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Libellé préféré : endoprothèses;

Définition du MeSH : dispositifs de soutien pour les structures tubulaires en train d'être anastomosées ou pour les cavités du corps pendant le greffage cutané. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : stent nu;

Synonyme MeSH : Stents;

Définition VIDAL : Mot anglais désignant une prothèse en forme de ressort, placée à l'intérieur d'une artère que l'on vient de dilater, pour éviter que l'artère ne revienne à son diamètre initial. L'équivalent français est endoprothèse vasculaire.;

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dispositifs de soutien pour les structures tubulaires en train d'être anastomosées ou pour les cavités du corps pendant le greffage cutané. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Stratégies précoces invasives versus conservatrices dans l'angine instable et l'infarctus du myocarde sans élévation du segment ST au niveau de l'endoprothèse
http://www.cochrane.org/fr/CD004815
2016
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Centre Cochrane Français
France
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
endoprothèses
infarctus du myocarde
angine
stade de la segmentation de l'oeuf
infarctus du myocarde
infarctus du myocarde
pharyngite

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N1-VALIDE
Endoprothèse coronaire dite stent enrobé d'un produit sans action pharmacologique
http://www.euro-pharmat.com/documents/referentiels/referentiels2015/referentielstentactifsansactionpharmacologique.pdf
2016
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Euro-Pharmat
France
français
endoprothèses
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires

---
Stents coronaires 30 ans de progrès médical
http://www.medecinesciences.org/articles/medsci/abs/2014/03/medsci20143003p303/medsci20143003p303.html
médical
endoprothèses

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N1-VALIDE
POWERLINK AFX2 - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2636936/fr/powerlink-afx2
Avis de la CNEDiMTS du 17 mai 2016 Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la Gamme endoprothèses aortiques abdominales corps bifurqués POWERLINK AFX
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires

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N2-AUTOINDEXEE
ZILVER PTX
Endoprothèse vasculaire périphérique à libération de paclitaxel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2677779/fr/zilver-ptx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions (de longueur 14 cm) des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux endoprothèses nues après échec de l’angioplastie par ballonnet.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pneumothorax
périphérique
endoprothèses
paclitaxel
endoprothèse vasculaire
paclitaxel
paclitaxel
PACLITAXEL
libéré

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N1-VALIDE
Les stratégies invasives usuelles versus les stratégies conservatrices dans l'angor instable et l'infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST à l'ère de l'endoprothèse
http://www.cochrane.org/fr/CD004815/les-strategies-invasives-usuelles-versus-les-strategies-conservatrices-dans-langor-instable-et
Objectifs Déterminer les avantages et les inconvénients associés à 1. Une stratégie invasive courante par rapport à une stratégie conservatrice (invasive sélective) pour la prise en charge de l'AI / IM non ST à l'ère de l'endoprothèse. 2. Une stratégie invasive courante avec et sans inhibiteurs des récepteurs à la glycoprotéine IIb/IIIa par rapport à une stratégie conservatrice pour la prise en charge de l'AI / IM non ST à l'ère de l'endoprothèse.
2016
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
angor instable
infarctus du myocarde
endoprothèses
angioplastie coronaire par ballonnet
méta-analyse

---
N3-AUTOINDEXEE
Endoprothèses coronaires (stents) - Rapport d'étude
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2659301/fr/endoprotheses-coronaires-stents-rapport-d-etude
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
rapport
collecte de données
rapport albumine/globuline
rapport (information)
endoprothèses
rapport de recherche

---
N1-VALIDE
NEUROFORM ATLAS - Endoprothèse intracrânienne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657322/fr/neuroform-atlas
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans le traitement de certains anévrismes rompus ou non rompus à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants), pour lesquels un traitement endovasculaire simple ou assisté par ballon (technique de reconstruction) est impossible. - l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stens intracrâniens de la gamme NEUROFORM inscrits sur la LPPR
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
anévrysme intracrânien

---
N1-VALIDE
ZENITH TX2 DISSECTION PRO-FORM
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658354/fr/zenith-tx2-dissection-pro-form
Service attendu Suffisant en raison de - l’intérêt thérapeutique des endoprothèses aortiques thoraciques, - l’intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l’existence d’un besoin thérapeutique non couvert lors de contre-indications à la chirurgie conventionnelle. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée

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N1-VALIDE
Évaluation des implants endovasculaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655535/fr/evaluation-des-implants-endovasculaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655568/fr/rapport-d-evaluation-implant-endovasculaire-dit-stent-aortique-renal-iliaque-ou-femoral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655569/fr/texte-court-implant-endovasculaire-dit-stent-aortique-renal-iliaque-ou-femoral
L’objectif principal de cette évaluation est de proposer une nomenclature actualisée des endoprothèses vasculaires utilisées dans les artères et veines périphériques.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
claudication intermittente
endoprothèses
amputation chirurgicale
ischémie

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N1-VALIDE
ENDURANT IIs - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2019196/fr/endurant-iis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2019195/fr/endurant-iis
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la gamme d'endoprothèse aortique abdominale corps bifurqué ENDURANT II
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
ENTERPRISE - Endoprothèse intracrânienne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580462/fr/enterprise
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580461/fr/enterprise
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans le traitement de certains anévrismes rompus ou non rompus à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants), pour lesquels un traitement endovasculaire simple ou assisté par ballon (technique de reconstruction) est impossible, - l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stents intracrâniens inscrits sur la LPPR
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme intracrânien
endoprothèses
évaluation technologique
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération intraluminale d'une artère intracrânienne porteuse d'un anévrisme en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
endoprothèses

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N1-VALIDE
POWERLINK AFX - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027344/en/powerlink-afx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027343/en/powerlink-afx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR et ayant des indications identiques
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte abdominale
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
SURPASS - Endoprothèse intracrânienne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024572/en/surpass
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024571/en/surpass
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système d’embolisation SURPASS dans la prise en charge des anévrismes intracrâniens non rompus, - l’intérêt de santé publique attendu du système d’embolisation SURPASS compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens, pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport à l’abstention thérapeutique
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
anévrysme intracrânien
évaluation technologique
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
SURPASS STREAMLINE - Endoprothèse intracrânienne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024566/en/surpass-streamline
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système d’embolisation SURPASS STREAMLINE dans la prise en charge des anévrismes intracrâniens non rompus, - l’intérêt de santé publique attendu du système d’embolisation SURPASS STREAMLINE compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens, pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport à l’abstention thérapeutique
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
anévrysme intracrânien
évaluation technologique
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Efficacité du traitement par angioplastie versus la mise en place d'un stent dans la maladie athéroscléreuse des artères iliaques.
http://www.cochrane.org/fr/node/37223
http://www.cochrane.org/CD007561/PVD_treatment-effectiveness-of-angioplasty-versus-stenting-in-atherosclerotic-disease-of-the-iliac-arteries
Objectifs : Évaluer les effets de l'angioplastie transluminale percutanée versus la mise en place d'un stent en première intention pour les lésions sténosantes et oblitérantes de l'artère iliaque.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
artériosclérose oblitérante
résumé ou synthèse en français
artère iliaque
angioplastie
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
WALLSTENT - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038545/fr/wallstent
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038544/fr/wallstent
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent WALLSTENT-UNI dans le traitement d’un syndrome cave supérieure (d’origine maligne) mal toléré, malgré un traitement médical bien conduit et dans le traitement d’une obstruction ou pour l’augmentation du diamètre de la lumière de la voie veineuse centrale chez des patients en hémodialyse chronique - l’intérêt de santé publique attendu du stent WALLSTENT-UNI compte tenu du caractère de gravité du syndrome cave supérieur et des sténoses centrales chez les patients hémodialysés Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents pris en charge dans la ligne générique « implant endovasculaire dit « stent aortique, rénal, iliaque ou fémoral »
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
syndrome de la veine cave supérieure
voies veineuses centrales
Dilatation intraluminale de la veine cave supérieure avec pose d'endoprothèse, par voie veineuse transcutanée
Dilatation intraluminale d'une veine du membre supérieur avec pose d'endoprothèse, par voie veineuse transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Implant pour plastie endocanalaire dit stent, type urologique
http://www.euro-pharmat.com/documents/referentiels/referentiels2015/referentielimplantpourplastieendocanalaire.pdf
2015
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Euro-Pharmat
France
français
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
endoprothèses
IMPLANTS POUR PLASTIE ENDOCANALAIRE DITS "STENT" QUEL QU'EN SOIT LE TYPE
IMPLANT SYSTEME UROGENITAL
maladies urogénitales de l'homme
maladies urogénitales de la femme

---
N1-VALIDE
POWERLINK AFX - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2058273/fr/powerlink-afx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2058272/fr/powerlink-afx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR et ayant des indications identiques.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Endoprothèse pour le traitement des anévrismes de l'aorte abdominale sous rénale Zenith Renu
http://www.euro-pharmat.com/documents/referentiels/referentiels2015/referentielsendoprotheseaortiqueabdominalerenu.pdf
2015
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Euro-Pharmat
France
français
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux

---
N1-VALIDE
PRO KINETIC ENERGY - Endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060004/fr/pro-kinetic-energy
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060003/fr/pro-kinetic-energy
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de carbure de silicium PRO-KINETIC ENERGY dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique du stent enrobé de carbure de silicium PRO-KINETIC ENERGY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux stents métalliques nus non résorbables.
2015
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
maladie des artères coronaires
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ANACONDA - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062619/fr/anaconda
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062618/fr/anaconda
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
NEUROFORM 3 et NEUROFORM EZ 3 - Endoprothèse intracrânienne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062609/fr/neuroform-3-et-neuroform-ez-3
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062608/fr/neuroform-ez-3
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans le traitement de certains anévrismes rompus ou non rompus à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants), pour lesquels un traitement endovasculaire simple ou assisté par ballon (technique de reconstruction) est impossible. - l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents intracrâniens inscrits sur la LPPR.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
anévrysme intracrânien
évaluation technologique
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
endoprothèses
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
INCRAFT - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572179/fr/incraft
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572178/fr/incraft
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée

---
N1-VALIDE
Evaluation de micro-stents de pontage trabéculaire et de leur acte d’implantation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2578960/fr/evaluation-de-micro-stents-de-pontage-trabeculaire-et-de-leur-acte-d-implantation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2578964/fr/rapport-evaluation-micro-stents-de-pontage-trabeculaire
La présente évaluation concerne l’implantation d’un ou de 2 microstent(s) de pontage trabéculaire . Les actes correspondants sont évalués en vue de leur prise en charge par l’assurance maladie, ainsi que les dispositifs ayant fait l’objet d’une demande par le fabricant
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
glaucome à angle ouvert
réseau trabéculaire de la sclère
endoprothèses
image

---
N1-VALIDE
NEUROFORM ATLAS - Endoprothèse intracrânienne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2573684/fr/neuroform-atlas
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2573683/fr/neuroform-atlas
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans le traitement de certains anévrismes rompus ou non rompus à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants), pour lesquels un traitement endovasculaire simple ou assisté par ballon (technique de reconstruction) est impossible. - l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stents intracrâniens de la gamme NEUROFORM 3 inscrits sur la LPPR
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
anévrysme intracrânien
évaluation technologique
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération intraluminale d'une artère intracrânienne porteuse d'un anévrisme en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération intraluminale d'une artère intracrânienne porteuse d'un anévrisme en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ENTERPRISE 2 - Endoprothèse intracrânienne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580471/fr/enterprise-2
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580470/fr/enterprise-2
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans le traitement de certains anévrismes rompus ou non rompus à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants), pour lesquels un traitement endovasculaire simple ou assisté par ballon (technique de reconstruction) est impossible. - l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au stent intracranien ENTERPRISE
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme intracrânien
endoprothèses
évaluation technologique
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération intraluminale d'une artère intracrânienne porteuse d'un anévrisme en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération intraluminale d'une artère intracrânienne porteuse d'un anévrisme en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée

---
N1-VALIDE
ZENITH ALPHA SPIRAL-Z - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2017375/fr/zenith-alpha-spiral-z
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2017374/fr/zenith-alpha-spiral-z
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres jambages iliaques de la gamme ZENITH
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
L'angioplastie par rapport à l'angioplastie plus pose d'un stent pour le traitement des lésions de l'artère fémorale superficielle
http://www.cochrane.org/fr/CD006767
Objectifs : L'objectif principal était de déterminer l'effet de l'angioplastie transluminale percutanée (ATP) par rapport à l'ATP avec pose de stent métallique nu pour le traitement des sténoses de l'artère fémorale superficielle (AFS) sur la perméabilité des vaisseaux chez les personnes atteintes de maladie vasculaire périphérique des membres inférieurs symptomatique (Rutherford catégories 1 à 6 ; Fontaine stades II à IV). En outre, nous avons évalué l'efficacité de l'ATP avec pose de stent dans l'amélioration de la qualité de vie, de l'indice tibio-brachial et de la distance de marche sur tapis roulant.
2014
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Centre Cochrane Français
France
Sténose de l'artère fémorale superficielle
maladie artérielle périphérique
membre inférieur
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
claudication intermittente
ischemie aigue des membres inferieurs
étude comparative
ischémie
maladie aiguë
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
endoprothèses
angioplastie par ballonnet
artère fémorale

---
N1-VALIDE
Revascularisation en cas d'artériopathie périphérique du membre inférieur
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/r%C3%A9vascularisation-en-cas-d%E2%80%99art%C3%A9riopathie-p%C3%A9riph%C3%A9rique-du-membre-inf%C3%A9rieur
http://kce.fgov.be/sites/default/files/page_documents/KCE_221Bs_revascularisation_Synthese_03.pdf
Indication du niveau de preuve, L'artériopathie périphérique (AP) de la jambe est une affection caractérisée par un rétrécissement des artères. Le symptôme initial le plus courant consiste en des douleurs à la jambe qui apparaissent lors de la marche et disparaissant au repos. Un patient sur cinq est confronté à des symptômes plus graves et a donc besoin d'un traitement hospitalier. Si la maladie continue de progresser, le patient peut développer des plaies qui cicatrisent mal et une amputation est parfois nécessaire. Le Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé (KCE) a développé un guide de bonne pratique pour la restauration de la circulation sanguine, ou revascularisation, chez les patients souffrant d'AP. Les programmes d'exercices améliorent la distance parcourue à la marche chez ces patients. Lorsqu'une intervention est nécessaire, il est souvent possible de choisir entre la chirurgie ou l'angioplastie, une intervention consistant à dilater l'artère par l'introduction d'un ballonnet qui est ensuite gonflé. Les ballonnets d'angioplastie enduits de médicament semblent prometteurs. Dans l'attente de futurs résultats d'études, ce traitement pourrait être remboursé temporairement et sous certaines conditions.
2014
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O
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
membre inférieur
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
maladie artérielle périphérique
revascularisation périphérique
claudication intermittente
angioplastie par ballonnet
endoprothèses
ischemie aigue des membres inferieurs
ENDOPROTHESE PERIPHERIQUE AUTRE

---
N1-SUPERVISEE
Résultats des endoprothèses thoraciques implantées au CHU de Limoges
http://www.sfctcv.net/ftp/journal/jo_2014_1_13.pdf
Objectif : longtemps, la pathologie aortique thoracique a été traitée uniquement par chirurgie ouverte. Depuis quelques années sont apparues les endoprothèses. L’objectif de ce travail était de définir les résultats précoces et tardifs de l’exclusion endovasculaire obtenus au CHU de Limoges. Méthodes : étude monocentrique rétrospective sur toutes les endoprothèses thoraciques implantées au CHU de Limoges. Résultats : une implantation a été réalisée chez 30 patients. La première en 2001, la dernière en 2013. Suivi moyen : 50 mois. Un patient (3,3 %) a fait un accident vasculaire cérébral, un patient (3,3 %) a présenté une paraplégie. Quatre patients (13,3 %) sont décédés durant la période péri-opératoire. Dix endofuites ont été décelées, 8 patients ont dû être réopérés. Les résultats du CHU de Limoges sont comparables à ceux de la littérature où la mortalité périopératoire varie entre 0 et 19 %. Conclusion : il ne s’agit en aucun cas d’une chirurgie anodine. Les résultats de la chirurgie endovasculaire sont encourageants. Nous pensons qu’elle doit être proposée en première intention.
2014
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SFCTCV - Société Française de Chirurgie Thoracique et Cardiovasculaire
article de périodique
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme de l'aorte thoracique
endoprothèses

---
N1-VALIDE
Place des prothèses coliques dans la stratégie thérapeutique du cancer colorectal
http://www.sfed.org/sites/sfed.prod/files/documents_sfed/files/recommandations/Prothese_cancercolorectal.pdf
2014
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SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
français
tumeurs colorectales
recommandation pour la pratique clinique
algorithme
PROTHESE COLON
endoprothèses
implantation de prothèse

---
N1-VALIDE
VALIANT avec système de pose CAPTIVIA - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747976/fr/valiant-avec-systeme-de-pose-captivia
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747975/fr/valiant-avec-systeme-de-pose-captivia
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit, au vu des recommandations existantes (NICE, HAS et OHTAC), - l’intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l’existence d’un besoin thérapeutique non couvert lors de contre-indications à la chirurgie conventionnelle. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte thoracique
aorte thoracique
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Angioplastie versus stent vasculaire dans la sténose de l'artère sous-clavière
http://www.cochrane.org/fr/CD008461/angioplastie-versus-stent-vasculaire-dans-la-stenose-de-lartere-sous-claviere
Contexte : On manque d'éléments probants pour formuler des directives quant à la pose d'un stent après angioplastie en cas de sténose d'une artère sous-clavière. Ceci est la mise à jour d'une revue publiée pour la première fois en 2011. Objectifs : Le but de cette revue était de déterminer si la pose d'un stent était plus efficace que la seule angioplastie pour la sténose de l'artère sous-clavière
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
angioplastie
étude comparative
résultat thérapeutique
syndrome de vol sous-clavier

---
N1-SUPERVISEE
ZENITH ALPHA (Endoprothèse aortique abdominale)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1757922/fr/zenith-alpha-endoprothese-aortique-abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1757921/fr/zenith-alpha-endoprothese-aortique-abdominale
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales de la gamme ZENITH inscrites
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte abdominale
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
E-VITA OPEN PLUS - Prothèse vasculaire hybride
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755990/fr/e-vita-open-plus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755989/fr/e-vita-open-plus
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit permettant un seul geste opératoire - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu III (modérée) par rapport à l’intervention en deux temps chirurgicaux, par la technique de la trompe d’éléphant conventionnelle
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
anévrysme de l'aorte
endoprothèses
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Endoprothèses pour l'aorte thoracique Relay et Relay NBS - Bolton Medical - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Endoprotheses-pour-l-aorte-thoracique-Relay-et-Relay-NBS-Bolton-Medical-Information-de-securite
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
médical
aorte thoracique
endoprothèses
sécurité
thorax, sai

---
N1-VALIDE
LEO Endoprothèse intracrânienne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1762687/fr/leo
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1762686/fr/leo
Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans le traitement de certains anévrismes rompus ou non rompus à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants), pour lesquels un traitement endovasculaire simple ou assisté par ballon (technique de reconstruction) est impossible, - l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stents intracrâniens inscrits sur la LPPR
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme intracrânien
endoprothèses
évaluation technologique
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération intraluminale d'une artère intracrânienne porteuse d'un anévrisme en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération intraluminale d'une artère intracrânienne porteuse d'un anévrisme en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE INTRACRANIENNE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ENDURANT II
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1763221/fr/endurant-ii
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1763220/fr/endurant-ii
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR et ayant des indications identiques
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
évaluation technologique
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PIPELINE FLEX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1763227/fr/pipeline-flex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1763544/fr/pipeline-flex
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système d’embolisation PIPELINE FLEX dans la prise en charge des anévrismes intracrâniens non rompus, - l’intérêt de santé publique attendu du système d’embolisation PIPELINE FLEX compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens, pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au dispositif d’embolisation PIPELINE
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme intracrânien
endoprothèses
évaluation technologique
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH ALPHA - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1762684/fr/zenith-alpha
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1762683/fr/zenith-alpha-endoprothese-aortique-thoracique
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des endoprothèses aortiques thoraciques, - l’intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l’existence d’un besoin thérapeutique non couvert lors de contre-indications à la chirurgie conventionnelle. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques.
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme de l'aorte thoracique
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
évaluation technologique
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
CONFORMABLE TAG - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1771730/fr/conformable-tag
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1773084/fr/conformable-tag
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des endoprothèses aortiques thoraciques, - l’intérêt de santé publique rendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l’existence d’un besoin thérapeutique non couvert lors de contre-indications à la chirurgie conventionnelle. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques
2014
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
aorte thoracique
évaluation technologique
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EXCLUDER - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1776511/fr/excluder
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1771505/fr/excluder
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR et ayant des indications identiques
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
évaluation technologique
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XPERT PRO - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782542/fr/xpert-pro
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782541/fr/xpert-pro
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse XPERT PRO pour le traitement des lésions artérielles sous-poplitées du membre inférieur en cas de résultat insuffisant de l’angioplastie par ballonnet (présence d’une sténose résiduelle, de resténose, de dissection, d’une occlusion aiguë) ou de principe en première intention pour les recanalisations, - l’intérêt de santé publique attendu de l’endoprothèse XPERT PRO compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux endoprothèses artérielles périphériques de la ligne générique « implant endovasculaire dit « stent aortique, rénal, iliaque ou fémoral »
2014
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
membre inférieur
artériopathies oblitérantes
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE PERIPHERIQUE AUTRE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XPERT - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782533/fr/xpert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782532/fr/xpert
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse XPERT pour le traitement des lésions artérielles sous-poplitées du membre inférieur en cas de résultat insuffisant de l’angioplastie par ballonnet (présence d’une sténose résiduelle, de resténose, de dissection, d’une occlusion aiguë) ou de principe en première intention pour les recanalisations, - l’intérêt de santé publique attendu de l’endoprothèse XPERT compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux endoprothèses artérielles périphériques de la ligne générique « implant endovasculaire dit « stent aortique, rénal, iliaque ou fémoral »
2014
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
évaluation technologique
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE PERIPHERIQUE AUTRE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
L’ischémie myocardique en médecine générale et la révolution des stents coronaires
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/article/lischemie-myocardique-en-medecine-generale-et-la-r-1025
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/1025
Dans cet article, nous discuterons des principales complications liées aux stents coronaires comprenant la thrombose de stent (TS), la resténose intrastent (RIS), la néoathérosclérose, et nous aborderons l’évolution technologique des stents afin de faire face à ces complications. Nous aborderons enfin les nouvelles technologies d’imagerie intracoronaire telles que l’OCT (Optical Coherence Tomography) jouant un rôle croissant et majeur dans le geste d’angioplastie coronaire. Cette brève revue permet de mieux comprendre l’importance de l’anti-agrégation plaquettaire après une dilatation coronaire ainsi que les risques et les avantages inhérant aux progrès technologiques dans ce domaine de la cardiologie
2014
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
maladie des artères coronaires
endoprothèses
thrombose
resténose coronaire
athérosclérose
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
médecine générale

---
N1-VALIDE
POWERLINK AFX - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1727810/fr/powerlink-afx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1727809/fr/powerlink-afx
Service attendu Suffisant pour le renouvellement d'inscription et pour les modifications des conditions d'inscription, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR et ayant des indications identiques.
2014
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
évaluation technologique
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
POWERLINK - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1727092/fr/powerlink
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1727091/fr/powerlink
Service attendu Suffisant En raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques inscrites sur la LPPR et ayant des indications identiques
2014
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
évaluation technologique
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Endoprothèse E-vita open plus dans le traitement des anévrismes complexes et des dissections de l'aorte thoracique
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1013
2014
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
évaluation technologique
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
endoprothèses
aorte thoracique
anévrysme
dissection

---
N1-SUPERVISEE
Soulagement de la douleur due à l'extraction de l'introducteur fémoral ; après une intervention coronaire percutanée
http://www.cochrane.org/fr/CD006043
Il existe une variation dans l'utilisation d'anti-douleurs pour la prise en charge de la douleur ou de la gêne qu'entraîne le retrait de l’introducteur fémoral. Il n'a pas été démontré que les anti-douleurs favorisent le confort pendant cette procédure ou réduisent l'incidence de complications vasculaires et procédurales.
2013
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Centre Cochrane Français
France
endoprothèses
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
douleur
intervention coronarienne percutanée

---
N1-VALIDE
STENTYS BMS dit STENTYS Self-Apposing - Endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1713060/fr/stentys-bms-dit-stentys-self-apposing
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1715186/fr/stentys-bms
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique du stent STENTYS BMS dans les indications retenues, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux endoprothèses coronaires dites stents métalliques nus non résorbables, dans les indications retenues
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Ticlopidine versus anticoagulant oral pour l'implantation d'une endoprothèse coronaire
http://www.cochrane.org/fr/CD002133
Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité de lassociation ticlopidine aspirine par rapport aux anticoagulants oraux après l'implantation d'une endoprothèse coronaire.
2013
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Centre Cochrane Français
France
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
anticoagulants
implantation de prothèses vasculaires
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
anticoagulants
endoprothèses
ticlopidine

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N1-SUPERVISEE
Implantation primaire d'endoprothèse vasculaire versus angioplastie au ballonnet pour le traitement de l'infarctus aigu du myocarde
http://www.cochrane.org/fr/CD005313
Contexte : L'angioplastie par ballonnet après un infarctus du myocarde (IM) réduit les décès, les IM non mortels et les accidents vasculaires cérébraux par rapport à la reperfusion par thrombolyse. Néanmoins, jusqu' à 50% des patients présentent une resténose et 3 à 5% souffrent d'un infarctus du myocarde récurrent. L'implantation primaire d'endoprothèse vasculaire pourrait donc apporter des bénéfices supplémentaires par rapport à l'angioplastie par ballonnet chez les patients atteints d'infarctus aigu du myocarde.
2013
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Centre Cochrane Français
France
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
endoprothèses
angioplastie par ballonnet
infarctus du myocarde

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N3-AUTOINDEXEE
Stents périphériques Zilver PTX - société Cook - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Stents-peripheriques-Zilver-PTX-societe-Cook-Information-de-securite
2013
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
avis de matériovigilance
sécurité
endoprothèses
sociétés

---
N1-SUPERVISEE
Pose de stent urétéral peropératoire de routine pour les receveurs de greffe de rein
http://www.cochrane.org/fr/CD004925
Les complications urologiques majeures (CUM) suite à une greffe de rein contribuent à la morbidité du patient et mettent en risque la fonction de la greffe. La plupart résulte de l'anastomose vésico-urétérale et se présente précocement après le greffage. Les stents urétéraux ont été utilisés avec succès pour traiter de telles complications. Un nombre de centres a adopté une politique de pose de stent prophylactique universel au moment de transférer le greffon pour réduire l'incidence de fuites d'urine et la sténose urétérale. Les stents sont liés à des complications spécifiques et certains centres préconisent une politique qui consiste à ne poser des stents que sur certaines anastomoses spécifiques.
2013
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Centre Cochrane Français
France
endoprothèses
infections urinaires
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
transplantation rénale

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N3-AUTOINDEXEE
Stents intracrâniens Pharos Vitesse - société Biotronik - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Stents-intracraniens-Pharos-Vitesse-societe-Biotronik-Information-de-securite
2013
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
avis de matériovigilance
sociétés
endoprothèses
sécurité

---
N3-AUTOINDEXEE
Stents intracrâniens Pipeline - société Ev3 - Covidien - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Stents-intracraniens-Pipeline-societe-Ev3-Covidien-Information-de-securite
2013
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
avis de matériovigilance
sociétés
sécurité
endoprothèses

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N1-VALIDE
Rôle de la revascularisation coronarienne chez le patient diabétique avec maladie coronarienne stable
http://rms.medhyg.ch/numero-388-page-1137.htm
Les complications liées à une revascularisation coronarienne restent plus élevées pour le patient diabétique par rapport au patient non diabétique. Lors d’un syndrome coronarien aigu, une revascularisation percutanée est favorisée considérant le risque élevé lié à la chirurgie lors d’ischémie myocardique en cours d‘évolution. En revanche, lors de maladie coronarienne stable, le choix du traitement (chirurgie, percutané, conservateur) dépend de plusieurs facteurs (par exemple : atteinte coronarienne et comorbidités du patient). En cas de maladie tritronculaire avancée et lorsque le risque opératoire est acceptable, la chirurgie est supérieure au traitement percutané. En règle générale, le seuil pour une revascularisation chirurgicale par rapport à une revascularisation percutanée devrait être plus bas pour le patient diabétique que pour le patient non diabétique.
2013
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Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
diabète
maladie coronarienne
intervention coronarienne percutanée
endoprothèses
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE

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N1-VALIDE
Place de la prothèse métallique colique dans l’obstruction tumorale
http://rms.medhyg.ch/numero-396-page-1590.htm
Vingt pour cent des tumeurs coliques se compliquent d’une obstruction. Les prothèses métalliques coliques sont une manière de remédier à cette obstruction avec un taux de succès de plus de 90%. En premier, dans les situations palliatives, leur utilisation permet une réduction du temps d’hospitalisation et du taux de stomies permanentes avec une mortalité superposable à celle des patients opérés. Cependant, un risque de perforation non négligeable est associé à ce geste, surtout en cas de chimiothérapie palliative. Concernant la deuxième indication, constituée par une désobstruction digestive en urgence afin de permettre une chirurgie différée (bridge to surgery), la diminution de la morbi-mortalité, initialement espérée sur la base des premières études de qualité moyenne, n’est pour l’instant pas prouvée. Seul un taux d’anastomoses primaires plus élevé par rapport à la chirurgie en urgence a pu être démontré.
2013
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
occlusion intestinale
tumeurs colorectales
endoprothèses
image

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N1-VALIDE
EXCLUDER, Endoprothèse Bifurquée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1354508/excluder-endoprothese-bifurquee
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1354507/excluder-15-janvier-2013-4385-avis
Service Attendu / Rendu (SA/SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) des nouvelles références de l'endoprothèse aortique EXCLUDER par rapport aux autres références d'endoprothèses aortiques abdominales de la gamme EXCLUDER déjà admises au remboursement
2013
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
E-VITA THORACIC 3 G, endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1545894/fr/e-vita-thoracic-3-g-endoprothese-aortique-thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1545910/fr/e-vita-thoracic-3g-14-mai-2013-4430-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse E-VITA THORACIC 3G n'est pas été établi.
2013
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Evaluation des endoprothèses utilisées dans l'angioplastie des sténoses athéromateuses intracrâniennes
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1598003/fr/evaluation-des-endoprotheses-utilisees-dans-langioplastie-des-stenoses-atheromateuses-intracraniennes
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1598005/fr/rapport-endoprotheses-intracraniennes-agioplastie-stenoses-atheromateuses
Cette évaluation, concerne l'ensemble des endoprothèses utilisées dans le traitement des sténoses athéromateuses intracrâniennes. L'objectif de cette évaluation est d'entreprendre une réévaluation des performances cliniques et de la sécurité de ces endoprothèses, ainsi que de définir leur place dans la stratégie thérapeutique.
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE INTRACRANIENNE
endoprothèses
évaluation technologique
artériosclérose intracrânienne
Dilatation intraluminale de l'artère vertébrale intracrânienne ou de l'artère basilaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale du tronc de l'artère carotide interne intracrânienne avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de branche de l'artère carotide interne avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
endoprothèses
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
TRYTON SIDE BRANCH STENT, endoprothèse vasculaire coronaire pour les lésions de novo bifurquées des artères coronaires naturelles
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1600574/fr/tryton-side-branch-stent-endoprothese-vasculaire-coronaire-pour-les-lesions-de-novo-bifurquees-des-arteres-coronaires-naturelles
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1600573/fr/tryton-side-branch-11-juin-2013-4372-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse coronaire TRYTON SIDE BRANCH ne peut être établi dans les indications revendiquées.
2013
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EXCLUDER, Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1600250/fr/excluder-endoprothese-aortique-abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1600249/fr/excluder-28-mai-2013-4461-avis
Service Attendu / Rendu (SA) : Suffisant, en raison de : l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) des nouvelles références de l'endoprothèse aortique EXCLUDER par rapport aux autres références d'endoprothèses aortiques abdominales de la gamme EXCLUDER déjà admises au remboursement
2013
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
SOLITAIRE AB - Endoprothèse intracrânienne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1616485/fr/solitaire-ab
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1616484/fr/solitaire-ab
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans le traitement de certains anévrismes rompus ou non rompus à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants), pour lesquels un traitement endovasculaire simple ou assisté par ballon (technique de reconstruction) est impossible. - l'intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stents intracrâniens inscrits sur la LPPR
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE INTRACRANIENNE
endoprothèses
anévrysme intracrânien
évaluation technologique
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération intraluminale d'une artère intracrânienne porteuse d'un anévrisme en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération intraluminale d'une artère intracrânienne porteuse d'un anévrisme en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH TX2 et ZENITH PRO-FORM TX2, endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1600584/fr/zenith-tx2-et-zenith-pro-form-tx2-endoprothese-aortique-thoracique
SR suffisant ; ASR absence
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée

---
N1-VALIDE
Evaluation d'un micro-stent de pontage trabéculaire et de son acte d'implantation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1625366/fr/evaluation-d-un-micro-stent-de-pontage-trabeculaire-et-de-son-acte-d-implantation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1625531/fr/rapport-micro-stent-de-pontage-trabeculaire
Ce document comporte l'avis de la Haute Autorité de Santé sur le service attendu de la pose d'un micro-stent de pontage trabéculaire (iSTENT) par voie ab interno pour le traitement du glaucome à angle ouvert de stade léger à modéré avec chirurgie combinée de la cataracte.
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
glaucome à angle ouvert
extraction de cataracte
endoprothèses
image
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
iSTENT - Implant de drainage anti-glaucomateux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1635652/fr/istent
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1622343/fr/istent
Service attendu Insuffisant L'intérêt du dispositif ne pouvant être établi au vu des données fournies dans le dossier médico-technique.
2013
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses
évaluation technologique
glaucome
extraction de cataracte
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
BARD VIVEXX Endoprothèse carotidienne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1625467/fr/bard-vivexx-endoprothese-carotidienne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1625466/fr/bard-vivexx-endoprothese-carotidienne
Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d'établir l'intérêt de VIVEXX
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
ENDOPROTHESE CAROTIDIENNE
évaluation technologique
endoprothèses
sténose carotidienne
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Traitement de l'anévrisme aortique infrarénal en 2013 : endoprothèse ou chirurgie ouverte?
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2013/35/fr/fms-01602.pdf
Quintessence - Par rapport à la chirurgie ouverte, le traitement endovasculaire avec pose d'une endoprothèse est associé à une mortalité péri-opératoire nettement plus faible et il jouit d'une plus grande popularité. - Les inconvénients du traitement endovasculaire incluent le fait que tous les anévrismes ne se prêtent pas à une telle intervention et que les complications tardives et les interventions ultérieures ne sont pas rares, même après des années. Des contrôles tomodensitométriques ou échographiques sont dès lors nécessaires à vie.
2013
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
aorte en aval des artères rénales
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Types d'endoprothèse pour la réparation endovasculaire des anévrismes de l'aorte thoracique
http://www.cochrane.org/fr/CD008448
Cette revue visait à évaluer les différents types d'endoprothèse pour la réparation endovasculaire des anévrismes de l'aorte thoracique.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Types d'endoprothèse pour la réparation endovasculaire des anévrismes de l'aorte abdominale
http://www.cochrane.org/fr/CD008447
Cette revue visait à évaluer les différents types d'endoprothèse pour la réparation endovasculaire des AAA.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
endoprothèses
résultat thérapeutique
anévrysme de l'aorte thoracique

---
N1-VALIDE
VALIANT avec système de pose captivia
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1710117/fr/valiant-avec-systeme-de-pose-captivia
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1711120/fr/valiant-avec-systeme-captiva-05-novembre-2013-4504-avis
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique du produit, au vu des recommandations existantes (NICE, HAS et OHTAC), - l'intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l'existence d'un besoin thérapeutique non couvert lors de contre indications à la chirurgie conventionnelle
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte thoracique
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Greffe d'endoprothèse thoracique versus chirurgie dans le cadre de l'anévrisme thoracique
http://www.cochrane.org/fr/CD006796
Contexte : L'anévrisme de l'aorte thoracique (AAT) est une maladie rare ayant une incidence de 10,4 pour 100 000 personnes. Il survient principalement chez les personnes âgées et touche les deux sexes. Il n'existe aucun signe ou symptôme indiquant la présence de la maladie. Un élargissement progressif mais imprévisible de l'aorte dilatée représente l'évolution naturelle de la maladie et peut conduire à la rupture. La réparation chirurgicale thoracique ouverte qui consiste à interposer un greffon prothétique est le traitement conventionnel pour l'AAT. Malgré des améliorations dans les procédures chirurgicales, les complications per opératoires restent importantes. L'option alternative de réparation endovasculaire de l'anévrisme thoracique (TEVAR) est considérée comme une technique moins invasive et potentiellement plus sûre, avec une morbidité et une mortalité inférieures par rapport au traitement conventionnel. Des éléments de preuve sont nécessaires pour corroborer l'utilisation de la TEVAR pour ces patients, plutôt que la chirurgie ouverte.
2013
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Centre Cochrane Français
France
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme de l'aorte thoracique
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
endoprothèses

---
N3-AUTOINDEXEE
Rappel d'endoprothèses biliaires non couvertes avec introducteur 7F, Life Europe
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Retraits-de-lots-et-de-produits/Rappel-d-endoprotheses-biliaires-non-couvertes-avec-introducteur-7F-Life-Europe/(language)/fre-FR
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de vigilance sanitaire
Europe
endoprothèses
rappel mnésique

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N2-AUTOINDEXEE
Information de sécurité relative au risque de fissure de l'embase des stents Cypher Select(tm)
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Information-de-securite-relative-au-risque-de-fissure-de-l-embase-des-stents-Cypher-Select
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
risque
endoprothèses
sécurité

---
N3-AUTOINDEXEE
Stents Ultraflex - Boston Scientific France - Rappel de lots
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Retraits-de-lots-et-de-produits/Stents-Ultraflex-Boston-Scientific-France-Rappel-de-lots
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
endoprothèses
France
rappel mnésique
boston

---
N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 15 février 2012 relatif à l'extension des indications des endoprothèses coronaires (stents) enrobées de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE et RESOLUTE INTEGRITY de la société MEDTRONIC France SAS inscrites au chapitre 1er du titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale
dispositif médical
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000025388591&dateTexte=&categorieLien=id
2012
Legifrance
France
texte législatif
zotarolimus
syndromes d'apnées du sommeil
endoprothèses
sociétés
sécurité du matériel
sécurité sociale
traction
France
rétrécissement aortique sous-valvulaire
zotarolimus

---
N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 15 février 2012 relatif à l'inscription de l'endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus PROMUS ELEMENT PLUS de la société BOSTON SCIENTIFIC SAS au chapitre 1er du titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale
dispositif médical
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000025388607&dateTexte=&categorieLien=id
2012
Legifrance
France
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
texte législatif
boston
syndromes d'apnées du sommeil
sécurité sociale
rétrécissement aortique sous-valvulaire
enregistrements
sécurité du matériel
sociétés
endoprothèses

---
N3-AUTOINDEXEE
Endoprothèses aortiques Ananconda et Anaconda One-Lok Corps bifurqués - Vascutek Terumo - Information de sécurité
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Endoprotheses-aortiques-Ananconda-et-Anaconda-One-Lok-Corps-bifurques-Vascutek-Terumo-Information-de-securite
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
avis de matériovigilance
sécurité
endoprothèses
glomus aortique

---
N3-AUTOINDEXEE
Systèmes d'implantation d'endoprothèse Nitinol Smart et Smart Control - CORDIS - Rappel de lots
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Retraits-de-lots-et-de-produits/Systemes-d-implantation-d-endoprothese-Nitinol-Smart-et-Smart-Control-CORDIS-Rappel-de-lots
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de pharmacovigilance
endoprothèses
rappel mnésique

---
N3-AUTOINDEXEE
Stents rénaux pour le traitement de l'hypertension sévère
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=821
2012
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
évaluation technologique
endoprothèses
hypertension rénale

---
N1-VALIDE
Traitement percutané par implantation d'une bioprothèse chez les patients porteurs d'un rétrécissement aortique calcifié sévère
Revues
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/mca/e-docs/00/04/16/25/resume.md
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/mca/e-docs/00/04/16/25/telecharger.md?code_langue=fr&format=application/pdf&titre=Version PDF
valve percutanée, techniques d'implantation, voie transseptale, voie rétrograde, voie rétrograde, expérience clinique, perspectives, conclusion
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
sténose aortique
implantation de valve prothétique cardiaque
endoprothèses
implantation de valve prothétique cardiaque
implantation de valve prothétique cardiaque
prothèse valvulaire cardiaque
bioprothèse
cathétérisme
article de périodique
figure

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N1-SUPERVISEE
Stent prostatique (Pose d'une prothèse urétrale)
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/FI/2010/FI-2010-00070001-6/TEXF-FI-2010-00070001-6.PDF
La vessie est le réservoir dans lequel l’urine provenant des reins est stockée avant d’être évacuée lors de la miction. La prostate est une glande située sous la vessie. Pour sortir de la vessie, l'urine doit passer à travers la prostate, par la canal de l'urètre. L’urètre est le canal par lequel les urines sortent de la vessie et sont évacuées.
2012
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
endoprothèses
maladies de la prostate
implantation de prothèse
implantation de prothèse
implantation de prothèse
implantation de prothèse
brochure pédagogique pour les patients
implantation de prothèse

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N1-SUPERVISEE
Mise en place d'un stent comparée à la chirurgie pour le traitement de la coarctation de l'aorte thoracique
http://www.cochrane.org/fr/CD008204
La coarctation de l'aorte (CoA) représente 5 % à 7 % des cardiopathies congénitales, avec une incidence de 0,3 à 0,4 pour 1 000 naissances vivantes. La chirurgie était l'unique choix de thérapie pour la coarctation de l'aorte (CoA) jusqu'à 1982 quand l'angioplastie transluminale percutanée est devenue une alternative disponible pour son traitement. La ré-coarctation, l'anévrisme et l'anévrisme disséquant restent les inconvénients des deux traitements. Pour éviter ces mêmes inconvénients, en 1990 des stents endovasculaires ont été introduits pour la coarctation native et la ré-coarctation et depuis lors ils sont devenus une approche alternative à la réparation chirurgicale. La meilleure approche pour traiter la coarctation de l'aorte (CoA), que ce soit par chirurgie ouverte ou par mise en place d'un stent, n'est pas claire.
2012
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
endoprothèses
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
coarctation aortique

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N1-SUPERVISEE
Traitement de sténose carotidienne par angioplastie et emplacement d'une prothèse endovasculaire (Stent)
http://infoneuro.mcgill.ca/index.php?option=com_resources&task=seepub&id=606&Itemid=130&lang=fr
préparation, procédure, après l'intervention, retour à la maison
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N
Université McGill
Montréal
Canada
sténose carotidienne
angioplastie par ballonnet
endoprothèses
période postopératoire
brochure pédagogique pour les patients

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N1-VALIDE
POWERLINK - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1170137/powerlink-21-fevrier-2012-4159-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1221975/powerlink-21-fevrier-2012-4159-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie ; Amélioration du SR : ASR V par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR étant donné l'absence d'études comparatives
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
POWERLINK - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1170126/powerlink-21-fevrier-2012-4134-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1221972/powerlink-21-fevrier-2012-4134-avis
Service Attendu (SA) : Service Attendu Suffisant dans les nouvelles indications de traitement endovasculaire des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale quel que soit le risque chirurgical, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : Partage d'ASA IV avec les endoprothèses aortiques abdominales ZENITH, ZENITH FLEX, EXCLUDER et ENDURANT par rapport à la chirurgie de mise à plat greff
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
AFX - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1228288/afx-20-mars-2012-4238-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1236871/afx-20-mars-2012-4238-avis
Service Attendu (SA) Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) de l'endoprothèse aortique AFX par rapport aux endoprothèses aortiques abdominales POWERLINK
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
évaluation technologique
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Évaluation médico-économique des endoprothèses aortiques abdominales
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1237314/evaluation-medico-economique-des-endoprotheses-aortiques-abdominales
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1237313/evaluation-medico-economique-des-endoprotheses-aortiques-abdominales
L'évaluation médico-économique des endoprothèses aortiques par rapport à la chirurgie a pour objectif de comparer les deux techniques en termes de résultat et de coût, afin d'apporter des arguments médico-économiques d'aide à la décision en matière de tarification de ces dispositifs médicaux
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
223. Artériopathie oblitérante de l'aorte, des artères viscérales et des membres inférieurs ; anévrysmes
français
évaluation économique
étude comparative
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
anévrysme de l'aorte abdominale
analyse coût-bénéfice

---
N1-VALIDE
VIATORR - Endoprothèse intra-hépatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1222328/viatorr-15-mai-2012-4156-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250218/viatorr-tips-15-mai-2012-4156-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique au vu de l'analyse des données fournies qui montre l'efficacité de l'endoprothèse VIATORR dans le traitement des hémorragies digestives récidivantes et des ascites réfractaires - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité des complications de l'hypertension portale qui engagent le pronostic vital. ; Amélioration du SR : ASR III / aux endoprothèses non couvertes
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
évaluation technologique
endoprothèses
hémorragie gastro-intestinale
ascites
Création d'un court-circuit [shunt] portosystémique intrahépatique par pose d'endoprothèse, par voie veineuse transcutanée
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
ZENITH & ZENITH FLEX - Endoprothèses aortiques abdominales Composants auxiliaires (extension de corps principal, extension de jambage iliaque, convertisseurs, obturateur iliaque) ZENITH avec système d'introduction Z-TRACK
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1257739/zenith-zenith-flex-26-juin-2012-4271-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1267836/zenith-zenith-flex-26-juin-2012-4271-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie ; Amélioration du SR : ASR V par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR étant donné l'absence d'études comparatives
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
évaluation technologique
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
LEO PLUS et LEO PLUS sur mesure - Stents intracrâniens auto-expansibles
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1252535/leo-plus-et-leo-plus-sur-mesure-10-juillet-2012-4262-4263-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1271008/leo-plus-leo-plus-sur-mesure-10-juillet-2012-4262-4263-avis
Service Rendu (SR) : Insuffisant pour le renouvellement d'inscription sur la liste des produits et prestations prévue à l'article L.165-1 du code de la sécurité sociale. L'intérêt n'est pas établi par rapport aux autres stents intracrâniens disponibles.
2012
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses
anévrysme intracrânien
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH DISSECTION - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1271424/zenith-dissection-10-juillet-2012-4265-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1277976/zenith-dissection-10-juillet-2012-4265-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant en raison de : Les données disponibles spécifiques à l'endoprothèse aortique thoracique ZENITH DISSECTION ne permettent pas d'établir l'intérêt de cette endoprothèse dans les indications revendiquées. L'endoprothèse ZENITH DISSECTION répond à un besoin déjà couvert. L'intérêt de santé publique de cette endoprothèse aortique thoracique dans les indications revendiquées ne peut être établi au vu des données fournies.
2012
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
évaluation technologique
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH TX2 DISSECTION PROFORM - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1271430/zenith-tx2-dissection-proform-10-juillet-2012-4264-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1277978/zenith-tx2-dissection-proform-10-juillet-2012-4264-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant en raison de : L'absence de données spécifiques à l'endoporthèse ZENITH TX 2 DISSECTION PROFORM ne permet pas d'établir l'intérêt de cette endoprothèse dans les indications revendiquées. L'endoprothèse ZENITH TX 2 DISSECTION PROFORM répond à un besoin déjà couvert. L'intérêt de santé publique de cette endoprothèse aortique thoracique dans les indications revendiquées ne peut être établi au vu des données fournies.
2012
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
évaluation technologique
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
NEUROFORM 3 / NEUROFORM EZ 3 - Stents intracrâniens auto-expansibles
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1252527/neuroform-3-/-neuroform-ez-3-12-juin-2012-4248-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1292218/neuroform-3-neuroform-3-ez-12-juin-2012-4248-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans le traitement de certains anévrismes rompus ou non rompus à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants), pour lesquels un traitement endovasculaire simple ou assisté par ballon (technique de reconstruction) est impossible. - l'intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens ; Amélioration du SR : ASR V par rapport aux autres stents intracrâniens inscrits sur la LPPR
2012
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
anévrysme intracrânien
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération intraluminale d'une artère intracrânienne porteuse d'un anévrisme en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération intraluminale d'une artère intracrânienne porteuse d'un anévrisme en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH FENESTRATED - Endoprothèse aortique fenêtrée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1294349/zenith-fenestrated-11-septembre-2012-4291-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1295273/zenith-fenestrated-11-septembre-2012-4291-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de ZENITH FENESTRATED dans les indications retenues - l'intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes aortiques complexes. ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) des références sur mesure de l'endoprothèse aortique fenêtrée par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales de la gamme ZENITH FENESTRATED
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
résultat thérapeutique
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
ZENITH LOW PROFILE - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1294433/zenith-low-profile-11-septembre-2012-4310-avis
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-09/zenith_low_profile-11_septembre_2012_4310_avis.pdf
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) de l'endoprothèse aortique ZENITH LOW PROFILE par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales de la gamme ZENITH.
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
résultat thérapeutique
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
AORFIX - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1311503/aorfix-25-septembre-2012-4261-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1311504/aorfix-25-septembre-2012-4261-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d'établir l'intérêt spécifique de l'endoprothèse AORFIX dans les indications revendiquées, compte tenu des nombreuses faiblesses méthodologiques des études fournies. Il n'existe pas de perte de chance pour le patient, l'endoprothèse AORFIX répondant à un besoin déjà couvert. L'intérêt de santé publique de cette endoprothèse aortique abdominale dans les indications revendiquées, ne peut être établi au vu des données soumises.
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Pose d'une prothèse endo-urèthrale
http://www.urofrance.org/nc/lurologie-grandpublic/fiches-patient/resultats-de-la-recherche/html/pose-dune-prothese-endo-urethrale.html
Rappel anatomique Sténose de l'urètre Les options de prise en charge au stade de sténose récidivante Principe de l'intervention Préparation à l'intervention Technique opératoire Suites habituelles Risques et complications
2012
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N
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
français
brochure pédagogique pour les patients
sténose de l'urètre
endoprothèses

---
N1-VALIDE
ZENITH BRANCH - Endoprothèse vasculaire de bifurcation iliaque
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1297852/zenith-branch-25-septembre-2012-4272-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1318030/zenith-branch-25-septembre-2012-4272-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse de bifurcation iliaque ZENITH BRANCH dans l'indication retenue. - l'intérêt de santé publique compte tenu du caractère de gravité des anévrismes iliaques ou aorto-iliaques Amélioration du SA : ASA IV
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
évaluation économique
anévrysme de l'artère iliaque
anévrysme de l'aorte
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée

---
N1-VALIDE
Stent prostatique (pose d'un)
http://www.urofrance.org/nc/lurologie-grandpublic/fiches-patient/resultats-de-la-recherche/html/stent-prostatique-pose-dun.html
Rappel anatomique Pourquoi cette intervention ? Existe-t-il d'autres options ? Principe de l'intervention Préparation à l'intervention Technique opératoire Suivi post-opératoire Suites habituelles Risques et complications
2012
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N
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
français
information scientifique et technique
hyperplasie de la prostate
endoprothèses

---
N1-VALIDE
ANACONDA - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1329837/anaconda-09-octobre-2012-4315-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1329858/anaconda-4315
Service Attendu (SA) : Insuffisant. Les données disponibles ne permettent pas d'établir l'intérêt de l'endoprothèse ANACONDA dans les indications revendiquées. La Commission souligne que l'étude ANA 006 (IDE G030036) est de bonne qualité méthodologique mais elle souhaite disposer au minimum du suivi à 12 mois de tous les patients inclus dans cette étude pour pouvoir se prononcer sur l'intérêt de l'endoprothèse ANACONDA dans les indications revendiquées. L'intérêt de santé publique de cette endoprothèse aortique abdominale dans les indications revendiquées ne peut être établi au vu des données fournies
2012
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ENTERPRISE - Endoprothèse / Endoprothèse intracrânienne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1332834/enterprise
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1336003/enterprise-4296-avis
SR suffisant ASR V
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE INTRACRANIENNE
endoprothèses
évaluation technologique
anévrysme intracrânien
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
INPERIA ADVANCE CARBOSTENT - Endoprothèse montée sur cathéter à ballonnet à échange rapide
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1340491/inperia-advance-carbostent
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1340490/inperia-advance-carbostent-4322
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - L'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse INPERIA ADVANCE CARBOSTENT pour le traitement des lésions artérielles sous-poplitées du membre inférieur en cas de résultat insuffisant de l'angioplastie par ballonnet (présence d'une sténose résiduelle, de resténose, de dissection, d'une occlusion aiguë) ou de principe en première intention pour les recanalisations - L'intérêt de santé publique attendu de l'endoprothèse INPERIA ADVANCE CARBOSTENT compte tenu du caractère de gravité de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu par rapport aux endoprothèses auto-expansibles XPERT et XPERT PRO
2012
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N
Insuffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
membre inférieur
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

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N1-VALIDE
PROTEGE RX - Endoprothèse auto-expansible Protégé Rx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1340757/protege-rx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350057/protege-rx-4275-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de PROTEGE RX dans les indications retenues - l'intérêt de santé publique rendu, compte tenu du caractère de gravité des sténoses carotidienne Amélioration du SR: ASR V par rapport aux autres endoprothèses carotidiennes
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses
évaluation technologique
sténose carotidienne
Dilatation intraluminale de l'artère carotide interne extracrânienne avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de l'artère carotide commune cervicale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de la bifurcation carotidienne avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XACT - Système d'endoprothèse carotidienne Xact RX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1340762/xact
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350063/xact-4253-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de XACT dans les indications retenues - l'intérêt de santé publique rendu, compte tenu du caractère de gravité des sténoses carotidiennes Amélioration du SR: ASR V par rapport aux autres endoprothèses carotidiennes
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CAROTIDIENNE
endoprothèses
sténose carotidienne
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de l'artère carotide interne extracrânienne avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de l'artère carotide commune cervicale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de la bifurcation carotidienne avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RX ACCULINK - Endoprothèse carotidienne associée au système de protection embolique RX ACCUNET
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1340775/rx-acculink
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350060/rx-acculink-4254-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de RX ACCULINK dans les indications retenues - l'intérêt de santé publique rendu rendu, compte tenu du caractère de gravité des sténoses carotidiennes. Amélioration du SR: ASR V par rapport aux autres endoprothèses carotidiennes
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CAROTIDIENNE
endoprothèses
sténose carotidienne
Dilatation intraluminale de l'artère carotide interne extracrânienne avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de l'artère carotide commune cervicale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de la bifurcation carotidienne avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

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N1-VALIDE
PRECISE PRO RX - Système d'endoprothèse Nitinol Carotidien
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1340789/precise-pro-rx-systeme-d-endoprothese-nitinol-carotidien
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350066/precise-pro-rx-4273-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de PRECISE PRO RX dans les indications retenues - l'intérêt de santé publique rendu, compte tenu du caractère de gravité des sténoses carotidiennes. Amélioration du SR: ASR V par rapport aux autres endoprothèses carotidiennes
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses
sténose carotidienne
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de l'artère carotide interne extracrânienne avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de l'artère carotide commune cervicale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de la bifurcation carotidienne avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Endoprothèse vasculaire sans infarctus du myocarde - Problématique pertinence
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1725826/fr/endoprothese-vasculaire-sans-infarctus-du-myocarde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1725828/fr/endoprothese-vasculaire-sans-infarctus-du-myocarde-problematique-pertinence
Cette note de problématique concernant les endoprothèses vasculaires a été élaborée suite aux constatations de l'Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH), d'hétérogénéité régionale du taux de recours à l'hospitalisation pour pose d'endoprothèses vasculaires. L'ATIH s'est appuyée sur les données du programme de médicalisation du système d'information (PMSI) du groupe homogène de malades (GHM) 05K06 : endoprothèse vasculaire sans IDM (infarctus du myocarde).
2012
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true
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
334. Syndromes coronariens aigus
français
endoprothèses
information scientifique et technique
groupes homogènes de malades

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N1-SUPERVISEE
Traitement endovasculaire versus traitement médical conventionnel pour dissection aortique chronique de type B non compliquée
http://www.cochrane.org/fr/CD006512
La dissection aortique est une maladie potentiellement mortelle qui se produit lorsqu'une déchirure se forme dans la paroi interne de l'aorte. Elle était traditionnellement traitée par le contrôle de la tension artérielle (traitement médical) ou la chirurgie ouverte, les deux méthodes étant caractérisées par des taux de mortalité élevés. Plus récemment, la réparation par endoprothèse a été proposée comme alternative.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
anévrysme de l'aorte
anévrysme disséquant
maladie chronique
dissection aortique
étude comparative
anévrysme de l'aorte
anévrysme disséquant
endoprothèses

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N1-VALIDE
PIPELINE - Stent intracrânien auto-expansible à largage contrôlé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1171187/pipeline-15-novembre-2011-3927-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1236859/pipeline-15-novembre-2011-3927-synthese-d-avis
Progrès thérapeutique mineur par rapport à l'abstention thérapeutique
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
endoprothèses
anévrysme intracrânien
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
ZENITH SPIRAL-Z AAA - Jambage iliaque (endoprothèse aortique abdominale)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1018337/zenith-spiral-z-aaa-08-fevrier-2011-3396-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1023973/zenith-spiral-z-08-fevrier-2011-3396-avis
Service Attendu (SA) Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) des jambages iliaques ZENITH SPIRAL-Z par rapport aux jambages iliaques ZENITH FLEX.
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
TAG - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1060114/tag-12-juillet-2011-3747-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1072320/tag-12-juillet-2011-3747-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit, au vu des recommandations existantes (NICE, HAS et OHTAC), - l'intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l'existence d'un besoin thérapeutique non couvert lors de contre indications à la chirurgie conventionnelle ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) des endoprothèses aortiques thoraciques TAG par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques.
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
VIABAHN - Endoprothèse vasculaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1058187/viabahn-12-juillet-2011-3677-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1072324/viabahn-12-juillet-2011-3677-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse vasculaire VIABAHN dans la prise en charge des anévrismes de l'artère poplitée. - l'intérêt de santé publique attendu de l'endoprothèse vasculaire compte tenu du caractère de gravité des anévrismes de l'artère poplitée, pouvant engager le pronostic vital. ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) par rapport à la chirurgie par pontage prothétique.
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
artère poplitée
anévrysme
endoprothèse vasculaire
Pose d'endoprothèse couverte dans une artère du membre inférieur, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
CODMAN ENTERPRISE- Stent intracrânien auto-expansible
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1122002/codman-enterprise-29-novembre-2011-4109-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans le traitement de certains anévrismes rompus ou non rompus à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants), pour lesquels un traitement endovasculaire simple ou assisté par ballon (technique de reconstruction) est impossible. - l'intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens. ; Amélioration du SR : ASR V par rapport aux autres stents intracraniens inscrits sur la LPPR étant donné l'absence d'études comparatives
2011
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
anévrysme intracrânien
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XPERT PRO - Endoprothèse auto-expansible
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1118372/xpert-pro-15-novembre-2011-4066-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1122627/xpert-pro-15-novembre-2011-4066-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - L'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse XPERT PRO pour le traitement des lésions artérielles sous-poplitées du membre inférieur en cas de résultat insuffisant de l'angioplastie par ballonnet (présence d'une sténose résiduelle, de resténose, de dissection, d'une occlusion aiguë) ou de principe en première intention pour les recanalisations - L'intérêt de santé publique attendu de l'endoprothèse XPERT PRO compte tenu du caractère de gravité de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu par rapport à l'endoprothèse autoexpansible XPERT
2011
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N
Insuffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
TAG et Conformable-TAG - Endoprothèses aortiques thoraciques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1080000/tag-et-conformable-tag-12-juillet-2011-3747-3748-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1117429/tag-3747-conformable-tag-3748-12-juillet-2011-synthese-d-avis
Absence de progrès thérapeutique par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
endoprothèses
aorte thoracique

---
N1-VALIDE
VIABAHN - Endoprothèse vasculaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1080006/viabahn-12-juillet-2011-3677-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1103666/viabahn-12-juillet-2011-3677-synthese-d-avis
Pas d'avantage clinique démontré dans le traitement des anévrismes de l'artère poplitée par rapport à la chirurgie par pontage prothétique
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anévrysme
artère poplitée
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ANACONDA - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1064571/anaconda-27-septembre-2011-3812-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1103545/anaconda-27-septembre-2011-3812-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant. Les données disponibles spécifiques à l'endoprothèse ANACONDA ne permettent pas d'établir l'intérêt de l'endoprothèse ANACONDA dans les indications revendiquées. La Commission déplore l'absence de données robustes à long terme sur l'endoprothèse ANACONDA et note la faible qualité méthodologique des études fournies.
2011
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Stents intracrâniens de type Flow Diverter
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=757
2011
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
évaluation technologique
endoprothèses

---
N1-VALIDE
RELAY NBS PLUS - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1056992/relay-nbs-plus-31-mai-2011-3791-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit, au vu des recommandations existantes (NICE, HAS et OHTAC), - l'intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l'existence d'un besoin thérapeutique non couvert lors de contre indications à la chirurgie conventionnelle ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du Service Attendu de l'endoprothèse aortique thoracique RELAY NBS PLUS par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques de la gamme RELAY
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
anévrysme de l'aorte thoracique
endoprothèses
maladies de l'aorte
aorte thoracique
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RELAY PLUS - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1056990/relay-plus-31-mai-2011-3746-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit, au vu des recommandations existantes (NICE, HAS et OHTAC), - l'intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l'existence d'un besoin thérapeutique non couvert lors de contre indications à la chirurgie conventionnelle ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du Service Attendu de l'endoprothèse aortique thoracique RELAY PLUS par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques de la gamme RELAY
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
endoprothèses
maladies de l'aorte
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
TALENT LPS - Endoprothèse aortique abdominale avec système de pose Xcelerant Hydro (Hydro Delivery System (HDS))
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1049572/talent-lps-14-juin-2011-3595-3615-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1063386/talent-lps-3595-r-3615-m
Service Rendu Suffisant pour le renouvellement d'inscription dans les indications de traitement endovasculaire des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale chez les patients à risque chirurgical élevé, malgré l'absence de données du suivi post-inscription demandé, en raison de :-l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique,-l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie.Service Attendu Suffisant dans les nouvelles indications de traitement endovasculaire des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale quel que soit le risque chirurgical, en raison de : -l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique,-l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie ; Amélioration du SR et amélioration du SA : Pour le renouvellement d'inscription, absence d'ASR (V) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR.Pour la modification des conditions d'inscription, partage d'ASA IV avec les endoprothèses aortiques abdominales ZENITH, ZENITH FLEX, ENDURANT et EXCLUDER par rapport à la chirurgie de mise à plat-greffe.
2011
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
évaluation technologique
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
8. Pose d'endoprothèse dans l'aorte abdominale et l'artère iliaque commune
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH FLEX AUI - Endoprothèses aortiques abdominales
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1058232/zenith-flex-aui-17-mai-2011-3678-3680-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1058235/zenith-flex-aui-17-mai-2011-3678-3680-avis
Service Rendu (SR) et Service Attendu (SA) : Service Rendu Suffisant pour le renouvellement d'inscription dans les indications de traitement endovasculaire des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale chez les patients à risque chirurgical élevé, malgré l'absence de données du suivi postinscription demandé, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Service Attendu Suffisant dans les nouvelles indications de traitement endovasculaire des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale quel que soit le risque chirurgical, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. ; Amélioration du SR et amélioration du SA : Pour le renouvellement d'inscription, absence d'ASR (V) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR. Pour la modification des conditions d'inscription, partage d'ASA IV avec les endoprothèses aortiques abdominales ENDURANT et EXCLUDER par rapport à la chirurgie de mise à plat greffe.
2011
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ANACONDA - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1028400/anaconda-08-mars-2011-3509-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant. Les données disponibles spécifiques à l'endoprothèse ANACONDA ne permettent pas d'établir l'intérêt de l'endoprothèse ANACONDA dans les indications revendiquées.
2011
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Présentation de cas : Endoprothèse Bio-Alcamid pour tissus mous et lien soupçonné avec une infection tardive
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v21n1-fra.php#a2
2011
Santé Canada
Ottawa
Canada
avis de pharmacovigilance
endoprothèses
infections des tissus mous
biographie comme sujet

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N1-VALIDE
Du stent coronaire en métal au stent biodégradable
- Sang Thrombose Vaisseaux. Volume 23, Numéro 9, 465-76, Novembre 2011, Mini-revue
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/stv/e-docs/00/04/72/22/resume.phtml
La cardiologie interventionnelle a connu plusieurs évolutions majeures au cours des 30 dernières années, comme l'introduction de l'angioplastie percutanée par ballonnet gonflable, à la fin des années 1970. Quelques années plus tard, d'importantes améliorations en termes de réinterventions ont été obtenues par l'introduction des stents coronaires. Ces dispositifs intravasculaires en métal ont été, depuis, une référence en termes de prise en charge de la maladie coronarienne à risque élevé. Cependant, ils présentaient un défaut majeur : la resténose intra-stent responsable d'un taux de resténose binaire de 20 % à 6 mois. Ce phénomène a entraîné de nombreuses réinterventions et un taux important de morbidité. À l'aube du nouveau millénaire, la cardiologie interventionnelle a connu une troisième révolution : les stents actifs (DES). Ces dispositifs ont la possibilité de relarguer des molécules antiprolifératives pendant plusieurs semaines à partir d'une couche de polymère sur la surface métallique du stent
2011
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Stents colorectaux permettant la gestion des obstructions malignes du côlon
http://www.cochrane.org/fr/CD007378
http://www.cochrane.org/fr/CD007378/la-pose-de-stent-du-colon-noffre-aucun-avantage-decisif-par-rapport-a-lintervention-chirurgicale-en-urgence.
Contexte : Le cancer colorectal est l'un des cancers les plus répandus dans les pays occidentaux. L'obstruction aiguë du côlon est l'une des formes courantes que prend le cancer du côlon. La décompression chirurgicale d'urgence est traditionnellement le traitement de choix mais elle est associée à une morbidité et à une mortalité élevées. Au cours des dernières années, les stents du côlon ont été utilisés pour lever l'obstruction. Objectifs : L'objectif était de comparer la pose d'un stent du côlon et la décompression chirurgicale d'urgence en termes de bénéfices et de risques.
2011
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Centre Cochrane Français
France
tumeurs colorectales
occlusion intestinale
Réduction d'une obstruction du côlon
endoprothèses
résultat thérapeutique
occlusion intestinale
décompression chirurgicale
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
endoprothèses

---
N1-VALIDE
EXCLUDER - Endoprothèse aortique abdominale avec système de pose GORE C3
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1028388/excluder-08-mars-2011-3421-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1033564/excluder-08-mars-2011-3421-avis
Service Attendu (SA) Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) de l'endoprothèse aortique EXCLUDER avec système de pose GORE C3 par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales de la gamme EXCLUDER
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EXCLUDER - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1028391/excluder-08-mars-2011-3422-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1033569/excluder-08-mars-2011-3422-avis
Service Rendu (SR) et Service Attendu (SA) : Service Rendu Suffisant pour le renouvellement d'inscription dans les indications de traitement endovasculaire des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale chez les patients à risque chirurgical élevé, malgré l'absence de données du suivi post-inscription demandé, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Service Attendu Suffisant dans les nouvelles indications de traitement endovasculaire des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale quel que soit le risque chirurgical, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie ; Amélioration du SR et amélioration du SA : Pour le renouvellement d'inscription, absence d'ASR (V) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR. Pour la modification des conditions d'inscription, partage d'ASA IV avec les endoprothèses aortiques abdominales ZENITH, ZENITH FLEX et ENDURANT par rapport à la chirurgie de mise à plat greffe.
2011
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EXCLUDER - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1028396/excluder-08-mars-2011-3423-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1033567/excluder-08-mars-2011-3423-avis
Service Rendu (SR) et Service Attendu (SA) : Service Rendu Suffisant pour le renouvellement d'inscription dans les indications de traitement endovasculaire des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale chez les patients à risque chirurgical élevé, malgré l'absence de données du suivi post-inscription demandé, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Service Attendu Suffisant dans les nouvelles indications de traitement endovasculaire des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale quel que soit le risque chirurgical, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie ; amélioration du SA : Pour le renouvellement d'inscription, absence d'ASR (V) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR. Pour la modification des conditions d'inscription, partage d'ASA IV avec les endoprothèses aortiques abdominales ZENITH, ZENITH FLEX et ENDURANT par rapport à la chirurgie de mise à plat greffe.
2011
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
anévrysme de l'aorte abdominale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
ZENITH TX2 & ZENTIH TX2 PROFORM , endoprothèses aortiques thoraciques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1011974/zenith-tx2-zentih-tx2-proform-endoprotheses-aortiques-thoraciques-22-fevrier-2011-2307-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1031780/zenith-tx2-zenith-tx2-proform-22-fevrier-2011-2307-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit, au vu des recommandations existantes (NICE, HAS et OHTAC), - l'intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l'existence d'un besoin thérapeutique non couvert lors de contre indications à la chirurgie conventionnelle. ; Amélioration du SR : Absence d'amélioration du Service Rendu des endoprothèses aortiques thoraciques ZENITH TX2 et ZENITH TX2 PROFORM par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques
2011
false
N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
endoprothèses
maladies de l'aorte
aorte thoracique
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
ANACONDA - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1021595/anaconda-08-fevrier-2011-3420-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1025059/anaconda-08-fevrier-2011-3420-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse aortique abdominale. - l'intérêt de santé publique attendu au vu de la gravité de la pathologie chez les patients à risque chirurgical élevé ; Absence d'ASR (V) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites à la LPPR étant donné l'absence d'études comparatives avec ces dernières.
2011
false
N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
CONFORMABLE TAG - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1060169/conformable-tag-12-juillet-2011-3748-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1072316/conformable-tag-12-juillet-2011-3748-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit, au vu des recommandations existantes (NICE, HAS et OHTAC), - l'intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l'existence d'un besoin thérapeutique non couvert lors de contre indications à la chirurgie conventionnelle. ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) des endoprothèses aortiques thoraciques Conformable-TAG par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques de la gamme TAG.
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH LOW PROFILE AAA avec système de pose Z-Trak - Endoprothèse aortique abdominale avec système de pose Z-Trak
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1034844/zenith-low-profile-aaa-avec-systeme-de-pose-z-trak-28-septembre-2010-2850-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1049399/zenith-low-profile-28-septembre-2010-2850-synthese-d-avis
Pas d'avantage clinique démontré par rapport aux autres endoprothèses
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RELAY PLUS et RELAY NBS PLUS - Endoprothèses aortiques thoraciques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1072240/relay-plus-et-relay-nbs-plus-31-mai-2011-3746-3791-synthese-d-avis
Absence de progrès thérapeutique par rapport aux autres endoprothèses de la gamme RELA
2010
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
endoprothèses
aorte thoracique

---
N1-VALIDE
ZENITH FLEX AUI AAA - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036688/zenith-flex-aui-aaa-13-juillet-2010-3703-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036689/zenith-flex-aui-aaa-13-juillet-2010-3703-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie ; Amélioration du SA : ASA IV des endoprothèses aortiques ZENITH FLEX AUI AAA par rapport à la chirurgie par mise à plat-greffe
2010
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RELAY - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1001877/relay-14-septembre-2010-2708-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036642/relay-14-septembre-2010-2708-synthese-d-avis
Absence de progrès thérapeutique par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
endoprothèses
maladies de l'aorte
aorte thoracique
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH RENU AAA - Endoprothèse auxiliaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1001879/zenith-renu-aaa-27-octobre-2009-2155-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1021585/zenith-renu-27-octobre-2009-2155-synthese-d-avis
Pas d'avantage clinique démontré par rapport aux endoprothèses aorto-uni-iliaques
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
AORFIX - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1001635/aorfix-08-decembre-2010-2283-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1018158/aorfix-08-decembre-2009-2283-synthese-d-avis
Avis défavorable au remboursement dans le traitement par voie endovasculaire des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
POWERLINK - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1010204/powerlink-07-decembre-2010-3096-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1011537/powerlink-07-decembre-2010-3096-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie ; Amélioration du SR : Absence d'ASR (V) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites à la LPPR étant données l'absence d'études comparatives avec ces dernières
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
évaluation technologique
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Endurant - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_997488/endurant-09-novembre-2010-2911-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1010045/endurant-09-novembre-2010-2911-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie ; Amélioration du SA : Partage d'ASA de niveau IV avec les endoprothèses aortiques abdominales ZENITH et ZENITH FLEX par rapport à la chirurgie de mise à plat greffe
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
8. Pose d'endoprothèse dans l'aorte abdominale et l'artère iliaque commune
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
ANACONDA - endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_996590/anaconda-26-octobre-2010-3052-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse aortique abdominale. - l'intérêt de santé publique attendu au vu de la gravité de la pathologie chez les patients à risque chirurgical élevé ; Amélioration du SR : Absence d'ASR (V) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites à la LPPR étant données l'absence d'études comparatives avec ces dernières
2010
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH LOW PROFILE AAA - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_977144/zenith-low-profile-aaa-28-septembre-2010-2850-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_986507/zenith-low-profile-aaa-28-septembre-2010-2850-avis
Service Attendu (SA) Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) de l'endoprothèse aortique ZENITH LOW PROFILE AAA par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales de la gamme ZENITH AAA.
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
évaluation technologique
endoprothèses
prothèse vasculaire
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation de la bifurcation aortique avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée bilatérale

---
N1-VALIDE
PRO KINETIC - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de carbure de silicium (produit sans action pharmacologique)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_980893/pro-kinetic-14-septembre-2010-2834-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_984149/prokinetic-14-septembre-2010-2834-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de carbure de silicium PRO KINETIC dans le traitement de l'insuffisance coronaire symptomatique. - l'intérêt de santé publique du stent enrobé de carbure de silicium PRO KINETIC dans le traitement de l'insuffisance coronaire symptomatique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
carbure de silicium
composés du silicium
composés inorganiques du carbone
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH & ZENITH FLEX - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_980897/zenith-zenith-flex-14-septembre-2010-2715-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_982881/zenith-flex-zenith-14-septembre-2010-2715-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, malgré l'absence de données exploitables du registre demandé lors de l'inscription, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie ; Amélioration du SA : ASA IV des endoprothèses aortiques ZENITH et ZENITH FLEX par rapport à la chirurgie par mise à plat-greffe
2010
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
prothèse vasculaire
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation de la bifurcation aortique avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée bilatérale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RELAY - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_977149/relay-14-septembre-2010-2708-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_982878/relay-14-septembre-2010-2708-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit, au vu de l'analyse des données fournies et des recommandations existantes (NICE, HAS et OHTAC), - l'intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l'existence d'un besoin thérapeutique non couvert lors de contre indications à la chirurgie conventionnelle ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du Service Attendu de RELAY par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques
2010
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
endoprothèses
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée
aorte thoracique
maladies de l'aorte
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ENDURANT - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_977146/endurant-14-septembre-2010-2554-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_982876/endurant-14-septembre-2010-2554-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant, L'intérêt thérapeutique du produit ne peut être établi compte tenu des données cliniques disponibles (1 seule étude incluant 81 patients, dont 9 patients ne répondant pas aux critères anatomiques définis par la HAS et dont la durée de suivi d'un an ne permet pas d'évaluer le matériel dans sa durée). L'intérêt de santé publique de cette endoprothèse aortique abdominale ne peut être établi au vue des données fournies. La Commission souhaite disposer de données cliniques complémentaires pour évaluer le service attendu de cette endoprothèse
2010
false
N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
prothèse vasculaire
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation de la bifurcation aortique avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée bilatérale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XACT - Endoprothèse carotidienne auto-expansible
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_952014/xact-09-fevrier-2010-2415-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_958649/xact-09-fevrier-2010-2415-synthese-d-avis
Pas d'avantage clinique démontré par rapport aux autres endoprothèses carotidiennes
2010
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CAROTIDIENNE
endoprothèses
artériopathies carotidiennes
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
AVANTGARDE CHRONO CARBOSTENT
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de carbone (produit sans action pharmacologique)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_947307/avantgarde-chrono-carbostent-20-avril-2010-2506-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_950425/avantgarde-chrono-carbostent-20-avril-2010-2506-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l?intérêt thérapeutique du stent enrobé de carbone AVANTGARDE CHRONO CARBOSTENT dans le traitement de l?insuffisance coronaire symptomatique. - l?intérêt de santé publique du stent enrobé de carbone AVANTGARDE CHRONO CARBOSTENT dans le traitement de l?insuffisance coronaire symptomatique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; Amélioration du SA : ASR de niveau V par rapport aux stents métalliques nus non résorbables, dans les indications retenues
2010
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses
carbone
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRO KINETIC ENERGY
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de carbure de silicium (produit sans action pharmacologique)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928452/pro-kinetic-energy-cnedimts-du-23-fevrier-2010-2461
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928454/cnedimts-2461-pro-kinetic-energy
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l?intérêt thérapeutique du stent enrobé de carbure de silicium PRO KINETIC ENERGY dans le traitement de l?insuffisance coronaire symptomatique. - l?intérêt de santé publique du stent enrobé de carbure de silicium PRO KINETIC ENERGY dans le traitement de l?insuffisance coronaire symptomatique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; Amélioration du SR : ASR de niveau V par rapport aux stents métalliques nus non résorbables, dans les indications retenues
2010
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
carbure de silicium
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Endoprothèse coronaire dite stent, BIOTRONIK, PRO-KINETIC ENERGY
composés inorganiques du carbone
composés inorganiques du carbone
composés du silicium
composés du silicium
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
CARBOSTENT CHRONO
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de carbone (produit sans action pharmacologique)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_930211/carbostent-chrono-cnedimts-du-23-fevrier-2010-2416
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_930204/carbostent-chrono-cnedimts-du-23-fevrier-2010-2416
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de carbone CARBOSTENT CHRONO dans le traitement de l'insuffisance coronaire symptomatique. - l'intérêt de santé publique du stent enrobé de carbone CARBOSTENT CHRONO dans le traitement de l'insuffisance coronaire symptomatique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; Amélioration du SR : ASR de niveau V par rapport aux stents métalliques nus non résorbables, dans les indications retenues.
2010
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses
carbone
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
maladie des artères coronaires
Endoprothèse coronaire dite stent, inactif, CID, CARBOSTENT CHRONO
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Stents endovasculaires pour la claudication intermittente
http://www.cochrane.org/fr/CD003228
Contexte : Les stents endovasculaires ont été proposés pour améliorer la perméabilité des artères après une angioplastie chez les patients avec une claudication intermittente. Ceci est une mise à jour d'une revue Cochrane publiée en 2002. Objectifs : L'hypothèse nulle devant être testée par cette revue est que pour les personnes avec une claudication, l'utilisation d'un stent endovasculaire, en plus d'une angioplastie transluminale percutanée, n'améliore pas les symptômes de la claudication limitant la qualité de vie par rapport à l'angioplastie percutanée seule.
2010
false
true
false
Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
endoprothèses
claudication intermittente

---
N3-AUTOINDEXEE
Endoprothèses dans les sténoses intracrâniennes
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=690
2010
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
ENDOPROTHESE INTRACRANIENNE
évaluation technologique
sténose
endoprothèses

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N3-AUTOINDEXEE
rrêté du 7 septembre 2010 relatif à la modification des indications des endoprothèses coronaires (dites stents) à libération contrôlée de principe actif et à l'inscription de l'endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus PROMUS ELEMENT LONG de la société BOSTON SCIENTIFIC SAS au chapitre 1er du titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000022807071&dateTexte=&categorieLien=id
2010
Legifrance
France
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
texte législatif
politique (principe)
enregistrements
sécurité sociale
endoprothèses
syndromes d'apnées du sommeil
rétrécissement aortique sous-valvulaire
sociétés
boston

---
N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 23 juin 2010 relatif à l'ajout de références à l'endoprothèse coronaire (stents) enrobée de biolimus NOBORI des laboratoires Terumo France SA inscrite au chapitre 1er du titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000022408192&dateTexte=&categorieLien=id
2010
Legifrance
France
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
texte législatif
laboratoires
France
sécurité sociale
endoprothèses

---
N1-SUPERVISEE
Stents coronariens et risque de réintervention
http://www.ameli.fr/l-assurance-maladie/statistiques-et-publications/sante-publique-pratiques-et-organisation-des-soins/les-articles-de-la-revue/pratiques-et-organisation-des-soins-2010-n-1/stents-coronariens-et-risque-de-reintervention.php
L'objectif était de dresser un bilan de l’activité hospitalière liée à la pose d’endoprothèses coronaires (ou stents) en 2007, avec les évolutions constatées depuis 2006 par secteur et par type de stents.
2010
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true
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Santé Publique - Pratiques et Organisation des Soins
France
dépenses de santé
resténose coronaire
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
article de périodique
endoprothèses
réintervention

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N3-AUTOINDEXEE
Etude de tolérance des endoprothèses urétérales de type double J
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2006/PU-2006-00160445/TEXF-PU-2006-00160445.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
article de périodique
collecte de données
endoprothèses

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N3-AUTOINDEXEE
Un cas de fistule urétéro-duodénale sur endoprothèse urétérale
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2006/PU-2006-00160089/TEXF-PU-2006-00160089.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
endoprothèses
fistule
fistule

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N3-AUTOINDEXEE
L'évaluation par l'écho-doppler de la fonctionnalité de l'endoprothèse urétérale par sondes JJ chez les patients avec obstruction urétérale extrinsèque
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2001/PU-2001-00110022/TEXF-PU-2001-00110022.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
article de périodique
endoprothèses
obstruction urétérale
Évaluation
échographie-doppler
patients

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N3-AUTOINDEXEE
Fistule urétéro-artérielle iliaque : traitement endovasculaire. Complication du maintien prolongé d'une endoprothèse double J
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2001/PU-2001-00110534/TEXF-PU-2001-00110534.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
cas clinique
endoprothèses
artère iliaque
fistule
fistule

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N1-VALIDE
Endoprothèses aortiques utilisées pour le traitement endovasculaire des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Points-d-information/Endoprotheses-aortiques-utilisees-pour-le-traitement-endovasculaire-des-anevrismes-de-l-aorte-abdominale-sous-renale-Point-d-information
L'Afssaps a engagé en 2006, en partenariat avec la HAS, une réévaluation de ce dossier confiée à un groupe d'experts commun aux deux institutions. Les données cliniques complémentaires désormais disponibles et l'absence de signal de matériovigilance préoccupant (notification spontanée, recueil des données de suivi) permettent d'actualiser les recommandations : Levée de la restriction d'utilisation aux patients à haut risque chirurgical Suppression de la collecte systématique des données d'implantation accompagnée d'une actualisation des modalités de surveillance et d'information des patients implantés
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
prothèse vasculaire
endoprothèses
évaluation des risques
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
prothèse vasculaire
endoprothèses
complications postopératoires
mortalité
continuité des soins
information en santé des consommateurs
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation de la bifurcation aortique avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée bilatérale
évaluation technologique
recommandation professionnelle
brochure pédagogique pour les patients
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH & ZENITH FLEX - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_795075/zenith-zenith-flex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_795077/zenith-zenith-flex-cepp-2073
Service Rendu (SR) : Suffisant, malgré l'absence de données exploitables du registre demandé lors de l'inscription, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit confirmé par les données fournies et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. De plus, chez certains patients, le risque chirurgical élevé aggrave le pronostic ; Amélioration du SR : En l'absence de nouvelles données et en particulier celles qu'aurait dû apporter le registre demandé ASR V des endoprothèse aortique ZENITH et ZENITH FLEX par rapports aux autres endoprothèses aortiques inscrites à la LPPR
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
prothèse vasculaire
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation de la bifurcation aortique avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée bilatérale
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EXCLUDER Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_801552/excluder
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_801557/excluder-cepp-2047
Service Rendu (SR) : Suffisant, malgré l'absence de données exploitables du registre demandé lors de l'inscription, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit confirmé par les données fournies et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. De plus, chez certains patients, le risque chirurgical élevé aggrave le pronostic. ; Amélioration du SR : En l'absence des données qu'aurait dû apporter le registre demandé ASR V de l'endoprothèse aortique EXCLUDER par rapport aux autres endoprothèses aortiques inscrites à la LPPR.
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
prothèse vasculaire
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation de la bifurcation aortique avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée bilatérale
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
WALLSTENT - Endoprothèse auto-expansible
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_815264/wallstent
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_815265/wallstent-cepp-2075
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent WALLSTENT le traitement d'un syndrome cave supérieure (d'origine maligne) mal toléré, malgré un traitement médical bien conduit et dans le traitement d'une obstruction ou pour l'augmentation du diamètre de la lumière de la voie veineuse centrale chez des patients en hémodialyse chronique - l'intérêt de santé publique attendu du stent WALLSTENT compte tenu du caractère de gravité du syndrome cave supérieur et des sténoses centrales chez les patients hémodialysés ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu par rapport aux stents pris en charge dans la ligne générique « implant endovasculaire dit « stent aortique, rénal, iliaque ou fémoral »
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Dilatation intraluminale de la veine cave supérieure avec pose d'endoprothèse, par voie veineuse transcutanée
Dilatation intraluminale d'une veine du membre supérieur avec pose d'endoprothèse, par voie veineuse transcutanée
endoprothèses
prothèse vasculaire
syndrome de la veine cave supérieure
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Valves endobronchiques dans le traitement de l'emphysème pulmonaire avancé
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=521
* Présentation * Littérature disponible * Éléments inscriptions registre AFSSAPS * Fournisseurs * Commentaires
2009
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N
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
emphysème pulmonaire
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
SILK - Stent intracrânien auto-expansible à largage contrôlé
CNEDiMTS du 22 septembre 2009 (2055)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_849166/silk-cnedimts-du-22-septembre-2009-2055
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_849172/silk-cnedimts-du-22-septembre-2009-2055
Service Attendu (SA) : Insuffisant, en raison de l'absence de données cliniques exploitables
2009
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
endoprothèses
anévrysme intracrânien
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Endoprothèses (Stents) biodégradables
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=453
* Présentation * Littérature disponible * Fournisseurs * Commentaires
2009
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N
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses
prothèse vasculaire
maladie coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Endoprothèse intra-hépatique
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=489
* Présentation * Littérature disponible * Fournisseurs * Commentaires
2009
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N
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
Création d'un court-circuit [shunt] portosystémique intrahépatique par pose d'endoprothèse, par voie veineuse transcutanée
prothèse vasculaire
endoprothèses
hémorragie
varices oesophagiennes et gastriques
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ZENITH TX2 PROFORM - Endoprothèse aortique thoracique
CNEDiMTS du 22 septembre 2009
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_864999/zenith-tx2-proform-cnedimts-du-22-septembre-2009-2199
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_865008/zenith-tx2-proform-cnedimts-du-22-septembre-2009-2199
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l?intérêt thérapeutique du produit, au vu de l?analyse des données fournies et des recommandations existantes (NICE, HAS et OHTAC), - l?intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l?existence d?un besoin thérapeutique non couvert lors de contre indications à la chirurgie conventionnelle ; Amélioration du SA : Absence d?amélioration du Service Attendu de ZENITH TX2 PROFORM par rapport à l?endoprothèse ZENITH TX2
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
endoprothèses
maladies de l'aorte
aorte thoracique
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Evaluation des endoprothèses coronaires à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_867966/evaluation-des-endoprotheses-coronaires-a-liberation-de-principe-actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_868702/evaluation-des-endoprotheses-coronaires-a-liberation-de-principe-actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_868709/annexes-du-rapport-d-evaluation-des-endoprotheses-a-liberation-de-principe-actif
Objectifs L'objectif de ce travail est de réévaluer les différentes catégories d'endoprothèses à libération de principe actif (ou stent actif) ainsi que les prestations associées, afin notamment de : - s'assurer du bien fondé de leur remboursement, - définir les indications et les situations cliniques d'utilisation des différents types de stents actifs ; - réévaluer l'intérêt des stents actifs en prenant en compte le rapport effet thérapeutique/effets indésirables et la place dans la stratégie thérapeutique ; - déterminer les conditions d'utilisation et de prescription ; - définir les modalités d'inscription des stents actifs sur la LPPR.
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
334. Syndromes coronariens aigus
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
remboursement par l'assurance maladie
angioplastie coronaire par ballonnet
hospitalisation
réintervention
endoprothèses
résultat thérapeutique
analyse coût-bénéfice
endoprothèses à élution de substances
endoprothèses à élution de substances
endoprothèses à élution de substances
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
évaluation économique
étude comparative

---
N1-VALIDE
VALIANT- Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_865012/valiant-cnedimts-du-27-octobre-2009-2179
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_870937/valiant-cnedimts-du-27-octobre-2009-2179
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit, au vu de l'analyse des données fournies et des recommandations existantes (NICE, HAS et OHTAC), - l'intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l'existence d'un besoin thérapeutique non couvert lors de contre indications à la chirurgie conventionnelle. ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du Service Attendu de VALIANT par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques.
2009
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
endoprothèses
maladies de l'aorte
aorte thoracique
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XPERT - Endoprothèse auto-expansible
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_958638/xpert-01-juin-2010-2666-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_958639/xpert-01-juin-2010-2666-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_870940/xpert-cnedimts-du-06-octobre-2009-2180
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_871916/xpert-cnedimts-du-06-octobre-2009-2180
Service Rendu (SA) : Suffisant, en raison de : - L'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse XPERT pour le traitement des lésions artérielles sous-poplitées du membre inférieur en cas de résultat insuffisant de l'angioplastie par ballonnet (présence d'une sténose résiduelle, de resténose, de dissection, d'une occlusion aiguë) ou de principe en première intention pour les recanalisations - L'intérêt de santé publique attendu de l'endoprothèse XPERT compte tenu du caractère de gravité de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu par rapport à la ligne générique « implant endovasculaire dit « stent aortique, rénal, iliaque ou fémoral »
2009
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N
Insuffisant
Suffisant
Insuffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
prothèse vasculaire
artère poplitée
membre inférieur
ischémie
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH RENU AAA - Endoprothèse auxiliaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874814/zenith-renu-aaa-cnedimts-du-27-octobre-2009-2155
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874820/zenith-renu-aaa-cnedimts-du-27-octobre-2009-2155
Service Attendu/Rendu (SA/SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de ZENITH RENU AAA dans l'indication retenue - l'intérêt de santé publique compte tenu du caractère de gravité des endofuites associées anévrismes aux anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale ; SA/SR : ASA V par rapport aux endoprothèses aorto-uniiliaque
2009
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH - Endoprothèse vasculaire de branche latérale iliaque hélicoïdale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874798/zenith-cnedimts-du-27-octobre-2009-2176
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874808/zenith-cnedimts-du-27-octobre-2009-2176
Service Attendu/Rendu (SA/SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse de branche latérale iliaque hélicoïdale ZENITH dans l'indication retenue. - l'intérêt de santé publique compte tenu du caractère de gravité des anévrismes iliaques ou aorto-iliaques ; Amélioration du SA/SR : ASA IV en l'absence d'alternative thérapeutique chez les patients à haut risque chirurgical, et ayant un anévrisme aortoiliaque ou iliaque avec anévrisme bilatéral de l'artère iliaque commune
2009
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
prothèse vasculaire
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
anévrysme de l'artère iliaque
anévrysme de l'aorte
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Evaluation des Endoprothèses Aortiques Abdominales utilisées pour le traitement des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874335/evaluation-des-endoprotheses-aortiques-abdominales-utilisees-pour-le-traitement-des-anevrismes-de-laorte-abdominale-sous-renale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874345/evaluation-des-endoprotheses-aortiques-abdominales-rapport-2009
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2009-11/endoprotheses_aortiques_abdominales_complement.pdf
L'objectif de ce travail est la réévaluation des Endoprothèses Aortiques Abdominales utilisées pour le traitement des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale. L'évaluation effectuée en 2001 a conduit à la restriction des indications des endoprothèses aortiques aux patients à risque chirurgical élevé et à l'organisation d'un recueil des données de suivi des patients implantés. Ce travail a pour objectifs, notamment, de : déterminer si ces recommandations d'indications et de suivi des patients devaient être maintenues ou évoluer ; définir les objectifs des études post-inscription éventuellement nécessaires pour les renouvellements d'inscription.
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
223. Artériopathie oblitérante de l'aorte, des artères viscérales et des membres inférieurs ; anévrysmes
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
prothèse vasculaire
mortalité
complications postopératoires
endoprothèses
prothèse vasculaire
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Les prothèses biliaires
http://www.sfed.org/sites/sfed.prod/files/documents_sfed/files/recommandations/Protheses_biliaires_v2.pdf
2009
false
N
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
français
endoprothèses
voies biliaires
maladie des voies biliaires
endoscopie digestive
recommandation par consensus

---
N1-VALIDE
LEO PLUS - Stent intracrânien auto-expansible
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_889627/leo-plus-cnedimts-du-24-novembre-2009-2177
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_889628/leo-plus-cnedimts-du-24-novembre-2009-2177
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans le traitement de certains anévrismes rompus ou non rompus à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants), pour lesquels un traitement endovasculaire simple ou assisté par ballon (technique de reconstruction) est impossible. - l'intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens. ; Amélioration du SR : Absence d'amélioration du Service Rendu (ASR V) par rapport aux autres stents intracraniens.
2009
false
N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses
anévrysme intracrânien
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
NEUROFORM 3 - Stent intracrânien auto-expansible
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_889636/neuroform-3-cnedimts-du-24-novembre-2009-2054
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_889642/neuroform-3-cnedimts-du-24-novembre-2009-2054
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans le traitement de certains anévrismes rompus ou non rompus à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants), pour lesquels un traitement endovasculaire simple ou assisté par ballon (technique de reconstruction) est impossible. - l'intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens. ; Amélioration du SR : ASR V par rapport aux autres stents intracrâniens inscrits sur la LPPR
2009
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
endoprothèses
anévrysme intracrânien
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
CODMAN ENTERPRISE - Stent intracrânien auto-expansible
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_892667/codman-enterprise-cnedimts-du-24-novembre-2009-2209
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_892681/codman-enterprise-cnedimts-du-24-novembre-2009-2209
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans le traitement de certains anévrismes rompus ou non rompus à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants), pour lesquels un traitement endovasculaire simple ou assisté par ballon (technique de reconstruction) est impossible. - l'intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens. ; Amélioration du SR : ASR V par rapport aux autres stents intracrâniens inscrits sur la LPPR
2009
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses
anévrysme intracrânien
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
AORFIX - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_898800/aorfix-cnedimts-du-08-decembre-2009-2283
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_898799/aorfix-cnedimts-du-08-decembre-2009-2283
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique du produit ne peut être établi compte tenu du faible nombre de sujets analysés. Il n'existe pas de perte de chance pour le patient, l'endoprothèse AORFIX répondant à un besoin déjà couvert. L'intérêt de santé publique de cette endoprothèse aortique abdominale ne peut être établi au vue des données fournies. La Commission souhaite disposer des résultats de l'étude PYTHAGORAS actuellement en cours.
2009
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
prothèse vasculaire
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation de la bifurcation aortique avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée bilatérale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
CODMAN ENTERPRISE -Stent intracrânien auto-expansible
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_889912/codman-enterprise-cnedimts-du-24-novembre-2009-2209
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_895986/codman-enterprise-cnedimts-du-24-novembre-2009-2209
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans le traitement de certains anévrismes rompus ou non rompus à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants), pour lesquels un traitement endovasculaire simple ou assisté par ballon (technique de reconstruction) est impossible. - l'intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens ; Amélioration du SR : ASR V par rapport aux autres stents intracrâniens inscrits sur la LPPR
2009
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses
anévrysme intracrânien
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
GENOUS Bio-engineered R stent - Endoprothèse coronaire (stent) recouverte d'anticorps monoclonaux anti-CD34
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_896317/genous-bio-engineered-r-stent-cnedimts-du-22-decembre-2009-1891
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_886661/genous-bio-engineered-r-stent-cnedimts-du-22-decembre-2009-1891
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique du stent GENOUS recouvert d'anticorps monoclonaux anti- CD34 ne peut être établi dans les indications retenues
2009
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses
antigènes CD34
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
VALIANT avec système de pose CAPTIVIA - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_902555/valiant-avec-systeme-de-pose-captivia-cnedimts-du-22-decembre-2009-2309
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_902556/valiant-avec-systeme-de-pose-captivia-cnedimts-du-22-decembre-2009-2309
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit, au vu des recommandations existantes (NICE, HAS et OHTAC), - l'intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l'existence d'un besoin thérapeutique non couvert lors de contre indications à la chirurgie conventionnelle ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du Service Attendu de VALIANT avec système de pose CAPTIVIA par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
aorte thoracique
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
NEUROFORM EZ 3 - Stent intracrânien auto-expansible
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_670528/neuroform-ez-3-cnedimts-du-22-decembre-2009-2371
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_905194/neuroform-ez-3-cnedimts-du-22-decembre-2009-2371
La Commission recommande l'inscription sur la Liste des Produits et Prestations prévue à l'article L.165-1 du code de la sécurité sociale de ces nouvelles références du stent intracrânien NEUROFORM EZ3, sans modification de la fin de prise en charge de l'ensemble de la gamme NEUROFORM 3.
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
ZENITH Hélicoïdal, endoprothèse vasculaire de branche latérale iliaque
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928966/zenith-helicoidal-endoprothese-vasculaire-de-branche-laterale-iliaque-2176
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928975/synthese-zenith-helico
Le service attendu (SA)* de l'endoprothèse vasculaire de branche latérale iliaque hélicoïdale ZENITH est suffisant. Au vue des données cliniques limitées et des avis d'experts, ZENITH Hélicoïdal apporte une amélioration du service attendu mineure (ASA IV)** chez les patients à haut risque chirurgical et ayant un anévrisme aorto-iliaque ou iliaque avec anévrisme bilatéral de l'artère iliaque commune, compte tenu de l'absence d'alternative thérapeutique.
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses
anévrysme de l'artère iliaque
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH PROFORM TX2 (évolution de ZENITH TX2), endoprothèse
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928977/zenith-proform-tx2-evolution-de-zenith-tx2-endoprothese-2199
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928985/synthese-zenith-proform
Le service attendu (SA)* de l'endoprothèse aortique thoracique ZENITH PROFORM TX2 est suffisant. ZENITH PROFORM TX2 n'apporte pas d'amélioration du service attendu (ASA V)** par rapport à l'endoprothèse ZENITH TX2 inscrite sur la LPPR.
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
maladies de l'aorte
aorte thoracique
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
VALIANT (évolution de TALENT LPS), endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_929215/valiant-evolution-de-talent-lps-endoprothese-aortique-thoracique-2309
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_929219/synthese-valiant
Le service attendu (SA)* de l'endoprothèse aortique thoracique VALIANT est suffisant. VALIANT n'apporte pas d'amélioration du service attendu (ASA V)** par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales.
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
endoprothèses
maladies de l'aorte
aorte thoracique
prothèse vasculaire
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Stenting de la carotide : une alternative à la chirurgie ?
http://www.revmed.ch/numero-205-page-1177.htm
Dix à vingt pour cent des accidents vasculaires cérébraux ischémiques (AVC) sont consécutifs à une sténose sévère de l'artère carotide interne. Chez les patients symptomatiques, l'indication à la revascularisation est posée dès qu'une sténose est supérieure à 50%. Chez les patients asymptomatiques, les études randomisées démontrent une indication à la revascularisation à partir d'une sténose de 60% si le taux de mortalité ou d'AVC lié à la revascularisation est inférieur à 3%. En pratique, les interventions sont réalisées généralement pour des sténoses de plus de 70-80%. Le choix de la stratégie de la revascularisation carotidienne (chirurgie ou stent) se base sur le risque chirurgical du patient et sur les expertises locales. Le stent carotidien est profitable en particulier chez les patients à haut risque chirurgical
2009
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
endoprothèses
artériopathies carotidiennes
article de périodique

---
N1-VALIDE
VALIANT - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_929215/valiant-27-octobre-2009-2179-22-decembre-2009-2309
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036757/valiant-27-octobre-22-decembre-2009-2179-2309-synthese-d-avis
Absence de progrès thérapeutique par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques
2009
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
aorte thoracique
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 19 janvier 2009 relatif à l'endoprothèse aortique abdominale POWERLINK de la société LEMAÎTRE VASCULAR inscrite au chapitre 1er du titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale
http://www.legifrance.gouv.fr/jo_pdf.do?cidTexte=JORFTEXT000020133195
2009
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
texte législatif
sécurité sociale
endoprothèses
sociétés

---
N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 3 février 2009 relatif à l'inscription de l'endoprothèse TALENT LPS
avec système de pose Xcelerant Hydro de la société MEDTRONIC France SAS au chapitre 1er du titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000020234197&dateTexte=&categorieLien=id
2009
texte législatif
France
endoprothèses
sécurité sociale
sociétés
rétrécissement aortique sous-valvulaire
enregistrements
syndromes d'apnées du sommeil

---
N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 3 février 2009 relatif aux endoprothèses ZENITH et ZENITH FLEX
de la société COOK FRANCE inscrites au chapitre 1er du titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale
http://www.legifrance.gouv.fr/jo_pdf.do?cidTexte=JORFTEXT000020234215
2009
texte législatif
sociétés
sécurité sociale
France
endoprothèses

---
N3-AUTOINDEXEE
Endoprothèses cardiaques : Mise en place au laboratoire de cathétérisme cardiaque
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/Procedures/Pages/Heart-Stents-Placement-in-the-Heart-Catheterization-Lab.aspx
2009
AboutKidsHealth
Canada
information patient et grand public
enfant
laboratoires
endoprothèses
sondes cardiaques
cathétérisme cardiaque

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N1-SUPERVISEE
Angioplastie transluminale percutanée et pose de stent pour la sténose de l'artère vertébrale
http://www.cochrane.org/fr/CD000516
Contexte : En cas de sténose de l'artère vertébrale, une intervention chirurgicale est techniquement difficile, potentiellement dangereuse et n'est pas envisagée de la plupart des centres. De plus en plus de preuves issues de séries de cas indiquent que la sténose de l'artère vertébrale pourrait être traitée par voie endovasculaire via une angioplastie transluminale et pose de stent. Cela pourrait être une alternative viable à l'intervention chirurgicale pour soulager les symptômes dus à une sténose importante. Objectifs : Évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'angioplastie transluminale percutanée de l'artère vertébrale, avec ou sans pose de stent, associée aux soins médicaux par rapport aux soins médicaux seuls, chez des patients présentant une sténose de l'artère vertébrale.
2009
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true
false
Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
endoprothèses
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
angioplastie
insuffisance vertébrobasilaire

---
N1-SUPERVISEE
Endoprothèse carotidienne dans une sténose carotidienne
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=276
présentation, données d'évaluation, technologies et applications, état des lieux, réglementations et bonnes pratiques, éléments financiers et fournisseurs
2009
false
N
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
ENDOPROTHESE CAROTIDIENNE
sténose carotidienne
endoprothèses
prothèse vasculaire
Dilatation intraluminale de l'artère carotide interne extracrânienne avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de l'artère carotide commune cervicale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de la bifurcation carotidienne avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
ZENITH FENESTRATED - Endoprothèse aortique fenêtrée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_756268/zenith-fenestrated
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_756269/zenith-fenestrated-cepp-1950
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de ZENITH FENESTRATED dans les indications retenues - l'intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes aortiques complexes ; Amélioration du SA : Chez les patients à haut risque, ayant un anévrisme aortique complexe abdominal juxtarénal, pararénal, suprarénal, associé ou non à un anévrisme de l'artère iliaque commune distale, ou thoraco-abdominal de type IV, avec bilan morphologique préopératoire favorable à la mise en place d'une endoprothèse fenêtrée, ZENITH FENESTRED apporte une : - ASA V / à la chirurgie ouverte, chez les patients éligibles à la chirurgie, - ASA II en absence d'alternative thérapeutique chez les patients contreindiqués à la chirurgie
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
prothèse vasculaire
endoprothèses
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Endoprothèses coronaires pharmaco-actives chez les patients diabétiques
http://www.revmed.ch/numero-168-page-1806.htm
2008
Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
endoprothèses
patients
activateurs orthodontiques
diabète

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N1-SUPERVISEE
POLYFLEX
Endoprothèse oesophagienne (stent) plastique auto-expansible
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_725765/polyflex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_725781/polyflex-cepp-1995
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse POLYFLEX dans le traitement des sténoses oesophagiennes bénignes récidivantes et des fistules oesophagiennes postopératoires. - l'intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et de la gravité des complications de ces pathologies ; Amélioration du SA : Amélioration du service attendu mineure (ASA de niveau IV) par rapport à la stratégie thérapeutique de référence, dilatation endoscopique pour les sténoses oesophagiennes bénignes et chirurgie pour les fistules oesophagiennes postopératoires.
2008
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
sténose de l'oesophage
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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Courriel
05/12/2016


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