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Libellé préféré : fragments peptidiques;

Définition du MeSH : Fragments protéiques obtenus par hydrolyse partielle de protéines complètes. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme MeSH : Fragments des peptides;

substance (CISMeF) : O;

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Fragments protéiques obtenus par hydrolyse partielle de protéines complètes. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Biochimie - Réactifs de dosage NT-proBNP - Ortho Clinical Diagnostics - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Biochimie-Reactifs-de-dosage-NT-proBNP-Ortho-Clinical-Diagnostics-Information-de-securite
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
indicateurs et réactifs
biochimiste
réactif
Réactifs
aucun diagnostic
diagnostic
sécurité
biochimie
NT-proBNP
biochimique
fragments peptidiques
peptide natriurétique cérébral

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N1-VALIDE
BNP et NT-proBNP : valeurs de référence et seuils décisionnels
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2250&langue=FR
http://www.rmlg.ulg.ac.be/RMLGFIX/index.php?page=resume?num_id=2250&langue=FR
Les peptides natriurétiques, en particulier BNP et NT-proBNP, sont de plus en plus utilisés comme tests de screening chez les patients avec suspicion d'insuffisance cardiaque (IC), afin d'éviter de recourir d'emblée à des examens spécialisés coûteux tels que l'échocardiographie. Très performants pour la valeur prédictive élevée d'un résultat négatif, permettant ainsi d'exclure l'IC chronique avec une forte probabilité, ces biomarqueurs sont également reconnus pour leur intérêt diagnostique dans cette pathologie. Des taux élevés de peptides natriurétiques sont corrélés avec un risque accru d'hospitalisation pour cause cardiovasculaire et de décès. La stratification du risque chez les patients présentant une insuffisance cardiaque est facilitée par l'utilisation de seuils décisionnels «bas» et «élevé», pour lesquels différentes valeurs ont été proposées dans la littérature. Le présent article a pour objet de faire le point sur le positionnement des seuils décisionnels eu égard aux valeurs de référence de NT-proBNP déterminées dans la population résidant en Province de Liège (Belgique). Les données ont été analysées en fonction de l'âge et du sexe des sujets, deux des facteurs majeurs de variation des concentrations plasmatiques des peptides natriurétiques.
2012
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
peptide natriurétique cérébral
fragments peptidiques
NT-proBNP
valeurs de référence

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N1-SUPERVISEE
Angiox - Bivalirudin
code ATC : B01AE06
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000562/human_med_000647.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Angiox est utilisé chez les patients subissant une intervention coronaire percutanée (ICP). L'ICP, également connue sous le nom d'angioplastie, est une intervention chirurgicale qui consiste à dilater les artères coronaires rétrécies (vaisseaux sanguins qui irriguent le coeur): un cathéter est introduit dans le bras ou l'aine, et un petit ballonnet est placé à l'intérieur de l'artère afin de la dilater. Angiox est destiné à une utilisation à court terme.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
angioplastie coronaire par ballonnet
hirudines
anticoagulants
hirudines
anticoagulants
fragments peptidiques
fragments peptidiques
protéines recombinantes
protéines recombinantes
syndrome coronarien aigu
bivalirudine
bivalirudine
B01AE06 - bivalirudine
hirudines
fragments peptidiques
protéines recombinantes
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

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N2-ASUPERVISER
Lectures critiques Prescrire Exercice n 33 - Chasse aux biais !
http://www.prescrire.org/Fr/967211CF76811E81FB625FF51DFE054A/Download.aspx
La bivalirudine (Angiox ) est un anticoagulant commercialisé pour le traitement des patients par intervention coronaire percutanée. Elle est devenue aussi autorisée lorsque cette intervention coronaire percutanée est justifiée par un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST à l’électrocardiogramme (lire dans ce numéro page 733). L’évaluation clinique est centrée sur un essai bivalirudine versus héparine antagoniste de la glycoprotéine (GP) IIb/IIIa. Pour vous exercer à la lecture critique de ce type d’essai, l’équipe Prescrire vous propose de lire des extraits de la publication de cet essai, puis de répondre à quelques questions. Suivent les réponses et commentaires de la Rédaction.
2010
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Prescrire
France
anticoagulants
anticoagulants
bivalirudine
intervention coronarienne percutanée
intervention coronarienne percutanée
infarctus du myocarde
infarctus du myocarde
infarctus du myocarde
infarctus du myocarde
hirudines
intégrines
cardiologie
anticoagulothérapie
lecture critique d'article
hirudines
fragments peptidiques
protéines recombinantes

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N1-SUPERVISEE
Fuzeon - Enfuvirtide
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000514/human_med_000802.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019509
Fuzeon est un médicament antiviral. Il est utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux dans le traitement des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus qui provoque le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Il est indiqué chez les patients en échec à un traitement par d'autres médicaments antiviraux ou présentant une intolérance à ceux-ci. Ceux-ci doivent inclure au moins un médicament des trois autres classes suivantes de médicaments utilisés pour traiter une infection par le VIH: inhibiteurs de la protéase, inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse et inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse. Avant de prescrire Fuzeon, le médecin doit apporter une attention particulière aux médicaments antiviraux que le patient a pris auparavant et à la probabilité de réponse du virus au médicament. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2008
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
fragments peptidiques
inhibiteurs de fusion du VIH
inhibiteurs de fusion du VIH
inhibiteurs de fusion du VIH
interactions médicamenteuses
résultat thérapeutique
évaluation préclinique de médicament
grossesse
allaitement maternel
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
association de médicaments
protéine d'enveloppe gp41 du VIH
inhibiteurs de fusion du VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
fragments peptidiques
fragments peptidiques
protéine d'enveloppe gp41 du VIH
inhibiteurs de fusion du VIH
infections à VIH
protéine d'enveloppe gp41 du VIH
fragments peptidiques
inhibiteurs de fusion du VIH
protéine d'enveloppe gp41 du VIH
protéine d'enveloppe gp41 du VIH
protéine d'enveloppe gp41 du VIH
fragments peptidiques
fragments peptidiques
injections sous-cutanées
adulte
adolescent
sujet âgé
enfant
poudres
enfuvirtide
J05AX07 - enfuvirtide
FUZEON 90mg/ml pdre/solv p sol inj
FUZEON
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
62723129
3400892473574

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N1-SUPERVISEE
FUZEON 90mg/ml PDR ET SOLV SOL INJ B/60
CIP : 3622185 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3622185
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
protéine d'enveloppe gp41 du VIH
injections
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
fragments peptidiques
enfuvirtide
J05AX07 - enfuvirtide
FUZEON 90mg/ml pdre/solv p sol inj
FUZEON
information sur le médicament
62723129
3400892473574

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N1-SUPERVISEE
Angiox des laboratoires The MEDECINES COMPANY : Utilisation à une posologie inappropriée dans un registre européen
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante-Points-d-information/Angiox-R-des-laboratoires-The-MEDECINES-COMPANY-Utilisation-a-une-posologie-inappropriee-dans-un-registre-europeen/(language)/fre-FR
Des données récentes d'un registre observationnel mis en place par le laboratoire (IMPROVER) et ayant inclus 4000 patients en Europe, ont montré qu'environ 35% des patients ont reçu un bolus unique, ou un double bolus non suivi de la perfusion recommandée par l'AMM. Cette pratique de sous dosage a été associée à une augmentation des évènements cardiaques majeurs...
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
protéines recombinantes
hirudines
fragments peptidiques
anticoagulants
injections
perfusions parentérales
bivalirudine
B01AE06 - bivalirudine
ANGIOX 250mg pdre p sol diluer p perf
ANGIOX
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
66209851
3400892695839

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N1-VALIDE
L'Enfuvirtide, nouveau médicament dans le traitement de l'infection par le VIH
Sommaire notes sur les technologies de la santé en émergence
http://cadth.ca/media/pdf/260_enfuvirtide_cetap_f.pdf
sommaire, technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, activités dans le domaine, taux d'utilisation, questions d'implantation, références ; 6 pages
2003
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Syndrome d'immunodéficience acquise
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
infections à VIH
fragments peptidiques
protéine d'enveloppe gp41 du VIH
enfuvirtide
inhibiteurs de fusion du VIH
inhibiteurs de fusion du VIH
fragments peptidiques
protéine d'enveloppe gp41 du VIH
résultat thérapeutique
Canada
essais cliniques comme sujet
protéine d'enveloppe gp41 du VIH
inhibiteurs de fusion du VIH
fragments peptidiques
J05AX07 - enfuvirtide
fragments peptidiques
protéine d'enveloppe gp41 du VIH
article de périodique
tableau
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Bivalirudine
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No38_bivalirudin_edrug_f.pdf
2003
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anticoagulothérapie
angioplastie coronaire par ballonnet
angor instable
anticoagulants
acide acétylsalicylique
association de médicaments
fragments peptidiques
hirudines
protéines recombinantes
fibrinolytiques
essais cliniques comme sujet
B01AE06 - bivalirudine
évaluation médicament

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Courriel
05/12/2016


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