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Libellé préféré : essais cliniques de phase II comme sujet;

Définition du MeSH : Études qui sont habituellement commandées pour évaluer l'efficacité et le dosage approprié des drogues de diagnostic, de traitement ou de prophylaxie, de dispositifs, ou de techniques. Ces études sont réalisées avec plusieurs centaines de volontaires, y compris des patients affectés par la maladie ciblée, et sur une durée d'environ deux ans. Ce concept inclut des études de la phase II entreprises à la fois aux Etats-Unis et dans d'autres pays. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : essais cliniques de phase II; évaluation médicament phase ii; essais cliniques de phase 2; essai clinique phase II; Évaluation du médicament en phase 2 de la FDA comme sujet; Étude d'évaluation de phase 2 de la FDA comme sujet; Essai clinique de phase 2 comme sujet; Évaluation des médicaments en phase II de la FDA comme sujet; Essai clinique de phase II comme sujet; Étude d'évaluation de phase II de la FDA comme sujet; Évaluation des médicaments en phase 2 de la FDA comme sujet; Évaluation du médicament en phase II de la FDA comme sujet;

Synonyme MeSH : Essais cliniques de phase 2 comme sujet; évaluation de médicament en phase 2 de la FDA comme sujet; études d'évaluation de phase 2 de la FDA comme sujet;

Hyponyme MeSH : Études d'évaluation de phase II de la FDA comme sujet; Évaluation de médicament en phase II de la FDA comme sujet;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/E/Essai_clinique_de_phase_II.htm;

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Études qui sont habituellement commandées pour évaluer l'efficacité et le dosage approprié des drogues de diagnostic, de traitement ou de prophylaxie, de dispositifs, ou de techniques. Ces études sont réalisées avec plusieurs centaines de volontaires, y compris des patients affectés par la maladie ciblée, et sur une durée d'environ deux ans. Ce concept inclut des études de la phase II entreprises à la fois aux Etats-Unis et dans d'autres pays. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
L'essai adaptatif en recherche clinique
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2011/2011-16/2011-16-062.pdf
Le développement de la biologie moléculaire a entraîné une série de nouveaux aspects dans les traitements anticancéreux. De nombreuses substances nouvelles et potentiellement efficaces sont apparues sur le marché (telles que les biologics, produits de fabrication biotechnologique), et les récents procédés diagnostiques (tels que par biomarqueurs) montrent que de nombreuses sous-espèces de cancer demandent des thérapies ciblées (targeted therapies).
2011
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Forum Médical Suisse
Suisse
essais cliniques de phase I comme sujet
essais cliniques de phase II comme sujet
essais cliniques comme sujet
essais cliniques comme sujet
article de périodique
essais cliniques comme sujet

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N1-SUPERVISEE
Les phases des essais cliniques et méthodes adaptées - Recherche - Master UE14
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1183043894203&LANGUE=0
bases méthodologiques - essais cliniques, développement d'un médicament : chronologie, définition - essai de phase 1 : définition et objectif(s), modalités de réalisation, choix de la première dose, facteur de sécurité, progression des doses, dose maximale prévue, schéma d'étude, plan expérimental, schéma croisé, précautions - essai de phase 2 : définition et objectif(s), modalités de réalisation, pharmacodynamie, pharmacocinétique, schéma d'étude, plan expérimental, plus rarement, cas particuliers, intérêt et limitations - essai de phase 3 : définition et objectif(s), autres objectifs de la phase 3, conditions générales de réalisation, validité des essais - essai de phase 4 : définition et objectif(s), différents types - conclusions
2007
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N
2eme cycle / master
Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie
Rouen
France
français
recherche
essais cliniques de phase I comme sujet
essais cliniques de phase II comme sujet
essais cliniques de phase IV comme sujet
évaluation de médicament
essais cliniques de phase III comme sujet
cours

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Courriel
04/12/2016


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