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Libellé préféré : encéphalomyopathies mitochondriales;

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N3-AUTOINDEXEE
Encéphalomyopathie mitochondriale infantile associée à FASTKD2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=166105
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
encéphalomyopathies mitochondriales

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N3-AUTOINDEXEE
Déplétion de l'ADNmt forme encéphalomyopathique avec tubulopathie rénale
Déplétion de l'ADN mitochondrial forme encéphalomyopathique avec tubulopathie rénale;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=255235
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Forme A de l'ADN
encéphalomyopathies mitochondriales
ADN mitochondrial

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N3-AUTOINDEXEE
Encéphalomyopathie mitochondriale due à COXPD6
Encéphalomyopathie mitochondriale sévère liée à l'X;Encéphalomyopathie mitochondriale due à un déficit combiné de la phosphorylation oxydative de type 6;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238329
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
phosphorylation oxydative
encéphalomyopathies mitochondriales

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Courriel
09/12/2016


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