Libellé préféré : évaluation technologique;

Acronyme CISMeF : EEA; HTA;

Synonyme CISMeF : évaluation équipement et appareillage; évaluation technologies de santé; évaluation dispositifs médicaux;

vrai Meta (CISMeF) : O;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N2-TITRE
CEMSTOP
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2819617/fr/cemstop
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de CEMSTOP dans l’occlusion hermétique du cimentage osseux lors de l’arthroplastie de la hanche ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité et de la prévalence importante des coxopathies symptomatiques dans la population française, ainsi que de l’amélioration fonctionnelle apportée par l’arthroplastie de la hanche chez les patients atteints. Amélioration du service attendu V (absence) Selon la LPPR actuelle : - ASR de niveau V par rapport aux autres obturateurs à ciment centro-médullaire inscrits sous nom de marque sur la LPPR. V (absence) Selon la nomenclature générique proposée par la CNEDiMTS par avis du 28 mai 2013 et du 17 avril 2017 : - ASR de niveau V par rapport à la description générique « Obturateurs à ciment centro-médullaire pour pose d’implants articulaires ».
2018
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N2-TITRE
PONTO
Implant à ancrage osseux
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2821045/fr/ponto
Service attendu Suffisant en raison de : - son intérêt pour la compensation de certaines surdités de transmission ou les surdités mixtes et pour la restauration de la binauralité dans les surdités neurosensorielles au moins sévères ; - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive dans certaines de ces situations. Amélioration du service attendu V (absence) ASR V (absence d’amélioration) par rapport à la prothèse auditive ostéo-intégrée BAHA.
2018
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N2-AUTOINDEXEE
CARPENTIER-EDWARDS PERIMOUNT PLUS 6900P Mitral
Bioprothèse valvulaire mitrale avec armature
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2818861/fr/carpentier-edwards-perimount-plus-6900p-mitral
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique pour le traitement des pathologies valvulaires mitrales - l’intérêt de santé publique attendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires mitrales.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
bioprothèse

---
N3-AUTOINDEXEE
TRUFILL DCS & TRUFILL DCS ORBIT
Microspires d’embolisation d’anévrismes artériels intracrâniens
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2818468/fr/trufill-dcs-trufill-dcs-orbit
Radiation
2017
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
orbite
anévrisme cérébral non rompu
anévrysme intracrânien

---
N2-AUTOINDEXEE
ROHO MONOCOMPARTIMENT
coussin à air non motorisé à cellules télescopiques individuellement déformables, monocompartiment
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2815683/fr/roho-monocompartiment
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique dans l’aide à la prévention des escarres dans les indications retenues ; - l’intérêt de santé publique compte tenu des risques d’apparition d’un handicap et d’une dégradation de la qualité de vie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres coussins à air non motorisé à cellules télescopiques individuellement déformables, monocompartiment.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
cellules
déformation
lymphocyte u'
malformations
télescopes
air
literie et linges
amélioration d'image radiographique
air

---
N2-AUTOINDEXEE
ROHO QUADTRO SELECT
Coussin à air non motorisé à cellules télescopiques individuellement déformables, multicompartiment
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2815674/fr/roho-quadtro-select
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique dans l’aide à la prévention des escarres dans les indications retenues ; - l’intérêt de santé publique compte tenu des risques d’apparition d’un handicap et d’une dégradation de la qualité de vie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport aux autres coussins à air non motorisé à cellules télescopiques individuellement déformables, multicompartiment.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
cellules
literie et linges
Sélection
déformation
malformations
amélioration d'image radiographique
air
air
télescopes
lymphocyte u'

---
N2-TITRE
ORBIT GALAXY
Microspire d’embolisation d’anévrismes artériels intracrâniens (formes simples, complexes et mini-complexes)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2820668/fr/orbit-galaxy
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique d’ORBIT GALAXY - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens. Amélioration du service attendu V (absence) - Selon la nomenclature en vigueur : ASR de niveau V par rapport aux descriptions génériques « implants d’embolisation artérielle à détachement électrique de diamètre constant et de forme complexe » et PENUMBRA COIL 400. - Selon la proposition de nouvelle nomenclature (avis CNEDiMTS du 28 juin 2011) : ASR de niveau V par rapport aux descriptions génériques des Microspires (Coils) de platine nues (fibrées ou non) à détachement contrôlé décrite dans la nomenclature proposée dans son avis relatif aux implants d’embolisation du 28 juin 2011.
2018
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N2-TITRE
TALUX
Pied à restitution d’énergie de classe III
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2818471/fr/talux
Service attendu Suffisant Pour les références TALUX avec pyramide mâle et TALUX sans adaptateur : Service Rendu Suffisant en raison de : - L’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices. - L’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Suffisant Pour les références TALUX avec adaptateur Quick-Align : Service Attendu Suffisant en raison de : - L’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices. - L’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur Amélioration du service attendu V (absence) Pour les références TALUX avec pyramide mâle et TALUX sans adaptateur : Absence d’amélioration du Service Rendu (ASR de niveau V) par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe III. V (absence) - Pour les références TALUX avec adaptateur Quick-Align : Absence d’amélioration du Service Attendu (ASA de niveau V) par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe III.
2017
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
Méthodes contraceptives : Focus sur les méthodes les plus efficaces disponibles
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1369314/methodes-contraceptives-focus-sur-les-methodes-les-plus-efficaces-disponibles
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1364506/methodes-contraceptives-focus-sur-les-methodes-les-plus-efficaces-disponibles-format2clics
Le document de synthèse « Méthodes contraceptives - Focus sur les méthodes les plus efficaces disponibles » est une mise à plat des informations pour chaque type de contraception jugées par l'OMS comme les plus efficaces notamment : les spécialités disponibles, leur mode d'action, les indications, les populations cibles, l'efficacité, la tolérance, les conditions de suivi et les complications.
2017
false
true
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
035. Contraception
français
contraception
évaluation technologique
contraceptifs féminins
contraceptifs féminins
contraceptifs féminins
dispositifs intra-utérins
dispositifs intra-utérins
dispositifs intra-utérins
stérilisation contraceptive
stérilisation contraceptive
stérilisation contraceptive
résultat thérapeutique

---
N2-AUTOINDEXEE
AirFit F20
http://www.antadir.com/uploads/product/214/pdf/fiche-de-synthese-airfit-f20.pdf
La courbe pression/débit est « dans la norme ». Le coude rotatif, au niveau duquel se trouve la fuite intentionnelle, possède une grande mobilité. La valve de sécurité se referme bien et reste stable quel que soit la pression. Lors de l’évaluation patients, on relève sa facilité d’installation et de nettoyage ainsi que sa légèreté. Les clips magnétiques facilitent la mise en place du masque.
2017
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique

---
N2-AUTOINDEXEE
FLEX-FOOT BALANCE
Pied à restitution d’énergie de classe II
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2799373/fr/flex-foot-balance
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe II
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
classé
classement
pied

---
N2-AUTOINDEXEE
MULTIFLEX
Pied prothétique monté sur une cheville multiaxiale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2799370/fr/multiflex
Service attendu Suffisant En raison de : - l'intérêt de compensation du handicap des pieds prothétiques suite à une amputation du membre inférieur, - l’intérêt de santé publique au vu du retentissement de l’amputation du membre inférieur sur l’activité et la qualité de vie de la personne amputée. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux pieds à restitution d’énergie de classe I.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Pied
cheville
prothétique
pied

---
N2-AUTOINDEXEE
DYNACITY 1A510
Pied à restitution d’énergie de classe II
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2799367/fr/dynacity-1a510
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices ; - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe II.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pied
classement
classé

---
N2-AUTOINDEXEE
FLEX-FOOT ASSURE
Pied à restitution d’énergie de classe II
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2799364/fr/flex-foot-assure
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe II.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
classement
assurance
pied
classé

---
N2-AUTOINDEXEE
NEW-FILL
Acide L-polylactique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2796797/fr/new-fill
Service attendu Suffisant En raison de l’intérêt thérapeutique et de l’intérêt pour la santé publique. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport à la technique de Coleman, en termes de simplicité de mise en ½uvre, d’accessibilité aux soins et de diminution du risque anesthésique.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Sciences de l'information
acide L-polylactique
acide
polyesters

---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des actes de diagnostic biologique de la pneumocystose (Pneumocystis jirovecii)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2680246/fr/evaluation-des-actes-de-diagnostic-biologique-de-la-pneumocystose-pneumocystis-jirovecii
L’objectif de ce travail est d’évaluer les examens de biologie médicale permettant d’établir le diagnostic biologique de pneumocystose, pneumopathie interstitielle bilatérale dont l’agent pathogène est un champignon, Pneumocystis jirovecii, spécifique de l’espèce humaine. Il cible plus particulièrement la recherche directe de l’agent infectieux par les techniques microscopiques (colorations, immunofluorescence) ainsi que la recherche d’ADN via les techniques d’amplification génique. Il évalue également le dosage sérique de l’antigène soluble β-(1-3)- D - glucane (BG), présent dans la paroi cellulaire du microorganisme.
2017
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Pneumocystis jirovecii
pneumocystose
diagnostic
pneumonie à pneumocystis
pneumocystis
Diagnostic biologique
diagnostic biologique
biologie
Évaluation

---
N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des actes de biologie médicale relatifs au diagnostic des candidoses invasives
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2746956/fr/actualisation-des-actes-de-biologie-medicale-relatifs-au-diagnostic-des-candidoses-invasives
Suite à la demande d’évaluation de la CNAMTS portant sur la révision des actes inscrits à la Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), ce travail a porté sur l’évaluation des propositions de modification des libellés concernant le diagnostic biologique de candidose. Cette demande concernait uniquement la recherche des anticorps sériques anti-Candida et des antigènes solubles et ne traite pas des actes d’identification mycologique.
2017
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
candidose
Diagnostic biologique
biologie
candidose invasive
médical
diagnostic
relatif
invasif
diagnostic biologique

---
N2-AUTOINDEXEE
LATITUDE NXT système de télésurveillance pour DAI à sonde sous-cutanée EMBLEM
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable à sonde sous-cutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2799376/fr/latitude-nxt-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-a-sonde-sous-cutanee-emblem
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système LATITUDE NXT associé à la télésurveillance du DAI à sonde sous-cutanée EMBLEM (modèles A 209 et A219). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au suivi du DAI exclusivement en présentiel.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateur cardiaque
sonde
automatisé
tissu sous-cutané, sai
systémique
Automatisme
sondes cardiaques
défibrillateurs implantables
automatisme
télémédecine
défibrillation
cathéters à demeure
emblèmes
Défibrillateurs
implant
robot
automatisme
emblèmes et insignes
défibrillateurs

---
N1-VALIDE
Utilisation des défibrillateurs automatiques externes par le grand public
https://kce.fgov.be/fr/utilisation-des-d%C3%A9fibrillateurs-automatiques-externes-par-le-grand-public
Cette étude d’évaluation technologique rapide (Rapid HTA) vise à évaluer l'efficacité clinique et le rapport coût-efficacité des Défibrillateurs Automatiques Externes (DAE) fixes disponibles dans l’espace public pour quiconque est témoin d’un arrêt cardiaque.
2017
false
false
false
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
Défibrillateurs externes automatiques
défibrillateurs
évaluation technologique
arrêt cardiaque
évaluation économique

---
N3-AUTOINDEXEE
TWIN CUP CIMENTE
Cotyle à double mobilité constitué d’une cupule à cimenter et d’un insert en polyéthylène standard
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801857/fr/twin-cup-cimente
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de TWIN CUP à cimenter.
2017
false
false
Insuffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
mobilité
cimentation
polyéthylène
double
acétabulum
polyéthylène
standardiste
ciments osseux
ciments dentaires

---
N2-AUTOINDEXEE
AIR
Système de réparation méniscale par voie arthroscopique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801544/fr/air
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de l’intérêt thérapeutique et de l’intérêt de santé publique des dispositifs de réparation méniscale. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres dispositifs de réparation méniscale (attache ou ancre), résorbables ou non.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
arthroscope
systémique
amélioration d'image radiographique
arthroscopie
Arthroscopes
air
réparé
air
arthroscopes

---
N3-AUTOINDEXEE
XLMOB à cimenter
Cotyle à double mobilité constitué d’une cupule à cimenter et d’un insert en polyéthylène standard ou un insert en polyéthylène hautement réticulé
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801249/fr/xlmob-a-cimenter
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de XLMOB à cimenter.
2017
false
false
Insuffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ciments dentaires
standardiste
liaison transversale
mobilité
ciments osseux
polyéthylène
double
polyéthylène
acétabulum
cimentation

---
N3-AUTOINDEXEE
XLMOB NON CIMENTE
cotyle à double mobilité constitué d’une cupule non cimentée et d’un insert en polyéthylène standard ou un insert en polyéthylène hautement réticulé
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2799864/fr/xlmob-non-cimente
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de XLMOB sans ciment.
2017
false
false
Insuffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
standardiste
polyéthylène
liaison transversale
cimentation
mobilité
ciments dentaires
ciments osseux
polyéthylène
acétabulum
double

---
N2-AUTOINDEXEE
SATURNE II (sans ciment)
Cotyle à double mobilité constitué d’une cupule non cimentée et d’un insert en polyéthylène standard
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803689/fr/saturne-ii-sans-ciment
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles à double mobilité lors d’arthroplastie avec un risque de luxation élevé ou de luxations itératives - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux cotyles à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
polyéthylène
cimentation
effet toxique d'un composé à base de plomb
ciments osseux
mobilité
saturne
acétabulum
ciments dentaires
double
polyéthylène
standardiste

---
N2-AUTOINDEXEE
URGO K2
Système de compression veineuse bi-bandes
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803283/fr/urgo-k2
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique d’URGO K2 - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au KIT PROFORE.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
compression
bandages de compression
systémique
compression veineuse

---
N2-AUTOINDEXEE
URGO K2 Latex Free
Système de compression veineuse bi-bandes
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803204/fr/urgo-k2-latex-free
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique d’URGO K2 LATEX FREE - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au KIT PROFORE.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
latex
systémique
compression veineuse
compression
latex
bandages de compression

---
N2-AUTOINDEXEE
EVAC (COBLATION SYSTEM)
Electrodes radiofréquence d’ablation des tissus mous par couche de plasma
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801863/fr/evac-coblation-system
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du dispositif permettant d’effectuer une amygdalectomie lorsqu’elle indiquée - l’intérêt de santé publique au vu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies dans lesquelles une amygdalectomie est indiquée. Amélioration du service attendu V (absence) Il existe une évolution des pratiques d’amygdalectomie accompagnant les évolutions techniques, avec la réalisation d’un plus grand nombre d’amygdalectomies partielles. De ce fait le comparateur retenu comprend plusieurs techniques : amygdalectomie extra capsulaire par dissection froide, diathermie unipolaire, bipolaire, diode laser.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
garnitures absorbantes
électrode
excision
tissus
plasma
électrodes
Ablation par radiofréquence
position corporelle en décubitus
couche
systémique
ablation par cathéter

---
N2-AUTOINDEXEE
PROCIZE EZ VIEW (COBLATION SYSTEM)
Electrodes radiofréquence d’ablation des tissus mous par couche de plasma
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801848/fr/procize-ez-view-coblation-system
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du dispositif permettant d’effectuer une amygdalectomie lorsqu’elle indiquée - l’intérêt de santé publique au vu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies dans lesquelles une amygdalectomie est indiquée. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres techniques d’amygdalectomie : amygdalectomie extra capsulaire par dissection froide, diathermie unipolaire, bipolaire, diode laser.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
électrodes
Ablation par radiofréquence
garnitures absorbantes
systémique
couche
plasma
excision
position corporelle en décubitus
électrode
tissus
ablation par cathéter

---
N2-AUTOINDEXEE
LIFECHOICE ACTIVOX 4L
Concentrateur d’oxygène portable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801542/fr/lifechoice-activox-4l
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les patients traités par oxygénothérapie à long terme ; - l’intérêt pour la santé publique de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu de la gravité et de la fréquence des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres concentrateurs d’oxygène portables
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Concentration
ACTIVOX
oxygène
oxygène
OXYGENE
concentration
oxygène
attention

---
N2-AUTOINDEXEE
ALLEVYN GENTLE BORDER HEEL
pansements hydrocellulaires (forme anatomique talon)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801234/fr/allevyn-gentle-border-heel
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique des pansements hydrocellulaires dans le traitement des plaies aiguës et chroniques - l’intérêt de santé publique au vu de la prévalence et du caractère de gravité des plaies chroniques. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux pansements hydrocellulaires répondant aux spécifications techniques figurant à la LPPR
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
talon
anatomie
talon
ayant la forme
Pansements
formé
anatomistes
anatomique
bandages

---
N2-AUTOINDEXEE
LUTONIX 035
ballon à élution de paclitaxel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801231/fr/lutonix-035
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du ballonnet à élution de paclitaxel LUTONIX 035 dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs, symptomatique au stade ischémie critique ou claudication intermittente imputable à une lésion de novo (sténose de longueur 18 cm et 70 %) ou occlusion ( 10 cm) de l’artère fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm - l’intérêt de santé publique du ballonnet à élution de paclitaxel LUTONIX 035 dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport au ballon nu.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
PACLITAXEL
paclitaxel
tympanite
météorisme
paclitaxel
paclitaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
RANGER
Ballonnet à élution de paclitaxel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801851/fr/ranger
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du ballonnet à élution de paclitaxel RANGER dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs, symptomatique au stade ischémie critique ou claudication intermittente imputable à une lésion de novo (sténose de longueur comprise entre 20 mm et 150 mm et 70 %) ou occlusion ( 10 cm) de l’artère fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm. - l’intérêt de santé publique du ballonnet à élution de paclitaxel RANGER dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symp-tomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport au ballon nu.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
paclitaxel
paclitaxel
PACLITAXEL
paclitaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’acte de recherche ou de quantification du gène de fusion BCR-ABL par RT-PCR dans le diagnostic et le suivi thérapeutique des leucémies myéloïdes chroniques et des leucémies lymphoblastiques aiguës
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2774575/fr/evaluation-de-l-acte-de-recherche-ou-de-quantification-du-gene-de-fusion-bcr-abl-par-rt-pcr-dans-le-diagnostic-et-le-suivi-therapeutique-des-leucemies-myeloides-chroniques-et-des-leucemies-lymphoblastiques-aigues
L’objectif de ce travail était : d’évaluer l’utilité clinique de la RT-PCR : (i) pour la recherche des transcrits de fusion BCR-ABL dans le cadre du diagnostic initial de la LCM et de la LAL, (ii) pour la quantification du transcrit de fusion BCR-ABL dans le cadre du suivi thérapeutique et d’en définir les modalités ; de situer la place dans la stratégie de prise en charge de la recherche et de la quantification des transcrits de fusion BCR-ABL par RT-PCR ; d’évaluer les conditions de réalisation de la RT-PCR utilisée pour la recherche ou la quantification des transcrits de fusion BCR-ABL.
2017
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
leucémie
lymphoblaste
études d'évaluation comme sujet
fusion
RT-PCR
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
leucémie aigüe myéloïde
Recherche évaluative
surveillance pharmacologique
aucun diagnostic
Thérapeutique
leucémie myéloïde chronique, sai
fusion de gènes
Diagnostic
gènes abl
gène
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
thérapeutique
diagnostic

---
N2-AUTOINDEXEE
Dynamic Carbon Foot 1H04Y
Pied à restitution d’énergie de classe II
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803483/fr/dynamic-carbon-foot-1h04y
Service attendu Suffisant En raison de : - L’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices. - L’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe II.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pied
carbone
classé
classement
carbone

---
N2-AUTOINDEXEE
Inertie thérapeutique dans la prise en charge de l'hypertension artérielle : étude des facteurs cliniques influençant la prise de décision des médecins en soins premiers
http://thesesante.ups-tlse.fr/1920/
Introduction : En France l'HTA a une prévalence estimée à 31%. Le médecin généraliste est au centre de cette prise en charge thérapeutique, aidé par diverses recommandations. Le contrôle des hypertendus traités reste insuffisant et une des raisons à ce manque de contrôle se nomme l'inertie thérapeutique. L'objectif de notre étude était de mettre en évidence les facteurs cliniques des patients influençant le choix des médecins
2017
false
false
false
Thèses d'exercice de Santé - Université Paul Sabatier
France
français
thèse ou mémoire
Étude clinique
facteur
premier
Thérapeutique
premiers secours
médecine clinique
hypertension artérielle
clinique
Prise de décision clinique
maladie hypertensive
Soins
collecte de données
prise en charge personnalisée du patient
Étude clinique
thérapeutique
soins

---
N3-AUTOINDEXEE
ABSORB GT1
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’éverolimus (produit actif pharmacologiquement) entièrement biorésorbable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801866/fr/absorb-gt1
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas de démontrer l’intérêt thérapeutique du dispositif ABSORB GT1 dans les indications revendiquées.
2017
false
false
Insuffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
pharmacologiste
évérolimus
pharmacologique
pharmacologie
Évérolimus
actif

---
N3-AUTOINDEXEE
ABSORB
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’éverolimus (produit actif pharmacologiquement) entièrement biorésorbable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801860/fr/absorb
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas de démontrer l’intérêt thérapeutique du dispositif ABSORB dans les indications revendiquées.
2017
false
false
Insuffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pharmacologie
pharmacologique
endoprothèses
évérolimus
pharmacologiste
Évérolimus
actif

---
N2-AUTOINDEXEE
ALBER VIAMOBIL ECO V14
Kit de propulsion par moteur électrique adaptable, avec commande uniquement pour l’accompagnant
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2807155/fr/alber-viamobil-eco-v14
Service attendu Suffisant En raison de : - l'intérêt de compensation du handicap pour les personnes n’ayant pas les capacités physiques et cognitives pour utiliser un fauteuil roulant à propulsion par moteur électrique et dont la situation et l’environnement rendent impossible la propulsion par l’accompagnant d’un fauteuil roulant à propulsion manuelle ; - l’intérêt de santé publique compte tenu du handicap fonctionnel et de la dégradation marquée de la qualité de vie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au Fauteuil roulant électrique avec commande tierce personne.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Adaptation
unique
adaptation
rééducation et réadaptation

---
N3-AUTOINDEXEE
ESSURE
Implant pour stérilisation tubaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2806176/fr/essure
2017
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèses et implants
implant
stérilisation tubaire
autoclave

---
N2-AUTOINDEXEE
HIGHLANDER
Pied à restitution d’énergie de classe III
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2804687/fr/highlander
Service attendu Suffisant En raison de : - L’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices. - L’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe III.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pied
classé
classement

---
N2-AUTOINDEXEE
SILHOUETTE
Pied à restitution d’énergie de classe III
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2804684/fr/silhouette
Service attendu Suffisant En raison de : - L’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices. - L’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe III.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
classement
classé
pied

---
N2-AUTOINDEXEE
Les valeurs cibles de pression artérielle dans le traitement des personnes ayant une hypertension et une maladie cardiovasculaire
http://www.cochrane.org/fr/CD010315/les-valeurs-cibles-de-pression-arterielle-dans-le-traitement-des-personnes-ayant-une-hypertension-et
Question de la revue Nous avons évalué si réduire la pression artérielle jusqu'à des valeurs cibles inférieures est plus efficace que de cibler les valeurs standard pour les personnes ayant une pression artérielle élevée ainsi que des problèmes cardiaques ou vasculaires.
2017
false
false
false
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
Traités
tension artérielle
maladie hypertensive
maladie cardiaque hypertensive
Maladies cardiovasculaires
personnes
hypertension artérielle
thérapeutique
maladie des artères
pression artérielle
coopération internationale
maladies cardiovasculaires

---
N2-AUTOINDEXEE
HOMEFILL II
Système pour oxygénothérapie à domicile avec déambulation
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2810346/fr/homefill-ii
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les patients traités par oxygénothérapie à long terme. - l’intérêt de santé publique de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu du caractère de gravité et de la fréquence des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) Les autres systèmes de remplissage de bouteilles d’oxygène utilisant un concentrateur fixe et un compresseur ou un concentrateur fixe et un concentrateur/compresseur inscrits à la LPPR.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
oxygénothérapie
marche à pied
Déambulateurs
Domicile
systémique
oxygénothérapie
déambulateurs
caractéristiques de l'habitat

---
N2-AUTOINDEXEE
PHYSIOTULLE
Pansements interface
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2808592/fr/physiotulle
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique des pansements interface - l’intérêt de santé publique des pansements, compte tenu de la gravité, la fréquence et l’impact des pathologies concernées Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres pansements interface
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Pansements
bandages

---
N2-AUTOINDEXEE
GLIDELIGHT
Gaine laser pour extraction de sondes de stimulation et de défibrillation cardiaque
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2807863/fr/glidelight
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique de la gaine laser GLIDELIGHT - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport au mandrin bloqueur, dilatateur mécanique, gaines mécaniques rotatives ou désilet
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pacemaker
défibrillateur cardiaque
cardiotoniques
extraction
sonde pour stimulateur cardiaque
sondes cardiaques
laser
défibrillation

---
N2-AUTOINDEXEE
TALI
Orthèse d'avancée mandibulaire (OAM)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2807640/fr/tali
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique dans les situations cliniques définies par les indications : diminution de la somnolence diurne et de l’index d’apnées/hypopnées ; - l’intérêt de santé publique compte tenu de la prévalence du SAHOS et du besoin thérapeutique non couvert. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres orthèses d’avancée mandibulaire inscrites sur la LPPR.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
mandibule, sai
Orthèses
avancement mandibulaire
avancé
orthèses

---
N2-AUTOINDEXEE
CoreValve Evolut PRO
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2807267/fr/corevalve-evolut-pro
Service attendu Suffisant Pour les patients contre-indiqués à la chirurgie et à haut risque chirurgical, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à la bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transartérielle COREVALVE EVOLUT R.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
aorte
implant
proline
Artères
bioprothèse
administration par voie cutanée
aorte, sai
artère, sai
artères

---
N3-AUTOINDEXEE
TWICARE
Orthèse d’avancée mandibulaire pré-formée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2807158/fr/twicare
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de l’orthèse d’avancée mandibulaire TWICARE dans les indications revendiquées.
2017
false
false
Insuffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
avancement mandibulaire
Orthèses
mandibule, sai
Prairie
avancé
orthèses

---
N2-AUTOINDEXEE
PROVOX XtraHME / MICRON / TRACHPHONE
Prothèses respiratoires pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d’un implant phonatoire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803201/fr/provox-xtrahme-/-micron-/-trachphone
Service attendu Suffisant En raison de : - la compensation du handicap (calibrage et protection du trachéostome ; filtration, réchauffement et humidification de l’air inhalé ; utilisation de la voix trachéo-oesophagienne) - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité du handicap et de la dégradation de la qualité de vie consécutives à la laryngectomie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres prothèses respiratoires ainsi que leurs dispositifs associés inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de prothèse
état du porteur
complet
prothèse dentaire implanto-portée
Prothèses et implants
implant prothétique
appareil respiratoire, sai
prothèses et implants

---
N3-AUTOINDEXEE
JARVIK 2000
Modification administrative (LPP)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801968/fr/jarvik-2000
2017
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Administrateurs
Administration
altéré
organisation et administration
personnel administratif

---
N2-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle
http://www.rfi.fr/emission/20171213-hypertension-arterielle
A l’occasion des 37èmes journées de l’hypertension artérielle, nous faisons un point sur cette affection cardiovasculaire. L’hypertension artérielle touche plus d’un adulte sur trois, et peut entraîner un infarctus ou un accident vasculaire cérébral. En effet, une tension trop élevée provoque un vieillissement accéléré des organes comme le cœur, le cerveau et les reins. Comment l’hypertension peut-elle être prévenue ? Quels sont les traitements ?
2017
false
false
false
RFI - Radio France International - Priorité santé
France
français
émission radiophonique
maladie hypertensive
hypertension artérielle

---
N2-AUTOINDEXEE
PROVOX HME
Prothèse respiratoire pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d’implant phonatoire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803198/fr/provox-hme
Service attendu Suffisant En raison de : - la compensation du handicap (calibrage et protection du trachéostome ; filtration, réchauffement et humidification de l’air inhalé ; utilisation de la voix trachéo-oesophagienne) - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité du handicap et de la dégradation de la qualité de vie consécutives à la laryngectomie Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres prothèses respiratoires ainsi que leurs dispositifs associés inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implant
appareil respiratoire, sai
complet
prothèses et implants
état du porteur
Prothèse
prothèse

---
N2-AUTOINDEXEE
BLOM-SINGER
Prothèses respiratoires pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d’un implant phonatoire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801971/fr/blom-singer
Service attendu Suffisant En raison de : - la compensation du handicap (calibrage et protection du trachéostome ; filtration, réchauffement et humidification de l’air inhalé ; utilisation de la voix trachéo-oesophagienne) - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité du handicap et de la dégradation de la qualité de vie consécutives à la laryngectomie Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres prothèses respiratoires ainsi que leurs dispositifs associés inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse
complet
état du porteur
appareil respiratoire, sai
implant
prothèses et implants
Prothèse

---
N2-AUTOINDEXEE
ACRYSOF IQ TORIC
Lentille intraoculaire monofocale torique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2804097/fr/acrysof-iq-toric
Service attendu Suffisant En raison de : - l'intérêt de compensation du handicap lié à une mauvaise vision, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité du handicap. Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport aux lentilles intraoculaires monofocales.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
lentilles intraoculaires

---
N3-AUTOINDEXEE
PROVOX HME
Prothèse respiratoire pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d’implant phonatoire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803900/fr/provox-hme
Nature de la demande Radiation (LPP)
2017
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Prothèse
implant
complet
état du porteur
prothèses et implants
prothèse
appareil respiratoire, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
EFFIDIA
Compresses imprégnées d’acide hyaluronique / crème à l’acide hyaluronique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803894/fr/effidia
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique d’EFFIDIA dans le traitement des ulcères de jambe ; - l’intérêt de santé publique au vu de la fréquence et du caractère de gravité des ulcères de jambe. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à IALUSET crème et IALUSET compresse.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
tampons chirurgicaux
compression
acide hyaluronique
compression
onguents
acide hyaluronique

---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie Nationale de Santé pour les maladies hypertensives : propositions de la Société Française d’Hypertension Artérielle et Synthèse
http://www.sfhta.eu/wp-content/uploads/2017/12/LIVRE-SFHTA_STRATEGIE-NATIONALE-DE-SANTE-MALADIES-HYPERTENSIVES_DECEMBRE-2017.pdf
http://www.sfhta.eu/wp-content/uploads/2017/12/SFHTA_Etat_des_lieux_maladies_hypertensives_en_FRANCE_JHTA-2017_Decembre2017_VF.pdf
2017
false
false
false
SFHTA - Société Française d'HyperTension Artérielle
France
français
recommandation professionnelle
maladie
maladie hypertensive
sociétés
proposita
Maladie
santé
hypertension artérielle
ostéosynthèse

---
N2-AUTOINDEXEE
Quelles sont les interventions susceptibles d’améliorer l’observance thérapeutique dans le cadre de l’hypertension artérielle de l’adulte en médecine générale ? Revue de la littérature des essais cliniques randomisés
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01524389
Objectif Rassembler et évaluer les interventions visant à améliorer l’observance thérapeutique dans l’HTA de l’adulte en médecine ambulatoire
2017
false
false
false
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
revue de la littérature
méta-analyse comme sujet
prédisposition
médecine générale
Observance thérapeutique
hypertension artérielle
adulte
généralisé
clinique
la médecine dans la littérature
adulte
syndrome de Propping-Zerres
littérature de revue
thérapie
attribution aléatoire
maladie hypertensive
littérature de revue comme sujet
Essais cliniques randomisés

---
N2-AUTOINDEXEE
XCUP MOB (sans ciment)
Cotyle à double mobilité constitué d’une cupule non cimentée et d’un insert en polyéthylène conventionnel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2818520/fr/xcup-mob-sans-ciment
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles à double mobilité lors d’arthroplastie avec un risque de luxation élevé ou de luxations itératives - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie de la prévalence des coxopathies, et de l’amélioration fonctionnelle apportée par l’arthroplastie Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux cotyles à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ciments dentaires
cimentation
polyéthylène
polyéthylène
double
acétabulum
ciments osseux
mobilité

---
N2-AUTOINDEXEE
MOBILITY (à cimenter)
Cotyles à double mobilité constitués d’une cupule non cimentée et d’un insert en polyéthylène conventionnel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2818517/fr/mobility-a-cimenter
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles à double mobilité lors d’arthroplastie avec un risque de luxation élevé ou de luxations itératives - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie au vu de la gravité de la pathologie de la prévalence des coxopathies, et de l’amélioration fonctionnelle apportée par l’arthroplastie Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux cotyles à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
acétabulum
mobilité
polyéthylène
cimentation
ciments osseux
double
ciments dentaires
polyéthylène

---
N2-AUTOINDEXEE
MOBILITY (sans ciment)
Cotyles à double mobilité constitués d’une cupule non cimentée et d’un insert en polyéthylène conventionnel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2818514/fr/mobility-sans-ciment
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles à double mobilité lors d’arthroplastie avec un risque de luxation élevé ou de luxations itératives - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie au vu de la gravité de la pathologie de la prévalence des coxopathies, et de l’amélioration fonctionnelle apportée par l’arthroplastie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux cotyles à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
cimentation
polyéthylène
polyéthylène
double
ciments dentaires
mobilité
acétabulum
ciments osseux

---
N3-AUTOINDEXEE
MERCURY (à cimenter)
Cotyles à double mobilité constitués d’une cupule non cimentée et d’un insert en polyéthylène conventionnel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2815689/fr/mercury-a-cimenter
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de MERCURY à cimenter.
2017
false
false
Insuffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ciments osseux
double
acétabulum
mobilité
polyéthylène
cimentation
polyéthylène
ciments dentaires

---
N2-AUTOINDEXEE
MERCURY Pressfit/MERCURY PLUS Pressfit (sans ciment)
Cotyles à double mobilité constitués d’une cupule non cimentée et d’un insert en polyéthylène conventionnel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2815686/fr/mercury-pressfit/mercury-plus-pressfit-sans-ciment
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles à double mobilité lors d’arthroplastie avec un risque de luxation élevé ou de luxations itératives - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie, de la prévalence des coxopathies, et de l’amélioration fonctionnelle apportée par l’arthropastie Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux cotyles à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
polyéthylène
polyéthylène
double
mobilité
ciments osseux
acétabulum
ciments dentaires
cimentation
plural

---
N2-AUTOINDEXEE
C-LEG 3C100
Genou mono-axial, articulation commandée par microprocesseur pour prothèse externe du membre inférieur
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2815680/fr/c-leg-3c100
Service attendu Suffisant Dans l’indication retenue en raison de : - L’intérêt de 3C100 C-LEG en matière de compensation du handicap engendré par une amputation du membre inférieur ; - L’intérêt de santé publique compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité de vie engendrés par une amputation du membre inférieur. Insuffisant Dans l’extension d’indication revendiquée, à savoir : « Amputations proximales du membre inférieur, à partir de la désarticulation du genou comprise. La prise en charge est réservée aux sujets amputés actifs qui ont une vitesse de marche supérieure ou égale à 2 km/h et un périmètre de marche en continu supérieur à 300 m. » Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport aux genoux prothétiques munis d’un système électronique embarqué pour le contrôle de la phase pendulaire inscrits sous description générique (codes VI4ZE20, VI4ZE21 et VI4ZE24).
2017
false
false
Suffisant
Insuffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
membres artificiels
inférieur
articulation du genou
externe
axial
prothèse de membre
membre inférieur
microprocesseurs
Prothèse
prothèse articulaire
micro-ordinateurs
prothèses et implants

---
N2-AUTOINDEXEE
NUCLEUS 7 (modèle CP1000)
Processeur de son pour système d’implant cochléaire et du tronc cérébral
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2815677/fr/nucleus-7-modele-cp1000
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt de compensation du handicap de ce dispositif dans la restitution de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux processeurs de son contours d’oreille de génération antérieure de la gamme NUCLEUS, à savoir CP910 et CP920.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
7-methylbenzo[a]anthracene
systémique
implants cochléaires
implant
Implantation cochléaire
tronc cérébral
cochlée, sai
tronc cérébral
implantation cochléaire
benzo[a]anthracènes

---
N2-AUTOINDEXEE
ENDOBON
Substitut osseux issu de dérivés d’origine bovine
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2814696/fr/endobon
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique d’ENDOBON, - l’intérêt de santé publique en tant qu’alternative à l’autogreffe osseuse. Amélioration du service attendu V (absence) Selon la LPPR actuelle : ASR de niveau V par rapport aux substituts osseux synthétiques et aux substituts osseux contenant des dérivés d’origine animale, déjà inscrits sur la LPPR. V (absence) Selon la nomenclature générique proposée par la CNEDiMTS par avis du 28 mai 2013 : ASR de niveau V par rapport aux différentes descriptions génériques relatives aux substituts synthétiques et substituts osseux contenant des dérivés d’origine animale.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
shunt
bovins
espèces bovines
substituts osseux

---
N2-AUTOINDEXEE
HOT AXIOS
Implant d’apposition biliopancréatique luminal et son système de largage muni d’une fonction d’électrocautérisation.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2812383/fr/hot-axios
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du dispositif chez les patients avec une collection pancréatique de composition majoritairement liquide, pour faciliter le drainage. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des pathologies concernées (les pseudokystes pancréatiques et les nécroses organisées (WON) étant des pathologies graves qui peuvent mettre en jeu le pronostic vital des patients) et des alternatives limitées dans certaines situations. Amélioration du service attendu II (importante) Par rapport aux prothèses plastiques dites « en double queue de cochon »
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
systémique
électrocoagulation
prothèses et implants
implant
lumière corporelle

---
N2-AUTOINDEXEE
ALFAMINO
Aliment diététique destiné à des fins médicales spéciales pour nutrition orale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2818849/fr/alfamino
Service attendu Suffisant Compte tenu du caractère de gravité de l’allergie aux hydrolysats poussés de protéines et des polyallergies alimentaires. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux produits de la gamme NEOCATE inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
aliment
médical
nutrition
diététique
Alimentation et nutrition
Spécialistes
spécial
spécialisation

---
N2-AUTOINDEXEE
SOMNODENT
Orthèse d'avancée mandibulaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2815585/fr/somnodent
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique dans les situations cliniques définies par les indications : diminution de la somnolence diurne et de l’index d’apnées/hypopnées ; - l’intérêt de santé publique compte tenu de la prévalence du SAHOS et du besoin thérapeutique non couvert. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres orthèses d’avancée mandibulaire inscrites sur la LPPR.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
avancé
mandibule, sai
Orthèses
avancement mandibulaire
orthèses

---
N2-AUTOINDEXEE
HYLOVIS MULTI
Solution stérile de hyaluronate de sodium à 0,18% pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2811250/fr/hylovis-multi
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique compte tenu de l’amélioration de la symptomatologie de l’oeil sec, - l’intérêt de santé publique au vu de la fréquence de la sécheresse oculaire. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
hyaluronate de sodium
Solutions
endophtalmie
sodium
sodium hyaluronate
sodium
solution
dû à
local
ophtalmie
stérilité
acide hyaluronique
solutions

---
N2-AUTOINDEXEE
PLATINUM 9
Concentrateur haut débit pour oxygénothérapie à domicile en poste fixe
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2811100/fr/platinum-9
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les patients traités par oxygénothérapie à long terme. - l’intérêt de santé publique de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu du caractère de gravité et de la fréquence des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à l'oxygène liquide
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Domicile
Concentration
haut
supérieur
oxygénothérapie
oxygénothérapie
concentration
caractéristiques de l'habitat
attention

---
N2-AUTOINDEXEE
CARPENTIER-EDWARDS PERIMOUNT PLUS 6900PTFX Mitral
Bioprothèse valvulaire mitrale avec armature
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2818867/fr/carpentier-edwards-perimount-plus-6900ptfx-mitral
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique pour le traitement des pathologies valvulaires mitrales - l’intérêt de santé publique attendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires mitrales.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
bioprothèse

---
N2-AUTOINDEXEE
CARPENTIER-EDWARDS PERIMOUNT MAGNA MITRAL EASE 7300 TFX
Bioprothèse valvulaire mitrale avec armature
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2818864/fr/carpentier-edwards-perimount-magna-mitral-ease-7300-tfx
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique pour le traitement des pathologies valvulaires mitrales - l’intérêt de santé publique attendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires mitrales.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
bioprothèse

---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des actes de vitrification et réchauffement ovocytaire - vitrification et réchauffement embryonnaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2749002/fr/evaluation-des-actes-de-vitrification-et-rechauffement-ovocytaire-vitrification-et-rechauffement-embryonnaire
La Haute Autorité de santé (HAS) a décidé de s’autosaisir pour évaluer les actes de vitrification et réchauffement ovocytaire et de la vitrification et réchauffement embryonnaire afin de statuer sur la pertinence de leur inscription dans la Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM).
2017
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
réchauffement
embryon, sai
Évaluation
vitrification
études d'évaluation comme sujet

---
N2-AUTOINDEXEE
HOME MONITORING système de télésurveillance pour DAI simple chambre
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable simple chambre
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786602/fr/home-monitoring-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-simple-chambre
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système HOME MONITORING associé à la télésurveillance des DAI simple chambre avec sonde endocavitaire répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour DAI simple chambre compatible, inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Automatisme
pompes à perfusion implantables
télémédecine
simple
systémique
défibrillateur cardiaque
défibrillateurs implantables
défibrillateur interne
automatisme

---
N2-AUTOINDEXEE
HOME MONITORING système de télésurveillance pour DAI triple chambre
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable triple chambre
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786596/fr/home-monitoring-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-triple-chambre
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système HOME MONITORING associé à la télésurveillance des DAI triple chambre avec sonde endocavitaire répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour DAI triple chambre compatible, inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateurs implantables
systémique
défibrillateur interne
défibrillateur cardiaque
triplés
pompes à perfusion implantables
télémédecine
Automatisme
triple
automatisme

---
N2-AUTOINDEXEE
HOME MONITORING système de télésurveillance pour DAI double chambre
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable double chambre
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786593/fr/home-monitoring-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-double-chambre
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système HOME MONITORING associé à la télésurveillance des DAI double chambre avec sondes endocavitaires répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour DAI double chambre compatible, inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Automatisme
double
défibrillateurs implantables
pompes à perfusion implantables
systémique
défibrillateur interne
télémédecine
défibrillateur cardiaque
automatisme

---
N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET Système de télésurveillance pour DAI simple chambre
Système de Télésurveillance pour défibrillateur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786062/fr/merlin-net-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-simple-chambre
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système MERLIN.NET associé à la télésurveillance des DAI simple chambre avec sonde endocavitaire répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour DAI simple chambre compatible, inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateur cardiaque
systémique
Neurofibromine-2
télémédecine
simple
défibrillateur interne
Syndrome de Lyell
défibrillateurs implantables
pompes à perfusion implantables
syndrome de Stevens-Johnson

---
N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET Système de télésurveillance pour DAI triple chambre
Système de Télésurveillance pour défibrillateur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786059/fr/merlin-net-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-triple-chambre
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système MERLIN.NET associé à la télésurveillance des DAI triple chambre avec sondes endocavitaires répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour DAI triple chambre compatible, inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateur interne
défibrillateur cardiaque
défibrillateurs implantables
Syndrome de Lyell
Neurofibromine-2
systémique
triplés
télémédecine
pompes à perfusion implantables
triple
syndrome de Stevens-Johnson

---
N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET Système de télésurveillance pour DAI double chambre
Système de Télésurveillance pour défibrillateur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786056/fr/merlin-net-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-double-chambre
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système MERLIN.NET associé à la télésurveillance des DAI double chambre avec sondes endocavitaires répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour DAI double chambre compatible, inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateur interne
télémédecine
défibrillateur cardiaque
défibrillateurs implantables
Neurofibromine-2
pompes à perfusion implantables
Syndrome de Lyell
systémique
double
syndrome de Stevens-Johnson

---
N2-TITRE
CARELINK système de télésurveillance pour DAI triple chambre
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable triple chambre
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786309/fr/carelink-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-triple-chambre
Service attendu Suffisant - compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système CARELINK associé à la télésurveillance des DAI triple chambre avec sondes endocavitaires répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016, - sous réserve de l’obtention de l’agrément pour l’hébergement des données de santé à caractère personnel. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour DAI triple chambre compatible, inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N2-TITRE
CARELINK système de télésurveillance pour DAI simple chambre
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable simple chambre
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786306/fr/carelink-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-simple-chambre
Service attendu Suffisant - compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système CARELINK associé à la télésurveillance des DAI simple chambre avec sonde endocavitaire répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016, - sous réserve de l’obtention de l’agrément pour l’hébergement des données de santé à caractère personnel. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour DAI simple chambre compatible, inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N2-TITRE
CARELINK système de télésurveillance pour DAI double chambre
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable double chambre
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786303/fr/carelink-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-double-chambre
Service attendu Suffisant - compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système CARELINK associé à la télésurveillance des DAI double chambre avec sondes endocavitaires répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016, - sous réserve de l’obtention de l’agrément pour l’hébergement des données de santé à caractère personnel. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour DAI double chambre compatible, inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N2-TITRE
SOLITAIRE PLATINUM
Avis de la Commission Nationale d'Evaluation des Dispositifs Médicaux et des Technologies de Santé (CNEDiMTS)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2779445/fr/solitaire-platinum
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent retriever SOLITAIRE PLATINUM dans la prise en charge des AVC ischémiques à la phase aigüe, - l’intérêt de santé publique attendu du stent retriever SOLITAIRE PLATINUM compte tenu du caractère de gravité des accidents vasculaires cérébraux, pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à SOLITAIRE 2.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N2-TITRE
COROFLEX ISAR NEO
Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2779439/fr/coroflex-isar-neo
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus COROFLEX ISAR NEO dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique du stent enrobé de sirolimus COROFLEX ISAR NEO compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à COROFLEX ISAR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N2-TITRE
COMET
Guide de mesure de la fraction de flux de réserve coronaire (FFR)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2778688/fr/comet
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt diagnostique de la mesure de la FFR ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres guides de mesure de la fraction du flux de réserve coronarien (FFR)
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N2-AUTOINDEXEE
SMARTVIEW Système de télésurveillance pour DAI double chambre
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable double chambre
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786608/fr/smartview-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-double-chambre
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système SMARTVIEW associé à la télésurveillance des DAI double chambre avec sondes endocavitaires répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour DAI double chambre compatible, inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Automatisme
télémédecine
double
défibrillateurs implantables
systémique
défibrillateur cardiaque
défibrillateur interne
pompes à perfusion implantables
automatisme

---
N2-AUTOINDEXEE
SMARTVIEW Système de télésurveillance pour DAI triple chambre
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable triple chambre
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786605/fr/smartview-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-triple-chambre
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système SMARTVIEW associé à la télésurveillance des DAI triple chambre avec sondes endocavitaires répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016 Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour DAI triple chambre compatible, inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Automatisme
pompes à perfusion implantables
triplés
défibrillateur interne
systémique
télémédecine
défibrillateur cardiaque
triple
défibrillateurs implantables
automatisme

---
N2-AUTOINDEXEE
SMARTVIEW Système de télésurveillance pour DAI simple chambre
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable simple chambre
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786599/fr/smartview-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-simple-chambre
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système SMARTVIEW associé à la télésurveillance des DAI simple chambre avec sonde endocavitaire répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour DAI simple chambre compatible, inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pompes à perfusion implantables
défibrillateurs implantables
défibrillateur cardiaque
systémique
Automatisme
télémédecine
simple
défibrillateur interne
automatisme

---
N2-AUTOINDEXEE
Indications de la tomographie par émission de positrons en oncologie et pour des maladies cardiovasculaires, infectieuses, inflammatoires et neurocérébrales
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/indications-de-la-tomographie-par-emission-de-positrons-en-oncologie-et-pour-des-maladies-cardiovas.html
Le présent avis, préparé à la demande du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS), énonce les indications reconnues, non reconnues et en émergence de la TEP-TDM en oncologie, en cardiologie et pour des maladies infectieuses, inflammatoires et neurocérébrales sur la base des connaissances actuelles et de l’opinion d’experts québécois. Des rapports spécifiques présentent un état des connaissances détaillé sur l’utilisation de la TEP-TDM pour chaque domaine
2017
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
inflammation
tomographie par émission de positons
laisse entrevoir
indication de
oncologique
indicateur
Indicateurs
tumeurs
appareil de tomographie par émission de positrons
maladies cardiovasculaires
maladie de l'appareil circulatoire
Tomographie

---
N2-AUTOINDEXEE
Flocare Infinity
http://www.antadir.com/uploads/product/209/pdf/fiche-de-synthese-flocare-infinity.pdf
Pour les performances techniques, les valeurs mesurées correspondent aux valeurs annoncées par le fabricant. A noter, la hauteur d’eau préconisée par le fabricant est de 15 cm /- 7.5 cm (différence entre le niveau le plus haut de la solution à administrer et le rotor de la pompe). Une hauteur d’eau plus importante augmente le débit réel qui peut passer hors tolérances. Le débit programmé et le volume administré sont affichés pendant la perfusion. La solution peut être administrée en continu (réglage du débit uniquement) ou avec une programmation d’une dose. A noter que l’administration des solutions se fait par impulsions. Parmi les accessoires, un sac à dos, livré avec un cadre de maintien, est proposé pour le transport. Une mallette de maintenance est également disponible.
2017
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique

---
N2-AUTOINDEXEE
L’hypertension, un tueur silencieux
https://www.planetesante.ch/Magazine/Cardiovasculaire/Hypertension/L-hypertension-un-tueur-silencieux
Une pression artérielle trop élevée et non traitée expose à des risques sérieux pour la santé. C’est pourquoi, dès 50 ans, on conseille de la contrôler régulièrement.
2017
false
false
false
Planète Santé
France
français
information patient et grand public
maladie hypertensive
hypertension artérielle

---
N2-AUTOINDEXEE
LUTONIX 035
Ballonnet à élution de paclitaxel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790092/fr/lutonix-035
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du ballonnet à élution de paclitaxel LUTONIX 035 dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs, symptomatique au stade ischémie critique ou claudication intermittente imputable à une lésion de novo (sténose de longueur 18 cm et 70 %) ou occlusion ( 10 cm) de l’artère fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm. - l’intérêt de santé publique du ballonnet à élution de paclitaxel LUTONIX 035 dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport au ballon nu
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
paclitaxel
paclitaxel
PACLITAXEL
paclitaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
GORE VIABAHN
Endoprothèse vasculaire périphérique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786068/fr/gore-viabahn
Service attendu Suffisant Service rendu suffisant pour le renouvellement d’inscription de GORE VIABAHN en raison : - De son intérêt thérapeutique dans la prise en charge des anévrismes de l’artère poplitée. - De son intérêt de santé publique compte tenu du caractère de gravité des anévrismes de l’artère poplitée, pouvant engager le pronostic vital. La Commission considère que l’utilisation des nouvelles références sur lesquelles figurent 2 nouveaux marqueurs radio-opaques ne modifie pas le service attendu. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’amélioration du service rendu (ASR V) par rapport à la chirurgie par pontage prothétique. V (absence) Absence d’amélioration du service attendu (ASA V) par rapport aux références déjà inscrites sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
endoprothèse vasculaire
périphérique

---
N2-AUTOINDEXEE
ECLIPSE 5
Concentrateur d’oxygène mobile (transportable)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786053/fr/eclipse-5
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les patients traités par oxygénothérapie à long terme ; - l’intérêt pour la santé publique de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu de la gravité et de la fréquence des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres concentrateurs d’oxygène mobiles.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Concentration
Transport
oxygène
oxygène
transports
OXYGENE
oxygène
mobilité
concentration

---
N2-AUTOINDEXEE
PANTERA LUX
Ballon coronaire à élution de paclitaxel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2779436/fr/pantera-lux
Service attendu Suffisant Suffisant dans le traitement de la première resténose clinique intra-stent nu et actif, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du ballon actif à élution de paclitaxel PANTERA LUX, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Ce SA est suffisant sous réserve de l’actualisation des conditions d’utilisation détaillées dans la notice d’instruction. Insuffisant Insuffisant dans le traitement des lésions de novo dans les vaisseaux 2,75mm. Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de PANTERA LUX dans cette indication. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux stents actifs (endoprothèses coronaires à libération de produit actif)
2017
false
false
false
Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
PACLITAXEL
paclitaxel
paclitaxel
tympanite
paclitaxel
météorisme

---
N2-AUTOINDEXEE
Systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques automatiques implantables
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790581/fr/systemes-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-automatiques-implantables
La Commission a réalisé une évaluation technologique incluant l’ensemble des systèmes de télésurveillance de DAI (CARELINK, HOME MONITORING, LATITUDE NXT, MERLIN.NET, SMARTVIEW). Au total, 7 ERC et une méta-analyse ayant évalué l’intérêt d’un suivi des DAI incluant une télésurveillance ont été analysées. L’utilisation de la télésurveillance se traduit par une réduction des délais de transmission de l’information, des chocs inappropriés et du total des consultations, sans générer pour la sécurité des patients de sur-risque en termes d’évènements indésirables. Néanmoins, l’impact de la télésurveillance des DAI sur la morbi-mortalité des patients reste encore non établi. L’intérêt spécifique de de la télésurveillance des paramètres mesurés par le DAI pour le suivi de l’insuffisance cardiaque reste également encore à démontrer. La CNEDiMTS confirme l’intérêt médical d’un suivi de DAI au moyen d’une télésurveillance. Elle a donné un service rendu suffisant pour le renouvellement d’inscription des 5 systèmes télésurveillance, dans les indications validées de pose de DAI simple, double et triple chambre avec sonde(s) endocavitaire(s).
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateur cardiaque
télémédecine
défibrillateurs implantables
systémique
défibrillateur interne
Automatisme
automatisme

---
N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM
Cathéter artériel ou d'embolectomie
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790576/fr/penumbra-system
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système de thromboaspiration seul, PENUMBRA SYSTEM dans la prise en charge des AVC ischémiques à la phase aigue ; - l’intérêt de santé publique attendu du système de thromboaspiration seul, PENUMBRA SYSTEM compte tenu du caractère de gravité des accidents vasculaires cérébraux, pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au stent retriever.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
artères
systémique
ablation d'embolus
artère, sai
cathétérisme
embolectomie
cathéter

---
N2-AUTOINDEXEE
KETO DIASTIX
bandelettes réactives pour la détermination du glucose et des corps cétoniques dans les urines
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790561/fr/keto-diastix
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt du dépistage des corps cétoniques dans les urines chez certains patients diabétiques, - l’intérêt pour la santé publique du diagnostic précoce et du suivi du traitement de la cétose et de l’acido-cétose, compte tenu du caractère de gravité, - l’absence d’alternative prise en charge dans certaines indications. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres bandelettes réactives de dosage des corps cétoniques urinaires (non inscrites sur la LPPR).
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
GLUCOSE
bandelettes réactives
glucose
déterminé
glucose
glucose
réactivé
corps cétoniques
corps cétoniques
pilocarpine

---
N2-AUTOINDEXEE
LATITUDE NXT Système de télésurveillance pour DAI simple chambre
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable simple chambre
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790549/fr/latitude-nxt-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-simple-chambre
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système LATITUDE NXT associé à la télésurveillance des DAI simple chambre avec sonde endocavitaire répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour DAI simple chambre compatible, inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Automatisme
télémédecine
défibrillateur cardiaque
défibrillateur interne
simple
systémique
pompes à perfusion implantables
défibrillateurs implantables
automatisme

---
N2-AUTOINDEXEE
LATITUDE NXT Système de télésurveillance pour DAI triple chambre
Système de Télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable triple chambre
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790302/fr/latitude-nxt-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-triple-chambre
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système LATITUDE NXT associé à la télésurveillance des DAI triple chambre avec sonde endocavitaire répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour DAI triple chambre compatible, inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Automatisme
défibrillateur interne
triplés
défibrillateurs implantables
systémique
défibrillateur cardiaque
pompes à perfusion implantables
triple
télémédecine
automatisme

---
N2-AUTOINDEXEE
LATITUDE NXT Système de télésurveillance pour DAI double chambre
Système de Télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable double chambre
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790299/fr/latitude-nxt-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-double-chambre
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système LATITUDE NXT associé à la télésurveillance des DAI double chambre avec sondes endocavitaires répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport autres systèmes de télésurveillance pour DAI double chambre compatible, inscrits sur la LPPR
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
systémique
double
Automatisme
télémédecine
pompes à perfusion implantables
défibrillateur interne
défibrillateurs implantables
défibrillateur cardiaque
automatisme

---
N3-AUTOINDEXEE
SEPARATEUR 3D PENUMBRA
Stent retriever
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786312/fr/separateur-3d-penumbra
Service attendu Insuffisant L’intérêt thérapeutique du stent retriever SEPARATEUR 3 D PENUMBRA (seul ou en association avec le système d'aspiration PENUMBRA SYSTEM) ne peut être établi dans la prise en charge des AVC ischémiques à la phase aigüe.
2017
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
divorce
séparation
retriever
séparé
Séparation
Séparé

---
N2-AUTOINDEXEE
VENOTRAIN ULCERTEC 46
Kit de compression veineuse médicale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786300/fr/venotrain-ulcertec-46
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique de VENOTRAIN ULCERTEC 46 dans la stratégie thérapeutique des ulcères d’origine veineuse ou à composante veineuse prédominante - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux systèmes compressifs multicouches PROFORE, URGO K2, URGO K2 LATEX FREE et 3M COBAN 2.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
compression veineuse
médical
compression
bandages de compression

---
N2-AUTOINDEXEE
VENOTRAIN ULCERTEC 39
Kit de compression veineuse médicale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786294/fr/venotrain-ulcertec-39
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique de VENOTRAIN ULCERTEC 39 dans la stratégie thérapeutique des ulcères d’origine veineuse ou à composante veineuse prédominante - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux systèmes compressifs multicouches PROFORE, URGO K2, URGO K2 LATEX FREE et 3M COBAN 2.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
compression
médical
bouffée de chaleur
bandages de compression
compression veineuse

---
N2-AUTOINDEXEE
Norme de qualité : Implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) au Québec
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/norme-de-qualite-implantation-valvulaire-aortique-par-catheter-tavi-au-quebec.html
L’implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) permet de traiter les patients souffrant de sténose aortique sévère symptomatique au moyen de l’introduction et du déploiement d’une bioprothèse valvulaire sans avoir recours à une intervention chirurgicale conventionnelle sous circulation extracorporelle. Le recours à cette technique, à l’origine considérée chez les patients pour lesquels une chirurgie cardiaque de remplacement valvulaire était contre-indiquée ou jugée à trop haut risque, ne cesse de progresser chez des patients à risque moindre.
2017
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
France
français
évaluation technologique
Remplacement valvulaire aortique par cathéter
Québec
cathéter
implant
normes de référence
qualitatif
aorte, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
ZILVER PTX
Endoprothèse vasculaire périphérique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2792351/fr/zilver-ptx
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions (de longueur 14 cm) des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’amélioration du service Attendu (ASA V) par rapport aux endoprothèses nues.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pneumothorax
endoprothèse vasculaire
endoprothèses
périphérique

---
N3-AUTOINDEXEE
RANGER
Ballon à élution de principe actif
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2791935/fr/ranger
Service attendu Insuffisant Au vu des données disponibles, l’intérêt thérapeutique du ballon à élution de principe actif RANGER ne peut être établi dans les indications revendiquées.
2017
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
météorisme
tympanite
politique (principe)
actif

---
N2-AUTOINDEXEE
GORE TIGRIS
Endoprothèse vasculaire périphérique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2791911/fr/gore-tigris
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse GORE TIGRIS dans le traitement des lésions symptomatiques occlusives, sténoses ou resténoses des membres inférieurs et supérieurs ; - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse GORE TIGRIS, compte tenu du caractère de gravité de ces pathologies. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’amélioration du service Attendu (ASA V) par rapport aux endoprothèses nues auto-expansibles inscrites sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
périphérique
endoprothèses
endoprothèse vasculaire

---
N2-AUTOINDEXEE
MELODY avec système d'implantation ENSEMBLE II
Valve cardiaque
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790573/fr/melody-avec-systeme-d-implantation-ensemble-ii
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses pulmonaires implantées par voie veineuse transcutanée dans le traitement des sténoses, des régurgitations ou des lésions mixtes des conduits pulmonaires prothétiques ; - l’intérêt de santé publique rendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à MELODY associée au système d’insertion ENSEMBLE, bioprothèse valvulaire pulmonaire implantée par voie veineuse transcutanée.
2017
false
false
false
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
valves cardiaques
prothèses et implants
implant
coeur, sai
systémique

---
N2-AUTOINDEXEE
TRIFECTA GT
Valve cardiaque aortique, origine animale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790564/fr/trifecta-gt
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques. - l’intérêt de santé publique attendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Valves cardiaques
panthera uncia
animal
animaux
valve aortique
coeur, sai
aorte, sai
valves cardiaques

---
N2-AUTOINDEXEE
PERICARBON MORE MITRAL
Valve cardiaque
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790555/fr/pericarbon-more-mitral
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique pour le traitement des pathologies valvulaires mitrales. - l’intérêt de santé publique attendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires mitrales
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
valve atrioventriculaire gauche
Valves cardiaques
coeur, sai
valves cardiaques

---
N2-AUTOINDEXEE
EPIC Mitrale
Valve cardiaque mitrale, origine animale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790552/fr/epic-mitrale
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique pour le traitement des pathologies valvulaires mitrales. - l’intérêt de santé publique attendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires mitrales.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Valves cardiaques
animal
animaux
valve atrioventriculaire gauche
panthera uncia
coeur, sai
valves cardiaques

---
N2-AUTOINDEXEE
MELODY avec système d'implantation ENSEMBLE
Valve cardiaque
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790546/fr/melody-avec-systeme-d-implantation-ensemble
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses pulmonaires implantées par voie veineuse transcutanée dans le traitement des sténoses, des régurgitations ou des lésions mixtes des conduits pulmonaires prothétiques ; - l’intérêt de santé publique rendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à EDWARDS SAPIEN XT, bioprothèse valvulaire pulmonaire implantée par voie veineuse transcutanée.
2017
false
false
false
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
systémique
valves cardiaques
prothèses et implants
implant
coeur, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
TRIFECTA
Valve cardiaque aortique, origine animale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790543/fr/trifecta
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques. - l’intérêt de santé publique attendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Valves cardiaques
coeur, sai
animaux
valve aortique
aorte, sai
animal
panthera uncia
valves cardiaques

---
N2-AUTOINDEXEE
EPIC
Valve cardiaque aortique, origine animale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790540/fr/epic
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques. - l’intérêt de santé publique attendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Valves cardiaques
valve aortique
panthera uncia
coeur, sai
animaux
aorte, sai
animal
valves cardiaques

---
N2-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle et grossesse
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/hypertension-arterielle-grossesse
L’hypertension artérielle est la complication la plus fréquente pendant la grossesse. Sa prise en charge dépend de son niveau de gravité. Un suivi est nécessaire après l’accouchement, puis sur le long terme.
2017
false
false
false
Améli Santé
France
français
information patient et grand public
grossesse
hypertension de la grossesse
grossesse
grossesse
maladie hypertensive
Hypertension artérielle
hypertension artérielle

---
N2-AUTOINDEXEE
Velox
http://www.antadir.com/uploads/product/210/pdf/fiche-de-synthese-velox-pari.pdf
Le nébuliseur Velox génère, à partir d’un volume de 2 ml de solution, 24 /- 1% de la charge en 2 min 30 s /- 18 s. L’aérosol produit est caractérisé par un MMAD de 4.6 /- 0.2 µm avec 58 /- 3% de particules inférieures à 5µm.
2017
false
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique

---
N2-AUTOINDEXEE
PROPHYLAXE (réf. : 96519 - 96522)
Chaussures thérapeutiques de série à usage prolongé (CHUP) pour adulte
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794396/fr/prophylaxe-ref-96519-96522
Service attendu Suffisant En raison de l’intérêt thérapeutique et de l’intérêt de santé publique des chaussures thérapeutiques à usage prolongé. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres chaussures thérapeutiques à usage prolongé inscrites sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Thérapeutique
utilisations thérapeutiques
traitement prophylactique
chaussures
syndrome de Propping-Zerres
adulte
en série
dû à
adulte
long
thérapeutique
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

---
N2-AUTOINDEXEE
PROPHYLAXE (réf. 96100 - 96101 - 96102 - 96103)
Chaussures thérapeutiques de série à usage prolongé (CHUP) pour adulte
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794160/fr/prophylaxe-ref-96100-96101-96102-96103
Service attendu Suffisant En raison de l’intérêt thérapeutique et de l’intérêt de santé publique des chaussures thérapeutiques à usage prolongé. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres chaussures thérapeutiques à usage prolongé inscrites sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
utilisations thérapeutiques
syndrome de Propping-Zerres
traitement prophylactique
adulte
dû à
Thérapeutique
chaussures
adulte
long
en série
thérapeutique
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

---
N2-AUTOINDEXEE
FinnOrtho
Chaussures thérapeutiques de série à usage prolongé (CHUP) pour adulte
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794157/fr/finnortho
Service attendu Suffisant En raison de l’intérêt thérapeutique et de l’intérêt de santé publique des chaussures thérapeutiques à usage prolongé. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres chaussures thérapeutiques à usage prolongé inscrites sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
adulte
Thérapeutique
en série
chaussures
adulte
syndrome de Propping-Zerres
utilisations thérapeutiques
dû à
long
thérapeutique
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

---
N2-AUTOINDEXEE
PROPHYLAXE (réf. : 96524 - 96525)
Chaussures thérapeutiques de série à usage prolongé (CHUP) pour adulte
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794154/fr/prophylaxe-ref-96524-96525
Service attendu Suffisant En raison de l’intérêt thérapeutique et de l’intérêt de santé publique des chaussures thérapeutiques à usage prolongé. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres chaussures thérapeutiques à usage prolongé inscrites sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
dû à
long
Thérapeutique
syndrome de Propping-Zerres
utilisations thérapeutiques
chaussures
adulte
traitement prophylactique
adulte
en série
thérapeutique
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

---
N2-AUTOINDEXEE
PROPHYLAXE (réf. : 97307 - 97308)
Chaussures thérapeutiques de série à usage prolongé (CHUP) pour adulte
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794151/fr/prophylaxe-ref-97307-97308
Service attendu Suffisant En raison de l’intérêt thérapeutique et de l’intérêt de santé publique des chaussures thérapeutiques à usage prolongé. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres chaussures thérapeutiques à usage prolongé inscrites sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
utilisations thérapeutiques
long
en série
Thérapeutique
syndrome de Propping-Zerres
adulte
dû à
adulte
chaussures
traitement prophylactique
thérapeutique
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

---
N2-AUTOINDEXEE
Insert LONGEVITY
Prothèse de hanche (élément) : insert
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794109/fr/insert-longevity
Service attendu Suffisant - Suffisant pour l’insert LONGEVITY associé à une tête de diamètre inférieur ou égal à 28 mm. Suffisant - Suffisant pour l’insert LONGEVITY associé à une tête de diamètre égal à 32 mm. En raison de l’intérêt thérapeutique des prothèses à couple de frottement métal-LONGEVITY et céramique-LONGEVITY et de l’intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés dans le couple métal-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est inférieur ou égal à 28 mm. V (absence) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés dans le couple métal-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est égal à 32 mm.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
insertion de prothèse de la hanche
Éléments
Éléments transposables d'ADN
élément chimique
éléments

---
N2-AUTOINDEXEE
NEXGEN LPS Cimentée
Implant fémoral
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794103/fr/nexgen-lps-cimentee
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique de la prothèse NEXGEN LPS cimentée dans le remplacement tricompartimental prothétique du genou; - l’intérêt de santé publique des prothèses totales de genou. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux prothèses totales de genou à glissement standards inscrites sous descriptions génériques : - selon la LPPR actuelle (codes : 3127942, 3152319, 3181870, 3157570) ; - selon les descriptions génériques recommandées par avis du 6 novembre 2012 pour les « prothèses tricompartimentales à glissement standards ».
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
cimentation
fémur, sai
prothèses et implants
implant
ciments dentaires
ciments osseux

---
N3-AUTOINDEXEE
XPOSITION S
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794004/fr/xposition-s
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt du stent XPOSITION S.
2017
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
actif
sirolimus
pharmacologiste
pharmacologique
pharmacologie
sirolimus

---
N2-AUTOINDEXEE
TITAN OPTIMAX
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’oxynitrure de titane (produit sans action pharmacologique)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794393/fr/titan-optimax
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’oxynitrure de titane TITAN OPTIMAX dans les indications retenues - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’oxynitrure de titane TITAN OPTIMAX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux stents métalliques nus.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pharmacologique
actions pharmacologiques
Titan
endoprothèses
titane
titane
saturne

---
N2-AUTOINDEXEE
ASKINA CARBOSORB
Pansement au charbon actif
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794399/fr/askina-carbosorb
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique des pansements ASKINA CARBOSORB ; - l’intérêt de santé publique des pansements, compte tenu de la gravité, la fréquence et l’impact des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres pansements au charbon actif.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
charbon activé
Charbon actif
pansement
charbon
bandages
charbon activé
charbon de bois

---
N2-AUTOINDEXEE
ONYX LES
Implant artériel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794100/fr/onyx-les
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES 34 L chez les patients nécessitant une embolisation et ayant des hémoptysies massives ou récidivantes, lorsque les particules non résorbables ne peuvent pas être utilisées, des malformations artérioveineuses périphériques, une endofuite de type II (notamment en cas de croissance du sac anévrismal), après traitement endovasculaire des anévrismes de l’aorte abdominale. - l’intérêt de santé publique de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES 34 L, compte tenu du caractère de gravité des pathologies traitées. Amélioration du service attendu IV (mineure) * Pour l'hémoptysie massive et/ou récidivante - ASR IV en absence d’alternative thérapeutique si les particules non résorbables ne peuvent pas être utilisées ou après échec de leur utilisation. Par rapport à l'hémoptysie massive et/ou récidivante Compte tenu de la place d’ONYX LES 34 L dans la stratégie thérapeutique (utilisation si les particules non résorbables ne peuvent pas être utilisées), aucun comparateur n’a été retenu. IV (mineure) * Pour les malformations artérioveineuses périphériques - ASR IV de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES 34 L par rapport aux colles à base de cyanoacrylates chez les patients ayant une malformation artérioveineuse périphérique. Par rapport aux colles à base de cyanoacrylates. IV (mineure) * Pour Endofuite de type II : - ASR IV de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES 34 L par rapport aux colles à base de cyanoacrylates chez les patients ayant une endofuite de type II et non éligibles à la chirurgie, - ASR IV de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES 34 L par rapport aux colles à base de cyanoacrylates chez les patients ayant une endofuite de type II et éligibles à la chirurgie. Par rapport aux colles à base de cyanoacrylates.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
sphincter inférieur de l'oesophage
artères
implant
artère, sai
prothèses et implants

---
N2-AUTOINDEXEE
TREVO XP PROVUE
Endoprothèse intracrânienne
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794007/fr/trevo-xp-provue
2017
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
cavité crânienne, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
OSTIBONE
Substitut osseux synthétique injectable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2796174/fr/ostibone
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique d’OSTIBONE, - l’intérêt de santé publique en tant qu’alternative à l’autogreffe osseuse. Amélioration du service attendu V (absence) Selon la LPPR actuelle : ASR de niveau V par rapport aux substituts osseux synthétiques et aux substituts osseux contenant des dérivés d’origine animale, déjà inscrits sur la LPPR. V (absence) Selon la nomenclature générique proposée par la CNEDiMTS par avis du 28 mai 2013 : ASR de niveau V par rapport aux différentes descriptions génériques relatives aux substituts synthétiques et substituts osseux contenant des dérivés d’origine animale.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
injections
substituts osseux
injection

---
N2-AUTOINDEXEE
SAPIEN 3 Modèle 9600 TFX Transfémorale
Valve cardiaque aortique, origine animale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794723/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-transfemorale
Service attendu Suffisant Pour les patients contre-indiqués à la chirurgie ou à haut risque chirurgical en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques. Suffisant Pour les patients à risque chirurgical intermédiaire, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques. Amélioration du service attendu IV (mineure) Pour les patients ayant une contre-indication à la chirurgie par rapport à la bioprothèse valvulaire aortique de précédente génération EDWARDS SAPIEN XT. IV (mineure) Pour les patients ayant un haut risque chirurgical par rapport à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique. IV (mineure) Pour les patients ayant un risque chirurgical intermédiaire par rapport à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
coeur, sai
panthera uncia
aorte, sai
animaux
valve aortique
Valves cardiaques
animal

---
N3-AUTOINDEXEE
SAPIEN 3 Modèle 9600 TFX transapicale
Valve cardiaque aortique, origine animale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794720/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-transapicale
Service attendu Suffisant Pour les patients contre-indiqués à la chirurgie ou à haut risque chirurgical, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques. Insuffisant Pour les patient avec sténose aortique sévère (surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) à risque chirurgical intermédiaire. Amélioration du service attendu IV (mineure) Pour les patients ayant une contre-indication à la chirurgie par rapport à la bioprothèse valvulaire aortique de précédente génération EDWARDS SAPIEN XT. IV (mineure) Pour les patients ayant un haut risque chirurgical par rapport à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique.
2017
false
false
false
Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
aorte, sai
Valves cardiaques
coeur, sai
valve aortique
animal
panthera uncia
animaux

---
N2-AUTOINDEXEE
Les valeurs cibles de pression artérielle dans l'hypertension chez les personnes âgées
http://www.cochrane.org/fr/CD011575/les-valeurs-cibles-de-pression-arterielle-dans-lhypertension-chez-les-personnes-agees
Objectifs : Évaluer les effets d'une PA cible plus élevée (moins de 150 à 160/95 à 105 mmHg) par rapport à la PA cible inférieure de moins de 140/90 mmHg chez des adultes âgés de 65 ans ou plus hypertendus
2017
false
false
false
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
pression artérielle
sujet âgé de 80 ans ou plus
personne âgée
hypertension artérielle
tension artérielle
maladie hypertensive
Sujet âgé
sujet âgé

---
N2-AUTOINDEXEE
ULTRAFILL
Système pour oxygénothérapie à domicile avec déambulation
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2796177/fr/ultrafill
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les patients traités par oxygénothérapie à long terme. - l’intérêt de santé publique de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu du caractère de gravité et de la fréquence des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de remplissage de bouteilles d’oxygène utilisant un concentrateur fixe et un compresseur ou un concentrateur fixe et un concentrateur/compresseur inscrits à la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N2-AUTOINDEXEE
Brevida
http://www.antadir.com/uploads/product/212/pdf/fiche-de-synthese-brevida.pdf
Ce masque présente une courbe pression/débit « dans la norme ». Sa particularité est qu’il est à la fois nasal et narinaire décliné en deux tailles : XS-S (très petite-petite), M-L (moyenne-grande). Sa bulle se gonfle pour apporter étanchéité et confort afin de s’adapter aux différentes morphologies. Elle est interchangeable et se clipse sur le corps du masque. Il dispose d’un diffuseur lavable.
2017
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique

---
N2-AUTOINDEXEE
AirFit N20
http://www.antadir.com/uploads/product/213/pdf/fiche-de-synthese-airfit-n20.pdf
Ce masque présente une courbe pression /débit « dans la norme ». Sa nouvelle bulle, plus profonde contribue à améliorer l’adaptation du masque, sa stabilité et sa tolérance. La fuite intentionnelle se trouve sur le coude rotatif qui se clipse sur la coque. La mise en place du masque est facilitée par des clips magnétiques.
2017
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique

---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositif SimpliCT de guidage par laser pour placement d'aiguille en radiologie interventionnelle
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1205
2017
false
true
false
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
aiguilles
radiologie interventionnelle
laser
disposition (psychologie)
radiologique
radiologiste
Dispositifs
dispositif
aiguille
équipement et fournitures

---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositif Neuronaute dans le diagnostic et le monitorage de l'épilepsie
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1206
2017
false
true
false
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
diagnostic
Dispositifs
épilepsie
dispositif
epilepsie
disposition (psychologie)
aucun diagnostic
epilepsie
épilepsie
équipement et fournitures

---
N3-AUTOINDEXEE
Système d'ablation AQUABEAM dans l'hyperplasie bénigne de la prostate
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1208
2017
false
true
false
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
systémique
excision
symptôme ou plainte de la prostate
prostatectomie
hyperplasie de la prostate
hyperplasie de la prostate
Hyperplasie bénigne de la prostate

---
N3-AUTOINDEXEE
Stimulateur portable de neuromodulation (PoNS)
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1209
2017
false
true
false
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
motivation
Neuromodulateurs
agents neuromédiateurs
stimulateur
stimulants du système nerveux central

---
N3-AUTOINDEXEE
OVALE (Orthèse Vertébrale Active Lombaire d'Elongation)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2755567/fr/ovale-orthese-vertebrale-active-lombaire-d-elongation
Service attendu Insuffisant En l’absence de données spécifiques, l’intérêt du corset OVALE sur moulage ne peut être déterminé.
2017
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
vertèbre, sai
activateurs orthodontiques
ACTIVIR
orthèses

---
N2-AUTOINDEXEE
PONTO, Processeurs PONTO 3, PONTO 3 POWER & PONTO 3 SUPER POWER
Processeurs pour prothèse auditive ostéo-intégrée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2757197/fr/ponto-processeurs-ponto-3-ponto-3-power-ponto-3-super-power
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - son intérêt pour la compensation de certaines surdités de transmission ou les surdités mixtes et pour la restauration de la binauralité dans les surdités neurosensorielles au moins sévères ; - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement des surdités concernées pour restaurer la fonction auditive dans certaines de ces situations. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’Amélioration du Service Attendu (ASA V) des processeurs PONTO 3, PONTO 3 POWER et PONTO 3 SUPER POWER par rapport à la génération antérieure des processeurs de son de la prothèse auditive ostéo-intégrée PONTO.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pont de varole
Prothèse
prothèse auditive
Ostéo-intégration
aides auditives
prothèses et implants

---
N2-AUTOINDEXEE
BIOBANK
Greffon d'origine humaine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2757194/fr/biobank
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses viro-inactivées, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement de perte de substance osseuse et du fait que l’utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d’os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l’os. Amélioration du service attendu IV (mineure) ASA de niveau IV en termes de commodité d’emploi par rapport aux allogreffes osseuses cryo-conservées.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
humains
transplants
transplant
homo sapiens

---
N2-AUTOINDEXEE
AIR PLUG
Obturateur diaphysaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2757577/fr/air-plug
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique d’AIR PLUG dans l’occlusion hermétique du cimentage osseux lors de l’arthroplastie de la hanche ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des pathologies dégénératives de la hanche. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres obturateurs à ciment centro-médullaire inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
obstruction complète
air
diaphyse
amélioration d'image radiographique
air

---
N2-AUTOINDEXEE
BASKO SPL (Swing Phase Lock)
Articulation du genou pour orthèse de membre inférieur
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2757574/fr/basko-spl-swing-phase-lock
Service attendu Suffisant Suffisant en raison : - de l’intérêt de compensation du handicap et, - de l’intérêt de santé publique compte tenu des retentissements fonctionnels engendrés par une déficience du quadriceps. Amélioration du service attendu IV (mineure) Amélioration du service rendu mineure (ASA de niveau IV) par rapport aux articulations verrouillées pour orthèse de membre inférieur inscrites sous descriptions génériques au titre II, chapitre 7, section II, B « Adjonctions applicables aux appareils articulés au genou ».
2017
false
false
false
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
orthèses
inférieur
tous les membres
phase
membre inférieur
articulation du genou

---
N2-AUTOINDEXEE
COROFLEX ISAR
Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2754728/fr/coroflex-isar
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus COROFLEX ISAR dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique du stent enrobé de sirolimus COROFLEX ISAR compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents actifs déjà pris en charge.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Endoprothèses
endoprothèses à élution de substances
libéré
actif
endoprothèses

---
N3-AUTOINDEXEE
Hypertension : l'aliskirène à écarter
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (403) : 339-340
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53077/0/NewsDetails.aspx
L'aliskirène (Rasilez, Rasilex HCT) a une balance bénéfices-risques défavorable dans l'hypertension artérielle...
2017
false
false
false
Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
hypertension artérielle
aliskirène
maladie hypertensive
amides
fumarates

---
N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle pulmonaire : le sélexipag à retirer du marché
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (403) : 354
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53073/0/NewsDetails.aspx
Chez les patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire, le sélexipag (Uptravi ) a un effet minime uniquement sur le périmètre de marche. Ses effets indésirables mortels doivent le faire retirer du marché...
2017
false
false
false
Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
sélexipag
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
démarche
maladie hypertensive
acétamides
pyrazines

---
N2-AUTOINDEXEE
PERCEPTA CRT-P MRI SURESCAN
Stimulateur triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2758090/fr/percepta-crt-p-mri-surescan
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur PERCEPTA CRT-P MRI SURESCAN pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventrivulaire dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l’absence d‘alternative et de la gravité de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à VIVA CRT-P, stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre ».
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
perception
perception
imagerie par résonance magnétique
triplés
stimulateur
motivation
triple
stimulants du système nerveux central

---
N2-AUTOINDEXEE
PERCEPTA QUAD CRT-P MRI SURESCAN
Stimulateur triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2758087/fr/percepta-quad-crt-p-mri-surescan
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur PERCEPTA QUAD CRT-P MRI SURESCAN pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventrivulaire dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l’absence d‘alternative et de la gravité de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à VIVA CRT-P, stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre ».
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
stimulateur
triple
triplés
motivation
perception
stimulants du système nerveux central
imagerie par résonance magnétique
perception

---
N2-AUTOINDEXEE
VIATORR TIPS
Endoprothèse couverte intrahépatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2757185/fr/viatorr-tips
Service attendu Suffisant Service Attendu/Rendu suffisant en raison de - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique de la prise en charge des complications de l’hypertension portale, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie et de ses complications qui engagent le pronostic vital. Suffisant Amélioration du service attendu III (modérée) Traitement des complications de l’hypertension portale que sont les hémorragies par rupture de varices oesophagiennes ou gastriques, récidivantes malgré un traitement conventionnel bien conduit et les ascites réfractaires : ASR III de l’endoprothèse intrahépatique VIATORR y compris pour les références à expansion contrôlée / aux endoprothèses non couvertes par rapport aux endoprothèses non couvertes. III (modérée) Traitement des complications de l’hypertension portale par la mise en place d’une anastomose intrahépatique portocave par voie transjugulaire de manière précoce dans les 72 h chez les patients à haut risque d’échec au traitement (Child-Pugh classe C 14 points ou Child classe B et ayant une hémorragie en cours au moment de l’endoscopie des varices oesophagiennes, des varices oesogastriques de type 1, des varices oesogastriques de type 2) après un traitement initial pharmacologique ou endoscopique : ASA III de l’endoprothèse intrahépatique VIATORR y compris pour les références à expansion contrôlée / aux endoprothèses non couvertes par rapport aux endoprothèses non couvertes.
2017
false
false
false
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses

---
N2-AUTOINDEXEE
VISIONIST (modèle U225)
Stimulateur triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2761889/fr/visionist-modele-u225
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur VISIONIST modèle U225 pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventrivulaire dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l’absence d’alternative et de la gravité de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables triple chambre inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
stimulants du système nerveux central
triplés
stimulateur
motivation
triple

---
N2-AUTOINDEXEE
VISIONIST (modèle U226)
Stimulateur triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2761883/fr/visionist-modele-u226
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur VISIONIST modèle U226 pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventrivulaire dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l’absence d’alternative et de la gravité de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables triple chambre inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
triple
motivation
stimulateur
triplés
stimulants du système nerveux central

---
N2-AUTOINDEXEE
VISIONIST (modèle U228)
Stimulateur triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2761862/fr/visionist-modele-u228
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur VISIONIST modèle U228 pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventrivulaire dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l’absence d’alternative et de la gravité de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables triple chambre inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
motivation
triplés
stimulateur
triple
stimulants du système nerveux central

---
N3-AUTOINDEXEE
Traitement vidéo-assisté des fistules anales (VAAFT)
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1210
2017
false
false
false
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
fistule
Fistule anale
Assistance
fistule anale
Traités
fistule
enregistrement sur magnétoscope
thérapeutique
fistule rectale
coopération internationale

---
N3-AUTOINDEXEE
Test pharmacogénétique GeneSight dans la personnalisation de la prescription de psychotropes
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1211
2017
false
false
false
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
psychoanaleptiques
Pharmacogénétique
prescription
Test pharmacogénomique
pharmacogénétique

---
N2-AUTOINDEXEE
L'hypertension
http://www.rfi.fr/emission/20170515-hypertension-jacques-blacher-nouhoum-ouane
A l’occasion de la Journée mondiale de l’hypertension artérielle, nous faisons un point sur cette affection cardiovasculaire. L’hypertension artérielle touche plus d’un adulte sur trois et peut entraîner un infarctus ou un accident vasculaire cérébral. En effet, une tension trop élevée entraîne un vieillissement accéléré des organes comme le cœur, le cerveau et les reins. Comment l’hypertension peut-elle être prévenue ? Quels sont les traitements ?
2017
false
false
false
RFI - Radio France International - Priorité santé
France
français
émission radiophonique
hypertension artérielle
maladie hypertensive

---
N2-AUTOINDEXEE
SOLO2
Concentrateur d'oxygène transportable à l'aide d'un chariot
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2762451/fr/solo2
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les patients traités par oxygénothérapie à long terme ; - l’intérêt pour la santé publique de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu de la gravité et de la fréquence des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres concentrateurs d’oxygène portable.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Transport
oxygène
Concentration
oxygène
concentration
oxygène
transports
OXYGENE
levage
attention

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT R 34mm
Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2762460/fr/corevalve-evolut-r-34mm
Service attendu Suffisant SA suffisant pour les patients contre-indiqués à la chirurgie et à haut risque chirurgical, en raison de : • l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, • l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transartérielle COREVALVE EVOLUT R (23, 26 et 29 mm).
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
animaux
Valves cardiaques
panthera uncia
aorte, sai
animal
valve aortique
coeur, sai
valves cardiaques

---
N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM ELITE
système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2762457/fr/proclaim-elite
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implant
technique de neurostimulation
systémique
neurostimulateurs implantables

---
N2-AUTOINDEXEE
PRODIGY MRI
Système implantable rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2762448/fr/prodigy-mri
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport aux autres systèmes implantables rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
technique de neurostimulation
systémique
neurostimulateurs implantables
imagerie par résonance magnétique
implant

---
N2-AUTOINDEXEE
XTEND FOOT H100
Pied à restitution d'énergie de classe III
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2768350/fr/xtend-foot-h100
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices. - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’amélioration du Service Attendu (ASA de niveau V) par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe III.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pied
classement
classé

---
N2-AUTOINDEXEE
RESORB X (gamme) et SONICPINS RX
Reconstruction faciale et crânienne
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2768339/fr/resorb-x-gamme-et-sonicpins-rx
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - L’intérêt des implants d’ostéosynthèse dans les indications revendiquées ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des complications engendrées par les craniosténoses et traumatismes craniofaciaux. Amélioration du service attendu V (absence) ASA de niveau V pour les plaques RESORB X et les rivets SONICPINS RX par rapport aux plaques et vis d’ostéosynthèse résorbables inscrites sous descriptions génériques.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
face, sai
crâne, sai

---
N1-VALIDE
CHALLENGER 1E95
Pied à restitution d’énergie classe III
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2769254/fr/challenger-1e95
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices. - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’amélioration du Service Attendu (ASA de niveau V) par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe III.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N2-AUTOINDEXEE
ATROSTIM
Stimulateur phrénique intrathoracique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2769260/fr/atrostim
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique chez les patients dépendants, totalement ou partiellement, d’une ventilation mécanique externe : les données disponibles et le recul dont bénéficie la stimulation phrénique intrathoracique permettent de confirmer son efficacité clinique et la faisabilité du sevrage d’une ventilation mécanique externe ; - l’intérêt de santé publique compte tenu des populations orphelines auxquelles ce dispositif s’adresse et de son impact potentiel sur la qualité de vie de ces patients ayant un handicap lourd. Amélioration du service attendu II (importante) par rapport à la ventilation mécanique en pression positive intermittente sur trachéotomie
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
motivation
stimulants du système nerveux central
stimulateur

---
N3-AUTOINDEXEE
RM PRESSFIT VITAMYS
Prothèse de hanche (élément) : cotyle
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2769786/fr/rm-pressfit-vitamys
Service attendu Insuffisant Insuffisant pour les cotyles RM PRESSFIT VITAMYS associés à une tête fémorale métallique ou céramique de diamètre strictement supérieur à 28 mm, en raison de l’insuffisance des données cliniques disponibles sur ces couples de frottement. Ces conclusions ne remettent pas en cause l’intérêt du cotyle RM PRESSFIT VITAMYS associé à une tête métallique ou céramique de 28 mm dans les indications définies sur la LPPR suite à l’avis du 07 décembre 2010.
2017
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
acétabulum
élément chimique
éléments
prothèse de hanche
prothèse de la hanche

---
N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic biologique de la toxoplasmose chez les patients immunodéprimés - Patients infectés par le VIH, greffés de cellules souches hématopoïétiques et transplantés d’organe
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2770361/fr/diagnostic-biologique-de-la-toxoplasmose-chez-les-patients-immunodeprimes-patients-infectes-par-le-vih-greffes-de-cellules-souches-hematopoietiques-et-transplantes-d-organe
Cette évaluation correspond au second volet de réponse à une demande de la Caisse nationale d’assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS) qui souhaite actualiser la Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM) pour ce qui est des actes relatifs au diagnostic biologique de la toxoplasmose. Cette parasitose, causée par le protozoaire Toxoplasma gondii, regroupe des contextes clinico-biologiques très distincts. Un premier volet d’évaluation, validé en février 2017, a porté sur le diagnostic biologique de la toxoplasmose acquise du sujet immunocompétent (dont la femme enceinte), de la toxoplasmose congénitale et de la toxoplasmose oculaire. Ce second volet est dédié aux tests diagnostiques de la toxoplasmose chez les patients immunodéprimés, en particulier patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), patients greffés de cellules souches hématopoïétiques (CSH) et transplantés d’organe
2017
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
biologie
cellule souche hématopoïétique
sujet immunodéprimé
vih
infection à virus de l'immunodéficience humaine
a comme patient
transplant
Diagnostic biologique
infection à toxoplasma gondii
Transplants d'organes
diagnostic
Cellules souches hématopoïétiques
transplants
diagnostic biologique
infections à VIH
Patients
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
toxoplasmose
techniques de laboratoire clinique
cellules souches hématopoïétiques
patients

---
N2-AUTOINDEXEE
ULTIMASTER
Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2772238/fr/ultimaster
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus ULTIMASTER dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de sirolimus ULTIMASTER compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux stents de la gamme XIENCE.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
actif
endoprothèses à élution de substances
libéré
Endoprothèses
endoprothèses

---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositif Bindex dans le diagnostic de l'ostéoporose
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1214
2017
false
false
false
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
diagnostic
osteoporose
disposition (psychologie)
dispositif
aucun diagnostic
ostéoporose
ostéoporose
Dispositifs
ostéoporose
équipement et fournitures

---
N3-AUTOINDEXEE
Implant chirurgical Permacol dans le traitement des fistules anales
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1215
2017
false
false
false
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
fistule anale
fistule
implant
fistule chirurgicale
prothèses et implants
fistule
Traités
thérapeutique
Fistule anale
fistule rectale
coopération internationale

---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositif NaviCam dans les affections du tractus gastro-intestinal
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1216
2017
false
false
false
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
Intestins
maladies gastro-intestinales
maladie
estomac, sai
atteint
Affect
tube digestif
affect
dispositif
disposition (psychologie)
Dispositifs
tractus intestinal, sai
intestins
affect
équipement et fournitures

---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositif d'hémoconcentration Hemosep
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1217
2017
false
false
false
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
disposition (psychologie)
Dispositifs
dispositif
équipement et fournitures

---
N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des actes de biologie médicale relatifs au diagnostic des infections à Aspergillus
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2736666/fr/actualisation-des-actes-de-biologie-medicale-relatifs-au-diagnostic-des-infections-a-aspergillus
L’objectif de ce travail est d’évaluer la pertinence des propositions de modification (inscription, modification d’inscription, suppression) des actes de diagnostic biologique des aspergilloses sur la nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), pris en charge par le système national d’assurance maladie en France et de formuler un avis concernant ces propositions. Cette demande prévoyait d’examiner la recherche sérique des anticorps spécifiques et des antigènes solubles
2017
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
biologie
maladie infectieuse
aspergillus
relatif
Diagnostic biologique
diagnostic
infection
aspergillus
médical
infecté
diagnostic biologique
techniques de laboratoire clinique

---
N2-AUTOINDEXEE
RESOLUTE ONYX
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2773788/fr/resolute-onyx
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE ONYX dans les indications retenues ; - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE ONYX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents actifs déjà pris en charge dans les indications revendiquées.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N2-AUTOINDEXEE
OPTIVE FUSION UD
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2772796/fr/optive-fusion-ud
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique compte tenu de l’amélioration de la symptomatologie de l’oeil sec, - l’intérêt de santé publique au vu de la fréquence de la sécheresse oculaire. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR dans les mêmes indications.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
fusion

---
N2-AUTOINDEXEE
AXIUM
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2762442/fr/axium
Service attendu Suffisant Dans les indications retenues : Suffisant, en raison de : - L’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles liées au syndrome régional douloureux complexe de type I ou II. - L’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant Dans les douleurs chroniques d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires à un syndrome douloureux radiculaire persistant depuis un an en post-opératoire : Insuffisant, les données cliniques disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt clinique d’AXIUM dans ces indications. Dans les douleurs chroniques d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires à un syndrome douloureux chronique tronculaire d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale persistant depuis au moins un an : Insuffisant, les données cliniques disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt clinique d’AXIUM dans ces indications. Dans les douleurs chroniques d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger : Insuffisant, les données cliniques disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt clinique d’AXIUM dans ces indications. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport aux systèmes de stimulation médullaire inscrits sur la LPPR
2017
false
false
false
Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N2-AUTOINDEXEE
BIOSS LIM C
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2772596/fr/bioss-lim-c
Service attendu Suffisant Suffisant dans le traitement de l’insuffisance coronaire imputable à des lésions de bifurcation de novo incluant les sténoses du tronc commun gauche non protégées dans les sous-groupes de patients à haut risque de resténose : lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3 mm ou chez les patients diabétiques. Sont exclus les patients ayant un syndrome coronarien aigue avec élévation du segment ST (SCA-ST ). Insuffisant Insuffisant dans le traitement des lésions de bifurcation : - à bas risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3 mm ou chez les patients non diabétiques) ; - sténoses de greffons veineux ; - occlusions coronaires totales. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux endoprothèses coronaires (stent) enrobée de produits actifs pharmacologiquement.
2017
false
false
false
Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N2-AUTOINDEXEE
UROLIFT
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2773414/fr/urolift
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - son intérêt pour traiter les symptômes du bas appareil urinaire - l’intérêt de santé publique compte tenu de la dégradation de la qualité de vie engendrée par cette pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport au traitement chirurgical endoscopique de résection transurétrale de la prostate.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N3-AUTOINDEXEE
REPLENS
Gel vaginal
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2773482/fr/replens
Service attendu Insuffisant Insuffisant. Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de REPLENS.
2017
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
gel
crèmes, mousses et gels vaginaux
Gel vaginal
vagin, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
XPO2
Concentrateur d’oxygène mobile (portable)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2775438/fr/xpo2
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les patients traités par oxygénothérapie à long terme ; - l’intérêt pour la santé publique de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu de la gravité et de la fréquence des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres concentrateurs d’oxygène mobiles
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Concentration
concentration
oxygène
oxygène
oxygène
OXYGENE
mobilité
attention

---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des dispositifs de drainage et de recueil des urines et des selles
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2775413/fr/evaluation-des-dispositifs-de-drainage-et-de-recueil-des-urines-et-des-selles
L’évaluation réalisée a porté sur les dispositifs destinés à pallier une rétention ou une incontinence urinaire ou fécale inscrits sur la LPPR. Il s’agit : des dispositifs de drainage et d’irrigation vésicale, des dispositifs de recueil des urines, qu’elles soient évacuées par l’urètre, par une sonde, par un cathéter ou par une stomie, des dispositifs de recueil des matières fécales, des dispositifs non implantables destinés à éviter les fuites involontaires d’urines ou de matières fécales, des accessoires associés aux dispositifs cités ci-dessus
2017
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
fèces
drain
disposition (psychologie)
drainage
dispositif
Évaluation
matières fécales
Dispositifs
études d'évaluation comme sujet
équipement et fournitures

---
N2-AUTOINDEXEE
ORION PRO
Fauteuil roulant électrique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2775441/fr/orion-pro
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt de compensation du handicap du scooter modulaire INVACARE ORION PRO en matière de gain attendu d’autonomie pour les personnes ayant une limitation sévère et durable de l’activité de marche ; - l’intérêt de santé publique, compte tenu handicap fonctionnel et de la dégradation marquée de la qualité de vie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux scooters modulaires de classe d’usage C, i.e. «scooters de taille généralement importante, pas nécessairement prévus pour un usage domestique, mais capables de se déplacer sur d’assez longues distances et de franchir des obstacles extérieurs », dont les spécifications techniques sont définies dans l’avis de la CNEDIMTS du 21 février 2012.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
proline
fauteuils roulants
fauteuil roulant

---
N2-AUTOINDEXEE
HEARTMATE 3
DACM à débit continu électrique intracorporel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2774802/fr/heartmate-3
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique chez les patients insuffisants cardiaques avec défaillance mono ou bi-ventriculaire dont le pronostic vital est menacé, - l’intérêt de santé publique en raison du caractère de gravité de l’insuffisance cardiaque évoluée. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à HEARTMATE II.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
persistant
dispositifs d'assistance circulatoire

---
N3-AUTOINDEXEE
MAGNEZIX CS
vis biorésorbable pour ostéosynthèse
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2776689/fr/magnezix-cs
Service attendu Insuffisant Insuffisant. Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de MAGNEZIX CS.
2017
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
virus de l'immunodéficience simienne
vis orthopédiques
ostéosynthèse

---
N2-AUTOINDEXEE
Comparaison des stratégies de dépistage du cancer du col de l'utérus avec le test de détection des virus du papillome humain (test VPH) ou la cytologie gynécologique (test Pap)
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/comparaison-des-strategies-de-depistage-du-cancer-du-col-de-luterus-avec-le-test-de-detection-d.html
Devant l’implantation du programme de vaccination contre le VPH et en raison des changements dans la pratique du dépistage du cancer du col utérin davantage orientée vers l’utilisation du test VPH, la Direction générale de cancérologie a confié à l’INESSS, en collaboration avec des experts du milieu, le mandat de comparer la validité, l’efficacité et la sécurité du test VPH à celle de la cytologie.
2017
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
gynécologique
Cancer du col de l'utérus
enquêteur
dépistage du cancer
cancer
biologie cellulaire
cancer du col de l'utérus
cytologique
papillomaviridae
cancer
col de l'utérus
frottis vaginal
dépistage du cancer
papillomavirus humain
gynécologie
Virus du papillome humain
tumeurs du col de l'utérus
détection précoce de cancer

---
N2-AUTOINDEXEE
ALBER E-MOTION M15
Dispositif d’assistance électrique à la propulsion pour fauteuil roulant manuel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2778694/fr/alber-e-motion-m15
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison : - de l’intérêt de compensation du handicap du dispositif ALBER E MOTION en termes de maintien d’une certaine autonomie et d’une activité physique pour les personnes utilisatrices de fauteuil roulant manuel, qui bien que capables de se propulser, ont besoin pour des raisons médicales d’une assistance à la propulsion de façon intermittente ou définitive. - de l’intérêt de santé publique, notamment en l’absence de couverture du besoin pour cette population spécifique. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport au fauteuil roulant à propulsion manuelle standard.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Assistance
fauteuil roulant
fauteuils roulants
manuel
dispositif
précis
Dispositifs
Assistance
précis
équipement et fournitures

---
N2-AUTOINDEXEE
SIMPLYGO
Concentrateur d’oxygène mobile (portable)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2778691/fr/simplygo
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les patients traités par oxygénothérapie à long terme ; - l’intérêt pour la santé publique de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu de la gravité et de la fréquence des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres concentrateurs d’oxygène mobiles
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
oxygène
oxygène
Concentration
OXYGENE
concentration
mobilité
oxygène
attention

---
N2-AUTOINDEXEE
ALBER TWION
Dispositif d'assistance électrique à la propulsion pour fauteuil roulant manuel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2778685/fr/alber-twion
Service attendu Suffisant Suffisant en raison : - de l’intérêt de compensation du handicap du dispositif ALBER TWION en termes de maintien d’une certaine autonomie et d’une activité physique pour les personnes utilisatrices de fauteuil roulant à propulsion manuelle, qui bien que capables de se propulser, ont besoin pour des raisons médicales d’une assistance à la propulsion de façon intermittente ou définitive ; - de l’intérêt de santé publique, notamment en l’absence de couverture du besoin pour cette catégorie de population spécifique. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport au fauteuil roulant à propulsion manuelle standard.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Dispositifs
manuel
précis
disposition (psychologie)
dispositif
fauteuils roulants
fauteuil roulant
Assistance
équipement et fournitures
précis

---
N2-AUTOINDEXEE
SAPIEN XT modèle 9300 TFX avec kit transfémoral Novaflex
Valve pulmonaire implantée par voie veineuse transcutanée avec son cathéter d’insertion NOVAFLEX
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2777957/fr/sapien-xt-modele-9300-tfx-avec-kit-transfemoral-novaflex
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses pulmonaires implantées par voie veineuse transcutanée dans le traitement des sténoses, des régurgitations ou des lésions mixtes des voies pulmonaires prothétiques ; - l’intérêt de santé publique attendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) Pour les patients ayant une voie prothétique de type allogreffe ou conduit : ASA V / MELODY. II (importante) Pour les patients ayant une voie prothétique de type patch d’élargissement ou bioprothèse valvulaire pulmonaire défaillante : ASA II / chirurgie de réparation ou de remplacement de la voie prothétique.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
valve du tronc pulmonaire
cathétérisme
poumon, sai
cathétérisation
implant
veine, sai
prothèses et implants
administration par voie cutanée
administration par voie intraveineuse
valves veineuses

---
N2-AUTOINDEXEE
QUADRA ALLURE MP (modèle PM3562)
stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit «triple chambre »
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2776686/fr/quadra-allure-mp-modele-pm3562
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur QUADRA ALLURE MP pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventrivulaire dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l’absence d’alternative et de la gravité de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à QUADRA ALLURE MP RF, stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre »
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
thérapie de resynchronisation cardiaque
Stimulateurs cardiaques biventriculaires
triplés
les deux ventricules du coeur
prothèses et implants
implantation de stimulateur cardiaque
stimulateur cardiaque
triple
pacemaker
Stimulation atrio-biventriculaire
dispositifs de resynchronisation cardiaque

---
N2-AUTOINDEXEE
PLIÉ 3.0
Genou prothétique mono-axial contrôlé par microprocesseur pour personnes amputées de membre inférieur
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2778114/fr/plie-3-0
Service attendu Insuffisant Insuffisant. Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de PLIÉ 3.0.
2017
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
amputation de la jambe
Genou
pli
personnes
axial
contrôlé
microprocesseurs
pleuronectidae
prothèse de genou
membre inférieur
amputés
prothétique
plié
genou
personnes
micro-ordinateurs

---
N2-AUTOINDEXEE
ACCU-CHEK MOBILE Kit & Cassette
Kit et cassette pour autosurveillance glycémique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786483/fr/accu-chek-mobile-kit-cassette
Service attendu Suffisant Concernant le kit ACCU-CHEK MOBILE : suffisant, en raison de : - l’intérêt diagnostique du kit ACCU-CHEK MOBILE ; - l’intérêt de santé publique compte tenu du caractère de gravité des complications liées au diabète et pouvant engager le pronostic vital. Suffisant Concernant la cassette ACCU-CHEK MOBILE suffisant, en raison de : - l’intérêt diagnostique de la cassette ACCU-CHEK MOBILE ; - l’intérêt de santé publique compte tenu du caractère de gravité des complications liées au diabète et pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu V (absence) Concernant le kit ACCU-CHEK MOBILE : Lecteurs de glycémie et autopiqueurs pris en charge individuellement sur la LPPR. V (absence) Concernant la cassette ACCU-CHEK MOBILE : Bandelettes prises en charge sur la LPPR.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
mobilité
autosurveillance glycémique

---
N2-AUTOINDEXEE
PE TRIANON
Insert en polyéthylène hautement réticulé
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2780764/fr/pe-trianon
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’insert PE TRIANON associé à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de diamètre égal à 32 mm ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés dans le couple métal-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est égal à 32 mm.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
liaison transversale
polyéthylène
polyéthylène

---
N2-AUTOINDEXEE
ALBER SCALAMOBIL S35
Monte-escalier adaptable et transportable pour fauteuil roulant manuel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786644/fr/alber-scalamobil-s35
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : • l’intérêt de compensation du handicap pour les personnes utilisatrices de fauteuil roulant manuel dont la situation environnementale et le projet de vie nécessite le franchissement d’escaliers avec l’aide d’un tiers, • l’intérêt de santé publique compte tenu du handicap fonctionnel et de la dégradation marquée de la qualité de vie engendrés par la réduction de mobilité ou l’incapacité de déplacement. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport au fauteuil roulant à propulsion manuelle standard seul.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Montée d'escalier
Adaptation
fauteuil roulant
fauteuils roulants
manuel
transports
Transport
précis
adaptation
rééducation et réadaptation
levage
précis

---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE GEVIA
système rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786065/fr/vercise-gevia
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - L’intérêt thérapeutique de VERCISE GEVIA dans la réduction des symptômes de la maladie de Parkinson ; - L’intérêt de santé pu11blique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au Système rechargeable pour stimulation cérébrale profonde VERCISE.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
cerveau, sai
profond
systémique
stimulation cérébrale profonde
stimulateur

---
N2-AUTOINDEXEE
PRO-FLEX LP
pied à restitution d’énergie de classe III
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2779821/fr/pro-flex-lp
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices, - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’amélioration du Service Attendu (ASA de niveau V) par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe III.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pied
proline
classé
classement

---
N3-AUTOINDEXEE
prismaSOFT
http://www.antadir.com/uploads/product/206/pdf/fiche-synthese-prismasoft.pdf
Lors du contrôle des performances techniques, la pression mesurée est conforme à la pression de consigne pour les huit pressions testées (2 % d’erreur maximum). Pour le test dynamique, le delta Pm (Pmax-Pmin) maximum mesuré est de 2.4 cmH2O pour une pression réglée à 15 cmH2O (trois pressions testées). Pour le test de droite de charge, la pression est maintenue pour les quatre pressions testées (débit d’environ 60 L/min pour une chute de pression de 0.5 cmH2O à la pression 10 cmH2O réglée). Pour le test de réponse à une fuite constante instantanée, la PPC compense la fuite et revient à une valeur de pression stabilisée proche de la pression initiale. Parmi les fonctions disponibles, la fonction softPAP permet de réduire la pression au cours de l’expiration. Enfin, la Prisma SOFT peut être combinée avec l’humidificateur prismaAQUA si nécessaire.
2017
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique

---
N3-AUTOINDEXEE
prismaSMART
http://www.antadir.com/uploads/product/207/pdf/fiche-synthese-ppc-prismasmart.pdf
Pour le contrôle des performances techniques, la machine augmente bien la pression au delà de 10 cmH2O dans les cas suivants : apnées avec obstruction, hypopnée sévère, limitation de débit prolongée avec obstruction et ronflements. Dans les autres cas (apnée sans obstruction, hypopnée moyenne, hypopnée moyenne avec ronflements, limitation de débit prolongée avec obstruction, fuite buccale, apnée avec obstruction et avec fuites, simulation globale d’un patient SAOS), le dispositif n’augmente pas suffisamment la pression. Lors de la simulation globale d’un patient SAOS, le dispositif ne permet pas un retour complet à la normale de la respiration, il y a persistance d’une limitation de débit prolongée.
2017
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique

---
N3-AUTOINDEXEE
prisma VENT40
http://www.antadir.com/uploads/product/208/pdf/fiche-synthese-prisma-vent40.pdf
Ventilateur destiné aux patients adultes et pédiatriques pesant au moins 10 kg. On constate un écart maximum de 3.5% pour la pression mesurée par rapport à la pression réglée par l’utilisateur. Les valeurs de fréquence et de rapport I/E obtenues correspondent aux réglages effectués sur l’appareil. L’appareil dispose d’une carte SD, et un module de communication, un module SpO2 et un module PSG peuvent être reliés à l’appareil. Trois programmes préconfigurés sont disponibles. Des options de « confort » (Air trapping, Période réfractaire trigger, pente expiratoire,…) sont disponibles pour une meilleure tolérance du traitement. Un sac permet de faciliter les déplacements, à noter que l’appareil ne doit pas être transporté relié à l’humidificateur (risque de dégât des eaux pour l’appareil).
2017
false
false
false
Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique

---
Courriel
22/01/2018


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.