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Libellé préféré : évaluation technologique;

Synonyme CISMeF : évaluation équipement et appareillage; EEA; évaluation technologies de santé; HTA; évaluation dispositifs médicaux;

vrai Meta (CISMeF) : O;

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N1-VALIDE
Détection par RT-PCR du virus Zika dans le sang et les urines
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2613150/fr/detection-par-rt-pcr-du-virus-zika-dans-le-sang-et-les-urines
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2613187/fr/detection-par-rt-pcr-du-virus-zika-dans-le-sang-et-les-urines-argumentaire
Pour répondre dans les délais souhaités à cette demande s’intégrant dans un contexte d’urgence de santé publique, la HAS a réalisé une analyse critique de la littérature synthétique issue d’une recherche documentaire systématique, puis recueilli la position du Centre national de référence des arbovirus pour identifier les éléments.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
fièvre à virus zika
virus zika
aedes
infections à arbovirus
arbovirus
infections à arbovirus
infections à arbovirus
infections à arbovirus
signes et symptômes
RT-PCR
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
évaluation technologique

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N3-AUTOINDEXEE
Biomarqueurs dans la détection des lésions cérébrales chez les adultes et les enfants victimes de traumatismes crâniens légers
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1138
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
crâne, sai
marqueurs biologiques
enquêteur
adulte
lésion cérébrale
adulte
victime de traumatisme
blessure
enfant
enfant
lésions encéphaliques
traumatisme
blessures
plaies et blessures

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N3-AUTOINDEXEE
Préservation extracorporelle normothermique d'un greffon cardiaque par le système Organ Care System (OCS ) Heart
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1139
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
greffon cardiaque
transplants
système organique
Organismes
conservation d'organe
condom
organismes

---
N3-AUTOINDEXEE
Système implantable ReActiv8 dans la lombalgie chronique
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1140
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
lombalgie
prothèses et implants
lombalgie
maladie chronique
chronique
systémique
implant
lumbago

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N3-AUTOINDEXEE
Test myPlan dans le diagnostic précoce de l'adénocarcinome pulmonaire
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1141
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
Adénocarcinome pulmonaire
précoce
diagnostic précoce
poumon, sai
aucun diagnostic
adénocarcinome
tumeurs du poumon

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N3-AUTOINDEXEE
Test Xpert Carba-R dans la détection des bactéries productrices de carbapénèmases
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1142
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
enquêteur
carbapenemase
bactérie
bactéries
protéines bactériennes
bêta-Lactamases

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N1-VALIDE
Utilisation de la bille radioactive pour la localisation préopératoire de tumeurs mammaires non palpables
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/INESSS_Billes_radioactives.pdf
La technologie de la localisation à l’aide de la bille radioactive a été élaborée au début des années 2000. Elle consiste à insérer un grain radioactif, conçu à l’origine pour le traitement des cancers de la prostate (curiethérapie à faible dose). Ce grain, aussi appelé bille, émet un signal radioactif pouvant être détecté par une sonde gamma que le chirurgien utilise pour localiser la bille et, par conséquent, la tumeur. Cette technologie pourrait pallier certains inconvénients de la localisation au harpon. La localisation à la bille radioactive des tumeurs mammaires non palpables suscite un intérêt dans le milieu médical québécois. C’est dans ce contexte que la Direction générale de cancérologie (DGC) a demandé à l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) d’examiner la littérature pertinente sur l’efficacité et l’innocuité de cette méthode par rapport à la localisation au harpon.
2016
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
tumeurs du sein
iode 125
complications postopératoires
radio-isotopes de l'iode
tumeurs du sein
marques de positionnement

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N1-SUPERVISEE
ORAL IMPACT - ADDFMS pour nutrition orale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2607808/fr/oral-impact
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2614310/fr/oral-impact
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique d’ORAL IMPACT chez les patients adultes candidats à une chirurgie digestive carcinologique majeure ; - l’intérêt de santé publique en termes de réduction du taux d’infection postopératoire et de la durée d’hospitalisation. Amélioration du service attendu V (absence) - Chez les patients dénutris : une complémentation nutritionnelle non spécifique n’apportant pas d’immunonutriments - Chez les patients non dénutris : l’absence de supplémentation nutritionnelle
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
tumeurs de l'appareil digestif
malnutrition
compléments alimentaires
évaluation technologique
soins périopératoires

---
N1-VALIDE
CoaguChek XS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2615455/fr/coaguchek-xs
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2615454/fr/coaguchek-xs
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt diagnostic des dispositifs d’automesure de l’INR, chez les adultes porteurs de valve mécanique cardiaque traités au long cours par des anticoagulants par voie orale. - l’intérêt de santé publique, compte tenu du caractère de gravité des complications dues au traitement par antivitamines K pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu III (modérée) par rapport aux mesures de l’INR réalisées uniquement en laboratoire de biologie médicale
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vitamine K
anticoagulants
taux normalisé international
évaluation technologique
autosoins
adulte
Automesure de l’INR, bandelette-test, COAGUCHEK XS, ROCHE DIABETES CARE, B/24
prothèse valvulaire cardiaque

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N1-VALIDE
I-DIGITS 6 Prothèse myoélectrique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2615452/fr/i-digits
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2615451/fr/i-digits
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de compensation du handicap du dispositif I-DIGITS, permettant une compensation fonctionnelle de l’amputation partielle de main ; - l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu des répercussions socioprofessionnelles et familiales de la déficience liée à l’absence d’une partie d’un ou des deux membres supérieurs. Amélioration du service attendu III (modérée) par rapport aux prothèses esthétiques pour amputation partielle de main
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
amputation traumatique
blessures de la main
Y81.2 - appareils utilisés en chirurgie générale et esthétique, associés à des accidents | prothèse et autres implants, matériel et accessoires
prothèses et implants

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N1-VALIDE
Utilisation du test Oncotype DXMD aux fins de décision thérapeutique dans le contexte du traitement du cancer du sein infiltrant
http://www.inesss.qc.ca/publications/publications/publication.html?PublicationPluginController%5Bcode%5D=FICHE&PublicationPluginController%5Buid%5D=430&PublicationPluginController%5BbackUrl%5D=%252Fnc%252Fpublications%252Fpublications.html&cHash=e4c31e96769e98f5fe0ccbf5af3b761d
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/INESSS_Test_Oncotype_CancerduSein.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/INESSS_ANNEXES_Test_Oncotype_CancerduSein.pdf
Environ 6 000 nouveaux cas de cancer du sein sont diagnostiqués chaque année au Québec, dont la majorité sont hormonodépendants. Pour traiter ces types de cancer, une hormonothérapie (HT) est généralement prescrite après la chirurgie afin de réduire le risque de récidive puis, parfois, une chimiothérapie (CT) adjuvante, lorsque l’on juge que cet ajout apportera un avantage supérieur aux risques encourus. Le test d’expression génique Oncotype DXMD (test ODX), commercialisé en 2004, est venu s’ajouter aux outils disponibles pour aider le clinicien dans cette prise de décision thérapeutique. Ce test, effectué sur l’échantillon tumoral, mesure l’expression de 21 gènes et le résultat indique le risque individuel de la patiente, c’est-à-dire la probabilité pour elle de présenter une récidive à distance au cours des dix années suivant la chirurgie.
2016
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
carcinome canalaire du sein
Oncotype DX
traitement médicamenteux adjuvant
prise de décision
évaluation des risques
valeur prédictive des tests
carcinome canalaire du sein
analyse de profil d'expression de gènes
signature moléculaire
récidive tumorale locale
pronostic
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
maladie récurrente, site distant

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation de la suite BelRai dans les soins de réadaptation
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/utilisation-de-la-suite-belrai-dans-les-soins-de-r%C3%A9adaptation
http://kce.fgov.be/sites/default/files/page_documents/KCE_262Bs_Class-Rehab_Synthesis.pdf
Le secteur de la réadaptation fonctionnelle est très hétérogène, avec des profils de patients, des lieux de soins et des prestataires de soins très variés, et il dépend en outre de niveaux de compétences différents. Il est donc crucial que ce secteur puisse disposer d’un système permettant d’évaluer, dans un langage commun, les besoins fonctionnels, médicaux et psychosociaux de chaque patient individuel. Un tel système est capital pour la communication entre soignants, mais aussi pour l’organisation et le financement des soins. En Belgique, il a été décidé, il y a une quinzaine d’années, d’utiliser les instruments de la ‘suite interRAI’, scientifiquement validés et adaptés au contexte belge (BelRAI), dans le secteur des soins aux personnes âgées ainsi que pour certaines autres catégories de patients vulnérables. À la demande des autorités flamandes, le Centre Fédéral d’Expertise des Soins de Santé (KCE) a examiné si ces instruments pouvaient également convenir pour le secteur de la réadaptation fonctionnelle
2016
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
résumé ou synthèse en français
évaluation technologique
réadaptation fonctionnelle
soins de suite

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N3-AUTOINDEXEE
Remplacement prothétique des disques lombaires et cervicaux
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1126
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
prothétique

---
N3-AUTOINDEXEE
Spondyloplastie (kyphoplastie, cyphoplastie) par ballonnet
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1127
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
cyphoplastie

---
N1-VALIDE
DreamWear - Masques
http://www.antadir.com/uploads/product/196/pdf/fiche-de-synthese-dream-wear-version-mars2016.pdf
2016
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Fédération ANTADIR
France
français
masques
évaluation technologique

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N1-VALIDE
ATROSTIM - Stilmulateur phrénique intrathoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2626294/fr/atrostim
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique chez les patients dépendants, totalement ou partiellement, d’une ventilation mécanique externe : les données disponibles et le recul dont bénéficie la stimulation phrénique intrathoracique permettent de confirmer son efficacité clinique et la faisabilité du sevrage d’une ventilation mécanique externe ; - l’intérêt de santé publique compte tenu des populations orphelines auxquelles ce dispositif s’adresse et de son impact potentiel sur la qualité de vie de ces patients ayant un handicap lourd. Amélioration du service attendu II (importante) par rapport à la ventilation mécanique en pression positive intermittente sur trachéotomie
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ventilation artificielle
Implantation d'électrode de stimulation du nerf phrénique par thoracotomie, avec pose d'un stimulateur externe
Ablation d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Changement d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Plastie d'une coupole du diaphragme pour éventration, par coelioscopie
Mesure de la pression transdiaphragmatique par double ballonnet, par voie oesophagienne

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N3-AUTOINDEXEE
DIABETE ET HTA
http://www.e-diabete.org/diabete/interactive_resource/diabete-et-hta/
2016
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e-diabète.org
Égypte
français
enregistrement vidéo
cours
hypertension artérielle
maladie hypertensive
évaluation de la technologie biomédicale
diabète
hta

---
N3-AUTOINDEXEE
Stimulation transcrânienne à courant continu haute définition dans la fibromyalgie
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1149
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
fibromyalgie
persistant
Stimulation transcrânienne par courant continu
fibromyosite
stimulateur

---
N3-AUTOINDEXEE
Test sanguin ImmunoXpert dans le diagnostic des infections virales et bactériennes
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1150
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
infections bactériennes
diagnostic
maladie virale
maladie infectieuse bactérienne
maladies virales
aucun diagnostic

---
N3-AUTOINDEXEE
Test sanguin IBSchek dans le diagnostic du syndrome du côlon irritable
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1151
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
aucun diagnostic
syndrome du côlon irritable
côlon irritable
diagnostic
syndrome du colon irritable

---
N3-AUTOINDEXEE
Angioplastie au ballon des artères pulmonaires dans l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HTPC)
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1152
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
angioplastie par ballonnet
hypertension artérielle
Angioplastie
Thromboembolies pulmonaires
hypertension pulmonaire
maladie hypertensive
artère pulmonaire
réparation d'un vaisseau sanguin
poumon, sai
thromboembolie
chronique
hypertension pulmonaire
thromboembolie
tympanite
angioplastie
embolie pulmonaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Autofluorescence du fond d’œil
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1153
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
fond de l'oeil, sai
fond de l'oeil

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N1-VALIDE
Pertinence du dépistage du cancer broncho-pulmonaire en France - Point de situation sur les données disponibles - Analyse critique des études contrôlées randomisées
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2632022/fr/cancer-du-poumon-conditions-non-reunies-pour-un-depistage-chez-les-fumeurs
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2632197/fr/pertinence-du-depistage-du-cancer-broncho-pulmonaire-en-france
La HAS publie, suite à la demande de pneumologues et de radiologues et dans le cadre du Plan cancer 2014-2019, un rapport sur l’évaluation de la pertinence du dépistage du cancer broncho-pulmonaire (cancer du poumon) en France. Le rapport présente l’analyse critique et la synthèse des informations issues des publications sur les essais contrôlés de dépistage de ce cancer par imagerie tomodensitométrique du thorax (scanner thoracique) chez des individus fumeurs, réalisées, à sa demande, par un groupe externe d’experts indépendants en évaluation de programmes de dépistage. A l’issue de ce travail et au regard des critères définis par l’OMS et actualisés par l’ANAES/HAS justifiant la mise en place d’un dépistage, la HAS considère que les conditions de qualité, d’efficacité et de sécurité nécessaires à la réalisation du dépistage du cancer broncho-pulmonaire par tomodensitométrie thoracique à dose de rayons X qualifiée de faible chez des personnes fortement exposées au tabac ou l’ayant été ne sont pas réunies en France en 2016
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
tumeurs du poumon
dépistage systématique
évaluation technologique
tumeurs du poumon

---
N1-VALIDE
Evaluation de la radiothérapie peropératoire (RTPO) dans le cancer du sein - Rapport d'évaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2562276/fr/evaluation-de-la-radiotherapie-peroperatoire-rtpo-dans-le-cancer-du-sein-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2631646/fr/evaluation-de-la-radiotherapie-peroperatoire-dans-le-cancer-du-sein-rapport-d-evaluation
Objectif(s) Evaluer l’efficacité et la sécurité de la radiothérapie peropératoire en traitement adjuvant de la tumorectomie du cancer du sein chez la femme, en préciser les conditions de réalisation et la population cible. Le comparateur est la radiothérapie externe conventionnelle. L’objectif final était le remboursement par l’Assurance maladie
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
tumeurs du sein
soins peropératoires
Radiothérapie peropératoire
tumeurs du sein
mastectomie
radiothérapie adjuvante
évaluation des risques
radiothérapie adjuvante
complications postopératoires
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
radiothérapie adjuvante

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N1-VALIDE
VELOX - Système de nébulisation à tamis pour aérosolthérapie
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2632874/fr/velox
Service attendu Suffisant en raison de l’intérêt thérapeutique des médicaments ou des dispositifs médicaux destinés à être nébulisés dans les indications retenues. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de nébulisation.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
nébuliseurs et vaporisateurs

---
N1-VALIDE
Système MINIMED 640G - Système de mesure en continu du glucose interstitiel couplé à une pompe à insuline externe
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2632871/fr/systeme-minimed-640g
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique et diagnostique du SYSTEME MINIMED 640G - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des complications engendrées par le diabète de type 1 Amélioration du service attendu III (modérée) chez les patients dont l’équilibre glycémique préalable est insuffisant (HbA1c à 8%) III (modérée) chez les patients ayant présenté des hypoglycémies sévères, dans les 12 mois précédents.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
autosurveillance glycémique
évaluation technologique
diabète de type 1

---
N1-VALIDE
INFINITY - Système non rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630022/fr/infinity
Service attendu Suffisant dans la maladie de Parkinson, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système INFINITY dans la réduction des symptômes de la maladie de Parkinson - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant dans les tremblements invalidants sévères et la dystonie primaire chronique généralisée pharmaco-résistante, en raison de l’absence de données cliniques. Amélioration du service attendu V (absence) des stimulateurs INFINITY par rapport au stimulateur double canal non rechargeable LIBRA XP V (absence) des sondes-électrodes quadripolaires et octopolaires INFINITY par rapport aux sondes-électrodes quadripolaires du système LIBRA
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
maladie de Parkinson
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale

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N1-VALIDE
Évaluation de la recherche du méningocoque (Neisseria meningitidis) et du pneumocoque (Streptococcus pneumoniae) par amplification génique dans le diagnostic des méningites
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2589730/fr/evaluation-de-la-recherche-du-meningocoque-neisseria-meningitidis-et-du-pneumocoque-streptococcus-pneumoniae-par-amplification-genique-dans-le-diagnostic-des-meningites
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630621/fr/evaluation-de-la-recherche-du-meningocoque-neisseria-meningitidis-et-du-pneumocoque-streptococcus-pneumoniae-par-amplification-genique-dans-le-diagnostic-des-meningites-argumentaire
L’objectif de ce travail est d’évaluer la recherche des méningocoques (Neisseria meningitidis) et des pneumocoques (Streptococus pneumoniae) par amplification génique (PCR) dans le diagnostic des méningites de suspicion bactérienne en réalisant une analyse de cohérence entre d’une part, la demande et d’autre part, la littérature synthétique disponible et la position des professionnels de santé concernés. Ce travail est mené en vue de l’inscription à la Nomenclature des actes de biologie médicale, pris en charge par le système national d’assurance maladie en France.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
neisseria meningitidis
streptococcus pneumoniae
amplification de gène
méningite à méningocoques
méningite à pneumocoques
méningite à méningocoques
méningite à pneumocoques
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet

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N1-VALIDE
Diagnostic par détection virale et/ou sérologie des infections à virus herpes simplex et varicelle-zona dans le cadre mère-enfant
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2589724/fr/diagnostic-par-detection-virale-et/ou-serologie-des-infections-a-virus-herpes-simplex-et-varicelle-zona-dans-le-cadre-mere-enfant
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630647/fr/diagnostic-par-detection-virale-et/ou-serologie-des-infections-a-virus-herpes-simplex-et-varicelle-zona-dans-le-cadre-mere-enfant-argumentaire
L’objectif est d’établir si les données issues de l’analyse critique de la littérature synthétique (recommandations de bonne pratique, revues systématiques et rapports d’évaluation technologique) sont cohérentes avec le contenu de la demande, et donc soutiennent les propositions soumises par le demandeur, afin de formuler un avis concernant ces propositions.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
herpès
varicelle
zona
transmission verticale de maladie infectieuse
nouveau-né
techniques d'amplification d'acides nucléiques
grossesse
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet

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N1-VALIDE
Inserts XLPE - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630019/fr/inserts-xlpe
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’insert XLPE associé à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de diamètre inférieur ou égal à 32 mm. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant pour l’insert XLPE utilisé dans le couple métal-XLPE ou céramique-XLPE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) pour les diamètres internes inférieur ou égal à 28 mm. V (absence) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) pour les diamètres internes égal à 32 mm.
2016
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Suffisant
Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
OXINIUM - Prothèse de hanche (élément) : tête fémorale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2634276/fr/oxinium-tete-femorale
Service attendu Suffisant Pour le couple de frottement OXINIUM-PEHR en raison de : - l’intérêt thérapeutique des têtes fémorales utilisées dans le couple de frottement OXINIUM-PEHR. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Suffisant Pour le couple de frottement OXINIUM-PE en raison de : - l’intérêt thérapeutique des têtes fémorales de diamètre inférieur ou égal à 32 mm utilisées dans le couple de frottement OXINIUM-PE. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Insuffisant pour les têtes fémorales utilisées dans le couple de frottement OXINIUM-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre est supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu IV (mineure) Pour le couple de frottement OXINIUM-PEHR : par rapport aux « têtes fémorales en céramique ou métal », de diamètre inférieur ou égal à 32 mm, utilisées dans un couple de frottement céramique-PEHR ou métal-PEHR. V (absence) par rapport aux « têtes fémorales en céramique ou métal », de diamètre supérieur à 32 mm, utilisées dans un couple de frottement céramique-PEHR ou métal-PEHR. V (absence) Pour le couple de frottement OXINIUM-PE : par rapport aux « têtes fémorales en céramique ou métal », de diamètre inférieur ou égal à 32 mm, utilisées dans un couple de frottement céramique-PE ou métal-PE.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
AMO - Orthèse d'avancée mandibulaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2633560/fr/amo
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans les situations cliniques définies par les indications : diminution de la somnolence diurne et de l’index d’apnées/hypopnées ; - l’intérêt de santé publique compte tenu de la prévalence du SAHOS et du besoin thérapeutique non couvert. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres orthèses d’avancée mandibulaire inscrites sur la LPPR
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
avancement mandibulaire
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
Pose d'un appareillage en propulsion mandibulaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Tests allergologiques ImmunoCAP ISAC et Microtest
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1154
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
Allergologie
allergie et immunologie

---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositif Glucose Pop Test(tm) pour la surveillance du glucose dans la salive dans le diabète sucré
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1155
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
diabete sucre
glucose
disposition (psychologie)
Dispositifs
diabète
sécrétion de la glande salivaire
GLUCOSE
diabète sucré
glucose
glucose
salive
dispositif
sécrétion salivaire
équipement et fournitures
pilocarpine

---
N3-AUTOINDEXEE
Système d'imagerie LightPath dans l'évaluation intra-opératoire des tumeurs
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1156
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
Évaluation
tumeurs
systémique
études d'évaluation comme sujet

---
N3-AUTOINDEXEE
Test ImmunTraCkeR -Melanoma pour l'immunothérapie du mélanome métastasique
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1157
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
immunothérapie
immunothérapie
métastase tumorale
mélanome

---
N1-VALIDE
Direct Flow Medical
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2639639/fr/direct-flow-medical
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie transfémorale et inscrites sur la LPPR.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de valve prothétique cardiaque
prothèse valvulaire cardiaque
sténose aortique
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par voie artérielle transcutané

---
N1-VALIDE
INOGEN ONE G3
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2637993/fr/inogen-one-g3
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les patients traités par oxygénothérapie à long terme ; - l’intérêt pour la santé publique de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu de la gravité et de la fréquence des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres concentrateurs d’oxygène portables
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
oxygénothérapie
Mesure de la distance de marche en terrain plat en 6 minutes, avec surveillance de la saturation en oxygène par mesure transcutanée
Mesure de la distance de marche en terrain plat en 6 minutes, avec surveillance de la saturation en oxygène par mesure transcutanée et mesure du débit d'oxygène utile

---
N1-VALIDE
LOTUS - Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2639633/fr/lotus
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaire aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie transfémorale et inscrites sur la LPPR
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse valvulaire cardiaque
implantation de valve prothétique cardiaque
sténose aortique
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par voie artérielle transcutané

---
N1-VALIDE
ONYSTER
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2640958/fr/onyster
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’élimination de la tablette unguéale dans le cas d’un traitement antifongique local des onychomycoses disto-latérales - l’intérêt de santé publique que présente la prise en charge des onychomycoses Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres pommades contenant 40% d’urée, utilisées sous pansement occlusif
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
onychomycose
pansements occlusifs
onguents

---
N1-VALIDE
OPTIVE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2640411/fr/optive
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique compte tenu de l’amélioration de la symptomatologie de l’oeil sec, - l’intérêt de santé publique au vu de la fréquence de la sécheresse oculaire. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR dans les mêmes indications.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
solutions ophtalmiques
syndromes de l'oeil sec

---
N1-VALIDE
POWERLINK AFX2 - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2636936/fr/powerlink-afx2
Avis de la CNEDiMTS du 17 mai 2016 Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la Gamme endoprothèses aortiques abdominales corps bifurqués POWERLINK AFX
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires

---
N3-AUTOINDEXEE
Tests OncAlert et SensoDX OraTech dans le cancer buccal
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1128
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
Cancer
bouche, sai
tumeur maligne, sai
cancer
cancer
tumeurs de la bouche

---
N3-AUTOINDEXEE
Système ClearSight MRI dans la tumorectomie mammaire
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1129
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
mastectomie partielle
tumorectomie
sein, sai
systémique
imagerie par résonance magnétique

---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositif BuddyWOTCH dans le monitorage de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1130
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
maladie pulmonaire obstructive chronique
Dispositifs
Maladie chronique
équipement et fournitures
Maladies pulmonaires
disposition (psychologie)
dispositif
broncho-pneumopathie chronique obstructive
monitorage physiologique

---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositif ivWatch dans le monitorage d'un site de perfusion intraveineux
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1131
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
Dispositifs
lumière d'une veine
perfusions veineuses
disposition (psychologie)
équipement et fournitures
perfusion
Perfusion
dispositif
site

---
N3-AUTOINDEXEE
Thérapie par ultrasons focalisés guidée par IRM (MrgFUS) dans les métastases osseuses douloureuses
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1132
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
science des ultrasons
douleur
thérapie
imagerie par résonance magnétique
métastase tumorale
imagerie par résonance magnétique
ultrasonothérapie

---
N3-AUTOINDEXEE
Thérapie par ultrasons focalisés guidée par IRM (MrgFUS) dans le fibrome utérin
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1133
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
Fibrome utérin
fibrome uterin
imagerie par résonance magnétique
ultrasonothérapie
léiomyome
imagerie par résonance magnétique
science des ultrasons
thérapie
fibrome utérin
léiomyome, sai

---
N1-VALIDE
VIBRANT SOUNDBRIDGE : Indication des surdités neurosensorielles - Implant d'oreille moyenne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2588175/fr/vibrant-soundbridge-indication-des-surdites-neurosensorielles
Service attendu Insuffisant chez l’adulte en raison : - de l’absence d’étude comparative démontrant notamment un gain audiométrique et une compréhension de la parole avec VIBRANT SOUNDBRIDGE par rapport aux prothèses auditives externes ; - de l’existence d’alternatives thérapeutiques (prothèses auditives externes, prothèses ostéointégrées et implants cochléaires) dans cette indication ; - de l’impossibilité de déterminer sa place dans la stratégie thérapeutique. Insuffisant chez l’enfant en raison : - de l’absence d’étude comparative démontrant notamment un gain audiométrique et une compréhension de la parole avec VIBRANT SOUNDBRIDGE par rapport aux prothèses auditives externes ; - de l’existence d’alternatives thérapeutiques (prothèses auditives externes, prothèses ostéointégrées et implants cochléaires) dans cette indication ; - de l’impossibilité de déterminer sa place dans la stratégie thérapeutique.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
prothèse ossiculaire
surdité
évaluation technologique
Pose d'une prothèse auditive implantable dans l'oreille moyenne
Ablation d'une prothèse auditive implantée ou d'un appareillage auditif ostéo-intégré

---
N1-VALIDE
Cotyle RM Pressfit vitamys - Prothèse de hanche (élément) : cotyle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2587898/fr/cotyle-rm-pressfit-vitamys
Service attendu Insuffisant dans les indications revendiquées, les données fournies ne permettant pas de démontrer l’intérêt du couple de frottement composé du cotyle RM PRESSFIT VITAMYS associé à une tête fémorale métallique ou céramique de 28 mm dans la population concernée.
2016
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
prothèse de hanche
évaluation technologique

---
N2-AUTOINDEXEE
REPLY 200 DR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2588181/fr/reply-200-dr
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N2-AUTOINDEXEE
KORA 100 DR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2588178/fr/kora-100-dr
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge de l'hypertension artérielle – valeurs-cibles
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2016
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
français
information scientifique et technique
gestion des soins aux patients
hypertension artérielle
maladie hypertensive

---
N1-VALIDE
Evaluation de la thermoplastie bronchique pour le traitement de l’asthme sévère non contrôlé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2045264/fr/evaluation-de-la-thermoplastie-bronchique-pour-le-traitement-de-l-asthme-severe-non-controle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2590468/fr/evaluation-de-la-thermoplastie-bronchique-pour-le-traitement-de-l-asthme-severe-non-controle-rapport-d-evaluation
Objectif(s) Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de la thermoplastie bronchique pour le traitement de l’asthme sévère non contrôlé malgré un traitement médicamenteux optimal, chez le patient âgé de plus de 18 ans.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
184. Hypersensibilité et Allergies respiratoires chez l'enfant et chez l'adulte. Asthme, rhinite
204. Insuffisance respiratoire chronique
français
évaluation technologique
asthme
adulte
asthme sévère (maladie)
résultat thérapeutique
asthme
Thermoplastie bronchique
bronchoscopie
ablation par cathéter

---
N1-VALIDE
MICHELANGELO - Prothèse myoélectrique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2588395/fr/michelangelo
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2588394/fr/michelangelo
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de compensation du handicap, permettant une compensation fonctionnelle et esthétique de l’amputation proximale du membre supérieur jusqu’au niveau transradial. - l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu des répercussions socioprofessionnelles et familiales de la déficience liée à l’absence de tout ou d’une partie d’un ou deux membres supérieurs Amélioration du service attendu III (modérée) par rapport à l’effecteur terminal de la prothèse externe myoélectrique pour membre supérieur MYOBOCK
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
membre supérieur
membres artificiels
évaluation technologique
amputation chirurgicale
amputation traumatique
main

---
N1-VALIDE
Évaluation de l'amplification génique des Herpesviridae (virus herpès simplex et varicelle-zona) devant des manifestations cutanéomuqueuses et oculaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598252/fr/evaluation-de-l-amplification-genique-des-herpesviridae-virus-herpes-simplex-et-varicelle-zona-devant-des-manifestations-cutaneomuqueuses-et-oculaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598235/fr/evaluation-de-l-amplification-genique-des-herpesviridae-virus-herpes-simplex-et-varicelle-zona-devant-des-manifestations-cutaneomuqueuses-et-oculaires-argumentaire
L’objectif de ce travail est d’analyser la cohérence entre d’une part, la demande et d’autre part, les recommandations de bonnes pratiques professionnelles et la position des professionnels. Ce travail est mené en vue de l’inscription à la Nomenclature des actes de biologie médicale, pris en charge par le système national d’Assurance maladie en France, de la recherche du génome des virus herpès simplex (HSV) et varicelle-zona (VZV) par amplification génique dans le diagnostic de l’herpès et du zona devant des manifestations cutanéomuqueuses et oculaires.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
amplification de gène
herpèsvirus humain de type 1
herpèsvirus humain de type 2
dermatoses virales
infections virales de l'oeil
muqueuse
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
herpèsvirus humain de type 3

---
N1-VALIDE
Evaluation de l'amplification génique pour le diagnostic des infections à Herpesviridae (cytomégalovirus, virus herpès simplex et varicelle-zona) chez les personnes vivant avec le VIH
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598203/fr/evaluation-de-l-amplification-genique-pour-le-diagnostic-des-infections-a-herpesviridae-cytomegalovirus-virus-herpes-simplex-et-varicelle-zona-chez-les-personnes-vivant-avec-le-vih
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598256/fr/evaluation-de-l-amplification-genique-pour-le-diagnostic-des-infections-a-herpesviridae-cytomegalovirus-virus-herpes-simplex-et-varicelle-zona-chez-les-personnes-vivant-avec-le-vih-argumentaire
L’objectif de ce travail est d’analyser la cohérence entre d’une part, la demande et d’autre part, les recommandations de bonnes pratiques professionnelles et la position des professionnels, en vue de l’inscription à la Nomenclature des actes de biologie médicale pris en charge par le système national d’Assurance maladie en France, de la recherche du génome de cytomégalovirus (CMV), virus herpès simplex (HSV) et virus varicelle-zona (VZV) par amplification génique dans la diagnostic et la prise en charge des maladies opportunistes chez les personnes vivant avec le VIH.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
amplification de gène
cytomegalovirus
herpèsvirus humain de type 1
herpèsvirus humain de type 2
herpèsvirus humain de type 3
infections opportunistes liées au SIDA
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet

---
N3-AUTOINDEXEE
Système TearLab dans le diagnostic de la sécheresse oculaire par osmolarité lacrymale
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&acion=recap&p1=1134
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
concentration osmolaire
Sécheresses
systémique
sécheresse de l'oeil
syndromes de l'oeil sec
aucun diagnostic
osmolarité
diagnostic
sécheresses

---
N3-AUTOINDEXEE
Test AdenoPlus dans le diagnostic de la conjonctivite virale
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&acion=recap&p1=1135
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
diagnostic
conjonctivite
conjonctivite virale
aucun diagnostic
conjonctivite virale

---
N3-AUTOINDEXEE
Système EarlySense dans le monitorage cardiaque et respiratoire et la prévision de la dégradation du patient
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&acion=recap&p1=1136
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
appareil respiratoire, sai
a comme patient
appareil respiratoire
coeur, sai
Monitorage du patient
systémique
prévision
monitorage physiologique

---
N3-AUTOINDEXEE
Scanner vésical à ultrasons portable BladderScan BVI 9400
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&acion=recap&p1=1137
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
vessie urinaire, sai
tomodensitométrie
science des ultrasons
dû à

---
N1-VALIDE
SAPIEN 3 Modèle 9600 TFX Transfémorale - Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598260/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-transfemorale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598259/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-transfemorale
Service attendu Suffisant pour les patients contre-indiqués à la chirurgie et à haut risque chirurgical, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantationtransartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu IV (mineure) pour les patients contre-indiqués à la chirurgie par rapport à SAPIEN XT. IV (mineure) pour les patients à haut risque chirurgical par rapport à la chirurgie de remplacement valvulaire.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
sténose aortique
implantation de valve prothétique cardiaque
prothèse valvulaire cardiaque
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par voie artérielle transcutané

---
N1-VALIDE
ABSORB - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif entièrement biorésorbable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2590001/fr/absorb
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2590000/fr/absorb
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse coronaire enrobée d’éverolimus entièrement biorésorbable ABSORB dans les indications retenues - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse coronaire enrobée d’éverolimus entièrement biorésorbable ABSORB compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme XIENCE
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
immunosuppresseurs
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus

---
N1-VALIDE
ROSIDAL K
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2607079/fr/rosidal-k
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2607078/fr/rosidal-k
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de ROSIDAL K dans la stratégie thérapeutique des ulcères d’origine veineuse ou à composante veineuse prédominante, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au système de compression PROFORE
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
bandages de compression
ulcère variqueux

---
N1-VALIDE
ROSIDAL SYS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2607061/fr/rosidal-sys
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2607060/fr/rosidal-sys
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de ROSIDAL SYS dans la stratégie thérapeutique des ulcères d’origine veineuse ou à composante veineuse prédominante, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au système de compression PROFORE
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ulcère variqueux
bandages de compression

---
N1-VALIDE
Actes de prise en charge de plaies complexes à l'aide d'un appareil de traitement par pression négative
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2609361/fr/actes-de-prise-en-charge-de-plaies-complexes-a-l-aide-d-un-appareil-de-traitement-par-pression-negative
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1193302/fr/rapport-d-evaluation-des-traitements-de-plaies-par-pression-negative-tpn
La HAS a répondu à une saisine de la Société Française Francophone des Plaies et Cicatrisations (SFFPC) concernant la création d’un acte de cicatrisation assistée par appareil de TPN. Compte tenu de l’évaluation publiée par la HAS en 2010, la problématique a été centrée sur les conditions techniques, d’environnement et de formation des personnels dans le cas d’une mise en œuvre en HAD. En plus de la description de l’acte, les conditions de suivi et la place respective du médecin et de l’infirmier ont été abordées.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
traitement des plaies par pression négative
maladie aiguë
maladie chronique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
traitement des plaies par pression négative

---
N1-VALIDE
Exploration par capsule colique : utilité clinique, méta-analyse des performances diagnostiques, sécurité
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1752851/fr/exploration-par-capsule-colique-utilite-clinique-meta-analyse-des-performances-diagnostiques-securite
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2609786/fr/exploration-par-capsule-colique-utilite-clinique-meta-analyse-des-performances-diagnostiques-securite-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2609787/fr/exploration-par-capsule-colique-utilite-clinique-meta-analyse-des-performances-diagnostiques-securite-texte-court
Objectifs Evaluer l’efficacité et la sécurité de l’exploration par capsule colique pour répondre à une demande de la société française d’endoscopie digestive (SFED) qui propose de prescrire cet examen en contexte de coloscopie optique incomplète, refusée ou contre-indiquée.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
298. Tumeurs du colon et du rectum
endoscopie par capsule
endoscopie par capsule
endoscopie par capsule
capsules vidéo-endoscopiques
dépistage systématique
polypes coliques
tumeurs colorectales
évaluation technologique
sensibilité et spécificité

---
N1-VALIDE
THORAFLEX HYBRID
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2608184/fr/thoraflex-hybrid
Service attendu Insuffisant Au vu des données disponibles, l’intérêt thérapeutique de la prothèse hybride THORAFLEX HYBRID ne peut être établi dans l’extension d’indication revendiquée (anévrisme et dissection chronique)
2016
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse valvulaire cardiaque

---
N1-VALIDE
SYSTANE BALANCE - Gouttes oculaires lubrifiantes
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2608181/fr/systane-balance
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2608180/fr/systane-balance
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique (compte tenu de son action locale sur le film lacrymal) ; - l’intérêt de santé publique (compte tenu de la fréquence de la sécheresse oculaire). Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport à la solution de sérum physiologique (NaCl 0,9 %) sans conservateur
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
solutions ophtalmiques
syndromes de l'oeil sec

---
N1-VALIDE
OMNISPAN - Implant méniscal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610173/fr/omnispan
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610172/fr/omnispan
Service attendu Suffisant en raison de l’intérêt thérapeutique et de l’intérêt de santé publique des dispositifs de réparation méniscale. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres dispositifs de réparation méniscale (attache ou ancre), résorbables ou non
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ménisques de l'articulation du genou
prothèses et implants
Réinsertion ou suture des 2 ménisques du genou, par arthroscopie
Réinsertion ou suture d'un ménisque du genou, par arthroscopie

---
N1-VALIDE
Événements de santé indésirables observés après pose d’implants mammaires à visée esthétique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2609956/fr/evenements-de-sante-indesirables-observes-apres-pose-d-implants-mammaires-a-visee-esthetique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2609955/fr/evenements-de-sante-indesirables-observes-apres-pose-d-implants-mammaires-a-visee-esthetique-argumentaire
L’objectif de ce travail est d’établir une cartographie des risques de l’acte de pose d’IM à visée esthétique.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de prothèse mammaire
implants mammaires
procédures de chirurgie reconstructive
évaluation des risques

---
N1-VALIDE
CARELINK - Système de Télésurveillance pour défibrillateur cardiaque implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610793/fr/carelink
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610792/fr/systeme-de-telesurveillance-carelink-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-simples-chambres-visia-af-xt-vr
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique de la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre compatibles. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre compatibles inscrits sur la LPPR.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
monitorage physiologique
évaluation technologique
monitorage physiologique

---
N1-VALIDE
VENTURE HOMEFILL II - Oxygénothérapie
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2609208/fr/venture-homefill-ii
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2609207/fr/venture-homefill-ii
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les patients traités par oxygénothérapie à long terme. - l’intérêt de santé publique de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu du caractère de gravité et de la fréquence des pathologies concernées. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux autres systèmes de remplissage de bouteilles d’oxygène utilisant un concentrateur fixe et un compresseur ou un concentrateur fixe et un concentrateur/compresseur
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
oxygénothérapie

---
N1-VALIDE
Aequasyal - Spray bucal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610790/fr/aequasyal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610789/fr/aequasyal
Service attendu Suffisant en raison de : -l’intérêt thérapeutique (diminution de la sensation de bouche sèche par le patient), - l’intérêt de santé publique, compte tenu de la fréquence de l’hyposialie ou de l’asialie et de la gravité de ses étiologies. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux substituts salivaires
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
xérostomie
pulvérisations buccales

---
N1-VALIDE
ATOMISOR DJINN (AJ ) - Nébulisation - Générateur pneumatique
http://www.antadir.com/uploads/product/190/pdf/fiche-de-synthese-atomisor-djinn-version-fev2016.pdf
2016
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Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
nébuliseurs et vaporisateurs

---
N1-VALIDE
PROTIBIS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2611680/fr/protibis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2611679/fr/protibis
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de PROTIBIS chez les patients âgés dénutris ; - l’intérêt de santé publique de prise en charge de la dénutrition (gravité de la fréquence de cette pathologie). Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux mélanges polymériques hyperénergétiques, hyperprotidiques pour adultes, inscrits sur la LPPR
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
malnutrition
diétothérapie

---
N1-VALIDE
VERCISE PC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610787/fr/vercise-pc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610786/fr/vercise-pc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de VERCISE PC dans la réduction des symptômes de la maladie de Parkinson, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux générateurs des systèmes de stimulation cérébrale profonde à double canal non rechargeables inscrits sur la LPPR dans le traitement de la maladie de Parkinson, c’est-à-dire les systèmes : ACTIVA PC et LIBRA XP.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
maladie de Parkinson
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale

---
N1-VALIDE
IMPACT ENTERAL - ADDFMS pour nutrition entérale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2607811/fr/impact-enteral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2607810/fr/impact-enteral
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique d’ORAL IMPACT chez les patients adultes candidats à une chirurgie digestive carcinologique majeure ; - l’intérêt de santé publique en termes de réduction du taux d’infection postopératoire et de la durée d’hospitalisation. Amélioration du service attendu V (absence) - Chez les patients dénutris : une complémentation nutritionnelle non spécifique n’apportant pas d’immunonutriments - Chez les patients non dénutris : l’absence de supplémentation nutritionnelle
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
nutrition entérale
tumeurs de l'appareil digestif

---
N3-AUTOINDEXEE
CORDIVA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2670141/en/cordiva
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N2-AUTOINDEXEE
Respireo SOFT Nasal
http://www.antadir.com/uploads/product/199/pdf/fiche-de-synthese-respireo-soft-nasal-version-sept2016.pdf
2016
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Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
nez, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
UROLIFT
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598138/fr/urolift
Service attendu : Suffisant en raison de : - son intérêt pour traiter les symptômes du bas appareil urinaire, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la dégradation de la qualité de vie engendrée par cette pathologie. Amélioration du service attendu : V (absence) par rapport aux autres traitements chirurgicaux endoscopiques.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
Radiothérapie en conditions stéréotaxiques des tumeurs hépatiques - Rapport d'évaluation technologique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2565031/fr/radiotherapie-en-conditions-stereotaxiques-des-tumeurs-hepatiques-rapport-d-evaluation-technologique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2674408/fr/radiotherapie-en-conditions-stereotaxiques-des-tumeurs-hepatiques-rapport-d-evaluation-technologique
L’objectif du présent rapport était d’analyser les données d’efficacité et de sécurité de la SBRT dans le traitement des tumeurs hépatiques non opérables (carcinome hépatocellulaire (CHC) et métastases hépatiques (MH)) et de recueillir tous les éléments susceptibles de permettre une définition de l’indication et de la place de l’acte dans la stratégie thérapeutique, en vue de son inscription à la CCAM.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
carcinome hépatocellulaire
radiochirurgie
carcinome hépatocellulaire

---
N2-AUTOINDEXEE
PRECISION MONTAGE MRI
Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2672754/fr/precision-montage-mri
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L’impact de la fonction IMAGEREADY (rendant le système éligible à une IRM corps entier, sous conditions) sur le système de soins ne peut être évalué en l’absence de données cliniques. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l’intérêt de santé publique attendu de la fonction IMAGEREADY présente sur le neurostimulateur PRECISION MONTAGE MRI. Amélioration du service attendu V (absence) ASA de niveau V par rapport aux autres systèmes de neurostimulation implantables rechargeables.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
stimulateur
imagerie par résonance magnétique
stimulation de la moelle épinière

---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE CARTESIA
Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671205/fr/vercise-cartesia
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : • l’intérêt thérapeutique de VERCISE CARTESIA dans la réduction des symptômes de la maladie de Parkinson ; • l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) ASA de niveau V par rapport aux électrodes octopolaires standard (non directionnelles) utilisées en association avec VERCISE PC et inscrites sur la LPPR.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
stimulants du système nerveux central
stimulateur
motivation
cerveau, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
EMBLEM MRI S-ICD modèle A 219
Défibrillateur cardiaque implantable sous cutané
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671199/fr/emblem-mri-s-icd-modele-a-219
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt du système de défibrillation cardiaque implantable sous-cutanée S-ICD incluant le défibrillateur EMBLEM MRI S-ICD (modèle A 219), pour la prévention de la mort subite cardiaque dans les indications retenues ; - l’intérêt en termes de santé publique du système de défibrillation cardiaque implantable sous-cutanée MRI S-ICD incluant le défibrillateur EMBLEM MRI S-ICD (modèle A 219), compte tenu de la gravité de l’affection et l’absence d’alternative chez certains patients.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateurs implantables
dû à
défibrillateur interne
défibrillateur cardiaque
tissu sous-cutané, sai
imagerie par résonance magnétique
emblèmes
défaillance cardiaque diastolique
emblèmes et insignes

---
N2-AUTOINDEXEE
PRO-FLEX XC
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2675252/fr/pro-flex-xc
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices. - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’amélioration du Service Attendu (ASA de niveau V) par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe III.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
proline

---
N2-AUTOINDEXEE
Cotyle RM Pressfit vitamys
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2675246/fr/cotyle-rm-pressfit-vitamys
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique des cotyles RM PRESSFIT VITAMYS dans le remplacement de l'articulation coxofémorale endommagée ; - l'intérêt de santé publique des prothèses totales de hanches. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au couple de frottement polyéthylène conventionnel-métal.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
acétabulum

---
N2-AUTOINDEXEE
THORAFLEX HYBRID
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2675249/fr/thoraflex-hybrid
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit permettant un seul geste opératoire - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) ASA V
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Hybrides
hybridation
hybridation génétique

---
N3-AUTOINDEXEE
IALURIL PREFILL
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2675238/fr/ialuril-prefill
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt thérapeutique de IALURIL PREFILL.
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N3-AUTOINDEXEE
NeuRx DPS RA/4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2675255/fr/neurx-dps-ra/4
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
Validation du questionnaire Obstacles au Retour au Travail Et Sentiment d’Efficacité pour les Surmonter (ORTESES) auprès de travailleurs avec un trouble mental courant ou un trouble musculosquelettique
http://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/100897/n/validation-questionnaire-orteses
http://www.irsst.qc.ca/media/documents/PubIRSST/R-938.pdf
L’objectif de cette étude prospective visait la validation de l’outil intitulé « Obstacles au Retour au Travail Et Sentiment d’Efficacité pour les Surmonter » (ORTESES) auprès d’employés en processus de RAT suite à un TMC ou un TMS. Plus précisément, il s’agissait de valider les propriétés psychométriques relatives à l’ORTESES : (1) validité de contenu, (2) validité apparente, (3) validité de construit, (4) stabilité temporelle (fidélité) et (5) validité prédictive.
2016
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IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
troubles mentaux
maladies ostéomusculaires
reprise du travail
évaluation technologique
Enquêtes et questionnaires
valeur prédictive des tests

---
N3-AUTOINDEXEE
KENEVO - Genou prothétique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2675243/fr/kenevo
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt de KENEVO en matière de compensation du handicap engendré par une amputation du membre inférieur ; - l’intérêt de santé publique compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité de vie engendrés par une amputation du membre inférieur. Amélioration du service attendu IV (mineure) Amélioration du Service Attendu mineure (niveau IV)
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Genou
prothétique
prothèse de genou
genou

---
N2-AUTOINDEXEE
PULLUP - Système de fixation ajustable pour reconstruction ligamentaire dans un tunnel cortical
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2675260/fr/pullup
Service attendu Suffisant en raison de l’intérêt thérapeutique du dispositif et sa place dans la stratégie thérapeutique Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux dispositifs correspondant à la ligne générique 3197753 « Ostéosynthèse, système d’ancrage tendineux ou ligamentaire, non résorbable »
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
adaptation sociale
ajustement
fixation
tunnel
systémique

---
N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle pulmonaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=182090
2016
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
maladie hypertensive

---
N3-AUTOINDEXEE
Tests de diagnostic in vitro dans le dosage de la protéine C-réactive (CRP)
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1171
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
diagnostic
In vitro
aucun diagnostic
dosage de la protéine c
protéine C-réactive
protéines humaines
protéine c-réactive
Techniques in vitro

---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositif FLEXISEQ dans l'ostéoarthrite
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1172
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
dispositif
disposition (psychologie)
arthrose
Dispositifs
équipement et fournitures

---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositif intra-urétral féminin inFlow (valve-pompe) dans la vessie neurologique atone
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1173
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
sexe féminin, sai
disposition (psychologie)
vessie neurologique
dispositif
atonie vésicale
lumière urétrale
Dispositifs
dysfonction neurogène de la vessie
Vessie neurologique atone
pompe
équipement et fournitures

---
N3-AUTOINDEXEE
Système MR-LINAC de radiothérapie guidée par IRM dans le traitement du cancer
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1174
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
cancer
tumeur maligne, sai
radiothérapie
Radiothérapie
cancer
systémique
linaceae
radiothérapie guidée par l'image
imagerie par résonance magnétique
Cancer
Traités
radiothérapie
tumeurs
coopération internationale

---
N2-AUTOINDEXEE
MICRA
Stimulateur cardiaque implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2680653/fr/micra
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur MICRA implanté par voie transcathéter dans les indications d’implantation d’un stimulateur cardiaque simple chambre ; - l’intérêt de santé publique du dispositif MICRA, au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) La Commission s’est prononcée, chez les patients adultes avec une indication de stimulateur cardiaque simple chambre de type VVIR, pour une absence d’ASA (niveau V), par rapport à l’implantation d’un stimulateur cardiaque simple chambre avec sonde endocavitaire. III (modérée) Dans la sous population des patients adultes avec une indication de stimulateur cardiaque simple chambre de type VVIR et à haut risque de complications liées à la sonde et pour lesquels le réseau veineux doit être préservé (patients avec antécédents de fracture de sonde, patients sous chimiothérapie porteurs d’une chambre à cathéter et patients hémodialysés), la Commission a rendu une ASA modérée (niveau III), par rapport à l’implantation d’un stimulateur simple chambre ventriculaire avec sonde endocavitaire. II (importante) Dans la sous population des patients adultes avec une indication de stimulateur cardiaque de type VVIR et sans accès veineux ou avec antécédent d’endocardite ou de septicémie, la Commission a donné une ASA importante (niveau II) par rapport à l’implantation d’un stimulateur cardiaque simple chambre avec sonde épicardique.
2016
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Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de stimulateur cardiaque
pacemaker
prothèses et implants

---
N2-AUTOINDEXEE
ZILVER PTX
Endoprothèse vasculaire périphérique à libération de paclitaxel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2677779/fr/zilver-ptx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions (de longueur 14 cm) des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux endoprothèses nues après échec de l’angioplastie par ballonnet.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pneumothorax
périphérique
endoprothèses
paclitaxel
endoprothèse vasculaire
paclitaxel
paclitaxel
PACLITAXEL
libéré

---
N2-AUTOINDEXEE
HYLO CONFORT
Solution ophtalmique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2681052/fr/hylo-confort
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique compte tenu de l’amélioration de la symptomatologie de l’oeil sec, - intérêt de santé publique au vu de la fréquence de la sécheresse oculaire. Amélioration du service attendu V (absence) La Commission s’est prononcée pour une absence d’Amélioration du Service Attendu (ASA V) par rapport aux autres substituts lacrymaux inscrits sur la LPPR dans les mêmes indications.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
solutions ophtalmiques
solution
ophtalmie

---
N2-AUTOINDEXEE
NUTRAMIGEN PURAMINO
ADDFMS pour nutrition orale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2681046/fr/nutramigen-puramino
Service attendu Suffisant Suffisant, compte tenu du caractère de gravité de l’allergie aux protéines de lait de vache, des polyallergies alimentaires Amélioration du service attendu V (absence) La Commission s’est prononcée pour une absence d’amélioration du service attendu (ASA V) par rapport à NEOCATE ADVANCE et NEOCATE ACTIVE.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
nutrition
surnutrition
malnutrition

---
N2-AUTOINDEXEE
CHONDRO-GIDE
Membrane de collagène
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2678859/fr/chondro-gide
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique de CHONDRO-GIDE dans le traitement des lésions cartilagineuses de grade III ou IV du genou de surface supérieure à 2 cm2 traitées par microfractures. - l’intérêt de santé publique au vu de l’impact de la pathologie sur la qualité de vie. Insuffisant Insuffisant dans les autres indications revendiquées à savoir les réparations des lésions de la hanche et de la cheville (talus) Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de CHONDRO-GIDE dans le traitement des lésions chondrales ou ostéochondrales de l’articulation de la hanche ou de la cheville (talus). Amélioration du service attendu IV (mineure) ASA de niveau IV (mineure) par rapport à la technique de microfractures seules
2016
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Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
collagène
membraneux
collagène
membranes
collagène

---
N2-AUTOINDEXEE
HiRes Ultra avec l'électrode HiFocus Mid-Scala (MS)
Implant cochléaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2682139/fr/hires-ultra-avec-l-electrode-hifocus-mid-scala-ms
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt de compensation du handicap de ce dispositif dans la restitution de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive) Amélioration du service attendu V (absence) En l’absence de données cliniques comparatives démontrant une amélioration des performances associées à l’implant cochléaire HIRES ULTRA HIFOCUS MIDSCALA, la Commission s’est prononcée pour une absence d’amélioration du Service Attendu (niveau V) comparativement à l’implant HIRES 90K ADVANTAGE HIFOCUS MS.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Implantation cochléaire
électrode
cochlée, sai
implant
Électrodes
implants cochléaires
implantation cochléaire
électrodes

---
N2-AUTOINDEXEE
NUCLEUS ABI541
Implant du tronc cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2682130/fr/nucleus-abi541
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu V (absence) En l’absence de données cliniques comparatives démontrant une amélioration des performances associées à l’implant du tronc cérébral NUCLEUS ABI541, la Commission s’est prononcée pour une absence d’amélioration du Service Attendu (niveau V) comparativement à l’implant du tronc cérébral ABI24M.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implant
tronc cérébral
tronc cérébral
prothèses et implants

---
N2-AUTOINDEXEE
HOME MONITORING système de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre ILIVIA 7 VR-T
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2682157/fr/home-monitoring-systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-simple-chambre-ilivia-7-vr-t
Service attendu Suffisant Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique attendu du système HOME MONITORING associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’amélioration (niveau V) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre compatibles inscrits sur la LPPR
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
7-methylbenzo[a]anthracene
défibrillateur cardiaque
défibrillateurs implantables
simple
pompes à perfusion implantables
défibrillateur interne
télémédecine
systémique
benzo[a]anthracènes

---
N2-AUTOINDEXEE
HOME MONITORING système de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables double chambre ILIVIA 7 DR-T
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2682154/fr/home-monitoring-systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-double-chambre-ilivia-7-dr-t
Service attendu Suffisant Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique attendu du système HOME MONITORING associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables double chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’amélioration (niveau V) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables double chambre compatibles inscrits sur la LPPR
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pompes à perfusion implantables
7-methylbenzo[a]anthracene
défibrillateur cardiaque
systémique
télémédecine
défibrillateur interne
double
défibrillateurs implantables
benzo[a]anthracènes

---
N1-VALIDE
VENOTRAIN - Ulcertec 39
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2615255/fr/venotrain-ulcertec-39
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2615254/fr/venotrain-ulcertec-39
Service attendu Suffisant Dans l’indication retenue en raison de : - l’intérêt thérapeutique de VENOTRAIN ULCERTEC 39 dans la stratégie thérapeutique des ulcères d’origine veineuse ou à composante veineuse prédominante, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant Dans l’indication « prévention de la récidive d’ulcères cruraux (stade C5 de la classification CEAP) »: Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de VENOTRAIN ULCERTEC 39 Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux systèmes compressifs multicouches PROFORE, URGO K2, URGO K2 LATEX FREE et 3M COBAN 2
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ulcère variqueux
bas de contention

---
N1-VALIDE
VENOTRAIN - Ulcertec 46
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2615252/fr/venotrain-ulcertec-46
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2615251/fr/venotrain-ulcertec-46
Service attendu Suffisant Dans l’indication retenue : en raison de : - l’intérêt thérapeutique de VENOTRAIN ULCERTEC 46 dans la stratégie thérapeutique des ulcères d’origine veineuse ou à composante veineuse prédominante, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant Dans l’indication « prévention de la récidive d’ulcères cruraux (stade C5 de la classification CEAP) »: Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de VENOTRAIN ULCERTEC 46 Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux systèmes compressifs multicouches PROFORE, URGO K2, URGO K2 LATEX FREE et 3M COBAN 2
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ulcère variqueux
bas de contention

---
N1-VALIDE
VITAFORM 4 - Support d'aide à la prévention des escarres : matelas
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2614266/fr/vitaform-4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2614265/fr/matelas-vita-form-4
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans l’aide à la prévention des escarres dans les indications retenues. - l’intérêt de santé publique compte tenu des risques d’apparition d’un handicap et de dégradation de la qualité de vie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres matelas en mousse viscoélastique type à mémoire de forme inscrits sur la LPPR.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
escarre
lits

---
N1-VALIDE
NOVAFORM - Support d'aide à la prévention des escarres : matelas
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2614263/fr/novaform
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2614262/fr/matelas-nova-form
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans l’aide à la prévention des escarres dans les indications retenues. - l’intérêt de santé publique compte tenu des risques d’apparition d’un handicap et de dégradation de la qualité de vie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres matelas en mousse viscoélastique type à mémoire de forme inscrits sur la LPPR.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
escarre
lits

---
N1-VALIDE
PEPTAMEN - ADDFMS pour nutrition entérale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2614261/fr/peptamen
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2618668/fr/peptamen-23-fevrier-2016-5024-avis
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de PEPTAMEN chez les patients dénutris ou à risque de dénutrition et atteints de maladie de Crohn, de pancréatite aiguë ou de syndromes de malabsorption ; - l’intérêt de santé publique de prise en charge de la dénutrition (gravité et fréquence de cette pathologie). Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux traitements conventionnels et aux mélanges polymériques, dans la prise en charge de patients dénutris ou à risque de dénutrition atteints de maladie de Crohn et de pancréatite aiguë IV (mineure) par rapport aux mélanges polymériques, dans la prise en charge de patients dénutris ou à risque de dénutrition atteints de syndromes de malabsorption
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
nutrition entérale
malnutrition

---
N1-VALIDE
PEPTAMEN HN - ADDFMS pour nutrition entérale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2614260/fr/peptamen-hn
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2618665/fr/peptamen-hn-23-fevrier-2016-5025-avis
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de PEPTAMEN HN chez les patients dénutris ou à risque de dénutrition et atteints de maladie de Crohn, de pancréatite aiguë ou de syndromes de malabsorption ; - l’intérêt de santé publique de prise en charge de la dénutrition (gravité et fréquence de cette pathologie). Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux traitements conventionnels et aux mélanges polymériques, dans la prise en charge de patients dénutris ou à risque de dénutrition atteints de maladie de Crohn et de pancréatite aiguë IV (mineure) par rapport aux mélanges polymériques, dans la prise en charge de patients dénutris ou à risque de dénutrition atteints de syndromes de malabsorption
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
nutrition entérale
malnutrition

---
N1-VALIDE
CYRANOSE GLOBAL SYSTEM - Prothèse respiratoire et phonatoire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2612049/fr/cyranose-global-system
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2612048/fr/gamme-cyranose-global-system
Service attendu Suffisant en raison de : - la compensation du handicap (calibrage et protection du trachéostome ; filtration, réchauffement et humidification de l’air inhalé ; utilisation de la voix trachéo-½sophagienne), - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité du handicap et de la dégradation de la qualité de vie consécutives à la laryngectomie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres prothèses respiratoires ainsi que leurs dispositifs associés inscrits à la LPPR (titre II, chapitre 4, section 5, sous-section 2 : « Prothèse respiratoire et phonatoire à usage unique pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d'implant phonatoire ».
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
trachéostomie

---
N1-VALIDE
EO-150
http://www.antadir.com/uploads/product/191/pdf/fiche-synthese-eo-150-serie2-adulte-version-mars2016.pdf
Ventilateur destiné aux patients adultes et pédiatriques pesant au moins 3.5 kg
2016
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Fédération ANTADIR
France
français
respirateurs artificiels
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
L'incontinence urinaire
http://www.rfi.fr/emission/20160325-incontinence-urinaire
A l’occasion de la Semaine de la continence urinaire qui se déroule du 21 au 27 mars 2016, nous faisons un point sur les troubles urinaires. Un sujet encore très tabou.
2016
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RFI - Radio France International - Priorité santé
France
français
incontinence urinaire
troubles mictionnels
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
Évaluation des retombées de la mise en œuvre du guide d’usage optimal sur l’autosurveillance glycémique chez les adultes atteints de diabète de type 2 non traités par l’insuline
http://www.inesss.qc.ca/publications/publications/publication.html?PublicationPluginController%5Bcode%5D=FICHE&PublicationPluginController%5Buid%5D=436&PublicationPluginController%5BbackUrl%5D=%252Fnc%252Fpublications%252Fpublications.html&cHash=ae1fbb20e27bc600792e7a341e1519b0
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/MaladiesChroniques/INESSS_Evaluation_mise_en_oeuvre_GUO_ASG.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/MaladiesChroniques/INESSS_Portraitusage_bandelettes_GUO_ASG.pdf
En décembre 2013, l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) a publié un guide d’usage optimal (GUO) sur l’autosurveillance de la glycémie (ASG). Afin de documenter l’effet de ce GUO, l’INESSS a : dressé un portrait de l’usage des bandelettes d’ASG facturées au régime public d’assurance médicaments du Québec (RPAM) avant et après sa publication; entrepris une mesure de ses retombées en ce qui touche à l’évaluation des efforts de diffusion, à l’ampleur de la sensibilisation, à l’adoption, à l’appropriation et à l’utilisation des recommandations par les professionnels de la santé.
2016
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
enquête santé
autosurveillance glycémique
diabète de type 2
adulte
évaluation technologique
autosurveillance glycémique

---
N1-VALIDE
Dispositifs d’assistance ventriculaire gauche dans le traitement de l'insuffisance cardiaque terminale
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/dispositifs-d%E2%80%99assistance-ventriculaire-gauche-dans-le-traitement-de-linsuffisance
http://kce.fgov.be/sites/default/files/page_documents/KCE_264B_LVAD_Synthese.pdf
Chaque année, plus de 10 000 Belges apprennent qu’ils sont en état de décompensation cardiaque. Un certain nombre d’entre eux, en décompensation sévère et évolutive, peuvent entrer en ligne de compte pour une transplantation cardiaque, mais étant donné la pénurie de donneurs, la liste d’attente est très longue. Pendant la période d’attente, il est possible de leur implanter un dispositif d’assistance ventriculaire pour soutenir la fonction de leur cœur. L’INAMI rembourse 50 de ces dispositifs par an. Le Centre Fédéral d’Expertise des Soins de Santé (KCE) a évalué dans quelle mesure il serait coût-efficace de placer aussi ce type d’appareil chez les patients qui n’entrent pas immédiatement en ligne de compte pour une transplantation.
2016
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
résumé ou synthèse en français
dispositifs d'assistance circulatoire
défaillance cardiaque
Insuffisance cardiaque terminale
évaluation économique
évaluation technologique
Belgique
dispositifs d'assistance circulatoire
analyse coût-bénéfice

---
N1-VALIDE
SPEEDICATH COMPACT - Sonde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621860/fr/speedicath-compact
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621859/fr/speedicath-compact
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap des dispositifs de sondage intermittent, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la rétention chronique d’urine. Amélioration du service attendu IV (mineure) Pour les sondes seules : • Sondes avec traitement de surface hydrophile autolubrifiant inscrites sur la LPPR sous description générique V (absence) Pour les sondes montées sur une poche : • Sondes avec traitement de surface hydrophile autolubrifiant, montées sur une poche de recueil immédiat, inscrites sur la LPPR sous description générique
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
sondage urétral intermittent
autosoins

---
N3-AUTOINDEXEE
Système de compression portable ActiveCare dans la prévention de la thromboembolie veineuse post chirurgicale
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1143
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
compression
tampons chirurgicaux
chirurgical
compression veineuse
thromboembolisme veineux
thromboembolie
systémique

---
N3-AUTOINDEXEE
Implants bioabsorbables actifs (corticostéroïdes) dans la rhinosinusite chronique
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1144
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
hormone corticosurrénalienne
chronique actif
prothèses et implants
hormones corticosurrénaliennes
implant
maladie chronique

---
N3-AUTOINDEXEE
Echange transfusionnel automatisé (érythraphérèse) avec le système Spectra Optia dans la drépanocytose
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1145
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
communication
Automatisme
automatisé
systémique
hémoglobinose s
drépanocytose
automatisme

---
N3-AUTOINDEXEE
Cathéter de perfusion thérapeutique ClearWay RX pour administration d'agents thérapeutiques dans les lésions thrombotiques artérielles
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1146
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
Administration
lésion
personnel administratif
perfusion
agent thérapeutique
cathéter
cathétérisme
blessures
thrombus
artère, sai
plaies et blessures
artères
Perfusion
Thérapeutique
organisation et administration
perfusion
thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Tonomètre Icare dans la mesure de la pression intraoculaire
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1147
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
manométrie
poids et mesures
pression
Tonométrie
Mesures
Pression intraoculaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositif Otovent dans l'otite moyenne sécrétoire
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1148
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
otite moyenne
Dispositifs
disposition (psychologie)
otite moyenne sécrétoire
otite moyenne sécrétoire
équipement et fournitures
dispositif

---
N1-VALIDE
CALCIBON INJECT - Substitut synthétique de l'os
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621857/fr/calcibon-inject
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621856/fr/calcibon-inject
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de CALCIBON INJECT, - l’intérêt de santé publique en tant qu’alternative à l’autogreffe osseuse. Amélioration du service attendu V (absence) Selon la LPPR actuelle : par rapport aux substituts osseux synthétiques et aux substituts osseux contenant des dérivés d’origine animale, déjà inscrits sur la LPPR ; V (absence) Selon la nomenclature générique proposée par la CNEDiMTS par avis du 28 mai 2013 : par rapport aux différentes descriptions génériques relatives aux substituts synthétiques et substituts osseux contenant des dérivés d’origine animale.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
substituts osseux
injections

---
N3-AUTOINDEXEE
Cahiers des charges pour la réalisation des IVG par méthode instrumentale: hors établissements de santé et dans les centres de santé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062049/fr/cahiers-des-charges-pour-la-realisation-des-ivg-par-methode-instrumentale-hors-etablissements-de-sante-et-dans-les-centres-de-sante
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Méthodes
centres de santé communautaires
Établissements de santé
protestantisme
central
accomplissement
interruption légale de grossesse
méthodes
établissements de santé

---
N1-VALIDE
NOVALAC AMINA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621854/fr/novalac-amina
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621853/fr/novalac-amina
Service attendu Suffisant compte tenu du caractère de gravité de l’allergie aux hydrolysats poussés de protéines et des polyallergies alimentaires. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à NEOCATE
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
hypersensibilité alimentaire
Hydrolysats de protéines
nourrisson
aliment du nourrisson au cours de la première année

---
N1-VALIDE
Évaluation des prothèses plurales en extension (bridges cantilever) et des prothèses plurales collées (bridges collés)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060963/fr/evaluation-des-protheses-plurales-en-extension-bridges-cantilever-et-des-protheses-plurales-collees-bridges-colles
Objectif(s) Évaluation de la longévité et des complications des bridges en extension (cantilever) et des bridges collés dans le traitement de l’édentement unitaire, notamment en comparaison avec les techniques de référence (bridges conventionnels, couronnes unitaires sur implant), en vue de sa prise en charge par le système national d’assurance maladie en France
Objectif(s) Évaluation de la longévité et des complications des bridges en extension (cantilever) et des bridges collés dans le traitement de l’édentement unitaire, notamment en comparaison avec les techniques de référence (bridges conventionnels, couronnes unitaires sur implant), en vue de sa prise en charge par le système national d’assurance maladie en France
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
bridge dentaire cantilever (objet physique)
prothèse dentaire partielle fixe à liaison résine
prothèse dentaire partielle fixe à liaison résine
résultat thérapeutique
prothèse partielle fixe
prothèse partielle fixe

---
N1-VALIDE
Système METS sans hydroxyapatite (fémur)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623176/fr/systeme-mets-sans-hydroxyapatite-femur
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623836/fr/mets-femur
Service attendu Suffisant en raison de l’intérêt de santé publique rendu Amélioration du service attendu V (absence)
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse du fémur
Reconstruction de l'articulation coxofémorale par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire au niveau de la hanche ou de l'os coxal
Reconstruction de l'articulation du genou par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire

---
N1-VALIDE
Système METS avec hydroxyapatite (fémur)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623174/fr/systeme-mets-avec-hydroxyapatite-femur
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623840/fr/mets-femur
Service attendu Suffisant en raison de l’intérêt de santé publique rendu Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport au système modulaire de reconstruction massive fémorale METS sans hydroxyapatite.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
durapatite
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse du fémur
Reconstruction de l'articulation coxofémorale par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire au niveau de la hanche ou de l'os coxal
Reconstruction de l'articulation du genou par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire

---
N1-VALIDE
Amara View - Masques
http://www.antadir.com/uploads/product/194/pdf/fiche-de-synthese-amaraview-version-mars2016.pdf
2016
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Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
masques

---
N1-VALIDE
Système METS (tibia proximal)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623168/fr/systeme-mets-tibia-proximal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623167/fr/systeme-mets-tibia-proximal
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système modulaire de reconstruction massive du tibia proximal METS, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Pour le système modulaire de reconstruction massive du tibia proximal METS sans patch d’hydroxyapatite, les comparateurs revendiqués sont les autres systèmes modulaires de reconstruction massive de tibia proximal. IV (mineure) Pour le système modulaire de reconstruction massive du tibia proximal METS avec patch d’hydroxyapatite, les comparateurs revendiqués sont les systèmes modulaires de reconstruction massive du tibia proximal METS sans patch d’hydroxyapatite.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
tibia proximal
tibia
prothèses et implants
durapatite
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse du tibia
Reconstruction de l'articulation du genou par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire

---
N1-VALIDE
NeuRx DPS RA/4 - Stimulateur phrénique intra-diaphragmatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2622939/fr/neurx-dps-ra/4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2622938/fr/neurx-dps-ra/4
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique chez les patients dépendants, totalement ou partiellement, d’une ventilation mécanique externe : les données disponibles et le recul dont bénéficie la stimulation phrénique intrathoracique permettent de confirmer son efficacité clinique et la faisabilité du sevrage d’une ventilation mécanique externe ; - l’intérêt de santé publique compte tenu des populations orphelines auxquelles ce dispositif s’adresse et de son impact potentiel sur la qualité de vie de ces patients ayant un handicap lourd. Amélioration du service attendu II (importante) par rapport à la ventilation mécanique en pression positive intermittente sur trachéotomie
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ventilation en pression positive intermittente
trachéotomie
nerf phrénique
STIMULATION PHRENIQUE INTRADIAPHRAGMATIQUE
Implantation d'électrode de stimulation du nerf phrénique par thoracotomie, avec pose d'un stimulateur externe
Ablation d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Changement d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Électromyographie du diaphragme par électrodes de surface, avec épreuve de stimulation du nerf phrénique
Plastie d'une coupole du diaphragme pour éventration, par coelioscopie
Mesure de la pression transdiaphragmatique par double ballonnet, par voie oesophagienne
électrothérapie
muscle diaphragme

---
N1-VALIDE
Processeurs de son SONNET/SONNET EAS - Implant cochléaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2622936/fr/processeurs-de-son-sonnet/sonnet-eas
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la génération antérieure de processeur d’implants cochléaires et du tronc cérébral de la gamme SONNET et SONNET EAS avec l’antenne D
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la génération antérieure de processeur d’implants cochléaires et du tronc cérébral de la gamme SONNET et SONNET EAS avec l’antenne D
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation cochléaire
implants cochléaires
surdité

---
N3-AUTOINDEXEE
Portrait de l’utilisation et des résultats cliniques de l’implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) au Québec : résultats d’une évaluation sur le terrain à l’échelle provinciale en 2013-2015
http://www.inesss.qc.ca/publications/publications/publication.html?PublicationPluginController%5Bcode%5D=FICHE&PublicationPluginController%5Buid%5D=437&PublicationPluginController%5BbackUrl%5D=%252Fnc%252Fpublications%252Fpublications.html&cHash=758f61c1fd1055afe10b89acc704b77e
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Cardio/INESSS_TAVI_2016.pdf
L’objectif principal du présent rapport est de dresser un portrait de l’utilisation des implantations valvulaires aortiques par cathéter (TAVI), au Québec, par centre, afin de : connaître le nombre d’implantations effectuées, les caractéristiques et les comorbidités des patients implantés, les résultats en matière d’efficacité et de sécurité clinique et les coûts intrahospitaliers liés à l’implantation; effectuer une comparaison entre les années 2013-2014 et 2014-2015; examiner les indicateurs de qualité relatifs à l’utilisation et aux résultats propres aux interventions TAVI répertoriées dans des registres de divers pays et les comparer aux résultats obtenus dans des hôpitaux du Québec.
2016
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
évaluation de résultat (soins)
aorte, sai
évaluation rétrospective
implant
portraits comme sujet
échelle
cathéter
Québec
clinique
Échelles
Portraits
Évaluation
poids et mesures
Remplacement valvulaire aortique par cathéter
portraits
études d'évaluation comme sujet

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N1-VALIDE
PE TRIANON - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2625995/fr/pe-trianon
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’insert PE TRIANON associé à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de diamètre inférieur ou égal à 28 mm. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant pour les inserts PE TRIANON utilisé dans un couple de frottement métal-polyéthylène ou céramique-polyéthylène de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est égal ou supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés dans le couple métal-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est inférieur ou égal à 28 mm.
2016
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Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
Détection de l'allèle HLA B*5701 préalable au traitement par abacavir
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_779534/detection-de-l-allele-hla-b5701-prealable-au-traitement-par-abacavir
L’abacavir, inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse, est une option de première ligne pour les combinaisons de trithérapie habituellement recommandées. La principale limitation de l’utilisation de l’abacavir est une réaction fréquente (4,2 %), précoce et potentiellement mortelle d’hypersensibilité de type IV qui nécessite l’arrêt du traitement. Plusieurs études ont montré le lien entre la survenue de l’hypersensibilité à l’abacavir et le portage de l’allèle HLA B*5701. Au sein des études prospectives retenues, la détermination d’HLA B*5701, conditionnant la prescription d’abacavir présente un intérêt clinique certain: un patient porteur d’HLA B*5701 présente une forte probabilité de présenter une réaction d’hypersensibilité; l’application du typage est efficace, démontrant une diminution significative des réactions d’hypersensibilités. Le service attendu de cet acte de détermination de l’allèle HLA B*5701 préalable au traitement par abacavir est estimée importante (II) du fait de la gravité des HSR à l’abacavir dont une grande partie peut être évitée. Deux facteurs limitent pourtant cette amélioration démontrée: le manque de modification profonde de la prise en charge du patient; une surveillance étroite lors de l’instauration du traitement reste recommandée. La prévalence d’hypersensibilité est sujette à des variations interethniques; il en découle une balance coût-bénéfice inconnue dans les zones à faible prévalence allélique...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
hypersensibilité médicamenteuse
analyse génétique
abacavir
hypersensibilité médicamenteuse
antigène HLA-B*5701 humain
Analyse du HLA-B*5701
évaluation technologique
inhibiteurs de la transcriptase inverse
hypersensibilité retardée
dépistage systématique
didéoxynucléosides
antigènes HLA-B

---
N1-VALIDE
Insert POLYMAX - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2625582/fr/insert-polymax
Avis de la CNEDiMTS du 23 février 2016 Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’insert PE associé à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de diamètre inférieur ou égal à 28 mm. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant pour l’insert PE utilisé dans un couple de frottement métal-PE ou céramique-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est égal ou supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés dans le couple métal-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est inférieur ou égal à 28 mm.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
NAIDA CI Q90 - Implant cochléaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2628031/fr/naida-ci-q90
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de compensation du handicap de ce dispositif dans la restitution de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive) Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’Amélioration du Service Attendu (niveau V) par rapport à la génération antérieure de processeur d’implants cochléaires de la gamme Naida CIQ70
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation cochléaire
implants cochléaires
surdité
Séance d'adaptation et de réglage secondaires d'implant auditif à électrodes intracochléaires ou à électrodes du tronc cérébral

---
N1-VALIDE
MEPILEX BORDER (gamme) - Traitement des plaies aiguës
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2628028/fr/mepilex-border-gamme-traitement-des-plaies-aigues
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des pansements hydrocellulaires dans le traitement des plaies aigues et chroniques. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux descriptions génériques des pansements hydrocellulaires inscrites sur la LPPR
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
plaies et blessures
bandages
maladie aiguë
maladie chronique

---
N1-VALIDE
La photophérèse extracorporelle - Principales indications et modalités d’implantation
http://www.inesss.qc.ca/publications/publications/publication.html?PublicationPluginController%5Bcode%5D=FICHE&PublicationPluginController%5Buid%5D=438&PublicationPluginController%5BbackUrl%5D=%252Fnc%252Fpublications%252Fpublications.html&cHash=c0be651bd3d24aa92abb078db2836625
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/INESSS_Photophereese_extracorporelle.pdf
La photophérèse extracorporelle (PEC) est une technique de thérapie cellulaire qui consiste à prélever par aphérèse les cellules mononucléaires du sang du patient, à les exposer ex vivo à une lumière ultraviolette (UV) en présence d’un agent intercalant photoactivable pour ensuite les réinjecter au patient
2016
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
photophérèse
photophérèse extracorporelle
lymphome T cutané
réaction du greffon contre l'hôte
transplantation cardiaque
transplantation pulmonaire
photophérèse
photophérèse
enfant
résultat thérapeutique

---
N2-AUTOINDEXEE
HOME MONITORING système de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre ILIVIA 7 HF-T et ILIVIA 7 HF-T QP
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2682151/fr/home-monitoring-systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-triple-chambre-ilivia-7-hf-t-et-ilivia-7-hf-t-qp
Service attendu Suffisant Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique attendu du système HOME MONITORING associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’amélioration (niveau V) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre compatibles inscrits sur la LPPR
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
télémédecine
défibrillateur interne
défibrillateur cardiaque
triple
pompes à perfusion implantables
triplés
7-methylbenzo[a]anthracene
défibrillateurs implantables
systémique
benzo[a]anthracènes

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N2-AUTOINDEXEE
URGOCLEAN Ag
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2682106/fr/urgoclean-ag
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des pansements URGOCLEAN Ag dans certains ulcères de jambe - l’intérêt de santé publique des pansements, compte tenu de la gravité, la fréquence et l’impact des pathologies concernées Amélioration du service attendu V (absence) Absence d'amélioration (niveau V) par rapport à URGOTUL Ag LITE et URGOCELL Ag.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N3-AUTOINDEXEE
AKILE
Prothèse de cheville
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2681049/fr/akile
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt thérapeutique de la prothèse totale de cheville AKILE.
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse
Cheville
arthroplastie de remplacement de la cheville
Prothèse
cheville
prothèses et implants

---
N2-AUTOINDEXEE
PIED BREEZE
Pied à restitution d'énergie
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2723189/fr/pied-breeze
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices. - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe II.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pied

---
N2-AUTOINDEXEE
TREVO PROVUE
stent retriever
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2681067/fr/trevo-provue
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent retriever TREVO PROVUE dans la prise en charge des AVC ischémiques à la phase aigue; - l’intérêt de santé publique attendu du stent retriever TREVO PROVUE compte tenu du caractère de gravité des accidents vasculaires cérébraux, pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu II (importante) Patients chez lesquels TREVO PROVUE est utilisé en association avec la thrombolyse IV : ASA II par rapport à la thrombolyse seule. II (importante) Patients chez lesquels la thrombolyse IV ne peut pas être utilisée (contre-indication ou inégibilité) ou après échec d’un traitement à la thrombolyse IV : ASA II dans la prise en charge de l’AVC à la phase aigüe, en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
retriever

---
N2-AUTOINDEXEE
TREVO XP PROVUE
Stent retriever
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2681064/fr/trevo-xp-provue
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent retriever TREVO XP PROVUE dans la prise en charge des AVC ischémiques à la phase aigue ; - l’intérêt de santé publique attendu du stent retriever TREVO XP PROVUE compte tenu du caractère de gravité des accidents vasculaires cérébraux, pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu II (importante) Patients chez lesquels TREVO XP PROVUE est utilisé en association avec la thrombolyse IV : ASA II par rapport à la thrombolyse seule. II (importante) Patients chez lesquels la thrombolyse IV ne peut pas être utilisée (contre-indication ou inégibilité) ou après échec d’un traitement à la thrombolyse IV : ASA II de TREVO XP PROVUE dans la prise en charge de l’AVC à la phase aigüe, en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
retriever

---
N2-AUTOINDEXEE
SOLITAIRE 2
Stent retriever
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2681061/fr/solitaire-2
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent retriever SOLITAIRE 2 dans la prise en charge des AVC ischémiques à la phase aigue. - l’intérêt de santé publique attendu du stent retriever SOLITAIRE 2 compte tenu du caractère de gravité des accidents vasculaires cérébraux, pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu II (importante) Patients chez lesquels SOLITAIRE 2 est utilisé en association avec la thrombolyse IV : ASA II par rapport à la thrombolyse seule. II (importante) Patients chez lesquels la thrombolyse IV ne peut pas être utilisée (contre-indication ou inégibilité) ou après échec d’un traitement à la thrombolyse IV : ASA II dans la prise en charge de l’AVC à la phase aigüe, en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
retriever
unique
solitaire

---
N3-AUTOINDEXEE
NESS L300
Orthèse d’électrostimulation fonctionnelle pour membre inférieur
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2681058/fr/ness-l300
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de NESS L300 dans les indications revendiquées.
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
membre inférieur
orthèses
électrothérapie
fonctionnel
tous les membres
inférieur

---
N3-AUTOINDEXEE
Repère chirurgical BioZorb
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1175
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
chirurgical

---
N3-AUTOINDEXEE
Système de perfusion Surfire
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1176
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
perfusion
systémique
Perfusion
perfusion

---
N3-AUTOINDEXEE
Tomographie par émission de Positrons avec traceur Ga68-PSMA dans le cancer de la prostate
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1177
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
cancer
prostatisme
Tomographie
cancer de la prostate
cancer
tomographie par émission de positons
tumeur maligne, sai
prostate, sai
appareil de tomographie par émission de positrons
tumeurs de la prostate
Cancer de la prostate
tomographie

---
N3-AUTOINDEXEE
SEM Scanner dans les des lésions tissulaires causées par la pression
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1178
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
microscopie électronique à balayage
lésion
pression
tomodensitométrie
Pression
blessures
endoprothèses à élution de substances
séminome
escarre
pression
plaies et blessures

---
N3-AUTOINDEXEE
Test SMARTChip dans le diagnostic précoce de l'accident vasculaire cérébral
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1179
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cerebral
accident vasculaire cerebral
aucun diagnostic
précoce
accident vasculaire cérébral
diagnostic précoce
accident cérébrovasculaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Pansement UrgoStart dans les plaies chroniques
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1180
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
bandages
chronique
pansement
Plaies
maladie chronique
plaies et blessures

---
N3-AUTOINDEXEE
Radiothérapie stéréotaxique des tumeurs hépatiques
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1181
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
Radiothérapie
foie, sai
radiothérapie
Tumeurs
radiochirurgie
tumeurs du foie
tumeurs
radiothérapie

---
N3-AUTOINDEXEE
Navina Smart
Dispositif d'irrigation transanale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2724492/fr/navina-smart
Service attendu Insuffisant Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt thérapeutique de NAVINA SMART.
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Dispositifs
irrigation
dispositif
disposition (psychologie)
équipement et fournitures

---
N3-AUTOINDEXEE
Navina Classic
Dispositif d'irrigation transanale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2724489/fr/navina-classic
Service attendu Insuffisant Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt thérapeutique de NAVINA CLASSIC.
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
dispositif
irrigation
disposition (psychologie)
Dispositifs
équipement et fournitures

---
N2-AUTOINDEXEE
LOTUS EDGE
Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2724028/fr/lotus-edge
Service attendu Suffisant En raison de : - l'intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à l'implantaion transartérielle pour le traitement des pathologies valvularies aortiques. - l'intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport LOTUS, Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée de précédente génération.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
valve aortique
panthera uncia
aorte, sai
Valves cardiaques
animaux
coeur, sai
Lotus
animal
lotus
valves cardiaques

---
N1-VALIDE
Évaluation de thrombectomie des artères intracrâniennes par voie endovasculaire - Rapport d'évaluation technologique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2624413/fr/evaluation-de-thrombectomie-des-arteres-intracraniennes-par-voie-endovasculaire-rapport-d-evaluation-technologique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2725124/fr/thrombectomie-des-arteres-intracraniennes-par-voie-endovasculaire-rapport-d-evaluation-technologique
Objectif Évaluation de l’efficacité et la sécurité de la thrombectomie mécanique (TM) pour le traitement des accidents vasculaires cérébraux ischémiques (AVCi) à la phase aiguë.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
thrombolyse mécanique
accident vasculaire cérébral
maladie aiguë

---
N2-AUTOINDEXEE
REPNEU
Système de spirales endobronchiques en nitinol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2725221/fr/repneu
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système de spirales endobronchiques REPNEU - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) ASA de niveau IV par rapport au traitement médical optimal seul, prenant en compte l’exhaustivité des traitements pharmacologiques disponibles, l’oxygénothérapie, la réhabilitation respiratoire, le sevrage tabagique et la ventilation non invasive.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
systémique
spiral

---
N2-AUTOINDEXEE
ZEN-O modèle RS-00500
Concentrateur d'oxygène mobile
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2725874/fr/zen-o-modele-rs-00500
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les patients traités par oxygénothérapie à long terme ; - l’intérêt pour la santé publique de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu de la gravité et de la fréquence des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) ASA V par rapport : • aux bouteilles d’oxygène gazeux, • à l’oxygène liquide, • aux autres concentrateurs d’oxygène portables
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Concentration
concentration
oxygène
oxygène
OXYGENE
oxygène
mobilité
attention

---
N1-VALIDE
Évaluation des défibrillateurs cardiaques implantables avec sonde sous-cutanée
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication.html?PublicationPluginController%5Bcode%5D=FICHE&PublicationPluginController%5Buid%5D=461&PublicationPluginController%5BbackUrl%5D=%252Fnc%252Fpublications%252Fpublications.html&cHash=86e23bca49b1914f07c6a58ff78eed88
Objectif L’objectif du présent rapport d’évaluation des technologies est de réaliser un état des connaissances sur l’utilisation et la performance du DCI-S pour déterminer sa valeur ajoutée par rapport au DCI-E, préciser ses indications et cibler les possibles enjeux qui résultent de son utilisation. L’étude s’insère dans un projet de plus grande envergure qui inclut un avis et une évaluation sur le terrain du remplacement des DCI et des dispositifs de resynchronisation cardiaque (TRC). Elle servira de base à l’élaboration de recommandations pour l’utilisation et le remplacement de ces dispositifs pour le Québec.
2016
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
défibrillateurs implantables
mort subite cardiaque
défibrillateurs implantables

---
N1-VALIDE
TERION K2 - Pied à restitution d’énergie de classe II
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2725877/fr/terion-k2
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices. - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’amélioration du Service Attendu (ASA de niveau V) par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe II.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N2-AUTOINDEXEE
REXPOL EP-FIT PLUS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2727508/fr/rexpol-ep-fit-plus
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’insert REXPOL EP-FIT PLUS associé à un implant fémoral à tête métallique, céramique ou oxinium de diamètre inférieur ou égal à 28 mm. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant pour l’insert REXPOL EP-FIT PLUS associé à un implant fémoral à tête métallique, céramique ou oxinium de diamètre diamètre égal ou supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés dans le couple métal-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est inférieur ou égal à 28 mm
2016
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Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
plural

---
N2-AUTOINDEXEE
BIOMATRIX ALPHA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2727182/fr/biomatrix-alpha
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX ALPHA dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX ALPHA compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents actifs à libération de biolimus de la gamme BIOMATRIX.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
UN ALPHA

---
N3-AUTOINDEXEE
VISMED LIPO
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2725227/fr/vismed-lipo
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt clinique de VISMED LIPO dans les indications revendiquées.
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N3-AUTOINDEXEE
VISMED LIPO MULTI
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2725224/fr/vismed-lipo-multi
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt clinique de VISMED LIPO MULTI dans les indications revendiquées.
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
Évaluation de l’imagerie cardiaque non invasive dans le diagnostic des coronaropathies chroniques stables - Rapport d'évaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2725332/fr/evaluation-de-l-imagerie-cardiaque-non-invasive-dans-le-diagnostic-des-coronaropathies-chroniques-stables-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2727392/fr/evaluation-de-l-imagerie-cardiaque-non-invasive-dans-le-diagnostic-des-coronaropathies-chroniques-stables-rapport-d-evaluation
Objectif L’objectif étant de réserver la coronarographie, examen invasif, aux patients pour lesquels elle est indispensable (en vue d’une éventuelle revascularisation coronaire). Les examens non invasifs d’imagerie concernés par le présent rapport sont : l’échocardiographie d’effort ou de stress pharmacologique, la coro-TDM, l’IRM de stress pharmacologique, la tomoscintigraphie (TEMP) myocardique d’effort ou de stress pharmacologique, et la tomographie par émission de positons (TEP) au 18FDG.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
maladie chronique
tomodensitométrie
imagerie par résonance magnétique
tomographie par émission de positons
tomographie par émission monophotonique
échocardiographie
coronarographie
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet

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N1-SUPERVISEE
Chromage électrolytique dans les ateliers de traitement de surface
http://www.cramif.fr/pdf/risques-professionnels/fip16-chromage-electrolytique-ateliers-traitement-suface.pdf
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
chrome
tumeurs
exposition professionnelle
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ALAIR - Cathéter de thermoplastie bronchique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2636230/fr/alair
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du cathéter de thermoplastie bronchique ALAIR, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport à la prise en charge standard maximale
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
asthme
Thermoplastie bronchique
ablation par cathéter

---
N3-AUTOINDEXEE
Système NIOV (Non-Invasive Open Ventilation) dans l'insuffisance respiratoire
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1158
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
insuffisance respiratoire
ventilation non effractive
systémique
ventilation
insuffisance respiratoire
non invasif
insuffisance respiratoire
Ventilation
insuffisance respiratoire
ventilation

---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositif STAR Tumor Ablation System dans l'ablation des métastases vertébrales
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1159
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
ablation de dispositif
systémique
vertèbre, sai
métastasectomie
excision
dispositif

---
N3-AUTOINDEXEE
Immunodosage par PATHFAST preseptin dans le diagnostic de la septicémie
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1160
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
aucun diagnostic
septicemie
diagnostic
Septicémie
infection généralisée
sepsie

---
N3-AUTOINDEXEE
Système S-Cath dans la cathétérisation sus-pubienne
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1161
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
cathétérisation
pubis, sai
systémique

---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositif Chordate System S100 dans la rhinite chronique non allergique
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1162
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
rhinite allergique
maladie chronique
Rhinite
dispositif
Dispositifs
disposition (psychologie)
rhinite allergique saisonnière
rhinite chronique
systémique
rhinite
rhinite allergique
rhinite
équipement et fournitures

---
N3-AUTOINDEXEE
Ablation echoguidée par radiofréquence de nodules thyroïdiens bénins
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1163
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
nodule thyroïdien
Bénin
excision
bénin
goitre uninodulaire non toxique
Ablation par radiofréquence
ablation par cathéter

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N1-VALIDE
AirSense 10 AUTOSET for Her - Générateur de PPC
http://www.antadir.com/uploads/product/197/pdf/fiche-synthese-ppc-autoset-for-her-version-fev2016.pdf
Ce dispositif propose un algorithme adapté pour les femmes annoncé similaire à l’algorithme AutoSet avec les modifications suivantes : augmentation et baisse de la pression plus douces, traitement des apnées jusqu’à 12 cmH2O et réponse à la limitation du débit et au ronflement jusqu’à 20 cmH2O.
2016
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Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
ventilation en pression positive continue

---
N1-VALIDE
Évaluation des implants endovasculaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655535/fr/evaluation-des-implants-endovasculaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655568/fr/rapport-d-evaluation-implant-endovasculaire-dit-stent-aortique-renal-iliaque-ou-femoral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655569/fr/texte-court-implant-endovasculaire-dit-stent-aortique-renal-iliaque-ou-femoral
L’objectif principal de cette évaluation est de proposer une nomenclature actualisée des endoprothèses vasculaires utilisées dans les artères et veines périphériques.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
claudication intermittente
endoprothèses
amputation chirurgicale
ischémie

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N2-AUTOINDEXEE
Modification de la Nomenclature des actes de biologie médicale pour les actes de diagnostic biologique des infections à Clostridium difficile
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2607794/fr/modification-de-la-nomenclature-des-actes-de-biologie-medicale-pour-les-actes-de-diagnostic-biologique-des-infections-a-clostridium-difficile
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658356/fr/modification-de-la-nomenclature-des-actes-de-biologie-medicale-pour-les-actes-de-diagnostic-biologique-des-infections-a-clostridium-difficile-argumentaire
L’objectif de ce travail est d’évaluer la détection de la glutamate déshydrogénase du C. difficile avec une méthode immuno-enzymatique ou immuno-chromatographique et la détection de l’acide désoxyribonucléique de cette bactérie, plus spécifiquement celui codant pour les toxines A et / ou B, avec un test d’amplification des acides nucléiques, lorsque qu’une infection à C. difficile (ICD) est suspectée. Ce travail a été mené en vue de l’inscription à la liste des actes de biologie médicale, pris en charge par le système national d’assurance maladie en France.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
clostridium difficile
diagnostic
Diagnostic biologique
maladie infectieuse
médical
biologique
diagnostic biologique
Nomenclature
clostridium difficile
altéré
infections à clostridium
biologie
infecté
techniques de laboratoire clinique
terminologie

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N1-VALIDE
INVACARE LEO - Scooter modulaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657491/fr/invacare-leo
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de compensation du handicap du scooter modulaire INVACARE LEO en matière de gain attendu d’autonomie pour les personnes ayant une limitation sévère et durable de l’activité de marche ; - l’intérêt de santé publique, compte tenu handicap fonctionnel et de la dégradation marquée de la qualité de vie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux scooters modulaires de classe d’usage B, i.e. « scooters suffisamment compacts et manoeuvrables pour certains environnements domestiques et capables de franchir certains obstacles extérieurs », dont les spécifications techniques sont définies dans l’avis de la CNEDIMTS du 21 février 2012
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
personnes handicapées
motocyclettes

---
N1-VALIDE
SYNERGY - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657488/fr/synergy
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’évérolimus SYNERGY dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’évérolimus SYNERGY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stents actifs
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
Évérolimus
maladie coronarienne
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

---
N1-VALIDE
Cotyle RM Classic - Prothèse de hanche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657331/fr/cotyle-rm-classic
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles RM CLASSIC dans le remplacement de l’articulation coxofémorale endommagée ; - l’intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux cotyles modulaires non cimentés
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
SEQUENT PLEASE NEO
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657316/fr/sequent-please-neo
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de SEQUENT PLEASE NEO - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents actifs (endoprothèses coronaires à libération de produit actif)
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
resténose coronaire
paclitaxel
angioplastie coronaire par ballonnet
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

---
N1-VALIDE
SEQUENT PLEASE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657313/fr/sequent-please
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de SEQUENT PLEASE - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents actifs (endoprothèses coronaires à libération de produit actif)
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
resténose coronaire
angioplastie coronaire par ballonnet
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

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N1-VALIDE
Solution DIABEO - Carnet de suivi diabète
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657551/fr/solution-diabeo
Service attendu Suffisant dans le diabète de type 1, en raison de : - l’intérêt thérapeutique de la Solution DIABEO ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des complications engendrées par le diabète de type 1. Insuffisant dans le diabète de type 2. Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de la Solution DIABEO chez les patients adultes diabétique de type 2 non contrôlés (HbA1C 8%) par une insulinothérapie en schéma basal-bolus administrée par multi-injections ou par pompe (depuis au moins 6 mois). Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport à la prise en charge conventionnelle, à savoir le carnet de suivi papier avec des consultations médicales face-face.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
insulinothérapie
insulines
diabète
adulte
télémédecine
Pharmacothérapie administrée en bolus

---
N1-VALIDE
UTTCAL - Greffon d'origine humaine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657328/fr/uttcal
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses viro-inactivées, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement de perte de substance osseuse et du fait que l’utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d’os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l’os. Amélioration du service attendu IV (mineure) en termes de commodité d’emploi par rapport aux allogreffes osseuses cryo-conservées.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
transplantation osseuse
allogreffes

---
N1-VALIDE
FREESTYLE LIBRE - Système de mesure en continu du glucose
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657325/fr/freestyle-libre
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt diagnostique du système FREESTYLE LIBRE ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des complications engendrées par le diabète de type 1 ou de type 2 Amélioration du service attendu III (modérée) par rapport à l'autosurveillance glycémique par lecteur de glycémie capillaire seul
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
autosurveillance glycémique

---
N1-VALIDE
NEUROFORM ATLAS - Endoprothèse intracrânienne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657322/fr/neuroform-atlas
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans le traitement de certains anévrismes rompus ou non rompus à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants), pour lesquels un traitement endovasculaire simple ou assisté par ballon (technique de reconstruction) est impossible. - l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stens intracrâniens de la gamme NEUROFORM inscrits sur la LPPR
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
anévrysme intracrânien

---
N1-VALIDE
Cotyle RM Pressfit - Prothèse de hanche (élément) : cotyle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657319/fr/cotyle-rm-pressfit
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles RM PRESSFIT dans le remplacement de l’articulation coxofémorale endommagée ; - l’intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux cotyles modulaires non cimentés.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
ONYX LES
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657775/fr/onyx-les
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES chez les patients nécessitant une embolisation et ayant des hémoptysies massives ou récidivantes, lorsque les particules non résorbables ne peuvent pas être utilisées, des malformations artérioveineuses périphériques, une endofuite de type II (notamment en cas de croissance du sac anévrismal), après traitement endovasculaire des anévrismes de l’aorte abdominale. - l’intérêt de santé publique de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES , compte tenu du caractère de gravité des pathologies traitées Amélioration du service attendu IV (mineure) en absence d’alternative thérapeutique si les particules non résorbables ne peuvent pas être utilisées ou après échec de leur utilisation chez les patients ayant une hémoptysie massive et/ou récidivante, IV (mineure) par rapport aux colles à base de cyanoacrylates chez les patients ayant une malformation artérioveineuse périphérique, IV (mineure) par rapport aux colles à base de cyanoacrylates chez les patients ayant une endofuite de type II et non éligibles à la chirurgie, IV (mineure) par rapport aux colles à base de cyanoacrylates chez les patients ayant une endofuite de type II et éligibles à la chirurgie.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
embolisation thérapeutique
hémoptysie
malformations artérioveineuses
Embolisation sélective ou hypersélective de l'artère rénale, par voie artérielle transcutanée
Embolisation suprasélective de l'artère rénale, par voie artérielle transcutanée
Embolisation suprasélective de branche de l'artère iliaque interne ou de branche extradigestive de l'aorte abdominale, par voie artérielle transcutanée
Embolisation sélective ou hypersélective de l'artère iliaque interne ou d'une branche extradigestive de l'aorte abdominale, par voie artérielle transcutanée
Embolisation suprasélective d'une artère du membre supérieur, par voie artérielle transcutanée
Embolisation sélective ou hypersélective d'artère à destination bronchique ou pleuropulmonaire, par voie artérielle transcutanée
Embolisation suprasélective d'artère à destination bronchique ou pleuropulmonaire, par voie artérielle transcutanée
Embolisation sélective ou hypersélective d'une artère du membre supérieur, par voie artérielle transcutanée
Sclérose d'une tumeur ou d'une malformation vasculaire du membre supérieur, par injection transcutanée intralésionnelle d'agent pharmacologique avec guidage radiologique
Sclérose d'une tumeur ou d'une malformation vasculaire du membre inférieur, par injection transcutanée intralésionnelle d'agent pharmacologique avec guidage radiologique
Sclérose d'une malformation vasculaire cervicale et/ou faciale, par injection transcutanée intralésionnelle d'agent pharmacologique avec guidage radiologique
Embolisation hypersélective de plusieurs artères du membre inférieur, par voie artérielle transcutanée
Embolisation suprasélective d'une artère du membre inférieur, par voie artérielle transcutanée
Embolisation sélective ou hypersélective d'une artère du membre inférieur, par voie artérielle transcutanée

---
N1-VALIDE
ZENITH TX2 DISSECTION PRO-FORM
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658354/fr/zenith-tx2-dissection-pro-form
Service attendu Suffisant en raison de - l’intérêt thérapeutique des endoprothèses aortiques thoraciques, - l’intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l’existence d’un besoin thérapeutique non couvert lors de contre-indications à la chirurgie conventionnelle. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée

---
N3-AUTOINDEXEE
Ventilation assistée neuro-asservie en réanimation néonatale
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1164
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
nouveau-né
Ventilation
ventilation
réanimation
assistance ventilatoire interactive
ventilation

---
N3-AUTOINDEXEE
Système Navilas 577 dans la photocoagulation rétinienne au laser
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1165
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
photocoagulation
photocoagulation au laser
rétine
systémique

---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositif Ultroid 2.0 dans les hémorroïdes internes
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1166
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
hémorroïdes internes
disposition (psychologie)
hemorroide
(c) s.f.m.g. version 2003.2 test
hémorroïdes
Dispositifs
dispositif
hémorroïdes
équipement et fournitures

---
N3-AUTOINDEXEE
Système d'accès entéral CORTRAK 2 dans le positionnement des sondes entérales
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1167
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
systémique

---
Dépistage et prise en charge de l’hypertension artérielle chez la personne âgée
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-485/Depistage-et-prise-en-charge-de-l-hypertension-arterielle-chez-la-personne-agee
sujet âgé de 80 ans ou plus
maladie hypertensive
sujet âgé
gestion des soins aux patients
hypertension artérielle
Dépistage
personne âgée

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N3-AUTOINDEXEE
Epuration extracorporelle du CO2 (ECCO2R) dans l'insuffisance respiratoire aiguë
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
maladie aiguë
insuffisance respiratoire
insuffisance respiratoire aiguë
dioxyde de carbone
insuffisance respiratoire
insuffisance respiratoire

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N3-AUTOINDEXEE
Dénervation par radiofréquence dans les syndromes facettaires et de l'articulation sacro-iliaque - Présentation
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France
français
évaluation technologique
dénervation
dénervation
syndrome
maladie
articulation sacro-iliaque
présent
articulation facettaire
articulation sacro-iliaque

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Courriel
10/12/2016


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