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Libellé préféré : épilepsies myocloniques;

Synonyme CISMeF : Épilepsie myoclonique infantile sévère; Épilepsie myoclonique sévère du nourrisson; syndrome de Dravet;

Synonyme MeSH : Myoclonus épileptique; Épilepsie myoclonique; épilepsie myoclonique cryptogénique; épilepsie myoclonique cryptogénétique; épilepsie myoclonique d'origine inconnue; épilepsie avec absences myocloniques; EMA (Épilepsie Myoclono-Astatique); syndrome de doose; épilepsie myoclonoastatique; épilepsies avec crises myoclono-astatiques; épilepsie myoclonique bénigne de l'enfance; épilepsie myoclonique sévère de l'enfance; épilepsie myoclonique de la petite enfance; épilepsie myoclonique grave du nourrisson; épilepsie myoclonique de l'enfance;

Hyponyme MeSH : Épilepsie-absence myoclonique; Épilepsie myoclono-astatique; Épilepsie myoclonique grave de la première année; épilepsie myoclonique infantile grave; Épilepsie myoclonique infantile bénigne; Epilepsie myoclonique symptomatique; Épilepsie myoclonique idiopathique; Encéphalopathie myoclonique; Épilepsie myoclonique infantile;

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greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Association Syndrome de Dravet Suisse
http://www.dravet.ch/index.php/fr/
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=301452
Notre but est d’améliorer la qualité de vie des enfants et adultes atteints du Syndrome de Dravet en soutenant des projets de recherche médicale, en sensibilisant et en fournissant un soutien aux personnes affectées par le syndrome de Dravet en Suisse.
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Suisse
français
association patients
épilepsies myocloniques
Suisse

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N3-TITRE
Epilepsie avec absences myocloniques
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Orphanet
France
information scientifique et technique
epilepsie
epilepsie
Épilepsie-absence myoclonique
épilepsies myocloniques

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Dravet
http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Urgences_Dravet-frPro10307.pdf
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=33069
http://www.orpha.net/data/patho/Han/fr/Handicap_Dravet--FrfrPub10307v01.pdf
Le syndrome de Dravet (SD) est une encéphalopathie épileptique réfractaire survenant chez des enfants par ailleurs en bonne santé ; informations susceptibles d'aider les professionnels du handicap dans leur travail d'évaluation et d'accompagnement des personnes atteintes de maladies rares
2013
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N
Orphanet
France
français
épilepsies myocloniques
enfants handicapés
intégration scolaire enfants handicapés
épilepsies myocloniques
information scientifique et technique
épilepsies myocloniques
traitement d'urgence
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Médicaments antiépileptiques pour le traitement d’épilepsie myoclonique sévère chez le nourrisson
http://www.cochrane.org/fr/CD010483/medicaments-antiepileptiques-pour-le-traitement-depilepsie-myoclonique-severe-chez-le-nourrisson
Contexte : L’épilepsie myoclonique sévère du nourrisson (EMSN), également connue sous le nom de syndrome de Dravet, est une forme d’épilepsie rare et réfractaire aux médicaments, pour laquelle le stiripentol (STP) a été récemment homologué en traitement en association avec d'autres médicaments antiépileptiques. Objectifs : Évaluer l'efficacité et la tolérance du STP et d’autres traitements antiépileptiques (y compris le régime cétogène) comme traitement pour les patients atteints d’EMSN.
2013
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Centre Cochrane Français
France
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
épilepsies myocloniques
nourrisson
anticonvulsivants
stiripentol
résultat thérapeutique
anticonvulsivants
stiripentol

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N1-SUPERVISEE
Le syndrome des myoclonies péribuccales avec absences. A propos de 2 cas
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2461&langue=FR
Le syndrome des myoclonies péribuccales avec absences (POMA) a été décrit, pour la première fois, en 1994, par Panayotopoulos confronté à 6 cas qui ne cadraient pas avec le syndrome d’épilepsie-absences de l’enfant et dont le symptôme prédominant, pendant la crise d’absence, était la survenue de myoclonies des muscles péribuccaux.
2013
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
épilepsies myocloniques
épilepsie myoclonique juvénile
épilepsie myoclonique juvénile
épilepsie myoclonique juvénile
épilepsie myoclonique juvénile
enfant

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N1-SUPERVISEE
Epilepsie myoclonique de l'enfance
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=86909
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N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
épilepsies myocloniques
enfant

---
N1-VALIDE
Association France Lafora
Vaincre la Maladie de Lafora
http://www.lafora.org/
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N
Antibes-Juan-les-Pins
France
Alpes-Maritimes
français
association patients
épilepsies myocloniques
maladie de lafora
personnes handicapées

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N1-VALIDE
Alliance syndrome de Dravet
http://www.alliancesyndromededravet.fr/
Notre association, anciennement appelée IDEA League France regroupe les familles d'enfants porteurs du syndrome de Dravet
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N
Brest
France
Finistère
français
association patients
épilepsies myocloniques
Syndrome de Dravet

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N1-VALIDE
Le syndrome de Dravet
Epilepsie myoclonique sévère du nourrisson EMSN
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Dravet-FRfrPub10307v01.pdf
La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plus
2011
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N
Orphanet
France
français
brochure pédagogique pour les patients
assistance par téléphone
épilepsies myocloniques
nourrisson
épilepsies myocloniques
épilepsies myocloniques
enfant
nouveau-né
Syndrome de Dravet

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N3-AUTOINDEXEE
Epilepsie myoclonique bénigne de l'adulte familiale type 1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100009
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
adulte
epilepsie
Epilepsie myoclonique bénigne de l'adulte familiale type 1
épilepsies myocloniques
adulte
epilepsie
Epilepsie myoclonique bénigne de l'adulte familiale type 1
Bénin

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N3-AUTOINDEXEE
Epilepsie myoclonique bénigne de l'adulte familiale type 2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100010
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
epilepsie
adulte
epilepsie
Bénin
Epilepsie myoclonique bénigne de l'adulte familiale type 2
épilepsies myocloniques
Epilepsie myoclonique bénigne de l'adulte familiale type 2
adulte

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N1-SUPERVISEE
Epilepsie avec crises myoclono-astatiques
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1942
L'épilepsie avec crises myoclono-astatiques est une forme rare d'épilepsie débutant entre la deuxième et la cinquième année de vie. La prévalence n'est pas déterminée. Les garçons sont deux fois plus souvent atteints que les filles. Les enfants ont habituellement un développement psychomoteur normal avant le début de l'épilepsie...
2006
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N
Orphanet
France
français
épilepsies myocloniques
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Encéphalopathie myoclonique précoce
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1935
L'encéphalopathie myoclonique précoce (ou EME pour early myoclonic encephalopathy) se caractérise cliniquement par des myoclonies fragmentaires souvent associées à des crises partielles erratiques et des suppression-bursts à l'EEG. L'EME est rare et sa prévalence n'est pas connue (30 cas ont été rapportés)...
2006
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N
Orphanet
France
français
épilepsies myocloniques
information scientifique et technique

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Courriel
02/12/2016


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