Libellé préféré : essais contrôlés randomisés comme sujet;

Définition du MeSH : Essais cliniques qui impliquent au moins un traitement d'essai et un traitement de contrôle, un recrutement simultané et un suivi des groupes testés et de contrôle, et le choix des traitements à administrer est fait par un processus aléatoire, tel que l'utilisation d'une table de numéros au hasard. Les attributions de traitement en utilisant des pièces de monnaie, des numéros de parité, des numéros de sécurité sociale, des jours de la semaine, des numéros de dossiers médicaux, ou d'autres tels des processus pseudo- ou quasi-aléatoires, ne sont pas vraiment randomisées et des essais utilisant n'importe laquelle de ces techniques pour l'inclusion des patients sont simplement désignés essais cliniques controlés. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : essai randomisé; essai clinique contrôlé randomisé; essais contrôlés randomisés;

Acronyme CISMeF : RCT; ECR;

Hyponyme MeSH : Essais cliniques contrôlés randomisés; Essais cliniques randomisés;

Détails


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Essais cliniques qui impliquent au moins un traitement d'essai et un traitement de contrôle, un recrutement simultané et un suivi des groupes testés et de contrôle, et le choix des traitements à administrer est fait par un processus aléatoire, tel que l'utilisation d'une table de numéros au hasard. Les attributions de traitement en utilisant des pièces de monnaie, des numéros de parité, des numéros de sécurité sociale, des jours de la semaine, des numéros de dossiers médicaux, ou d'autres tels des processus pseudo- ou quasi-aléatoires, ne sont pas vraiment randomisées et des essais utilisant n'importe laquelle de ces techniques pour l'inclusion des patients sont simplement désignés essais cliniques controlés. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive des données recueillies auprès de 703 personnes sans-abri, présentant une schizophrénie ou des troubles bipolaires, à leur inclusion dans l'essai randomisé multisite un chez soi d'abord
http://www.sudoc.fr/225370085
L'étude SAMENTA menée en 2009 montrait que la prévalence des troubles psychotiques dans la population sans-abri était 8 à 10 fois plus élevée que dans la population générale. Le programme « Un chez soi d'abord » (UCSA) a permis une prise en charge innovante de ces personnes basée sur les modèles de I' « Housing First » et du rétablissement. L'objectif de cette thèse est de décrire la population à l'inclusion dans ce programme.
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
schizophrénie
sans
Analyse de données
trouble bipolaire
Trouble bipolaire
Personna +
schizophrenie
sans-abri
incluant
positif
Troubles bipolaires
schizophrénie
cirrhose du foie
Soi
Schizophrénie
Essais
Cancer du corps utérin
Schizophrénie
trouble bipolaire
schizophrénie
Schizophrénie
essais contrôlés randomisés comme sujet
personnes
Troubles bipolaires
collecte de données

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N2-TITRE
Etude SimECNi : performance pédagogique de la simulation haute-fidélité dans l’enseignement des items aux Epreuves Classantes Nationales informatisées (ECNi) : essai randomisé bicentrique d’efficacité de pédagogie médicale au cours du deuxième cycle des études médicales
http://www.sudoc.fr/223604690
Introduction : Depuis l’informatisation des Épreuves Classantes Nationales (ECNi), les étudiants en médecine du second cycle sont évalués sur leur raisonnement clinique, et non plus seulement sur leurs connaissances « brutes » apprises dans les livres. En France, aucune étude n’a évalué l’impact de la simulation haute-fidélité (HF) sur la préparation des étudiants aux ECNi. L’objectif de l’étude est de mesurer la valeur ajoutée pédagogique de la simulation HF dans la préparation aux ECNi par rapport à une préparation standard.
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Essais
classé
conférences
efficace
enseignement médical
simulation
mouche noire
informatique
médical
pédagogie
essais contrôlés randomisés comme sujet
classement
enseignement
collecte de données
Rendement
deuxième

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N2-AUTOINDEXEE
Programme précoce et bref d'éducation thérapeutique sur l'hygiène de vie visant à prévenir la variation pondérale induite par les psychotropes chez les adultes souffrant de maladie mentale sévère : un essai contrôlé randomisé
http://www.sudoc.fr/220295549
Les personnes souffrant de maladie mentale sévère ont une espérance de vie diminuée par rapport à la population générale notamment en raison d'une surmortalité cardio-vasculaire secondaire à l'obésité, au diabète, à l'hypertension artérielle, aux dyslïpidémies et au syndrome mét abolique. Certains médicaments antipsychotiques et thymorégulateurs, bien qu'indispensables pour soigner ces maladies, favorisent ces troubles cardia-métaboliques. Certains programmes psychoéducatifs sur l'hygiène de vie permettent de limiter la prise de poids lors de l'introduction d'un nouveau traitement
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
éducation du patient comme sujet
troubles mentaux
essais contrôlés randomisés comme sujet
psychoanaleptiques
précoce
contrôlé
Maladie
variante
sévère
syndrome de Propping-Zerres
adulte
planification des soins du patient
variation génétique
avec propreté
court
maladie de l'adulte
prévenance
Programmes
essai contrôlé randomisé
induit
comportement en matière de santé
Thérapeutique
Éducation
maladie
programmes
essai contrôlé randomisé
thérapeutique
éducation
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N2-AUTOINDEXEE
Mise à disposition auprès des médecins généralistes d'une liste nominative de leurs patients non participants au dépistage du cancer colorectal : quel impact sur la participation ? : un essai contrôlé randomisé
http://www.sudoc.fr/204392756
Contexte : l'augmentation de la participation des patients au test de recherche de sang dans les selles est primordiale dans les pays dont le programme de dépistage du cancer colorectal est réalisé par les tests immunologiques. L'objectif de l'étude était de savoir si la diffusion auprès des médecins traitants de la liste de leurs patients non participants au dépistage pouvait améliorer la participation
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
médecine générale
Cancer colorectal
essai contrôlé randomisé
a comme patient
dépistage du cancer
diagnostic
cancer
disposition (psychologie)
Participation du patient
cancer du colon/du rectum
médecins généralistes
listes d'attente
Dispositifs
contrôlé
essais contrôlés randomisés comme sujet
dépistage du cancer
généralisé
cancer
dispositif

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N2-AUTOINDEXEE
Evaluation des médecines complémentaires : quels compléments aux essais contrôlés randomisés et aux méta-analyses ?
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01647126
Les médecines complémentaires sont nombreuses et variées, leur recours est largement répandu et en hausse. Selon les pratiques, les données d’évaluation sont plus ou moins riches, mais il y a peu de conclusions consensuelles quant à leur efficacité, même en cas de littérature abondante. Nous commencerons par un état des lieux de l’adéquation des méthodes conventionnelles utilisées pour l’évaluation du médicament, à savoir de l’essai contrôlé randomisé (ECR) et des méta-analyses, pour l’évaluation des médecines complémentaires.A travers trois applications pratiques, nous réfléchirons ensuite à l’apport d’autres méthodes, moins reconnues à ce jour dans le champ de l’evidence based medecine mais pouvant apporter d’autres éclairages. En particulier, nous discuterons de l’intérêt des méthodes mixtes, des études qualitatives et de l’exploitation des grandes bases de données médico-administratives. Nous réaliserons une revue mixte sur l’évaluation de l’hypnose pour le travail et l’accouchement, une étude qualitative sur l’expérience du qi gong par des patientes hospitalisées pour anorexie mentale sévère, et nous étudierons le potentiel d’exploitation du Système National d'Information Inter Régimes de l'Assurance Maladie (SNIIRAM) pour évaluer les médecines complémentaires.
2017
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TEL - Thèses en ligne
France
français
thèse ou mémoire
contrôlé
Médecine complémentaire
Complément
Essais
médecins
médecine
essais contrôlés randomisés comme sujet
méta-analyse comme sujet
Essais et contrôles
protéines du système du complément
Méta-analyse
complément
Évaluation
Médecins
thérapies complémentaires
essais
méta-analyse
études d'évaluation comme sujet

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N2-AUTOINDEXEE
AIRPEDIA, essai randomisé contrôlé de suivi des plaies de pied diabétique par télémédecine
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01270580
Cette étude randomisée, visant à comparer le suivi de plaies de pied diabétique « conventionnel » à un suivi par Télémédecine (TM), a permis de tester l’outil TM dans son volet « Télésurveillance », avec un objectif ambitieux : une Télésurveillance exclusive, sans venue à l’hôpital en l’absence de complication
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
Plaies
pied diabétique
Pied diabétique
essais contrôlés randomisés comme sujet
télémédecine
essai contrôlé randomisé
télémédecine
contrôlé
plaies et blessures
essai contrôlé randomisé

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N3-TITRE
Essai randomisé mesurant l'efficacité des modifications apportées au tableau de la valeur nutritive sur la compréhension et l'utilisation de l'information nutritionnelle par les adolescents et les jeunes adultes au Canada
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/hpcdp-pspmc/35-10/ar-01-fra.php
2015
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ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
français
article de périodique
adulte
adolescent
efficace
compréhension
Jeune adulte
adolescence
enfants majeurs
Canada
compréhension
poids et mesures
Essais
valeur nutritive
Tableaux
essais contrôlés randomisés comme sujet
valeur nutritionnelle
nutrition
altéré
Mesures
jeune adulte
essais
tableaux

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N2-AUTOINDEXEE
Prescription d'exercice physique avec podomètre en Médecine Générale chez les patients avec facteurs de risque cardiovasculaire / protocole de l'essai pragmatique randomisé contrôlé PEPPER
http://www.sudoc.fr/193068494
Contexte: Les bénéfices de l’activité physique sont importants dans la prévention des maladies cardiovasculaires chez les patients présentant une hypertension, une hyperlipidémie ou un diabète. Cependant peu de stratégies ont démontré une efficacité et une mise en pratique facile pour la promotion de l’activité physique auprès de ces patients à risque en médecine générale. Méthodes: L’étude clinique PEPPER est un essai pragmatique randomisé visant à évaluer l’efficacité sur 12 mois, en termes de niveau d’activité physique, d’une intervention basée sur l’information du patient, une prescription écrite personnalisée et quantifiée d’exercice physique, un podomètre, et un carnet de podométrie, chez des patients de 35 à 74 ans présentant des facteurs de risque cardiovasculaires
2015
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
médecine générale
prescription
exercice physique
généralisé
médecine physique et de réadaptation
facteurs de risque
facteur de risque
contrôlé
exercice physique
essai contrôlé randomisé
a comme patient
patients
essais contrôlés randomisés comme sujet

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N3-AUTOINDEXEE
L'essai randomisé en cluster
http://www.sfdermato.org/media/pdf/fmc/cluster-535afd930ba872bb5abe9b80d183566b.pdf
2014
SFD - Société Française de Dermatologie
article de périodique
essais contrôlés randomisés comme sujet

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N1-SUPERVISEE
Hormones stéroïdes pour la contraception masculine
http://www.cochrane.org/fr/CD004316
Résumer tous les essais contrôlés randomisés (ECR) portant sur la contraception hormonale masculine.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
contraceptifs masculins
essais contrôlés randomisés comme sujet
contraceptifs oraux hormonaux
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Considérer les bonnes différences entre bras d'étude
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/203
En 2009, la publication en ligne de l’évaluation de l’efficacité d’une émulsion antivieillissement de la peau, émulsion contenant différents ingrédients d’extraits naturels et de peptides, montrait versus véhicule seul un bénéfice du produit en termes d’amélioration des rides faciales.
2011
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
essais contrôlés randomisés comme sujet
interprétation statistique de données
Recherche comparative sur l'efficacité
lecture critique d'article
collecte de données

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N3-TITRE
Efficacité et tolérance de la térazosine chez des patients ambulatoires présentant une hypertrophie bénigne de la prostate : essai comparatif contre alfuzosine, randomisé, en double-aveugle
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2000/PU-2000-00100246/TEXF-PU-2000-00100246.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
article de périodique
éblouissement
personnes malvoyantes
hyperplasie de la prostate
alfuzosine
prostate (hypertrophie)
térazosine
patients en consultation externe
essais contrôlés randomisés comme sujet
hypertrophie bénigne de la prostate

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N1-SUPERVISEE
Qualité méthodologique et biais dans les RCTs
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/301
Pour évaluer la qualité méthodologique des RCTs rassemblées dans une synthèse méthodique, nous faisons souvent référence au score de Jadad, donné par de nombreux auteurs. Nous avons déjà insisté sur la nécessité d’un score de Jadad d’au moins 3 points mais aussi de la présence supplémentaire d’une analyse en intention de traiter. Nous mentionnons aussi dans notre rubrique considérations sur la méthodologie si des biais sont possibles dans l’étude analysée, en évoquant à ce propos la validité interne de l’étude.
2010
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
essais contrôlés randomisés comme sujet
conception du protocole de recherche épidémiologique
études d'évaluation comme sujet
article de périodique
biais (épidémiologie)

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N1-VALIDE
Evaluation multifactorielle et intervention ciblée pour la prévention des chutes
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/526
Quelle est l'efficacité d'une évaluation multifactorielle et d'un programme d'intervention en prévention des chutes et de lésions chez des personnes âgées non hospitalisées ni institutionnalisées ?
2008
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N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
essais contrôlés randomisés comme sujet
chutes accidentelles
sujet âgé
facteurs de risque
évaluation des risques
plaies et blessures
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
Les données d'inclusion dans l'étude ESCAPE
http://www.campus-umvf.cnge.fr/materiel/Escape.pdf
ESCAPE est un projet de recherche national conçu et conduit par le CNGE. C'est un essai pragmatique, contrôlé randomisé en clusters (grappes) régionaux, dont l'objectif est de mesurer l'impact d'une intervention en deux étapes sur la santé des patients hypertendus à haut risque cardiovasculaire. Il rassemble 284 généralistes enseignants investis pendant deux ans, et son budget prévisionnel est de 800 000 euros, financé par des partenariats publics et privés.
2008
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N
Campus de Médecine générale
France
français
médecins généralistes
médecine générale
essais contrôlés randomisés comme sujet
hypertension artérielle
maladies cardiovasculaires
essais contrôlés randomisés comme sujet
médecine générale
matériel enseignement
article de périodique

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N1-VALIDE
Revue systématique des essais cliniques randomisés évaluant l'efficacité du dépistage du cancer colorectal
http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/716_RSLECRDepistCaC.pdf
Le présent document fait état de la réalisation, des résultats et des conclusions de la première étude dont l'objectif principal consiste à faire la revue systématique des essais cliniques randomisés évaluant l'efficacité du dépistage du cancer colorectal pour diminuer la mortalité par ce cancer
2007
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N
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
tumeurs colorectales
essais contrôlés randomisés comme sujet
dépistage systématique
étude évaluation

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N1-VALIDE
Méthodes quantitatives pour évaluer les interventions visant à améliorer les pratiques
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_597750/fr/methodes-quantitatives-pour-evaluer-les-interventions-visant-a-ameliorer-les-pratiques
Ce guide méthodologique vise à présenter les différentes caractéristiques méthodologiques d'une étude d'intervention destinée à améliorer la qualité des soins, et les différentes étapes de sa réalisation. Ce guide constitue avant tout un cadre de référence pour les chercheurs. Il vise à soutenir le développement actuel de la recherche sur les systèmes de santé, soutenue notamment par les appels à projets de recherche de la HAS, de la CNAMTS, de la DHOS (appel à projet PrEQHos). Il est une aide aux décideurs et professionnels de santé appelés à expertiser les projets de recherche portant sur une évaluation d'intervention. Ce guide constitue également un document de référence pour la lecture critique utile aux professionnels de terrain. Il fait cependant référence à des concepts, méthodes et outils complexes qui ne sont pas développés, et qui peuvent nécessiter l'aide de méthodologistes. Nous espérons cependant qu'à sa lecture, le professionnel de santé soit sensibilisé à l'importance de l'évaluation rigoureuse d'une intervention innovante, qui conditionnera peut-être sa pratique de demain. 59 pages
2007
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N
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
essais contrôlés randomisés comme sujet
études d'évaluation comme sujet
pratique professionnelle
guide

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N3-AUTOINDEXEE
Thérapie cellulaire en cardiologie: bilan des premiers essais cliniques randomisés
http://revmed.ch/rms/2007/RMS-94/32019
2007
article de périodique
essais contrôlés randomisés comme sujet
Essais cliniques randomisés
thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Randomisée. Contrôlée. En double aveugle. Pourquoi ?
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2006.05759/
Quintessence Le poids d'une étude clinique dépend dans une très large mesure de sa validité interne. Validité interne élevée signifie éviter le plus possible les erreurs (ou biais) systématiques immanents susceptibles de fausser les résultats de l'étude. Un biais résulte notamment de l'attribution dirigée (et pas au hasard) à un groupe de traitement, d'un suivi ou d'un traitement de soutien différents pour tels ou tels patients de l'étude et d'effets de suggestion, ces derniers de la part aussi bien des patients que du médecin d'étude. Les instruments les plus importants permettant d'éviter ces différentes formes de biais sont le contrôle, la randomisation et la distribution en aveugle des mesures médicales étudiées. Malgré ses limites, l'étude randomisée, en double aveugle et contrôlée est la méthode la plus fiable et objective, celle dont la validité est la plus élevée car elle est le moins sujette aux biais. 6 pages
2006
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
méthode en double aveugle
essais contrôlés randomisés comme sujet
article de périodique

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N1-VALIDE
Greffes de peau artificielle dans le traitement des plaies chroniques : une méta-analyse de l'efficacité clinique et une étude coûts efficacité
http://www.cadth.ca/media/pdf/252_artificial_skin_grafts_tr_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/greffes-de-peau-artificielle-dans-le-traitement-des-plaies-chroniques-une-meta-analyse-de
introduction, le sujet, objectifs, examen clinique et économique, discussion, conclusions, références, 82 pages
2005
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
transplantation de peau
ulcère cutané
ulcère de la jambe
pied diabétique
transplantation de peau
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
transplantation de peau
complications postopératoires
analyse coût-bénéfice
Canada
bibliographie médicale
sélection de patients
méta-analyse
évaluation technologique
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Recommandations pour améliorer l'évaluation et le contrôle des dispositifs médicaux
http://www.academie-medecine.fr/recommandations-pour-ameliorer-levaluation-et-le-controle-des-dispositifs-medicaux/
Ensemble très hétérogène, les dispositifs médicaux (DM) sont soumis à une réglementation fondée sur trois concepts : — le marquage CE, organisé à l’échelle européenne, qui subordonne la mise sur le marché à la démonstration préalable de la sécurité et des performances des DM, — l’évaluation du service rendu ou de son amélioration par ces DM, qui conditionne la prise en charge par l’Assurance Maladie en France, — et enfin la matériovigilance, organisée également au niveau national, qui permet la détection des failles de conception ou de fabrication et celle des anomalies de fonctionnement ou de vieillissement. Ce système récent a pour points forts d’être fondé sur une législation européenne développée et un référentiel, et d’aborder l’ensemble des dispositifs malgré leur diversité. Il présente cependant plusieurs faiblesses : — les organismes notifiés habilités à délivrer le marquage CE sont inégaux en moyens et en exigences ; — la banque de données européenne sur les DM n’est pas encore opérationnelle ; — les essais précliniques sont souvent limités à un minimum, notamment pour tout ce qui a trait au vieillissement des matériaux et des dispositifs sur banc physique ou après implantation chez l’animal ; — les essais cliniques de marquage CE sont parfois abusivement remplacés par un dossier d’analyse de la littérature ; — l’essai clinique randomisé, développé pour l’évaluation des médicaments, est mal adapté aux DM. Des méthodes spécifiques d’évaluation des dispositifs médicaux doivent être développées et enseignées ; — le suivi des DM après leur mise sur le marché, qui est en principe obligatoire, a un faible retour. Un tel suivi pourrait détecter précocement les cas qui relèvent de la matériovigilance, et éviter ainsi la diffusion de DM non sûrs ; — l’évaluation du service rendu apporté par un DM, n’est pas suffisamment dissociée des procédures de prise en charge, et devrait être effectuée avec une méthodologie adaptée aux DM ; — la matériovigilance est difficile à mettre en œuvre parce que le dossier de conception des DM et des risques encourus n’est pas simple à expertiser et qu’il n’existe pas de structure de coordination au plan international. Les recommandations de l’Académie concernent : — la recherche méthodologique qui doit être développée dans les domaines suivants : analyse de risque, essais précliniques et cliniques, évaluation du service médical rendu et évaluation des coûts des DM ; — la formation à la méthodologie et à la pratique de l’évaluation des DM ; — le développement du suivi après mise sur le marché ; — l’évaluation du service rendu qui devrait être dissociée de celle des coûts et de la prise en charge, organisée au niveau européen et confiée à des professionnels représentatifs des secteurs public et privé, indépendants et rémunérés ; — la matériovigilance qui devrait prendre en compte les problèmes d’ensemble des produits de même catégorie, permettre un examen rétrospectif de l’analyse de risque et du dossier de conception des DM, et enfin être coordonnée au niveau européen ; — le vieillissement et l’obsolescence : les DM devraient être soumis à une évaluation périodique concernant l’ensemble des produits de même catégorie et prenant en compte l’évolution des techniques.
2003
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N
Faible
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Académie Nationale de Médecine
Paris
France
français
anglais
équipement et fournitures
France
Europe
équipement et fournitures
évaluation des risques
conception d'appareillage
évaluation de la technologie biomédicale
essais cliniques comme sujet
agrément de dispositif
ablation de dispositif
surveillance post-commercialisation des produits de santé
essais contrôlés randomisés comme sujet
essais cliniques comme sujet
équipement et fournitures
recommandation

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N3-AUTOINDEXEE
Définition des principaux types d'études
http://www.ebm.lib.ulg.ac.be/prostate/typ_etud.htm
Rapport de cas (case report) et séries de cas (case series), étude transversale (cross-sectional study), étude croisée (cross-over study), étude de cas-témoins (case-control study), étude de cohorte ou de suivi (cohort study or follow-up study), essai contrôlé randomisé (randomized controlled trial), méta-analyse (meta-analysis), études descriptives et analytiques, hiérarchie du niveau de preuve
2002
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cours
rapport (information)
médecine factuelle
études cas-témoins
études de suivi
méta-analyse comme sujet
études croisées
études transversales
essais contrôlés randomisés comme sujet
études épidémiologiques
or
études de cohortes

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N1-SUPERVISEE
LCA - Neuro - Efficacité de la galantamine dans la démence vasculaire
essai randomisé
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1260197056835&LANGUE=0
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1260196998956&LANGUE=0
introduction, méthodes, discussion
2002
true
N
Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie
Rouen
France
français
matériel enseignement
questionnaire
lecture critique d'article
nootropiques
démence vasculaire
parasympathomimétiques
démence vasculaire
galantamine
essais contrôlés randomisés comme sujet
anticholinestérasiques

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N1-SUPERVISEE
LCA - Neuro - La gabapentine dans le traitement de la douleur postzostérienne
essai contrôlé randomisé
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1260195448117&LANGUE=0
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1260195498709&LANGUE=0
méthodes : plan d'organisation et population de l'étude, randomisation et traitement, recueil des données et analyse statistique - résultats, critère principal d'évaluation, critères secondaires d'efficacité, tolérance - commentaires, références
1998
true
N
Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie
Rouen
France
français
lecture critique d'article
matériel enseignement
questionnaire
Algie post-zona
gabapentine
neurologie
analgésiques
acide gamma-amino-butyrique
essais contrôlés randomisés comme sujet
Algie post-zona
acides cyclohexanecarboxyliques
amines

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Courriel
14/05/2018


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