Libellé préféré : évaluation de la technologie biomédicale;

Synonyme CISMeF : health technology assessment; évaluation technologies santé; évalation des dispositifs médicaux; évaluation de l'appareillage;

Acronyme CISMeF : HTA; ETS;

Synonyme MeSH : évaluation de technologie;

Hypéronyme MeSH : Évaluation technologique;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Thérapeutiques non médicamenteuses et dispositifs médicaux - Appareillage - Aides techniques - Cures thermales - Item 324
Appareillage, aides techniques, cures thermales
http://www.cofemer.fr/article.php?id_article=886
Objectifs pédagogiques Expliquer les principes d’évaluation. Connaître les aspects réglementaires médico-économiques. Lister les principaux appareillages et technologies pour la rééducation et la réadaptation des handicapés. Savoir prescrire et évaluer les résultats des aides techniques, aides à la déambulation et fauteuils, orthèses et chaussures médicales. Connaître les principes de prescription des prothèses pour handicapés. Expliquer les modalités des cures thermales et en justifier la prescription
2015
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Campus numérique de Médecine physique et de réadaptation
France
324. Thérapeutiques non médicamenteuses et dispositifs médicaux
français
cours
évaluation de la technologie biomédicale
questionnaire
orthèses
prothèses et implants
dispositifs d'assistance au mouvement
fauteuils roulants
équipement et fournitures

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N1-VALIDE
DMD Santé
http://www.dmd-sante.com/
DMD Santé a pour mission d'évaluer les applications et les objets connectés liés à la santé
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Reims
France
français
applications mobiles
évaluation de la technologie biomédicale
structure privée

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N3-AUTOINDEXEE
Pharmacologie et thérapeutiques
Insuffisance cardiaque, troubles du rythme / HTA
http://umvf.cerimes.fr/media/ressIfsi/LimousinP3/media/MEDIA120928103901669
Le sotanol; Les anti-arythmiques de classe IV; Généralités, mécanismes d'action; Le vérapamil; Le diltiazem; Autres anti-arythmiques
2014
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1er cycle / licence
Université de Limoges, Faculté de Médecine
France
français
cours
insuffisance cardiaque
hypertension artérielle
insuffisance cardiaque
maladie hypertensive
trouble
évaluation de la technologie biomédicale
troubles du rythme
troubles du rythme cardiaque
rythme cardiaque
Thérapeutique
insuffisance cardiaque
hta
défaillance cardiaque
thérapeutique

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N1-VALIDE
Les différentes méthodes d’évaluation des nouvelles technologies et des dispositifs médicaux
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2014_13_2_058x064.pdf
Les données cliniques fournies pour l’évaluation des dispositifs médicaux (DM) sont habituellement insuffisantes. Tout nouveau DM devrait faire l’objet d’études cliniques de qualité pour la démonstration de son intérêt pour les patients. L’essai contrôlé randomisé est le plan expérimental offrant le meilleur niveau de preuve pour démontrer l’efficacité d’une nouveau DM par rapport aux thérapeutiques de référence. Ce type d’étude permet de réduire les risques de biais ne permettant pas de savoir si la différence observée est due à la nouvelle thérapeutique ou bien à d’autres facteurs non contrôlés. Cependant, le contexte clinique de certains DM rend difficile la réalisation d’un essai contrôlé randomisé conventionnel. D’autres plans expérimentaux peuvent être proposés pour la démonstration de l’efficacité. basés sur l’expertise favorisent l’acceptabilité des médecins mais la mise en place est plus contraignante. Les essais en « cross over » permettent de réduire le nombre de patients mais ils ne sont pas applicables lorsqu’une courbe d’apprentissage est nécessaire. Les essais séquentiels présentent l’avantage d’arrêter plus précocement un essai grâce à l’analyse intermédiaire cependant un comité de surveillance est nécessaire. Les essais bayésiens combinent les informations existantes et celles fournies par l’essai en cours. Ces méthodes sont intéressantes pour les petites populations. L’inconvénient est la prise en compte d’une information à priori erronée. L’essai contrôlé randomisé est applicable dans un grand nombre de situations. Les méthodologies proposées permettent de répondre à la diversité des DM.
2014
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e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
français
évaluation de la technologie biomédicale
article de périodique

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N3-AUTOINDEXEE
HTA
classification internationale des maladies - diagnostic - épidémiologie - France - incidence - prévalence - répartition par âge - signes et symptomes - actes - résultat de consultation
http://omg.sfmg.org/content/donnees/donnees.php?rc_id=826
SFMG - Société Française de Médecine Générale
France
information scientifique et technique
épidémiologie
incidence
consultation médicale
France
hypertension artérielle
évaluation de la technologie biomédicale
répartition par âge
prévalence
signes et symptômes
classification internationale des maladies
hta
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Evaluation technologique de la SFED en 2006 de la coloscopie virtuelle
http://www.sfed.org/files/documents_sfed/files/mediatheque/Evaltechno_colovirtuel_2006.pdf
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coloscopie virtuelle par tomodensitométrie
Évaluation
évaluation de la technologie biomédicale

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N1-VALIDE
Choix méthodologiques pour le développement clinique des dispositifs médicaux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1696842/fr/choix-methodologiques-pour-le-developpement-clinique-des-dispositifs-medicaux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1696374/fr/guide-methodologique-pour-le-developpement-clinique-des-dispositifs-medicaux
Ce travail s'est intéressé aux aspects de l'évaluation clinique de l'efficacité d'un nouveau dispositif médical ou d'une nouvelle technologie de santé au moment de son développement, à la suite des études de faisabilité. Il a pour objectif : de faire le point sur les méthodes pouvant être utilisées pour évaluer le bénéfice clinique d'un nouveau dispositif médical ou d'une nouvelle technologie de santé, de décrire les schémas d'étude possibles permettant une évaluation clinique de qualité.
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
018. La méthodologie de la recherche expérimentale et clinique
français
équipement et fournitures
guide
évaluation de la technologie biomédicale
algorithme

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N1-SUPERVISEE
Dispositifs médicaux recommandation de la commission du 24 septembre 2013 relative aux audits et évaluations réalisés par les organismes notifiés dans le domaine des dispositifs médicaux
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2013:253:0027:0035:FR:PDF
Le bon fonctionnement des organismes notifiés est primordial en vue de garantir un niveau élevé de protection de la santé et de la sécurité, la libre circulation des dispositifs médicaux sur le marché intérieur, ainsi que la confiance des citoyens dans le système réglementaire.
2013
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EUR-Lex - L'accès au droit de l'Union européenne
Luxembourg
législation sur les dispositifs médicaux
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation de la technologie biomédicale
texte législatif

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N1-VALIDE
HTA Glossary
projet d'adaptation en français du glossaire d'INAHTA-HTAi
http://htaglossary.net/Accueil
Le domaine de l'évaluation des technologies est relativement récent et en évolution constante et, comme dans nombre de publications scientifiques, il se trouve marqué par la prédominance de l'anglais. Il s'ensuit que la terminologie française pose problème, dans la mesure où les différentes notions sont traduites de façons fort diverses par différentes personnes. Il devient donc nécessaire de répertorier les différents termes français en usage dans le domaine et choisir la meilleure proposition, en tenant compte à la fois de la clarté de l'énoncé et de la fréquence de l'usage français des mots
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
espagnol
anglais
français
évaluation de la technologie biomédicale
vocabulaire contrôlé
statistiques comme sujet
terminologie comme sujet
économie
bioéthique
organisations et économie des soins de santé
terminologie

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N1-VALIDE
REES France - Réseau d'Evaluation en Economie de la Santé
http://www.rees-france.com/
Le Réseau d'Evaluation en Economie de la Santé, REES, est un bureau d'études spécialisé dans l'évaluation des technologies et des actions de santé. Il regroupe des évaluateurs professionnels : économistes, bio-statisticiens, économètres, informaticiens. Son objectif est d'intensifier les liaisons entre la recherche universitaire et les professionnels de santé en mettant à la disposition des différents acteurs, des techniques d'analyse et de suivi innovantes
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N
Paris
France
Paris
français
études d'évaluation comme sujet
économie
évaluation de la technologie biomédicale
réseau coordonné

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N1-VALIDE
Évaluation des technologies de la santé : dispositifs médicaux - Série technique de l'OMS sur les dispositifs médicaux
http://whqlibdoc.who.int/publications/2012/9789242501360_fre.pdf
Évaluation des technologies de la santé : Dispositifs médicaux présente les tenants et aboutissants du concept et du programme d'évaluation des technologies de la santé (ETS) dans le monde et souligne la contribution potentielle de cette évaluation à une prise de décisions et l'élaboration de politiques fondées sur des données probantes, notamment dans les pays en développement et les pays émergents.
2012
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
évaluation de la technologie biomédicale
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
ETSAD
Evaluation des Technologies de Santé pour l'aide à la décision
http://www.etsad.fr
site d'informations scientifiques et techniques sur les technologies médicales portant sur les dispositifs médicaux et les procédures diagnostiques et thérapeutiques. L'intégralité du site est d'accès libre. La Haute autorité de santé, l'Institut national du cancer et la CNAMTS (caisse nationale d'assurance maladie des travailleurs salariés) soutiennent cette démarche et lui ont apporté un appui financier. Pour contribuer à améliorer la qualité de l'information qui vous est dispensée au travers des fiches du répertoire, la parole sera donnée aux sociétés savantes concernées. La relecture du contenu technique des fiches sera confiée à des experts (ingénieurs biomédicaux et pharmaciens).
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N
FHF - Fédération Hospitalière de France
France
français
évaluation de la technologie biomédicale
base de données

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N1-VALIDE
Réflexion sur l'évaluation terrain en évaluation des technologies et des modes d'intervention en santé
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/reflexion-sur-levaluation-terrain-en-evaluation-des-technologies-et-des-modes-dintervention-en.html
Si l'innovation technologique présente la promesse d'une amélioration des services de soins, l'action combinée du développement des technologies, de la crise des finances publiques et de la pression politique et sociale oblige les décideurs à innover pour garantir un accès équitable à un service novateur de qualité à l'ensemble de la population, tout en continuant à contrôler la croissance des coûts
2012
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation de la technologie biomédicale
pratique factuelle
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
CEDIT
Comité d'Evaluation et de Diffusion des Innovations Technologiques
http://cedit.aphp.fr/
http://cedit.aphp.fr/index.php?page=backend
présentation, publications, dossiers en cours, recommandations, possibilité de commande des publications
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N
AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Paris
France
Paris
français
anglais
flux de syndication
évaluation de la technologie biomédicale
structure recherche

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N1-VALIDE
Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health
http://www.cadth.ca/
http://www.acmts.ca/
https://www.cadth.ca/fr/rss.xml
présentation de l'agence, échange des connaissances, évaluation des technologies de la santé, programme commun d'évaluation des médicaments, service canadien de prescription et d'utilisation optimales des médicaments
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Ottawa
Canada
français
anglais
Canada
évaluation de la technologie biomédicale
utilisation médicament
évaluation de médicament
site institutionnel
flux de syndication
évaluation médicament

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N3-AUTOINDEXEE
Couteaux Linéaires Endoscopiques Endopath ETS 45 - Ethicon Endo-Surgery - Information de sécurité
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Couteaux-Lineaires-Endoscopiques-Endopath-ETS-45-Ethicon-Endo-Surgery-Information-de-securite
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
endoscopie
évaluation de la technologie biomédicale
sécurité
endoscopes

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N1-VALIDE
Evaluation clinique des dispositifs médicaux innovants à haut risque avant leur mise sur le marché
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/evaluation-clinique-des-dispositifs-m%C3%A9dicaux-innovants-%C3%A0-haut-risque-avant-leur-m
Les nouveaux dispositifs médicaux à haut risque pour le patient, tel qu'un nouveau type de valve cardiaque ou de prothèse de hanche, arrivent souvent plus rapidement sur le marché européen que sur le marché américain. La raison en est que le fabricant ne doit, en Europe, fournir aucune preuve que ce nouveau dispositif médical aidera le patient, aussi bien ou mieux que le traitement standard. Ainsi, le patient peut avoir accès plus rapidement aux nouvelles technologies, mais est aussi confronté à des risques encore inconnus. Le KCE s'est penché, en collaboration avec d'autres agences européennes similaires, sur le type de résultats de recherche que les fabricants devraient présenter avant d'introduire sur le marché des implants et d'autres nouvelles technologies médicales. A l'heure actuelle, les exigences en termes d'études cliniques sont bien moindres pour ces technologies qu'elles ne le sont pour les médicaments, et les données des essais cliniques sont pauvres ou inaccessibles. Le rapport recommande que l'efficacité et la sécurité cliniques soient suffisamment démontrées au préalable, de préférence avec des études comparatives de bonne qualité. Les résultats de ces études doivent en outre être accessibles.
2011
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N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
rapport
évaluation technologique
résumé ou synthèse en français
évaluation de la technologie biomédicale
agrément de dispositif
équipement et fournitures
Europe
Union européenne
États-Unis d'Amérique

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N1-VALIDE
Marqueurs cardiaques dans la maladie coronarienne et l'insuffisance cardiaque en médecine ambulatoire - Rapport d'évaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_927325/marqueurs-cardiaques-dans-la-maladie-coronarienne-et-linsuffisance-cardiaque-en-medecine-ambulatoire-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_983599/rapport-marqueurs-cardiaques-dans-la-maladie-coronarienne-et-linsuffisance-cardiaque-en-medecine-ambulatoire
Indication du niveau de preuve, Dans le cadre de la réforme de la biologie et de la maîtrise médicalisée des volumes des actes fréquents, l'objectif de cette évaluation est de préciser les indications et non indications des marqueurs cardiaques dans la prise en charge de la maladie coronarienne et de l'insuffisance cardiaque en médecine ambulatoire
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
232. Insuffisance cardiaque de l'adulte
français
défaillance cardiaque
marqueurs biologiques
maladie des artères coronaires
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
évaluation de la technologie biomédicale
soins ambulatoires
maladie chronique
pronostic
facteurs de risque
pratique factuelle
évaluation technologique
recommandation pour la pratique clinique
résultat thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
HTA : comment expliquer les « mauvais » chiffres obtenus ?
http://www.mbpu-unaformec.net/unaformec/uploads/Publications/bibliomed/558_HTA_Comment%20expliquer_les_chiffres_obtenus.pdf
2009
UNAFORMEC - Union Nationale des Associations de Formation Médicale Continue
France
information sur le médicament
hypertension artérielle
évaluation de la technologie biomédicale
hta

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N1-VALIDE
Evaluation des endoprothèses aortiques utilisés pour le traitement endovasculaire des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale
EVALUATION OF ENDOVASCULAR PROSTHESES USED FOR THE REPAIR OF INFRARENAL ABDOMINAL AORTIC ANEURYSMS
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/7dbaa558b414632b0273c364e2e184a0.pdf
indication du niveau de preuve ; élaboration d'un référentiel d'évaluation (évaluation préclinique in vitro, clinique, analyse des risques, procédures de stérilisation, méthodologie d'adoption du référentiel), matériovigilance (analyse de la littérature, signalement recensé par l'AFSSAPS), évaluation des dispositifs (analyse des dossiers soumis par les fabricants), validation final du référentiel, recommandations du groupe ; 46 pages
2009
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O
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
anglais
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
évaluation de la technologie biomédicale
France
prothèse vasculaire
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
évaluation de la technologie biomédicale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
facteurs de risque
implantation de prothèses vasculaires
surveillance post-commercialisation des produits de santé
surveillance post-commercialisation des produits de santé
anévrysme de l'aorte abdominale
agrément de dispositif
évaluation des risques
continuité des soins
médecine factuelle
recommandation
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
HTA : les « cibles » recommandées sont-elles justifiées ?
http://www.mbpu-unaformec.net/unaformec/uploads/Publications/bibliomed/556_HTA_les_cibles_recommandees_sont_elles%20justifiees.pdf
2009
UNAFORMEC - Union Nationale des Associations de Formation Médicale Continue
France
article de périodique
hta
Counseling directif
hypertension artérielle
évaluation de la technologie biomédicale
recommandations comme sujet

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N3-AUTOINDEXEE
La science au service du handicap : Rapport de Mme Bérengère POLETTI, député, fait au nom de l'Office parlementaire d'évaluation des choix scientifiques et technologiques
http://www.senat.fr/noticerap/2007/r07-462-notice.html
2008
rapport
comportement de choix
personnes handicapées
science
évaluation de la technologie biomédicale
rapport (information)
Évaluation
noms

---
N1-VALIDE
Evaluation des appareils électroniques correcteurs de surdité
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_702730/evaluation-des-appareils-electroniques-correcteurs-de-surdite
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_702758/evaluation-des-appareils-electroniques-correcteurs-de-surdite
Cette révision a pour objectif de s'assurer du bien fondé du renouvellement de leur remboursement. Elle vise à définir médicalement chaque description générique par des indications précises et des conditions de prescription et d'utilisation, afin de préciser la place dans la stratégie thérapeutique de chacune d'entre elles
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
127. Déficit neurosensoriel chez le sujet âgé (voir item 79 et item 87)
français
aides auditives
surdité
remboursement par l'assurance maladie
aides auditives
enfant
adulte
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
HTA secondaires
http://www.nephrohus.org/spip.php?article117
Pourquoi rechercher une HTA secondaire?; Quand rechercher une HTA secondaire?; Causes d’hypertensions artérielles secondaires; HTA des néphropathies; HTA métaboliques; HTA endocriniennes; Médicaments et toxiques
2007
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Nephrohus elearning
Strasbourg
France
cours
hta
hypertension artérielle
évaluation de la technologie biomédicale

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N1-VALIDE
Procédure d'évaluation des dispositifs médicaux émergents
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/proc%C3%A9dure-d%C3%A9valuation-des-dispositifs-m%C3%A9dicaux-%C3%A9mergents
méthodologie, synthèse des procédures dans les pays sélectionnés, proposition de nouvelle procédure, Etape préliminaire : « Horizon scanning », Etape 1 : Enregistrement et notification, Etape 2 : Existence de preuve, Etape 3 : Remboursement conditionnel et évaluation scientifique par étude sur le terrain (HTA en hôpital), conclusion ; résumé en français, rapport en anglais ; 134 pages
2006
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N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
anglais
évaluation de la technologie biomédicale
médecine factuelle
équipement et fournitures
mécanismes de remboursement
rapport
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Évaluation des endoprothèses dans le traitement des anévrismes et des dissections de l'aorte thoracique (Etude d'évaluation technologique et économique, août 2006)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_432893
Indication du niveau de preuve, Les traitements conventionnels sont le traitement médical d'une part, et le traitement chirurgical d'autre part. Le premier repose essentiellement sur le contrôle de l'hypertension artérielle et il atteint ses limites lorsque les symptômes apparaissent (fissuration, douleurs dorsales, syndrome de malperfusion), ou lorsque le diamètre de la zone anévrismale dépasse 50 mm, ou que le vrai chenal se comprime au-delà des 2 tiers. Dans ces cas, la chirurgie ouverte est aujourd'hui le traitement de référence. Cependant, elle nécessite une intervention lourde avec mise en place d'une circulation extracorporelle. Seuls les patients ayant un risque opératoire acceptable peuvent en bénéficier. Le traitement par PEA pourrait être une alternative acceptable, en minimisant le risque opératoire. La Haute Autorité de santé a été saisie par la Société de chirurgie vasculaire de langue française afin de faire le point sur l'efficacité et la sécurité des endoprothèses dans le traitement des anévrismes et des dissections de l'aorte thoracique, ainsi que sur l'impact économique de leur utilisation.
2006
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O
Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
anévrysme disséquant
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme disséquant
anévrysme de l'aorte thoracique
signes et symptômes
diagnostic différentiel
Maladie aigüe
implantation de prothèses vasculaires
implantation de prothèses vasculaires
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
anévrysme disséquant
anévrysme de l'aorte thoracique
tomodensitométrie
anévrysme disséquant
aortographie
anévrysme de l'aorte thoracique
imagerie par résonance magnétique
échographie-doppler
échocardiographie transoesophagienne
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme disséquant
évaluation de la technologie biomédicale
France
évaluation de la technologie biomédicale
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme disséquant
anévrysme disséquant
taux de survie
complications peropératoires
implantation de prothèses vasculaires
résultat thérapeutique
continuité des soins
prothèse vasculaire
lecture critique d'article
évaluation technologique
tableau
évaluation économique
étude comparative
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme disséquant

---
N1-VALIDE
Aides de correction auditive à ancrage osseux (Les)
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/les-aides-de-correction-auditive-a-ancrage-osseux.html
Indication du niveau de preuve, résumé, glossaire, origine de la demande, correction auditive en conduction osseuse (aides de correction auditive, aides de correction auditive en conduction osseuse, aides de correction auditive à ancrage osseux, statut d'homologation des aides de correction auditive à ancrage osseux), bilan des revues sur les aides de correction auditive à ancrage osseux, méthodes, résultats (description,analyse), conclusion, annexes ; 54 pages
2006
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
aides auditives
répartition par âge
aides auditives
bibliographie médicale
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation de la technologie biomédicale
médecine factuelle
conception d'appareillage
conception d'appareillage
personnes malentendantes
Québec
perte d'audition
implantation de prothèse
conduction osseuse
implantation de prothèse
Ostéo-intégration
États-Unis d'Amérique
Canada
enfant
adulte
évaluation technologique
tableau
figure
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Avis sur les problèmes éthiques posés par l'informatisation de la prescription hospitalière et du dossier du patient
avis n 91
http://www.ccne-ethique.fr/sites/default/files/publications/avis091.pdf
la problématique éthique sous-jacente au recours à titre expérimental d'un outil de prescription informatisée de médicaments peut se décliner à travers les questions suivantes : La sécurité individuelle du malade est-elle menacée par des erreurs liées à la mauvaise utilisation du logiciel ? Dans l'état actuel des choses, est-il prématuré de se prononcer sur l'opportunité de promouvoir l'extension des programmes informatiques à l'ensemble de l'univers hospitalier ? Quels sont les freins légitimes à une telle réforme technologique ? Lorsqu'il est utilisé à titre expérimental, l'usage de la prescription par logiciel doit-il faire l'objet d'une information des patients ? ; 25 pages
2006
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N
CCNE - Comité Consultatif National d'Ethique
France
français
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
systèmes informatisés de dossiers médicaux
évaluation de la technologie biomédicale
codes de déontologie
prescription électronique
recommandation professionnelle

---
N1-VALIDE
Endoscopie par capsule
rapport HTA
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/endoscopie-par-capsule
résumé, introduction, objectifs, méthode, efficacité clinique et rapport coût-efficacité, perspective pour le patient, organisation, messages clés ; 80 pages
2006
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N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
anglais
endoscopie gastrointestinale
enregistrement sur magnétoscope
télémesure
maladies intestinales
évaluation de la technologie biomédicale
Belgique
résultat thérapeutique
coûts et analyse des coûts
évaluation technologique
recommandation pour la pratique clinique

---
N1-VALIDE
Contribution des analyses moléculaires des gènes BRCA1/2 à l'évaluation du risque de prédisposition au cancer du sein ou de l'ovaire : rapport sommaire
Rapport sommaire
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/contribution-des-analyses-moleculaires-des-genes-brca12-a-levaluation-du-risque-de-predisposition-au-cancer-du-sein-ou-de-lovaire.html
Ce rapport sommaire résume une monographie qui se veut le premier jalon d'une analyse plus large portant sur l'utilisation des tests de détection des mutations des gènes BRCA1/2 et les enjeux qui y sont liés. Cette monographie, tout comme le présent rapport sommaire qui en découle, expose la nature des données probantes relatives à l'utilisation de cette technologie génétique tout en mettant en relief les incertitudes et les questions non résolues qui compliquent le processus décisionnel ; 53 pages
2006
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
prédisposition génétique à une maladie
gène BRCA1
gène BRCA2
Dépistage génétique
tumeurs du sein
tumeurs du sein
médecine factuelle
tumeurs du sein
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de l'ovaire
pénétrance
valeur prédictive des tests
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation technologique
rapport
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Traitement électif endovasculaire de l'anévrysme de l'aorte (Le)
KCE reports vol. 23B
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/le-traitement-%C3%A9lectif-endovasculaire-de-lan%C3%A9vrysme-de-laorte
préface, résumé du rapport, contexte et but de l'étude, efficacité et coût-efficacité, expérience avec EVAR en Belgique, conclusions et recommandations, messages clés ; 190 pages
2005
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N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
anglais
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
résultat thérapeutique
évaluation de la technologie biomédicale
coûts et analyse des coûts
Belgique
anévrysme de l'aorte abdominale
incidence
anévrysme de l'aorte abdominale
procédures de chirurgie cardiovasculaire
facteurs de l'âge
anévrysme de l'aorte abdominale
prothèse vasculaire
évaluation technologique
évaluation économique
figure

---
N1-VALIDE
Matériel de Stomie en Belgique
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/mat%C3%A9riel-de-stomie-en-belgique
Le ... rapport ... étudie la formation des prix et le fonctionnement du marché du matériel de stomie du point de vue du patient et de l'assurance maladie en Belgique ... aborde la problématique des plaques et des poches combinées en une ou deux parties...
2005
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N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
anglais
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
ostomie
ostomie
stomies chirurgicales
évaluation de la technologie biomédicale
coûts et analyse des coûts
Belgique
France
Pays-Bas
Royaume-Uni
Danemark
poches coliques
évaluation technologique
évaluation économique
recommandation pour la politique de santé

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N1-VALIDE
Evaluation de l'intérêt du dépistage de l'infection à cytomégalovirus chez la femme enceinte en France
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_272378
histoire naturelle de la maladie, manifestations cliniques, données épidémiologiques concernant l'ampleur du problème de l'infection congénitale, facteurs de risque associés à l'infection maternelle, test de détection chez la femmme enceinte, interventions possibles, conséquences et modalités de mise en oeuvre d'un programme de dépistage, évaluation économique, recommandations existantes, avis des experts du groupe de travail et du groupe de lecture, conclusion, perspectives, annexes, références ; 113 pages
2004
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Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résumé ou synthèse en français
algorithmes
exposition maternelle
cytomegalovirus
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
infections à cytomégalovirus
infections à cytomégalovirus
bibliographie médicale
prévalence
continuité des soins
dépistage néonatal
interruption légale de grossesse
enfant
Japon
incidence
Belgique
infections à cytomégalovirus
exposition professionnelle
adhésion aux directives
interruption légale de grossesse
évaluation des risques
cytomegalovirus
infections à cytomégalovirus
grossesse
infections à cytomégalovirus
dépistage systématique
Italie
facteurs de risque
infections à cytomégalovirus
infections à cytomégalovirus
nouveau-né
transmission verticale de maladie infectieuse
France
infections à cytomégalovirus
infections à cytomégalovirus
signes et symptômes
infections à cytomégalovirus
amniocentèse
diagnostic prénatal
évaluation de la technologie biomédicale
liquide amniotique
pronostic
adulte
États-Unis d'Amérique
Angleterre
transmission verticale de maladie infectieuse
Turquie
immunoglobuline G
immunoglobuline M
Suède
Autriche
Danemark
complications de la grossesse et maladies infectieuses
Canada
complications de la grossesse et maladies infectieuses
avortement spontané
facteurs socioéconomiques
facteurs de l'âge
test ELISA
sensibilité et spécificité
infections à cytomégalovirus
antiviraux
réaction de polymérisation en chaîne
Issue de la grossesse
dépistage systématique
dépistage systématique
dépistage systématique
dépistage systématique
indicateurs et réactifs
lecture critique d'article
évaluation économique
évaluation technologique
tableau
recommandation
algorithme
questionnaire
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Ultrasons à faible intensité (ExogenTM) pour le traitement des fractures (Les)
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/les-ultrasons-a-faible-intensite-exogenTM-pour-le-traitement-des-fractures.html
résumé, description de la technologie, modes d'action, épidémiologie et physiopathologie des fractures, traitement des fractures et données probantes, efficacité d'Exogen, innocuité d'Exogen, conclusions, annexes, références ; 27 pages
2004
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
fractures du tibia
fractures osseuses
évaluation de la technologie biomédicale
os scaphoïde
fractures du radius
ultrasonothérapie
fractures osseuses
résultat thérapeutique
fractures osseuses
Consolidation de fracture
fractures non consolidées
pronostic
fractures non consolidées
fractures non consolidées
ultrasonothérapie
États-Unis d'Amérique
fractures osseuses
facteurs de risque
fractures osseuses
bibliographie
évaluation technologique
méta-analyse
rapport

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N1-VALIDE
Efficacité des prothèses auditives analogiques à contrôle numérique
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/efficacite-des-protheses-auditives-analogiques-a-controle-numerique.html
indication du niveau de preuve (méthodologie de l'ANAES) ; résumé, glossaire (origine de la demande, solution technologique pour améliorer l'écoute), méthodes, description des appareils de correction auditive (appareils traditionnels, appareils de correction à contrôle numérique), résultats, discussion, conclusion ; 32 pages, ISBN : 2-550-40841-1
2003
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
aides auditives
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation de la technologie biomédicale
bibliographie médicale
conversion analogique-numérique
Québec
surdité
personnes malentendantes
personnes handicapées
médecine factuelle
évaluation technologique
étude comparative
publication officielle

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N1-VALIDE
Utilisation du doppler foetal en obstétrique
No 130, juillet 2003
http://sogc.org/wp-content/uploads/2013/02/130F-CPG-Juillet2003.pdf
indication du niveau de preuve (méthodologie : groupe de travail canadien sur l'examen médical périodique) ; surveillance foetale anténatale normalisée (évaluation du fonctionnement placentaire au moyen de la vélocimétrie doppler à l'artère ombilicale, facteurs affectant la vélocimétrie doppler de l'artère ombilicale), considérations spéciales (utilisation de la vélocimétrie du foetus par effet doppler, pour déceler l'hypoxie foetale et l'anémie foetale, recommandations, évaluation des preuves ; 7 pages
2003
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
grossesse
échographie-doppler
échographie-doppler
fluxmétrie laser doppler
artères ombilicales
insuffisance placentaire
circulation placentaire
insuffisance placentaire
accouchement provoqué
parturition
fluxmétrie laser doppler
artère cérébrale moyenne
hypoxie foetale
hypoxie foetale
maladie hémolytique du nouveau-né
fluxmétrie laser doppler
échographie prénatale
évaluation de la technologie biomédicale
vitesse du flux sanguin
retard de croissance intra-utérin
médecine factuelle
recommandation pour la pratique clinique
article de périodique
maladie hémolytique du nouveau-né
hypoxie foetale

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N1-VALIDE
Efficacité des prothèses auditives à microphones directionnels
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/efficacite-des-protheses-auditives-a-microphones-directionnels.html
indication du niveau de preuve (méthodologie de l'ANAES) ; résumé, glossaire, introduction (origine de la demande, solution technologique), méthodes, description des microphones directionnels (principes, propriétés, utilisation), résultats, discussion, conclusion ; 39 pages, ISBN : 2-550-41049-1
2003
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
Québec
personnes malentendantes
surdité
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation de la technologie biomédicale
bibliographie médicale
aides auditives
conception d'appareillage
aides auditives
conception d'appareillage
médecine factuelle
évaluation technologique
publication officielle

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N1-VALIDE
Dépistage prénatal du syndrome de Down et d'autres aneuploïdies au premier trimestre de la grossesse (Le)
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/le-depistage-prenatal-du-syndrome-de-down-et-dautres-aneuploidies-au-premier-trimestre-de-la-g.html
introduction, méthodologie, description des différentes techniques associées au dépistage et au diagnostic prénatal (techniques de dépistage, de diagnostic, techniques en cours de développement (cellules f'tales dans le sang maternel, marqueurs urinaires)), autres techniques associées, marqueurs sériques au premier trimestre, échographie, test combiné, test intégré, métabolites urinaires, point de vu des femmes concernant le dépistage prénatal, opinion des professionnels de santé, enjeux éthiques, discussion sur les avantages et les limites du dépistage, conclusions et recommandations ; 106 pages, ISBN : 2-550-40841-1
2003
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
évaluation technologique
syndrome de Down
facteurs de l'âge
marqueurs biologiques
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
échographie prénatale
échographie prénatale
deuxième trimestre de grossesse
valeur prédictive des tests
gonadotrophine chorionique
diagnostic prénatal
corps médical
diagnostic prénatal
Dépistage génétique
syndrome de Down
aneuploïdie
Québec
syndrome de Down
évaluation de la technologie biomédicale
foetus
consentement libre et éclairé
faux positifs
faux négatifs
techniques et procédures diagnostiques
syndrome de Down
diagnostic prénatal
syndrome de Down
diagnostic prénatal
marqueurs biologiques
grossesse
premier trimestre de grossesse
échographie prénatale
amniocentèse
Prélèvement de villosités choriales
conseil génétique
opinion publique
recommandation
publication officielle
rapport
étude comparative
résultat thérapeutique
syndrome de Down

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N1-VALIDE
Fauteuils roulants motorisés à traction médiane (Les)
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/les-fauteuils-roulants-motorises-a-traction-mediane.html
contexte, objectifs d'évaluation et sources d'information, cadre légal, réglementaire et normatif (Etats-Unis, Canada, Québec), études comparatives (Rentschler, Smith), discussion, conclusions, références bibliographiques, annexes, tableaux, figures ; 47 pages
2003
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
coûts et analyse des coûts
assurance maladie
évaluation de la technologie biomédicale
véhicules motorisés
fauteuils roulants
fauteuils roulants
véhicules motorisés
fauteuils roulants
fauteuils roulants
États-Unis d'Amérique
Canada
Québec
évaluation technologique
législation sur les dispositifs médicaux
étude comparative

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N1-VALIDE
Critères d'aboutissement du traitement d'orthopédie dento-faciale (Les)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_272294
fonction occlusale à laquelle il faudrait aboutir en denture définitive, critères de bon positionnement des dents, facteurs fonctionnels de stabilité du traitement, contention (nécessaire, indispensable, sous quelle forme, combien de temps), complications du traitement susceptibles d'empêcher son aboutissement ; 42 pages
2003
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O
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
adolescent
enfant
bibliographie médicale
récidive
occlusion dentaire
malocclusion dentaire
malocclusion dentaire
contention physique
orthodontie correctrice
rhizalyse
rééducation buccale
évaluation de la technologie biomédicale
médecine factuelle
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Efficacité de la neutronthérapie pour le traitement des tumeurs malignes des glandes salivaires
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/efficacite-de-la-neutrontherapie-pour-le-traitement-des-tumeurs-malignes-des-glandes-salivaires.html
indication du niveau de preuve ; résumé, glossaire, introduction, rappel sur la radiothérapie (notions de base, principes de l'action radiobiologique, traitement curatif ou palliatif ? , critères d'efficacité), neutronthérapie (centres de neutronthérapie, sélection des tumeurs), neutronthérapie et cancers des glandes salivaires (données épidémiologiques, bref rappel anatomique, tumeurs des glandes salivaires, traitement traditionnel, résultats de la neutronthérapie), neutronthérapie et autres tumeurs malignes (tumeurs malignes de la prostate, sarcomes des tissus mous, autres tumeurs), conclusion ; bibliographie, n ISBN : 2-550-41593-0, 41 pages
2003
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
thérapie par capture de neutrons
tumeurs des glandes salivaires
évaluation de la technologie biomédicale
radiothérapie
thérapie par capture de neutrons
tumeurs des glandes salivaires
incidence
pronostic
taux de survie
tumeurs des glandes salivaires
radiothérapie adjuvante
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
carcinome adénoïde kystique
carcinome adénoïde kystique
thérapie par capture de neutrons
thérapie par capture de neutrons
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
tumeurs des tissus mous
tumeurs des glandes salivaires
études rétrospectives
tumeurs de la prostate
stade de la tumeur
médecine factuelle
évaluation technologique
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Techniques d'ablation de l'endomètre dans le traitement des saignements utérins anormaux
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/techniques-dablation-de-lendometre-dans-le-traitement-des-saignements-uterins-anormaux.html
présentation de la méthodologie, informations générales sur le saignement utérin anormal (définition, épidémiologie, pathophysiologie, diagnostic), traitements (médical avec l'hormonothérapie et la thérapie non hormonale, chirurgicale avec le curettage, l'hystérectomie, l'embolisation de l'artère utérine, l'ablation de l'endomètre), efficacité et innocuité des techniques d'ablation de l'endomètre dans le traitement des saignements utérins anormaux (comparaison des traitements chirurgicaux), statut des techniques d'ablation dans le traitement des saignements utérins anormaux, aspects économiques, contexte québécois ; références bibliographiques (200 pages) ; accès direct au résumé (23 pages)
2002
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
hémorragie utérine
Québec
hémorragie utérine
hémorragie utérine
hémorragie utérine
hémorragie utérine
hémorragie utérine
endomètre
procédures de chirurgie gynécologique
évaluation de la technologie biomédicale
hystérectomie
hystéroscopie
procédures de chirurgie gynécologique
procédures de chirurgie gynécologique
complications postopératoires
résultat thérapeutique
techniques d'ablation de l'endomètre
rapport
évaluation technologique
étude comparative

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N1-VALIDE
La radiochirurgie stéréotaxique par accélérateur linéaire et gamma knife
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/la-radiochirurgie-stereotaxique-par-accelerateur-lineaire-et-gamma-knife.html
résumé, description de la radiochirurgie (principes généraux, types d'appareils utilisés), indications (lésions vasculaires, tumeurs cérébrales, névralgies du trijumeau, autres affections, résumé de l'efficacité de la RCS), complications, sécurité et mesures de prévention, données actuelles et incidence des affections ciblées au Québec, coût de la RCS, discussion, conclusion ; 110 pages, ISBN : 2-550-39753-3
2002
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
Radiochirurgie au couteau gamma
mesures de sécurité
tumeurs du cerveau
Québec
radiochirurgie
radiochirurgie
radiochirurgie
malformations vasculaires du système nerveux central
malformations vasculaires du système nerveux central
tumeurs du cerveau
résultat thérapeutique
tumeurs de l'hypophyse
tumeurs de l'hypophyse
méningiome
méningiome
neurinome de l'acoustique
gliome
gliome
névralgie essentielle du trijumeau
névralgie essentielle du trijumeau
maladie de Parkinson
épilepsie
trouble obsessionnel compulsif
radiochirurgie
radiochirurgie
coûts et analyse des coûts
évaluation de la technologie biomédicale
publication officielle
rapport
évaluation technologique

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N1-VALIDE
Examens radiologiques faits à l'aide d'appareils transportables
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/examens-radiologiques-faits-a-laide-dappareils-transportables.html
rayonnement ionisant dans le domaine de la santé, appareils transportables de radiodiagnostic (description, cadre légal et réglementaire, utilisation actuelle), clientèles potentielles, pertinence d'autoriser l'utilisation des appareils transportables dans des lieux non prévus à ces fins, implication d'une autorisation éventuelle ; ISBN 2-550-38069-X, 76 pages
2002
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
rapport
publication officielle
radiographie
sujet âgé
unités sanitaires mobiles
Québec
unités sanitaires mobiles
coûts et analyse des coûts
évaluation de la technologie biomédicale
rayonnement ionisant
technologie radiologique
matériel de diagnostic
radiographie
radiographie dentaire
radiographie
services de soins à domicile
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Évaluation de la vidéoconférence en télésanté au Canada
http://www.cadth.ca/media/pdf/104_telehealth_tr_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/evaluation-de-la-videoconference-en-telesante-au-canada
accès gratuit après inscription et à l'aide d'un mot de passe constitué par l'adresse électronique; méthodes (plan et échantillon de l'enquête, recherche documentaire), résultats de l'enquête effectuée auprès des programmes de télésanté (vue d'ensemble des programmes, caractéristiques, évaluation, grandes questions nationales), sommaire de la recherche documentaire (soins aux patients en santé mentale et dermatologie, tableaux de données probantes), discussion, références, annexes ; 108 pages
2001
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
télémédecine
programmes nationaux de santé
Canada
enregistrement sur magnétoscope
santé mentale
dermatologie
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation de la technologie biomédicale
consultation à distance
psychiatrie
congrès comme sujet
communication par vidéoconférence
évaluation technologique
rapport
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Point sur Curiethérapie endocoronaire (Le)
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/1caf10497ee181ac9b165271e4663686.pdf
groupe de travail sur les dispositifs médicaux de curiethérapie endovasculaire, rapport sur l'évaluation des dispositifs de curiethérapie, liste des dispositifs de curiethérapie endocoronaire marqués CE ayant fait l'objet de l'évaluation pour le traitement préventif de la resténose des artères coronaires ; irradiation bêta, irradiation gamma
2001
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
curiethérapie
évaluation de la technologie biomédicale
resténose coronaire
curiethérapie
curiethérapie
rapport
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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Courriel
19/04/2018


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