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Libellé préféré : endoprothèses à élution de substances;

Synonyme CISMeF : stents actifs; Stents à enrobage médicamenteux; stents à élution de médicament; SEM; Stents imprégnés par des médicaments; stent biorésorbable; Endoprothèse à libération de principe actif; tuteurs pharmacoactifs (Canada);

Synonyme MeSH : Stents à élution médicamenteuse; Endoprothèses à libération de substances; Endoprothèses à libération de substances pharmacologiquement actives; Endoprothèses à élution de médicaments; Endoprothèses à élution de substances pharmacologiquement actives; Endoprothèses à élution médicamenteuse; Stents à élution de médicaments; Stents à élution de substances; endoprothèses enrobées de médicaments; endoprothèses enrobées de substances; endoprothèses imprégnées de médicaments; endoprothèses imprégnées de substances; endoprothèses recouvertes de médicaments; endoprothèses recouvertes de produits actifs; stents enrobés de médicaments; stents enrobés de substances; stents imprégnés de médicaments; stents imprégnés de substances; stents recouverts de médicaments; stents recouverts de substances;

Terme MeSH Related : Endoprothèses recouvertes de substances;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : Stents (endoprothèses vasculaires) recouverts de produits chimiques progressivement libérés dans le milieu environnant.;

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N1-VALIDE
ABSORB - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif entièrement biorésorbable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2590001/fr/absorb
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2590000/fr/absorb
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse coronaire enrobée d’éverolimus entièrement biorésorbable ABSORB dans les indications retenues - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse coronaire enrobée d’éverolimus entièrement biorésorbable ABSORB compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme XIENCE
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
immunosuppresseurs
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus

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N1-SUPERVISEE
Double thérapie antiplaquettaire d’une durée de 12 ou 30 mois après la pose de tuteurs pharmacoactifs - Évaluation critique de la documentation scientifique
In PHARMACTUEL, Vol. 49, No. 1, 2016
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1065/850
L’étude DAPT visait à quantifier les risques et les avantages d’une thérapie antiplaquettaire à base d’AAS et de thiénopyridine de longue durée, comparativement à une thérapie de six à 12 mois. Elle a démontré la supériorité de la double thérapie par rapport à l’AAS seul pour la prévention au-delà de 12 mois des thromboses de tuteurs et des infarctus du myocarde fatals, sans toutefois démontrer d’avantages sur l’incidence d’AVC et de décès cardiovasculaires. Néanmoins, cet avantage est contrebalancé par une augmentation presque équivalente du nombre de saignements modérés à graves, si on compare le nombre nécessaire à traiter et le nombre nécessaire à nuire. L’utilisation d’une double thérapie prolongée devra donc encore être soigneusement individualisée en fonction des caractéristiques des patients et de leur risque d’événements thrombotiques et hémorragiques...
2016
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
calendrier d'administration des médicaments
lecture critique d'article
endoprothèses à élution de substances
association de médicaments
études multicentriques comme sujet
thrombose
acide acétylsalicylique
acide acétylsalicylique
Chlorhydrate de prasugrel
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
thiénopyridine
clopidogrel
antiagrégants plaquettaires
Pose d’endoprothèse coronaire à élution de médicament
hémorragie
Thrombose d’une endoprothèse coronaire
thiénopyridine
accident vasculaire cérébral
infarctus du myocarde
temps
antiagrégants plaquettaires
ticlopidine
ticlopidine
pyridines
pyridines

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N3-AUTOINDEXEE
SEM Scanner dans les des lésions tissulaires causées par la pression
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1178
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
microscopie électronique à balayage
lésion
pression
tomodensitométrie
Pression
blessures
endoprothèses à élution de substances
séminome
escarre
pression
plaies et blessures

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N1-VALIDE
SYNERGY - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657488/fr/synergy
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’évérolimus SYNERGY dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’évérolimus SYNERGY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stents actifs
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
Évérolimus
maladie coronarienne
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

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N1-VALIDE
ABSORB GT1 Endoprothèse coronaire à libération de principe actif entièrement biorésorbable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2590004/fr/absorb-gt1
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse coronaire enrobée d’éverolimus entièrement biorésorbable ABSORB GT1 dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse coronaire enrobée d’éverolimus entièrement biorésorbable ABSORB GT1 compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au stent ABSORB
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie coronarienne
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus

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N1-VALIDE
XIENCE V - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003841/fr/xience-v
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003840/fr/xience-v
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus XIENCE V dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus XIENCE V compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
endoprothèses à élution de substances
implantation de prothèses vasculaires
maladie des artères coronaires
prothèse vasculaire
sirolimus
évaluation technologique
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
NOBORI - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2012834/fr/nobori
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2012833/fr/nobori
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus NOBORI dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus NOBORI compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé, III (modérée) par rapport à l’absence d’alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
biolimus A9
sirolimus
maladie des artères coronaires
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
immunosuppresseurs
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
PROMUS ELEMENT PLUS - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011476/fr/promus-element-plus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011475/fr/promus-element-plus
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’éverolimus PROMUS ELEMENT PLUS dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’éverolimus PROMUS ELEMENT PLUS compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents de la gamme PROMUS. V (absence) Traitement de certains cas d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport aux autres stents de la gamme PROMUS. IV (mineure) - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l’angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d’accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé ; II (importante) par rapport à l’absence d’alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l’ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (longueur 10 mm) : par rapport à l’angioplastie par ballon seul.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
immunosuppresseurs
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS PREMIER BTK (over the wire) - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062737/fr/promus-premier-btk-over-the-wire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062736/fr/promus-premier-over-the-wire
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Over The Wire BTK patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Over The Wire BTK, compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à l’endoprothèse à libération de principe actif PROMUS ELEMENT PLUS Over The Wire BTK chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
immunosuppresseurs
Évérolimus

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N1-VALIDE
RESOLUTE ONYX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013087/fr/resolute-onyx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE ONYX. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE ONYX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : Traitement de certains cas d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) ; - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l’ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable ; - Première resténose intra-stent clinique de stent nu ; - Traitement de la première resténose intrastent clinique de stent actif de plus de 10 mm de longueur. par rapport à RESOLUTE INTEGRITY, stent avec polymère non résorbable à élution de zotarolimus.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
zotarolimus
sirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
RESOLUTE INTEGRITY - Endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011109/fr/resolute-integrity
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011108/fr/resolute-integrity
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme XIENCE
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
zotarolimus
sirolimus
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
XIENCE ALPINE - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013081/fr/xience-alpine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013080/fr/xience-alpine
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus XIENCE ALPINE dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus XIENCE ALPINE compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme XIENCE.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
immunosuppresseurs
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
Évérolimus
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
ENDEAVOR RESOLUTE - Endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013096/fr/endeavor-resolute
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents de gamme XIENCE. IV (mineure) Traitement de certains cas d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé. III (modérée) par rapport à l’absence d’alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
zotarolimus
sirolimus
immunosuppresseurs
endoprothèses à élution de substances
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
RESOLUTE INTEGRITY - Endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013093/fr/resolute-integrity
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013092/fr/resolute-integrity
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents ENDEAVOR RESOLUTE V (absence) Traitement de certains cas d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport aux stents ENDEAVOR RESOLUTE. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l’ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charg
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
sirolimus
immunosuppresseurs
zotarolimus
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
SYNERGY - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2021476/fr/synergy
Service attendu Suffisant dans l’insuffisance coronaire imputable à des lésions de novo chez certains groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3 mm ou chez les patients diabétiques) en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’évérolimus SYNERGY, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’évérolimus SYNERGY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie Insuffisant dans certains cas particuliers d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale. L’intérêt thérapeutique du stent SYNERGY ne peut être établi dans la sténose du tronc commun gauche non protégé, l’occlusion coronaire totale, la première resténose intrastent de stent nu et de stent actif de plus de 10 mm. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme PROMUS
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
immunosuppresseurs
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ULTIMASTER - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018891/fr/ultimaster
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018890/fr/ultimaster
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus ULTIMASTER dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de sirolimus ULTIMASTER compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme XIENCE
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
immunosuppresseurs
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZILVER PTX - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026097/en/zilver-ptx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026096/en/zilver-ptx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions (de longueur 14 cm) des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux références de ZIVLER PTX inscrites sur la LPPR
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
membre inférieur
Artériopathie oblitérante des membres inférieurs
artériopathies oblitérantes
paclitaxel
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

---
N1-VALIDE
ORSIRO - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2034379/fr/orsiro
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2034378/fr/orsiro
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus ORSIRO dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de sirolimus ORSIRO compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
immunosuppresseurs
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
YUKON CHOICE PC - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2034376/fr/yukon-choice-pc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2034375/fr/yukon-choice-pc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus YUKON CHOICE PC dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de sirolimus YUKON CHOICE PC compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents actifs déjà pris en charge
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
sirolimus
immunosuppresseurs
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Stents coronaires entièrement résorbables
http://cedit.aphp.fr/stents-coronaires-entierement-resorbables/
Après le développement des stents, puis des stents actifs, les stents actifs entièrement résorbables constituent la troisième évolution de l’angioplastie coronaire. Ces dispositifs visent à réduire l’incidence des resténoses et des thromboses et à restaurer la physiologie vasculaire. Au moins seize dispositifs sont en développement mais seulement trois ont fait l’objet de publications jusqu’en septembre 2014
2015
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CEDIT - Comité d'Evaluation et de Diffusion des Innovations Technologiques, AP-HP
France
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
maladie coronarienne
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Implants vasculaires - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.euro-pharmat.com/documents/referentiels/referentiels2015/referentielstentscoronairesactifs.pdf
2015
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Euro-Pharmat
France
français
maladie coronarienne
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
endoprothèses à élution de substances

---
N3-AUTOINDEXEE
Stent oesophagien bioresorbable dans les sténoses oesophagiennes
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1100
2015
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
sténose de l'oesophage
sténose de l'oesophage
endoprothèses à élution de substances
oesophage, sai

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N1-VALIDE
PROMUS PREMIER BTK (Monorail) - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062734/fr/promus-premier-btk-monorail
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062733/fr/promus-premier-monorail-btk
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Monorail BTK patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Monorail BTK, compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à l’endoprothèse à libération de principe actif PROMUS ELEMENT PLUS Monorail BTK chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
immunosuppresseurs
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus

---
N1-VALIDE
BIOMATRIX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062616/fr/biomatrix
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062615/fr/biomatrix
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX dans les indications retenues ; - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) :par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé. III (modérée) par rapport à l’absence d’alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
résultat thérapeutique
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
biolimus A9
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

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N1-VALIDE
BIOMATRIX NEOFLEX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062613/fr/biomatrix-neoflex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062612/fr/biomatrix-neoflex
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX NEOFLEX dans les indications retenues ; - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX NEOFLEX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux autres stents de la gamme BIOMATRIX. V (absence) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport aux autres stents de la gamme BIOMATRIX.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
sirolimus
immunosuppresseurs
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
biolimus A9
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
BIOMATRIX FLEX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062589/fr/biomatrix-flex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062588/fr/biomatrix-flex
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX FLEX dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX FLEX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé, III (modérée) Par rapport à l’absence d’alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
résultat thérapeutique
maladie des artères coronaires
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
sirolimus
immunosuppresseurs
biolimus A9
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

---
N3-AUTOINDEXEE
Cardiologie interventionnelle - Stents coronaires biorésorbables Absorb et Absrob GT1 – Abbott Vascular - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Cardiologie-interventionnelle-Stents-coronaires-bioresorbables-Absorb-et-Absrob-GT1-Abbott-Vascular-Information-de-securite
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
cardiologie
sécurité
endoprothèses à élution de substances

---
N1-VALIDE
PROMUS PREMIER - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011473/fr/promus-premier
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011472/fr/promus-premier
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus PROMUS PREMIER dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus PROMUS PREMIER compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux autres stents de la gamme PROMUS. V (absence) Traitement de certains cas d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport aux autres stents de la gamme PROMUS IV (mineure) - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l’angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d’accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé ; II (importante) par rapport à l’absence d’alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l’ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (longueur 10 mm) : par rapport à l’angioplastie par ballon seul
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
immunosuppresseurs
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
XIENCE XPEDITION - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003864/fr/xience-xpedition
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003863/fr/xience-xpedition
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus XIENCE XPEDITION dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus XIENCE XPEDITION compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
maladie des artères coronaires
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE PRIME - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003867/fr/xience-prime
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003866/fr/xience-prime
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus XIENCE PRIME dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus XIENCE PRIME compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Stent pharmaco-actif imprégné d'anticorps anti-CD34 dans le traitement de la maladie coronaire
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1051
2014
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
anticorps an^a^
anticorps cl^a^
anticorps yt^a^
anticorps en^a^fs
anticorps en^a^ts
anticorps bp^a^
anticorps to^a^
anticorps au^a^
anticorps n^a^
anticorps le^d^
anticorps yh^a^
anticorps jo^a^
anticorps mo^a^
anticorps tr^a^
anticorps ri^a^
anticorps fy^a^
anticorps re^a^
endoprothèses à élution de substances
anticorps a>1< le^b^
anticorps tg^a^
anticorps
anticorps dh^a^
anticorps m^a^
anticorps c
anticorps m'
anticorps lu^a^
anticorps je^a^
anticorps ol^a^
anticorps m1^a^
anticorps mt^a^
actif
anticorps hg^a^
anticorps wr^a^
anticorps jc^a^
anticorps pt^a^
anticorps nijhuis
anticorps sk^a^
anticorps sw^a^
anticorps chr^a^
anticorps os^a^
anticorps pr>a<
anticorps fr^a^
anticorps bx^a^
anticorps le^s^
anticorps a>2<
anticorps cr3
anticorps lw^a^
anticorps lan
anticorps sc2
anticorps 'n'
anticorps kn^a^
anticorps gy^a^
maladie coronarienne
anticorps a>3<
anticorps ny^a^
anticorps yk^a^
antigènes CD34
anticorps s1^a^
anticorps rd^a^
anticorps sd^a^
anticorps a>1< le^d^
anticorps xg^a^
anticorps le^a^
anticorps en^a^kt
anticorps rh42
anticorps ls^a^
anticorps rh^a^
anticorps wk^a^
anticorps ht^a^
anticorps ch^a^
anticorps le^c^
anticorps le^bh^
anticorps pr^a^
anticorps es^a^
anticorps lw^b^
anticorps be^a^
anticorps cs^a^
anticorps le^ns^
anticorps le^bl^
anticorps do^a^
anticorps zt^a^
anticorps a>x<
anticorps jk^a^
anticorps a.m.
anticorps co^a^
anticorps r1^a^
anticorps in^a^
anticorps bg^a^
anticorps wd^a^
anticorps vr
anticorps th^a^
anticorps er^a^
anticorps en^a^fr
anticorps u1^a^
anticorps le^x^
anticorps or^a^
anticorps c
anticorps jn^a^
maladie
anticorps ok^a^
anticorps kp^a^
anticorps rg^a^
anticorps sf^a^
anticorps tj^a^
anticorps a>m<
anticorps js^a^
anticorps at^a^
Maladie
anticorps jr^a^
anticorps di^a^
Anticorps
anticorps mcc^a^
anticorps vg^a^
anticorps anti-idiotypiques
anticorps go^a^
anticorps mi^a^
anticorps li^a^
anticorps rb^a^
anticorps a>1<
anticorps le^b^
anticorps st^a^
anticorps dr^a^
thérapeutique
maladie
anticorps
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ULTIMASTER
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1770297/fr/ultimaster
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1770296/fr/ultimaster
Endoprothèse coronaire à libération de principe actif Avis du 07 octobre 2014 Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus ULTIMASTER dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de sirolimus ULTIMASTER compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme XIENCE
2014
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
sirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
immunosuppresseurs
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
COROFLEX ISAR - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755993/fr/coroflex-isar
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755992/fr/coroflex-isar
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus COROFLEX ISAR dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de sirolimus COROFLEX ISAR compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stents actifs déjà pris en charge des gammes XIENCE/PROMUS et ENDEAVOR RESOLUTE, RESOLUTE INTEGRITY
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
CRE8 Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1752088/fr/cre8
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1752087/fr/cre8
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus CRE8 dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de sirolimus CRE8 compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme TAXUS.
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
sirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
immunosuppresseurs
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
TITAN OPTIMAX - Endoprothèse coronaire
http://has-sante.fr/portail/jcms/c_1748776/fr/titan-optimax
http://has-sante.fr/portail/jcms/c_1748775/fr/titan-optimax
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’oxynitrure de titane TITAN OPTIMAX dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique du stent enrobé d’oxynitrure de titane TITAN OPTIMAX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux stents HELISTENT TITAN 2
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
titane
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
HELISTENT TITAN 2 - Endoprothèse coronaire
http://has-sante.fr/portail/jcms/c_1752091/fr/helistent-titan-2
http://has-sante.fr/portail/jcms/c_1752090/fr/helistent-titan-2
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’oxynitrure de titane HELISTENT TITAN 2 dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique du stent enrobé d’oxynitrure de titane HELISTENT TITAN 2 compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux stents nus.
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
titane
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
HELISTENT TITAN 2- Endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1752091/fr/helistent-titan-2
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’oxynitrure de titane HELISTENT TITAN 2 dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique du stent enrobé d’oxynitrure de titane HELISTENT TITAN 2 compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux stents nus.
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
titane
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
TITAN OPTIMAX - Endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748776/fr/titan-optimax
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748775/fr/titan-optimax
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’oxynitrure de titane TITAN OPTIMAX dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique du stent enrobé d’oxynitrure de titane TITAN OPTIMAX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux stents HELISTENT TITAN 2
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
titane
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS PREMIER - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1733327/fr/promus-premier
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1733326/fr/promus-premier
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS PREMIER dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus PROMUS PREMIER compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Traitement de certains cas d'insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d'accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé ; II (importante) par rapport à l'absence d'alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l'ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (lésion 10 mm) : par rapport à l'angioplastie par ballon seul.
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS ELEMENT PLUS - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1733330/fr/promus-element-plus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1733329/fr/promus-element-plus
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT PLUS dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT PLUS compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Traitement de certains cas d'insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d'accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé ; II (importante) par rapport à l'absence d'alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l'ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (lésion 10 mm) : par rapport à l'angioplastie par ballon seul.
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ORSIRO - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1726953/fr/orsiro
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1726952/fr/orsiro
Service attendu Suffisant En raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus ORSIRO dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de sirolimus ORSIRO compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme XIENCE
2014
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
antibactériens
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
antibiothérapie
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Gamme Xience PRIME, endoprothèse coronaire à libération de principe actif - Système d'Endoprothèse Coronaire à Elution d'Everolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350943/gamme-xience-prime-endoprothese-coronaire-a-liberation-de-principe-actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350941/xience-prime-18-decembre-2012-4260-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350942/xience-prime-18-decembre-2012-4364-avis
Actualisation des données : gamme Xience vs gamme CYPHER Extensions d'indications : - traitement de l'occlusion coronaire totale de plus de 72 h - traitement de la sténose du tronc commun gauche non protégé - traitement de lésions de resténose intra-stent nu
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
BioMatrix Flex - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1715362/fr/biomatrix-flex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716084/fr/biomatrix-flex
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX FLEX dans les indications retenues, - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX FLEX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l'angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé, III (modérée) par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
sirolimus
biolimus A9
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
BioMatrix - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1715363/fr/biomatrix
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716081/fr/biomatrix
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX dans les indications retenues, - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l'angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé III (modérée) par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
sirolimus
biolimus A9
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE V - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716211/fr/xience-v
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716210/fr/xience-v
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE V dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE V compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Traitement des cas d'insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d'accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé. II (importante) par rapport à l'absence d'alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l'ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (lésion 10 mm) : par rapport à l'angioplastie par ballon seul.
2013
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses à élution de substances
immunosuppresseurs
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE XPEDITION - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716226/fr/xience-xpedition
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716225/fr/xience-xpedition
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE XPEDITION dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE XPEDITION compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Traitement des cas d'insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d'accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé. II (importante) par rapport à l'absence d'alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l'ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : ASA de niveau V par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (lésion 10 mm) : par rapport à l'angioplastie par ballon seul.
2013
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
immunosuppresseurs
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE PRIME - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716229/fr/xience-prime
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716228/fr/xience-prime
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Traitement des cas d'insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d'accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé. II (importante) par rapport à l'absence d'alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l'ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (lésion 10 mm) : par rapport à l'angioplastie par ballon seul.
2013
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
immunosuppresseurs
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Stents coronariens biorésorbables : une révolution ?
http://rms.medhyg.ch/numero-381-page-775.htm
L'angioplastie coronaire a subi plusieurs révolutions technologiques. En passant de l'angioplastie par ballonnet puis au stent nu et enfin au stent actif, cette technique a désormais fait ses preuves. Alors que l'on croyait avoir résolu le problème de la resténose intra-stent avec les stents actifs (DES, Drug eluting stent), voici que de nouvelles craintes apparaissent avec les thromboses de stent tardives, voire très tardives. Faut-il dès lors proscrire les DES ? Quelle est la durée de la double antiagrégation ? Comment faire lorsque ces patients doivent subir une chirurgie à haut risque hémorragique ? La solution viendrait-elle de stents biorésorbables, dont on pourrait utiliser les propriétés mécaniques initiales, l'effet médicamenteux contre la resténose et enfin la résorption complète, permettant ainsi de laisser un vaisseau libre de tout corps étranger ?
2013
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
endoprothèses à élution de substances
article de périodique
resténose coronaire
endoprothèses à élution de substances
maladie coronarienne
thrombose coronarienne
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE

---
N1-VALIDE
SYNERGY - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1536376/fr/synergy
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1536384/fr/synergy
Service Attendu (SA) : Insuffisant. L'intérêt thérapeutique du stent SYNERGY ne peut ê tre établi dans les indications revendiquées.
2013
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie coronarienne

---
N1-VALIDE
NOBORI, Système d'endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1545470/fr/nobori-systeme-d-endoprothese-coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1545469/fr/nobori-23-avril-2013-4396-avis
SA suffisant
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
sirolimus
biolimus A9
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS PREMIER , système de stent coronaire à élution d'everolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1598316/fr/promus-premier-systeme-de-stent-coronaire-a-elution-d-everolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1598315/fr/promus-premier-14-mai-2013-4440-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS PREMIER dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du st ent enrobé d'everolimus PROMUS PREMIER compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ASA de niveau V par rapport aux autres stents de la gamme PROMUS
2013
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Resolute Integrity
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1622853/fr/resolute-integrity
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1622852/fr/resolute-integrity
Service attendu Suffisant Traitement de la première resténose intrastent de stent nu en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Suffisant Traitement de l'occlusion coronaire totale (au delà de 72h) en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement de la première resténose intrastent clinique de stent nu. Par rapport autres stents actifs déjà pris en charge V (absence) Traitement de l'occlusion coronaire totale (au-delà de 72 h). Par rapport autres stents actifs déjà pris en charge
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
zotarolimus
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Resolute Integrity
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1622853/fr/resolute-integrity
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1622852/fr/resolute-integrity
Service attendu Suffisant Traitement de la première resténose intrastent de stent nu en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Suffisant Traitement de l'occlusion coronaire totale (au delà de 72h) en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement de la première resténose intrastent clinique de stent nu. Par rapport autres stents actifs déjà pris en charge V (absence) Traitement de l'occlusion coronaire totale (au-delà de 72 h). Par rapport autres stents actifs déjà pris en charge
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
endoprothèses à élution de substances
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE PRIME BTK - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1625028/fr/xience-prime-btk
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1625027/fr/xience-prime-btk
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse périphérique à libération de principe actif XIENCE PRIME BTK patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l'angioplastie par ballonnet. - l'intérêt de santé publique de l'endoprothèse périphérique à libération de principe actif XIENCE PRIME BTK, compte tenu du caractère de gravité de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux endoprothèses nues chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l'angioplastie par ballonnet.
2013
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE PERIPHERIQUE AUTRE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Gamme Xience XPEDITION - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1647377/fr/gamme-xience-xpedition
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1647376/fr/gamme-xience-xpedition
Service attendu Insuffisant L'intérêt thérapeutique du stent XIENCE XPEDITION de longueur nominale de 48 mm ne peut être établi dans les indications revendiquées
2013
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS ELEMENT PLUS BTK (Monorail BTK) - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1711197/fr/promus-element-plus-btk-monorail-btk
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1715145/fr/promus-element-plus-btk-monorail
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS ELEMENT PLUS Monorail BTK patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l'angioplastie par ballonnet. - l'intérêt de santé publique de l'endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS ELEMENT PLUS Monorail BTK, compte tenu du caractère de gravité de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux endoprothèses nues chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l'angioplastie par ballonnet.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
membre inférieur
artériopathies oblitérantes
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE PERIPHERIQUE AUTRE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS ELEMENT PLUS BTK (over the wire) - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1711208/fr/promus-element-plus-btk-over-the-wire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1715141/fr/promus-element-plus-btk-over-the-wire
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS ELEMENT PLUS Over The Wire BTK patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l'angioplastie par ballonnet. - l'intérêt de santé publique de l'endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS ELEMENT PLUS Over The Wire BTK, compte tenu du caractère de gravité de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux endoprothèses nues chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l'angioplastie par ballonnet.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
membre inférieur
artériopathies oblitérantes
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE PERIPHERIQUE AUTRE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Angioplastie coronarienne : intérêt et limites des « stents actifs »
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_868700/angioplastie-coronarienne-interet-et-limites-des-stents-actifs
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_868765/fiche-de-bon-usage-angioplastie-coronarienne-interet-et-limites-des-stents-actifs
Une évaluation de la HAS fondée sur une analyse des données cliniques et la consultation d'un groupe d'experts multidisciplinaire a précisé les indications des stents actifs. La HAS estime qu'il n'y a pas de bénéfice à implanter les stents actifs sur une population non sélectionnée de patients et recommande de limiter l'utilisation des stents actifs dans certaines indications.
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
334. Syndromes coronariens aigus
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
maladie coronarienne
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
angioplastie coronaire par ballonnet
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux

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N1-VALIDE
NOBORI - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de biolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1216621/nobori-21-fevrier-2012-4217-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1231920/nobori-21-fevrier-2012-4217-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus NOBORI dans l'indication retenue. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus NOBORI compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux stents de la gamme TAXUS, ENDEAVOR, XIENCE et PROMUS dans les indications retenues
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
maladie des artères coronaires
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
biolimus A9
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESOLUTE INTEGRITY - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1351909/resolute-integrity
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ASA de niveau V
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
maladie des artères coronaires
endoprothèses à élution de substances
zotarolimus
sirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Gamme Xience V, endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350944/gamme-xience-v-endoprothese-coronaire-a-liberation-de-principe-actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350947/xience-v-18-decembre-2012-4244-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350948/xience-v-18-decembre-2012-4263-avis
Actualisation des données : gamme Xience vs gamme CYPHER Extensions d'indications : - traitement de l'occlusion coronaire totale de plus de 72 h - traitement de la sténose du tronc commun gauche non protégé - traitement de lésions de resténose intra-stent nu
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
CRE8 - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1237054/cre8-15-mai-2012-4218-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250477/cre-8-15-mai-2012-4218-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant Les données fournies ne permettent pas de démontrer l'intérêt thérapeutique du stent CRE8 par rapport à TAXUS chez les patients à haut risque de resténose atteints de lésions simples de novo.
2012
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
maladie des artères coronaires
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Gamme Xience XPEDITION, Endoprothèse coronaire à libération de principe actif - Système d'endoprothèse coronaire à élution d'everolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350928/gamme-xience-xpedition-endoprothese-coronaire-a-liberation-de-principe-actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1351201/xience-xpedition-18-decembre-2012-4410-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1351207/xience-xpedition-18-decembre-2012-4354-avis
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
maladie des artères coronaires
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE V - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1033010/xience-v-22-mars-2011-3398-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1035155/xience-v-23-mars-2011-3398-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE V. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE V compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SR : Levée d'exclusion de la phase aigue de l'infarctus du myocarde datant de moins de 72 h (Syndrome Coronaire Aigu avec sus décalage du segment ST) La Commission maintient ses recommandations sur les niveaux d'Amélioration du Service Rendu prononcés dans l'avis du 29 juin 2010.
2011
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE PRIME - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1033013/xience-prime-22-mars-2011-3399-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1035150/xience-prime-23-mars-2011-3399-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SR : Levée d'exclusion de la phase aigue de l'infarctus du myocarde datant de moins de 72 h (Syndrome Coronaire Aigu avec sus décalage du segment ST) La Commission maintient ses recommandations sur les niveaux d'Amélioration du Service Rendu prononcés dans l'avis du 29 juin 2010
2011
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE V - Endoprothèses coronaires enrobées d'éverolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1045974/xience-v-22-mars-2011-3398-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1053203/xience-v-3398-xience-prime-3399-22-mars-2011-synthese-d-avis
Progrès mineur par rapport à une autre endoprothèse coronaire enrobée de paclitaxel (TAXUS) dans les lésions monotronculaires à haut risque de resténose. Partage avec TAXUS du progrès thérapeutique par rapport au pontage aorto-coronarien dans les lésions pluritronculaires à haut risque de resténose.
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE PRIME - Endoprothèses coronaires enrobées d'éverolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1045976/xience-prime-22-mars-2011-3399-synthese-d-avis
Progrès mineur par rapport à une autre endoprothèse coronaire enrobée de paclitaxel (TAXUS) dans les lésions monotronculaires à haut risque de resténose. Partage avec TAXUS du progrès thérapeutique par rapport au pontage aorto-coronarien dans les lésions pluritronculaires à haut risque de resténose.
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
évaluation technologique
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS ELEMENT - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1064064/promus-element-14-juin-2011-3836-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1064065/promus-element-14-juin-2011-3836-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie
2011
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1058487/promus-14-juin-2011-3832-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1064062/promus-14-juin-2011-3832-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus PROMUS compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie
2011
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ENDEAVOR RESOLUTE - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1067927/endeavor-resolute-12-juillet-2011-3834-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1079788/endeavor-resolute-12-juillet-2011-3834-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE dans le traitement des lésions pluritronculaires. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : Partage d'ASA de niveau III avec les stents des gammes PROMUS, XIENCE et TAXUS par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre indiqués au pontage aorto-coronaire. Partage d'ASA de niveau IV avec les stents des gammes PROMUS, XIENCE et TAXUS par rapport au pontage aorto-coronaire à risque élevé.
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
endoprothèses à élution de substances
zotarolimus
sirolimus
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
sirolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESOLUTE INTEGRITY - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1068127/resolute-integrity-12-juillet-2011-3835-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1079790/resolute-integrity-12-juillet-2011-3835-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY dans le traitement des lésions pluritronculaires. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport au stent ENDEAVOR RESOLUTE
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
maladie des artères coronaires
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
zotarolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
sirolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
PROMUS ELEMENT PLUS - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1092597/promus-element-plus-13-septembre-2011-3932-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1098120/promus-element-plus-13-septembre-2011-3932-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT PLUS. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT PLUS compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux autres stents de la gamme PROMUS
2011
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
XIENCE V - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1068588/xience-v-27-septembre-2011-3857-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1100488/xience-v-27-septembre-2011-3857-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant. Les données fournies ne permettent pas de démontrer une supériorité du stent XIENCE V par rapport aux stents nus chez les patients à faible risque de resténose (non diabétiques, lésions 15 mm). L'intérêt thérapeutique de cette endoprothèse coronaire à élution de principe actif ne peut être établi dans les indications revendiquées.
2011
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE PRIME - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1068582/xience-prime-27-septembre-2011-3859-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1100486/xience-prime-27-septembre-2011-3859-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant. Les données fournies, spécifiques de XIENCE V dont XIENCE PRIME est une évolution, ne permettent pas de démontrer une supériorité du stent XIENCE V par rapport aux stents nus chez les patients à faible risque de resténose (non diabétiques, lésions 15 mm). L'intérêt thérapeutique de cette endoprothèse coronaire à élution de principe actif ne peut être établi dans les indications revendiquées.
2011
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
TAXUS ELEMENT - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1122211/taxus-element-29-novembre-2011-3996-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1146959/taxus-element-29-novembre-2011-3996-avis
Service Attendu (SA) : Traitement de la sténose du tronc commun gauche non protégé Suffisant en raison de : -l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de paclitaxel TAXUS ELEMENT dans le traitement de la sténose du tronc commun gauche non protégé. -l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de paclitaxel TAXUS ELEMENT compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Traitement de la sténose de greffons veineux Insuffisant. L'intérêt thérapeutique du stent TAXUS ELEMENT ne peut être établi dans la sténose de greffons veineux. ; Amélioration du SA : Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d'accès des lésions) : Partage d'ASA de niveau IV avec les stents de la gamme CYPHER par rapport au pontage aorto-coronaire à risque élevé En cas de contre-indication au pontage aorto-coronaire, ASA de niveau III en l'absence d'alternatives.
2011
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N
Insuffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
paclitaxel
sténose coronarienne
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

---
N1-VALIDE
ENDEAVOR RESOLUTE (3834) et RESOLUTE INTEGRITY (3835) - Endoprothèses coronaires enrobées de zotarolimus (produit actif harmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1197007/endeavor-resolute-3834-et-resolute-integrity-3835-12-juillet-2011-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1216278/endeavor-resolute-3834-resolute-integrity-3835-12-juillet-2011-synthese-d-avis
Absence de progrès thérapeutique par rapport aux endoprothèses de la gamme XIENCE dans la prise en charge des lésions monotronculaires à haut risque de resténose
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
zotarolimus
sirolimus
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS et PROMUS ELEMENT - Endoprothèses coronaires enrobées d'éverolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1045967/promus-et-promus-element-12-octobre-2010-3009-synthese-d-avis
Progrès mineur par rapport à une autre endoprothèse coronaire enrobée de paclitaxel (TAXUS) dans les lésions monotronculaires à haut risque de resténose Partage avec TAXUS d'un progrès mineur par rapport au pontage aorto-coronarien dans les lésions pluritronculaires à haut risque de resténose
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE V (3857) et XIENCE PRIME (3869) - Endoprothèses coronaires enrobées d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1237197/xience-v-3857-et-xience-prime-3869-27-septembre-2011-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1255529/xience-v-3857-xience-prime-3859-27-septembre-2011-synthese-d-avis
Avis défavorable à l'extension d'indication aux patients atteints de lésions situées dans des vaisseaux d'un diamètre supérieur ou égal à 3 mm
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
TAXUS ELEMENT - Endoprothèse coronaire enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1297487/taxus-element-29-novembre-2011-3996-synthese-d-avis
Partage avec CYPHER du progrès mineur par rapport au pontage aorto-coronarien dans la sténose du tronc commun gauche non protégé
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique
maladie des artères coronaires
paclitaxel
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux

---
N1-SUPERVISEE
PROMUS ELEMENT LONG
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_940810/promus-element-long-cnedimts-du-23-mars-2010-2504
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_941548/promus-element-long-cnedimts-du-23-mars-2010-2504
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT dans l'indication retenue. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; ASA de niveau V par rapport aux stents de la gamme PROMUS (PROMUS, et PROMUS ELEMENT) dans les indications retenues.
2010
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
immunosuppresseurs
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ENDEAVOR - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_950926/endeavor-04-mai-2010-2373-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_950927/endeavor-04-mai-2010-2373-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR dans le traitement des lésions pluritronculaires. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; Amélioration du SR : Partage d'ASR de niveau III avec les stents de la gamme TAXUS par rapport à l'absence d'alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire, Partage d'ASR de niveau IV avec les stents de la gamme TAXUS par rapport au pontage aorto-coronaire à risque élevé.
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
immunosuppresseurs
zotarolimus
sirolimus
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
sirolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ENDEAVOR SPRINT RX - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_950917/endeavor-sprint-rx-04-mai-2010-2377-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_950919/endeavor-sprint-04-mai-2010-2377-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR SPRINT RX dans les lésions pluritronculaires. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR SPRINT RX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; Amélioration du SR : Partage d'ASR de niveau III avec les stents de la gamme TAXUS par rapport à l'absence d'alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire, Partage d'ASR de niveau IV avec les stents de la gamme TAXUS par rapport au pontage aorto-coronaire à risque élevé.
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
immunosuppresseurs
sirolimus
zotarolimus
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
sirolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE V - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_973405/xience-v-29-juin-2010-2533-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_973400/xience-v-29-juin-2010-2533-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE V dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE V compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; ASR de niveau IV par rapport aux stents de la gamme TAXUS en l'absence de données comparatives suffisantes versus les stents de la gamme CYPHER traitement de référence ; Partage d'ASR de niveau III avec les stents de la gamme TAXUS par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire, Partage d'ASR de niveau IV avec les stents de la gamme TAXUS par rapport au pontage aorto-coronaire à risque élevé
2010
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 3,0 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 3,5 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 4,0 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 2,5 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM. 2,25 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 2,75 mm
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE PRIME- Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_973407/xience-prime-29-juin-2010-2532-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_973409/xience-prime-29-juin-2010-2532-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; ASR de niveau IV par rapport aux stents de la gamme TAXUS en l'absence de données comparatives suffisantes versus les stents de la gamme CYPHER traitement de référence ; Partage d'ASR de niveau III avec les stents de la gamme TAXUS par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire, Partage d'ASR de niveau IV avec les stents de la gamme TAXUS par rapport au pontage aorto-coronaire à risque élevé
2010
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 3,5 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 4,0 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 2,5 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM. 2,25 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 3,0 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 2,75 mm
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZILVER PTX - Endoprothèse périphérique à libération de principe actif (paclitaxel)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_996539/zilver-ptx-09-novembre-2010-2807-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1096190/zilver-09-novembre-2010-2807-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions (de longueur 14 cm) des artères fémoropoplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 9 mm, après échec de l'angioplastie par ballonnet. - l'intérêt de santé publique de l'endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie ; Amélioration du SA : ASA IV par rapport aux endoprothèses nues après échec de l'angioplastie par ballonnet
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE PERIPHERIQUE AUTRE
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
membre inférieur
paclitaxel
artériopathies oblitérantes
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_991919/promus-12-octobre-2010-3009-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_991921/promus-12-octobre-2010-3009-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus PROMUS compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; ASR de niveau IV par rapport aux stents de la gamme TAXUS en l'absence de données comparatives suffisantes versus les stents de la gamme CYPHER, traitement de référence ; Partage d'ASR de niveau III avec les stents de la gamme TAXUS par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire,
2010
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ENDEAVOR - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_994680/endeavor-resolute-12-octobre-2010-2806-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_994684/endeavor-resolute-12-octobre-2010-2806-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE dans l'indication retenue. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux stents de la gamme XIENCE
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
maladie des artères coronaires
endoprothèses à élution de substances
zotarolimus
sirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
sirolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Resolute Integrity - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1011979/resolute-integrity-21-decembre-2010-3352-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY dans l'indication retenue. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport au stent ENDEAVOR RESOLUTE
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
zotarolimus
sirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
sirolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE V et XIENCE PRIME - Endoprothèses coronaires enrobées d'éverolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1001631/xience-v-et-xience-prime-29-juin-2010-2532-2533-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1016556/xience-v-xience-prime-29-juin-2010-2532-2533-synthese-d-avis
Progrès thérapeutique mineur par rapport à une autre endoprothèse coronaire (TAXUS) dans les lésions monotronculaires à haut risque de resténose Progrès thérapeutique mineur (partagé avec TAXUS) par rapport au pontage aorto-coronarien dans les lésions pluritronculaires à haut risque de resténose
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ENDEAVOR et ENDEAVOR SPRINT RX - Endoprothèses coronaires enrobées de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1001613/endeavor-et-endeavor-sprint-rx-04-mai-2010-2373-2377-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1016552/endeavor-endeavor-sprint-04-mai-2010-2373-2377-synthese-d-avis
Progrès thérapeutique mineur (partagé avec une autre endoprothèse coronaire, TAXUS) par rapport au pontage aorto-coronarien dans les lésions pluritronculaires à haut risque de resténose
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
zotarolimus
sirolimus
sirolimus
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
TAXUS ELEMENT - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_980895/taxus-element-14-septembre-2010-2721-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_984143/taxus-element-14-septembre-2010-2721-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de paclitaxel TAXUS ELEMENT dans l'indication retenue. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de paclitaxel TAXUS ELEMENT compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport au stent TAXUS LIBERTE dans les indications retenues
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
maladie coronarienne
paclitaxel
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

---
N1-SUPERVISEE
XIENCE PRIME - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
CNEDiMTS du 22 septembre 2009 (2246)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_864993/xience-prime-cnedimts-du-22-septembre-2009-2246
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_864995/xience-prime-cnedimts-du-22-septembre-2009-2246
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME dans l'indication retenue. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux stents de la gamme XIENCE V dans les indications retenues.
2009
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
immunosuppresseurs
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Bénéfices et risques des stents coronariens actifs
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2009/2009-35/2009-35-094.pdf
L'avènement du stent coronarien actif, éluant un médicament antiprolifératif visant à prévenir la resténose, annoncé comme une révolution médicale en 2002, a été depuis lors suivi d'une polémique quant à son profil de sécurité. Ceci est dû à l'apparition de complications rares, mais potentiellement mortelles, de thrombose intra-stent apparaissant très tardivement. Le but du présent article est de passer en revue l'essentiel de la littérature médicale accumulée jusqu'alors, de souligner les bénéfices et les risques et finalement de tirer des conclusions quant à son profil de sécurité globale.
2009
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses à élution de substances
resténose coronaire
évaluation des risques
endoprothèses à élution de substances
article de périodique
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Evaluation des endoprothèses coronaires à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_867966/evaluation-des-endoprotheses-coronaires-a-liberation-de-principe-actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_868702/evaluation-des-endoprotheses-coronaires-a-liberation-de-principe-actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_868709/annexes-du-rapport-d-evaluation-des-endoprotheses-a-liberation-de-principe-actif
Objectifs L'objectif de ce travail est de réévaluer les différentes catégories d'endoprothèses à libération de principe actif (ou stent actif) ainsi que les prestations associées, afin notamment de : - s'assurer du bien fondé de leur remboursement, - définir les indications et les situations cliniques d'utilisation des différents types de stents actifs ; - réévaluer l'intérêt des stents actifs en prenant en compte le rapport effet thérapeutique/effets indésirables et la place dans la stratégie thérapeutique ; - déterminer les conditions d'utilisation et de prescription ; - définir les modalités d'inscription des stents actifs sur la LPPR.
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
334. Syndromes coronariens aigus
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
remboursement par l'assurance maladie
angioplastie coronaire par ballonnet
hospitalisation
réintervention
endoprothèses
résultat thérapeutique
analyse coût-bénéfice
endoprothèses à élution de substances
endoprothèses à élution de substances
endoprothèses à élution de substances
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
évaluation économique
étude comparative

---
N1-VALIDE
PROMUS ELEMENT - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_892686/promus-element-cnedimts-du-08-decembre-2009-2311
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_892968/promus-element-cnedimts-du-08-decembre-2009-2311
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT dans l'indication retenue. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux stents de la gamme PROMUS dans les indications retenues.
2009
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
immunosuppresseurs
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Stents médicamenteux dans les syndromes coronariens aigus
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F36F07D
Les stents médicamenteux ou drug eluting stents ont été développés dans le but de réduire le risque de resténose. Des données récentes indiquent toutefois que les stents médicamenteux ne sont pas supérieurs aux stents coronariens classiques en termes de mortalité et d'infarctus du myocarde, et qu'ils comportent un risque plus élevé de thrombose tardive. Tenant compte en outre de leur prix beaucoup plus élevé, il est préférable, chez les patients avec un faible risque de resténose, d'opter plutôt pour un stent classique. Chez les patients avec un risque élevé de resténose et chez ceux atteints d'une affection coronarienne sévère, le recours à un pontage coronarien chirurgical semble être une meilleure option...
2009
false
N
Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
néerlandais
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses à élution de substances
resténose coronaire
résultat thérapeutique
facteurs de risque
syndrome coronarien aigu
article de périodique

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N1-VALIDE
GENOUS BIO-ENGINEERED R STENT, endoprothèse coronaire recouverte d?anticorps monoclonaux anti-CD34
- Examen Classant National : Question(s) 132 Module(s) 9 -
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_938820/genous-bio-engineered-r-stent-endoprothese-1891-cnedimts-du-22-decembre-2009
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_938834/genous-bio-engineered-r-stent-endoprothese-1891-cnedimts-du-22-decembre-2009
GENOUS est une endoprothèse coronaire recouverte d?anticorps monoclonaux anti-CD34, conçue pour favoriser la ré-endothélialisation en recrutant des précurseurs endothéliaux circulants. Les indications revendiquées sont celles des stents métalliques nus non résorbables. GENOUS n?a pas fait la démonstration de son efficacité ni de sa sécurité par rapport aux stents métalliques nus non résorbables.
2009
false
N
2eme cycle / master
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
334. Syndromes coronariens aigus
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
antigènes CD34
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Taxus Liberté
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_773453/taxus-liberte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_779546/cepp-1949-taxus-liberte
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
paclitaxel
maladie des artères coronaires
1. Dilatation intraluminale des vaisseaux coronaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Endoprothèses coronaires à élution médicamenteuse (stents pharmaco-actifs)
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=99
présentation, données d'évaluation, technologies et applications, état des lieux, réglementations et bonnes pratiques, éléments financiers et fournisseurs
2009
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N
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
maladie coronarienne
endoprothèses à élution de substances
1. Dilatation intraluminale des vaisseaux coronaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
XIENCE PRIME - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_892971/xience-prime-cnedimts-du-08-decembre-2009-2310
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_892972/xience-prime-cnedimts-du-08-decembre-2009-2310
La Commission recommande par conséquent l'inscription sur la Liste des Produits et Prestations prévue à l'article L.165-1 du code de la sécurité sociale des nouvelles références 1011708-08, 1011708-12, 1011708-15, 1011708-18, 1011708-23, 1011708-28, 1011708-33 et 1011708-38, sans modification de la date de fin de prise en charge du stent XIENCE PRIME.
2009
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false
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
immunosuppresseurs
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
ENDEAVOR Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_716885/endeavor
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_716886/endeavor-cepp-1879
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR dans le traitement de l'insuffisance coronaire symptomatique imputable à des lésions pluritronculaires chez le patient non diabétique. - l'intérêt de santé publique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR dans le traitement de l'insuffisance coronaire symptomatique imputable à des lésions pluritronculaires compte tenu du caractère de gravité de la pathologie ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport à TAXUS, dans les indications retenues
2008
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
maladie des artères coronaires
zotarolimus
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
NOBORI - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de biolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_703389/nobori
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_703391/nobori-cepp-1784
Service Attendu (SA) : Insuffisant, L'intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus NOBORI ne peut être établi dans les indications retenues.
2008
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
sirolimus
biolimus A9
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Stents libérant des médicaments : bénédictions ou bombes à retardement ?
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2008/2008-01/2008-01-305.pdf
le développement de cette technique a permis d'introduire la dilatation par ballonnet pratiquement dans chaque segment de l'arbre coronarien. Toutefois, malgré le succès initial impressionnant obtenu chez le tout premier patient opéré (...) des problèmes inattendus se sont déclarés...
2008
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
endoprothèses à élution de substances
endoprothèses à élution de substances
article de périodique
image

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N1-SUPERVISEE
ENDEAVOR - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_671429/endeavor
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_671462/cepp-1744
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR ne peut être établi dans le traitement de l'insuffisance coronaire symptomatique imputable à des lésions pluritronculaires. ;
2008
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
angioplastie coronaire par ballonnet
resténose coronaire
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
zotarolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
CYPHER SELECT PLUS - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_666117/cypher-select-plus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_670970/cepp-1783
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus CYPHER SELECT PLUS dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de sirolimus CYPHER SELECT PLUS compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : Lésions de novo chez certains sous groupes de patients à haut risque de resténose (diabétiques, lésions longues, lésions de petit vaisseaux, sténose de l'interventriculaire antérieure): ASA de niveau II par rapport aux stents nus Resténose intra-stent clinique: ASA de niveau II par rapport à l'angioplastie par ballon seule 18 pages
2008
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
maladie des artères coronaires
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
ENDEAVOR Sprint RX - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_658716
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_658718
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR Sprint RX dans les indications retenues, - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR Sprint RX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. 11 pages
2008
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
maladie des artères coronaires
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
zotarolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
PROMUS - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_658717
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_658721
2 pages
2008
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false
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Rapport bénéfice/risque des endoprothèses coronaires pharmaco-actives. 1ère partie : analyse dans la population générale
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1786&langue=FR
Les endoprothèses coronaires, appelées couramment stents, sont très largement utilisées en cardiologie interventionnelle. Les stents enrobés de substances pharmacologiques (sirolimus, paclitaxel), capables de diminuer le risque de prolifération endothéliale, ont été proposés pour remplacer les stents métalliques nus dans l'espoir de réduire le risque de resténose. L'analyse de la littérature confirme une réduction, importante et significative, du risque de resténose avec les deux types de stents enrobés par comparaison aux stents nus dans la population générale. Cet effet conduit à une diminution de la nécessité de pratiquer de nouvelles procédures de revascularisation. Par contre, ces mêmes stents enrobés exposent le patient à un risque plus élevé de thrombose très tardive, sans doute en raison d'un défaut d'endothélialisation, ce qui impose une anti-agrégation plaquettaire efficace au long cours. Le bilan sur les événements cliniques coronariens majeurs ne montre pas de différence significative en termes de mortalité entre les stents enrobés et les stents nus. Par contre, l'incidence d'infarctus pourrait être, légèrement mais significativement, réduite avec les stents au sirolimus. Dans un prochain article, la même analyse sera effectuée spécifiquement dans la population diabétique, connue pour être particulièrement à haut risque, mais aussi sensée pouvoir bénéficier le plus de ces endoprothèses coronaires pharmaco-actives.
2008
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
endoprothèses à élution de substances
évaluation des risques
maladies cardiovasculaires
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
CYPHER SELECT PLUS - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_731812/cypher-select-plus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_731821/cypher-select-plus-cepp-1865
AVIS DE LA COMMISSION 02 décembre 2008 Modifiant l'avis du 13 mai 2008
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
PRO-KINETIC ENERGY
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de carbure de silicium (produit sans action pharmacologique)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_731501/pro-kinetic-energy
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_731503/pro-kinetic-energy-cepp-1930
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - L'intérêt du stent enrobé de carbure de silicium PRO-KINETIC ENERGY dans le traitement de l'insuffisance coronaire symptomatique. - L'intérêt de santé public du stent enrobé de carbure de silicium PROKINETIC ENERGY dans le traitement de l'insuffisance coronaire symptomatique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux stents métalliques nus non résorbables, dans les indications retenues.
2008
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
TAXUS LIBERTE
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_725165/taxus-liberte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_725166/taxus-liberte-cepp-1858
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de paclitaxel TAXUS LIBERTE dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de paclitaxel TAXUS LIBERTE compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SR : Lésions de novo chez certains sous groupes de patients à haut risque de resténose (diabétiques, lésions longues, lésions de petit vaisseaux, sténose de l'interventriculaire antérieure, occlusion coronaire totale chronique): ASR de niveau II par rapport aux stents nus Resténose intra-stent clinique: ASR de niveau II par rapport à l'angioplastie par ballon seule
2008
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
paclitaxel
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
PICO ELITE - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_643789
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_643795
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
paclitaxel
défaillance cardiaque
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Rapport bénéfice/risque des endoprothèses coronaires pharmaco-actives.
2ème partie : analyse dans la population diabétique
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1816&langue=FR
Le patient diabétique est à haut risque de coronaropathie. Il bénéficie de procédures de revascularisation, même s'il est exposé à une incidence plus élevée de complications, que ce soit après pontage ou angioplastie coronaire. Le recours à des endoprothèses pharmaco-actives -stents enrobés de paclitaxel (PES) ou de sirolimus (SES) réduit très significativement le taux de resténose en comparaison aux stents métalliques (stents nus); néanmoins, cette complication reste environ deux fois plus fréquente chez les patients diabétiques que chez les sujets non diabétiques. Le risque de thrombose (très) tardive est plus élevé avec les stents enrobés qu'avec les stents nus, dans la population diabétique comme dans la population générale. Néanmoins, chez les patients diabétiques, l'incidence des événements cardio-vasculaires majeurs est significativement diminuée avec les endoprothèses actives par rapport aux stents métalliques. Cet effet clinique global résulte d'une réduction des procédures de revascularisation plutôt que d'une baisse des infarctus du myocarde ou des décès cardio-vasculaires. La comparaison des SES et des PES donne des résultats discordants. Un traitement anti-agrégant efficace au long cours est indispensable chez tous les patients diabétiques ayant bénéficié d'endoprothèses pharmaco- actives
2008
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses à élution de substances
diabète
maladie des artères coronaires
facteurs de risque
évaluation des risques
complications du diabète
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
CYPHER SELECT PLUS Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_666117
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_670970/cepp-1783
d'iode 125 BRACHYSOURCE, y compris les conditions de renouvellement d'inscription, s'appliquent aux nouvelles références BARD READYLINK (1251RLCE) et BARD QUICKLINK (1251QCS). Les nouvelles références BARD READYLINK (1251RLCE) et BARD QUICKLINK (1251QCS) sont ajoutées et doivent se substituer à terme aux références retenues dans l'avis du 03 mai 2006. 3 pages
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
tumeurs de la prostate
curiethérapie
endoprothèses à élution de substances
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
XIENCE V - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_659705
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_659735
2 pages
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
maladie des artères coronaires
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
HELISTENT TITAN 2 - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'oxynitrure de titane (produit sans action pharmacologique)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_667032/helistent-titan-2
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_670950/cepp-1633
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'oxynitrure de titane HELISTENT TITAN 2 dans les indications retenues, - l'intérêt de santé publique du stent enrobé d'oxynitrure de titane HELISTENT TITAN 2 compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SR : ASR de niveau V par rapport aux stents métalliques nus non résorbables dans les indications retenues. En absence d'études comparant HELISTENT TITAN 2 aux autres stents enrobés de produit sans action pharmacologique, la Commission n'a pas pu se prononcer 11 pages
2008
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
titane
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
CYPHER SELECT - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_666118/cypher-select
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_670992/cepp-1747
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus CYPHER SELECT dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de sirolimus CYPHER SELECT compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : Lésions de novo chez certains sous groupes de patients à haut risque de resténose (diabétiques, lésions longues, lésions de petit vaisseaux, sténose de l'interventriculaire antérieure): ASA de niveau II par rapport aux stents nus Resténose intra-stent clinique: ASA de niveau II par rapport à l'angioplastie par ballon seule 18 pages
2008
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Utilisation des stents actifs.
Consensus d'experts de la Société Française de Cardiologie. Octobre 2007
http://www.sfcardio.fr/sites/default/files/pdf/Utilisation%20des%20stents%20actifs%20rev%2021%2011%202007.pdf
ce qui est démontré, ce qui est en discussion, en termes de sécurité, sous-populations, coût/efficacité, recommandations générales ; 10 pages
2007
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
endoprothèses à élution de substances
recommandation par consensus

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N1-SUPERVISEE
XIENCE V
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_572610
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
immunosuppresseurs
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
PROMUS
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_572582
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
immunosuppresseurs
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ENDEAVOR - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_522790
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
diabète
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
zotarolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TAXUS LIBERTE - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_517989
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
antinéoplasiques d'origine végétale
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
paclitaxel
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
TAXUS LIBERTE LONG - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_603236
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_603238
2 pages
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
maladie des artères coronaires
paclitaxel
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
CYPHER SELECT - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_455178
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
diabète
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Drug Eluting Stents en Belgique: Health Technology Assessment
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/drug-eluting-stents-en-belgique-health-technology-assessment
A côté des« stents » métalliques classiques, il y a, depuis quelques années, aussi des stents spéciaux avec médicament incorporé, pour traiter le rétrécissement des artères coronaires : les « drug eluting stents ». Le médicament est supposé empêcher une nouvelle constriction de l'artère. Quelle est l'efficacité de cette nouvelle technique ? A-t-elle un bon rapport coût efficacité ? Le Centre fédéral d'expertise des soins de santé (KCE) et l'Université d'Anvers répondent à ces questions. Il ressort de leur rapport que ces nouveaux stents ne réduisent pas le risque de décès ou d'infarctus. Ils diminuent légèrement le risque d'une nouvelle sténose de l'artère mais seulement chez un nombre limité de patients. Leur prix, par contre, s'élève à plus du double de celui des « stents » classiques.
2006
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N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
anglais
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses à élution de substances
Belgique
coûts et analyse des coûts
sténose coronarienne
endoprothèses à élution de substances
évaluation économique
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
CYPHER SELECT PLUS - endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_455185
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
diabète
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
TRIMAXX - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de phosphorylcholine (produit sans action pharmacologique)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_455231
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
carbone
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
TAXUS LIBERTE - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_455477
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
antinéoplasiques d'origine végétale
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
paclitaxel
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
TAXUS LIBERTE - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398798
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
antinéoplasiques d'origine végétale
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
paclitaxel
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TAXUS EXPRESS - endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398797
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
antinéoplasiques d'origine végétale
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
paclitaxel
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ENDEAVOR - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398739
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
diabète
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
zotarolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
LEKTON MOTION - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de carbure de silicium (produit sans action pharmacologique)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398627
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
oligoéléments
silicium
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
CYPHER - implant endovasculaire dit « stent » enrobé de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398629
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
prothèses et implants
diabète
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
CYPHER SELECT - Implant endovasculaire dit « stent » enrobé de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398630
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
prothèses et implants
diabète
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TAXUS LIBERTE - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398722
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
antinéoplasiques d'origine végétale
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
paclitaxel
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Evaluation économique des inhibiteurs des récepteurs à la glycoprotéine IIb-IIIa en prévision d'une intervention coronaire percutanée accompagnée de la pose de stents
https://www.cadth.ca/fr/evaluation-economique-des-inhibiteurs-des-recepteurs-la-glycoproteine-iib-iiia-en-prevision-dune
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/203_glycoproteins_tr_f.pdf
L'administration d'un antiplaquettaire et la pose de stents coronaires tenant lieu d'échafaudage dans la paroi artérielle au moment de l'ICP contribuent à prévenir l'agrégation plaquettaire immédiate et le rétrécissement de l'artère subséquent causé par la formation de tissu cicatriciel ...
2005
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
évaluation économique
évaluation technologique
artériopathies oblitérantes
endoprothèses à élution de substances
angioplastie coronaire par ballonnet
évaluation médicament
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Evaluation économique des stents à élution médicamenteuse
https://www.cadth.ca/fr/evaluation-economique-des-stents-elution-medicamenteuse-0
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/272_drug_eluting_stents_to_f.pdf
Le SEM est formé du treillis métallique classique qui dilatera l'artère et d'un revêtement assurant la diffusion locale d'un médicament visant à réduire la resténose là où le stent est posé ...
2005
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
évaluation économique
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
CYPHER - Endoprothèse coronaire (stent) à libération de sirolimus
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398584
2004
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
antibactériens
antifongiques
immunosuppresseurs
antibiotiques antinéoplasiques
diabète
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TAXUS EXPRESS 2 - Endoprothèse coronaire (stent) à libération de paclitaxel
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398556
2004
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
sténose coronarienne
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
paclitaxel
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Stents bioabsorbables pour coronaropathie
http://www.cadth.ca/media/pdf/152_No23_absorbablestents_f.pdf
Pendant l'angioplastie, une intervention visant à éliminer la plaque des artères bloquées, les stents servent à prévenir la resténose, soit le rétrécissement ou la fermeture d'une artère, lorsqu'il y a blocage dans les artères coronaires. Si un patient ne subit pas d'angioplastie après une crise cardiaque, des stents peuvent être utilisés à titre de dispositifs d'ouverture initiaux.
2004
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N
Canada
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses à élution de substances
maladie coronarienne
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Stents actifs en cardiologie interventionnelle (Les) : une révolution ou une évolution ?
Revue
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/mtc/e-docs/00/04/01/C3/resume.md?type=text.html
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/mtc/e-docs/00/04/01/C3/article.md?type=text.html
concept de stent enrobé, critères de jugement angiographique pour évaluer la resténose, études et données, élution de sirolimus, élution de paclitaxel, questions en suspense, approche médico-économique, stratégie pour l'utilisation des endoprothèses actives
2004
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses à élution de substances
systèmes de délivrance de médicaments
sirolimus
angioplastie coronaire par ballonnet
sténose coronarienne
paclitaxel
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Analyse économique des stents coronariens à élution médicamenteuse : une perspective québécoise
Une perspective québécoise
http://www.inesss.qc.ca/index.php?id=65&user_inesssdoc_pi1%5Bcode%5D=FICHE&user_inesssdoc_pi1%5Buid%5D=196&user_inesssdoc_pi1%5BbackUrl%5D=index.php%253Fid%253D49%2526no_cache%253D1%2526user_inesssdoc_pi1%25255Bpointer%25255D%253D3%2526user_inesssdoc_pi1%25255Bsubmit%25255D%253DAfficher&cHash=13d3f72946cb3ce634e6a321dd71fdde
données scientifiques contextuelles (efficacité théorique, rapport coût-efficacité, rapports d'agences d'évaluation de technologies de santé, interventions coronariennes percutanées et réintervention de revascularisation au Québec), modèle économique, résultats (coût et avantage de programmes potentiels d'accès aux SEM, analyse de sensibilité), discussion contexte québécois, qualité de vie, sélection des patients à risque élevé candidats à l'implantation d'un SEM, limites de la présente analyse, équités et considérations éthiques), conclusion, annexes, références ; 57 pages
2004
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N
AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
Québec
endoprothèses à élution de substances
resténose coronaire
analyse coût-bénéfice
résultat thérapeutique
revascularisation myocardique
évaluation de la technologie biomédicale
Australie
France
États-Unis d'Amérique
Espagne
revascularisation myocardique
resténose coronaire
modèles économiques
sensibilité et spécificité
facteurs de risque
risque
endoprothèses à élution de substances
sélection de patients
sélection de patients
bibliographie médicale
endoprothèses à élution de substances
évaluation économique
tableau
figure
évaluation technologique

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N1-SUPERVISEE
TAXUS EXPRESS 2 - Endoprothèse coronaire (stent) à libération de paclitaxel
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398474
2003
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
angioplastie coronaire par ballonnet
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
paclitaxel
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
CYPHER - endoprothèse coronaire (stent) à libération de sirolimus
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398455
Indication du niveau de preuve,
2002
false
O
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
resténose coronaire
angioplastie coronaire par ballonnet
diabète
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Une nouvelle génération d'endoprothèses pour la prévention de la resténose à la suite de l'ACTP
http://www.cadth.ca/media/pdf/212_drugelutingstents_cetap_f.pdf
L'endoprothèse de nouvelle génération est conçue pour délivrer un médicament qui inhibe la prolifération cellulaire dans l'artère coronaire rétrécie en vue de prévenir la resténose, récidive de l'obstruction
2002
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
prothèse vasculaire
resténose coronaire
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
Courriel
03/12/2016


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