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Libellé préféré : fibrose pulmonaire idiopathique;

Acronyme CISMeF : FPI;

Synonyme MeSH : FPI (Fibrose pulmonaire idiopathique); pneumonie interstitielle usuelle; alvéolite fibrosante cryptogénique; fibrose interstitielle diffuse idiopathique;

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N1-VALIDE
BPCO, asthme et fibrose pulmonaire
http://www.revmed.ch/rms/2015/RMS-N-456-457/Pneumologie-BPCO-asthme-et-fibrose-pulmonaire
Parmi les acquisitions thérapeutiques 2014 dans le domaine de la pneumologie, il faut noter une réévaluation du rôle des corticostéroïdes inhalés dans la BPCO grâce à l’étude WISDOM et d’autres publications. Désormais, leur prescription ne devrait plus se faire automatiquement pour les patients dits «à risque» selon les catégories proposées par le consensus GOLD, mais faire plutôt l’objet d’une décision individuelle. Dans le domaine de l’asthme, deux études majeures confirment l’efficacité du mépolizumab dans le traitement de l’asthme sévère éosinophilique. Enfin, pour la fibrose pulmonaire idiopathique, l’année 2014 nous a appris que la prescription de N-acétyl-cystéine est inefficace, alors que la pirfénidone et le nintédanib sont deux nouveaux médicaments susceptibles de ralentir la progression de la maladie.
2015
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
hormones corticosurrénaliennes
hormones corticosurrénaliennes
Asthme éosinophilique
asthme
asthme sévère (maladie)
résultat thérapeutique
mépolizumab
asthme
fibrose pulmonaire idiopathique
traitement corticostéroïde
corticothérapie
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-VALIDE
APEFPI - Association pour la Fibrose Pulmonaire Idiopathique Pierre Enjalran
http://www.apefpi.com/
l'association est adhérente à Alliance Maladies Rares ce qui nous permet une plus grande visibilité nous sommes contactés par des malades qui nous demandent des conseils et a qui nous pouvons apporter un peu de réconfort ...
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association patients
fibrose pulmonaire idiopathique

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N1-VALIDE
ABFPI - Association belge contre la fibrose pulmonaire idiopathique
http://www.fibrosepulmonaire.be/
L'association se donne comme buts, principalement de s'investir, grâce à des volontaires, afin de informer, défendre les intérêts, organiser un soutien moral, rassembler et rendre capable de se défendre des personnes qui, d'une manière comme une autre, ont à faire à la maladie connue sous le nom de fibrose pulmonaire idiopathique
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Belgique
français
fibrose pulmonaire idiopathique
association patients

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N1-VALIDE
Pneumologie: Traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique – une lumière à l’horizon!
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2015/03/fr/fms-02158.pdf
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
fibrose pulmonaire idiopathique
pirfénidone
pyridones
nintédanib
indoles

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N1-VALIDE
Fibrose pulmonaire idiopathique : nouveautés diagnostiques et thérapeutiques
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-451/Fibrose-pulmonaire-idiopathique-nouveautes-diagnostiques-et-therapeutiques
La fibrose pulmonaire idiopathique est la plus fréquente des pneumopathies interstitielles idiopathiques. C’est une maladie chronique progressive de mauvais pronostic. Son diagnostic requiert l’élimination des causes potentielles et un aspect typique au scanner haute résolution ou une biopsie vidéo-chirurgicale. Plusieurs essais randomisés récents ont profondément modifié la prise en charge de cette maladie. Le traitement combiné de prednisone et d’azathioprine, longtemps utilisé empiriquement, est associé à une augmentation de mortalité et de morbidité, et il n’est désormais plus indiqué. L’acétylcystéine, utilisée depuis une dizaine d’années, se révèle inefficace. En revanche, deux nouveaux médicaments antifibrotiques, la pirfénidone et le nintedanib, viennent pour la première fois de montrer un bénéfice pour ralentir la progression de la maladie.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
fibrose pulmonaire idiopathique
fibrose pulmonaire idiopathique
fibrose pulmonaire idiopathique
L01XE31 - nintédanib
nintédanib
pirfénidone
L04AX05 - pirfénidone
indoles
pyridones

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N1-VALIDE
Stéroïdes dans la fibrose pulmonaire : souvent prescrits, toujours utiles?
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2013/37/fr/fms-01669.pdf
Cet article présente un bref aperçu des étiologies et évolutions hétérogènes des PI, spécialement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). L'accent est mis sur les stéroïdes qui, dans des formes bien précises de PI, sont le traitement de première intention avec un pronostic très favorable. Les stéroïdes ont par contre perdu de leur valeur dans les autres formes en raison de leur manque d'effet, et ne doivent donc plus être utilisés, comme dans la FPI chronique. Le traitement des exacerbations de la FPI est discuté un peu plus à fond, car les stéroïdes peuvent éventuellement être justifiés dans de telles situations.
2013
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
fibrose pulmonaire idiopathique
article de périodique
fibrose pulmonaire idiopathique
fibrose pulmonaire idiopathique
glucocorticoïdes

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N1-VALIDE
Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique
Élaborées par le centre national de référence et les centres de compétence pour les maladies pulmonaires rares sous l'égide de la Société de pneumologie de langue française
http://www.splf.org/s/spip.php?action=acceder_document&arg=6686&cle=09bd389ff4887d6d59f08e7467463250b751e3b3&file=pdf%2F2014-RMR-Recos-FPI-Cottin.pdf
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0761842513002556
Depuis la publication en 2011 de recommandations internationales sur le diagnostic et la prise en charge de la FPI, de nouvelles données ont été publiées notamment sur l'efficacité et la tolérance de certains traitements proposés pour modifier l'évolution de la maladie ou utilisés à titre symptomatique. Le présent travail, réalisé par le centre deréférence et les centres de compétences, a pour objectif de proposer aux pneumologues un document synthétisant les données actuellement disponibles, et de définir en termes aussi clairs que possible et adaptés à la réalité de la pratique quotidienne les modalités de diagnostic et de prise encharge de la FPI.
2013
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SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
français
fibrose pulmonaire idiopathique
recommandation pour la pratique clinique
article de périodique
fibrose pulmonaire idiopathique
fibrose pulmonaire idiopathique
image

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N1-SUPERVISEE
Fibrose pulmonaire idiopathique
Pneumonie interstitielle usuelle
http://www.respir.com/doc/abonne/base/FibrosePulmonaireIdiopathique.asp
Fibroses pulmonaires primitives, critères diagnostiques, évolution, critères pronostiques favorables, critères de mauvais pronostiques, critères d'exacerbation aiguë, traitement, critères de réponse favorable au traitement.
2013
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RESPIR
France
français
fibrose pulmonaire
fibrose pulmonaire idiopathique
fibrose pulmonaire idiopathique
fibrose pulmonaire
fibrose pulmonaire
pneumologie
cours

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N2-AUTOINDEXEE
Fibrose pulmonaire idiopathique : éviter la pirfénidone
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/48283/0/NewsDetails.aspx
2013
Prescrire
fibrose pulmonaire idiopathique
pirfénidone

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N1-VALIDE
Volibris (ambrisentan) - Contre-indication chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) - Pour les professionnels de la santé
Volibris (ambrisentan) - Contraindication in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14802a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14803a-fra.php
Une étude clinique menée chez des patients atteints de FPI a été interrompue prématurément en raison de l'inefficacité du traitement. L'évaluation du paramètre composé principal a révélé des taux plus élevés de progression de la maladie (y compris des diminutions de la fonction respiratoire, des hospitalisations liées à des troubles respiratoires) ou de décès dans le groupe traité par VOLIBRIS par rapport au groupe placebo. Le traitement avec VOLIBRIS chez les patients atteints de FPI doit être cessé et la prise en charge de chacun des patients doit être réévaluée sans tarder. VOLIBRIS n'est pas indiqué dans les cas de FPI; cependant il est maintenant contre-indiqué chez les patients atteints de FPI, avec ou sans hypertension pulmonaire...
2012
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Antagonistes du récepteur de type A de l'endothéline
phénylpropionates
pyridazines
ambrisentan
fibrose pulmonaire idiopathique
VOLIBRIS
C02KX02 - ambrisentan
évolution de la maladie
hypertension pulmonaire

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N1-VALIDE
Communication sur l'ajout d'une nouvelle contre-indication concernant l'utilisation de VOLIBRIS - lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Communication-sur-l-ajout-d-une-nouvelle-contre-indication-concernant-l-utilisation-de-VOLIBRIS-lettre-aux-professionnels-de-sante
A la suite de l'arrêt prématuré d'une étude clinique conduite avec ambrisentan chez des patients atteints d'une fibrose pulmonaire idiopathique, en raison d'un taux plus élevé d'hospitalisations pour complications respiratoires, de décès et de dégradations de la fonction respiratoire dans le groupe de patients traités par ambrisentan comparativement au groupe traité par un placebo, il est rappelé que l'ambrisentan ne doit pas être utilisé chez les patients atteints d'une fibrose pulmonaire idiopathique. Les patients atteints d'une fibrose pulmonaire idiopathique, actuellement traités par ambrisentan doivent être soigneusement réexaminés et des traitements alternatifs doivent être envisagés...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
phénylpropionates
pyridazines
VOLIBRIS 10 mg cp pellic
VOLIBRIS 5 mg cp pellic
administration par voie orale
ambrisentan
C02KX02 - ambrisentan
fibrose pulmonaire idiopathique
VOLIBRIS
66848183
68499606
3400893160350
3400893160411

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N1-SUPERVISEE
Agents non-stéroïdiens pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique
http://www.cochrane.org/fr/CD003134
La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie pulmonaire chronique évolutive au pronostic défavorable car aucun traitement efficace n'a encore été identifié. Cette revue est une mise à jour d'une revue Cochrane publiée pour la première fois en 2003.
2010
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
anti-inflammatoires non stéroïdiens
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
fibrose pulmonaire idiopathique

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N1-SUPERVISEE
Exacerbations aiguës au cours de la fibrose pulmonaire idiopathique
http://rms.medhyg.ch/numero-272-page-2228.htm
Bien que généralement considérée comme une maladie d’évolution lente, la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) peut aussi comporter des épisodes de détérioration rapide, avec aggravation brutale de la dyspnée et de l’hypoxémie et opacités nouvelles en verre dépoli à l’imagerie. Ces événements sans cause identifiable sont appelés «exacerbations aiguës» (EA) et sont responsables de la moitié des décès dans la FPI. Leurs mécanismes physiopathologiques sont encore mal compris. La biopsie pulmonaire est contre-indiquée durant ces épisodes. L’efficacité des corticoïdes et immunosuppresseurs semble limitée. La mortalité des EA est de 60-70%. Prévenir ou maîtriser les EA pourrait améliorer le pronostic global de la FPI. Des EA existent aussi dans d’autres pneumopathies interstitielles.
2010
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Revue Médicale Suisse
Suisse
fibrose pulmonaire idiopathique
fibrose pulmonaire idiopathique
fibrose pulmonaire idiopathique
fibrose pulmonaire idiopathique
fibrose pulmonaire idiopathique
fibrose pulmonaire idiopathique
corticothérapie
article de périodique
fibrose pulmonaire idiopathique

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N1-SUPERVISEE
Corticoïdes pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique
http://www.cochrane.org/fr/CD002880
La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie associée à une morbidité et une mortalité élevées. La durée de survie très courte, la mortalité élevée et le déclin généralement rapide justifient un traitement précoce. Les recommandations actuelles suggèrent une utilisation combinée de corticoïdes et d'immunodépresseurs en tant qu'« étalon de référence » dans le traitement de la FPI malgré l'insuffisance des preuves disponibles. Sur la base de modèles animaux, il a été suggéré qu'une cicatrisation aberrante de la plaie après une lésion épithéliale répétée du poumon pourrait jouer un rôle central dans la maladie, ce qui contredirait l'efficacité des corticoïdes dans la FPI, autrefois considérée comme une maladie inflammatoire chronique.
2010
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hormones corticosurrénaliennes
fibrose pulmonaire idiopathique

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N1-SUPERVISEE
Fibrose interstitielle diffuse idiopathique - Fibrose pulmonaire idiopathique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2032
La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie pulmonaire non néoplasique caractérisée par la formation de tissu cicatriciel dans les poumons en l'absence de toute cause. La FPI est rare et affecte environ 5 millions d'individus dans le monde. La prévalence est estimée légèrement plus importante chez les hommes (1/5 000) que chez les femmes (1/7 700).
2008
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Orphanet
France
adulte
information scientifique et technique
fibrose pulmonaire idiopathique

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N1-SUPERVISEE
Hamman-Rich, syndrome de - Pneumonite interstitielle aiguë - Pneumopathie interstitielle aiguë
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79126
La pneumonie interstitielle aiguë (PIA), aussi appelée syndrome de Hamman-Rich, est une forme fulminante de pneumonie interstitielle idiopathique (voir ce terme) présentant des caractéristiques histologiques particulières ...
2008
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N
Orphanet
France
français
fibrose pulmonaire idiopathique
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Fibrose pulmonaire idiopathique
http://www.siold.ch/vivo2_05-2006_f_fibrose_pulmonaire_idiopathique.pdf
2006
SIOLD - Groupe suisse pour les maladies interstitielles et orphelines pulmonaires
Suisse
information patient et grand public
fibrose pulmonaire idiopathique

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N3-AUTOINDEXEE
Fibrose pulmonaire idiopathique.
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/68
2004
Revue Médicale de Bruxelles
article de périodique
fibrose pulmonaire idiopathique

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Courriel
08/12/2016


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