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Libellé préféré : encéphalopathies;

Synonyme CISMeF : encéphalopathie-ganglion basal-calcification; pathologies de l'encéphale; pathologie du cerveau;

Synonyme MeSH : Troubles intracrâniens du système nerveux central; Troubles intracrâniens du SNC; Maladies de l'encéphale; Affections de l'encéphale; Troubles encéphaliques;

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N1-VALIDE
Ifosfamide EG 40 mg/ml, solution pour perfusion : réduction de la durée de conservation du médicament à 7 mois et rappel de lots le 28 juin 2016 - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Ifosfamide-EG-40-mg-ml-solution-pour-perfusion-reduction-de-la-duree-de-conservation-du-medicament-a-7-mois-et-rappel-de-lots-le-28-juin-2016-Lettre-aux-professionnels-de-sante
L’analyse des données de sécurité a montré une notification d’encéphalopathies plus importante chez l’enfant traité avec cette spécialité après 7 mois de conservation. Dans l’attente d’investigations complémentaires, la durée de conservation de la spécialité Ifosfamide EG 40 mg/ml est réduite à 7 mois à titre conservatoire. Les lots commercialisés et non conformes à cette nouvelle durée de conservation font l’objet d’un rappel de lot à compter du 28 juin 2016...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
ifosfamide
L01AA06 - ifosfamide
IFOSFAMIDE
IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion
enfant
encéphalopathies
stockage de médicament
temps
stabilité de médicament
recommandation de bon usage du médicament
ifosfamide

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N1-VALIDE
Association Paratonnerre contre le syndrome de FIRES - Fever Induced Refractory Epileptic encephalopathy in School age children - Encéphalopathie épileptique fébrile chez les enfants en âge scolaire
http://www.associationparatonnerre.org/
L'association Paratonnerre a vocation à informer sur cette maladie : Elle est en lien avec les instituts spécialisés dans la recherche sur l'épilepsie. Une bibliographie est disponible. Le site, en construction, rendra accessibles à court terme, les données déjà existantes, et progressivement,les résultats des recherches à venir.
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N
Lyon
France
français
association patients
épilepsie
enfant
encéphalopathies
fièvre
épilepsie réfractaire (maladie)

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N2-AUTOINDEXEE
Encéphalopathie récurrente infantile - Neuhauser-Eichner-Opitz, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2672
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Neuhauser-Eichner-Opitz
syndrome
encéphalopathies

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N2-AUTOINDEXEE
ADANE - Encéphalopathie nécrosante, aigue, autosomal dominante
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=88619
Orphanet
France
information scientifique et technique
encéphalopathies
nécrose

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N1-VALIDE
ARMC - Aide à la Recherche des Maladies du Cerveau - La Jeanne Hamon-Frostin
http://armc-pleucadeuc.overblog.com/
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N
Pleucadeuc
France
français
encéphalopathies
association
maladies du motoneurone
sclérose latérale amyotrophique
recherche biomédicale

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N1-VALIDE
Céfépime: rappel des risques de réactions graves lors du non respect des posologies recommandées notamment en cas de d’insuffisance rénale - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Cefepime-rappel-des-risques-de-reactions-graves-lors-du-non-respect-des-posologies-recommandees-notamment-en-cas-de-d-insuffisance-renale-Point-d-Information
A la suite de la notification de cas d’issue fatale, notamment chez des patients âgés ayant reçu des doses de céfépime non adaptées à la fonction rénale, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) souhaite rappeler aux professionnels de santé la nécessité d’adapter la posologie de céfépime en cas d’insuffisance rénale, y compris au cours du traitement, dès que la clairance de la créatinine est inférieure à 50 ml/min...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
céfépime
insuffisance rénale
AXEPIM
AXEPIM 1g pdre p us parentér
AXEPIM 2g pdre p us parentér
AXEPIM 500mg pdre p us parentér
médicaments génériques
CEFEPIME MYLAN 1 g pdre p sol inj
CEFEPIME MYLAN 2 g pdre p sol inj
CEFEPIME
antibactériens
antibactériens
céfépime
injections
recommandation de bon usage du médicament
encéphalopathies
sujet âgé
clairance rénale de la créatinine
créatinine
adulte
enfant
CEFEPIME PANPHARMA 1 g pdre p sol inj IM/IV
CEFEPIME PANPHARMA 2 g pdre p sol inj IV
antibiothérapie
céphalosporines
céphalosporines

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N1-VALIDE
Fondation Thérèse et René Planiol pour l'étude du Cerveau
http://www.fondation-planiol.fr/
La Fondation favorise (...) tout travail visant à : - acquérir une meilleure connaissance des mécanismes du fonctionnement cérébral normal - prévenir, détecter précocement une maladie ou une lésion cérébrale ; suivre son évolution sous traitement . - étudier le comportement cérébral le plus intime sous des influences diverses (travaux intellectuels, musique, création artistique, troubles psychiatriques, autisme) - créer des liens scientifiques avec des équipes nationales et internationales travaillant sur le cerveau .
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N
Varennes
France
Indre-et-Loire
français
cerveau
encéphalopathies
fondation

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N1-SUPERVISEE
Encéphalopathie par déficit en GLUT1 - Transporteur de glucose de type 1, déficit en
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=71277
e syndrome du déficit en transporteur de glucose de type 1 (GLUT-1) est une encéphalopathie caractérisée par une épilepsie de l'enfant résistant au traitement, une décélération de la croissance du périmètre crânien résultant en une microcéphalie, un retard du développement psychomoteur, une spasticité, une ataxie, une dysarthrie et d'autres troubles neurologiques paroxystiques survenant souvent avant les repas
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N
Orphanet
France
français
encéphalopathies
maladies rares
transporteur de glucose de type 1
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Protection cérébrale par hypothermie en chirurgie du cerveau
http://fr.summaries.cochrane.org/CD006638
Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'hypothermie induite, en comparaison avec la normothermie, pour la protection cérébrale des patients subissant une opération du cerveau.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
hypothermie provoquée
cerveau
encéphalopathies
encéphalopathie ischémique
procédures de neurochirurgie
résultat thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Déficit global en prosaposine
Encéphalopathie due à un déficit en prosaposine;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139406
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
encéphalopathies
Encéphalopathie due à un déficit en prosaposine
Encéphalopathie due à un déficit en prosaposine

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N1-SUPERVISEE
Neurorééducation précoce au Centre hospitalier universitaire vaudois : du rêve à la réalité
http://rms.medhyg.ch/numero-293-page-952.htm
Le besoin d’une filière de neurorééducation précoce a été recensé en milieu universitaire aigu. Une équipe a été mise en place pour la concevoir. Une prise en charge neurosensorielle, interdisciplinaire et coordonnée a été concentrée sur les patients trachéotomisés, dès leur admission dans les soins continus des services de neurologie et neurochirurgie. Pour évaluer son impact, les données ont été comparées avec celles des patients traités antérieurement. La comparaison a permis de mettre en évidence une diminution de 48% de la durée du sevrage, de 39% du délai d’inscription dans les centres de neurorééducation et de 20% de la durée de séjour en soins continus. Une prise en charge de neurorééducation précoce, par une équipe interdisciplinaire et coordonnée, diminue les complications et les durées de séjour.
2011
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Revue Médicale Suisse
Suisse
encéphalopathies
encéphalopathies
équipe soignante
article de périodique

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N3-AUTOINDEXEE
Hypoplasie pontocérébelleuse type 6
Encéphalopathie fatale infantile avec anomalie de la chaine respiratoire mitochondriale;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=166073
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
encéphalopathies
transfert d'électrons

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N3-AUTOINDEXEE
Encéphalopathie due au déficit en urocanase
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=210128
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
encéphalopathies
urocanate hydratase

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N3-AUTOINDEXEE
Tubulopathie rénale - encéphalopathie - insuffisance hépathique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=254902
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
insuffisance renale
insuffisance rénale
insuffisance renale
encéphalopathies

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N3-AUTOINDEXEE
Encéphalopathie sensible à la thiamine
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=199348
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
thiamine
encéphalopathies

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N3-AUTOINDEXEE
Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie
Encéphalopathie congénitale sévère due à une mutation du gène MECP2;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=209370
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
microcéphalie
encéphalopathies
mutation
gènes vif

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N1-SUPERVISEE
Neuroplasticité et chirurgie cérébrale
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/nro/e-docs/00/04/56/FA/resume.phtml
Le fonctionnement du système nerveux central a longtemps été décrit comme étant statique, dans une vision essentiellement localisationniste plus qu'associationniste, et en aucun cas connexionniste. De récents travaux rendus possibles grâce au développement de méthodes de cartographie individuelle (neuro-imagerie fonctionnelle, tractographie, stimulation électrique directe peropératoire) ont permis d'ouvrir de nouvelles perspectives vers une conception « hodologique » des processus cérébraux, à savoir une organisation dynamique en réseaux parallèles distribués interconnectés et capables de se compenser
2010
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
encéphalopathies
cerveau
plasticité neuronale
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
L'atrophie corticale postérieure
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/pnv/e-docs/00/04/4E/0B/resume.phtml
L'atrophie corticale postérieure (ACP) s'inscrit dans le cadre des atrophies focales progressives. L'ACP, initialement décrite en 1902 par Pick, est une affection rare et peu connue. Elle est caractérisée par un tableau clinique spécifique composé de déficits de la perception visuelle qui peuvent porter soit sur les propriétés visuo-spatiales, soit sur les propriétés d'identité des objets perçus. Ce syndrome clinique se distingue aisément de la maladie d'Alzheimer, mais présente des déficits cognitifs communs avec la démence à corps de Lewy et la dégénérescence cortico-basale ce qui peut entraîner des difficultés de diagnostic différentiel. Cet article propose une synthèse des connaissances actuelles concernant l'ACP, illustrée par un cas clinique.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
atrophie
encéphalopathies
encéphalopathies
troubles cognitifs
encéphalopathies
cortex cérébral
troubles cognitifs
diagnostic différentiel
maladies neurodégénératives
maladies neurodégénératives
maladies neurodégénératives
tests neuropsychologiques
perception visuelle
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Pseudo-infection intra-utérine congénitale
Synonyme(s) Microcéphalie - calcifications intracrâniennes - déficit intellectuel Syndrome de Baraitser-Brett-Piesowicz Syndrome de Baraitser-Reardon Syndrome pseudo-TORCH
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1229
Le syndrome de pseudo-infection intra-utérine congénitale est caractérisé par la présence, à la naissance, d'une microcéphalie et de calcifications intracrâniennes accompagnées d'un retard neurologique, de convulsions et d'une évolution clinique similaire à celle des patients atteints d'infection intra-utérine ...
2008
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N
Orphanet
France
français
encéphalopathies
microcéphalie
Déficience intellectuelle
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
De l'origine de l'encéphalopathie de l'enfant né à terme : implications pratiques
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/404
Le but de cet article est d'exposer les arguments publiés dans la littérature en faveur ou contre chacune des deux hypothèses sur les étiologies prénatale versus périnatale des encéphalopathies rencontrées chez le nouveau-né à terme.
2008
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
encéphalopathies
encéphalopathies
nouveau-né
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Encéphalopathie par déficit en sulfite oxydase
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=833
L'encéphalopathie par déficit en sulfite oxydase est une affection due à un trouble du métabolisme des acides aminés soufrés. A ce jour, elle n'a été décrite que chez une cinquantaine de patients ...
2007
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
signes et symptômes
sulfite oxidase
encéphalopathies
encéphalopathies
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Neurotoxicité du Baclofène chez un patient hémodialysé
http://www.sfndt.org/sn/PDF/epro/ICAR/2000-05.pdf
Plusieurs cas de toxicité neurologique ont été rapportés chez des patients insuffisants rénaux traités pour des hoquets résistants. Ces patients étaient traités avec de fortes doses de baclofène (antispastique), non-adaptées à leur insuffisance rénale. Nous rapportons une observation d'effet indésirable du baclofène à une posologie adaptée au niveau de la fonction rénale...
2000
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N
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
Paris
France
français
dialyse rénale
insuffisance rénale
hoquet
myorelaxants à action centrale
encéphalopathies
baclofène
baclofène
myorelaxants à action centrale
M03BX01 - baclofène
information sur le médicament
article de périodique

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Courriel
21/08/2016


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