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Libellé préféré : génotype;

Définition MeSH INSERM : Constitution génétique d'un individu incluant les gènes qui ne sont pas exprimés contrairement au phénotype.;

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greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Recommandations AFEF sur la prise en charge des hépatites virales C
http://www.afef.asso.fr/ckfinder/userfiles/files/recommandations-textes-officiels/Recommandations_AFEF_HepatiteC_Final-02-2016.pdf
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/medias/Recos/2015-juin-Recommandations-AFEF-Hepatite-C.pdf
Ces recommandations AFEF (Association Française pour l’Etude du Foie) sur la prise en charge des hépatites chroniques virales C ont pour but d’aider les soignants, l’ensemble des acteurs impliqués dans la prise en charge des patients, et les patients eux-mêmes à la meilleure démarche thérapeutique possible en vue de contrôler l’épidémie d’infection virale C en France
2016
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AFEF - Association Française pour l'Etude du Foie
France
français
hépatite C chronique
recommandation pour la pratique clinique
indice de gravité médicale
hépatite C chronique
antiviraux
comorbidité
génotype
daclatasvir
lédipasvir
ribavirine
résultat thérapeutique
résistance virale aux médicaments
grossesse
éducation du patient comme sujet
cirrhose du foie
transplantation hépatique
récidive
insuffisance rénale
enfant
adolescent
usagers de drogues
infections à VIH
maladie aiguë
B17.1 - hépatite aiguë C
Siméprévir
Sofosbuvir
lédipasvir
association lédipasvir sofosbuvir
BMS-790052
Imidazoles
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate

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N2-AUTOINDEXEE
BOCEPREVIR SCHERING-PLOUGH 200 mg, gélules (Bocéprévir) - ATU de cohorte
Boceprevir Schering-Plough, en association avec le peg-interféron alfa-2b et la ribavirine est indiqué dans le traitement de l'hépatite C chronique due au virus VHC de génotype 1, en cas de maladie hépatique compensée et de cirrhose documentée (F4), chez les patients adultes
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation/ATU-de-cohorte/Liste-des-specialites-faisant-actuellement-l-objet-d-une-ATU-de-cohorte/BOCEPREVIR-SCHERING-PLOUGH-200-mg-gelules
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
information sur le médicament
polyéthylène glycols
interféron alfa-2b
hépatite C chronique
bocéprévir
adulte
adulte
capsules
patients
cirrhose du foie
cirrhose
interféron alpha
ribavirine
génotype
hepatite
association
hepatite
RIBAVIRINE
hepacivirus

---
N1-VALIDE
CNG
Centre National de Génotypage
http://www.cng.fr
A pour objectif le développement et l'application du génotypage et des technologies génomiques liées à cette activité, notamment pour l'identification de gènes morbides impliqués dans les maladies héréditaires
organisation, programmes en cours, rubrique d'actualités, ressources, liste de publications
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N
Evry
France
Essonne
français
génétique
génotype
recherche génétique
structure recherche

---
N2-AUTOINDEXEE
INCIVO 375 mg, comprimé pelliculé (télaprévir) - ATU de cohorte
INCIVO, en association avec le peg-interféron alfa2a et la ribavirine, et en l'absence d'alternative thérapeutique disponible appropriée, est indiqué dans le traitement de l'hépatite C chronique due au virus VHC de génotype 1, en cas de maladie hépatique compensée et de cirrhose documentée (F4), chez les patients adultes
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation/ATU-de-cohorte/Liste-des-specialites-faisant-actuellement-l-objet-d-une-ATU-de-cohorte/INCIVO-R-nbsp-375-mg-comprime-pellicule-telaprevir
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
information sur le médicament
hepatite
RIBAVIRINE
hépatite C chronique
hepacivirus
association
interférons
hepatite
télaprévir
comprimés
télaprévir
cirrhose
INCIVO 375 mg cpr pellicul
cirrhose du foie
patients
génotype
adulte
polyéthylène glycols
ribavirine
INCIVO
virus
adulte

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N3-AUTOINDEXEE
Détermination prénatale du génotype RHD foetal à partir du sang maternel
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=799
2012
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
évaluation technologique
sang foetal
génotype

---
N1-VALIDE
Détermination prénatale du génotype RHD foetal à partir du sang maternel - Document d'avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1108586/determination-prenatale-du-genotype-rhd-foetal-a-partir-du-sang-maternel-document-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1108579/document-d-avis-determination-prenatale-du-genotype-rhd-foetal-a-partir-du-sang-maternel
Ce document comporte l'avis de la Haute Autorité de Santé sur le service attendu de la détermination prénatale du génotype RHD foetal à partir du sang maternel, acte du diagnostic biologique de la leptospirose
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation des actes professionnels
système rhésus
génotype
antigène Rho(D)
diagnostic prénatal

---
N3-AUTOINDEXEE
Test génotypique de résistance aux inhibiteurs de l'intégrase
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=625
2010
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
évaluation technologique
génotype
inhibiteurs de l'intégrase

---
N1-VALIDE
Test génotypique de résistance aux inhibiteurs de l'intégrase
Document d'avis & rapport d'évaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_945986/test-genotypique-de-resistance-aux-inhibiteurs-de-lintegrase-document-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_945984/test-genotypique-de-resistance-aux-inhibiteurs-de-l-integrase-document-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_945983/test-genotypique-de-resistance-aux-inhibiteurs-de-l-integrase-rapport-d-evaluation
Le raltégravir (ISENTRESS) est la première molécule de la classe des inhibiteurs de l'intégrase à recevoir une autorisation de mise sur le marché (AMM). Depuis le 23 juillet 2009 cet antirétroviral est indiqué en première ligne de traitement des patients infectés par le VIH-1. Les tests génotypiques de résistance permettent la détection des mutations présentes sur les gènes des protéines ciblées par les antirétroviraux (dans ce cas l'intégrase). Ces mutations ont un impact sur la réponse virologique. L'interprétation des mutations nécessite l'application d'algorithmes qui sont actualisé avec l'apport de nouvelles données cliniques dans le contexte de traitements antirétroviraux. La mise en évidence de la faible barrière génétique du raltégravir ainsi que des résistances croisées avec d'autres inhibiteurs de l'intégrase en phase de développement soulignent l'importance de l'utilisation des tests de résistance.
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
inhibiteurs de l'intégrase du vih
génotype
résistance virale aux médicaments
évaluation des actes professionnels
évaluation technologique

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Courriel
22/01/2017


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