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Libellé préféré : essais cliniques contrôlés comme sujet;

Définition du MeSH : Essais cliniques impliquant un ou plusieurs essais de traitements, au moins un traitement de contrôle, des mesures spécifiques de résultats pour évaluer le traitement étudié, et une méthode sans biais pour inclure des patients dans l'essai. Le traitement peut être des drogues, des dispositifs, ou des procédures étudiées pour leur efficacité diagnostique, thérapeutique, ou prophylactique. Les mesures de contrôle incluent des placebos, des molécules actives, aucun-traitement, des formes galéniques et des régimes, des comparaisons historiques, etc... Quand la randomisation est utilisée avec des techniques mathématiques, telles que l'utilisation de la table des nombres aléatoires, pour inclure des patients aux traitements d'essai ou de contrôle, les épreuves sont caractérisées en tant qu'essais randomisés contrôlés. Cependant, des épreuves utilisant des méthodes d'attribution de traitement telles que pile ou face, nombre de parité, numéro de sécurité sociale, jours de la semaine, numéro d'enregistrement médical, ou d'autres tels pseudo- ou quasi-aléatoires processus, sont simplement désignées en tant qu'épreuves cliniques controlées. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : essai clinique contrôlé; Essai clinique contrôlé comme sujet; essais cliniques contrôlés;

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Essais cliniques impliquant un ou plusieurs essais de traitements, au moins un traitement de contrôle, des mesures spécifiques de résultats pour évaluer le traitement étudié, et une méthode sans biais pour inclure des patients dans l'essai. Le traitement peut être des drogues, des dispositifs, ou des procédures étudiées pour leur efficacité diagnostique, thérapeutique, ou prophylactique. Les mesures de contrôle incluent des placebos, des molécules actives, aucun-traitement, des formes galéniques et des régimes, des comparaisons historiques, etc... Quand la randomisation est utilisée avec des techniques mathématiques, telles que l'utilisation de la table des nombres aléatoires, pour inclure des patients aux traitements d'essai ou de contrôle, les épreuves sont caractérisées en tant qu'essais randomisés contrôlés. Cependant, des épreuves utilisant des méthodes d'attribution de traitement telles que pile ou face, nombre de parité, numéro de sécurité sociale, jours de la semaine, numéro d'enregistrement médical, ou d'autres tels pseudo- ou quasi-aléatoires processus, sont simplement désignées en tant qu'épreuves cliniques controlées. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
Rapport sur la prise en charge sanitaire et les recherches biomédicales dans les services ayant une activité d'oncologie pédiatrique en région parisienne
rapport n 2001-146
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/024000166/index.shtml
prise en charge sanitaire des enfants cancéreux (dysfonctionnements signalés, organisation de l'oncologie pédiatrique en Ile de France, unité fonctionnelle d'oncologie médicale de l'adolescent et du jeune adulte de l'hôpital Avicenne), conformité à la loi Huriet des conditions d'inclusion d'enfants atteints du cancer (dysfonctionnements signalés en matière d'application de la loi : cadre général du contrôle, principales dispositions législatives, éléments du contexte du contrôle, essais cliniques en cours ; résultats du contrôle), conditions de création de la société IgR&D ; conclusions, annexes; 135 pages
2002
false
N
La Documentation Française
Paris
France
français
Paris
enfant hospitalisé
oncologie médicale
tumeurs
service hospitalier d'oncologie
enfant
adolescent
essais cliniques contrôlés comme sujet
essais cliniques comme sujet
essais cliniques contrôlés comme sujet
protocoles cliniques
accès à l'information
consentement libre et éclairé
consentement d'un tiers
industrie pharmaceutique
Participation du patient
parents
satisfaction du patient
service hospitalier d'oncologie
admission du patient
protocoles cliniques
tumeurs
gestion des soins aux patients
recommandation
rapport

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Courriel
27/11/2016


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