CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : évaluation de médicament;

Définition du MeSH : Processus au cours duquel la toxicité, le métabolisme, l'absorption, l'élimination, la voie d'adminitration la plus adaptée, le dosage adéquat, etc., pour un médicament ou un groupe de médicaments, sont déterminés à l'aide d'essais cliniques chez l'humain et chez l'animal. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : évaluation médicament; évaluation pharmacologique; Médicament, évaluation;

Acronyme CISMeF : AR;

Synonyme MeSH : Études d'évaluation de médicament;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :

Processus au cours duquel la toxicité, le métabolisme, l'absorption, l'élimination, la voie d'adminitration la plus adaptée, le dosage adéquat, etc., pour un médicament ou un groupe de médicaments, sont déterminés à l'aide d'essais cliniques chez l'humain et chez l'animal. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Contribution des associations de patients et d’usagers aux évaluations de médicaments et dispositifs médicaux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2666630/en/contribution-des-associations-de-patients-et-d-usagers-aux-evaluations-de-medicaments-et-dispositifs-medicaux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2681820/en/guide-pour-les-associations-de-patients-et-d-usagers-contribution-aux-evaluations-des-produits-de-sante
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2720917/en/methode-d-elaboration-par-la-has-contribution-des-associations-de-patients-et-d-usagers-aux-evaluations-de-medicaments-et-dispositifs-medicaux
Vous êtes une association de patient ou d’usagers du système de santé et souhaitez contribuer à l’évaluation d’un médicament ou d’un dispositif médical. Vous avez la possibilité de transmettre des informations qui vous paraissent utiles à porter à la connaissance des commissions de la Haute Autorité de Santé (HAS) chargées de l’évaluation des produits. Ces informations pourront éclairer les commissions sur le vécu de la maladie, l’expérience avec les traitements existants, les parcours de soins, les critères de jugements les plus pertinents pour les patients, etc. Ce guide a pour objectif de présenter la procédure proposée.
2016
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
guide
association de médicaments
association médicamenteuse
patients
sociétés médicales
évaluation de médicament
dispositif
Dispositifs médicaux
équipement et fournitures
a comme patient
médical
médicament

---
N1-VALIDE
Le PRAC démarre une mise à jour de l’évaluation des risques de syndrome régional douloureux complexe (SRDC) et de syndrome de tachycardie posturale orthostatique (STPO) à la suite d’une vaccination anti-HPV - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Le-PRAC-demarre-une-mise-a-jour-de-l-evaluation-des-risques-de-syndrome-regional-douloureux-complexe-SRDC-et-de-syndrome-de-tachycardie-posturale-orthostatique-STPO-a-la-suite-d-une-vaccination-anti-HPV-Point-d-information
Des cas faisant état de l’un ou l’autre de ces syndromes ou des symptômes les évoquant ont été rapportés depuis la commercialisation de ces vaccins. Ils ont été principalement notifiés en Australie, Allemagne, Japon pour le SRDC et aux Etats-Unis, Japon et Danemark pour le STPO. A ce jour, en France il a été rapporté 3 cas de SRDC et 1 cas de STPO au système national de pharmacovigilance. Ces événements ont fait l’objet d’évaluations européennes régulières depuis 2013, qui n’ont pas permis, jusqu’à maintenant, d’établir une relation de causalité entre ces syndromes et la vaccination...
2015
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
syndrome de tachycardie orthostatique posturale
information sur le médicament
évaluation des risques
évaluation de médicament
syndrome douloureux régional complexe
GARDASIL
CERVARIX
GARDASIL susp inj ser
CERVARIX 20µg/20µg susp inj en ser
vaccins antipapillomavirus
infections à papillomavirus
vaccin papillomavirus humains L1 types 16 et 18
J07BM02 - Papillomavirus (humain type 16, 18)
J07BM01 - Papillomavirus (humain type 6, 11, 16, 18)
vaccination
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16 et 18

---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport sur la réforme des modalités d'évaluation des médicaments
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/154000858-rapport-sur-la-reforme-des-modalites-d-evaluation-des-medicaments
Commandé par la ministre en charge de la santé lors de l'examen du projet de loi de financement de la sécurité sociale pour 2015, le rapport de Dominique Polton formule des propositions visant à améliorer la lisibilité des critères d'évaluation des médicaments pour leur admission au remboursement et pérenniser le financement de l'innovation thérapeutique, alors que de nouveaux traitements, efficaces mais chers, font leur apparition sur le marché.
2015
false
false
false
false
La Documentation Française
France
français
rapport
évaluation de médicament
Rapport d'évaluation
médicament
rapport albumine/globuline
études d'évaluation comme sujet

---
N1-VALIDE
Gutron 2,5mg comprimé : Modifications de l’AMM suite à la réévaluation du rapport bénéfice-risque - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Gutron-R-2-5mg-comprime-Modifications-de-l-AMM-suite-a-la-reevaluation-du-rapport-benefice-risque-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Le rapport bénéfice/risque du Gutron 2,5 mg, comprimé à base de midodrine a été réévalué par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).A l'issue de cette réévaluation, l'indication a été précisée pour être limitée aux maladies neurologiques dégénératives pour lesquelles une dysautonomie est avérée. L'information a également été renforcée pour limiter le risque d'hypotension en recommandant la dernière prise au plus tard 4 heures avant le coucher. Des interactions avec les médicaments bradycardisants et les sympathomimétiques alphas ont été rajoutées. Le risque d'angine de poitrine et de cardiopatie ischémique a été ajouté à la liste des effets indésirables potentiels. Enfin, les modalités de prescription et de délivrance ont été modifiées pour passer de la liste II à la liste I des substances vénéneuses...
2015
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
GUTRON
GUTRON 2,5 mg cp
midodrine
Chlorhydrate de midodrine
C01CA17 - midodrine
évaluation des risques
évaluation de médicament
dysautonomies primitives
maladies neurodégénératives
hypotension orthostatique
midodrine
Chlorhydrate de midodrine

---
N1-VALIDE
Le paracétamol est-il vraiment peu efficace et dangeureux ?
http://www.sfetd-douleur.org/sites/default/files/u3349/DossierdumoisSFETD/2015/dossierdumois150415leparacetamolest-ildangereuxvd.pdf
Se poser la question de la dangerosité potentielle du paracétamol aurait paru saugrenu il y a une dizaine d’années. Actuellement cette question est légitime. Elle s’intègre dans le cadre de la réévaluation globale du rapport bénéfice/risque de chaque médicament et particulièrement des antalgiques. Cette question est d’autant plus justifiée que le grand public reçoit régulièrement des informations alarmistes sur les risques du paracétamol. Ainsi, depuis l’arrêt de commercialisation du dextropropxyphène, de nombreux médias se sont faits l’écho de publications alarmantes concernant le paracétamol, et notamment ses risques hépatiques, digestifs et plus récemment cardio-vasculaires. Parallèlement, d’autres publications mettent en avant l’efficacité modeste, voire nulle, de ce médicament. Bref, on peut aujourd’hui se poser la question, le paracétamol va-t-il rejoindre la liste des médicaments antalgiques retirés du marché ?...
2015
false
false
false
SFETD - Société Française d'Etude et de Traitement de la Douleur
France
français
acétaminophène
acétaminophène
évaluation des risques
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
douleur
analgésiques non narcotiques
analgésiques non narcotiques
arthralgie
lombalgie
douleur postopératoire
lésions hépatiques dues aux substances
maladies gastro-intestinales
toxicité digestive
maladies du rein
Toxicité rénale
hypertension artérielle
infarctus du myocarde
douleur chronique
surdosage de paracétamol (trouble)
acétaminophène
automédication
information sur le médicament
rapports et études

---
N1-VALIDE
Réévaluation des médicaments à base d’hydroxyzine et des médicaments à base de codéine utilisés chez l’enfant, retour d’information sur le PRAC de février 2015 - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Reevaluation-des-medicaments-a-base-d-hydroxyzine-et-des-medicaments-a-base-de-codeine-utilises-chez-l-enfant-retour-d-information-sur-le-PRAC-de-fevrier-2015-Point-d-information
Lors de sa réunion mensuelle qui s’est tenue du 9 au 12 février 2015 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a finalisé la réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments à base d’hydroxyzine et poursuivi la réévaluation des médicaments à base de codéine utilisés chez l’enfant dans la toux...
2015
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
hydroxyzine
codéine
enfant
évaluation des risques
évaluation de médicament
hydroxyzine
N05BB01 - hydroxyzine
syndrome du QT long
adulte
recommandation de bon usage du médicament
toux
codéine
cytochrome P-450 CYP2D6
R05DA04 - codéine
Statut de métaboliseur ultrarapide du CYP2D6
Cardiotoxicité

---
N1-VALIDE
Saxagliptine (Onglyza et Komboglyze) : analyses complémentaires sur le risque de mortalité par infection - données de l’étude SAVOR - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Saxagliptine-Onglyza-et-Komboglyze-analyses-complementaires-sur-le-risque-de-mortalite-par-infection-donnees-de-l-etude-SAVOR-Point-d-Information
En avril 2015, la FDA a communiqué sur des analyses complémentaires de l’étude SAVOR suggérant une augmentation de la mortalité non cardiovasculaire (risque relatif : 1,27, p 0,051) en rapport avec un nombre plus important de décès liés aux infections dans le groupe des patients traités par saxagliptine (saxagliptine : 46, placebo : 28 sur un total de 16492 patients randomisés)...
2015
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation des risques
évaluation de médicament
saxagliptine
A10BH03 - saxagliptine
A10BD10 - metformine et saxagliptine
KOMBOGLYZE
ONGLYZA
KOMBOGLYZE 2,5 mg/1000 mg cp pellic
ONGLYZA 5 mg cp pellic
avis de pharmacovigilance
association médicamenteuse
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
metformine
diabète de type 2
infection
mortalité
cause de décès
adamantane
adamantane
dipeptides

---
N1-VALIDE
Démarrage par le PRAC de l’évaluation de l’impact du risque d’acidocétose diabétique sur le rapport bénéfice/risque des inhibiteurs de SGLT2 - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Demarrage-par-le-PRAC-de-l-evaluation-de-l-impact-du-risque-d-acidocetose-diabetique-sur-le-rapport-benefice-risque-des-SGLT2-Point-d-information
Lors de sa réunion mensuelle, qui s’est tenue du 8 au 11 juin 2015 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a engagé l’évaluation européenne de l’impact du risque d’acidocétose diabétique sur le rapport bénéfice/risque des inhibiteurs du co-transporteur sodium – glucose de type 2 et de leur association à la metformine...
2015
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation de médicament
évaluation des risques
information sur le médicament
acidocétose diabétique
administration par voie orale
adulte
diabète de type 2
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
hypoglycémiants
dapagliflozine
association médicamenteuse
metformine
empagliflozine
A10BD15 - metformine et dapagliflozine
A10BD16 - metformine et canagliflozine
A10BD20 - metformine et empagliflozine
Canagliflozine
composés benzhydryliques

---
N1-VALIDE
Démarrage par le PRAC d’un arbitrage concernant Tysabri et de l’évaluation de l’impact du risque de pneumopathie sur le traitement de la BPCO par corticoïdes inhalés - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Demarrage-par-le-PRAC-d-un-arbitrage-concernant-Tysabri-et-de-l-evaluation-de-l-impact-du-risque-de-pneumopathie-sur-le-traitement-de-la-BPCO-par-corticoides-inhales-Point-d-information
Lors de sa réunion mensuelle qui s’est tenue du 4 au 7 mai 2015 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a démarré un arbitrage concernant le médicament TYSABRI (natalizumab) au regard du risque de LEMP et a engagé de l’évaluation de l’impact du risque de pneumonie sur le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) par corticoïdes inhalés...
2015
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
TYSABRI
TYSABRI 300mg sol diluer p perf
évaluation des risques
évaluation de médicament
L04AA23 - natalizumab
leucoencéphalopathie multifocale progressive
maladies pulmonaires
administration par inhalation
broncho-pneumopathie chronique obstructive
sclérose en plaques récurrente-rémittente
glucocorticoïdes
information sur le médicament
R03BA - glucocorticoïdes
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Natalizumab

---
N1-VALIDE
Médicaments contenant de la testostérone : absence de confirmation de l'augmentation du risque cardiovasculaire - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Medicaments-contenant-de-la-testosterone-absence-de-confirmation-de-l-augmentation-du-risque-cardiovasculaire-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Le rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de la testostérone a été réévalué par le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA, suite à de récentes publications en 2013 et 2014 suggérant un risque accru d’événements cardiovasculaires, notamment d’infarctus du myocarde, chez les hommes atteints : de maladies cardiovasculaires préexistantes ou d’accident vasculaire cérébral et traités par la testostérone. La revue des données réalisée dans ce cadre n’a pas confirmé d’augmentation du risque cardiovasculaire...
2015
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation des risques
maladies cardiovasculaires
testostérone
évaluation de médicament
information sur le médicament
infarctus du myocarde
Cardiotoxicité
risque cardiovasculaire

---
N1-VALIDE
Avastin 25mg/ml (bevacizumab) : Avis favorable de la commission bénéfice/risque pour une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Avastin-25mg-ml-bevacizumab-Avis-favorable-de-la-commission-benefice-risque-pour-une-recommandation-temporaire-d-utilisation-RTU-Point-d-Information
Dans le cadre de l’instruction de la RTU (recommandation temporaire d’utilisation) de l’Avastin (bévacizumab) dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLA), l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a présenté son évaluation de l’ensemble des données disponibles lors de la séance de la Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé du 19 mars 2015. Au regard de ces éléments, la Commission a rendu un avis favorable à l’utilisation de l’Avastin dans cette indication. Le Directeur général de l’Agence a décidé de poursuivre le processus d’instruction en soumettant le projet de protocole de suivi au laboratoire concerné...
2015
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
AVASTIN
AVASTIN 25mg/ml sol diluer p perf
évaluation de médicament
évaluation des risques
résultat thérapeutique
dégénérescence maculaire
néovascularisation rétinienne
inhibiteurs de l'angiogenèse
injections intravitréennes
évaluation médicament
inhibiteurs de l'angiogenèse
Recherche comparative sur l'efficacité
LUCENTIS
Ranibizumab
Bévacizumab
Bévacizumab

---
N1-VALIDE
Médicaments contenant de la bromocriptine, médicaments contenant de la méthadone et de la povidone, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses : retour d’information sur le PRAC de juin 2014 - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Medicaments-contenant-de-la-bromocriptine-medicaments-contenant-de-la-methadone-et-de-la-povidone-medicaments-contenant-de-l-ibuprofene-utilises-a-fortes-doses-retour-d-information-sur-le-PRAC-de-juin-2014-Point-d-information
2014
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
povidone
méthadone
bromocriptine
évaluation de médicament
évaluation des risques
ibuprofène
G02CB01 - bromocriptine
administration par voie orale
N07BC02 - méthadone
M01AE01 - ibuprofène

---
N1-VALIDE
Point d'information sur les dossiers discutés en commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé
Séance du mardi 19 mars 2013 - Communiqué
http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Point-d-information-sur-les-dossiers-discutes-en-commission-de-suivi-du-rapport-benefice-risque-des-produits-de-sante-Seance-du-mardi-19-mars-2013-Communique
Compte tenu des données actuellement disponibles sur les médicaments à base de naftidrofuryl, la commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé a rendu les avis suivants : avis favorable au maintien de l'indication : traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs au stade 2 ; avis favorable aux modifications de RCP visant à apporter des précisions concernant la prise en charge des patients, l'efficacité et les risques de ce traitement dans cette indication ; avis défavorable au maintien des indications : Traitement d'appoint du syndrome de Raynaud et traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé...
2013
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation des risques
naftidrofuryl
évaluation de médicament
C04AX21 - naftidrofuryl
médicaments génériques
PRAXILENE
PRAXILENE 100 mg gél
PRAXILENE 200 mg cp pellic
claudication intermittente
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
maladie chronique
vasodilatateurs
vasodilatateurs
naftidrofuryl
lésions hépatiques dues aux substances
information sur le médicament
évaluation médicament
DIACTANE 200mg cp pellic
DIACTANE
NAFTIDROFURYL ALTER 200mg cp pellic
NAFTIDROFURYL
NAFTIDROFURYL BIOGARAN 200 mg cp pellic
NAFTIDROFURYL EG 200mg cp pellic
NAFTIDROFURYL MYLAN 100 mg gél
NAFTIDROFURYL MYLAN 200 mg cp pellic
NAFTIDROFURYL RANBAXY 200 mg cp pellic
NAFTIDROFURYL RATIOPHARM 200mg cp pellic
NAFTIDROFURYL TEVA 200 mg cp pellic
NAFTIDROFURYL ZENTIVA 200 mg cp pellic
ulcère buccal
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Pour mieux soigner : des médicaments à écarter
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/48400/0/NewsDetails.aspx?page=2
Trop de médicaments à balance bénéfices-risques défavorable sont commercialisés. Prescrire publie une série de médicaments à écarter des soins, et à remplacer par de meilleures solutions, en attendant que les autorités de santé les retirent du marché. Ce dossier a pour objectif d'aider les soignants à mieux soigner les patients, en prenant en compte les résultats d'une évaluation clinique des médicaments rigoureuse et indépendante. Il a aussi pour but d'interpeller les autorités pour prioriser leurs efforts au service de la santé publique. Et les inciter à prendre les mesures qui protègeront vraiment les patients
2013
false
N
Prescrire
France
français
information scientifique et technique
effets secondaires indésirables des médicaments
préparations pharmaceutiques
évaluation de médicament
enregistrement vidéo

---
N1-VALIDE
Vildagliptin : médicament émergent
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0007_vildagliptin_edrug_f.pdf
La vildagliptine fait partie d'un groupe de plusieurs médicaments intensificateurs de l'effet incrétine qui sont en cours de développement2. Les hormones incrétines (p. ex., glucagon like peptide [GLP 1]) jouent un rôle dans le maintien d'une glycémie normale chez les personnes en bonne santé, mais leurs effets peuvent être diminués chez les personnes qui sont atteintes de diabète. Le GLP 1 stimule la sécrétion d'insuline par le pancréas lorsque la glycémie s'élève après un repas. Il agit de plusieurs autres façons, notamment en retardant la vidange gastrique et en inhibant la sécrétion de glucagon, ce qui contribue à maîtriser les taux de glucose dans le sang. La vildagliptine fait augmenter les taux de GLP 1 en inhibant la ipeptidylpeptidase 4, soit l'enzyme qui inactive le GLP 12. Lors d'études cliniques, on a administré la vildagliptine par voie orale en monothérapie et en association avec d'autres hypoglycémiants. 4 pages
false
N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
hypoglycémiants
diabète de type 2
évaluation de médicament
essais cliniques comme sujet
hypoglycémiants
adamantane
vildagliptine
A10BH02 - vildagliptine
évaluation médicament
incrétinomimétique (produit)
incrétinomimétique

---
N1-VALIDE
Base de données des médicaments du PCEM
Programme commun d'évaluation des médicaments
https://www.cadth.ca/fr/a-propos-de-acmts/nous-faisons/produits-et-services/pcem
liste, moteur de recherche, catégories : Toutes, Actif, Terminé, Mis en attente, Retiré/Interrompu
false
true
false
Canada
français
préparations pharmaceutiques
évaluation de médicament
base de données
évaluation médicament
Canada
bases de données pharmaceutiques

---
N1-VALIDE
Médicaments contenant de la calcitonine : Santé Canada évalue les risques cancérigènes liés à une utilisation à long terme
Calcitonin-containing drugs: Health Canada assessing potential cancer risk with long-term use
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/15044a-fra.php
Santé Canada est en train d'examiner toutes les données existantes avant de décider des mesures qu'il convient de prendre. Pour le moment, il n'y a eu ni conclusions, ni recommandations concernant l'utilisation de la calcitonine au Canada. Santé Canada prendra en considération les recommandations de l'EMA au cours de son examen. On communiquera toute nouvelle information en matière de sécurité aux prescripteurs et aux patients canadiens dès que possible, une fois l'examen terminé. Aucun cas de cancer causé par la calcitonine n'a été signalé à Santé Canada depuis que son emploi a été autorisé au Canada il y a près de 30 ans (1983)...
2012
false
N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
information sur le médicament
évaluation des risques
calcitonine
tumeurs
risque
soins de longue durée
administration par voie nasale
ostéoporose post-ménopausique
H05BA - calcitonines
maladie de Paget des os
injections
Canada
évaluation de médicament

---
N1-VALIDE
Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health
http://www.cadth.ca/
http://www.acmts.ca/
https://www.cadth.ca/fr/rss.xml
présentation de l'agence, échange des connaissances, évaluation des technologies de la santé, programme commun d'évaluation des médicaments, service canadien de prescription et d'utilisation optimales des médicaments
false
false
false
Ottawa
Canada
français
anglais
Canada
évaluation de la technologie biomédicale
utilisation médicament
évaluation de médicament
site institutionnel
flux de syndication
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Lectures critiques Prescrire - Exercice n 45 : ne pas prendre des vessies pour des lanternes
vernakalant
http://www.prescrire.org/Fr/82E7E369C89452F65907BAD001498CEC/Download.aspx
Le vernakalant (Brinavess ), un antiarythmique, a été autorisé dans l'Union européenne pour la réduction d'une fibrillation auriculaire récente (Rev Prescrire 2012 ; 32 (339) : 16). Le dossier d'évaluation clinique soumis à l'Agence européenne du médicament ne comportait initialement que des essais versus placebo. À la demande de cette agence, la firme a réalisé un essai versus médicament actif. Pour vous exercer à la lecture critique de ce type d'essai, l'équipe Prescrire vous propose de lire des extraits de la publication du compte rendu de cet essai, puis de répondre à quelques questions. Suivent les réponses et commentaires de la Rédaction...
2012
false
N
Prescrire
France
français
lecture critique d'article
vernakalant
antiarythmiques
C01BG11 - vernakalant
évaluation de médicament
fibrillation auriculaire
perfusions veineuses
anisoles
pyrrolidines

---
N1-SUPERVISEE
Evaluation des risques et des bénéfices du médicament
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1177946155076&LANGUE=0
le médicament, la révolution thérapeutique ... au prix d'accidents rares, mais graves, balance bénéfice/risque (B/R), comment sont évalués les risques ?, EI de gravité supérieure à la maladie, de même nature que la maladie, au total, enquête de pharmacovigilance, critères de décision, enquêtes « Alertes rouennaises », enquête / AMM européenne, CIOMS ?, les réalisations du groupe CIOMS, CIOMS IV, principes, rapport sur l'évaluation des bénéfices et des risques d'un produit commercialisé, évaluation du (des) bénéfice(s) ... du (des) risque(s), évaluation comparée des bénéfices et des risques, rapport sur l'évaluation des bénéfices et des risques d'un produit commercialisé, processus de décision, les options, utilisation des résultats de l'évaluation, questions (non traitées, non résolues), balance bénéfices/risques dans les essais cliniques ; non daté
false
N
2eme cycle / master
Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie
Rouen
France
français
évaluation des risques
évaluation de médicament
recherche
essais cliniques comme sujet
cours

---
N1-VALIDE
CNHIM
Centre National Hospitalier d'Information sur le Médicament
http://www.cnhim.org/
Elaboration et diffusion rapide d'une information scientifique et objective
présentation, structure, banque de données sur le médicament : Thériaque ; Dossier du CNHIM : revue bimestrielle d'évaluation sur le médicament
false
N
Paris
France
Paris
français
pharmacie
évaluation de médicament
association professionnels santé

---
N1-SUPERVISEE
Stocrin - Efavirenz
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000250/human_med_001066.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019775
STOCRIN est un médicament antiviral. Il est utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux dans le traitement des adultes et des enfants de 3 ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), qui provoque le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA)....
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
agents antiVIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
agents antiVIH
agents antiVIH
infections à VIH
adulte
enfant
association de médicaments
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
éfavirenz
J05AG03 - éfavirenz
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
éfavirenz (produit)
benzoxazines
benzoxazines
benzoxazines

---
N1-VALIDE
Programme commun d'évaluation des médicaments
https://www.cadth.ca/fr/pcem
Une fois que Santé Canada a autorisé l’utilisation d’un médicament au Canada, les régimes publics d’assurance‑médicaments canadiens doivent décider si ce médicament est admissible à un remboursement. Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) joue un rôle important dans leur processus décisionnel.
false
true
false
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation de médicament
Canada
site institutionnel

---
N1-VALIDE
Contraception d'urgence
http://sogc.org/wp-content/uploads/2013/02/gui280CPG1209F_000-2.pdf
http://www.jogc.com/article/S1701-2163%2816%2935388-9/abstract
indication du niveau de preuve (méthodologie du Groupe de travail canadien sur l'examen médical périodique); objectif, options, résultats attendus, preuves, valeurs, avantages, préjudices et coûts, recommandations
10.1016/S1701-2163(16)35388-9
2012
false
false
true
SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
contraceptifs post-coïtaux
évaluation de résultat (soins)
contraceptifs post-coïtaux
Canada
contraception
contraceptifs post-coïtaux
évaluation de médicament
contraceptifs post-coïtaux
contraceptifs post-coïtaux
grossesse
contraceptifs post-coïtaux
médecine factuelle
article de périodique
recommandation

---
N1-VALIDE
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/index.php
accès aux informations officielles relatives aux spécialités pharmaceutiques au moyen d'un moteur de recherche
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
agrément de médicaments
préparations pharmaceutiques
évaluation de médicament
base de données
répertoire
information patient et grand public
bases de données pharmaceutiques

---
N3-AUTOINDEXEE
évaluation de la conformité des lieux de stockage de médicaments à l'unité de soins : une étude pilote
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/884
2012
false
false
false
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
article de périodique
projets pilotes
Évaluation
stockage de médicament
évaluation de médicament
soins

---
N1-SUPERVISEE
Rapport de la mission sur la refonte du système français de contrôle de l'efficacité et de la sécurité des médicaments
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/114000141/index.shtml
Sur la base des défaillances et dérives observées dans le système français de contrôle de l'efficacité et de la sécurité des médicaments, en se référant à l'exemple récent du Mediator , la mission conduite par le Professeur Bernard Debré et le Professeur Philippe Even poursuit un double objectif. Elle élabore d'une part un audit sur les causes de ces défaillances et dérives, en analysant le panorama actuel des médicaments, l'industrie pharmaceutique en général, et en France en particulier, les systèmes d'évaluation et de contrôle du médicament en France, aux Etats-Unis, en Angleterre et au niveau européen (Haute autorité de santé - HAS, Agence européenne du médicament - EMA, Food and drug administration - FDA, Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé - AFSSAPS, Comité économique des produits de santé - CEPS), la formation et l'information thérapeutique des médecins. A la suite de ses observations, la mission préconise une refondation des agences de santé, particulièrement de l'AFSSAPS, et à un moindre degré de la HAS.
2011
false
N
La Documentation Française
Paris
France
français
industrie pharmaceutique
évaluation de médicament
surveillance pharmacologique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
France
effets secondaires indésirables des médicaments
organismes
compétence professionnelle
évaluation des risques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
évaluation de médicament
rapport

---
N1-VALIDE
Réévaluation du rapport bénéfices/risques des médicaments enregistrés avant 2005 - Amélioration du dispositif de gestion des autorisations de mise sur le marché - Point d'information
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Points-d-information/Reevaluation-du-rapport-benefices-risques-des-medicaments-enregistres-avant-2005-Amelioration-du-dispositif-de-gestion-des-autorisations-de-mise-sur-le-marche-Point-d-information
Les conclusions des rapports parlementaires et des assises du médicament ont confirmé les missions de l'Afssaps dans son rôle de régulateur des produits de santé. C'est dans cette perspective que l'Afssaps entreprend une démarche de progrès pour améliorer l'encadrement et le suivi des médicaments en réévaluant régulièrement leur balance bénéfice/risque pour garantir ainsi la sécurité des patients. Cette campagne de réévaluation concerne les médicaments dont l'autorisation de mise sur le marché est antérieure à 2005. Par ailleurs, l'Afssaps fait également évoluer le dispositif de gestion des autorisations temporaires d'utilisation (ATU), pour mieux répondre aux besoins des patients en leur garantissant un accès plus précoce à l'innovation, une réponse au besoin thérapeutique, la qualité, la sécurité et l'équité d'accès aux traitements...
2011
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
évaluation de médicament
évaluation des risques
évaluation de médicament
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport d'information fait au nom de la mission commune d'information sur : « Mediator : évaluation et contrôle des médicaments » - Tome I : Rapport
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/114000361/index.shtml
2011
La Documentation Française
Paris
France
rapport
noms
rapport (information)
Évaluation
contrôle des médicaments et des stupéfiants
rapport de recherche
MEDIATOR
évaluation de médicament

---
N1-VALIDE
Projet pilote sur l'évaluation de quatre médicaments anticancéreux
http://www.inesss.qc.ca/index.php?id=65&L=1&user_inesssdoc_pi1%5Bcode%5D=FICHE&user_inesssdoc_pi1%5Buid%5D=1550&user_inesssdoc_pi1%5BbackUrl%5D=index.php%253Fid%253D49%2526no_cache%253D1&cHash=59eb8a082cd2b4c4296f4de777ca09fa
Le présent rapport fait suite à un entretien tenu avec le ministre de la Santé et des Services sociaux, le 12 octobre dernier, où il a été convenu que l'INESSS voit si certains paramètres de son évaluation de quatre médicaments refusés en 2011, pour des considérations essentiellement de nature pharmacoéconomique, pourraient plutôt être analysés en fonction de nouveaux principes théoriques émergeant de ses travaux en cours...
2011
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
Pémétrexed
Chlorhydrate d'erlotinib
Évérolimus
évaluation de médicament
évaluation de médicament
antinéoplasiques
analyse coût-bénéfice
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
AFINITOR
néphrocarcinome
métastase tumorale
ALIMTA
L01BA04 - pemetrexed
tumeurs du poumon
Canada
IRESSA
L01XE02 - géfitinib
géfitinib
L01XE10 - évérolimus
TARCEVA
L01XE03 - erlotinib
analyse de survie
rapport
information sur le médicament

---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport d'information fait au nom de la mission commune d'information sur : « Mediator : évaluation et contrôle des médicaments » - Tome II : Auditions
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/114000395/index.shtml
2011
La Documentation Française
Paris
France
rapport
contrôle des médicaments et des stupéfiants
Évaluation
rapport (information)
MEDIATOR
évaluation de médicament
ouïe
noms
rapport de recherche

---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport du Groupe de travail sur le processus d'évaluation des médicaments anticancéreux
http://msssa4.msss.gouv.qc.ca/fr/document/publication.nsf/4b1768b3f849519c852568fd0061480d/3465e970756b0d5485257896006b5af9?OpenDocument
2011
rapport
Rapport d'évaluation
processus de groupe
évaluation de médicament
antinéoplasiques
comités consultatifs
évaluation de processus en soins de santé

---
N2-AUTOINDEXEE
Note de cadrage - Evaluation des médicaments antihypertenseurs et place dans la stratégie thérapeutique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_968924/note-de-cadrage-evaluation-des-medicaments-antihypertenseurs-et-place-dans-la-strategie-therapeutique
2010
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
antihypertenseurs
évaluation de médicament
Évaluation

---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la pertinence d'un nouveau vaccin antipneumococcique conjugué au Québec
http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/933_EvalVaccAntipneumo.pdf
En décembre 2008, un nouveau vaccin antipneumococcique a été homologué au Canada (VPC-10). Un vaccin plus ancien est utilisé au Québec pour la vaccination de routine des enfants (VPC-7). Le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) a demandé au Comité sur l’immunisation du Québec (CIQ) de préparer rapidement un avis sur la pertinence de ce vaccin et de répondre aux trois questions suivantes [...].
2009
false
true
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
évaluation de médicament
évaluation médicament
Québec
vaccins antipneumococciques
vaccins conjugués

---
N1-VALIDE
Un traitement antithrombotique en prévention d'un AVC chez des patients présentant une FA sans valvulopathie ?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/509
Question clinique : Quelles sont l'efficacité et la sécurité d'un traitement antithrombotique en prévention d'un accident vasculaire cérébral chez des patients présentant une fibrillation auriculaire non valvulaire ?
2008
false
N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
fibrinolytiques
accident vasculaire cérébral
fibrillation auriculaire
fibrinolytiques
évaluation de médicament
lecture critique d'article

---
N1-VALIDE
Efficacité et sécurité des antidiabétiques oraux pour le diabète de type 2
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/511
Question clinique : Existe-t-il une différence entre les antidiabétiques oraux au point de vue efficacité et sécurité chez des patients adultes présentant un diabète de type 2 ?
2008
false
N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
hypoglycémiants
diabète de type 2
metformine
évaluation de médicament
hypoglycémiants
lecture critique d'article

---
N1-VALIDE
Médicaments pédiatriques
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Medicaments-en-pediatrie/Medicaments-en-pediatrie/
besoins en médicaments pédiatriques, mission pédiatrique de l' Afssaps et son comité d' orientation pédiatrique, résultats préliminaires de l' évaluation des besoins, résolution du conseil, document de la consultation de la commission européenne
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation des besoins
pédiatrie
France
évaluation de médicament
traitement médicamenteux
préparation de médicament
adolescent
nourrisson
nouveau-né
enfant
étude évaluation
rapport

---
N1-SUPERVISEE
Les phases des essais cliniques et méthodes adaptées - Recherche - Master UE14
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1183043894203&LANGUE=0
bases méthodologiques - essais cliniques, développement d'un médicament : chronologie, définition - essai de phase 1 : définition et objectif(s), modalités de réalisation, choix de la première dose, facteur de sécurité, progression des doses, dose maximale prévue, schéma d'étude, plan expérimental, schéma croisé, précautions - essai de phase 2 : définition et objectif(s), modalités de réalisation, pharmacodynamie, pharmacocinétique, schéma d'étude, plan expérimental, plus rarement, cas particuliers, intérêt et limitations - essai de phase 3 : définition et objectif(s), autres objectifs de la phase 3, conditions générales de réalisation, validité des essais - essai de phase 4 : définition et objectif(s), différents types - conclusions
2007
false
N
2eme cycle / master
Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie
Rouen
France
français
recherche
essais cliniques de phase I comme sujet
essais cliniques de phase II comme sujet
essais cliniques de phase IV comme sujet
évaluation de médicament
essais cliniques de phase III comme sujet
cours

---
N1-VALIDE
Recommandations provisoires pour les évaluations pharmaco-économiques en Belgique
Preliminary recommandations for pharmacoeconomic evaluations in Belgium
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/recommandations-provisoires-pour-les-%C3%A9valuations-pharmaco-%C3%A9conomiques-en-belgique
revue de la littérature, perspective de l'évaluation, population cible, comparateurs, technique analytique, schéma de l'étude, calcul des coûts, estimation et valorisation des résultats, horizon temporel, modélisation, traitement de l'incertitude et vérification de la robustesse des résultats, taux d'escompte, données provenant d'autres pays, résumé en français, reste du rapport en anglais ; 84 pages
2006
false
N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
anglais
analyse coût-bénéfice
évaluation de médicament
industrie pharmaceutique
analyse coût-bénéfice
évaluation de médicament
Belgique
littérature de revue comme sujet
recommandation
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Utilisation du vaccin antipneumococcique conjugué au Québec
http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/210-UtilisationVaccinPneumoConjugue.pdf
caractéristiques et fardeau de la maladie (caractéristiques de l'agent infectieux et pathogénicité, manifestations cliniques et données épidémiologiques, populations affectées, résistance aux antibiotiques, impact social et économique de la maladie), caractéristiques du vaccin (vaccin antipneumococcique polysaccharide, vaccin antipneumococcique conjugué), programmes et stratégies d'immunisation possibles (objectifs sanitaires existants, stratégie d'offre de la vaccination), coûts et bénéfices économiques ou sociaux d'un éventuel programme d'immunisation avec le vaccin antipneumococcique conjugué, acceptabilté et faisabilité du programme, capacité d'évaluer le programme, questions de recherche, autres considérations ; recommandations ; bibliographie ; 77 pages
2003
false
N
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
antibiothérapie
Québec
streptococcus pneumoniae
infections à pneumocoques
infections à pneumocoques
incidence
facteurs de risque
facteurs de l'âge
prématuré
garderies d'enfants
population d'origine océanique
résistance bactérienne aux médicaments
méningite
coût de la maladie
infections à pneumocoques
vaccins antipneumococciques
infections à pneumocoques
vaccins conjugués
nourrisson
répartition par âge
calendrier vaccinal
vaccins antipneumococciques
évaluation de médicament
vaccins conjugués
essais cliniques comme sujet
immunisation
sélection de patients
immunisation
nouveau-né
programmes de vaccination
programmes de vaccination
coûts et analyse des coûts
études de cohortes
opinion publique
programmes de vaccination
vaccins antipneumococciques
communication
formation continue
évaluation de programme
enregistrements
évaluation de programme
systèmes d'information
recherche
mise en oeuvre des programmes de santé
rapport
recommandation de santé publique
publication officielle
étude comparative

---
N1-VALIDE
Bon usage des antibiotiques
maîtrise du risque de résistance bactérienne pour des antibiotiques administrés par voie nasale
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante-Points-d-information/Maitrise-du-risque-de-resistance-bacterienne-pour-des-antibiotiques-administres-par-voie-nasale/(language)/fre-FR
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Maitrise-du-risque-de-resistance-bacterienne-reevaluation-du-rapport-benefice-risque-des-antibiotiques-administres-par-voie-nasale/(language)/fre-FR
lettre aux professionnels de santé, résumé du groupe de travail (efficacité et sécurité d'emploi des antibiotiques), liste des spécialités indisponibles sur le marché à compter du 30 juin 2003, communiqués de presse, rubrique questions/réponses concernant les antibiotiques
2003
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antibiothérapie
administration par voie nasale
antibactériens
maladies oto-rhino-laryngologiques
évaluation de médicament
résistance bactérienne aux médicaments
évaluation des risques
information patient et grand public
étude évaluation

---
N1-VALIDE
Traitement médicamenteux de l'ostéoporose cortisonique
recommandations de bonne pratique
http://www.grio.org/documents/rcd-8-1263310140.pdf
http://www.sfndt.org/sn/PDF/enephro/recommandations/Afssaps/2003/osteoporose_cortisonique.pdf
indication du niveau de preuve (méthodologie de l'ANAES) ; rappel épidémiologique, caractéristiques cliniques, physiopathologie, traitement de l'ostéoporose cortisonique (mécanismes d'action des biphosphonates dans l'ostéoporose corticosonique, étidronate, alendronate, risédronate), recommandations (mesures générales, traitement, suivi thérapeutique) ; 22 pages
2003
false
O
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
glucocorticoïdes
fractures spontanées
acide étidronique
ostéoporose
facteurs de risque
relation dose-effet des médicaments
fractures spontanées
fractures spontanées
résorption osseuse
ostéoporose
ostéoporose
diphosphonates
ostéoporose post-ménopausique
diphosphonates
acide étidronique
acide étidronique
alendronate
alendronate
évaluation de médicament
densité osseuse
diphosphonates
ostéoporose
calcium
vitamine D
ménopause
densitométrie
acide étidronique
diphosphonates
incidence
alendronate
médecine factuelle
recommandation pour la pratique clinique

---
N1-VALIDE
Rapport préliminaire sur l'utilisation de la mépacrine chez 20 patients ayant un diagnostic de maladie de Creutzfeldt Jakob cliniquement probable
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/1d0e9cb074e64fc0ec0a8bd510930d98.pdf
contexte général, procédure d'autorisation temporaire d'utilisation de la mépacrine en France, malades inclus dans l'ATU, évolution clinique des malades traités, bilan préliminaire des effets indésirables de la mépacrine, conclusion ; 10 pages
2002
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
maladie de Creutzfeldt-Jakob
essais cliniques comme sujet
évaluation de médicament
maladie de Creutzfeldt-Jakob
mépacrine
mépacrine
maladie de Creutzfeldt-Jakob
grossesse
interactions médicamenteuses
mépacrine
mépacrine
France
mépacrine
agrément de médicaments
mépacrine
rapport

---
N1-VALIDE
Les médicaments de l'ostéoporose ménopausique
http://www.ulb.ac.be/esp/gras/x11.htm
indication du niveau de preuve ; hygiène de vie et calcium, oestrogènes, diphosphonates, serms, tibolone, calcitonines
2002
false
O
Université Libre de Bruxelles (ULB), Ecole de Santé Publique
Roux
Belgique
français
recommandation
résultat thérapeutique
diphosphonates
calcium
ostéoporose post-ménopausique
oestrogènes
évaluation de médicament
ostéoporose post-ménopausique
Chlorhydrate de raloxifène
alendronate
calcitonine
médecine factuelle

---
N1-VALIDE
Réévaluation du service médical rendu de 4500 spécialités pharmaceutiques
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_454163
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_451925
indication du niveau (majeur ou important, modéré ou faible mais justifiant un remboursement, insuffisant pour justifier une prise en charge) de Service Médical Rendu (SMR) des spécialités médicales regroupées par indication ; modalités d'évaluation, résultats de l'évaluation par discipline, tableau récapitulatif des résultats
2001
false
N
Faible
Important
Insuffisant
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
coûts des médicaments
pharmacoéconomie
industrie pharmaceutique
évaluation de médicament
revue des pratiques de prescription des médicaments
étude évaluation

---
Courriel
06/12/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.