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Définition du MeSH : Processus de séparation de la matière particulaire d'un fluide, tel que l'air ou un liquide, en passant le mélange sur un milieu qui ne laissera pas passer les substances particulaires. (McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 4th ed) [Traduction effectuée avant 2008];

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Processus de séparation de la matière particulaire d'un fluide, tel que l'air ou un liquide, en passant le mélange sur un milieu qui ne laissera pas passer les substances particulaires. (McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 4th ed) [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
« Cell saver » / RSPO en obstétrique système de récupération de sang periopératoire (RSPO) , avec filtration, concentration et lavage du sang par appareil automatisé pour transfusion autologue
http://www.reseau-naissance.fr/data/mediashare/4k/kf7nzdy7z2uodk54izv3z5i3p7r2r4-org.pdf
2016
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Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
français
information scientifique et technique
filtration
dispositif
irrigation
obstétrique
transfusion
service hospitalier de gynécologie et d'obstétrique
récupération de sang périopératoire
systémique
obstétrique
Concentration
Automatisme
transfusion sanguine autologue
automatisé
concentration
équipement et fournitures
Lavage
irrigation thérapeutique
attention
automatisme

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N1-VALIDE
Matériel d'injection : réduire les risques chez les injecteurs de médicaments opioïdes
https://www.inspq.qc.ca/publications/2045
https://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/2045_materiel_injection_reduire_risques.pdf
Le but de cet avis est de recommander le matériel d'injection le plus indiqué à distribuer afin de réduire les risques infectieux chez les personnes utilisatrices de drogues par injection tout en tenant compte des risques toxicologiques. Pour ce faire, une revue de la littérature, des analyses en laboratoire ainsi que la participation d'experts de divers domaines au sein d'un comité-conseil ont été privilégiées.
2015
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
Toxicomane consommateur de drogues injectables
analgésiques morphiniques
injections
lutte contre l'infection
seringues
risque
analgésiques morphiniques
aiguilles
filtration
recommandation
chauffage

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N1-VALIDE
DANTRIUM intraveineux, lyophilisat pour préparation injectable: modification du conditionnement pour réduire le risque lors de l'administration - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/DANTRIUM-intraveineux-lyophilisat-pour-preparation-injectable-modification-du-conditionnement-pour-reduire-le-risque-lors-de-l-administration-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Une modification du conditionnement de la spécialité DANTRIUM intraveineux (Dantrolène sodique) a été apportée afin de réduire le risque d'administration de cristaux non dissous aux patients. La solution de dantrolène sodique reconstituée à partir des flacons de DANTRIUM IV mis en distribution à compter du lot 154159 (péremption 03/2017) doit être aspirée à l'aide de l'aiguille filtre fournie dorénavant dans chaque étui. Les lots actuellement sur le marché ne sont pas concernés et ne nécessitent pas de filtration...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
DANTRIUM INTRAVEINEUX
DANTRIUM INTRAVEINEUX lyoph p us parentér
emballage de médicament
préparation de médicament
dantrolène
Dantrolène de sodium
injections veineuses
hyperthermie maligne due à une anesthésie
hyperthermie maligne
anesthésie
filtration
solutions pharmaceutiques

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N3-AUTOINDEXEE
Avis de l'Anses relatif à l'innocuité sanitaire du support de filtration « AdsorbsiaTM As500 » et à l'efficacité du procédé le mettant en oeuvre pour l'élimination de l'arsenic dans l'eau destinée à la consommation humaine
https://www.anses.fr/fr/system/files/EAUX2010sa0285.pdf
2011
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ANSES - Agence nationale de sécurité sanitaire Alimentation Environnement Travail
Bron
France
recommandation
filtration
arsenic
humains
consommation de boisson

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N1-VALIDE
Utilisation des filtres respiratoires en anesthésie
http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/1069_FiltresRespiratoiresAnesthesie.pdf
Les pneumonies nosocomiales sont la deuxième infection nosocomiale en fréquence. Elles sont associées à une morbidité et une mortalité élevées, particulièrement aux soins intensifs dans un contexte de ventilation assistée ...). Les circuits et appareils ventilatoires utilisés en anesthésie générale ont été incriminés comme étant la source de contaminations croisées ainsi que d'infections bactériennes et virales. Bien qu'il ait été démontré que des bactéries puissent contaminer toutes les parties du circuit anesthésique, et ce, en concentration plus élevée dans les parties situées à proximité du patient, l'importance clinique de ces microorganismes et leur rôle dans les infections postopératoires n'ont pas été clairement définis (...). En raison de ce potentiel de contamination croisée, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), le Laboratoire canadien de lutte contre la maladie (LLCM) et l'American Society of Anesthesiologists (ASA) recommandent d'utiliser du matériel respiratoire stérile ou tout au moins désinfecté de haut niveau pour chaque patient (...).
2010
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N
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
infection croisée
filtration
anesthésie par inhalation
FILTRE RESPIRATOIRE
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Dispositif de protection embolique (type filtre) dans la pose d'un stent carotidien
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=485
* Présentation * Littérature disponible * Éléments inscriptions registre AFSSAPS * Fournisseurs * Commentaires
2009
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N
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
prothèse vasculaire
sténose carotidienne
embolie
filtration
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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Courriel
27/11/2016


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