevés. Les inhibiteurs du SGLT2 NE sont PAS indiqués pour le traitement du diabète de type 1 et ne doivent pas être utilisés dans le diabète de type 1. Il est recommandé : d’arrêter immédiatement le traitement par un inhibiteur du SGLT2 si une acidocétose diabétique est soupçonnée ou diagnostiquée. de ne pas utiliser d’inhibiteur du SGLT2 chez les patients ayant des antécédents d’acidocétose diabétique. dans les situations cliniques prédisposant à l’acidocétose (p. ex. interventions chirurgicales majeures, infections graves et maladies aiguës graves), d’envisager l’arrêt temporaire du traitement par un inhibiteur du SGLT2. d’informer les patients des signes et symptômes de l’acidocétose diabétique et de leur conseiller d’obtenir immédiatement des soins médicaux si ces symptômes se présentent. de faire preuve de prudence avant l’instauration d’un traitement par un inhibiteur du SGLT2 chez les patients ayant des facteurs de risque d’acidocétose diabétique. Les monographies canadiennes de ces produits seront mises à jour pour refléter ces renseignements d’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
Canagliflozine
A10BX11 - canagliflozine
hypoglycémiants
dapagliflozine
A10BX09 - dapagliflozine
A10BD15 - metformine et dapagliflozine
association médicamenteuse
metformine
A10BX12 - empagliflozine
empagliflozine
acidocétose diabétique
recommandation de bon usage du médicament
diabète de type 2
facteurs de risque
glucosides
composés benzhydryliques

---
N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Inhibiteurs du SGLT2 (canagliflozine, dapagliflozine, empagliflozine) - Évaluation du risque potentiel d'effets secondaires sur les os
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/sglt2-3-fra.php
Les inhibiteurs du SGLT2 sont des médicaments utilisés pour traiter les adultes atteints de diabète de type 2. Cet examen de l'innocuité a été initialisé à la suite de rapports étrangers concernant le risque élevé de fracture ou de perte minérale osseuse, chez les patients qui utilisent la canagliflozine. L'examen de l'innocuité mené par Santé Canada a révélé un lien entre des effets secondaires sur les os et l'utilisation de la canagliflozine. Santé Canada collabore avec le fabricant pour mettre à jour l'information du produit de la canagliflozine, afin de faire état de ces risques. Dans le cas de la dapagliflozine, ces risques n'ont été observés que chez les patients ayant des problèmes rénaux, et sont déjà expliqués dans l'information du produit. On n'a trouvé aucune donnée probante attestant d'effets secondaires sur les os liés à l'utilisation d'empagliflozine...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
Canagliflozine
hypoglycémiants
dapagliflozine
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
évaluation des risques
évaluation médicament
empagliflozine
adulte
diabète de type 2
fractures osseuses
déminéralisation osseuse pathologique
os et tissu osseux
avis de pharmacovigilance
A10BX09 - dapagliflozine
A10BX11 - canagliflozine
A10BX12 - empagliflozine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Canada
composés benzhydryliques
glucosides

---
N1-VALIDE
JARDIANCE 10 mg, comprimé pelliculé (code CIS : 67947145) - JARDIANCE 25 mg, comprimé pelliculé (code CIS : 69963066)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2722414/fr/jardiance
Le service médical rendu par JARDIANCE est important : en bithérapie en association à la metformine, en trithérapie en association à la metformine et à un sulfamide, en trithérapie en association à la metformine et l’insuline. Le service médical rendu par JARDIANCE demeure insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale : en monothérapie, en bithérapie en association aux sulfamides hypoglycémiants ou à l’insuline...
2016
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Modéré
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
empagliflozine
empagliflozine
A10BX12 - empagliflozine
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
diabète de type 2
association de médicaments
metformine
insuline
sulfonylurées
adulte
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
composés benzhydryliques
glucosides
composés benzhydryliques
glucosides
Transporteur-2 sodium-glucose

---
N2-AUTOINDEXEE
Glyxambi - empagliflozine / linagliptine
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003833/human_med_002032.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Linagliptine
empagliflozine
composés benzhydryliques
glucosides

---
N1-VALIDE
Diabétologie: Un antidiabétique oral qui diminue la mortalité
FORUM MÉDICAL SUISSE 2015;15(52–53):1206–1207
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2015/5253/fr/fms-02513.pdf
Les gliflozines sont des substances qui inhibent le cotransporteur sodium glucose de type 2 (SGLT2) qui diminuent l’hyperglycémie chez les patients diabétiques en diminuant la réabsorption rénale de glucose et par conséquent qui augmentent l’excrétion urinaire de glucose. Nous en avons 3 en Suisse, l’empagliflozine, la dapagliflozine et la canagliflozine. L’étude EMPAREG outcome est la première étude de morbidité et mortalité cardiovasculaire pour les gliflozines chez des patients diabétiques de type 2 à hauts risques d’événements cardiovasculaires. L’étude, randomisée, à double aveugle et contrôlée par placebo avait pour but d’examiner l’effet de 10 ou 25 mg d’empagliflozine contre le placebo sur les événements cardiovasculaires chez les patients diabétiques de type 2 traités de manière standard dans 42 pays...
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
hypoglycémiants
administration par voie orale
diabète de type 2
diabète de type 2
facteurs de risque
maladies cardiovasculaires
maladies cardiovasculaires
empagliflozine
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
A10BX12 - empagliflozine
hémoglobine A glycosylée
maladies cardiovasculaires
adulte
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
composés benzhydryliques
glucosides
Transporteur-2 sodium-glucose

---
N1-SUPERVISEE
XIGDUO (dapagliflozine/metformine), antidiabétique
Pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572200/fr/xigduo
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572200/fr/xigduo-dapagliflozine/metformine-antidiabetique
XIGDUO a l’AMM dans le traitement du diabète de type 2 chez l’adulte : - chez les patients contrôlés de manière inadéquate par la metformine seule à la dose maximale tolérée, - en association avec d'autres médicaments hypoglycémiants, incluant l'insuline, chez les patients contrôlés de manière inadéquate par la metformine et ces médicaments, - chez les patients déjà traités par l’association dapagliflozine et metformine sous forme de comprimés séparés. Compte tenu du profil de tolérance et de l’efficacité modeste de la dapagliflozine, l’association fixe n’a pas démontré d’avantage clinique dans la prise en charge du diabète de type 2...
2015
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Modéré
Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
hypoglycémiants
hypoglycémiants
dapagliflozine
dapagliflozine
A10BD15 - metformine et dapagliflozine
metformine
metformine
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
administration par voie orale
association de médicaments
diabète de type 2
recommandation de bon usage du médicament
glucosides
composés benzhydryliques
glucosides
composés benzhydryliques

---
N1-VALIDE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Jardiance
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2015_jardiance_162552-fra.php
Après avoir examiné les données reçues, Santé Canada estime que Jardiance a un profil avantages/risques favorable comme monothérapie en complément d'un régime alimentaire et de l'exercice chez les adultes atteints de diabète de type 2 pour qui la metformine ne convient pas en raison de contre-indications ou d'intolérance, et comme traitement d'appoint chez les adultes atteints de diabète de type 2 en vue d'obtenir un contrôle glycémique adéquat lorsque la metformine seule ne suffit pas à assurer un contrôle glycémique adéquat, en association avec la metformine, la metformine et une sulfonylurée, la pioglitazone (seule ou avec la metformine) ou l'insuline basale-prandiale (seule ou avec la metformine), lorsque le traitement actuel combiné à un régime alimentaire et l'exercice physique ne permettent pas d'équilibrer la glycémie de manière satisfaisante...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résultat thérapeutique
résumé des caractéristiques du produit
empagliflozine
empagliflozine
agrément de médicaments
A10BX12 - empagliflozine
diabète de type 2
adulte
administration par voie orale
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
surveillance pharmacologique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
Canada
évaluation des risques
évaluation de médicament
composés benzhydryliques
glucosides
composés benzhydryliques
glucosides
Transporteur-2 sodium-glucose

---
N1-SUPERVISEE
Synjardy - empagliflozine / metformine - empagliflozin / metformin
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003770/human_med_001865.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Synjardy est un médicament utilisé chez les adultes souffrant de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle de leur glycémie (taux de sucre dans le sang). Il est utilisé en association avec un régime alimentaire et de l’exercice physique. Il contient deux principes actifs, l'empagliflozine et la metformine. Synjardy est utilisé chez les patients: - dont la glycémie n’est pas bien maîtrisée par la metformine seule pour sa dose maximale tolérée; - qui prennent de la metformine en complément d'autres médicaments contre le diabète, y compris de l'insuline, lorsque leur combinaison avec la metformine seule ne suffit pas; - qui prennent déjà de l’empagliflozine et de la metformine sous forme de comprimés distincts...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
metformine
metformine
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
hypoglycémiants
hypoglycémiants
empagliflozine
empagliflozine
diabète de type 2
A10BD20 - metformine et empagliflozine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
administration par voie orale
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
inhibiteur du SGLT2
inhibiteur du SGLT2
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
composés benzhydryliques
glucosides
composés benzhydryliques
glucosides
Transporteur-2 sodium-glucose

---
N1-SUPERVISEE
Ebymect -dapagliflozine / metformine - dapagliflozin / metformin
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004162/human_med_001926.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Ebymect -dapagliflozine / metformine - dapagliflozin / metforminEbymect est un médicament antidiabétique qui contient les principes actifs dapagliflozine et metformine. Il est utilisé, associé à un régime alimentaire et à de l'exercice physique, pour contrôler les taux de glucose (sucre) dans le sang chez les adultes souffrant de diabète de type 2, dont la maladie n'est pas suffisamment contrôlée par la metformine utilisée seule ou en association avec d'autres médicaments antidiabétiques, notamment l'insuline, lorsque ces médicaments associés à la metformine n’assurent pas un contrôle adéquat du diabète. Ebymect peut aussi être utilisé pour remplacer la dapagliflozine et la metformine prises sous forme de comprimés séparés. Ce médicament est le même que Xigduo, qui est déjà autorisé dans l’Union européenne (UE). La société qui fabrique Xigduo a donné son accord pour que ses données scientifiques puissent être utilisées pour Ebymect («consentement éclairé»)...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
dapagliflozine
association médicamenteuse
metformine
A10BD15 - metformine et dapagliflozine
hypoglycémiants
hypoglycémiants
adulte
agrément de médicaments
Europe
diabète de type 2
administration par voie orale
Transporteur-2 sodium-glucose
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
fécondité
évaluation préclinique de médicament
hémoglobine A glycosylée
metformine
dapagliflozine
glucosides
glucosides
composés benzhydryliques
composés benzhydryliques

---
N1-SUPERVISEE
JARDIANCE (empagliflozine), antidiabétique oral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003853/fr/jardiance
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003853/fr/jardiance-empagliflozine-antidiabetique-oral
JARDIANCE a l’AMM dans le traitement du diabète de type 2 en monothérapie et en association à d'autres médicaments hypoglycémiants, y compris l'insuline, lorsque ces derniers, combinés à un régime alimentaire et à l'exercice physique, ne permettent pas d'obtenir un contrôle glycémique adéquat. Les données cliniques disponibles reposent essentiellement sur des études versus placebo, alors que des comparateurs actifs existent. Seule une étude a mis en évidence une efficacité modeste de JARDIANCE à 25 mg/jour versus glimépiride (sulfamide hypoglycémiant) à 1 à 4 mg/jour alors que sa posologie maximale est de 6 mg/jour. Le service médical rendu par JARDIANCE est modéré : en bithérapie en association à la metformine, en trithérapie en association à la metformine et à un sulfamide, en trithérapie en association à la metformine et l’insuline. Le service médical rendu par JARDIANCE est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale : en monothérapie, en bithérapie en association aux sulfamides hypoglycémiants ou à l’insuline...
2014
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Modéré
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
empagliflozine
empagliflozine
A10BX12 - empagliflozine
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
diabète de type 2
association de médicaments
metformine
insuline
sulfonylurées
adulte
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
composés benzhydryliques
glucosides
composés benzhydryliques
glucosides
Transporteur-2 sodium-glucose

---
N3-AUTOINDEXEE
Diabète : non à la dapagliflozine
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/49382/0/2014/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
La dapagliflozine (Forxiga ), un hypoglycémiant, a une balance bénéfices-risques défavorable. Son autorisation de mise sur le marché et la perspective de son remboursement sont regrettables...
2014
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
dapagliflozine
diabète
dû à
glucosides

---
N1-VALIDE
Jardiance - empagliflozine - empagliflozin
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002677/human_med_001764.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500163273
Jardiance est un médicament contre le diabète dont le principe actif est l'empagliflozine. Il est utilisé chez les adultes atteints de diabète de type 2 afin de contrôler leur taux de glucose (sucre) dans le sang. Jardiance peut être utilisé seul chez les patients atteints de diabète de type 2 dont le taux de glucose dans le sang n’est pas maîtrisé de manière satisfaisante par un régime et de l'exercice uniquement, et à qui la metformine (un autre médicament contre le diabète) ne peut être administrée. Jardiance peut également être utilisé en traitement «d'appoint» avec d'autres médicaments contre le diabète, y compris l'insuline, lorsque ces médicaments associés à de l'exercice et à un régime ne permettent pas un contrôle adéquat du diabète...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
empagliflozine
empagliflozine
agrément de médicaments
Europe
A10BX12 - empagliflozine
diabète de type 2
adulte
administration par voie orale
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
surveillance pharmacologique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
composés benzhydryliques
glucosides
composés benzhydryliques
glucosides
Transporteur-2 sodium-glucose

---
N1-SUPERVISEE
Xigduo - dapagliflozin / metformin
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002672/human_med_001721.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500155420
Xigduo est un médicament antidiabétique qui contient les principes actifs dapagliflozine et metformine. Il est utilisé, en complément d’un régime alimentaire et de l'exercice physique, pour contrôler le taux de glucose (sucre) dans le sang des adultes souffrant d’un diabète de type 2 dont la maladie n’est pas contrôlée de façon adéquate par la metformine seule, ou en association avec d’autres médicaments antidiabétiques, notamment l’insuline, lorsque ces médicaments associés à la metformine ne permettent pas d’obtenir un contrôle adéquat du diabète. Xigduo peut également être utilisé en remplacement de la dapagliflozine et de la metformine prises sous forme de comprimés séparés...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
dapagliflozine
association médicamenteuse
metformine
A10BD15 - metformine et dapagliflozine
hypoglycémiants
hypoglycémiants
adulte
agrément de médicaments
Europe
diabète de type 2
administration par voie orale
Transporteur-2 sodium-glucose
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
fécondité
évaluation préclinique de médicament
hémoglobine A glycosylée
metformine
dapagliflozine
glucosides
glucosides

---
N1-SUPERVISEE
CIRKAN A LA PREDNACINOLONE
CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire - B/12 : CIP 322 479-2
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_437499
Motif de la demande : Réévaluation du service médical rendu par la spécialité dans l'indication : Traitement symptomatique des douleurs, prurits et sensations congestives au cours des poussées hémorroïdaires et autres affections anales...
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
suppositoires
administration par voie rectale
CIRKAN A LA PREDNACINOLONE suppos
C05AA - corticoïdes
association médicamenteuse
alpha-tocophérol
lidocaïne
palmitate de rétinol
rétinol
héparine
Ruscus
glucosides
désonide
hémorroïdes
anti-inflammatoires
anesthésiques locaux
résultat thérapeutique
CIRKAN A LA PREDNACINOLONE
64228123
3400890198059
avis de la commission de transparence

---
Courriel
09/12/2016


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