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Libellé préféré : facteurs de transcription à motifs basiques hélice-boucle-hélice et à glissière à leucines;

Synonyme CISMeF : facteurs de transcription à domaine bHLH-LZ; facteurs de transcription à domaine glissière à leucine et hélice-boucle-hélice; facteurs de transcription de la famille b-HLH-LZ; facteurs transcriptionnels de type bHLH-LZ; facteurs de transcription de type bHLH-LZ; Facteurs de transcription hélice-boucle-hélice basique à fermeture éclair à leucines; Facteurs de transcription à domaine b-HLH-LZip; facteurs de transcription à domaine bHLH-LZip; Facteurs de transcription à motif basique hélice-boucle-hélice-leucine-zipper; Facteurs de transcription à motif à glissière à leucine et hélice-boucle-hélice basique; Facteurs transcriptionnels b-HLH-LZip; Facteurs à fermeture éclair à leucines et à motif hélice-boucle-hélice basique; Protéines b-HLH-LZip; Protéines à fermeture éclair à leucines et à motif hélice-boucle-hélice basique; Facteurs HBHb-LZ; Facteurs de transcription à motif basique hélice-boucle-hélice et à glissière à leucines;

Synonyme MeSH : facteurs de transcription bHLH-LZ; facteurs bHLH-LZ; facteurs de transcription à domaines basiques hélice-boucle-hélice et à fermeture éclair à leucines; facteurs de transcription à domaines basiques hélice-boucle-hélice et à glissière à leucines; facteurs de transcription à motifs basiques hélice-boucle-hélice et à fermeture éclair à leucines; facteurs transcriptionnels bHLH-LZ; facteurs à motifs basiques hélice-boucle-hélice et à glissière à leucines; protéines bHLH-LZ; protéines à motifs basiques hélice-boucle-hélice et à glissière à leucines;

substance (CISMeF) : O;

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American journal of medical genetics. Part A
2014
TURKEY
en
présentations de cas
article de périodique
facteurs de transcription à motifs basiques hélice-boucle-hélice et à glissière à leucines
Protéine REPIN1, humain
adolescent
facteurs de transcription à motifs basiques hélice-boucle-hélice et à glissière à leucines
encéphale
enfant
analyse de mutations d'ADN
faciès
Femelle
gènes récessifs
études d'associations génétiques
homozygote
humains
imagerie par résonance magnétique
Mâle
mutation
neuroimagerie
pedigree
phénotype
tétraplégie
tétraplégie
fratrie

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Courriel
19/08/2017


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