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Libellé préféré : doigts;

Synonyme CISMeF : Doigt; Doigts de la main;

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N1-VALIDE
La chirurgie du poignet et de la main rhumatoïde à l’heure des biothérapies
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2015_14_2_036x044.pdf
L’apparition des biothérapies dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde a profondément transformé l’évolution de cette maladie auto-immune . Si la prise en charge a été précoce et le traitement bien toléré, la chirurgie avec synovectomie dorsale et réaxation du poignet est désormais peu pratiquée. En revanche, après 15 ans d’observation des patients qui ont utilisé les biothérapies, il s’avère que 50 % d’entre eux ont abandonné le traitement après 24 mois. Cet arrêt thérapeutique provient d’intolérances, de complications et parfois de raisons économiques. Pour cette population de patients la reprise évolutive de la maladie est souvent agressive et particulièrement destructrice pour l’appareil ostéo-articulaire et les tissus mous. C’est dans ce contexte que le chirurgien intervient pour restaurer la fonction et donner du confort. La connaissance de la physiopathogénie des déformations du poignet et des chaînes digitales et les progrès techniques permettent d’assurer la réaxation du poignet et des chaînes digitales. Les arthroplasties métacarpohalangiennes replacent ces articulations dans un secteur utile de mobilité. La correction des déformations en col de cygne doit être précoce. L’arthrodèse de la MP du pouce est également une opération gagnante pour renforcer la pince pollici-digitale. Le plus souvent, ces gestes opératoires sont réalisés sous anesthésie loco-régionale avec des techniques compatibles avec une mobilisation précoce. La chirurgie de la polyarthrite implique une parfaite collaboration avec les rhumatologues, les rééducateurs, orthésistes et ergothérapeutes. Encore trop peu d’équipes sont habituées à collaborer à ce niveau pour traiter le plus efficacement possible les 300 000 à 600 000 polyarthritiques existants en France.
2015
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e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
français
polyarthrite rhumatoïde
article de périodique
polyarthrite rhumatoïde
poignet
articulation du poignet
image
articulation métacarpophalangienne
doigts
résultat thérapeutique
arthrodèse
Tenosynovectomie

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N3-TITRE
Hapnes-Boman-Skeie, syndrome de - Tendons extenseurs des doigts, anomalie des
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3294
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Hapnes-Boman-Skeie
Anomalie des tendons extenseurs des doigts
syndrome de Hapnes-Boman-Skeie
Anomalie des tendons extenseurs des doigts
syndrome
doigts
tendons

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N3-TITRE
Ostéo-arthropathie des doigts, forme familiale - Thiemann, maladie de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3314
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Orphanet
France
information scientifique et technique
doigts
maladies articulaires
patients

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N3-AUTOINDEXEE
Informatique de santé Quand le doigt pointe la lune
http://www.lesiss.org/445_p_34525/informatique-de-sante-quand-le-doigt-pointe-la-lune.html
2013
LESISS - Les Entreprises des Systèmes d?Information Sanitaireset Sociaux
doigts
informatique médicale

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Cohen
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=193
Le syndrome de Cohen est un trouble génétique rare du développement caractérisé par une microcéphalie, une dysmorphie faciale, une hypotonie, une déficience intellectuelle non progressive, une myopie, une dystrophie rétinienne, une neutropénie et une obésité tronculaire.
2013
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Orphanet
France
Syndrome de Cohen
Syndrome de Cohen
signes et symptômes
information scientifique et technique
Incapacités de développement
doigts
doigts
Déficience intellectuelle
microcéphalie
hypotonie musculaire
myopie
obésité

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N3-AUTOINDEXEE
Protection contre les piqûres aux doigts sur les machines à coudre
exposition professionnelle
http://www.ameli.fr/employeurs/prevention/recherche-de-recommandations/pdf/R413.pdf
2011
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
recommandation
doigts
exposition professionnelle
morsures et piqûres
Piqûres

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N1-SUPERVISEE
Absence/hypoplasie congénitale unilatérale des doigts à l'exception du pouce
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=973
L'adactylie unilatérale est une agénésie transverse distale d'une main caractérisée par l'absence des phalanges distales des doigts 2 à 5 avec hypoplasie du pouce (adactylie).
2011
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Orphanet
France
français
doigts
maladies rares
signes et symptômes
conseil génétique
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Orthopédie: les doigts des «mutants»
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2010/2010-01/2010-01-254.pdf
On l’appelait autrefois l’escalade extrême. Aujourd’hui on ne parle plus que d’escalade sportive. Rien n’empêche cependant des athlètes tels que Chris Sharma (Etats-Unis) ou Frédéric Nicole (Suisse) de faire continuellement monter la spirale des performances.
2010
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Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
athlètes
doigts
ostéophyte
alpinisme
doigts

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N3-AUTOINDEXEE
Etude prospective comparant la biopsie trans-rectale échoguidée et la biopsie trans-périnéale guidée au doigt dans le diagnostic du cancer de la prostate
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2001/PU-2001-00110040/TEXF-PU-2001-00110040.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
article de périodique
cancer
diagnostic
doigts
études prospectives
tumeurs de la prostate
biopsie
cancer
cancer de la prostate

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N1-SUPERVISEE
Syndrome acro-cardio-facial
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2008
Le syndrome acro-cardio-facial (SACF) est une anomalie génétique rare caractérisée par une ectrodactylie, des anomalies faciales, une fente palatine, une cardiopathie congénitale, des anomalies génitales et un déficit intellectuel.
2010
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Orphanet
France
français
fente palatine, malformation cardiaque, anomalies génitales, et ectrodactylie
information scientifique et technique
fente palatine
anomalies morphologiques congénitales de la main
cardiopathies congénitales
malformations urogénitales
doigts

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N1-SUPERVISEE
Oliver, syndrome d' - Polydactylie postaxiale - retard mental
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2920
Le syndrome d'Oliver est un syndrome très rare associant un déficit intellectuel, une polydactylie postaxiale et une épilepsie.
2010
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Orphanet
France
orteils
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
Polydactylie postaxiale - déficit intellectuel
doigts
Déficience intellectuelle
polydactylie

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N1-SUPERVISEE
Présentation clinique, imagerie et traitement de l'arthrose digitale
http://rms.medhyg.ch/numero-240-page-562.htm
L'arthrose digitale touche surtout les articulations interphalangiennes distales (IPD) et trapézo-métacarpiennes (TMC). L'arthrose des IPD s'accompagne souvent de nodosités d'Heberden. L'arthrose des articulations interphalangiennes proximales (IPP) est souvent plus tardive mais peut être plus douloureuse et inflammatoire, et est à l'origine de nodosités de Bouchard. Les articulations IPD et IPP sont parfois le siège de lésions érosives. L'arthrose des articulations métacarpo-phalangiennes est plus rare. L'arthrose de l'articulation TMC ou rhizarthrose peut être à l'origine de déformations du pouce, gênant sa fonction, et d'une atrophie de l'éminence thénar. Le traitement comprend des modalités non médicamenteuses et médicamenteuses. L'intervention chirurgicale est réservée aux échecs des traitements conservateurs.
2010
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
arthrose
signes et symptômes
arthrose
doigts
article de périodique

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N3-AUTOINDEXEE
Alimentation au doigt
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/HealthandWellness/BreastandInfantFeeding/Pages/Finger-Feeding.aspx
2009
AboutKidsHealth
Canada
information patient et grand public
enfant
doigts
régime alimentaire

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N1-SUPERVISEE
Pterygium colli - déficit intellectuel - anomalies des doigts
Synonyme : Syndrome de Khalifa-Graham
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2988
Ce syndrome est caractérisé par un ptérygium colli, des anomalies digitales (petits pouces anormaux, articulations interphalangiennes élargies, et phalanges terminales larges), et des anomalies crâniofaciales (brachycéphalie, épicanthus, sourcils anguleux, fentes palpébrales mongoloïdes, ptosis, hypertélorisme, oreilles bas implantées, proéminentes et en rotation postérieure) ...
2007
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N
Orphanet
France
français
guide ressources
doigts
anomalies morphologiques congénitales de la main
Déficience intellectuelle
malformations multiples
ptérygion
maladies rares
pterygium colli retard mental anomalies digitales
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Kératose palmaire et plantaire - clinodactylie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=86919
Ce syndrome est caractérisé par l'association d'une kératose palmo-plantaire et d'une clinodactylie du cinquième doigt. Moins de vingt cas ont été décrits dans la littérature et la majorité des patients atteints était d'origine mexicaine. Le mode de transmission est autosomique dominant.
2007
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Orphanet
France
Kératose palmoplantaire - clinodactylie
doigts
information scientifique et technique
kératose palmoplantaire

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N1-SUPERVISEE
Metaphysaire dysplasie hypoplasie maxillaire brachydactylie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2504
Ce syndrome est caractérisé par une dysplasie métaphysaire associée à une petite taille et à une dysmorphie (nez en bec d'oiseau, philtrum court, lèvres fines, hypoplasie maxillaire, dents jaunâtres et dystrophiques) et des anomalies acrales (métacarpe 5 court er/ou phalanges médianes des doigts 2 et 5 courtes). Ce syndrome a été décrit chez plusieurs membres appartenant à quatre générations d'une famille de Canadiens Français. Il se transmet probablement sur le mode autosomique dominant.
2007
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Orphanet
France
Dysplasie métaphysaire - dysmorphie - brachydactylie
doigts
faciès
ostéochondrodysplasies
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
maxillaire
brachydactylie

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N3-TITRE
Ichtyose - doigts fusiformes - sillon labial median - Clayton-Smith-Donnai syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2272
2007
Orphanet
France
information scientifique et technique
portulacaceae
doigts
syndrome
ichtyose

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Courriel
02/12/2016


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