Libellé préféré : gène BRCA1;

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N2-AUTOINDEXEE
Rôle du médecin généraliste dans la prise en charge des patientes porteuses d’une mutation des gènes BRCA1 et BRCA2 : le point de vue des patientes
http://www.sudoc.fr/224025422
Introduction : Le cancer du sein, cancer le plus fréquent chez la femme survient dans un contexte familial dans environ 10% des cas. Les gènes BRCA1/2 expliquent la majorité des formes familiales identifiables. Une prise en charge spécifique des risques mammaire et ovariens est alors indiquée, permettant une réduction de la mortalité. Cette étude a pour objectif d'évaluer la place du généraliste pour les patientes porteuses d'une mutation BRCA1/2.
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
médecine générale
a comme patient
gène BRCA1
Vision
mutation
médecins généralistes
Patients
prise en charge personnalisée du patient
généralisé
Rôle
gène BRCA2
rôle médical
patients
rôle

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N2-AUTOINDEXEE
Rôle du médecin généraliste dans la prise en charge des patientes porteuses d’une mutation des gènes BRCA1 et BRCA2 : le point de vue des médecins
http://www.sudoc.fr/224024493
Introduction : le cancer du sein est le plus fréquent chez la femme. Il y a 5 à 10% de formes familiales et dans la majorité des cas lié à une mutation des gènes BRCA1 ou BRCA2. Une prise en charge spécifique est indispensable et permet une réduction de la mortalité spécifique de près de 70%. Cette étude a pour objectif d’évaluer la place qu’occupe le médecin généraliste pour les patientes atteintes d’une mutation BRCA1/2
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
rôle médical
gène BRCA2
médecins généralistes
Médecins
mutation
Rôle
gène BRCA1
a comme patient
généralisé
médecine générale
Vision
prise en charge personnalisée du patient
Patients
médecins
rôle
patients

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N1-VALIDE
Le boom des dépistages du gène BRCA
http://www.avisdexperts.ch/videos/view/5143
En mai 2014, l'actrice Angelina Jolie annonçait s’être fait enlever les deux seins à titre préventif puis, dix mois plus tard, les ovaires. L’actrice était porteuse d’une mutation du gène BRCA qui peut conduire au développement de cancers. Cette annonce s’était traduite un peu partout dans le monde par une forte augmentation des consultations spécialisées
2016
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Avis d'Experts - La Radio Télévision Suisse (RTS) et les Universités de Suisse Romande
Suisse
français
enregistrement vidéo
gène BRCA1
tumeurs du sein

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N1-VALIDE
Le dépistage des mutations génétiques BRCA1/2 pour évaluer les risques de cancer du sein et de l'ovaire
http://www.decisionbox.ulaval.ca/index.php?id=881&L=0
Ce document prépare le clinicien à discuter des données scientifiques avec le patient, pour qu'ensemble ils puissent prendre une décision.
2012
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Boîte à décision
Canada
français
prise de décision
information patient et grand public
gène BRCA1
gène BRCA2
tumeurs du sein
tumeurs du sein
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de l'ovaire
dépistage systématique
prédisposition génétique à une maladie
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Chirurgie prophylactique dans les cancers avec prédisposition génétique : le cancer du sein
http://www.e-cancer.fr/content/download/95904/1021076/file/chir_prophy_predi_gene_sein.pdf
Indication du niveau de preuve, Environ 25 % des femmes atteintes de cancer du sein ont un antécédent familial de cancer dusein.
2009
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
prédisposition génétique à une maladie
tumeurs du sein
Mastectomie prophylactique
gène BRCA1
gène BRCA2
région mammaire
tumeurs du sein
mammoplastie
mutation
évaluation des risques
tumeurs du sein
recommandation professionnelle

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N1-VALIDE
Contribution des analyses moléculaires des gènes BRCA1/2 à l'évaluation du risque de prédisposition au cancer du sein ou de l'ovaire : rapport sommaire
Rapport sommaire
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/contribution-des-analyses-moleculaires-des-genes-brca12-a-levaluation-du-risque-de-predisposition-au-cancer-du-sein-ou-de-lovaire.html
Ce rapport sommaire résume une monographie qui se veut le premier jalon d'une analyse plus large portant sur l'utilisation des tests de détection des mutations des gènes BRCA1/2 et les enjeux qui y sont liés. Cette monographie, tout comme le présent rapport sommaire qui en découle, expose la nature des données probantes relatives à l'utilisation de cette technologie génétique tout en mettant en relief les incertitudes et les questions non résolues qui compliquent le processus décisionnel ; 53 pages
2006
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
prédisposition génétique à une maladie
gène BRCA1
gène BRCA2
Dépistage génétique
tumeurs du sein
tumeurs du sein
médecine factuelle
tumeurs du sein
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de l'ovaire
pénétrance
valeur prédictive des tests
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation technologique
rapport
résultat thérapeutique

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Courriel
24/05/2018


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